周期性麻痹

Periodicparalysis姜韞赟1.周期性麻痹

Periodicparalysis姜韞赟1.定義以反復發作的骨骼肌遲緩性癱瘓為特征的一組肌病，發作時多伴有血清鉀含量的改變。肌無力可持續數小時或數周，發作間歇期完全正常根據發作時血清鉀的濃度，可分為低鉀型，高鉀型和正常鉀型。2.定義以反復發作的骨骼肌遲緩性癱瘓為特征的一組肌病，發作時多伴內容鉀的代謝鉀代謝障礙（高鉀和低鉀）低鉀型周期性麻痹高鉀型周期性麻痹正常鉀型周期性麻痹3.內容鉀的代謝3.鉀的代謝鉀是人體最重要的無機陽離子之一。正常人體內含鉀量約為50-55mmol/kg。90%在細胞內，骨鉀約占1%，跨細胞液鉀約占1%，僅約1.4%的鉀存在于細胞外液中。攝入鉀的90%經腎隨尿排出。多吃多排，少吃少排，不吃也排。4.鉀的代謝鉀是人體最重要的無機陽離子之一。4.鉀的代謝腎臟對鉀的排出量取決于腎小球濾過量、腎小管對鉀的重吸收量和腎小管對鉀的分泌量。決定尿鉀排出量的最重要因素是遠端小管和集合管鉀的分泌量。65%-70%的鉀被腎小管重吸收，25%-30%在髓袢重吸收，該部位鉀的重吸收比例是固定的。5.鉀的代謝腎臟對鉀的排出量取決于腎小球濾過量、腎小管對鉀的重吸鉀的代謝遠端小管和集合管重吸收鉀，也能分泌鉀，并受多種因素的調節而改變其重吸收和分泌的速率。鉀的生理功能：維持細胞新陳代謝，保持細胞靜息膜電位，調節細胞內外的滲透壓及調控酸堿平衡6.鉀的代謝遠端小管和集合管重吸收鉀，也能分泌鉀，并受多種因素的內容鉀的代謝鉀代謝障礙（高鉀和低鉀）低鉀型周期性麻痹高鉀型周期性麻痹正常鉀型周期性麻痹7.內容鉀的代謝7.鉀代謝障礙測定血鉀可取血清或血漿，血清鉀濃度的正常范圍為3.5-5.5mmol/L，血清鉀濃度通常比血漿鉀高0.3-0.5mmol/L。8.鉀代謝障礙測定血鉀可取血清或血漿，血清鉀濃度的正常范圍為3.低鉀血癥（hypokalemia）血清鉀的濃度<3.5mmol/L血鉀濃度能反映體內總鉀含量，但在異常情況下，兩者之間不一定平衡。低鉀血癥患者體內鉀總量也不一定減少，但在多數情況下，低鉀血癥常伴有缺鉀。9.低鉀血癥（hypokalemia）血清鉀的濃度<3.5mmo低鉀血癥原因和機制：1.鉀的攝入不足：消化道梗阻、昏迷、厭食2.鉀的丟失過度：（1）消化道丟鉀（2）經腎臟丟鉀（3）經皮膚丟鉀3細胞外鉀轉移至細胞內10.低鉀血癥原因和機制：10.K+K+排鉀利尿劑腎小管性酸中毒醛固酮缺鎂腎失鉀K+11.K+K+排鉀利尿劑腎失鉀K+11.低鉀血癥細胞外鉀轉移至細胞內：1.堿中毒2.過量胰島素使用3.β-腎上腺素能受體活性增強4.某些毒物中毒：鋇、棉籽油5.低鉀性周期性麻痹12.低鉀血癥細胞外鉀轉移至細胞內：12.低鉀血癥對機體的影響1.對神經,骨骼肌的影響（1）肌無力、肌麻痹機制：超級化阻滯（hyperpolarizedblocking)使肌細胞興奮性↓13.低鉀血癥對機體的影響1.對神經,骨骼肌的影響13.細胞外K+、[K+]i/[K+]e比值Em負值Em-Et距離興奮性肌無力、肌麻痹Nernst公式Em≈Ek+=-59.5lg[K+]i/[K+]e14.細胞外K+、[K+]i/[K+]e比值Em負值Em-Et15.Et15.（2）橫紋肌溶解（rhabdomolysis)

