課題：動物細胞培育和核移植技術看書劃下以下內容并記憶1、動物細胞工程常用的技術手段有哪些？最基礎的技術手段是？2、閱讀“動物細胞培育”的相關內容，思慮回答以下問題：（1）動物細胞培育的看法？實質？（2）總結動物細胞培育的過程。（3）進行細胞培育時，為什么第一將組織分別成好多單個細胞？（4）什么是細胞貼壁？培育貼附性細胞時，要求培育瓶或培育皿具備什么條件？（5）什么是細胞的接觸控制？如何打破接觸控制？（6）什么是原代培育？什么是傳代培養？傳代培育的細胞有什么特點？（7）進行動物細胞傳代培育時用胰蛋白酶分別細胞，說明細胞間的物質主若是什么成分？用胃蛋白酶行嗎？（8）體外培育細胞時需要供應哪些物質？（9）體外培育細胞時需要什么樣的環境條件？如何保證這樣的環境條件？（10）動物細胞培育技術有哪些用途？3、閱讀“動物體細胞核移植技術和克隆動物”的相關內容，思慮回答以下問題：（1）為什么不能夠直接利用動物細胞培育動物體？（2）什么是動物核移植？什么是克隆動物？（3）哺乳動物核移植能夠分為哪兩各種類？（4）為什么動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植？（5）以克隆高產奶牛為例，來說明體細胞核移植的大體過程。（6）在體細胞的細胞核移植到受體卵母細胞從前，為什么必定先去掉受體卵母細胞的核？（7）用于核移植的供體細胞一般都采用傳代10代以內的細胞，想一想，這是為什么？（8）你認為用上述體細胞核移植方法生產的克隆動物，是對體細胞供體動物進行了100%的復制嗎？為什么？（9）體細胞核移植技術的應用有哪些方面？（10）體細胞核移植技術存在的問題？填出以下內容檢查預習情況一、動物細胞工程包括：、、、等。二、動物細胞培育：（一）意義：是其余動物細胞工程的基礎。（二）看法：從動物機體中取出相關的組織，將它分別成，爾后在合適的培育基上，讓這些細胞和。（三）理論基礎：。（四）過程剪碎加培育液制成.分瓶動物組織塊單個細胞?*.細胞懸液.—.說明：1、動物細胞培育特點：生長時、。細胞貼壁：在培育瓶中，懸液中分其余細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁。接觸控制：當貼壁細胞分裂生長到表面時，細胞就會停止分裂增殖，這種現象叫做接觸控制。2、分別成單個細胞的方法：剪碎、用或辦理。3、分別成單個細胞的目的：使細胞與培育液充足接觸，便于吸取O2和營養物質，排出代謝廢物。4、原代培育：將動物組織消化后的。（10代以內或分瓶從前）5、傳代培育：的細胞連續培育。（10代今后或分瓶此后）6、兩次停止期：（1）10代左右有些細胞不能夠傳代，有些細胞連續傳代。（2）50代左右絕大多數細胞死亡，部分細胞發生變化，獲得，朝著等同于E方向發展，無量增殖。7、細胞株：50代以內原代培育和傳代培育的細胞群。8、細胞系：50代今后傳代培育的細胞群。（五）動物細胞培育的條件：1、、環境。（培育液和培育用具無菌辦理、增加抗生素；如期更換培育液，以便除去細胞代謝產物）2、營養：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素。增加動物血清（補充合成培育基中缺乏的物質）。培育基：，，增加、等一些天然成分。3、溫度、PH。溫度：36.5土0.5°C，PH=7.2?7.4.4、氣體環境：（1）:細胞呼吸（2):保持培育液的PH.培育裝置：用或，置于95%空氣加5%CO2的混雜氣體的中培育。（六）動物細胞培育技術的應用：1、大規模生產生物制品，如病毒疫苗、攪亂素、單克隆抗體。2、用于基因工程受體細胞的培育。3、檢測有毒物質。4、用于生理、病理、藥理方面的研究。5、培育皮膚細胞用于植皮。（七）植物組織培育與動物細胞培育的比較：植物組織培育動物細胞培育原理培育基過程略略結果

