園林植物遺傳育種學第一節遺傳學研究的對象和任務一、遺傳學的基本概念?遺傳：親代與子代相似的現象。?變異:親代子代之間之間的差異現象。?遺傳學：研究遺傳與變異的科學。問題：什么遺傳？變異能否遺傳？?變異的類型：遺傳的變異、不遺傳的變異二、遺傳學的研究對象和內容?1.研究對象:以微生物、植物和動物以及人類為對象，研究其遺傳變異規律。?2?研究內容：遺傳變異、?2?研究內容：遺傳變異、三、遺傳學研究的任務遺傳遺傳學變異信息傳遞與表達、基因的本質。現象、規律原因、物質基礎指導育種實踐進化和新品種選育的三大因素1遺傳：物種和性狀的相對穩定性2變異：物種進化和新品種選育3選擇：物種形成（自然選擇）新品種（人工選擇）第二節遺傳學發展簡史一、經典遺傳學以前泛生論二、經典遺傳學-奠基二、經典遺傳學-建立?遺傳學的誕生：1900年三、細胞遺傳學時期四、分子遺傳學時期數量遺傳學群體遺傳學第三節遺傳學在科學和生產發展中的作用—、科學發展上的作用?解釋生物進化原因，闡明生物進化的遺傳機理；?遺傳學表明高等和低等生物所表現遺傳規律相同;?分子遺傳學的發展認識生命本質（DNA、蛋白質）二、遺傳學與育種學的關系?植物遺傳：進行遺傳研究?植物改良：控制植物種性和經營提高產量和品質?植物育種：遺傳理論的應用第二章遺傳的細胞學基礎第一節染色體的形態特征及數目一、什么是染色體細胞分裂中期出現的結構，因其極易被堿性染料染色，故稱染色體.是細胞內遺傳物質的主要載體。二、染色體的大小

不同物種染色體大小差異較大。一般情況下，染色體數目少的體積大，植物染色體大于動物染色體，單子葉植物染色體大于雙子葉植物染色體。三、染色體的形態特征-識別時期在細胞分裂間期呈網狀纖維狀態，稱為染色質。分裂開始后染色體漸漸加粗變短，其中在細胞分裂中期和早后期表現得最為明顯和典型，通常在這個時期進行染色體形態的識另IJ。三、染色體的形態特征-形態結構1長臂；2主縊痕3著絲點4短臂5次縊痕6隨體以上各部分的相對位置或形態大小，各個物種的各個染色體都是相對恒定的，這是區別不同染色體的形態標志。近中著絲點染色體：L端著絲點染色體：棒狀一時L次乂煜廈V近中著絲點染色體：L端著絲點染色體：棒狀一時L次乂煜廈VLUz3三、染色體的形態特征-形態結構染色單體：在有絲分裂中期所觀察到的染色體是經過間期復制的染色體，均包含有爾去成分、結構和形態一致的染色單體。冒姊妹染色單體：一條染色體的兩個染色單體互稱為姊妹染色單體。-\常染色質是指間期核內染色質纖維折疊壓縮程度低，處于伸展狀態，用堿性燃料染色B寸二蟲著色淺的那些染色質。異染色質指在細胞周期的所有各個階段，可被堿性染料深染的染色質(異固縮)。四、四、染色體的數目T?亙定性四、四、各種生物的細胞核內都有特定數目的染色體，其數目的多少，依不同生物的“種”而異。就一物種來說，其染色體數目是恒定的染色體的數目-成對體細胞中染色體成對存在(2n),而配子中染色體數目是體細胞中的一半(n)0體細胞中形態結構相同、遺傳功能相似的一對染色體稱為同源染色體。兩條同源染色體分別來自生物雙親。形態結構上有所不同的染色體間互稱為非同源染色體。四、染色體的數目-成對黑麥體細胞中具有14條染色體(2n=14),即7對同源染色體；配子中則有7條染色體(n=7),這7條染色體間就互稱為非同源染色體。蠶豆體細胞中有12條染色體(2n=12),具有6對同源染色體；配子中具有6條染色體。五、應用-染色體組型分析(核型分析)：根據染色體長度、著絲點位置、臂比、隨體有無等特點，對各對同源染色體進行分類、編號，研究一個細胞的整套染色體的形態，這種方法稱為染色體組型分析(核型分析)。第二節細胞的有絲分裂一、有絲分裂-概念有絲分裂，又稱間接分裂，是真核細胞產生體細胞的一種分裂方式，結果將其細胞核中染色體平均分配到兩個子核之中的過程。二、有絲分裂-特點?有紡錘體染色體出現，子染色體被平均分配到子細胞。三、有絲分裂過程高等生物的細胞分裂是以有絲分裂方式進行的過程：有絲分裂是一個連續的過程，為了便予描述，根據染色體的特征分為：前期，中期、后期、未期、間期。三、有絲分裂過程-間期在間期的細胞核中看不到染色體結構，染色質分散在核質中，核仁由于染色而顯得很明顯。三、有絲分裂分裂期-前期染色體開始逐漸縮短變粗，形成螺旋狀。當染色體變得明顯可見時，每條染色體已含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體，通過著絲粒把它們連接在一起。至前期末，核仁逐漸消失，核膜開始破裂，核質和細胞質融為一體。三、有絲分裂過程-中期細胞內出現紡錘體，同時每一個染色體的著絲粒與紡錘絲相接，染色體縮得最短最粗,分散排列在赤道板上。是計算染色體數的最好時期。三、有絲分裂過程-后期每一染色體的著絲粒縱向分裂為二.于是原來被著絲粒連結在一起的二條染色單體，便分為兩條獨立的染色體?由于紡錘絲的牽引.子染色體分向兩極移動.因而兩極各具與母細胞同樣數目的染色體。三、有絲分裂過程-末期染色體的螺旋結構逐漸消失核膜、核仁出現岀現核的重建過程。兩個子核形成后，發生細胞質的分割過程。在紡錘體的赤道板區域形成細胞膜。兩個子核中間殘留的紡錘絲形成細胞板，成為細胞壁。四、有絲分裂的生物學意義在細胞分裂過程中核內的各個染色體經復制并分裂為二，然后均勻地分為兩個子細胞。使子細胞獲得與母細胞同樣數量和質量的染色體。有絲分裂為均等式的細胞分裂，可使每一個細胞都能得到與當初受精卵所具有的同樣一套完整的遺傳信息。既維持個體的正常生長發育，也保證了物種的連續性和穩定性，第三節細胞的減數分製一、減數分裂的概念減數分裂是指在形成生殖細胞過程中發生的一種特殊分裂方式。細胞核連續分裂兩次,染色體只復制一次，結果使子細胞的染色體數目減少了一半。經過減數分裂形成的子細胞，以后發育成性細胞。二、減數分裂的特點細胞核連續分裂兩次，染色體只復制一次，結果使子細胞的染色體數目減少了一半。三、減數分裂的過程第一次細胞分裂：前期I,中期I,后期I,未期I第二次細胞分裂：前期II,中期II,后期II,未期II。