2002年12月重編精細化工實驗指導書李嘉誠編實驗目錄精細化工專業(yè)實驗須知實驗一十二烷基苯磺酸（鈉）——ABS-Na的合成實驗二十二烷基硫酸鈉的合成實驗三十二烷基二甲基芐基氯化銨——1227陽離子S、A、A的合成實驗四滲透劑T的合成實驗五N-正丁基-環(huán)庚烷-2-酮的合成實驗六對氯苯氧乙酸（PCPA）的合成實驗七新型增塑劑DEDB的合成實驗八茶葉中咖啡因的提取分離實驗九番茄紅素和β-胡蘿卜素的提取分離實驗十膏霜化妝品配制

精細化工專業(yè)實驗須知1、精細化工專業(yè)實驗目的：精細化工實驗課是本專業(yè)學生必修的一門課程，它是本專業(yè)教學中理論聯(lián)系實際的一個重要環(huán)節(jié)，根據(jù)教學計劃規(guī)定，精細化工專業(yè)實驗是獨立設置的專業(yè)必修課之一。它與其它專業(yè)必修課密切配合，相輔相成，共同實現(xiàn)必須的專業(yè)課教學。本課程主要通過實驗教學的形式達到如下目的：使學生在前修實驗課基礎上，進一步鞏固和提高實驗操作技能和現(xiàn)代化儀器、設備的使用能力。培養(yǎng)學生綜合運用前修課程的知識，正確觀察、思考和分析整個實驗過程。使學生養(yǎng)成理論聯(lián)系實際的作風，實事求是、嚴格認真的科學態(tài)度與良好的工作習慣。做好記錄：學生必須及時、如實地記錄實驗現(xiàn)象和數(shù)據(jù)，并對實驗現(xiàn)象作分析和解釋。必須做到隨做隨記的良好習慣，切不能在實驗結束后憑回憶補記實驗記錄。書寫報告：實驗結束后應寫出實驗報告，其內容可根據(jù)各個實驗的具體情況自行組織。一般主要包括：實驗名稱、反應原理及方程式、操作步驟、結果與討論、意見和建議等。報告應力求條理清楚，文字簡練，結論明確，書寫整潔。3、實驗室注意事項

必須遵守實驗室的各項規(guī)章制度，聽從教師指導，尊重實驗室工作人員的職責。實驗過程中應保持桌面和儀器的整潔，應使水槽保持清潔、暢通、嚴禁在水槽內投放任何固形物，廢物、拉圾應投入專用的箱內，廢酸、廢堿液應小心地倒入廢缸內。愛護公物，注意節(jié)約水、電、煤氣及藥品。實驗完畢后，值日生應做好清潔衛(wèi)生工作，檢查水、電、煤氣是否關好。在得到教師同意后方能離開實驗室。4、實驗室安全

本專業(yè)實驗所用藥品絕大多數(shù)是易燃、易暴、有毒、有腐蝕性的，必須嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程，加強安全措施，防止事故發(fā)生。進行有易燃溶劑的實驗時，不能用明火加熱。反應中有有毒氣體產(chǎn)生時，必須用高效吸收裝置吸收或在通風櫥中進行。堿熔反應時應配帶防護面罩。配制強酸溶液時（如發(fā)煙H2SO4、ClSO3H、發(fā)煙HNO3）須在通風櫥中進行。使用氯氣鋼瓶時，必須做好防護工作，以防造成事故。使用氫氣鋼瓶時應離開電氣開關至少2公尺，氫氣、氧氣鋼瓶不能同時存放。金屬鈉遇水易爆炸，不能丟入水槽中，廢金屬鈉必須用乙醇小心處理。2、實驗原理：

芳烴上的氫原子被磺基取代生成芳磺酸的反應叫磺化反應。磺化為親電取代，芳環(huán)上有給電子基時，磺化較易進行，有吸電子基時則較難進行。磺化反應要求有最適宜的溫度范圍，溫度太高會引起多磺化等副反應。一般加料次序是，先加入被磺化物，然后再慢慢加入磺化劑，以免生成較多的二磺化物。陰離子表面活性劑具有較好的發(fā)泡性能，同時具有較好的凈洗力和乳化性能，廣泛用于日化產(chǎn)品的復配，乳液聚合中用作乳化劑，重垢棉織物洗滌劑，輕圬液體洗滌劑，配制餐具洗滌劑、香波、紡織助劑等。攪拌器球形冷凝管5、思考題