用途①快速生殖②培育無病毒植物、轉基因植物③生產細胞產品生產生物制品如疫苗、攪亂素、單克隆抗體檢測有毒物質③研究藥理病理。相同點三、動物體細胞核移植技術和克隆動物:（一）動物核移植：是將動物的一個細胞的，移入一個已經去掉的卵細胞中，使其重組并發育成一個，這個新的胚胎最后發育為。（二）動物核移植的種類：、。（三）克隆動物：用核移植的方法獲得的動物。（四）理論基礎：。（五）體細胞核移植的過程：供體_細胞—細胞培育說明：卵巢減II一體細胞\［注入［細胞*,無核卵/交融母細胞胚胎代孕生出與供體遺傳移植,母體物質相同的個體一體細胞\［注入［細胞*,無核卵/交融母細胞胚胎代孕生出與供體遺傳移植,母體物質相同的個體6、研究克隆動物和克隆細胞可令人類更深入地認識胚胎發育及衰老過程，用克隆動物做疾病模型，能令人們更好的追蹤研究疾病的發展經過和治療疾病。（七）體細胞核移植技術存在的問題：1、存活率低。2、技術環節有待改良。3、克隆動物存在健康問題。4、克隆動物食品安全性存在爭議。例1相關動物細胞培育的表達中正確的選項是（）A.動物細胞培育前要用胃蛋白酶使細胞分別B.動物細胞培育的主要目的是獲得大量的細胞分泌蛋白C.細胞遺傳物質的改變發生于原代培育過程中D.動物細胞培育前要用胰蛋白酶使細胞分別TOC\o"1-5"\h\z例供體：注入去核卵母細胞中的不是供體細胞核，而是。受體：受體細胞為減數第二次分裂中期的，此時在透明帶內包括著第一極體，在去核的同時連同第一極體一并去掉。動物細胞工程技術的基礎是（）A.動物細胞交融B.胚胎移植C.動物細胞培育D.核移植例重組細胞發育成一個新個體，表現了的全能性而非動物細胞的全能性。用卵母細胞做受體細胞原因：a.卵母細胞體積大，便于操作；b.卵黃多，營養物質豐富；c.易激發細胞核全能性的表達?？寺儆跓o性生殖，產生新個體的性別、絕大多數性狀與供核親本一致。一只羊的卵細胞核被另一只羊的體細胞核置換后，這個卵細胞經過多次分裂，再植入第三只羊的子宮內發育，結果產下一只羊羔。這種克隆技術擁有多種用途，但是不能夠（）A.有選擇的生殖某一性其余牲口B.生殖牲口中的優異個體C.用于保存物種D.改變動物的基因型例4動物細胞培育和植物組織培育的重要差異在于（）A.培育基不相同B.動物細胞培育不需要在無菌條件下進行C.動物細胞能夠傳代培育，而植物細胞不能夠D.動物細胞能夠大量培育，而植物細胞只能培育成植株例5以下關于植物組織培育與動物細胞培育的表達正確的選項是（）A?二者基根源理是相同的B-二者所需要的培育基是相同的C?二者所需要的目的和結果是相同的D,二者的培育過程中都必定增加有機物例交融方法：電刺激（或用滅活的病毒）用動、植物成體的體細胞進行離體培育，以下表達正確妁是（）A.都需要用CO2培育箱B.供體：注入去核卵母細胞中的不是供體細胞核，而是。受體：受體細胞為減數第二次分裂中期的，此時在透明帶內包括著第一極體，在去核的同時連同第一極體一并去掉。