藥化1.鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（）A.雙嗎啡B.可待因C.苯嗎喃D.阿樸嗎啡E.N-氧化嗎啡2.結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是（）A.鹽酸嗎啡B.枸椽酸芬太尼C.二氫埃托啡D.鹽酸美沙酮E.鹽酸普魯卡因.造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是（）A.在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物B.在代謝中產(chǎn)生的硫酸代謝物C.在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物D.抑制0受體E.氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng).可用于胃潰瘍治療的含咪嚶環(huán)的藥物是（）A.鹽酸氯丙嗪B.奮乃靜C.西咪替丁D.鹽酸丙咪嗪E.多潘立酮.下列非苗體抗炎藥物中那個(gè)在體外無活性（）A.蔡普酮B.雙氯酚酸C.塞利西布D.蔡普生E.阿司匹林.臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體（）A.左旋體B.右旋體C.內(nèi)消旋體D.外消旋體E.30%的左旋體和70%右旋體混合物。.下列哪一個(gè)說法是正確的（）A.阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的.制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C.阿司匹林主要抑制C0X-1C0X-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)C0X-2在炎癥細(xì)胞的活性很低.烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括（）A.氮芥類B.乙撐亞胺類C.亞硝基眼類D.磺酸酯類E.硝基咪理類.氮甲的理化性質(zhì)為（）A與苛三酮試劑作用產(chǎn)生紫色B在稀鹽酸中加前三酮試劑加熱后顯紅色C可溶于水，不溶于乙醇D分子中含手性碳原子，溶液顯右旋光性E在空氣及日光下穩(wěn)定.下列藥物中，哪個(gè)藥物為天然的抗腫瘤藥物（）A.紫杉特爾B.伊立替康C.多柔比星D.長春瑞濱E,米托慈1昆.白;最（馬利蘭）與下列敘述中的哪條不符（）A化學(xué)名為1,4-二甲基磺酸戊二酯B為白色結(jié)晶性粉末微溶于水和乙醇C與硝酸鉀及氫氧化鉀熔融后，在酸性條件下于氯化鋼試液生成白色沉淀D加氫氧化鈉加熱產(chǎn)生似乙醛樣特臭E水解產(chǎn)物在強(qiáng)堿性條件下使高鎰酸鉀溶液由紫變藍(lán),最后為翠綠色12.下列敘述中哪條與氟尿嚓咤無關(guān)（）A化學(xué)名為5-氟-2,4-二羥基嚓咤B屬抗代謝類抗腫瘤藥C是尿吸咤的生物電子等排體D與浸試液作用生成淡黃沉淀E與重鋁酸鉀的硫酸溶液,微熱后，玻璃試管的表面可被腐蝕.下列哪個(gè)反應(yīng)不屬于藥物代謝的官能團(tuán)化反應(yīng)（）A.氧化 B.還原C.去煌基化 D.乙酰化 E、羥基化.嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含（）A.N-甲基哌。定環(huán) B.甲氧基C.酚羥基 D.吠喃環(huán)E.醇羥基

15.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱為（）A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象B.耳又低目匕星構(gòu)象C.藥效構(gòu)象D.最高能量構(gòu)象 E.反式構(gòu)象藥分1.漠化鈉中碎鹽的檢查，取標(biāo)準(zhǔn)神溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于lpg的As）,制備標(biāo)準(zhǔn)碎斑,含碑量不得過0.0004%,問應(yīng)取供試品多少克?（ ）A.0.05C.2.0B.0.50D.0.202.下列雜質(zhì)不屬于一般雜質(zhì)的是（ ）.A硫酸鹽C.水楊酸B.干燥失重D.熾灼殘?jiān)?.適用于含芳環(huán)、雜環(huán)以及不溶于水、稀酸及乙醇的有機(jī)藥物中重金屬檢查的方法為重金屬檢查的第幾法（A.第一法C.第三法）。B.第二法D.第四法4.干燥失重檢查法不包括下列哪一法?（ ）A.常壓恒溫干燥法C.紅外干燥法B.干燥劑干燥法D.減壓干燥法5.能與銅鹽反應(yīng)顯綠色的是（ ）.A.苯巴比妥C.司可巴比妥B.含硫巴比妥D.巴比妥6.直接中和法測(cè)定阿司匹林含量時(shí)采用下列何種溶劑溶解樣品（ ）。A.水C.乙醇B.乙醛D.中性乙醇7.下列哪一藥物可以用三氯化鐵反應(yīng)進(jìn)行鑒別（ ）。A.阿司匹林C.鹽酸普魯卡因B.苯巴比妥D.咖啡因8酒旨的一般含量測(cè)定方法為（ ）。A.非水堿量法C.水解后剩余滴定法B.紫夕卜-可見分光光度法D.重氮化法9.鹽酸普魯卡因中需檢查的特殊雜質(zhì)為（ ）。A.水楊酸C.有關(guān)物質(zhì)B.對(duì)氨基酚D.對(duì)氨基苯甲酸10.重氮化法測(cè)定鹽酸普魯卡因含量時(shí)用下列哪一種酸控制酸性（ ）.A.鹽酸C.氫溪酸B硫酸D硝酸

