編號：05編寫人：劉曉芹審核人：使用日期：學生姓名：班級：組別：評價PAGEPAGE6第五單元減數分裂和基因在染色體上一、減數分裂（一）1、減數分裂：是一種特殊的有絲分裂，細胞，而染色體在整個分裂過程中的細胞分裂方式。減數分裂的結果是。一個卵原細胞經過減數分裂，只形成一個卵細胞；而一個精原細胞通過減數分裂則可以形成四個精子。2、同源染色體：配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，。叫做～；判斷同源染色體的依據為：①大小（長度）相同②形狀（著絲點的位置）相同③來源（顏色）不同。非同源染色體：不能配對的染色體之間互稱為非同源染色體。聯會：發，叫做～。四分體：每一對同源染色體就含有四個染色單體，這叫做～。1個四分體有同源染色體、有2條染色體、4個染色單體、分子DNA。（二）精子的形成過程：1、間期（準備期）：2、減數第一次分裂前期：聯會、形成，每條染體含2個姐妹染色單體;減數第一次分裂中期：在赤道板上，每條染體含2個姐妹單體;減數第一次分裂后期：同源染色體分離，自由組合，每條染體含2個姐妹單體;減數第一次分裂末期：一個初級精母細胞分裂成次級精母細胞，染色體、DNA減半，每條染體含。3、減數第二次分裂前期：（一般認為與減數第Ⅰ次分裂末期相同）；減數第二次分裂中期：著絲點排列在赤道板上;減數第二次分裂后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成染色體，染色體數目加倍，每一極子細胞中無同源染色體；減數第二次分裂末期：兩個次級精母細胞分裂成四個精子細胞。精子細胞變形成精子。4、正確區分染色體、染色單體、同源染色體和四分體（1）染色體和染色單體：細胞分裂間期，染色體經過復制成由連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數目要根據判斷，即一個（2）四分體：同源染色體在減數第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體（有絲分裂中也有同源染色體，但不聯會）。四分體指減數第一次分裂同源染色體聯會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。一對同源染色體=四分體=條染色體=4條染色單體=個DNA分子。交叉互換：指四分體時期，發生纏繞，并交換部分片段的現象。注：卵細胞形成無變形過程，而且是只形成一個卵細胞，卵細胞體積很大，細胞質中存有大量營養物質，為受精卵發育準備的。5、意義：6、意義：通過作用，保證了進行有性生殖的，從而保證了遺傳的穩定和物種的穩定；在減數分裂中，發生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細胞和精子結合的隨機性，使后代呈現多樣性，有利于生物的進化，體現了有性生殖的優越性。二、基因在染色體上7、薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說。因為基因和染色體行為存在著明顯的關系。研究方法：類比推理8、基因位于染色體上的實驗證據果蠅雜交實驗分析摩爾根果蠅眼色的實驗：(A—紅眼基因a—白眼基因X、Y——果蠅的性染色體)實驗現象實驗解釋P：紅眼（雌）×白眼（雄）P：P：F1：↓F1：紅眼F1雌雄交配↓F2：紅眼（雌雄）白眼（雄）F2：９、一條染色體上含有多個基因，且在染色上。10、性（別）遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯。人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）①致病基因Xa正?；颍篨A②患者：男性XaY女性正常：男性XAY女性XAXA（攜帶者）③遺傳特點：⑴⑵即男性（父親）→女性（女兒攜帶者）→男性（兒子）。⑶一般為12、抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。僦虏』騒A正?；颍篨a②患者：男性女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性③遺傳特點：⑴。⑵13、Y染色體遺傳：人類毛耳現象遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳規律點拔1、分裂和減數分裂的圖形的鑒別1.1細胞中沒有同源染色體……減數第二次分裂1.2細胞中有同源染色體2.1有同源染色體聯會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離…減數第一次分裂2、人類遺傳病的判定方法口訣：口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。母女患病為伴性。。解釋：父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳；父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）父母有病，女兒無病——常、顯性遺傳（注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。三、伴性遺傳的特點與判斷）遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳第2章基因和染色體的關系第Ⅰ卷(選擇題，共40分)一、選擇題(本題共20小題，每小題2分，共40分)1．右圖為從顯微鏡中看到一個正在分裂的動物細胞，試問此動物的初級卵母細胞核中四分體個數，染色體個數及DNA分子數分別是()A．3、3、6B．3、6、6C．3、6、12 D．6、6、122．下列現象是細胞有絲分裂和減數分裂過程共有的是()①DNA復制一次；②著絲點的分裂；③最終產生兩個子細胞；④有同源染色體的分離；⑤能進行非同源染色體組合；⑥有染色體、紡錘體的出現。A．①②⑤⑥ B．①②④⑥C．②③④⑥ D．①②⑥3．血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩4．下圖表示在細胞分裂過程中，細胞內染色體的變化曲線，下列相關的敘述中正確的是()A．d過程中含有同源染色體 B．b過程細胞數目不變C．c過程不發生細胞融合 D．a過程中不含染色單體5．人類中的Klinefelfer綜合征表現為中間性別，其性染色體為XXY。若患者的性染色體異常為父方引起，則是因為精原細胞形成精子的過程中()A．同源染色體不分離 B．四分體時期交叉互換C．姐妹染色單體不分離 D．兩條X染色體不分離6．某夫婦的一方表現正常，另一方是色盲。子女中女兒的表現型與父親相同，兒子的表現型與母親相同。