前期I：最為復雜，經歷的時間最長，在遺傳學上的意義最大。前期I又分為細線期，偶線期，粗線期，雙線期，終變期前期I-細線期、偶線期細線期：此期染色體呈細長線狀，核仁依然存在。在細線期和整個的前期中染色體持續地濃縮。偶線期：同源染色體開始聯會，岀現聯會復合體。聯會：各同源染色體兩兩配對，這一現象叫聯會。前期I-粗線期染色體完全聯會，縮短變粗，但核仁仍存在。一對配對的同源染色體稱二價體或四聯體。非姐妹染色單體間可能發生交換。前期I-雙線期染色體繼續變短變粗，雙價體中的兩條同源染色彼此分開。在非姐妹染色單體間可見交叉結，交叉結的岀現是發生過交換的有形結果。交叉數目逐漸減少，在著絲粒兩側的交叉向兩端移動，這種現象稱為交叉端化。前期I-終變期：染色體變得更為濃縮粗短。是鑒定染色體數目的是好時期。因各二價體分散在整個核內。交叉向兩端移動，交叉端化。中期I?核仁、核膜消失，各個雙價體排列在赤道板上，著絲粒分居于赤道板的兩側，附著在紡纟垂絲上，而有絲分裂的中期著絲粒位于赤道板上。中期I著絲粒并不分裂。后期I?構成二價體的同源染色體分離，在紡纟垂絲的牽引下，拉向兩極，?染色體數目減半，著絲粒不分裂。末期I?開始了核的重建，核膜和核仁重新形成，?染色體乂變為細絲狀，逐漸形成二個子核，兩個子細胞（二分體），?細胞質分為兩部分。減數分裂間期并不是普遍存在的，在很多生物中沒有這一階段，也沒有核膜重新形成的過程，細胞直接進入第二次減數分裂。在另一些生物中，末期I和分裂間期是短暫的，但核膜重新形成。前期II各個染色本含有兩條染色單體，具有核模、核仁。但染色體數目減少了一半，（n條染色體）。中期11出現紡纏體，每個染色體的著絲粒整齊地排列在赤道板上。后期II著絲粒分裂為二，各個染色子體由絲錘絲拉向兩極。未期II子細胞形成、細胞質分裂。形成四個子細胞，稱為“四分體”或“四分葩子”。四、減數分裂的生物學意義?通過減數分裂產生的雌雄配子，只具有半數的染色體（N）,為雙受精合子染色體數目的恒定性提供了物質基礎。?減數分裂中同源染色體的隨機拉向兩極，非同源染色體在子細胞中的2N種自由組合方式，同源染色體非姐妹染色單體之間的多種可能交換方式，為生物的多樣性提供了重要的物質基礎。第三章孟德爾式遺傳分析第一節基本概念一、性狀：生物體的形態特征和生理特征。如植株的高度、花的顏色'生育期、果實的色澤、品質等。二、相對性狀：同一性狀的不同表現形式。如植株的高矮、花的不同顏色、生育期的長短、果實的不同色澤、不同品質、不同大小等。三、基因：遺傳信息的基本單位。一般指位于染色體上編碼一個特定功能產物（如蛋白質或RNA分子等）的一段核昔酸序列四、基因座：基因在染色體上的位置五、等位基因：在同源染色體上占據相同座位的基因。六、表現型：生物體所表現出的性狀。七、基因型：生物體的遺傳組成。八、自交：指來自同一個體的雌雄配子的結合或具有相同基因型個體間的交配或來自同一無性繁殖系的個體間的交配方式。九、雜交：不同基因型的個體之間交配方式。十、回交：雜交產生的F1個體與親本之一交配方式。十一、測交：被測驗的個體與隱性純合個體間的交配方式。十二、親代與子代：產生后一代生物的生物，對后一代生物來說是親代（P）,所產生的后一代叫子代（F）。十三、子代F1：雜種第一代F2：雜種第二代Fn：雜種第n代十四、顯性性狀在雜種F1中表現岀的性狀十五、隱性性狀隱性性狀：在雜種F1中不表現出的性狀十六、顯性基因：在雜合狀態中能夠表現其表型效應的基因，一般用大寫字母表示。十七、隱性基因：在雜合狀態中不能表現基因表型效應的基因，一般以小寫字母表示。十八、純合體：同一等位基因座上兩個基因相同的個體。十九、顯性純合體：同一基因座上的兩個基因相同，且為顯性基因的個體。二十、隱性純合體：同一基因座上的兩個基因相同，且為隱性基因的個體。二十一、雜合體：同一等位基因座上兩個基因不同的個體。二十二、性狀分離：在F1（子一代）中只表現顯性性狀，但在F2（子二代）中，雙親性狀均表現出來的現象。二十三、株系：由一個植株自交產生的所有后代群體稱為一個株系第二節孟徳爾植物雜交試驗成功的因素一、選用適當的研究材料：穩定的，可以區分的性狀嚴格自花授粉：沒有外界花粉的污染二、易栽培，生長周期短人工授粉也能結實三、后代多，便于收集數據單株可產生大量種子四、正確的方法按系譜記載，研究性狀在家系中的傳遞由簡單到繁。采用單因子分析法。首先只研究一對性狀，盡可能使問題簡化，得到結果和結論后，再從簡單到復雜，研究兩對性狀到多對性狀。?定量分析。把數學統計方法應用到遺傳分析中，對雜交后代出現的性狀進行分類、計數和數學的歸納第三節基因分離定律一、分離現象豌豆的7個單位性狀及其相對性狀孟德爾的豌豆雜交實驗7對性狀的結果花色分離現象二、分離現象的解釋遺傳因子分離假說（孟德爾分離定律）:1、性狀是由遺傳因子控制的。2、遺傳因子在體細胞中是成對的，一個來自母本，一個來自父本，形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，各自分配到不同的配子中，每個配子中，只含有成對因子中的一個。3、雜種F1體細胞內的遺傳因子，各自獨立，互不混雜，但存在顯隱性關系。4、不同類型的雌'雄配子的結合是隨機的。三、分離規律的驗證測交法自交法F1花粉鑒定法三、分離規律的驗證1、測交法:被測驗的個體與隱性純合個體間的雜交，所得的后代為測交子代。根據測交子代所出現的表現型種類和比例，確定被測個體的基因型。2、自交法3、F1花粉鑒定法四、分離比（3：1）實現的條件K二倍體2、減數分裂正常3、完全顯性4、F1形成的配子生活力相同，結合機會均等5、F2各種基因型存活率相同6、分析的群體足夠大五、分離定律的普遍性六、分離定律的意義遺傳因子假說及基因分離規律對以后遺傳和生物進化研究具有非常重要的理論意義。形成了顆粒遺傳的正確遺傳觀念；指出了區分基因型與表現型的重要性；解釋了生物變異產生的部分原因；建立了遺傳研究的基本方法。