11.中國藥典（1995）用下列哪種方法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚的含量（ ）0A.重氮化法C.紫外分光光度法B.鈾量法D.提取容量法12.中國藥典（1995）測(cè)定異煙脫含量的方法為（ ）oA.紫外法C.紅外法B.；臭酸鉀法D.碘量法13.基于氯丙嗪具有下列哪種性質(zhì),所以可用鈾量法測(cè)定氯丙嗪的含量（ ）。A.紫外吸收B.堿性C.可與金屬離子反應(yīng)呈色 D.還原性14.地西泮溶于下列哪一溶劑中在紫外燈照射下呈現(xiàn)熒光（ ）。A.鹽酸C.氫氧化鈉B硫酸D.氨水15.下列化合物依堿性強(qiáng)弱排列次序正確的是（ ）。A.仲胺〉伯胺〉叔胺C.伯胺〉仲胺〉叔胺B.仲胺〉叔胺〉伯胺D.叔胺〉仲胺〉伯胺24.下列哪一藥物可用重氮化偶合反應(yīng)及三氯化鐵反應(yīng)進(jìn)行鑒別（ ）。A.阿司匹林C.鹽酸普魯卡因B.對(duì)氨基水楊酸鈉D.青霉素25.青霉素分子中含幾個(gè)手性碳（ ）。A.1C.3B.2D.426.屬于鏈霉素特征鑒別反應(yīng)的是（ ）。A.水解反應(yīng)C.麥芽酚反應(yīng)B.沉淀反應(yīng)D.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)27.四環(huán)素具有的性質(zhì)是（ ）。A.氧化性C.酸性B.堿性D.酸堿兩性28.硬脂酸鎂對(duì)下列哪一方法會(huì)產(chǎn)生干擾（ ）。A.氧化還原性C.水溶液中和法B.非水堿量法D.紫外法29.注射劑中的抗氧劑會(huì)對(duì)下列哪種方法產(chǎn)生干擾（ ）。A.重氮化法C.氧化還原法B.中和法D.雙相滴定法30.制劑通則的要求是藥典對(duì)各種制劑所規(guī)定的一般性要求，它收載在藥典的哪部分中?（）A.凡例C.附錄B.正文D.索引藥理.兩種藥物產(chǎn)生相等效應(yīng)所需劑量的大小，代表兩藥A.作用強(qiáng)度 B.最大效應(yīng)C.內(nèi)在活性 D.安全范圍E.治療指數(shù).丙磺舒增加青霉素的藥效是由于A.與青霉素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白，提高后者濃度B.減少青霉素代謝 C.競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素從腎小管分泌D.減少青霉素酶對(duì)青霉素的破壞 E.抑制肝藥酶.治療重癥肌無力首選A.毒扁豆堿 B.毛果蕓香堿C.琥珀酰膽堿 D.新斯的明E.阿托品.阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是A.支氣管平滑肌 B.膽道平滑肌C.胃腸道平滑肌 D.子宮平滑肌E.尿道平滑肌.治療過敏性休克首選A.苯海拉明 B.糖皮質(zhì)激素C.腎上腺素 D.酚妥拉明E.異丙腎上腺素.選擇性作用于比受體的藥物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲腎上腺素D.麻黃堿E.異丙腎上腺素7.選擇性5受體阻斷藥是A.酚妥拉明B.可樂定C.a-甲基多巴D.哌嚶嗪E.妥拉喋咻.苯二氮卓類藥物的中樞抑制作用主要機(jī)制是A.直接激動(dòng)GABA受體B.與BZ受體結(jié)合，使C廠內(nèi)流減少，使細(xì)胞膜超極化C.直接抑制大腦皮質(zhì)D.與BZ受體結(jié)合，最終使CL通道開放頻率增加E.直接促進(jìn)CL內(nèi)流.在下列藥物中廣譜抗癲癇藥物是A.地西泮 B.苯巴比妥C.苯妥英鈉 D.丙戊酸鈉E.乙琥胺10.氯丙嗪引起的彳氐血壓狀態(tài),.應(yīng)選用A.多巴胺B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.麻黃堿11.成癮性最小的藥物是A.嗎啡B.芬太尼C.噴他佐辛D.可待因E.哌替陡.下列哪個(gè)藥物是最強(qiáng)的環(huán)氧酶抑制劑A.保泰松 B.乙酰水楊酸C.對(duì)乙酰氨基酚 D.叫除美辛E.塞來昔布.奎尼丁丕縣直下列明頌藥理作用A.擬膽堿作用 B,降低自律性C.減慢傳導(dǎo)速度 D.阻斷受體E.延長ERP.治療急性心肌梗塞并發(fā)室性心律失常的首選藥物是

A.奎尼丁 B.胺碘酮C.普秦洛爾 D.利多卡因E.維拉帕米.強(qiáng)心苗治療心衰的原發(fā)作用是A.使已擴(kuò)大的心室容積縮小 B.降低心肌耗氧量C.減慢心率 D.正性肌力作用E.減慢房室傳導(dǎo).高血壓合并消化性潰瘍者宜選用A.甲基多巴 B.可樂定C.明屈嗪 D.利舍平E.服乙咤.下列藥物中影響膽固醇吸收的是A.煙酸 B.塞伐他汀C.氯貝特 D.考來烯胺E.普羅布考.味塞米利尿的作用是由于A,抑制腎臟對(duì)尿液的稀釋功能 B.抑制腎臟對(duì)尿液的濃縮功能C.抑制腎臟對(duì)尿液的濃縮和稀釋功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2\Mg?+的重吸收.雙香豆素過量引起自發(fā)性出血的對(duì)抗藥是A.硫酸魚精蛋白 B.維生素KC.垂體后葉素 D.氨甲苯酸E.右旋糖酊.下列哪個(gè)藥屬于胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥A.A.西米替丁C.奧美拉嚶E.硫糖鋁B.哌侖西平D.丙谷胺.下列哪個(gè)藥物適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)A.麥角毒 B.縮宮素C.益母草 D.麥角新堿E.麥角胺.磺酰眼類降血糖藥物的主要作用機(jī)制是A.促進(jìn)葡萄糖降解 B.拮抗胰高血糖素的作用C.妨礙葡萄糖的腸道吸收 D.刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素E.增強(qiáng)肌肉組織糖的無氧酵解.環(huán)丙沙星抗菌機(jī)理是A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成 B.抗葉酸代謝C.影響胞漿膜通透性 D.抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成E.抑制蛋白質(zhì)合成.與伊內(nèi)酰胺類抗菌作用機(jī)制無關(guān)者為A.與PBPs結(jié)合 B.抑制轉(zhuǎn)肽酶C.激活自溶酶 D.阻止粘肽交叉聯(lián)接E.抑制DNA回旋酶.下列哪種藥物屬于抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素？A.青霉素V B.苯喋西林C.