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第第30熱熱HemorrhagicHemorrhagic1.0teaching熱(Hemorrhagicfever)是一組疾病或綜合征發熱 漢坦1978由韓國學者李鎬汪等從漢灘河疫區毒(Hantaan)。分類 漢 )的型漢 漢 多布拉伐-貝爾格萊 (Dobrava- 普馬 (SinNombre 熱(HemorrhagicFeverwithRenal 世界上世界上青海和外,其余、市、均有病例發數多:10萬人左右/年;占全球總病例數80%以上。病死率較高:5%-10%傳染源和宿主動物廣泛、可通過多種途徑,多為野外,主要危害青壯年,中國中國HFRS漢上世紀30年代首先在黑龍江孫吳縣發現此80年代中期以來,年發數超過10萬,病分地方性和一、生物學性漢 的形態學特 呈球形,有包膜,直徑約120nm,核衣殼為螺旋對 具有四種結構蛋白, 白N、糖蛋白G1G2和RNA依賴RNA聚合酶L:約6.3~6.5kb,編碼RNA聚合酶,與的、轉錄有關M:約M:約3.6~3.7kb,編碼囊膜糖蛋白G1、G2S:約1.6~2.0kb白囊膜糖蛋白G1和G2:分別為70kD和55kD。 白:50kD。含量高,免疫原性強。氨基 構象和抗原活性有重要作用;既有T細胞識培養特性及實驗動多種細胞敏感,一般不出現細胞病變,需用免疫學易感動物有多種(主要為嚙齒動物),但除了小白鼠 抵抗對酸(pH3)和、氯仿、乙醚等脂溶劑敏感;一般劑如新潔爾滅等也能滅活。不耐熱,56-6030線照射(50cm、1小時)可滅活。二、流行病學特傳染源和宿主屬、林平屬、白足鼠屬等為主要傳染我國主要是黑線姬鼠和褐家鼠漢 的主要物宿主和傳染源—黑線姬途尚未完全確定。動物源性:呼吸道,消化道,破損皮膚;垂直(胎盤);蟲媒(螨)?3行季四季均可發生,有明顯的季節性流*姬鼠型疫區:11~12月、6~7家鼠型疫區:3~5月混合型疫區:冬、春季均可出現流TransmissionTransmissionofChronicallyHorizontaltransmissionofinfectionbyintraspecificaggressivebehaviorispresentaerosolizedparticularlyalsopresentthroatswabandSecondaryaerosols,mucousmembranecontact,andskinbreachesarealsosourcesof漢坦 循環——鼠間存在著 的自然循環,人 1.1.臨床表現:潛伏期短,起病急,發病三大主癥:發熱,腎臟損五五期經過:發熱血壓期多尿期,恢復期 HFRS的部分臨床表現:A:結膜充血;B:牙 C:皮 ;D:皮膚淤斑 發病機漢 直接作靶細胞:血管內皮細胞、骨髓巨核細胞、肝細免疫病理損傷(發病與機體免疫應答密切相關 反應——早期IgE和組胺↑,嗜堿性粒細胞脫顆粒試Ⅲ 反應——早期特異性抗體↑,免疫復合物形成,沉到小血管、毛細血管、紅細胞、血小板、腎小球、腎小管基底膜等,補體被激活,促使肥大細胞及受損血小板釋放血管活性物質、凝血因子等參與血管擴張和通透性增加的作用,引起血管和各組織的免疫病理損傷。人群易感普遍易感;多呈 染;患者以青壯年為主免疫特 后免疫應答出現早、強;*以體液免疫(中和抗體)為主*細胞免疫(包括細胞因子)起重要作用*病后免疫力持久;強烈免疫應答也參與

Vero-E6細胞14天后標 光染色法檢細胞培腔或IFA查IgGIFA查IgG學動物接****學檢查:IFA、ELISA檢測IgM、分 熱第二熱第二屬布尼亞科,是一種自然疫源從塔里木盆地熱患者中分離。球形,有包膜,單負鏈RNA引 野生嚙齒動物和家畜(牛、羊、馬、駱駝等)是宿媒介為亞洲璃眼蜱,也可經卵傳發病有明顯的季節性,每年4~5月為流行潛伏期7天左右,臨床表現為發熱、全身疼痛、及癥防治:滅活乳鼠腦熱第三波染性,可通過接觸者的血液、體液、,及氣溶膠迅速。、腹瀉和腎功能,最后是體內外大,其率高達90%。布,本次在西部非洲爆發的埃博拉迄今已經造成6928人,堪稱史上最嚴重的一次埃博拉試驗操作要求在P4級高度安全 近30年來埃博拉爆發狀況一覽埃博拉1宿主:尚未確定。實驗發現,后的蝙蝠一般不會,因此推斷其傳染源為帶有的蝙蝠及蝙2臨床癥狀:埃博拉熱,可以通過接觸速度快。患者一旦發,在小時內為高熱、頭痛、、、腹瀉、體內外大、全身1乏力、肌肉痛、頭痛和咽喉痛,接著可以發生、、內外有50的致死率,致死原因主要為中風、心肌梗塞、低血容量休發3爆發歷史:1976年6月,蘇丹發現284個埃博拉者 。在非洲已有759人患病,467 引 ,他在發病前曾照顧超百名,是該國抗疫行動的領頭人物。卡恩早前確診埃博拉后,移送至塞拉利昂北部的治療中心,最終 不治身亡,從發病4.途徑 :1.直接接觸者血液,分泌物, 務經常因為看或者參加 而。人因為被污染的注射器而。5.方法:目前仍沒有實驗方法能從血樣中檢測到或者檢測到IgM和IgG抗體。實驗都有嚴重的6治療方抗藥物對其無效,包括利巴韋林和干目前沒有有效的,康復者的也沒目前的治療以支持治療為主。如使的侵入最小化,及時補充損失的血小板,平衡電解質,保持血液中氧元素含量,以及對并發癥的

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