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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在一定條件下,在固定容積的密閉容器中,能表示反應X(氣)+2Y(氣)2Z(氣)一定達到化學平衡狀態(tài)的是()A.容器內(nèi)壓強不隨時間改變B.c(X).c(Y)2=c(Z)2C.正反應生成Z的速率與逆反應生成X的速率相等D.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時間改變2、配制100mL1.0mol/LNa2CO3溶液,下列操作正確的是A.稱取10.6g無水碳酸鈉,加入100mL容量瓶中,加水溶解、定容B.稱取10.6g無水碳酸鈉,加入100mL蒸餾水,攪拌、溶解C.轉(zhuǎn)移Na2CO3溶液時,未用玻璃棒引流,直接倒入容量瓶中D.定容后,塞好瓶塞,反復倒轉(zhuǎn)、搖勻3、用Pt電極電解含有Cu2+和X3+均為0.1mol的溶液,陰極析出金屬的質(zhì)量m(g)與溶液中通過電子的物質(zhì)的量n(mol)關(guān)系如圖,則離子的氧化能力由大到小排列正確的是()A.Cu2+>X3+>H+B.H+>X3+>Cu2+C.X3+>H+>Cu2+D.Cu2+>H+>X3+4、下列關(guān)于銅電極的敘述不正確的是A.銅鋅原電池中銅是正極B.用電解法精煉粗銅時粗銅作陽極C.在鍍件上電鍍銅時,用金屬銅作陽極D.電解稀硫酸制H2、O2時銅作陽極5、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.氫氧化鎂與鹽酸反應:B.將鋁片打磨后立即放入氫氧化鈉溶液中:C.溶液中加入足量稀(必要時可加熱):D.硫酸氫銨溶液中滴加少量溶液:6、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X是地殼中含量最多的元素,Y原子的最外層有2個電子,Z的單質(zhì)晶體是應用最廣泛的半導體材料,W與X位于同一主族。下列說法正確的是A.原子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.由X、Y組成的化合物是離子化合物C.Z的最高價氧化物對應水化物的酸性比W的強D.W的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強7、在一定溫度下,向密閉容器中充入1molHI氣體,建立如下平衡:2HI(g)H2(g)+I2(g),測得HI轉(zhuǎn)化率為a%,在溫度不變,體積不變時,再通入1molHI氣體,待新平衡建立時,測得HI轉(zhuǎn)化率為b%,a與b比較,則()A.a(chǎn)<b B.a(chǎn)>b C.a(chǎn)=b D.無法比較8、下列過程中,共價鍵被破壞的是A.碘升華 B.溴蒸氣被木炭吸附 C.酒精溶于水 D.HCl氣體溶于水9、A、B、C、D、E均為短周期主族元素,B、C、D在周期表中的位置關(guān)系如下圖所示。A元素的某種同位素原子沒有中子,D元素的原子序數(shù)是C的2倍,E是短周期主族元素中半徑最大的元素。下列說法不正確的是A.簡單離子的半徑大小關(guān)系:B>C>EB.D、E兩種元素形成的化合物,可能含有離子鍵和共價鍵C.A、B、C三種元素形成的化合物的水溶液均顯酸性D.D、E分別和C形成的化合物,均可能使溴水或品紅溶液褪色10、下列變化或數(shù)據(jù)與氫鍵無關(guān)的是()A.氟化氫的沸點比氯化氫的沸點高B.氨分子與水分子形成一水合氨C.乙醇能跟水以任意比混溶D.SbH3的沸點比PH3高11、下列醇類物質(zhì)中,能被氧化成醛的是()A.CH3CH2CH2OHB.C.D.12、MgCl2溶于水的過程中,破壞了A.離子鍵 B.共價鍵C.金屬鍵和共價鍵 D.離子鍵和共價鍵13、反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的能量變化如圖所示,a、b均為正值,單位是kJ,下列說法正確的是A.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=(a-b)kJ·mol-1B.NH3(g)?N2(g)+H2(g)△H=(b-a)kJ·mol-1C.NH3中氮氫鍵鍵能為bkJ·mol-1D.壓強越大,該反應的△H越小14、草酸(H2C2O4)又叫乙二酸,廣泛存在于植物源食品中,25℃時,其解離常數(shù)Kal=5.9×10-2;Ka2=6.4×10-5。下列與草酸有關(guān)的說法錯誤的是A.H2C2O4(aq)?H+(aq)+HC2O4-(aq)△H>0;升溫有利于提高草酸的電離程度B.