氨茉西林 D.阿莫西林E.竣莘西林.能滲透到骨及骨髓內(nèi)首選用于金葡菌骨髓炎的抗生素為A.紅霉素 B.乙酰螺旋霉素C.頭抱氨莘 D.克林霉素E.阿齊霉素.對(duì)利福平藥理特點(diǎn)的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)的A.屬半合成抗生素類，抗菌譜廣B.對(duì)耐藥金葡菌作用強(qiáng)C.抗結(jié)核作用強(qiáng)，穿透力強(qiáng) D.結(jié)核桿菌對(duì)其抗藥性小，可單用于結(jié)核病E.有肝病者或與異煙臚合用時(shí)易引起肝損害28,下列哪種藥物可用作瘧疾病因性預(yù)防A.氯唾 B.青蒿素C.甲氟喋 D.乙胺口密咤E.伯氨嗤29,下列哪項(xiàng)不是甲硝嗖的適應(yīng)癥A.阿米巴痢疾 B.阿米巴肝膿腫C.陰道滴蟲病 D.絳蟲病E.厭氧菌性盆腔炎30.下列藥物中哪個(gè)藥物通過抑制蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗腫瘤作用？A.甲氨喋吟 B,羥基眼C.環(huán)磷酰胺 D.博來霉素E.L-門冬酰胺酶藥劑1、在每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，錯(cuò)選、多選或未選均無分。.最適于作疏水性藥物的潤濕劑HLB值是A.HLB值在5?20之間B.HLB值在7?9之間C.HLB值在8~16之間D.HLB值在7?13之間.以下不屬于固體分散體類型的是A.納米囊.簡(jiǎn)單低共熔混合物C.共沉淀物D.固態(tài)溶液.污染熱原的途徑不包括A、從溶劑中帶入B、從原料中帶入C、從容器、用具、管道和裝置等帶入D、制備過程中的污染E、包裝時(shí)帶入.哪種屬于膜控型緩控釋制劑A、滲透泵型片B、胃內(nèi)滯留片C、生物粘附片D、溶蝕性骨架片E、微孔膜包衣片.注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1?2ml的注射途徑是A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射.常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射.對(duì)眼膏劑的敘述中錯(cuò)誤的是A、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑B、眼用軟膏均勻、細(xì)膩、易涂布于眼部，對(duì)眼部無刺激C、成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌D、用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對(duì)無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑E、眼膏基質(zhì)：黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂（8：1：1）.下列是軟膏粒類基質(zhì)的是A、硅酮B、蜂蠟C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固體石蠟.栓劑中主藥的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱A、酸價(jià)B、真密度C、分配系數(shù)D、置換價(jià)E、粒密度.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的為A、二相氣霧劑為溶液系統(tǒng)B、氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射C、吸入的藥物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D、肺部吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好E、小分子化合物易通過肺泡囊表面細(xì)胞壁的小孔，因而吸收快.PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相對(duì)分子質(zhì)量500~600B、相對(duì)分子質(zhì)量8800,醇解度是50%C、平均聚合度是500~600,醇解度是88%D、平均聚合度是86?90,醇解度是50%E、以上均不正確.關(guān)于膜劑錯(cuò)誤的表述是A、膜劑系指藥物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的單層或多層膜狀制劑B、膜劑的優(yōu)點(diǎn)是成膜材料用量少、含量準(zhǔn)確，適用于大多數(shù)藥物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D、可用勻漿流延成膜法和壓一融成膜法等方法制備E、膜劑中可用甘油、丙二醇等為增塑劑.我國目前法定檢查熱原的方法是A、家兔法B、狗試驗(yàn)法C、高試驗(yàn)法D、大鼠法E、A和B.制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入抗氧劑，為A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸椽酸鈉E、依地酸鈉.影響濾過的影響因素可用哪個(gè)公式描述A、Stocks方程B、Arrhenius指數(shù)定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式16.與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值”.