重組細胞發育成一個新個體，表現了的全能性而非動物細胞的全能性。用卵母細胞做受體細胞原因：a.卵母細胞體積大，便于操作；b.卵黃多，營養物質豐富；c.易激發細胞核全能性的表達。克隆屬于無性生殖，產生新個體的性別、絕大多數性狀與供核親本一致。交融方法：電刺激（或用滅活的病毒）應用的技術：動物細胞培育技術、核移植技術、胚胎移植技術。（六）體細胞核移植技術的遠景：1、在畜牧生產中，能夠加速牲口遺傳改良進度，促進優異。2、在保護瀕危物種方面，增加動物的。3、在醫療衛生領域，作為，生產好多可貴的醫用蛋白。4、治療人類疾病時，轉基因克隆動物的細胞、組織、器官，能夠作為的供體。（1）在動物細胞培育過程中，當貼壁細胞分裂生長到細胞表面時，細胞會停止分裂增殖，這種現象稱為細胞的。此時，瓶壁上形成的細胞層數是。要使貼壁的細胞從瓶壁上分別下來，需要用酶辦理，可用的酶是。（2）隨著細胞傳代次數的增加，絕大多數細胞分裂停止，進而出現的現象；但極少許細胞能夠連續增殖，其中有些細胞會因遺傳物質發生改變而變成細胞，該種細胞的黏著性，細胞膜表面蛋白質（糖蛋白）的量。（3）檢查某種毒物可否能改變細胞染色體的數目，最好采用細胞分裂到期的細胞用顯微鏡進

行觀察。（4）在細胞培育過程中，平時在條件下保存細胞。由于在這種條件下，細胞中的活性降低，細胞的速率降低。（5）給患者移植經細胞培育形成的皮膚組織后，發生了排斥現象，這是由于機體把移植的皮膚組織當作進行攻擊。拓展延伸：1.以下與動物細胞培育相關的表述中，不正確的選項是（）A.培育液平時含有葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清B.原代培育的細胞一般傳至10代左右便會出現生長阻滯動物細胞培育一般能夠傳到40?50代，但其遺傳物質發生了改變動物細胞培育可用于檢測有毒物質和獲得大量自己健康細胞2.生物技術的發展速度很快，已滅絕生物的“復生”將不再是神話。若是世界上最后一只野驢剛死亡，以下較易成功“復生”野驢的方法是（）A.將野驢的體細胞取出，利用組織培育技術，經脫分化、再分化，培育成新個體B.將野驢的體細胞兩兩交融，再經組織培育培育成新個體C.取出野驢的體細胞核移植到母家驢的去核卵細胞中，經孕育培育成新個體D.將野驢的基因導入家驢的受精卵中，培育成新個體TOC\o"1-5"\h\z.以下哪一項屬于克?。ǎ〢.將雞的某個DNA片段整合到小鼠的DNA分子中B.將抗藥菌的某基因引入草履蟲的細胞內C.將鼠骨髓瘤細胞與經過免疫的脾細胞交融成雜交瘤細胞D.將某腫瘤細胞在體外培育生殖成一個細胞系.相關全能性的表達，不正確的選項是（）A.受精卵在自然條件下能使后代細胞形成完滿個體，因此全能性最高B.生物體內細胞由于分化全能性不能夠表達C.卵細胞與受精卵相同，細胞未分化，全能性很高D.植物細胞離體培育在必然條件下能表現出全能性.動物細胞培育液和植物組織培育液的共有成分是（）A.葡萄糖B.蔗糖C.動物血清D.維生素.關于動物細胞培育的表達錯誤的選項是（）A.用于培育的細胞最好取自健康動物體內的組織細胞B.將所取的組織先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進行辦理其分別成單個細胞，再稀釋制成細胞懸液培育C,在培育瓶中要如期用胰蛋白酶或膠原蛋白酶進行辦理，爾后分瓶連續培育，讓細胞連續增殖D.