1）芳烴磺化為一典型的何種反應？2）比較三種芳烴磺化時的難易程度，并解釋之。3）影響磺化的因素有哪些？實驗二十二烷基硫酸鈉的合成1、實驗目的：1）了解高級醇硫酸酯鹽型陰離子表面活性劑的合成方法。2）掌握含固量、表面張力和泡沫性能的測定方法及有關儀器的使用方法。2、實驗原理：硫酸化是有機化合物分子中引入-OSO3H基的化學過程，生成C-O-S鍵。十二烷基硫酸酯鈉是硫酸酯鹽類陰離子表面活性劑的典型代表。它的泡沫性能、去污力、乳化力都比較好，能被微生物降解，耐用堿、耐硬水，但在強酸性溶液中，容易發(fā)生水解，穩(wěn)定性較磺酸鹽差。十二烷基硫酸酯鈉是由月桂醇與氯磺酸反應，再加堿中和而成。其反應式如下：3、儀器和試劑：電動攪拌器、三口燒瓶、溫度計、氣體吸收裝置、界面張力儀、泡沫測定儀；月桂醇、氯磺酸、氫氧化鈉、雙氧水。4、實驗步驟：在裝有攪拌器、溫度計和氣體吸收裝置的250ml三口燒瓶中加入93g月桂酸，室溫下慢慢滴入64g氯磺酸，加完后在40-50℃反應2h。冷卻至25℃，慢慢滴入30%氫氧化鈉溶液直到反應物呈中性為止。將反應物倒入800ml燒杯中，攪拌下滴入50ml30%雙氧水，得十二烷基硫酸鈉粘稠液體。實驗三十二烷基二甲基芐基氯化銨

——1227陽離子S、A、A的合成1、實驗目的：了解季銨鹽型陽離子表面活性劑的合成方法；掌握表面張力、泡沫性能的測定方法。主要內容實驗目的實驗原理

主要試劑、儀器操作步驟思考題2、實驗原理：季銨鹽型陽離子表面活性劑系由叔胺和烷化劑反應而成，即NH+4的四個氫原子被基團取代、成為R1R2N+R3R4，四個R基中，一般只有1～２個Ｒ基是長碳氫鏈，其余Ｒ基的碳原子數(shù)大多為１～２個。季銨鹽與胺鹽不同，不受pH變化的影響，不論在酸性、中性、堿性介質中，季銨離子皆無變化，它除具有表面活性外，其水溶液有很強的殺菌力，因此常用作消毒劑、殺菌劑。陽離子表面活性劑溶于水后生成陽離子，其親水基團為帶有正電荷的基團。按其化學結構不同又分為以下幾種：R－NH2HCl伯胺鹽仲胺鹽叔胺鹽季胺鹽本實驗是以十二烷基二甲基叔胺為原料，氯化芐為烷化劑制成殺菌力特強的季銨鹽陽離子表面活性劑。3、主要試劑及儀器：十二烷基二甲基叔胺、氯化芐；三口燒瓶、攪拌器、溫度計、球形冷凝管等。5、思考題：1）季銨鹽型陽離子表面活性劑與胺鹽型陽離子表面活性劑的性質區(qū)別是什么？2）季銨鹽型陽離子表面活性劑常用的烷化劑有哪些？實驗四滲透劑T的合成實驗目的：1）掌握琥珀酸雙烷基酯磺酸鹽類陰離子表面活性劑的合成原理和方法；2）了解該類表面活性劑在工業(yè)上的應用。琥珀酸二異辛酯磺酸鈉是琥珀酸雙烷基酯磺酸鹽類陰離子表面活性劑中潤濕、滲透性能最優(yōu)者之一，故被稱為快速滲透劑T。它能顯著降低溶液的表面能力，具有滲透力強、潤滑、乳化、起泡性良好等性能。廣泛應用于日用化工、涂料、印染、農(nóng)藥、礦山、造紙、合成革、感光工業(yè)等多種領域，用作乳化劑、潤滑劑、滲透劑、分散劑和玻璃、塑料防霧劑等。本實驗以順丁烯二酸酐、異辛醇及焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉為原料經(jīng)酯化和磺化二步制成。2.實驗原理：4.實驗步驟：