草酸中的碳為+3價,具有較強的還原性,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.25℃時,KHC2O4溶液呈弱酸性,有時用于清洗金屬表面的銹跡D.同濃度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:2c(H2C2O4)+2c(HC2O4)+2c(C2O42-)=3c(K+)15、已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化2NO2(g)?N2OA.反應進行至25min時,曲線發(fā)生變化的原因是加入0.4molNB.a(chǎn)、b、c、d四個點中,表示化學反應處于平衡狀態(tài)的點是b和dC.圖中共有兩條曲線X和Y,其中曲線X表示NOD.若要達到與d相同的狀態(tài),在25min時還可以采取的措施是適當縮小容器體積16、某容器中發(fā)生一個化學反應,反應過程存在H2O、ClO-、CN-、HCO3-、N2、Cl-6種物質(zhì),在反應過程中測得ClO-和N2的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)判斷中正確的是A.當有3molClO-參加反應時,則有1molN2生成B.HCO3-作為堿性介質(zhì)參與反應C.當有5molClO-參加反應時,則有1molN2生成D.若生成2.24LN2,則轉(zhuǎn)移電子0.6mol17、下列儀器中,可直接用酒精燈加熱的是A. B. C. D.18、已知Co2O3在酸性溶液中易被還原成Co2+,而Co2O3、Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次減弱。下列反應在水溶液中不可能發(fā)生的是()A.Cl2+FeI2=FeCl2+I2 B.3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3C.Co2O3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+3H2O D.2Fe3++2I-=2Fe2++I219、摩拜單車可利用車籃處的太陽能電池板向智能鎖中的鋰離子電池充電,電池反應原理為:LiCoO2+6CLi1-xCoO2+LixC6,結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法錯誤的是A.充電時,陰極質(zhì)量增加,發(fā)生還原反應B.充電時,電路中每有1mol電子轉(zhuǎn)移,則有1molLi+由左向右通過聚合物電解質(zhì)膜C.該鋰離子電池工作時,化學能轉(zhuǎn)化為電能D.放電時,正極的電極反應式為:LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+20、在由Fe、FeO和Fe2O3組成的混合物中加入100mL2mol/L的鹽酸,恰好使混合物完全溶解,并放出448mL氣體(標準狀況),此時溶液中無Fe3+離子,則下列判斷正確的是A.混合物中三種物質(zhì)反應時消耗鹽酸的物質(zhì)的量之比為1:1:3B.反應后所得溶液中的Fe2+離子與Cl-離子的物質(zhì)的量濃度之比為1:3C.混合物中,F(xiàn)eO的物質(zhì)的量無法確定,但Fe比Fe2O3的物質(zhì)的量多D.混合物中,F(xiàn)e2O3的物質(zhì)的量無法確定,但Fe比FeO的物質(zhì)的量多21、化學與生產(chǎn)、生活、社會密切相關(guān)。下列有關(guān)說法正確的是A.地溝油不宜食用,可分餾提取汽油B.二氧化硅可用于制取光導纖維C.為防止富脂食品氧化變質(zhì),在包裝袋中放入生石灰D.鈉、鉀、鐵等金屬有絢麗的顏色,可用于制造焰火22、化學與人類社會的生產(chǎn)、生活有著密切聯(lián)系。下列敘述中不正確的是氧化鐵鈣鈦礦太陽能電池SiO2超分子納米管石墨烯發(fā)熱服A.用作涂料B.化學能轉(zhuǎn)化為電能C.無機非金屬材料D.有電熱轉(zhuǎn)化性能A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A是最常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:(其中:—X、—Y均為官能團)請回答下列問題:(1)官能團-X的名稱為____,反應③的類型為____;(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為____,高聚物E的鏈節(jié)為____;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為____;(4)反應⑤的化學方程式為____;(5)C有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的同分異構(gòu)體共____種;i.