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文檔簡介
課題:3.3代數式求值課題:3.3代數式求值
據醫學研究表明:人體血液的質量約占人體體重的6%—7.5%。⑴如果某人的體重是a千克,那么他的血液質量大約在什么范圍內?⑵亮亮體重是40千克,他的血液質量大約在什么范圍內?⑶估計你自己的血液質量。
做一做:據醫學研究表明:人體血液的質量約占人體體重的6%
(1)觀察下面一組數值轉換機,你能寫出圖1的輸出結果,找出圖2的轉換步驟嗎?試試看。
(2)利用上面數值轉換機,填寫下表:輸入-203圖1的輸出圖2的輸出想一想:-15-315-21-160-18-30-1-6圖1圖2(1)觀察下面一組數值轉換機,你能寫出圖1的輸出結輸入(χ)-203圖1的輸出6χ-3-15-6-3-115圖2的輸出6(χ-3)-30-21-18-160(3)觀察上表,回答問題:
①一般地,對于同一個數值轉換機,當輸入的字母χ的值不同時,輸出的結果相同嗎?②上面的兩個數值轉換機,當輸入字母χ的值相同時,輸出的結果相同嗎?說說你的理由。輸入(χ)-203圖1的輸出-15-6-3-115圖2的輸出
填寫下表,并觀察下面兩個代數式的值的變化情況:n123456785n+6n2
①隨著n的值逐漸變大,兩個代數式的值如何變化?②估計一下,哪個代數式的值先超過100,你能簡單地說說你的想法嗎?議一議:
③如果把5n+6的值作為一個分數的分子,n2的值作為這個分數的分母,想一想,當n非常大時的值接近于什么數?n123456785n+61116212631364146n21491625364964填寫下表,并觀察下面兩個代數式的值的變化情況:試一試:
物體自由下落的高度h(米)和下落時間t(秒)的關系,在地球上大約是h=4.9t2,在月球上大約是:h=0.8t2。t0246810h=4.9t2h=0.8t2
(2)觀察表中數據,你認為物體在哪兒下落得快?(3)你能不能由表中數據來估計一下,當h=20米時,物體在地球上自由下落所需的時間?在月球上呢?在哪兒所用的時間長?
(1)填寫下表:t0246810h=4.9t2h=0.8t2t0246810h=4.9t2019.678.4176.4313.6490h=0.8t203.212.828.851.280試一試:物體自由下落的高度h(米)和下落時間t(秒)小結與反思:
本節課你學到了什么?你有什么收獲和感想?請把你的想法說出來,讓全班同學來分享。小結與反思:本節課你學到了什么?你有什么收獲第二節醇酚(第一課時)醇酚第二節醇酚(第一課時)醇酚酒精飲料的中乙醇酒精燃料的中乙醇汽車發動機防凍液中的乙二醇化妝品中的丙三醇茶葉中的茶多酚藥皂中的苯酚漂亮漆器上的漆酚酒精飲料的中乙醇酒精燃料的中乙醇汽車發動機防凍液中的乙二醇化教學目標:1、知道醇的的主要類型,能列舉一些常見的醇并說明其用途。2、能夠利用系統命名法對簡單的飽和一元醇進行命名。3、了解飽和一元醇的沸點和水溶性特點。4、根據飽和一元醇的結構特征,說明醇的化學性質及應用。教學目標:1、知道醇的的主要類型,能列舉一些常見的醇并說明其1、CH3CH2OH
2、3、4、5、6、左側有機物中屬于醇的是;屬于酚的是。