機制:①釋出K+減少，引起組織缺血缺氧；②糖原合成減少；③Na+泵活性降低，細胞內高鈉16.（2）橫紋肌溶解（rhabdomolysis)16.2.對心肌的影響

變化基礎——Em↓+心肌膜鉀通透性↑（1）興奮性:Em-Et↓（2）傳導性↓:0期去極速度及幅度↓（3）自律性↑:鈉緩慢內流相對↑

(4)收縮性↑or↓:鈣內流↑or結構受損17.2.對心肌的影響變化基礎——Em↓+心肌膜鉀通透性↑3.對腎臟的影響：（1）尿濃縮功能障礙（多尿，低比重尿）（2）缺鉀性腎病

18.3.對腎臟的影響：（1）尿濃縮功能障礙18.4.代謝性堿中毒(反常酸性尿)機制：低鉀時（1）細胞外H+進入細胞（2）腎排K+降低而排H+升高19.4.代謝性堿中毒(反常酸性尿)19.高鉀血癥(hyperkalemia)（一）概念:

血清鉀濃度高于5.5mmol/L稱為高鉀血癥。20.高鉀血癥(hyperkalemia)（一）概念:20.高鉀血癥原因和機制鉀攝入過多鉀排出減少細胞內鉀轉運到細胞外假性高鉀血癥21.高鉀血癥原因和機制鉀攝入過多21.細胞內鉀轉運至細胞外酸中毒高血糖合并胰島素不足某些藥物的使用組織分解缺氧高鉀性周期性麻痹22.細胞內鉀轉運至細胞外酸中毒22.（三）對機體的影響1.對骨骼肌的影響（1）輕度高鉀血癥→肌肉輕度震顫；機制：肌細胞興奮性↑,因Em↓，Em–Et距離↓23.（三）對機體的影響1.對骨骼肌的影響23.（2）嚴重高鉀血癥→肌無力、肌麻痹

機制：Em–Et距離過近，鈉通道失活→肌細胞興奮性降低。去極化阻滯24.（2）嚴重高鉀血癥→肌無力、肌麻痹

機制：Em–2.對心臟的影響——心律失常機制：輕度高鉀血癥時心肌興奮性升高；嚴重高鉀血癥時心肌興奮性降低甚至消失；傳導性降低25.2.對心臟的影響——心律失常25.