含有苯環(huán)ii.能發(fā)生銀鏡反應iii.不能發(fā)生水解反應(6)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序號)。a含有苯環(huán)b含有羰基c含有酚羥基24、(12分)已知有如圖所示物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化,已知A是一種金屬單質(zhì)。試回答:(1)寫出下列物質(zhì)的化學式B________,D________;(2)寫出由E轉(zhuǎn)變成F的化學方程式________;(3)寫出下列反應的離子方程式:D溶液與AgNO3反應________;向G溶液加入A的有關(guān)離子反應方程式________;(4)焰色反應是________變化(填“物理”或“化學”)。25、(12分)某化學小組探究酸性條件下NO3-、SO42-、Fe3+三種微粒的氧化性強弱,設計如下實驗(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗)。(忽略氧氣對反應的影響)實驗記錄如下:實驗序號實驗操作實驗現(xiàn)象I向A裝置中通入一段時間的SO2氣體。A中黃色溶液迅速變成深紅棕色,最終變?yōu)闇\綠色。II取出少量A裝置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不變色,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀。III打開活塞a,將過量稀HNO3加入裝置A中,關(guān)閉活塞a。A中淺綠色溶液最終變?yōu)辄S色。IV取出少量A裝置中的溶液,加入KSCN溶液;向A裝置中注入空氣。溶液變?yōu)榧t色;液面上方有少量紅棕色氣體生成。請回答下列問題:(1)配制FeCl3溶液時,常常加入鹽酸,目的是(用化學用語和簡單文字敘述):________。(2)資料表明,F(xiàn)e3+能與SO2結(jié)合形成深紅棕色物質(zhì)Fe(SO2)63+,反應方程式為:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。請用化學平衡移動原理解釋實驗I中溶液顏色變化的原因________。(3)實驗II中發(fā)生反應的離子方程式是__________________。(4)實驗III中,淺綠色溶液變?yōu)辄S色的原因是__________________(用離子方程式表示)。(5)實驗IV中液面上方有少量紅棕色氣體生成,發(fā)生反應的化學方程式是______________。(6)綜合上述實驗得出的結(jié)論是:在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。請從微粒變化的角度解釋________。26、(10分)如圖是實驗室制取SO2并驗證SO2的某些性質(zhì)的裝置,試回答試回答:(1)②中的實驗現(xiàn)象為______________。(2)④中的實驗現(xiàn)象為______________,此實驗說明SO2有____________性.(3)⑤中的實驗現(xiàn)象為____________,此實驗說明SO2有________性.(4)⑥的作用是___________,反應方程式是_____________________。27、(12分)某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:;反應物和生成物的物理性質(zhì)如下表:
密度(g/cm3)
熔點(℃)
沸點(℃)
溶解性
環(huán)已醇
0.96
25
161
能溶于水
環(huán)已烯
0.81
-103
83
難溶于水
制備粗品:將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導管B除了導氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層(填上或下),分液后用(填序號)洗滌:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從(填字母)口進入;蒸餾時要加入生石灰的目的。③上圖蒸餾裝置收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是:a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品;b.