兩者相似之處?體會醇與酚的區別。1342561、CH3CH2OH左側有機物中兩者相似之處?13CH3CH2OH乙醇乙二醇丙三醇苯酚茶多酚漆酚思考●討論什么是醇?什么是酚?醇:烴分子中飽和碳原子上的一個或幾個氫原子被羥基取代生成的有機化合物酚:芳香烴分子中苯環上的一個或幾個氫原子被羥基取代生成的有機化合物CH3CH2OH乙醇乙二醇丙三醇苯酚茶多酚漆酚思考●討論什么一、醇的概述(1)根據羥基的數目分一元醇:如CH3OH甲醇二元醇:CH2OHCH2OH乙二醇多元醇:CH2OHCHOHCH2OH丙三醇(2)根據烴基是否飽和分飽和醇(含飽和一元醇)不飽和醇1.醇的分類CH2=CHCH2OH一、醇的概述(1)根據羥基的數目分一元醇:如CH3OH甲醇二名稱俗名色、態、味毒性水溶性用途甲醇木醇無色、有酒精氣味、具有揮性液體有毒與水互溶燃料、化工原料乙二醇無色、粘稠、甜味、液體無毒與水互溶防凍液、合成滌綸、丙三醇甘油無色、粘稠、甜味、液體無毒與水互溶化妝品、制炸藥(硝化甘油)2.幾種典型的醇的物理性質和用途:名稱俗名色、態、味毒性水溶性用途甲醇木醇無色、有酒精氣味、具1.選主鏈。選含—OH的最長碳鏈作主鏈,根據碳原子數目稱為某醇。2.編號。從離羥基最近的一端開始編號。3.定名稱。在取代基名稱之后,主鏈名稱之前用阿拉伯數字標出—OH的位次,且主鏈稱為某醇。羥基的個數用“二”、“三”等表示。3.醇的命名1.選主鏈。選含—OH的最長碳鏈作主鏈,根據碳原子數目稱為某4.醇的重要物理性質〔閱讀〕P56頁表2-2-1相對分子質量相近的醇與烷烴、烯烴的沸點比較名稱相對分子質量沸點/℃甲醇3265乙烷30-89乙烯28-102乙醇4678丙烷44-42丙烯42-484.醇的重要物理性質〔閱讀〕P56頁表2-2-1相對分子質〔結論〕從表2-2-1數據可以看出:飽和一元醇的沸點比與其相對質量接近的烷烴或烯烴的沸點要高。HHOOHHHOC2H5〔原因〕這主要是因為一個醇分子中羥基上的氫原子可與另一個醇分子中羥基上的氧原子相互吸引形成氫鍵,增強了醇分子間的相互作用〔結論〕從表2-2-1數據可以看出:飽和一元醇的沸點比與其相比較下表含相同碳原子數、不同羥基數的醇的沸點名稱分子中羥基數目沸點/℃乙醇178乙二醇2197.31-丙醇197.21,2-丙二醇21881,2,3-丙三醇3259〔結論〕含相同碳原子數、不同羥基數的多元醇的沸點比一元醇二元醇都高,多元醇具有易溶于水的性質。〔原因〕是因為多元醇分子中羥基多,一方面增加了分子間形成氫鍵的幾率;另一方面增加了醇與水分子間形成氫鍵的幾率。比較下表含相同碳原子數、不同羥基數的醇的沸點名稱分子中羥基數飽和一元醇分子中碳原子數1~3的醇能與水以任意比例互溶;分子中碳原子數4~11的醇為油狀液體,僅部分溶與水;分子中碳原子更多的高級醇為固體,不溶與水;5.飽和一元醇的水溶性【規律】CnH2n+1OH可以看成是H-OH分子中的一個H原子被烷基取代后的產物。當R-較小時,醇分子與水分子形成的氫鍵使醇與水能互溶;隨著分子中的R-的增大,醇的物理性質接近烷烴。飽和一元醇分子中碳原子數1~3的醇能與水以任意比例互溶;分子小結飽和一元醇1、通式
CnH2n+1OH2、隨著C數的增多,熔沸點逐漸增,相對密度呈增大趨勢。對于同碳數的,支鏈越多,熔沸點越低,密度越小。3、隨著碳數增多,水溶性降低。4、比Mr接近的烷烴或烯烴的沸點要高(氫鍵的影響).小結飽和一元醇二、醇的化學性質〔閱讀〕P57交流研討,以1-丙醇為例分析結構二、醇的化學性質〔閱讀〕P57交流研討,以1-丙醇為例分析結1羥基的反應(1)取代反應
⊙醇與濃的氫鹵酸(HCI、HBr、HI)發生反應時分子中的碳氧鍵斷裂,羥基被鹵原子取代,生成相應的鹵代烴和水C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O△⊙在酸做催化劑及加熱下,醇發生分子間的取代生成醚和水1羥基的反應(1)取代反應⊙醇與濃的氫鹵酸(HCI、HB(2)消去反應