1）向配有溫度計，分水器、球形冷凝管和攪拌器的250ml三口燒瓶中，加入15g順丁烯二酸酐、48g2-乙基已醇、0.5g對甲苯磺酸，攪拌下加熱回流保持溫度在120-140℃，并通過分水器將反應中生成的水不斷分出，當不再有水分出時，酯化反應基本結束，整個過程約需3h。停止加熱，冷卻至80℃以下加入30%NaOH中和至pH=6-7.2)在上述酯化物中加入30gH2O和14.5g焦亞硫酸鈉（或亞硫酸氫鈉）及0.5g成品滲透劑T，并將分水器改為冷凝器，攪拌下升溫至104±2℃，加熱回流3-4小時，得到淺棕色液體，即為產(chǎn)品。5.思考題：1）如何判斷酯化反應及磺化反應的終點？2）磺化反應中加入成品滲透劑T的作用？實驗五N-正丁基-環(huán)庚烷-2-酮的合成1、實驗目的：1）掌握親核取代反應的合成原理和方法；2）掌握相轉移催化劑在有機合成中的應用；3）了解氮酮的性質和用途。2、實驗原理：N-正丁基-環(huán)庚烷-2-酮簡稱氮酮，它是一種新型、高效、安全、無毒副作用的透皮吸收促進劑。外觀為無色或淺黃色透明油狀液體，微溶于水，易溶于乙醇、丙酮、甲苯等有機溶劑。它突出優(yōu)點是滲透性極強，顯著優(yōu)于目前常用的滲透促進劑DMSO、DMF、多元醇等，可用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、化妝品、印染、制革等領域。本實驗以已內酰胺、溴丁烷、氫氧化鉀為主要原料制備。首先已內酰胺在季銨鹽類相轉移催化劑、去質子劑（堿）的作用下脫去質子，形成親核性較強的，由于季銨鹽（PTC）中的陽離子的親脂性，它會與無機相中的形成離子對并將之萃取進入有機相中，然后與鹵代烷反應，新形成的季銨鹽再返回到無機相中進行下一個循環(huán).3、主要儀器和試劑：電動攪拌器、電熱套、三口燒瓶（250ml）、球形冷凝管、分水器、分液漏斗、溫度計（0~200℃）等；已內酰胺、溴丁烷、氫氧化鉀、四丁基溴化銨、苯等。4、實驗步驟：

1）在配有攪拌器、溫度計、分水器、滴液漏斗、球形冷凝管的三口燒瓶中，依次加入11.3g已內酰胺、8.4g固體氫氧化鉀、0.4g四丁基溴化銨、30ml溶劑苯，升溫至70℃左右攪拌反應半小時后，再用滴液漏斗滴加16.4g溴丁烷，10分鐘內滴加完，升溫至80℃左右，保持回流4-5小時，同時觀察分水器中分水情況，當不再有水分出時，停止加熱。2）將上述混合物冷至40℃左右，加入20ml水，并攪拌15分鐘，直到固體物全部溶解，倒入分液漏斗中，靜止分層，分出水層，上層油狀液體即為粗產(chǎn)品。3）進一步水洗、干燥、蒸餾得成品5.思考題：

1）相轉移催化劑的作用是什么？2）如何進一步分離、提純產(chǎn)品？實驗六對氯苯氧乙酸（PCPA）的合成1、目的要求：1）掌握PCPA的合成及后處理方法；2）了解PCPA作為植物激素在農(nóng)作物中的應用2、實驗原理：凡能在低濃度時具有促進和抑制植物生長或影響植物形態(tài)的物質稱為植物激素。一般在植物體內含量較少，但能在代謝過程中起重要作用的物質稱為生長素。它與構成細胞和供給能量的物質如碳水化合物、脂肪和蛋白質的不同之處是生長素在植物體內的含量雖少，但對植物的生長和發(fā)育過程卻能發(fā)揮很大的生理效應，利用人工合成出與生長素有同等效應，甚至更為優(yōu)越的化工物，通常稱為植物生長調節(jié)劑。植物激素有以下幾種效能：1）插條生根，以加速植物繁殖；2）防止收獲前落果；提高結果率和誘致無籽蕃茄的形成；3）抑制果樹枝條徒長，增加單位面積產(chǎn)量；4）提高植物抗倒伏，提高植物抗旱、抗寒及抗鹽堿能力；5）促進果實的生長與成熟。3．主要試劑及儀器：