由此可推出母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是()①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb；⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbY。A．①③⑤⑤ B．⑥⑧⑦④C．④⑦⑦② D．②⑦⑧②7．右圖是細胞分裂某時期示意圖下面的敘述中不正確的是A．在后期時，移向同一極的染色體均為非同源染色體B．④是一個染色體，包含兩個染色單體①、③，兩個染色單體由一個著絲點②相連C．細胞中有兩對同源染色體，即④和⑦，⑤和⑥D．因為細胞中有中心體⑨，無細胞壁，所以可以斷定該細胞為動物細胞8．如圖為舞蹈癥家系圖，若圖中7和10婚配，這對夫婦生一個患舞蹈癥孩子的概率為()A．5/6 B．3/4C．1/2 D．19．下列各組細胞中一定存在Y染色體的是()A．人的神經元、果蠅的次級精母細胞B．人的初級精母細胞、男性肝細胞C．人的肝細胞、男性成熟的紅細胞D．人的初級卵母細胞、人的第一極體10．下列有關父方、母方減數第一次分裂后期的敘述，正確的是()A．通常父方、母方的染色體分別移向一極B．父方、母方的染色體之間任意發生互換C．父方、母方的染色體在兩極是自由組合的D．配對的染色體彼此分離，而互換的染色體移向一極11．上圖為果蠅體細胞染色體，下列相關敘述中錯誤的是()A．該果蠅減數分裂產生的配子中的非同源染色體組合種類有16種B．基因型如右圖所示的一個細胞經減數分裂產生4種配子C．該圖表示雄性果蠅體細胞染色體D．其基因型書寫為AaXWY12．經實驗測得衣藻細胞中的DNA有84%在染色體上，14%在葉綠體上，1%在線粒體上，1%游離于細胞質中。以上數據主要說明()A．基因在染色體上B．衣藻細胞中DNA的主要載體是染色體C．衣藻的遺傳物質是DNAD．衣藻染色體主要由DNA和蛋白質構成13．如下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常體色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。正確的是()A．Ⅲ12的致病基因來源于Ⅱ7B．Ⅱ7的致病基因來源于Ⅰ1C．Ⅲ12的基因型是AaXBXbD．Ⅱ8的基因型是AaXBXb14．人類中有一種性別畸形，XYY個體，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。據說這種人常有反社會行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無定論。有生育能力，2n＝47，XYY。假定有一個XYY男人與一個正常女性結婚，下列判斷正確的是()A．該男性產生精子有X、Y和XY三種類型B．所生育的后代中出現XYY孩子的幾率為1/2C．所生育的后代中出現性別畸形的幾率為1/2D．所生育的后代智力都低于一般人15．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為M，男性抗維生素D佝僂病發病率為N，則該市婦女患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的概率分別為()A．大于M、大于NB．小于M、大于NC．小于M、小于ND．大于M、小于N16．A和B是屬于同種生物的兩個細胞，通過對其DNA分子含量的測定發現，A細胞中的DNA含量是B細胞的兩倍，最可能的解釋是()A．A細胞是正常的體細胞，B細胞處于減數第一次分裂結束時B．A細胞處于有絲分裂前期，B細胞處于減數第二次分裂中期C．A細胞處于分裂的前期，B細胞處于分裂的后期D．A細胞處于分裂的后期，B細胞處于分裂的前期17．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1∶1，原因是()A．雌配子數∶雄配子數＝1∶1B．含X的配子數∶含Y的配子數＝1∶1C．含X的卵細胞數∶含Y的精子數＝1∶1D．含X的精子數∶含Y的精子數＝1∶118．上圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是()A．位于Ⅰ區基因的遺傳只與男性相關B．位于Ⅱ區的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現一致C．位于Ⅲ區的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中19．假設動物某精原細胞的2對等位基因(Aa、Bb)分別位于2對同源染色體上，該細胞通過減數分裂產生精子時，可表示其減數第二次分裂后期染色體和基因變化是20．下列關于基因和染色體在減數分裂過程中行為變化的描述，錯誤的是()A．基因在染色體上，因而基因與染色體的行為存在著明顯的平行關系B．同源染色體分離的同時，等位基因也隨之分離C．染色單體分開時，復制而來的兩個等位基因也隨之分開D．非同源染色體數量越多，非等位基因組合的種類也越第Ⅱ卷(非選擇題，共60分)二、非選擇題(共60分)21．(12分)下圖中的甲、乙、丙、丁四個圖分別表示某種生物(假定只含有兩對染色體)的四個正在進行分裂的細胞，請據圖回答下列問題。(1)四個圖表示的細胞分裂順序是________。(2)甲圖表示____________分裂____________期，判斷的依據是________________________。分裂產生的子細胞是____________細胞。(3)乙圖表示____________分裂____________期，分裂產生的子細胞是____________細胞。(4)丙圖表示____________分裂____________期，分裂產生的子細胞有________條染色體。(5)丁圖表示____________分裂____________期。該細胞中有________對同源染色體，____________條染色體，________條染色單體。22．(15分)甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的____片段。(2)在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發生基因重組的是甲圖中的____________片段。(3)某種病的遺傳系譜圖如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的____________片段。(4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現型的比例一定相同嗎？試舉一例。23．(13分)設某種動物的一個體細胞核中DNA含量為2個單位(C)。(1)請在下圖中繪出該動物的初級精母細胞在減數分裂過程中，一個細胞核DNA含量變化的