含有
B-H醇在濃硫酸及一定溫度下能發生消去反應生成烯烴
如CH3OH,沒有鄰位碳原子,不能發生消去反應。還有如:
〔思考〕是不是所有的醇都能發生消去反應呢?(2)消去反應含有B-H醇在濃硫酸及一定溫度下2、羥基中氫的反應(1)與活潑金屬的反應2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑〔問題〕為什么乙醇與金屬鈉的反應要比水與金屬鈉的反應緩和的多?烴基對羥基氫的活潑性有哪些影響?2、羥基中氫的反應(1)與活潑金屬的反應2CH3CH2OH+(2)與羧酸反應
乙醇和乙酸在濃硫酸催化并加熱下可以發生酯化反應生成乙酸乙酯和水,實驗證明,其他的醇和羧酸也可以發生酯化反應生成酯和水。(2)與羧酸反應乙醇和乙酸在濃硫酸催化并加熱下3、醇氧化反應①-③位斷鍵①③R2—C—O—HR1H+O22生成醛或酮+2H2O—C=OR1R22Cu△②〔思考〕是不是所有的醇都能被氧化成醛?3、醇氧化反應①-③位斷鍵①③R2—C—O—HR1H+O小結②①⑤③④H―C―C―O―HHHHH反應斷鍵位置與金屬鈉反應Cu或Ag催化氧化濃硫酸加熱到170℃濃硫酸加熱到140℃濃硫酸條件下與乙酸加熱與HX加熱反應②④②①③①、②①①小結②①⑤③④H―C―C―O―HHHHH反應斷鍵位置與金屬鈉代數式求值課件再見再見飽和一元醇通式:飽和一元醇定義:CnH2n+1OH或CnH2n+2O
醇分子中烴基為烷烴基,且醇中只有一個羥基,那么,這種醇就是飽和一元醇,如甲醇、乙醇等。飽和一元醇通式:飽和一元醇定義:CnH2n+1OH或CnH2課題:3.3代數式求值課題:3.3代數式求值
據醫學研究表明:人體血液的質量約占人體體重的6%—7.5%。⑴如果某人的體重是a千克,那么他的血液質量大約在什么范圍內?⑵亮亮體重是40千克,他的血液質量大約在什么范圍內?⑶估計你自己的血液質量。
做一做:據醫學研究表明:人體血液的質量約占人體體重的6%
(1)觀察下面一組數值轉換機,你能寫出圖1的輸出結果,找出圖2的轉換步驟嗎?試試看。
(2)利用上面數值轉換機,填寫下表:輸入-203圖1的輸出圖2的輸出想一想:-15-315-21-160-18-30-1-6圖1圖2(1)觀察下面一組數值轉換機,你能寫出圖1的輸出結輸入(χ)-203圖1的輸出6χ-3-15-6-3-115圖2的輸出6(χ-3)-30-21-18-160(3)觀察上表,回答問題:
①一般地,對于同一個數值轉換機,當輸入的字母χ的值不同時,輸出的結果相同嗎?②上面的兩個數值轉換機,當輸入字母χ的值相同時,輸出的結果相同嗎?說說你的理由。輸入(χ)-203圖1的輸出-15-6-3-115圖2的輸出
填寫下表,并觀察下面兩個代數式的值的變化情況:n123456785n+6n2
①隨著n的值逐漸變大,兩個代數式的值如何變化?②估計一下,哪個代數式的值先超過100,你能簡單地說說你的想法嗎?議一議:
③如果把5n+6的值作為一個分數的分子,n2的值作為這個分數的分母,想一想,當n非常大時的值接近于什么數?n123456785n+61116212631364146n21491625364964填寫下表,并觀察下面兩個代數式的值的變化情況:試一試:
物體自由下落的高度h(米)和下落時間t(秒)的關系,在地球上大約是h=4.9t2,在月球上大約是:h=0.8t2。t0246810h=4.9t2h=0.8t2
(2)觀察表中數據,你認為物體在哪兒下落得快?(3)你能不能由表中數據來估計一下,當h=20米時,物體在地球上自由下落所需的時間?在月球上呢?在哪兒所用的時間長?