指導育種實踐一選種要選純合子；測交驗證種子的純度；連續自交（近交），培育優良純系；控制近交程度，固定優良性狀。指導生產一生產上提倡經濟雜交，獲得整齊一致的生產群體。第四節自由組合定律一、兩對相對性狀的遺傳豌豆的兩對相對性狀：子葉顏色和種子形狀F1兩性狀均只表現顯性狀狀，F2出現四種表現型類型，比例接近9:3:3:1o對每對相對性狀分析發現：它們仍然符合3:1的性狀分離比例。二、自由組合現彖的解釋（自由組合定律）控制不同相對性狀的等位基因在配子形成過程中互不干擾，同對基因分離，不同對的基因自由組合。三、自由組合規律的驗證-測交法黃圓(YyRr)X(yyrr)配子綠皺配子測交子代YRYyRrYryrYyrryRyyRryryyrr四、自由組合定律的擴展控制多對不同性狀的等位基因，分別載于不同對的同源染色體上時，其遺傳都符合獨立分配規律。雜交是增加變異組合的主要方法。五、遺傳比率的推算分支法-兩對基因基因對數與基因型和表型的關系雜交中F2F1配子F2基因對數表型數F1配子數組合數基因型數分離比12243(3/4+1/4)244169(3/4+1/4)23886427(3/4+1/4)3??n2n六、自由組合規律的意義2n4n■3n(3/4+1/4)n?不同對基因自由組合產生的基因重組是生物發生變異的一個重要來源，也是生物界岀現多樣性的一個重要原因。在雜交育種工作中，可按照人類的意愿組合兩個親本的優良特性，培育新的物種類型。預測雜交后代中出現優良性狀組合的大致比例，便于確定育種規模。七、孟德爾學說的核心顆粒遺傳：孟德爾定律指出，具有一對性狀差異的親本雜交后，隱性性狀在雜交子一代中并不消失，在子二代中按特定比例重新分離出來。遺傳因子的顆粒性體現在以下幾點：1、每個遺傳因子是一個相對獨立的功能單位。2、因子的純潔性3、因子的等位性此即孟德爾遺傳學的精髄。第五節基因的作用與環境因素的相互關系一、基因型與表現型基因型+壞境=表現型不變的可變的不變性狀遺傳穩定不變的可變的改變性狀遺傳不穩定表型模擬(寫)：壞境因素所誘導的表型類似于基因突變所產生的表型，不能遺傳。如植物在遮光條件下培育為黃化苗，類似失綠癥。二、等位基因間的相互作用完全顯性：F1表現與親本之一完全一樣，而非雙親的中間型或同時表現雙親的性狀。不完全顯性：F1表現為雙親性狀的中間型，F2分離。如金魚草、紫茉莉的花色遺傳。共顯性：F1同時表現雙親性狀，而不是表現單一的中間型。如MN血型的遺傳。鑲嵌顯性：F1同時在不同部位表現雙親性狀。如異色瓢蟲鞘翅色斑的遺傳、大豆種皮顏色遺傳。三、非等位基因間互作互補效應：兩對獨立遺傳基因分別處于純合顯性或雜合顯性狀態時共同決定一種性狀的發育；當只有一對基因是顯性，或兩對基因都是隱性時，則表現為另一種性狀，F2產生9:7的比例。香豌豆：9紫花(C_P_)：7白花(3C_pp+3ccP_+lccpp)枳加效應：兩種顯性基因同時存在時產生一種性狀，單獨存在時能分別表示相似的性狀,兩種基因均為隱性時又表現為另一種性狀，F2產生9:6:1的比例。南瓜9扁盤形(A_BJ:6圓球形(3A_bb+3aaBj:1長圓形(aabb)2個顯性1個顯性全隱性重疊效應：兩對或多對獨立基因對表現型能產生相同的影響，F2產生15:1的比例。莽菜萌果：15三角形(9門」2_+3T1_t2t2+3tH1T2_):1卵形(t1t1t2t2)顯性上位作用：兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發生作用，其中一對基因對另一對基因的表現有遮蓋作用，起遮蓋作用的基因是顯性基因，F2的分離比例為12:3:1。西葫蘆：12白皮(9W_Y_+3W_yy):3黃皮(wwYj:1綠皮(wwyy)隱性上位作用：兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發生作用，其中一對基因對另一對基因的表現有遮蓋作用，F2的分離比例為9:3:4o玉米胚乳蛋白質層顏色：9紫色(C_Pr_):3紅色(C_prpr):4白色(3ccPr_+lccprpr

抑制作用：在兩對獨立基因中，其中一對顯性基因，本身并不控制性狀的表現。但對另一對基因的表現有抑制作用，稱這對基因為顯性抑制基因.F2的分離比例為13:3o四'多因一效與一因多效現象多因一效：許多基因影響同一單位性狀的現象稱為“多因一效。在生物界，多因一效現象很普遍，如：玉米糊粉層的顏色涉及7對等位基因；玉米葉綠素的形成至少涉及50對等位基因；果蠅眼睛的顏色受40多對基因的控制。一因多效：一個基因也可以影響許多性狀的發育的現象稱為一因多效。如豌豆中控制花色的基因也控制種皮的顏色和葉腋有無黑斑。紅花豌豆的種皮有色，葉腋有大黑斑第四章連鎖遺傳與染色體作圖第一節遺傳的染色體學說基因和染色體行為的平行性第二節伴性遺傳—、概念性染色體：是指直接與性別決定有關的一個或一對染色體；常染色體：與性別決定無關染色體則統稱為常染色體。伴性遺傳（性連鎖）:指性染色體上基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現象。二、Morgan伴性遺傳試驗-正交：回交：反交三、伴性遺傳歸納為兩條規律1、同配性別傳遞顯性純合基因時，F1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯：1隱；雌雄性狀分離呈1:1,且隱性個體的性別與祖代隱性個體一樣，即外祖父的性狀通過其女兒傳遞給外孫；2、同配性別傳遞隱性純合基因時，F1表現交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒。F2性狀與性別比均為1:1。第三節連鎖基因的交換和重組連趣傳現象連鎖遺傳現象：雜交試驗中，原來為同一親本所具有的兩個性狀在F2中不符合獨立分配規律，而常有連在一起遺傳的傾向，這種現象叫做連鎖遺傳現象。