環(huán)己醇實際用量多了;c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出;d.是可逆反應,反應物不能全部轉(zhuǎn)化(3)區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品(是否含有反應物)的方法是。28、(14分)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應,生成不同的反應產(chǎn)物。某同學依據(jù)溴乙烷的性質(zhì),用如圖實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證取代反應和消去反應的產(chǎn)物,請你一起參與探究。實驗操作Ⅰ:在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷,振蕩。實驗操作Ⅱ:將試管如圖固定后,水浴加熱。(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_________;試管口安裝一長導管的作用是________________________。(2)觀察到________________現(xiàn)象時,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應。(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu),可用的波譜是_______________________。(4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應,在你設計的實驗方案中,需要檢驗的是________________,檢驗的方法是______________________________說明所用的試劑、簡單的實驗操作及預測產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象)。29、(10分)有機物M的合成路線如下圖:已知:i:ii:(1)M中含氧官能團的名稱有醚鍵和___________,C的名稱為___________,步驟⑥的反應類型為___________。(2)步驟④反應的化學方程式為_________________________________。(3)試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)同時滿足下列條件,E的同分異構(gòu)體有__________種。I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;II.能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;III.苯環(huán)上只有兩個取代基。其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2:6的分子的結(jié)構(gòu)簡式為:______________________。(5)根據(jù)以上信息,寫出以為原料制取的合成路線圖(無機試劑一定要選銀氨溶液,其它無機試劑任選)____________________________________________。合成路線圖示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【答案解析】該可逆反應是在恒容條件下的氣體系數(shù)減小的反應,在沒有達到平衡前,容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量、壓強均為變值,當值不變時,即可說明達到平衡,故符合題意的為AB項:本反應的化學平衡常數(shù)并不知道,所以無法用各物質(zhì)濃度冪乘積來判定是否平衡C項:以不同物質(zhì)來表示正逆反應速率時,其數(shù)值就和系數(shù)比相同才能表示正逆反應速率相等,排除D項:本反應體系為恒容且均為氣體,故混合氣體的質(zhì)量、密度為恒定值,不能做為平衡狀態(tài)的判定標準。故答案為A2、D【答案解析】
配制100mL1.0mol/LNa2CO3溶液,應稱取碳酸鈉的質(zhì)量為1.0mol/L0.1L106g/mol=10.6g,溶于水配成溶液的體積為100mL,據(jù)此解答。【題目詳解】A、容量瓶不能作為溶解儀器,稱量固體后不能在容量瓶中溶解,應先在燒杯中溶解,故A錯誤;
B、碳酸鈉溶液的配制時,溶解過程就加入100mL的水,則下面的實驗:移液、洗滌、定容再加上水,溶液體積就會超過100mL,故B錯誤;
C、移液操作時,防止液體外濺,需要玻璃棒來引流,故C錯誤;
D、定容后,塞好瓶塞,要進行搖勻操作,所以D選項是正確的。