3.對酸堿平衡的影響——酸中毒（反常堿性尿）機制：細胞內H+釋出，腎小管排泌H+降低26.26.內容鉀的代謝鉀代謝障礙（高鉀和低鉀）低鉀型周期性麻痹高鉀型周期性麻痹正常鉀型周期性麻痹27.內容鉀的代謝27.低鉀性周期性癱瘓Hypokalemicperiodicparalysis:為周期性癱瘓中最常見的類型，以發作性肌無力、伴有血清鉀降低、補鉀后能迅速緩解為特征。該病為常染色體顯性遺傳，在同一家族中數代均有患者，故又稱為家族型周期性癱瘓，我國以散發為多見。28.低鉀性周期性癱瘓Hypokalemicperiodicp遺傳學系常染色體顯性遺傳，外顯率不高。本病與常染色體1q31-32上的L型鈣離子通道的二氫嘧啶受體基因相關，此基因編碼二氫嘧啶敏感性電壓門控鈣離子通道。29.遺傳學系常染色體顯性遺傳，外顯率不高。29.發病機制發病機制尚不清楚，普遍認為與鉀離子濃度在骨骼肌細胞膜內、外的波動有關。在正常情況下，鉀離子濃度在肌膜內高，肌膜外低，當兩側保持正常比例時，肌膜才能維持正常的靜息電位，才能為Ach的去極化產生正常的反應。而在患者中，肌細胞內膜經常處于輕度去極化狀態，而且很不穩定，電位稍有變化即產生鈉離子在膜上的通路受阻，從而不能傳播電活動。在疾病發作期間，病肌對一切電刺激均不反應。30.發病機制發病機制尚不清楚，普遍認為與鉀離子濃度在骨骼肌細胞膜病理肌纖維稍增大，最具特征性的肌漿網的空泡化。肌原纖維被圓形或卵圓形空泡分隔，空泡內含有透明液體和少數PAS染色陽性顆粒31.病理肌纖維稍增大，最具特征性的肌漿網的空泡化。肌原纖維被圓形臨床表現發病年齡：任何年齡均可發病，青壯年多發，隨年齡增長而發作次數減少。性別傾向：男性約為女性患者的3-4倍，病情多重于女性。誘發因素：感染、創傷、寒冷、情緒激動、飽餐含大量碳水化合物的飲料等。易發時間：一般在夜間入睡后或早晨清醒后發作。32.臨床表現發病年齡：任何年齡均可發病，青壯年多發，隨年齡增長而臨床表現起病形式：肢體肌肉對稱性無力或完全癱瘓，下肢重于上肢，近端重于遠端通常從雙下肢開始，后延及雙上肢。眼肌、面肌、舌肌、咽喉肌、膈肌、咀嚼肌不受影響。一般數小時至1-2天達到高峰。33.臨床表現起病形式：肢體肌肉對稱性無力或完全癱瘓，下肢重于上肢臨床表現體征：發病期間神智清楚、呼吸、吞咽、咀嚼、發音和眼球活動正常。癱瘓肢體肌張力降低，腱反射減弱或消失，感覺正常。少數病例可發生呼吸肌麻痹、心動過速或過緩、室性心律失常、血壓增高而危及生命。34.臨床表現體征：發病期間神智清楚、呼吸、吞咽、咀嚼、發音和眼球臨床表現發作一般經數小時至數日逐漸恢復，最先受累的肌肉最先恢復。發作頻率不等，一般數周或數日一次，個別病例每天均有發作，也有數年一次甚至終生僅發作一次。伴發甲亢的周期性癱瘓發作頻率較高，每次持續時間短，常在數小時至1天之內。