二、連鎖及交換的機制Janssens提岀的交叉型假設：1、減數分裂前期，同源染色體非姐妹染色單體某些區段發生交換，從而出現交叉現象。2、若處于同源染色體不同座位的兩個連鎖基因發生交換，即可導致此連鎖基因的重組。此學說的核心：交叉是交換的結果，而不是交換的原因，即遺傳學上的交換發生在細胞學似的交叉發生之前。一般情況下，染色體越長，交叉越多。一個交叉代表一次交換。交換的細胞學證據三、交換值及其測定-概念置組值（率九指置組型配子數占總配子數的百分率。也叫交換值。重組值（Rf）重組值（Rf）=重組合X100%總數（親組合+重組合）三、交換值及其測定1、每1次交換，只涉及四條非姊妹染色單體中的2條。2、發生1次單交換（即看到一個交叉）的性母細胞的百分率是重組合配子百分率的2倍。因此如果交換咬叉）值為4%,則表明有8%的性母細胞發生了交換。3、重組值的范圍0-50%之間，重組值越大，基因之間連鎖程度越小。

四、連鎖遺傳定律處在同一條染色體上的兩個或兩個以上的基因遺傳時，在形成配子時傾向于連在一起傳遞。聯合在一起的頻率大大于重新組合的頻率。重組類型的產生是由于配子形成過程中，同源染色體的非姊妹染色單體間發生了局部交換的結果。自由組合與連鎖交換的差別：1、前者基因由非同源染色體傳遞，而后者由同源染色體非姐妹染色單體交換重組造成。2、自由組合受生物染色體對數局限，而連鎖交換則受到其染色體本身長度的限制。五、連鎖遺傳定律的生物學意義連鎖定律的發現，進一步證明染色體是遺傳物質的載體，基因在染色體上是按一定的距離和順序呈線性排列的。連鎖基因交換造成的基因重組，是生物界出現多樣性的又一重要原因。育種工作中，可根據交換值的大小預測雜交后代中理想類型出現的概率，便于確定育種規模。利用基因連鎖造成性狀相關，根據某一性狀間接選擇相關的另一性狀。第四節基因定位與染色體作圖一、基本概念連鎖群：互相連鎖的一群基因，一條染色體為一個連鎖群。基因定位：根據重組值確定不同基因在染色體上的相對位置和排列順序的過程。染色體圖：又稱基因連鎖圖或遺傳圖，是根據基因之間的交換值(或重組值)，確定連鎖基因在染色體上的相對位置而繪制的一種簡單線性示意圖。圖距：兩個基因在染色體圖上距離的數量單位稱圖距。圖距單位稱為厘摩(cM),1%交換值二1cM二'基因定位根據兩個基因位點間的交換值能夠確定兩個基因間的相對距離，但并不能確定基因間的排列次序。Sh可能排列次序之一可㈱列次序之二可能排列次序之一可㈱列次序之二Sh三點測交：一次測交就考慮三對基因的差異，從而通過一次測交獲得三對基因間的距離并確定其排列次序。二、基因定位-實例以玉米有色/無色(C/c)V飽滿/凹陷(Sh/sh)V非nt性/桶性(Wx/wx)三對基因連鎖分析為例，在描述時用“+”代表各基因對應的顯性基因.二'基因定位-步驟用三對性狀差異的兩個純系作親本進行雜交、測交：2?考察測交后代的表現型、進行分類統計3?確定兩種親本類型'交換類型測交后代的表現型F1配子種類粒數交換類別飽滿、糯性、無色+WXC2708親本型凹陷、非糯、有色sll++2538飽滿、非糯、無色++C626單交換凹陷、糯性、有色sllwx+601凹陷、非糯、無色sll+c113單交換飽滿、糯性、有色+wx+116飽滿、非糯、有色4雙交換凹陷、糯性、無色sllwxc2總數67084.根據雙交換的基因型確定三對基因在染色體上的排列順序。根據F1的基因型，基因排列有三種可能性：TOC\o"1-5"\h\zsh++—wx〔4」|bJ+WX++sh+————————————————————————————————shq』|rjv/x+c+shc在中I^0關鍵是確定中間一個基因.一般以最少的雙交換型與最多的親本型相比，不同的基因一定在中間。第②種排列順序才有可能岀現+++與wxshc類型的雙交換配子。+shsh在中間wx所以這三個連鎖基因在染色體的位置為wxshc。5?計算基因間的交換值?注意：由于雙交換實際上是在兩個區域同時發生了單交換，所以在估算每個區域交換值時，都應加上雙交換值，才能夠正確地反映實際發生的交換頻率。二、基因定位-步驟?6.繪制連鎖遺傳圖。wx$h三、遺傳作圖的過程與說明?要以最先端的基因點當作0,依次向下排列。以后發現新的連鎖基因，再補充定出位置。如果新發現的基因位置應在最先端基因的外端，那就應該把0點讓給新的基因，其余基因的位置要作相應的變動。4+2雙交換值二——X100%=0.09%'6708煦與M間的交換值=601+626x100%+0.09%=18.4%6708礙間的交換值二唱&。。％+0.09%小％楓與c間的交換值嘯.4讐暢灣21.9%第一節數量性狀的概念與特點—'概念質量性狀：表型之間截然不同，具有質的差別，用文字描述的性狀稱質量性狀。如水稻的糯與粳，豌豆的紅花與白花。數量性狀：性狀之間呈連續變異狀態，界限不清楚，不易分類，用數字描述的性狀。如植株的高矮、果實大小、花朵直徑等。主效基因：控制質量性狀的基因微效基因：控制數量性狀的基因二、小麥粒色的遺傳-現象紅色籽粒與白色籽粒的雜交組合中出現了如下3種情況:IIIIIIP:紅粒X白粒4紅粒X白粒X紅粒X白粒F1：紅粒粉紅粒粉紅粒F2：紅粒：白粒3：1紅粒：白粒15：1紅粒：白粒63：1若對紅色麥粒仔細分析，由深到淺的紅色可以有各種不同程度。在F2的紅色籽粒中又有顏色深淺程度的差異：在II中：深紅粒：次深紅粒：中等紅粒：淡紅粒：白粒二1：4：6：4：1在川中：極深紅粒：暗紅粒：深紅粒：次深紅粒：中等紅粒：淡紅粒：白粒=：6：15：20：15：6：1二、小麥粒色的遺傳-解釋極深紅粒：暗紅粒：深紅粒：次深紅粒：中等紅粒：淡紅粒：白粒1：6：15：20：15：6：1R1R1R2R2R3R3Xrinr2r2rsrsRiriR2f2R3r36R暗纟匸:5R最深纟「:4R中深紅:3R深纟匸:2R中纟匸:1R?J