氯化鈉等滲當(dāng)量是指A、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量B、與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量C、與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量D、與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量E、與1g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同A、有一定pH值B、與淚液等滲C、無菌D、無熱原E、澄明度符合要求.根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列那個(gè)因素成正比A混懸微粒半徑B混懸微粒粒度C混懸微粒半徑平方D混懸微粒粉碎度E混懸微粒直徑.易溶的刺激性藥物不宜制成的制劑是A、胃漂浮片B、口服液C、膠囊D、滲透泵片藥化1.異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)A.弱酸性B.溶于乙醛、乙醇C.水解后仍有活性D.鈉鹽溶液易水解E.加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀2.咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中RI、R3、R7分別為O加H、CH3、CH3CH3、CH3、CH3CH3、CH3、HH、H、HCH2OH、CH3、CH33.鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯環(huán)羥基化D.脫氯原子E.側(cè)鏈去N-甲基.下列藥物中，不含帶硫的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為（）A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.甲咪硫眠D.西咪替丁E.雷尼替丁.下列非苗體抗炎藥物中，那個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物A.布洛芬B.雙氯酚酸C.塞利西布D.蔡普生E.保泰松.設(shè)計(jì)口引除美辛的化學(xué)結(jié)構(gòu)是依于A.組胺B.5-羥色胺C.慢反應(yīng)物質(zhì)D.賴氨酸E.組胺酸.對(duì)乙酰氨基酚的哪一個(gè)代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死？A.葡萄糖醛酸結(jié)合物B.硫酸酯結(jié)合物C.氮氧化物D.N-乙酰基亞胺醍E.谷胱甘肽結(jié)合物.環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是（）A.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物.烷化作用強(qiáng)，使用劑量小C.在體內(nèi)的代謝速度很快D.在腫瘤組織中的代謝速度快E.抗瘤譜廣環(huán)磷酰胺體外沒有活性,在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化，在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是（）A.牛羥基環(huán)磷酰胺B.4-酮基環(huán)磷酰胺C.竣基磷酰胺D,醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥.氫氯嘎嗪的性質(zhì)為（）A與苦味酸形成沉淀B與鹽酸羥胺作用生成羥胎酸，再加三氯化鐵呈紫堇色C為淡黃色結(jié)晶性粉末，微臭D在堿性溶液中可釋放出甲醛E乙醇溶液中加對(duì)二甲氨基苯甲醛試液顯紅色.下列敘述中哪條不符合環(huán)磷酰胺（）A屬烷化劑類抗腫瘤藥B是根據(jù)前藥原理設(shè)計(jì)的藥C可溶于水，但在水中不穩(wěn)定，可形成不溶于水的物質(zhì)D含一分子結(jié)晶水為固體，無水物為油狀液體E在體外無活性，進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)代謝而發(fā)揮作用，因此本身是前體藥物12.下列敘述中哪條與疏噂吟不符（）A黃色結(jié)晶性粉末，易溶于水及乙醇B乙酸溶液遇醋酸鉛生成黃色沉淀C被硝酸氧化后與氫氧化鈉作用生成黃棕色沉淀D可溶于氨，遇硝酸銀生成白色絮狀沉淀不溶于熱5肖酸E屬于抗代謝抗腫瘤藥，也常用作免疫抑制劑13,下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù)（）A、為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)B、研究藥物的理化性質(zhì)C、為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法D、確定藥物的劑量和使用方法E、探索新藥的途徑和方法.下列哪一個(gè)藥物是烷化劑（）A.氟尿哪碇 B.磕瞟吟C.甲氨蝶吟 D,塞替派E.喜樹堿.喋諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基（）A.5位 B.6位C.7位 D.8位E.2位藥分.阿司匹林原料藥含量采用酸堿滴定法，所以的溶劑為（）A、水B、中性無水乙醇C、乙醛D、中性乙醇.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序中第三步是（）A.取樣B.含量測(cè)定C.鑒別D.檢查.標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制以及標(biāo)定收載于藥典的（）A.凡例B.正文C.附錄D.專輯.適用于含2~5ug重金屬雜質(zhì)檢查的方法是（）A.硫代乙酰胺法B.熾灼后的硫代乙酰胺法C.硫化鈉法D.微孔濾膜法5.碑鹽檢查中用醋酸鉛棉花的目的是（）A.碑鹽B.消除硫化氫的干擾C.使碑化氫氣體流動(dòng)平穩(wěn)D.防止碎化氫氣體逃逸6.在PH2的酸性溶液中，巴比妥類藥物能發(fā)生（）A.一級(jí)電離B.二級(jí)電離C.不能電離D.以上均不正確.