甲亢控制后，發作頻率減少。35.臨床表現發作一般經數小時至數日逐漸恢復，最先受累的肌肉最先恢輔助檢查血鉀檢查心電圖：典型低鉀性改變，U波出現，T波低平或倒數，P-R間期和Q-T間期延長，ST段下降，QRS波增寬。肌電圖：示運動電位時限短、波幅低，完全癱瘓時運動單位消失，電刺激無反應。膜電位低于正常。36.輔助檢查血鉀檢查36.診斷根據周期性發作的短時期的肢體近端遲緩性癱瘓，無意識障礙和感覺障礙，發作期間血鉀低于3.5mmol/l，心電圖呈低鉀性改變，補鉀后迅速好轉。有家族史支持診斷37.診斷根據周期性發作的短時期的肢體近端遲緩性癱瘓，無意識障礙和鑒別診斷1.高鉀型周期性癱瘓本病一般在10歲以前發病，白天運動后發作頻率較高，肌無力持續時間短，血鉀增高，補鈣后停止發作。38.鑒別診斷1.高鉀型周期性癱瘓38.鑒別診斷2.正常鉀型周期性癱瘓常在夜間發作，肌無力持續時間更長，無肌強直表現。血鉀正常，補鉀后癥狀加重，服鈉后癥狀減輕。39.鑒別診斷2.正常鉀型周期性癱瘓39.鑒別診斷3.重癥肌無力本病癥狀呈波動性，晨輕暮重，病態疲勞。疲勞試驗及新斯的明試驗陽性，血清鉀正常，肌電圖重復神經電刺激檢查可鑒別。40.鑒別診斷3.重癥肌無力40.鑒別診斷4.GBS：呈四肢遲緩性癱瘓，伴有周圍性感覺障礙和腦神經損害，腦脊液蛋白細胞分離現象，肌電圖神經源性損害。41.鑒別診斷4.GBS：41.鑒別診斷散發病除甲亢外，應與可反復引起低血鉀的疾病鑒別，如原發性醛固酮增多癥、腎小管性酸中毒、失鉀性腎炎、腹瀉、藥源性低鉀麻痹（噻嗪類利尿劑、皮質類固醇等）。42.鑒別診斷散發病除甲亢外，應與可反復引起低血鉀的疾病鑒別，如原鑒別診斷對個別診斷有困難的病人，可結合肌電圖檢查進行葡萄糖誘發試驗。在1小時內靜脈滴注葡萄糖100g及普通胰島素20U，一般在滴注后1h隨血糖降低而出現低血鉀。在癱瘓發生前，可見到快速感應電刺激引起的肌肉動作電位幅度的節律性搏動，繼而潛伏期延長、動作電位時限增寬、波幅降低甚至消失。癱瘓出現后可給予氯化鉀靜脈滴注以終止發作。誘發實驗前應取得病人及家屬的合作和同意，并做呼吸肌麻痹和心律失常搶救的準備。43.鑒別診斷對個別診斷有困難的病人，可結合肌電圖檢查進行葡萄糖誘治療1.發作時給予10%KCl或10%枸櫞酸鉀40-50ml頓服，24h內再分次口服，一日總量為10g。2.對發作頻繁者，在發作間期可用鉀鹽1g，每日3次口服；或乙酰唑胺250mg，每日4次口服；或螺內酯200mg，每日2次口服，以預防發作。低鈉高鉀飲食也有助于減少發作。44.治療1.發作時給予10%KCl或10%枸櫞酸鉀40-50ml治療3.對呼吸肌麻痹者應予輔助呼吸，嚴重心律失常者應積極糾正。伴有甲狀腺功能亢進者，甲亢控制后發作將明顯減少或終止發作。45.治療3.