二、玉米果穗遺傳P1：甜玉米xP2：爆玉米三、數量性狀的遺傳規律1、F1的平均值介于兩親本之間2、F2平均值與F1的平均值接近3、F2的變異幅度比F1的變異幅度更大，且F2的極端類型與親本的變異接近四、微效多基因假說數量性狀是多對微效基因或多基因的聯合效應造成的。多基因中的每一對基因對性狀表型所產生的效應是微小的，不能辨認單個基因的效應,只能按性狀表現一起研究；微效基因的效應是相等而且相加的，故又稱多基因為累加基因。微效基因之間往往缺乏顯性。微效基因對壞境敏感，因而數量性狀的表現易受壞境因素的影響而發生變化。微效基因的作用常常被整個基因型和環境的影響所遮蓋，難以識別個別基因的作用。多基因往往有多效性。多基因一方面對某一性狀起微效基因的作用，同時對其它性狀起修飾基因的作用，使之成為其它基因表現的遺傳背景。多基因中的微效基因與主效基因一樣，具有分離、重組、連鎖等性質。第二節分析數量性狀的基本統計方法一、平均數-對性狀的集中程度的度量平均數：均值可以用個體量度值的總和除以個體數n來求得。也可以寫成—X]+兀？+兀3+???+兀〃X=—:二、方差-性狀整齊度的度量?方差：觀察值與平均數離差的平均平方和n9X(x.-x)2n—l=心1n—ln—l三、標準差-性狀整齊度的度量第三節遺傳變異和遺傳力一、數量性狀的方差表型方差可以剖分為遺傳方差和環境方差兩部分：VP=VG+VEVP二表型方差VG二遺傳（基因型）方差VE二環境方差二、遺傳力遺傳力指一群體內由遺傳原因引起的變異在表型變異中的比率。廣義遺傳力遺傳率又叫遺傳力，廣義遺傳力（H2）：遺傳方差在總的表型方差中所占的比例。2_基因型方差—匕—表型方差—巧二、遺傳力?狹義遺傳力：育種值方差在總的表型方差中所占的比例。2_力口f生方差_匕=表型方差三、遺傳方差估算雜交親本都是純合體，雜種F1的基因型是一致的，基因型方差為零，于是，從VF2減去VF1就可得遺傳方差（VG〉，VG=VF2-VF1廣義遺傳力=（VF2—VF1）/VF2X100%四、遺傳力的意義及性質指導人工育種：遺傳率高說明這一性狀受遺傳因素影響大，人工選擇的效率較高；反之,人工選擇效率低。遺傳率是一個統計學概念，是對群體而言的。如人的身高遺傳率0.5并不表示某個人的身高1/2由遺傳因素決定，1/2由環境因素決定。而是指人類身高的總變異中1/2由遺傳因素決定，1/2由環境因素決定。遺傳率是針對特定群體在特定環境下而言，如發生遺傳變異或壞境改變其遺傳率也將發生改變。第四節近親繁殖和雜種優勢—、近交與雜交雜交:基因型不同的純合子之間的交配，又稱異型交配。相同基因型之間的交配稱為同型交配。近交：又稱為近親交配或近親繁殖，是完全的或不完全的同型交配二、近交的遺傳效應雜合體通過自交能導致后代基因的分離，使后代群體中的遺傳組成趨于純合。雜合體通過自交能夠導致等位基因純合，使隱性性狀得以表現。雜合體通過自交能夠導致遺傳性狀的穩定。近交衰退三、雜種優勢的表現和遺傳理論雜種優勢:是生物界的普遍現象,是指雜合體在一種或多種性狀上表現優于親本的現象。1、顯性說：雜合態中，隱性有害基因被顯性有利基因的效應所掩蓋，雜種顯示出優勢。2、超顯性說：基因處于雜合態時比兩個純合態都好。第六章細胞質遺傳第一節母性影響—、概念母性影響：又稱為母性效應，是指子代某一性狀的表現由母體的核基因型或積累在卵子中的核基因產物所決定，而不受本身基因型的支配，從而導致子代表型與母本表型相同的現象。二、舉例歐洲麥粉蛾野生型的幼蟲皮膚有色，成蟲復眼深褐色。這種色素是一種叫做犬尿素的物質所形成的，受一對基因控制。突變型個體缺乏犬尿素，幼蟲無色，成蟲復眼紅色。三'原因分析精子不帶細胞質，卵細胞帶有大量細胞質，當Aa基因型的個體形成卵子時，不論卵細胞帶有A還是a,細胞質中都容納了足量的犬尿素。它們的后代中，Aa與aa幼蟲個體的皮膚都是有色的。在aa個體中母性影響是暫時的,aa個體中缺乏A基因，不能自己制造色素，隨著個體發育，色素逐漸消耗，到成蟲時犬尿素的濃度已經很低，所以復眼成為紅色四、注意母性影響：遺傳現象與細胞質遺傳十分相似，但本質上卻不一樣。母性影響的遺傳現象并不是細胞質所決定的，而是由核基因的產物積累在卵細胞中所決定的。就其實質而言，它不屬于細胞質遺傳的范疇。第二節細胞質遺傳—、概念細胞質基因組：通常把所有細胞器和細胞質顆粒中的遺傳物質統稱為細胞質基因組。細胞質遺傳：也稱為非孟德爾遺傳，核外遺傳，是指由細胞質基因所決定的遺傳現象和遺傳規律。二、細胞質遺傳的特點1.正交和反交的遺傳表現不同。由細胞質基因控制的性狀，只能由母本傳遞給子代。2.通過連續的回交能把母本的核基因全部置換掉，但母本的細胞質基因及其控制的性狀仍不消失。三'細胞質遺傳現象紫茉莉花斑性狀的遺傳現象第三節植物雄性不育的遺傳

—'概念不育：一個個體不能產生有功能的配子或不能產生在一定條件下能夠存活的合子的現象。雄性不育性：植株不能產生正常的花藥、花粉或雄配子的現象。二、植物雄性不育的分類細胞核雄性不育核質互作型雄性不育三、雄性不育的利用-概念不育系——具有雄性不育特性的植株稱為不育系。保持系一保持不育系的不育性在世代中穩定遺傳的植株，稱為保持系。恢復系一能使不育系的育性恢復的植株，稱為恢復系。三、雄性不育的利用-二區三系制種兩個隔離區：制種區、不育系親本繁殖區三系：不育系、保持系、恢復系制種區：不育系、恢復系不育系親本繁殖區：不育系、保持系第七章遺傳物質的改變染色體畸變：結構變異、數目變異基因突變基本概念突變：遺傳物質的改變。包括廣義突變和狹義突變。廣義突變：細胞學上可以看到的染色體改變，包括染色體數目和染色體結構的變化，也稱染色體畸變。狹義突變：細胞學上看不到，但在表現型上有遺傳的改變。專指點突變，即基因突變第一節染色體結構改變一、染色體折斷的結果正確重接：重新愈合，恢復原狀錯誤重接：產生結構變異保持斷頭：產生結構變異二、結構變異的基本類型缺失、重復、倒位、易位三、缺失-定義缺失：染色體丟失一段，其上的基因也隨之丟失的現象。端粒t斷裂點X斷裂端部連接中間缺失末端片段缺失末端缺失