氯乙酸、燒堿、對氯苯酚、鹽酸；三口燒瓶、電動攪拌器、溫度計、回流冷凝管等。4．實驗步驟：以對氯苯酚為基準按0.1mol計：氯乙酸為0.12mol,NaOH為0.24mol；1）稱取12.85g對氯苯酚在燒杯中用30%（9.6g）的燒堿液溶解，于冷水中冷卻，然后加入三口燒瓶中。2）取氯乙酸11.34g+11.34ml水溶解，在液漏斗中，控溫T=20~40℃，于0.5hr內滴加完畢。3）升溫至T=85~90℃，若有白色晶體析出，加20ml熱水溶解，在沸騰水浴下反應0.5-1hr。4）趁熱將反應物料倒入盛有130ml熱水的燒杯中，于70℃左右用濃鹽酸酸化至pH=1-2,靜置，抽濾，用無離子水洗滌濾瓶2-3次，至無Cl-存在為止。5）調烘箱溫度在80-100℃干燥得成品。5、思考題：

1）試解釋在溫度85-90℃時，為何有白色結晶析出？2）對氯苯酚堿熔時，為何控制較低溫度？實驗七新型增塑劑DEDB的合成1．實驗目的：1）掌握酯化反應原理及DEDB合成工藝路線；了解DEDB作為新型增塑劑與DOP、DBP增塑劑的異同點。2、實驗原理：

凡添加到聚合物體系中能使聚合物體系的塑性增加的物質均可稱為增塑劑。增塑劑的主要作用是削弱聚合物分子間的次價鍵，即范德華力，從而增加聚合物分子鏈的移動性、降低聚合物分子鏈的結晶性，亦即增加了聚合物的塑性。表現(xiàn)為聚合物的硬度、模量、軟化溫度和脆化溫度下降，而伸長率、曲撓性和柔韌性提高。1）塑化作用機理如下：

PVC分子鏈各鏈節(jié)是極性的，因此分子鏈會相互吸引而緊密結合在一起，當PVC受熱時，其分子鏈熱運動加強，因而使分子鏈間的作用削弱，間隔增大。若將增塑劑分子插入PVC鏈間，PVC分子鏈極性部分和增塑劑分子極性部分相互作用，所形成的PVC——增塑劑體系即使在冷卻時，增塑劑分子仍留在原來位置上，從而妨礙了PVC分子鏈的相互接近，使PVC分子鏈的微小熱運動變得容易，PVC也就變?yōu)槿彳浰芰狭恕＠缬肈EDB增塑劑塑化PVC時，當溫度升高，DEDB分子插入PVC分子鏈中間，DEDB的酯形偶極與PVC的偶極相互作用，并使DEDB苯環(huán)極化，這樣DEDB與PVC分子鏈就很好結合在一起，由于DEDB分子的外極性部分亞甲基鏈不極化，它夾在PVC分子鏈之間，顯著地削弱了PVC分子間的吸引力，PVC樹脂在變形時鏈的移動就容易了，即PVC成為了軟塑料。目前，工業(yè)化生產(chǎn)的增塑劑近300種，但具有廣泛商業(yè)用途的不過100多種，且80%的用于烯基塑料。按其化學結構來分有：苯甲酸酯類、磷酸酯類、癸二酸酯類、已二酸酯類、環(huán)氧酯類、烴類增塑劑、氯化石蠟類和脂肪酸酯類。3、主要試劑及儀器：2）合成原理：本實驗是以苯甲酸和二甘醇在一定條件下用酸類催化劑的作用下反應生成二苯甲酸二甘醇酯：苯甲酸、二甘醇、對甲基苯磺酸、甲苯；三口燒瓶、分水器、球形冷凝管、控溫電熱套等。4、實驗步驟：

按0.5mol為基準投料：1）稱取DEG53g+活性碳1g+甲苯25ml+對甲基苯磺酸0.9g加入燒瓶中攪拌，升溫50~70℃時，再加入苯甲酸124.5g，繼續(xù)攪拌。2）升溫至T=140℃左右，溶劑回流，開始有水分出。3）控溫T=140~160℃，分水3.5-4hr，分水約18ml為止，控制本條件下蒸出大部分甲苯。4）降溫至50℃以下時，用5%的NaOH液洗滌酯化液在pH=8左右，攪拌0.5hr，分水得有機相，然后用等量的蒸鎦水洗滌酯化液，分水得第二次有機相。5）有機相在真空度0.09Mpa以下，100~140℃左右真空條件下脫除殘留的甲苯和水，過濾，得淺黃色的成品DEDB。5、思考題：