對呼吸肌麻痹者應予輔助呼吸，嚴重心律失常者應積極糾正內容鉀的代謝鉀代謝障礙（高鉀和低鉀）低鉀型周期性麻痹高鉀型周期性麻痹正常鉀型周期性麻痹46.內容鉀的代謝46.高鉀型周期性癱瘓Hyberkalemicperiodicparalysis:又成強直性周期性癱瘓，較少見，基本上限于北歐國家。為常染色體顯性遺傳疾病臨床上有三個變異型：不伴肌強直；伴有肌強直；伴副肌強直。47.高鉀型周期性癱瘓Hyberkalemicperiodic遺傳學常染色體顯性遺傳，外顯率高致病基因位于17q35，為骨骼肌鈉離子通道的亞單位基因突變所致。當細胞膜近胞質面的鈉離子通道基因突變，使鈉離子通道通透性異常失活，而細胞外鉀離子濃度升高。48.遺傳學常染色體顯性遺傳，外顯率高48.臨床表現發病年齡：多在10歲前起病性別特征：男性居多誘發因素：饑餓、寒冷、劇烈運動和鉀鹽攝入可誘發肌無力發作49.臨床表現發病年齡：多在10歲前起病49.臨床表現發病情況：肌無力多從下肢近端開始，通常兩側對稱，偶爾可發生四肢遠端而且呈非對稱性分布，然后影響到上肢、頸部肌和腦神經支配的肌肉，癱瘓程度一般較輕，但常伴有肌肉痛性痙攣。呼吸肌一般不受影響腱反射減弱或消失每次發作持續時間短，約數分鐘到1小時。發作頻率為每天數次到每年數次。50.臨床表現發病情況：肌無力多從下肢近端開始，通常兩側對稱，偶爾臨床表現部分病人伴有手肌、舌肌的強直發作，肢體放入冷水總易出現肌肉強直肌電圖可見到強直電位發作時血清鉀和尿鉀含量升高、血清鈣降低，心電圖T波高尖多數病例在30歲左右趨于好轉，逐漸中止發作。51.臨床表現部分病人伴有手肌、舌肌的強直發作，肢體放入冷水總易出輔助檢查發作時血清鉀水平升高至7-8mmol/L，血清酶如肌酸激酶可升高心電圖：T波高尖，快速型心律失常肌電圖：呈纖顫電位和強直放電，在肌無力發作高峰時，EMG呈電靜息，自發的或隨意的運動、電刺激均無動作電位出現，神經傳導速度正常。52.輔助檢查發作時血清鉀水平升高至7-8mmol/L，血清酶如肌診斷根據發作性無力伴肌強直，無感覺障礙和高級神經活動異常，血鉀含量增高及家族史，易于診斷。若診斷有困難，可行：1.鉀負荷實驗口服KCl3-8g，若服后30-90分鐘內出現肌無力，數分鐘至1小時達高峰，持續20分鐘-1天，則有助于診斷。2.冷水誘發試驗將前臂浸入11-13℃水中，如為患者，20-30分鐘可誘發肌無力，停止浸冷水十分鐘后恢復53.診斷根據發作性無力伴肌強直，無感覺障礙和高級神經活動異常，血治療發作時可用10%葡萄糖酸鈣靜注，或10%葡萄糖500ml加胰島素10-20U靜脈滴入以降低血鉀，也可用速尿排鉀預防發作可給予高碳水化合物飲食，勿過度勞累，避免寒冷刺激，或口服雙氫氯噻嗪等藥幫助排鉀。54.治療發作時可用10%葡萄糖酸鈣靜注，或10%葡萄糖500ml周期性麻痹