端粒t斷裂點X斷裂端部連接中間缺失末端片段缺失末端缺失三、缺失-細胞學特征?無著絲粒斷片最初發生缺失的細胞在分裂時可見無著絲粒斷片缺失環（環形或瘤形突出）中間峽失雜合體偶線期和粗線期出現三、缺失-遺傳學效應對于二倍體生物來說，缺失純合體一般很難存活;雜合體一般能活,但生活力很差。大片段的缺失雜合體也引起顯性致死效應。三、缺失-遺傳學效應假顯性（擬顯性）：由于一個顯性基因的缺失，致使原來不應顯現出來的一個隱性等位基因的效應顯現出來。四、重復-定義重復：染色體多了自己的某一區段。正常染色體正常染色體(abcd二efg|efg|h)順接重復(abcd；efg|gfe|h)反接重復:ab（efgcd二efgh）錯位重復四、重復-細胞學特征?重復環四、重復-遺傳學效應?重復部分過大會影響個體的生活和發育，擾亂遺傳物質的平衡關系，但不象缺失的影響嚴重。五、倒位-定義?倒位：染色體某區段的正常直線順序顧倒。?臂內倒位：倒位的區段不包括著絲粒。?宵間倒位：顛倒的片段包括著絲粒。五'倒位-細胞學特征?倒位區段過長：細胞分裂前期，如果倒位片段很長，則倒位染色體就可能反轉過來，使其倒位區段與正常的同源區段配對，而倒位的外區段則保持分離。?倒位區段較短時一倒位圈：細胞分裂前期，如果倒位片段不長，則倒位染色體與正常的染色體所聯會的二價體就會在倒位區段內形成“倒位圈”。?臂內倒位雜合體后期I出現橋和染色體斷片五、倒位-遺傳學效應?倒位雜合體的部分不育現象。?倒位雜合體的基因間交換值降低。

五、倒位-遺傳學效應是物種進化的重要因素之一。倒位是促進物種進化的一個因素，原因是種與種之間的差異常常是由于染色體一次又一次地發生倒位,倒位雜合體通過自交將出現倒位純合體的后代，因而與原來的物種不能受精，形成生殖隔離，形成新的物種。六、易位-定義易位：指某染色體的一個區段移接在非同源的另一個染色體上。相互易位：兩個非同源染色體都折斷了，而且這兩個折斷了的染色體及其斷片隨后又交換地重新接合超來，稱之相互易位。簡單易位：某染色體的一個臂內區段，嵌入非同源染色體的一個臂內的現象。六、易位-細胞學特征簡單易位雜合體：聯會成“T”形。相互易位雜合體：粗線期兩對非同源染色體同源區段聯會成“+”字形。相互易位雜合體后期分離：相鄰分離呈“0”型結構，配子全部致死。相間分離：“8”型結構，配子全部可育。六、易位-遺傳學效應六、易位-遺傳學效應半不育現象：花粉有50%不育，胚囊有50%不育，結實率50%。易位雜合體鄰近易位接合點的一些基因之間重組率有所下降。假連鎖：由于相互易位，使得非同源染色體上的基因在形成配子時，不能自由組合，表現岀類似于基因之間連鎖的表型效應。實為易位后形成的不平衡配子致死造成的。易位可使兩個正常的連鎖群改組為兩個新的連鎖群易位會造成染色體“融合”而導致染色體數的變異第二節染色體數目的變異一、基本概念單倍體：含有配子染色體數目的細胞或個體。染色體組：指一個二倍體生物正常配子中的所包含的染色體的數目，用n表示。genome也譯為基因組，指正常配子中所帶有的全部基因。染色體組是個體發育中的概念，當指大多數生物是二倍體而言。染色體基數：是指祖先種(基本種)的染色體組所含的染色體數.稱為染色體基數，以x表示。染色體基數是系統發育中的概念。染色體基數舉例?用“X”表示，如小麥中，各種小麥配子的染色體數目都是以7為基礎變化，則X=7°二粒小麥(異源四倍體):2n=4X=28;普通小麥(異源六倍體〉:2n=6X=42.二、整倍體變異?整倍體：以染色體基數為基礎，成套改變染色體數目后形成的細胞或個體.一倍體：只含一個染色體基數的個體，表示為2n=xo二倍體：含二個染色體基數的個體，表示為2n=2x三倍體：含三個染色體基數的個體，表示為2n=3x四倍體：含四個染色體基數的個體，表示為2n=4xm倍體:含m個染色體基數的個體，表示為2n=mx多倍體：染色體基數多于二個的細胞或個體，即三倍體以上的個體稱為多倍體同源多倍體：增加的染色體組來自同一物種的多倍體。異源多倍體：不同的種雜交產生的雜種后代，經過染色體加倍形成的多倍體。三、非整倍體變異非整倍體:指體細胞核內的染色體不是染色體基數的完整倍數，與該物種正常合子(2n)多或少一個以至若干個的現象。雙體：正常的2n個體?單體(monosomy):2n-1缺體(nu11isomy):2n-2雙單體(dimonosomy):2n-1-1三體(trisomy):2n+1雙三體(ditrisomy)：2n+1+1四體(tetrasomy):2n+2第三節基因突變一、基因突變的概念基因突變：指染色體上某一基因座位內的遺傳物質發生的改變，又稱為點突變，突變的結果是使一個基因突變為它的等位基因之一。二、基因突變的類型根據誘發的原因：自發突變：指自然情況下產生的基因突變。誘發突變：指人們利用物理或化學誘變因素處理生物而發生的突變，又稱為人工誘變三、基因突變的頻率基因突變的頻率：即突變率，指突變體占觀察個體總數的比率，或一定數目的配子中,突變配子所占的比例。在一定條件下，各種生物、各種基因其自發突變率是相對穩定的。在自然條件下，基因突變的頻率非常低，高等生物為10-5?10-10,細菌中為10-4-1070。范圍大、突變頻率比動植物高。四、基因突變的時期生物個體發育的任何時期均可發生基因突變。性細胞T（突變）T突變配子T后代出現突變型個體；體細胞T（突變）T突變體細胞T組織器官變異。體細胞突變T嵌合體；對芽變進行選擇T新種五、基因突變的一般特征-重演性和可逆性1?基因突變的重演性和可逆性重演性:相同的基因突變可以在同種生物的不同個體間重復發生，這種現象稱為重演性。可逆性：基因突變發生的方向是可逆的。通常認為，野生型基因是正常、有功能基因。?正向突變：第一次偏離正常的突變稱為正向突變。（野生型變為突變型）反向突變：與正突變逆向的突變稱為反向突變，又稱為回復突變。（突變型變為野生型）五、基因突變的一般特征-多方向性基因突變的一般特征-多方向性突變的多方向性：指基因突變可以多方向發生，即基因內部多個突變部位分別改變后會產生多種等位基因形式。