用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定鹽酸普魯卡因含量時(shí)，中國藥典規(guī)定用指示終點(diǎn)。（）A.酚猷.結(jié)晶紫C.電位法D.永停法.下列關(guān)于異煙船的敘述正確的是（）A.有氧化性.顯堿性C.可與三氯化鐵縮合D.能與硫酸銅反應(yīng)用非水滴定法測(cè)定苯并睡嗪類藥物鹽酸鹽時(shí)正確的是（）A.加入醋酸汞消除鹽酸根的影響B(tài).用有機(jī)溶劑提取消除鹽酸根的干擾C.用沉淀法消除鹽酸根的干擾D.鹽酸根對(duì)滴定終點(diǎn)無干擾10.非水堿量法測(cè)定生物堿時(shí)常用的指示劑是（）A.橙黃IVB.二甲基黃C.結(jié)晶紫D.亮綠1L維生素A的含量測(cè)定方法是 紫外分光光度法。（）A.單波長B.雙波長C.三波長D.以上均不是12.利用氣相色譜法測(cè)定維生素E的含量，藥典采用（）A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.內(nèi)標(biāo)法加校正因子.下列哪一個(gè)是雌激素類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？（）△'-3-酮A環(huán)為苯環(huán)11位上有叛基17位上有a羥基.頭抱菌素母核與青霉素母核的區(qū)別在于它（）A.有酸性B.不穩(wěn)定C.有旋光性D.有紫外吸收15.采用碘量法測(cè)定青霉素含量是利用（）A.青霉素分子消耗碘，其降解產(chǎn)物不消耗碘B.青霉素分子和其降解產(chǎn)物均不消耗碘C.青霉素分子不消耗碘，其降解產(chǎn)物消耗碘D.青霉素分子和其降解產(chǎn)物均消耗碘16.復(fù)方制劑分析與單方制劑分析相比更為復(fù)雜，因?yàn)閺?fù)方制劑分析中（）A.還要消除輔料的干擾B.還要消除雜質(zhì)干擾C.還要消除共存藥物的干擾D.含量限度更嚴(yán)17.片劑輔料中碳酸鈣對(duì) 測(cè)定含量時(shí)有干擾。（）A.酸堿滴定法B.氧化還原法C.沉淀滴定法D.絡(luò)合滴定法.重金屬檢查中以什么為代表？（）A.銀B.鉛C.銅D.神.片劑鑒別一般不選用（）A.紫外吸收?qǐng)D譜法B.紅外吸收?qǐng)D譜法C.薄層色譜法D.高效液相色譜法20.藥物干燥失重檢查方法不包括（）A.紅外干燥B.恒溫干燥C.干燥劑干燥D.減壓干燥1.體液PH對(duì)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的影響是A.弱酸性藥物，PH低時(shí)，因解離型少，不易通過生物膜B.弱酸性藥物，PH低時(shí)，因解離型多，不易通過生物膜C.弱堿性藥物，PH高時(shí)，因解離型少，易通過生物膜D.弱堿性藥物，PH高時(shí)，因解離型多，易通過生物膜E.弱堿性藥物，PH高時(shí)，因解離型多，不易通過生物膜.以下哪種表現(xiàn)屬于M受體興奮效應(yīng)A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮C.瞳孔散大D.汗腺分泌 E.睫狀肌舒張.再受體主要分布于A.皮膚、黏膜血管B.支氣管平滑肌和冠狀血管 C.心臟D.瞳孔括約肌 E.唾液腺.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)理是A.裂解膽堿酯酶的多肽鏈 B.使膽堿酯酶的陰離子部位磷酸化C.使膽堿酯酶的酯解部位磷酸化 D.使膽堿酯酶的陰離子部位乙酰化E.使膽堿酯酶的酯解部位乙酰化.琥珀酰膽堿是A.保肝藥B.抗癲癇小發(fā)作藥 C.非去極化型肌松藥；D.去極化型肌松藥 E.腸道用磺胺藥.對(duì)抗去甲腎上腺素所致的局部組織缺血壞死，可選用下列哪種藥A.阿托品B.腎上腺素 C.酚妥拉明D.多巴胺E.普蔡洛爾.治療過敏性休克首選A.苯海拉明B.糖皮質(zhì)激素C.腎上腺素D.酚妥拉明E.異丙腎上腺素.下列哪種藥物對(duì)腎及腸系膜血管擴(kuò)張作用最強(qiáng)A.異丙腎上腺素B.間羥胺C,麻黃堿D.多巴胺E.腎上腺素.地西泮抗焦慮的主要部位是A.中腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) B.紋狀體C.下丘腦D.邊緣系統(tǒng)E.大腦皮層.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)可選用下列哪個(gè)藥防治A.苯海索B.金剛烷胺C.左旋多巴 D.濱隱亭E.甲基多巴.治療三叉神經(jīng)痛可選用A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.阿司匹林.左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是A.左旋多巴在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)镈A,補(bǔ)充紋狀體內(nèi)DA的不足B.提高紋狀體中乙酰膽堿的含量 C.提高紋狀體中5-HT含量D.降低黑質(zhì)中乙酰膽堿的含量 E.阻斷黑質(zhì)中膽堿受體.嗎啡中毒致死的主要原因A.昏睡B.震顫C.呼吸麻痹D.血壓降低 E.心律失常.大劑量乙酰水楊酸可用于A.預(yù)防心肌梗塞 B.預(yù)防腦血栓形成 C.慢性鈍痛D.風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎E.肺栓塞.強(qiáng)心昔中毒引起的竇性心動(dòng)過緩的治療可選用A.氯化鉀B.阿托品C.利多卡因D.腎上腺素E.嗎啡.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速并發(fā)變異型心絞痛，宜采用下述何種藥物治療A.維拉帕米B.利多卡因C.普魯卡因胺D.奎尼丁E.普蔡洛爾.能抑制肝HMG-CoA還原酶活性的藥物是A.考來烯胺B.煙酸C.氯貝丁酯D.洛伐他汀E.普羅布考18、下列哪項(xiàng)不是抗心'律失常藥共同作用A減慢舒張期自發(fā)除極 B改變膜反應(yīng)性及傳導(dǎo)性C延長或相對(duì)延長ERP D抑制心肌收縮力E.