Periodicparalysis姜韞赟55.周期性麻痹

Periodicparalysis姜韞赟1.定義以反復發作的骨骼肌遲緩性癱瘓為特征的一組肌病，發作時多伴有血清鉀含量的改變。肌無力可持續數小時或數周，發作間歇期完全正常根據發作時血清鉀的濃度，可分為低鉀型，高鉀型和正常鉀型。56.定義以反復發作的骨骼肌遲緩性癱瘓為特征的一組肌病，發作時多伴內容鉀的代謝鉀代謝障礙（高鉀和低鉀）低鉀型周期性麻痹高鉀型周期性麻痹正常鉀型周期性麻痹57.內容鉀的代謝3.鉀的代謝鉀是人體最重要的無機陽離子之一。正常人體內含鉀量約為50-55mmol/kg。90%在細胞內，骨鉀約占1%，跨細胞液鉀約占1%，僅約1.4%的鉀存在于細胞外液中。攝入鉀的90%經腎隨尿排出。多吃多排，少吃少排，不吃也排。58.鉀的代謝鉀是人體最重要的無機陽離子之一。4.鉀的代謝腎臟對鉀的排出量取決于腎小球濾過量、腎小管對鉀的重吸收量和腎小管對鉀的分泌量。決定尿鉀排出量的最重要因素是遠端小管和集合管鉀的分泌量。65%-70%的鉀被腎小管重吸收，25%-30%在髓袢重吸收，該部位鉀的重吸收比例是固定的。59.鉀的代謝腎臟對鉀的排出量取決于腎小球濾過量、腎小管對鉀的重吸鉀的代謝遠端小管和集合管重吸收鉀，也能分泌鉀，并受多種因素的調節而改變其重吸收和分泌的速率。鉀的生理功能：維持細胞新陳代謝，保持細胞靜息膜電位，調節細胞內外的滲透壓及調控酸堿平衡60.鉀的代謝遠端小管和集合管重吸收鉀，也能分泌鉀，并受多種因素的內容鉀的代謝鉀代謝障礙（高鉀和低鉀）低鉀型周期性麻痹高鉀型周期性麻痹正常鉀型周期性麻痹61.內容鉀的代謝7.鉀代謝障礙測定血鉀可取血清或血漿，血清鉀濃度的正常范圍為3.5-5.5mmol/L，血清鉀濃度通常比血漿鉀高0.3-0.5mmol/L。62.鉀代謝障礙測定血鉀可取血清或血漿，血清鉀濃度的正常范圍為3.低鉀血癥（hypokalemia）血清鉀的濃度<3.5mmol/L血鉀濃度能反映體內總鉀含量，但在異常情況下，兩者之間不一定平衡。低鉀血癥患者體內鉀總量也不一定減少，但在多數情況下，低鉀血癥常伴有缺鉀。63.低鉀血癥（hypokalemia）血清鉀的濃度<3.5mmo低鉀血癥原因和機制：1.鉀的攝入不足：消化道梗阻、昏迷、厭食2.鉀的丟失過度：（1）消化道丟鉀（2）經腎臟丟鉀（3）經皮膚丟鉀3細胞外鉀轉移至細胞內64.低鉀血癥原因和機制：10.K+K+排鉀利尿劑腎小管性酸中毒醛固酮缺鎂腎失鉀K+65.K+K+排鉀利尿劑腎失鉀K+11.低鉀血癥細胞外鉀轉移至細胞內：1.堿中毒2.過量胰島素使用3.β-腎上腺素能受體活性增強4.某些毒物中毒：鋇、棉籽油5.低鉀性周期性麻痹66.低鉀血癥細胞外鉀轉移至細胞內：12.低鉀血癥對機體的影響1.對神經,骨骼肌的影響（1）肌無力、肌麻痹機制：超級化阻滯（hyperpolarizedblocking)使肌細胞興奮性↓67.低鉀血癥對機體的影響1.對神經,骨骼肌的影響13.細胞外K+、[K+]i/[K+]e比值Em負值Em-Et距離興奮性肌無力、肌麻痹Nernst公式Em≈Ek+=-59.5lg[K+]i/[K+]e68.細胞外K+、[K+]i/[K+]e比值Em負值Em-Et69.Et15.（2）橫紋肌溶解（rhabdomolysis)

機制:①釋出K+減少，引起組織缺血缺氧；②糖原合成減少；③Na+泵活性降低，細胞內高鈉70.（2）橫紋肌溶解（rhabdomolysis)16.2.對心肌的影響

變化基礎——Em↓+心肌膜鉀通透性↑（1）興奮性:Em-Et↓（2）傳導性↓:0期去極速度及幅度↓（3）自律性↑:鈉緩慢內流相對↑

(4)收縮性↑or↓:鈣內流↑or結構受損71.2.對心肌的影響變化基礎——Em↓+心肌膜鉀通透性↑3.對腎臟的影響：（1）尿濃縮功能障礙（多尿，低比重尿）（2）缺鉀性腎病

72.3.對腎臟的影響：（1）尿濃縮功能障礙18.4.代謝性堿中毒(反常酸性尿)機制：低鉀時（1）細胞外H+進入細胞（2）腎排K+降低而排H+升高73.4.代謝性堿中毒(反常酸性尿)19.高鉀血癥(hyperkalemia)（一）概念:

血清鉀濃度高于5.5mmol/L稱為高鉀血癥。74.高鉀血癥(hyperkalemia)（一）概念:20.高鉀血癥原因和機制鉀攝入過多鉀排出減少細胞內鉀轉運到細胞外假性高鉀血癥75.高鉀血癥原因和機制鉀攝入過多21.細胞內鉀轉運至細胞外酸中毒高血糖合并胰島素不足某些藥物的使用組織分解缺氧高鉀性周期性麻痹76.細胞內鉀轉運至細胞外酸中毒22.（三）對機體的影響1.對骨骼肌的影響（1）輕度高鉀血癥→肌肉輕度震顫；機制：肌細胞興奮性↑,因Em↓，Em–Et距離↓77.（三）對機體的影響1.對骨骼肌的影響23.（2）嚴重高鉀血癥→肌無力、肌麻痹

機制：Em–Et距離過近，鈉通道失活→肌細胞興奮性降低。去極化阻滯78.（2）嚴重高鉀血癥→肌無力、肌麻痹

機制：Em–2.對心臟的影響——心律失常機制：輕度高鉀血癥時心肌興奮性升高；嚴重高鉀血癥時心肌興奮性降低甚至消失；傳導性降低79.2.對心臟的影響——心律失常25.