傳代培育的細胞在傳至10?50代左右時，增殖會逐漸減慢，致使于完滿停止，所培育的細胞全部衰老死亡動物細胞工程常用的技術手段中，最基礎的是（）A.動物細胞培育B.動物細胞交融C.單克隆杭體D.胚胎、核移植TOC\o"1-5"\h\z8.細胞株的特點是（）A.遺傳物質沒有改變，能夠無量傳代B.遺傳物質發生改變，不能無量傳代C.遺傳物質沒有改變，不能無量傳代D.遺傳物質發生改變，且有癌變特點，能夠無量傳代在動物細胞培育中有部分細胞可能在培育條件下無量制地傳代下去，這種傳代細胞稱之為：A.原代培育B.傳代培育C.細胞株D.細胞系若是用動物的細胞進行克隆實驗應入選擇的細胞核不能夠是（）A、乳腺細胞的B、卵細胞的C、胃腺細胞的D、囊胚時期的胚胎細胞的11.（多項選擇）美國杜克大學醫療中心的一個研究小組利用成年豬的動脈血管細胞和模擬胚胎環境的新式生物反應器，成功地在實驗室里培育出新的動脈血管.這種血管的外形和功能都與真的血管相同，這一研究成就是生物組織培育領域的重要進展.以下關于以上技術的表達中，正確的選項是：A.屬于“克隆”B.可能要利用去核卵細胞C.要點是激發血管細胞的全能性D.要點是激發血管細胞發育成血管的潛能.一般來說，動物細胞體外培育需要滿足以下條件（）無毒的環境②無菌的環境③合成培育基需加血漿④溫度與動物體溫周邊⑤需要。2，不需要CO2⑥CO2能調培育液pHA.①②③④⑤⑥B.①②③④C.①③④⑤⑥D.①②③④⑥.右圖是動物細胞培育的基本過程表示圖。請據此回答：（1）容器A中放置的是動物器官或組織。它一般取自。（2）容器A中的動物器官或組織第一要進行的辦理是用酶辦理，這是為了使細胞分別開來，這樣做的目的是。（3）培育第一在B瓶中進行，瓶中的培育基成分有等。在此瓶中培育一段時間后，有好多細胞衰老死亡，這是培育到第代，到這時的培育稱為（4）為了把B瓶中的細胞分裝到C瓶中，用辦理，爾后配制成，再分裝。（5）在C瓶中正常培育了一段時間后，發現細胞全部死亡，原因是14?CCTV一2于2005年4月7日報道，衛生部4月6日宣布了《蘇丹紅危險性報告評估》，報道中提到蘇丹紅一號是一種人工色素（工業染料），它在人體內代謝生成相應的胺類。科研人員欲采用必然的技術手段研究蘇丹紅可否對人體有危害。請回答：（1）依照所學的動物細胞工程知識，你認為采用以下哪一種技術手段最合適：A.動物細胞交融B.動物細胞培育C.胚胎移植D.核移植（2）依照上述選擇，請你設計一個實驗來研究“蘇丹紅一號”可否對人體有危害。該實驗的原理是：好多致畸、致癌物質加入動物細胞培育液后，培育細胞會發生染色體結構和數目的變異。依照變異細胞占觀察培育細胞的百分數，能夠判斷某種物質的毒性。實驗方法步驟：資料準備：從醫院婦產科獲得所需要的原資料組織，濃度為0.09%“蘇丹紅一號”試劑，高倍顯彳鏡，培育瓶若干，配制好的培育液，剪刀，培育箱，所需要的酶。制備檢測細胞：a.配制細胞懸浮液：b.將懸浮液分裝到兩個以上的培育瓶中，置于培育箱中培育一段時間。檢測過程：第一步：取兩只培育瓶，標號為1、2，分別往其中加入，再往1中滴加幾滴0.09%“蘇丹紅一號”試劑，搖勻。第二步：將上述某一個培育情況較好的培育瓶的分成兩份，分別加入1、2培育瓶中，進行培育；第三步：一段時間后，分別從1、2培育瓶中取樣作多次鏡檢，計算出變異細胞占觀察培育細胞的百分數實驗結果觀察、解析得出結論。（略）ILJIl*|j=L動物細胞培育和核移植技術參