消除折返.味塞米利尿的作用是由于A.抑制腎臟對(duì)尿液的稀釋功能 B.抑制腎臟對(duì)尿液的濃縮功能C.抑制腎臟對(duì)尿液的濃縮和稀釋功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2\Mg?+的重吸收.治療香豆素類藥過量引起的出血宜選用A.魚精蛋白 B.維生素KC.維生素CD.垂體后葉素E.右旋糖酊.下列哪個(gè)藥屬于胃壁細(xì)胞H+泵抑制藥A.西米替丁B.哌侖西平C.奧壽立理 D.丙谷胺E.硫糖鋁.對(duì)色甘酸鈉藥理作用敘述正確的是A.對(duì)抗組胺、白三烯等過敏介質(zhì)的作用B.直接舒張支氣管平滑肌C.通過抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒張D.抑制肥大細(xì)胞脫顆粒E.治療哮喘的急性發(fā)作.下列哪個(gè)藥物適用于催產(chǎn)和引產(chǎn)A.麥角毒B.縮宮素C.益母草D.麥角新堿E.麥角胺.抗甲狀腺藥他巴嚶的作用機(jī)制A.直接拮抗已合成的甲狀腺素B.抑制甲狀腺腺胞內(nèi)過氧化物酶，妨礙甲狀腺素合成C.使促甲狀腺激素釋放減少D.抑制甲狀腺細(xì)胞增生E.使甲狀腺細(xì)胞攝碘減少.甲氧莘碇抗菌機(jī)理是A.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成B.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成D.抑制細(xì)菌二氫蝶酸合成酶E.影響細(xì)菌胞漿膜通透性.紅霉素的抗菌機(jī)制是：A.抑制RNA多聚酶B.抑制二氫蝶酸還原酶C.抑制轉(zhuǎn)肽作用及（或）mRNA移位D.與PBPS結(jié)合，使轉(zhuǎn)肽酶乙酰化E.與細(xì)菌核蛋白體的30s亞基結(jié)合，而阻礙蛋白質(zhì)的合成.對(duì)異煙脫藥理特點(diǎn)的說明哪一項(xiàng)不正確A.對(duì)結(jié)核菌有高度選擇性，抗菌力強(qiáng)B.單用時(shí)易產(chǎn)生耐藥性C.穿透力弱，不易透人細(xì)胞內(nèi)D.其乙酰化速率有明顯的種族和個(gè)體差異E.可引起周圍神經(jīng)炎及肝毒性.控制間日瘧癥狀及復(fù)發(fā)的有效治療方案是哪一項(xiàng)A.氯喋十乙胺喀咤B.奎寧十乙胺喀咤C.氯喋十伯氨喋D.乙胺哪咤十伯氨噬E.奎寧十青蒿素.下列對(duì)甲硝嚶的描述中哪一項(xiàng)不正確A.對(duì)阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用B.治療急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病效果最好C.適用于排包囊者D.對(duì)陰道滴蟲有直接殺滅作用E.對(duì)厭氧菌有較強(qiáng)的抗菌作用30.下列哪個(gè)藥不屬于影響核酸合成藥A.5-氟眠哪淀B.6-端基瞟吟C.甲氨喋聆D.嘎替派E.B印糖胞昔.以下關(guān)于輸液滅菌的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.輸液從配制到滅菌以不超過12小時(shí)為宜B.輸液滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱20~30分鐘C.輸液滅菌時(shí)一定要排除空氣D.輸液滅菌時(shí)間應(yīng)確證達(dá)到滅菌溫度后計(jì)算.關(guān)于熱原敘述正確的是A熱原是一種微生物B熱原致熱活性中心是脂多糖C熱原可在滅菌過程中完全破壞D一般濾器能截留熱原E蒸儲(chǔ)法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性.哪種屬于骨架型緩控釋制劑A、滲透泵型片B、胃內(nèi)滯留片C、生物粘附片D、溶蝕性骨架片E、微孔膜包衣片.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤描述是A、藥效迅速作用可靠B、適用于不宜口服的藥物C、適用于不能口服給藥的病人D、可以產(chǎn)生局部定位作用E、使用方便.注射劑一般控制pH在的范圍內(nèi)A、3.5-11B、4~9C、5-10D、3-7E、6-8.對(duì)眼膏劑的敘述中錯(cuò)誤的是A、色澤均勻一致，質(zhì)地細(xì)膩，無粗糙感，無污物B、對(duì)眼部無刺激，無微生物污染C、眼用軟膏劑不得檢出任何微生物D、眼膏劑的稠度適宜，易于涂抹E、眼膏劑的基質(zhì)主要是黃凡士林8份、液體石蠟1份和羊毛脂1份.下列是軟膏粒類基質(zhì)的是A、羊毛脂B、蜂蠟C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇.栓劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是A、融變時(shí)限B、體外溶出速度C、重量差異D、含量E、體內(nèi)吸收試驗(yàn).單糖漿有矯味作用、助懸等作用，是不含藥物的蔗糖溶液，含糖量為A.67%(g/ml)B.100%(g/ml)C.85%(g/ml)D.50%(g/ml).堿式硝酸鈔混懸劑中加入適量枸椽酸鈉的作用是A.與藥物形成復(fù)合物增加溶解度B.調(diào)節(jié)穩(wěn)定pHC.與金屬離子絡(luò)合，增加藥物穩(wěn)定性DJ隹低（電位，產(chǎn)生絮凝.乳劑放置過程中，出現(xiàn)分散相粒子上浮或下降的現(xiàn)象，稱為A乳析B.沉降C.絮凝D.轉(zhuǎn)相12.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH%值，如A、B兩種水溶性粉末的CRH%值分別為82%、71%,則混合物的生產(chǎn)和貯藏環(huán)境條件的濕度應(yīng)控制A.82%以下B.71%以上C.82%以上D.58%以下13.在凡土林作為基質(zhì)的軟膏劑中加入羊毛脂的目的是（A.促進(jìn)藥物吸收B.