1）本實驗中能否采用醇過量（DOP、DBP生產(chǎn)中是醇過量），而不用甲苯作攜水劑的方法合成DEDB？為什么？試解釋之。2）作為增塑劑產(chǎn)品要求的理化指標大致有哪些？并分別說明各理化指標的高低對增塑劑質量的影響？3）酯化反應中常用的Cat另外還有哪幾種試敘述之。實驗八茶葉中咖啡因的提取分離1、實驗目的：1）掌握咖啡因的提取原理。2）掌握從茶葉中提取咖啡因的提取方法和實驗步驟。2、實驗原理：

本實驗選用95%乙醇（還可以用氯仿、苯等）在脂肪提取器中連續(xù)抽提，然后蒸去溶液，即得粗咖啡因，脂肪提取器（索氏提取器），其提取原理如下：脂肪提取器是利用溶劑回流及虹吸原理，使固體物質每一次都能為純的溶劑所萃取，因此效率提高，萃取前將固體物質（茶葉）研細，以增加液體浸溶的面積，然后將茶葉放在濾紙?zhí)變龋紫驴谟冕敃鴻C釘死或用線扎緊，置于提取器中。提取器的下端通過磨口和盛有溶劑的燒瓶連接，上端接上冷凝管。當溶劑沸騰時，蒸氣通過玻璃管上升，被冷凝成為液體，滴入提取器中，當液面超過虹吸管的最高處時，即因為虹吸而流回玻瓶，因而萃取出溶于溶劑的部分物質。就這樣利用溶劑回流的虹吸作用，循環(huán)數(shù)次使固體中的可溶物質富集到燒瓶中，然后用其他方法將萃取到的物質從溶液中分離出來。其中，丹寧酸可加入氧化鈣使其成為鈣鹽而留在殘留物中。粗咖啡因還含有其它一些生物堿和雜質，利用升華可進一步提純。含結晶水的咖啡因系無色針狀結晶，味苦，能溶于水、乙醇、氯仿等，在100℃時即失去結晶水，并開始升華，120℃時升華相對顯著，至178℃升華很快，無色咖啡因的熔點為234.5℃。3、儀器和試劑脂肪提取器、蒸餾裝置、升華裝置；茶葉、乙醇（95%）、氧化鈣。4、實驗步驟：1）稱取茶葉末10g，放入脂肪提取器的濾紙?zhí)淄仓校趫A底內加入200ml95%乙醇，用水浴加熱，并在燒瓶內放入幾粒沸石。連續(xù)提取2.5h，最后一次待冷凝液剛剛虹吸下去時，立即停止加熱，然后改成蒸餾裝置，回收抽提液中的絕大部分乙醇。待殘液約5ml以下時，將殘液傾入蒸發(fā)器中，拌入5-10g生石灰粉，在加熱套中蒸干，加熱套內溫度不能超過120℃，再在加熱套中焙炒片刻，務使水分全部除去，焙炒時，一是溫度不能太高，二是時常攪拌，以免產(chǎn)物流失。烘炒后，用玻璃棒粉碎產(chǎn)物使成細粉狀。冷卻片刻擦去沾在邊上的粉末，以免在升華時污染產(chǎn)物，取一只合適的玻璃漏斗，罩在隔以刺有許多小孔的濾紙的蒸發(fā)皿上，用電熱套小心加熱升華，注意控制加熱套內溫度小于200℃，否則會碳化，實驗失敗。當紙上出現(xiàn)白色毛狀結晶時暫停加熱，使其繼續(xù)升華片刻，冷卻100℃左右，揭開漏斗和濾紙，仔細地把附在紙上及器皿周圍的咖啡因用小刀刮下，殘渣經(jīng)拌和后用較高的溫度再加熱片刻，使升華完全，較純的咖啡應為無色針狀結晶。本實驗約需8小時。5、思考題：1）試設計一種用水作溶劑提取分離茶葉中咖啡因的方法。2）升華操作時加生石灰的作用和控制溫度的方法是什么？3）脂肪提取器的工作原理是什么？有何優(yōu)越性？實驗九番茄紅素和β-胡蘿卜素的提取分離1、實驗目的：學會從天然產(chǎn)物番茄中提取并分離番茄紅素和β-胡蘿卜素，并學會用薄層色譜法分離鑒定混合物。2、實驗原理：