3.對酸堿平衡的影響——酸中毒（反常堿性尿）機制：細胞內H+釋出，腎小管排泌H+降低80.26.內容鉀的代謝鉀代謝障礙（高鉀和低鉀）低鉀型周期性麻痹高鉀型周期性麻痹正常鉀型周期性麻痹81.內容鉀的代謝27.低鉀性周期性癱瘓Hypokalemicperiodicparalysis:為周期性癱瘓中最常見的類型，以發作性肌無力、伴有血清鉀降低、補鉀后能迅速緩解為特征。該病為常染色體顯性遺傳，在同一家族中數代均有患者，故又稱為家族型周期性癱瘓，我國以散發為多見。82.低鉀性周期性癱瘓Hypokalemicperiodicp遺傳學系常染色體顯性遺傳，外顯率不高。本病與常染色體1q31-32上的L型鈣離子通道的二氫嘧啶受體基因相關，此基因編碼二氫嘧啶敏感性電壓門控鈣離子通道。83.遺傳學系常染色體顯性遺傳，外顯率不高。29.發病機制發病機制尚不清楚，普遍認為與鉀離子濃度在骨骼肌細胞膜內、外的波動有關。在正常情況下，鉀離子濃度在肌膜內高，肌膜外低，當兩側保持正常比例時，肌膜才能維持正常的靜息電位，才能為Ach的去極化產生正常的反應。而在患者中，肌細胞內膜經常處于輕度去極化狀態，而且很不穩定，電位稍有變化即產生鈉離子在膜上的通路受阻，從而不能傳播電活動。在疾病發作期間，病肌對一切電刺激均不反應。84.發病機制發病機制尚不清楚，普遍認為與鉀離子濃度在骨骼肌細胞膜病理肌纖維稍增大，最具特征性的肌漿網的空泡化。肌原纖維被圓形或卵圓形空泡分隔，空泡內含有透明液體和少數PAS染色陽性顆粒85.病理肌纖維稍增大，最具特征性的肌漿網的空泡化。肌原纖維被圓形臨床表現發病年齡：任何年齡均可發病，青壯年多發，隨年齡增長而發作次數減少。性別傾向：男性約為女性患者的3-4倍，病情多重于女性。誘發因素：感染、創傷、寒冷、情緒激動、飽餐含大量碳水化合物的飲料等。易發時間：一般在夜間入睡后或早晨清醒后發作。86.臨床表現發病年齡：任何年齡均可發病，青壯年多發，隨年齡增長而臨床表現起病形式：肢體肌肉對稱性無力或完全癱瘓，下肢重于上肢，近端重于遠端通常從雙下肢開始，后延及雙上肢。眼肌、面肌、舌肌、咽喉肌、膈肌、咀嚼肌不受影響。一般數小時至1-2天達到高峰。87.臨床表現起病形式：肢體肌肉對稱性無力或完全癱瘓，下肢重于上肢臨床表現體征：發病期間神智清楚、呼吸、吞咽、咀嚼、發音和眼球活動正常。癱瘓肢體肌張力降低，腱反射減弱或消失，感覺正常。少數病例可發生呼吸肌麻痹、心動過速或過緩、室性心律失常、血壓增高而危及生命。88.臨床表現體征：發病期間神智清楚、呼吸、吞咽、咀嚼、發音和眼球臨床表現發作一般經數小時至數日逐漸恢復，最先受累的肌肉最先恢復。發作頻率不等，一般數周或數日一次，個別病例每天均有發作，也有數年一次甚至終生僅發作一次。伴發甲亢的周期性癱瘓發作頻率較高，每次持續時間短，常在數小時至1天之內。