改善基質(zhì)稠度C.增加基質(zhì)的吸水性D.調(diào)節(jié)HLB值14.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是A.pH5-6B.pH大于8C.pH4以下D.pH715.栓劑直腸給藥有可能較口服給藥提高藥物生物利用度的原因是A.栓劑進(jìn)入體內(nèi)，體溫下融化、軟化，因此藥物較其它固體制劑，釋放藥物快而完全B.藥物通過直腸中、下靜脈和肛管靜脈，進(jìn)入下腔靜脈，進(jìn)入體循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用C.藥物通過直腸上靜脈進(jìn)入大循環(huán)，避免肝臟的首過代謝作用D.藥物在直腸粘膜的吸收好.以下哪種材料為胃溶型薄膜衣的材料A.醋酸纖維素B.乙基纖維素C.EudragitED.鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素（HPMCP）E.丙烽酸樹脂II號(hào).已知1%依地酸鈣鈉的冰點(diǎn)下降度為0.12,現(xiàn)配置2.5%依地酸鈣鈉注射劑1000ml,使成等滲需加入氯化鈉的量為A.3.79gB.5.26gC.3.61gD.4.78g.熱原的去除方法不包括A.微孔濾膜過濾法B.反滲透法C.活性炭吸附法D.重鋁酸鉀硫酸清洗液除去法19.不進(jìn)行崩解度控制的片劑是A.包衣片B.分散片C.含片D.多層片20.藥物的溶出速度方程是Noyes—Whitney方程Fick's定律Stokes定律Van'tHott方程1.異戊巴比妥可與毗咤和硫酸銅溶液作用，生成（）A.綠色絡(luò)合物B.紫色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色溶液2.鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥（）A.去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑C.阿片受體抑制劑5-羥色胺再攝取抑制劑5-羥色胺受體抑制劑3.鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是（）A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)C.遇硝酸后顯紅色D.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色E.在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng).下列藥物中，具有光學(xué)活性的是（）A.雷尼替丁B.多潘立酮C.雙環(huán)醇D.奧美拉喋E.甲氧氯普胺下列藥物中那個(gè)藥物不溶于NaHC03溶液中A.布洛芬B.阿司匹林C.雙氯酚酸D.蔡普生E.蔡普酮.下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小（）A.布洛芬B.雙氯酚酸C.塞利西布D.蔡普生E.酮洛芬.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（）A.中樞興奮B.抗癲癇C.降血脂D.抗病毒E.消炎鎮(zhèn)痛.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合（）A.在酸性或堿性條件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色.阿霉素的主要臨床用途為（）A.抗菌B.抗腫瘤C.抗真菌D,抗病毒E.抗結(jié)核.抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于（）A.亞硝基眠類烷化劑B.氮芥類烷化劑C.嚓噓類抗代謝物D,噤吟類抗代謝物E.葉酸類抗代謝物.下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物（）A.鹽酸阿糖胞昔B.甲氨喋吟C.氟尿哪。定D.卡莫司汀E.筑瞟嶺.下列哪個(gè)藥物是通過誘導(dǎo)和促使微管蛋白聚合成微管，同時(shí)抑制所形成微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的（）A.鹽酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素E.長春瑞濱.能夠增加藥物分子水溶性的官能團(tuán)為（）A.苯基 B.酯基C.竣基D.鹵素E.煌基.環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗腫瘤藥（）A.金屬絡(luò)合物 B.生物堿C.抗生素 D.抗代謝物E.烷化劑.非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是（）A.對(duì)中樞受體親和力低B.未及進(jìn)入中樞已被代謝C.難以進(jìn)入中樞D.具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有組胺受體15,下列說法錯(cuò)誤的是（）A.巴比妥類藥物的母核是巴比妥酸的環(huán)狀丙二酰版結(jié)構(gòu)；B.芳酸類化合物一般難溶于水，但其鈉鹽可溶于水；C.綠奎寧反應(yīng)是托烷類藥物的特征性鑒別反應(yīng)；D.《中國藥典》中測(cè)定維生素A的方法是三點(diǎn)校正紫外分光光度法E.苗體激素類藥物均具有環(huán)戊烷并多氫菲的母核.沒有紫外吸收的藥物用HPLC測(cè)定含量，可選用的檢測(cè)器是（）A、UVB、IRC、FIDD、ELSD.化學(xué)藥物含量測(cè)定方法的建立中，不需要驗(yàn)證的效能指標(biāo)是（）A、范圍B、線性C、精密度D、分離度.對(duì)于原料藥，除了鑒別項(xiàng)下規(guī)定的項(xiàng)目還應(yīng)結(jié)合性狀項(xiàng)下的哪些項(xiàng)目來確證?（）A.外觀B.物理常數(shù)C.