利用溶解的原理，選用合適的溶劑將番茄紅素和β-胡蘿卜素從番茄醬中萃取出來，再用薄層色譜法將這二種結構相近的化合物分離。3、儀器和試劑：錐形瓶、小鋼勺、普通玻璃漏斗、水浴鍋、銅管加熱器、玻璃板、牛角勺；商品番茄醬、二氯甲烷、苯、環(huán)已烷、硅膠G、羧甲基纖維素鈉溶液。4、實驗步驟：

（1）制板薄板的制備：選用硅膠G作為吸附劑，0.3%羧甲基纖維素鈉水溶液為粘結劑，稱取5g硅膠G，放入研缽中加入粘結劑14-15ml，快速研磨，調成均勻的糊狀為止。用牛角勺取4勺左右于洗凈干燥的玻璃板（6X19）上，攤開，鋪勻，用手拿住玻璃板使硅膠在板上流動，至均勻為止。將薄板小心地放在水平臺面上，待水分蒸發(fā)至板面發(fā)白后，放入烘箱中，在110℃下活化1h,以除去游離水，使硅膠活性增大。活化完畢將薄板放入保干器中冷卻，待用。（2）提取

用小鋼勺取出番茄醬，于50ml潔凈干燥的錐形瓶中稱取5g，加入10-20ml二氯甲烷，用小玻璃或小鋼勺攪拌10min。然后在熱水浴中加熱至沸約1min，溶液為紅色。用普通玻璃漏斗在另一50ml潔凈干燥的錐形瓶上過濾，濾液流在錐形瓶中。將濾液在熱水浴上蒸發(fā)至體積約為5-8ml，停止蒸發(fā)。（3）分離

在展開缸中配制展開劑，用量筒取苯6ml，環(huán)已烷30ml（體積比1:5），倒入展開缸中，立即蓋好蓋子，使缸內溶劑的蒸氣逐于飽和。取一塊薄板，用毛細管吸取濾液，點在板的一端，離板邊的距離應大于展開劑液面的高度。在同一水平線上點樣，可以點2-3個點，間距1cm以上，樣點的斑點直徑應小于3mm。點樣量可以不同，以比較展開分離的效果。將板放入展開缸中展開，展開到適當高度，見各組份已分開，即可將板取出，并立即用毛細管劃出斑點形狀，標出展開劑前沿，防止斑點被氧化而褪色檢測不出。量出并計算各斑點的Rf值。分離出來的斑點越多，分離效果越好。番茄紅素為紅色斑點，β-胡蘿卜素為黃色斑點。用較透明的紙蓋在薄板上，用筆描出原點、斑點、展開劑前沿，即可成為薄層圖譜。Rf值為被分離物質的定性參數(shù)，在相同分離條件下（吸附劑、展開劑、溶劑、板面情況、溫度等），同一組份的Rf值相同。Rf=溶質斑點中心到原點的距離（厘米）/展開劑前沿到原點的距離（厘米）5、思考題：1）展開劑的選擇是薄層色譜法的關鍵，根據(jù)相似相容的原則，怎樣改變展開劑的極性，使Rf值升高或降低？2）薄板的均勻程度斑點的Rf值有何影響？3）薄層色譜法的優(yōu)點是什么？4）為什么番茄紅素的Rf值比β-胡蘿卜素的Rf值要小？實驗十膏霜化妝品配制1．實驗目的：1）了解乳化原理；初步掌握配方原理及配方中各原料的作用及添加量。2、實驗原理：

一般膏霜是以硬脂酸和堿化合成硬脂酸鹽作為乳化劑，加上其它的原料配制而成。它屬于陰離子型乳化劑為基礎的油/水型乳化體，是一種非油膩性護膚用品，敷上皮膚上，水分蒸發(fā)后就留下一層硬脂酸、硬脂酸皂和保濕劑所組成的薄膜。于是皮膚與外界干燥空氣隔離，節(jié)制皮膚表皮水分的過量揮發(fā)，使皮膚不致于干燥、粗糙或開裂，起到保護皮膚的作用。膏霜中含有