(1)填寫下表:t0246810h=4.9t2h=0.8t2t0246810h=4.9t2019.678.4176.4313.6490h=0.8t203.212.828.851.280試一試:物體自由下落的高度h(米)和下落時間t(秒)小結與反思:
本節課你學到了什么?你有什么收獲和感想?請把你的想法說出來,讓全班同學來分享。小結與反思:本節課你學到了什么?你有什么收獲第二節醇酚(第一課時)醇酚第二節醇酚(第一課時)醇酚酒精飲料的中乙醇酒精燃料的中乙醇汽車發動機防凍液中的乙二醇化妝品中的丙三醇茶葉中的茶多酚藥皂中的苯酚漂亮漆器上的漆酚酒精飲料的中乙醇酒精燃料的中乙醇汽車發動機防凍液中的乙二醇化教學目標:1、知道醇的的主要類型,能列舉一些常見的醇并說明其用途。2、能夠利用系統命名法對簡單的飽和一元醇進行命名。3、了解飽和一元醇的沸點和水溶性特點。4、根據飽和一元醇的結構特征,說明醇的化學性質及應用。教學目標:1、知道醇的的主要類型,能列舉一些常見的醇并說明其1、CH3CH2OH
2、3、4、5、6、左側有機物中屬于醇的是;屬于酚的是。
兩者相似之處?體會醇與酚的區別。1342561、CH3CH2OH左側有機物中兩者相似之處?13CH3CH2OH乙醇乙二醇丙三醇苯酚茶多酚漆酚思考●討論什么是醇?什么是酚?醇:烴分子中飽和碳原子上的一個或幾個氫原子被羥基取代生成的有機化合物酚:芳香烴分子中苯環上的一個或幾個氫原子被羥基取代生成的有機化合物CH3CH2OH乙醇乙二醇丙三醇苯酚茶多酚漆酚思考●討論什么一、醇的概述(1)根據羥基的數目分一元醇:如CH3OH甲醇二元醇:CH2OHCH2OH乙二醇多元醇:CH2OHCHOHCH2OH丙三醇(2)根據烴基是否飽和分飽和醇(含飽和一元醇)不飽和醇1.醇的分類CH2=CHCH2OH一、醇的概述(1)根據羥基的數目分一元醇:如CH3OH甲醇二名稱俗名色、態、味毒性水溶性用途甲醇木醇無色、有酒精氣味、具有揮性液體有毒與水互溶燃料、化工原料乙二醇無色、粘稠、甜味、液體無毒與水互溶防凍液、合成滌綸、丙三醇甘油無色、粘稠、甜味、液體無毒與水互溶化妝品、制炸藥(硝化甘油)2.幾種典型的醇的物理性質和用途:名稱俗名色、態、味毒性水溶性用途甲醇木醇無色、有酒精氣味、具1.選主鏈。選含—OH的最長碳鏈作主鏈,根據碳原子數目稱為某醇。2.編號。從離羥基最近的一端開始編號。3.定名稱。在取代基名稱之后,主鏈名稱之前用阿拉伯數字標出—OH的位次,且主鏈稱為某醇。羥基的個數用“二”、“三”等表示。3.醇的命名1.選主鏈。選含—OH的最長碳鏈作主鏈,根據碳原子數目稱為某4.醇的重要物理性質〔閱讀〕P56頁表2-2-1相對分子質量相近的醇與烷烴、烯烴的沸點比較名稱相對分子質量沸點/℃甲醇3265乙烷30-89乙烯28-102乙醇4678丙烷44-42丙烯42-484.醇的重要物理性質〔閱讀〕P56頁表2-2-1相對分子質〔結論〕從表2-2-1數據可以看出:飽和一元醇的沸點比與其相對質量接近的烷烴或烯烴的沸點要高。HHOOHHHOC2H5〔原因〕這主要是因為一個醇分子中羥基上的氫原子可與另一個醇分子中羥基上的氧原子相互吸引形成氫鍵,增強了醇分子間的相互作用〔結論〕從表2-2-1數據可以看出:飽和一元醇的沸點比與其相比較下表含相同碳原子數、不同羥基數的醇的沸點名稱分子中羥基數目沸點/℃乙醇178乙二醇2197.31-丙醇197.21,2-丙二醇21881,2,3-丙三醇3259〔結論〕含相同碳原子數、不同羥基數的多元醇的沸點比一元醇二元醇都高,多元醇具有易溶于水的性質。〔原因〕是因為多元醇分子中羥基多,一方面增加了分子間形成氫鍵的幾率;另一方面增加了醇與水分子間形成氫鍵的幾率。比較下表含相同碳原子數、不同羥基數的醇的沸點名稱分子中羥基數飽和一元醇分子中碳原子數1~3的醇能與水以任意比例互溶;分子中碳原子數4~11的醇為油狀液體,僅部分溶與水;分子中碳原子更多的高級醇為固體,不溶與水;5.飽和一元醇的水溶性【規律】CnH2n+1OH可以看成是H-OH分子中的一個H原子被烷基取代后的產物。當R-較小時,醇分子與水分子形成的氫鍵使醇與水能互溶;隨著分子中的R-的增大,醇的物理性質接近烷烴。飽和一元醇分子中碳原子數1~3的醇能與水以任意比例互溶;分子小結飽和一元醇1、通式
CnH2n+1OH2、隨著C數的增多,熔沸點逐漸增,相對密度呈增大趨勢。對于同碳數的,支鏈越多,熔沸點越低,密度越小。3、隨著碳數增多,水溶性降低。4、比Mr接近的烷烴或烯烴的沸點要高(氫鍵的影響).小結飽和一元醇二、醇的化學性質〔閱讀〕P57交流研討,以1-丙醇為例分析結構二、醇的化學性質〔閱讀〕P57交流研討,以1-丙醇為例分析結1羥基的反應(1)取代反應
⊙醇與濃的氫鹵酸(HCI、HBr、HI)發生反應時分子中的碳氧鍵斷裂,羥基被鹵原子取代,生成相應的鹵代烴和水C
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