故答案選D。3、D【答案解析】試題分析:由圖可知,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.2mol時,陰極析出的固體質(zhì)量不再改變,而0.1molCu2+生成0.1mol單質(zhì)Cu轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量正好是0.2mol,說明Cu2+先放電,氧化性最強,之后無固體析出,說明再放電的是氫離子,最后是X3+,所以離子的氧化能力由大到小排列是Cu2+>H+>X3+,答案選D。考點:考查溶液中離子放電順序的判斷4、D【答案解析】
A.銅鋅原電池中,鋅易失電子作負極,銅作正極,正極上得電子發(fā)生還原反應,故A正確;B.電解精煉銅時,陽極材料是粗銅,粗銅失電子發(fā)生氧化反應,純銅作陰極,陰極上銅離子放電析出銅,故B正確;C.電鍍銅時,銅作陽極,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應,鍍件作陰極,陰極上銅離子放電生成銅,故C正確;D.如果用銅作陽極電解稀硫酸溶液,陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應而得不到氧氣,應該用惰性電極電解稀硫酸,故D錯誤;故答案為D。5、D【答案解析】
A.氫氧化鎂是沉淀不可拆,所以正確方程式為:,A項錯誤;B.氧原子不守恒,所以正確方程式為:,B項錯誤;C.加入硝酸發(fā)生氧化還原反應,有NO生成,所以正確方程式為:,C項錯誤;D.加入少量氫氧化鋇溶液,陽離子中氫離子先與氫氧化鋇反應,銨根離子反應順序在氫離子之后,所以硫酸氫銨溶液中滴加少量溶液反應方程式為:正確,D項正確;答案選D。6、B【答案解析】
X是地殼中含量最多的元素,因此X為O元素,Y的最外層有兩個電子,且Y是短周期元素,原子序數(shù)大于O,因此Y為Mg元素,Z的單質(zhì)晶體是廣泛應用的半導體材料,所以Z為Si元素,W與X同主族,且W是短周期元素,原子序數(shù)大于X,所以W為S元素;據(jù)此解題;【題目詳解】A.元素周期表中,同族元素原子半徑隨核電荷數(shù)增加而增加,O位于第二周期,其他元素位于第三周期,因此O的原子半徑最小,同周期元素,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,因此原子半徑應為r(Mg)>r(Si)>r(S)>r(O),故A錯誤;B.X為O元素,Y為Mg元素,兩者組成的化合物氧化鎂為離子化合物,故B正確;C.Z為Si元素,W為S元素,因為S的非金屬性強于Si,所以S的最高價氧化物對應水化物的酸性強于Si的,故C錯誤;D.W為S元素,X為O元素,因為O的非金屬性強于S,所以O的氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性強于S的,故D錯誤;總上所述,本題選B。【答案點睛】本題考查元素周期表和元素周期律的推斷、原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì),題目難度不大,應先根據(jù)提示推斷所給原子的種類,原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系為解答關(guān)鍵,注意掌握原子構(gòu)成及表示方法,試題培養(yǎng)了學生的分析能力及靈活應用能力。7、C【答案解析】
在恒溫恒容時,再通入1molHI氣體,由于平衡的建立和途徑無關(guān),所以就相當于增大了壓強。此反應是反應前后氣體分子數(shù)相等的反應,所以壓強增大,不能使平衡發(fā)生移動。所以a等于b。故選C。【答案點睛】恒溫恒容時,如果反應物或生成物只有一種,再增加反應物或生成物,就相當于增大壓強,結(jié)果就按照增大壓強來處理。8、D【答案解析】
共價化合物溶于水并電離,以及發(fā)生化學反應都存在共價鍵的斷裂過程。【題目詳解】A.碘升華克服的是范德華力,共價鍵沒有被破壞,A項錯誤;B.溴蒸氣被木炭吸附,分子間作用力被破壞,發(fā)生的是物理變化,沒有化學鍵的破壞,B項錯誤;C.酒精溶于水后,酒精在水中以分子形式存在,所以沒有化學鍵的破壞,C項錯誤;D.氯化氫氣體溶于水,氯化氫在水分子的作用下發(fā)生電離,電離出氯離子和氫離子,所以有化學鍵的破壞,D項正確;答案選D。9、C【答案解析】
