2021年省政府民生實事項目能力提升培訓班班后試題[復制]您的姓名：[填空題]*_________________________________工作單位[填空題]*_________________________________1.2021年，全市免費產前篩查要做到應篩盡篩，篩查結果高風險的孕婦接受產前診斷率達到（）[單選題]*A.90%B.75%(正確答案)C.85%D.80%2.不屬于產前篩查的內容是（）[單選題]*A.21-三體綜合征B.神經管缺陷C.13-三體綜合征(正確答案)D.18-三體綜合征3.與AFP(甲胎蛋白)增高相關的胎兒畸形不包括？（）[單選題]*A.神經管畸形B.畸胎瘤C.羊膜系帶綜合征D.唇腭裂(正確答案)E.水囊狀淋巴管瘤4.NIPT不適用的人群不包括（）[單選題]*A.孕周小于12+周B.孕婦1年內接受過異體輸血、移植手術、異體細胞治療C.孕期合并惡性腫痛D.所有希望排除胎兒常見染色體疾病的孕婦(正確答案)5.遺傳病的本質特征是（）[單選題]*A.家族性B.先天性C.代謝異常D.發育異常E.遺傳物質變異(正確答案)6.對于嚴重單基因病目前最有效的防控方法是（）[單選題]*A.臨床診斷B.新生兒篩查C.產前診斷(正確答案)D.癥狀前診斷E.病理診斷7.染色體核型為45,X的患者所患疾病為（）[單選題]*A.克氏綜合征B.Down綜合征C.貓叫綜合征D.特納綜合征(正確答案)E.Edward綜合征8.采用染色體顯帶技術，將1個體細胞中的全部染色體,按照其大小、形態特征順序排列所構成的圖像稱為（）[單選題]*A.基因組B.核型(正確答案)C.單倍體D.染色體組E.整倍體9.唐氏綜合征是哪個染色體數目異常所導致的疾病（）[單選題]*A.13號B.18號C.21號(正確答案)D.22號E.X染色體10.染色體核型為47,XXY的患者所患疾病為（）[單選題]*A.克氏綜合征(正確答案)B.Down綜合征C.貓叫綜合征D.特納綜合征E.Edward綜合征11.基因檢測的意義包括（）[單選題]*A.明確診斷B.預防再生育患兒C.指導臨床用藥D為基因治療提供依據E.以上都是(正確答案)12.下列不屬于衛生部規定產前超聲必須診斷的六大畸形是（）[單選題]*A.無腦兒(正確答案)B.嚴重的腦膨出C.嚴重的胸腹壁缺損伴內臟外翻D.法洛氏四聯癥13.草莓頭常見于那種染色體異常？（）[單選題]*A.18-三體(正確答案)B.21-三體C.13-三體D.Turner綜合征14.21-三體胎兒鼻骨缺失發生率（）[單選題]*A.60-70%(正確答案)B.80%C.30%D.15-20%15.NT增厚的胎兒可見于（）*A.染色體異常(正確答案)B.結構異常(正確答案)C.多種遺傳綜合征(正確答案)D.正常(正確答案)16.以下哪些是免費產前篩查的服務對象（）*A.女方為山西省戶籍的(正確答案)B.男方為山西省戶籍、女方為外省戶籍的(正確答案)C.男方為外省戶籍、女方為山西省戶籍的D.居住在太原市6個月以上的流動人口(正確答案)17.免費產前篩查與診斷的服務原則（）*A.免費服務原則(正確答案)B.自愿和知情同意原則(正確答案)C.義務告知原則(正確答案)D.規范服務原則(正確答案)E.信息保密原則(正確答案)18.產前診斷的對象包括（）*A.羊水過多或過少(正確答案)B.夫妻一方患有先天性疾病或遺傳性疾病，或有遺傳病家族史(正確答案)C.年齡達到或超過35周歲(正確答案)D.產前篩查染色體核型異常的高風險人群、胎兒發育異常或可疑結構畸形(正確答案)E.妊娠早期接觸過可能導致胎兒先天缺陷的物質(正確答案)19.哪些人需要進行遺傳咨詢？（）*A.夫妻同居一年未采取避孕措施未懷孕者(正確答案)B.女方35歲以上，男方40歲以上高齡對象(正確答案)C.已發生過母兒血型不合者(正確答案)D.本次或上一次發生羊水過多或過少者(