復等位基因：由同一基因位點經多方向突變產生的三個或三個以上的基因。基因突變的平行性基因突變的平行性:指親緣關系相近的物種因遺傳基礎較近似而發生相似的基因突變的現象。五、基因突變的一般特征-有害性和有利性基因突變的有害性和有利性突變的有害性：大多數基因的突變，對生物的生長與發育往往是有害的。突變的有利性：突變的有害性與有利性是相對的，在某些情況下，基因突變可能是有利的。對生存有利的突變：如抗逆性，抗藥性、植物矮稈突變六、基因突變的測定方法連續自交第八章群體的遺傳與進化第一節群體結構與遺傳組成一、基本概念基因頻率：是指群體中某一基因占該基因座位上全部等位基因的比例。基因型頻率：是指群體中某一基因型所占的比率或百分率。基因庫：指一個群體中全部個體所具有的全部基因。二、基因型頻率與基因頻率的性質同一位點的各基因頻率之和等于1群體中同一性狀的各種基因型頻率之和等于1某牛群的有角和無角由一對等位基因A1和A2控制，基因頻率分別為p、q。它們組成的基因型有三種：A1A1,A1A2和A2A2,用D、H、R分別表示三種基因型的頻率。則p+a=1D+H+R=1。三、基因頻率與基因型頻率的關系設有一對基因A1、A2,其基因頻率分別為p、q.可組成3種基因型A1A1、A1A2.A2A2,基因型頻率分別為D、H、R,個體總數為N,A1A1個體為n1,A1A2個體數為n2,>4242個體數為n3oD5D5NR=n3~Np=二D+^H2舉例：MN血型在中國人群中的分布民族調查人數表型人數（基因型頻率%）基因頻率（%）MMNNLMLN維吾爾族（新疆）1513589(38.9)713(47.1)211(13.9)62.532.5哈薩克族（新疆）885349(39.4)442(49.9)94(10.6)64.435.6回族佇夏）1355341(25.1)675(49.8)339(25.0)5050蒙族（內蒙）1112329(29.6)527(47.4)256(23.0)5347漢族（上海）1788397(22.2)530(29.6)861(48.2)4654第二節Hardy-Weinberg遺傳平衡定律一、理想群體大群體隨機交配無遷移現象無突變無選擇:包括無人工選擇和自然選擇。二、Hardy—Weinberg;定律的推導1?數學推導親代基因頻率和基因型頻率A1A2A1A1A1A2A2A2PqDHRA1:D+1/2H=:PA2:R+1/2H=:q的配子及其頻率雌體A1A2PqA1A1A1A1A2雄體的配子及其頻率Pp2pqA2A2A1A2A2Qpqq2子代的基因型頻率：A1A1A1A2A2A2p22pqq2p2+2pq+q2=(p+q)2=1二、Hardy—Weinberg定律的推導子代的基因頻率：A1:p2+pq=p(p+q)=pA2:q2+pq=q(p+q)=q一個大的隨機交配群體里，在沒有遷移、突變和選擇的條件下，其基因頻率和基因型頻率世代相傳不變，且基因型頻率由基因頻率決定。四、解讀Hardy—Weinberg定律在沒有遷移，突變和選擇的情況下，一個大的隨機交配群體，基因型頻率和基因頻率在世代間保持不變。由親代隨機交配產生的子代基因型頻率，只需從親代中的基因頻率就可推知。處于Hardy-Weinberg平衡的群體，任何一代中的基因頻率和基因型頻率之間，關系如下：A1A1A1A2A2A2p22pqq2不論親代的基因型頻率怎樣，Hardy-Weinberg基因型頻率通過隨機交配一代就能確立五、舉例隨機交配大群體常染色體等位基因A、a,三種基因型(親代)為AA、Aa、aa,基因型頻率DO、HO、R0分別是0.18、0.04、0.78。則基因頻率：p0=DO+(1/2)HO=0.18+0.02=0.20q0=R0+(1/2)HO=0.02+0.78=0.80五、舉例■隨機交配20.20(A)0.80(a)■$0.20(A)0.04(AA)0.16(Aa)0.80(a)0.16(Aa)0.64(aa)則AA:p2=0.04、Aa:2pq=0.32、aa:q2=0.64五、舉例?子代與親代基因型頻率不同，但基因頻率一致：p1=0.04+(1/2)X0.32=p02+(1/2)X(2p0q0)=P0q1=0.64+(1/2)X0.32=q02+(1/2)X(2p0q0)=qO六、平衡群體的一些基本性質二倍體群體中，雜合體的比例只有當p=q=l/2時達到最大。說明在一個平衡群體中，雜合子的頻率不會超過0.5,也不可能大于純合子的頻率之和。平衡群體中AaXAa交配的頻率為AAXaa交配頻率的兩倍。雜合體的頻率是兩個純合體頻率的乘枳的方根的兩倍。說明汀.一個群體中一個隱性基因的頻率q很低，則隱性純合體基因型的頻率q2更低。2.當f基因有很小的頻率時，該基因大多存在于雜合體中。當一個等位基因的頻率是另一個的2倍以上時，雜合體頻率介于兩種純合體之間。第三節影響Hardy-Weinberg平衡的因素一、基因突二、選擇適應度，指一種已知基因型的個體，將它的基因傳遞給后代的相對能力，用3表示。解釋：①3為一個相對值，一般將具有謚高生殖效能的基因型個體的適應值定為1,其它基因型個體與之相比的比值來表示。如：不同遺傳病患者的適合度②適合度是一個相對概念，與環境因素有關。例如，椒花蠟在污染區時G戔色容易被淘汰)：選擇系數：一種基因型的個體在群體中不利于生存的程度，用S表示。其中S=1-U),顯然3=1時.S二0；3二0時，S=1二、選擇-完全顯性，隱性純合體的選擇隱性純合體的完全選擇，即Sh表示：隱基因減少一半時的世代數為初始基因頻率的倒數舉例已知人類白化病等位基因的頻率為0.01,若白化純合體不育(S=1),要將此基因的頻率分別降至0.001和0.0001所需的世代數。利用t二(1/qt)-(1/q0)計算：t=(1/0.001)-(1/0.01)=900t=(1/0.0001)-(1/0.01)=9900降低一半，即0.005,t=1/0.005-1/0.01=200-100=100代100代X25年二2500年三、遷移遷移:只指群體中有個體的遷入或遷出(生殖前)，導致群體中基因的頻率發生改變。