溶解度D.A+B+C.水楊酸的鑒別試驗(yàn)，產(chǎn)物的顏色是（）A.綠色B.棕色C.中性條件下呈現(xiàn)紅色D.弱酸性條件下呈現(xiàn)藍(lán)色.氯化物檢查中加入硝酸的目的是（）A.加速氯化銀的形成B.加速氧化銀的形成C.除去CO、SO、C20 、P0的干擾D.改善氯化銀的均勻度6.碑鹽檢查法中，在檢碑裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是（）A.吸收碑化氫B.吸收漠化氫C.吸收硫化氫D.吸收氯化氫.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，屬于此法的是（）A.酸度的差異.溶解行為的差異C.氧化還原能力的差異D.雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)產(chǎn)生氣體8.用氧瓶燃燒法破壞有機(jī)藥物，燃燒瓶的塞底部熔封的是（）A.鐵絲.銅絲C.銀絲D.柏絲.準(zhǔn)確度表示測(cè)量值與真值的差異，常用哪項(xiàng)反映？（）A.RSDB.回收率C.標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液D.空白實(shí)驗(yàn)10.巴比妥類藥物在三豚介質(zhì)中酸性增強(qiáng)，若用非水法測(cè)定含量，常用的指示劑為（）A.酚猷B.甲基橙C.麝香草酚蘭D.結(jié)晶紫1L巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有（）AZV-3-酮基B.酰亞氨基C.芳香伯氨基D.酚羥基.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.Imol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量=180.16）的量是（）18.02mg180.2mg90.08mg45.04mg.能用與FeCL試液反應(yīng)產(chǎn)生現(xiàn)象鑒別的藥物有（）A.維生素EB.氫化可的松C.丙酸睪酮D.對(duì)乙酰氨基酚14.可采用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定的藥物是（）A.Ar-OHB.Ar-ClC.Ar-NHCORD.Ar-RNH215.腎上腺素是屬于以下哪類藥物？（）A.苯乙胺類B.留體激素類C.苯甲酸類D.雜環(huán)類16.下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)？（）A.地西泮B.阿司匹林C.異煙朧D.苯佐卡因17.有氧化劑存在時(shí)，吩暖嗪類藥物的鑒別或含量測(cè)定方法為（）A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.熒光分光光度法D.杷離子比色法.下列藥物的堿性溶液，加入鐵霞化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是（）A.維生素AB.維生素RC.維生素CD.維生素DE.維生素E.檢杳維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為L0g,要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液相當(dāng)于0.Olmg的Pb）多少毫升?（）0.2ml0.4ml2ml1ml20.維生素A含量用生物效價(jià)表示，其效價(jià)單位是（）A.IUB.gmllU/gE.lU/ml.Kober反應(yīng)用于定量測(cè)定的藥物為（）A.鏈霉素B.雌激素C.維生素&D.皮質(zhì)激素.下列哪個(gè)藥物屬于皮質(zhì)激素？（）A.苯丙酸諾龍B.睪丸素C.煥雌醇D.可的松.抗生素類藥物的活性采用（）A.百分含量B.標(biāo)示量百分含量C.效價(jià)D.濃度24.硫醇汞鹽法中使用的催化劑為（）A.咪理B.毗咤C.PtD.毗喃25.含量均勻度檢查主要針對(duì)（）A.小劑量的片劑B.大劑量的片劑C.所有片劑D.難溶性藥物片劑26.制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按以下哪項(xiàng)表示？（）A.百分含量B.相當(dāng)于表示量的百分含量C.效價(jià)D.濃度27.為了保證藥品的質(zhì)量，必須對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn)，檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循（）A.藥物分析B.國家藥典C.物理化學(xué)手冊(cè)D.地方標(biāo)準(zhǔn)28.影響藥物有效性檢查項(xiàng)目不包括（）A.結(jié)晶細(xì)度和晶形B.含量均勻度C.酸度D.稀釋度.用HPLC法測(cè)定醋酸地塞米松含量時(shí)，應(yīng)采用的檢測(cè)器為（）A.電化學(xué)檢測(cè)器B.熒光檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.紫外檢測(cè)器.能和硫酸銅及硫霞酸筱反應(yīng)，生成草綠色沉淀的藥物為（）A.對(duì)乙酰氨基酚B.異煙麟C.尼可剎米D.地西泮.兩種藥物產(chǎn)生相等效應(yīng)所需劑量的大小，代表兩藥A.作用強(qiáng)度B.最大效應(yīng)C.內(nèi)在活性D.安全范圍E.治療指數(shù).丙磺舒增加青霉素的藥效是由于A,與青霉素競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合血漿蛋白。提高后者濃度B.減少青霉素代謝C.競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素從腎小管分泌D.減少青霉素酶對(duì)青霉素的破壞E.抑制肝藥酶.治療重癥肌無力首選A.毒扁豆堿B.匹魯卡品C.琥珀酰膽堿