甲亢控制后，發作頻率減少。89.臨床表現發作一般經數小時至數日逐漸恢復，最先受累的肌肉最先恢輔助檢查血鉀檢查心電圖：典型低鉀性改變，U波出現，T波低平或倒數，P-R間期和Q-T間期延長，ST段下降，QRS波增寬。肌電圖：示運動電位時限短、波幅低，完全癱瘓時運動單位消失，電刺激無反應。膜電位低于正常。90.輔助檢查血鉀檢查36.診斷根據周期性發作的短時期的肢體近端遲緩性癱瘓，無意識障礙和感覺障礙，發作期間血鉀低于3.5mmol/l，心電圖呈低鉀性改變，補鉀后迅速好轉。有家族史支持診斷91.診斷根據周期性發作的短時期的肢體近端遲緩性癱瘓，無意識障礙和鑒別診斷1.高鉀型周期性癱瘓本病一般在10歲以前發病，白天運動后發作頻率較高，肌無力持續時間短，血鉀增高，補鈣后停止發作。92.鑒別診斷1.高鉀型周期性癱瘓38.鑒別診斷2.正常鉀型周期性癱瘓常在夜間發作，肌無力持續時間更長，無肌強直表現。血鉀正常，補鉀后癥狀加重，服鈉后癥狀減輕。93.鑒別診斷2.正常鉀型周期性癱瘓39.鑒別診斷3.重癥肌無力本病癥狀呈波動性，晨輕暮重，病態疲勞。疲勞試驗及新斯的明試驗陽性，血清鉀正常，肌電圖重復神經電刺激檢查可鑒別。94.鑒別診斷3.重癥肌無力40.鑒別診斷4.GBS：呈四肢遲緩性癱瘓，伴有周圍性感覺障礙和腦神經損害，腦脊液蛋白細胞分離現象，肌電圖神經源性損害。95.鑒別診斷4.GBS：41.鑒別診斷散發病除甲亢外，應與可反復引起低血鉀的疾病鑒別，如原發性醛固酮增多癥、腎小管性酸中毒、失鉀性腎炎、腹瀉、藥源性低鉀麻痹（噻嗪類利尿劑、皮質類固醇等）。96.鑒別診斷散發病除甲亢外，應與可反復引起低血鉀的疾病鑒別，如原鑒別診斷對個別診斷有困難的病人，可結合肌電圖檢查進行葡萄糖誘發試驗。在1小時內靜脈滴注葡萄糖100g及普通胰島素20U，一般在滴注后1h隨血糖降低而出現低血鉀。在癱瘓發生前，可見到快速感應電刺激引起的肌肉動作電位幅度的節律性搏動，繼而潛伏期延長、動作電位時限增寬、波幅降低甚至消失。癱瘓出現后可給予氯化鉀靜脈滴注以終止發作。誘發實驗前應取得病人及家屬的合作和同意，并做呼吸肌麻痹和心律失常搶救的準備。97.鑒別診斷對個別診斷有困難的病人，可結合肌電圖檢查進行葡萄糖誘治療1.發作時給予10%KCl或10%枸櫞酸鉀40-50ml頓服，24h內再分次口服，一日總量為10g。2.對發作頻繁者，在發作間期可用鉀鹽1g，每日3次口服；或乙酰唑胺250mg，每日4次口服；或螺內酯200mg，每日2次口服，以預防發作。低鈉高鉀飲食也有助于減少發作。98.治療1.發作時給予10%KCl或10%枸櫞酸鉀40-50ml治療3.對呼吸肌麻痹者應予輔助呼吸，嚴重心律失常者應積極糾正。伴有甲狀腺功能亢進者，甲亢控制后發作將明顯減少或終止發作。99.治療3.對呼吸肌麻痹者應予輔助呼