四、遺傳漂變遺傳漂變：有限群體中等位基因偏離理想群體的期望值，在世代間隨機波動的現象。第九章園林植物的種質資源與引種馴化第一節種質資源工作的重要性一、基本概念種質：是決定生物遺傳性狀，并將遺傳信息從親代傳遞給子代的遺傳物質。種質庫：是指以種為單位的群體內的全部遺傳物質，它有許多個體的不同基因所組成,又稱基因庫。?種質資源廣義：典有一定種質或基因的生物類型，稱為種質資源,包括植株、種子、無性繁殖器官、花粉、單個細胞。狹義：用于選育新品種的材料.在遺傳學上，種質資源以被稱為遺傳資源。在育種上，實質上利用的是種質資源中決定遺傳性狀的基因，因此種質資源又被稱為基因資源品種：指人類在一定的生態條件和經濟條件下，根據生產和生活的需要所選育的某種植物的一種群體，在生物學性狀、形態學和經濟性狀具有相對一致性。品系：同一起源，但與原親本或原品種性狀有一定差別，尚未正式鑒定命名為品種的過渡性變異類型。二、種質資源的類別和特點按照來源本地種質資源外地種質資源人為干預與否野生資源人工創造資源本地種質資源包括古老的地方品種和當前推廣的改良品種，是改良現有品種的基礎材料。特點：對當地自然條件和生態特點具有高度適應性。類型豐富，并具有獨特的優良性狀。③古老的地方品種，不耐肥水，產量較低，抗病性較差。外地種質資源：由其他國家或地區引入的植物品種或類型。特點：能反映各自原產地區的自然條件和生產特點。多數外地種質資源對本地條件適應性差。野生種質資源：指各種花卉的近緣野生種和有價值的野生植物。特點：由于它是在特定的條件下，經過長期自然選擇形成的，往往具有栽培植物所不具備的重要性狀。人工創造種質資源：通過各種途徑（雜交、理化誘變等）產生的各種突變體和中間材料。特點：人工創造的種質資源是多種多樣的，它的特點隨創造的資源類型有所不同。三、種質資源工作的重要性種質資源是現代育種的物質基礎。稀有特異種質對育種成效具有決定性的作用。種質資源是不斷發展新品種的主要來源。第二節種質資源的收集、整理、保存一、種質資源收集的方法考察和搜集征集引進的種質資源，必須進行嚴格的植物檢疫對于收集到的種質資源應進行及時詳細的整理、記載，認真進行核對種質資源的保存。二、種質資源的保存種質資源保存應掌握一定的原則：①種植資源經過保存后，必須保持各樣本的生活力。②保持原有的遺傳變異度。③維持樣本的一定數量。

二、種質資源的保存按保存地點：就地保存遷地保存按保存方式：種植保存貯藏保存試管保存（離體保存）二、種質資源的保存溫度30-0uC,每降低5°C,種子的壽命延長1倍。種子含水量14-4%,每減少1%,種子的壽命延長1倍二、種質資源的保存資源庫溫度短期庫1OVC中期庫長期庫-10—15°C資源庫溫度短期庫1OVC中期庫長期庫-10—15°C濕度50%40-50%35%種子貯藏在紙袋中可保存5年。密閉容器內保存20年。真空包裝中保存70年。三、種質資源的鑒定與研究主要內容有：①特征、特性的觀察與鑒定②性狀遺傳特點研究。第三節引種馴化的概念和意義—'基本概念引種:就是將一種植物從現有的分布區域或栽培區域人為地遷移到其他原來沒有分布的地區種植的過程。廣義的引種：從外地區、外國引進新植物、新品種以及用于育種和有關理論研究的各種遺傳資源。?作為育種途徑的引種：從外地區、外國引進花卉新品種，通過適應性試驗，直接在本地區或本國推廣種植。一、基本概念馴化：通過栽培條件改變或改變引種植物的遺傳特性，使其適應新環境條件的過程。反應規范：同一種個體在不同環境下的表現程度。二、引種的作用引進新品種，發展工農業生產充實種質資源三、引種馴化的原理遺傳學原理P=G+E（P：引種效果；G：植物適應性的反應規范；E：原產地與引種地生態壞境的差異）三、引種馴化的原理?生態相似性原理生態環境：花卉品種形成和生長發育所處的環境（生態條件）氣候生態因子：溫度、日照、雨*、濕度等土壤生態因子：土質、水分、pH、鹽分、其他離子等生物生態因子：病蟲及其它們的小種和生物型、雜草等四、引種馴化成功的標準引種植物在不加保護或稍加保護的條件下能正常生長。引種植物能以正常的有性或無性繁殖方式進行繁殖。植物原有的觀賞價值和生態價值沒有明顯降低。第十章常規育種第一節育種目標一、基本概念育種目標:在一定地區的自然、栽培和經濟條件下，所要育成的新品種應具備的優良性狀的指標。二、對植物品種性狀的要求高產合理的產量因素組成合理的株型：植株高矮、葉姿、葉形、葉色、葉片的分布、植株生長勢、根系的發育狀況。二、對植物品種性狀的要求?抗逆影響穩產性的主要因素是：1?病蟲害2.不利的氣候和土壊因素一環境脅迫優質適應性強，花期適當第二節選擇育種—、基本概念選擇育種：是根據育種目標，在現有品種群體中，通過個體選擇或混合選擇等方法，選岀若干自然變異的優良個體，經過后代鑒定，選優去劣，育成新品種的方法。混合選擇：從品種群體中，按照育種目標，把優良個體選出來，把它們的種子或繁殖材料在下一年混合播種或繁殖，與原品種和對照品種進行比較，培育新品種的方法。個體選擇：根據育種目標從原始群體中選擇優良個體，分別收獲，分別脫粒、貯藏，來年分別播種，培育新品種的方法。二、選擇的基本原理變異是選擇的基礎遺傳是選擇的保證選擇改變群體的基因頻率，促進變異向有利的方向發展三、選擇的基本方法混合選擇個體選擇四、選擇育種的優缺點優點簡單易行。育種年限短。能保持原品種對當地生態條件適應性。缺點不能有目的的創造變異。有利變異少，選擇率不高。應用連續個體選擇時，容易導致遺傳基礎貧乏，對復雜的條件適應能力差。改進提高的潛力有限。第三節雜交育種—、基本概念雜交：基因型不同的類型和個體間雌、雄配子的有性結合。雜交育種：對雜交所獲得的雜種進行培育選擇以獲得新品種的方法。一般配合力：一個親本品種與其他若干品種雜交后，雜交后代在某個數量性狀上表現的平均值。二、雜交育種的遺傳原理基因重組綜合雙親優良性狀?基因互作產生