A、B、C、D、E均為短周期主族元素,A元素的某種同位素原子沒有中子,則A為H元素;由B、C、D在周期表中的位置關(guān)系,可知B、C處于第二周期,D處于第三周期,D元素的原子序數(shù)是C的2倍,則C為O元素、D為S元素;則B為N元素;E是短周期主族元素中半徑最大的元素,則E為Na元素,據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)分析可知:A為H元素,B為N,C為O元素,D為S元素,E為Na元素。A.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則離子半徑:N3->O2->Na+,故A正確;B.D、E兩種元素可能形成Na2S2,與過氧化鈉結(jié)構(gòu)相似,含有離子鍵和共價鍵,故B正確;C.A、B、C三種元素形成的化合物有硝酸、硝酸銨、一水合氨等,其中一水合氨溶液呈堿性,故C錯誤;D.S與O形成的二氧化硫具有還原性和漂白性,能夠使溴水和品紅溶液褪色;Na、O形成的過氧化鈉具有強氧化性,能夠漂白品紅溶液,過氧化鈉溶于水生成NaOH,NaOH與溴發(fā)生反應,使溴水褪色,故D正確;故選C。【答案點睛】本題的易錯點為D,要注意過氧化鈉具有氧化性,能夠?qū)⒂猩镔|(zhì)氧化褪色,過氧化鈉的水溶液顯堿性,能夠與溴水反應。10、D【答案解析】
A、F原子能形成氫鍵,HF分子間氫鍵作用強,HCl分子間無氫鍵,所以HF沸點較高,故A錯誤;B、N原子和O原子形成氫鍵的能力都很強,因而可以形成一水合氨,故B錯誤;C、羥基O原子和H2O中的O原子都能與H吸引形成氫鍵,因而可以任意比例互溶,故C錯誤;D、SbH3沸點比PH3高,是因為前者相對分子質(zhì)量遠比后者大,分子間相互作用力強,D正確;故選D。【答案點睛】本題主要考查氫鍵的應用。氫鍵不是化學鍵,通常把氫鍵看做是一種較強的分子間作用力。氫鍵比化學鍵強,比分子間作用力強;分子間形成氫鍵會使物質(zhì)的熔沸點升高,這是因為固體熔化或液體氣化時必須破壞分子間氫鍵,消耗更多的能量;分子間氫鍵對物質(zhì)的水溶性有影響,如氨氣極易溶于水,主要是氨分子與水分子形成分子間氫鍵;通常N、O、F這三種元素的氫化物已形成氫鍵。常見易形成氫鍵的化合物有H2O、
HF、NH3、CH3OH等;氫鍵只影響分子晶體的物理性質(zhì)。11、A【答案解析】
含—CH2OH結(jié)構(gòu)的醇類可氧化成醛;【題目詳解】A.被氧化為丙醛;B、C被氧化為酮;D不能被氧化,答案為A。12、A【答案解析】
MgCl2是含有離子鍵的離子化合物,溶于水電離出鎂離子和氯離子,破壞了離子鍵。答案選A。13、A【答案解析】
A.由圖知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)?H=(a-b)kJ·mol-1,A正確;B.由圖知NH3(g)?N2(g)+H2(g)?H=(b-a)kJ·mol-1,B錯誤;C.NH3中氮氫鍵鍵能為bkJ·mol-1,C錯誤;D.反應的?H=生成物的總能量-反應物的總能量,D錯誤;答案選A。14、D【答案解析】
A.升高溫度,電離平衡正向進行,有利于提高草酸的電離度,A選項正確;B.草酸中氫元素為+1價,氧元素為-2價,所以碳元素為+3價,具有較強的還原性,可以與高錳酸鉀反應使其褪色,B選項正確;C.25℃時,HC2O4-的水解平衡常數(shù)Kh===1.7×10-13<Ka2,草酸氫根的電離程度大于水解程度,所以其呈弱酸性,可以用來清洗金屬表面的銹跡,C選項正確;D.根據(jù)物料守恒有,同濃度的KHC2O4和K2C2O4混合溶液中:3c(H2C2O4)+3c(HC2O4)+3c(C2O42-)=2c(K+),D選項錯誤;答案選D。15、A【答案解析】
A.由曲線看出25
min時,NO2的濃度突然增大了0.4mol/L,則應加入了0.4molNO2,故A說法錯誤;B.由圖可知,10-25min及35min之后X、Y的物質(zhì)的量不發(fā)生變化,則相應時間段內(nèi)的點處于化學平衡狀態(tài),即b和d處于化學平衡狀態(tài),故B說法正確;
C.由圖可知,X的變化量為Y的2倍,由反應方程式的系數(shù)可得X為NO2濃度隨時間的變化曲線;故C說法正確;D.因在25
min時,恒溫恒容條件下增大NO2的濃度,相當于增大了壓強,平衡右移,要使25
min時改變條件達到使NO2(g)的百分含量與d點相同的化學平衡狀態(tài),也可通過縮上容器的體積來實現(xiàn),故D說法正確;答案選A。16、C【答案解析】
由曲線變化圖可知,隨反應進行ClO-的物質(zhì)的量降低,N2的物質(zhì)的量增大,故ClO-為反應物,N2是生成物,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移相等可知,CN-是反應物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,由碳元素守恒可知HCO3-是生成物,由氫元素守恒可知H2O是反應物,則反應方程式為。【題目詳解】A.由方程式可知,當有5molClO-參加反應時,則有1molN2生成,故A錯誤;B.由方程式可知,HCO3?是生成物,故B錯誤;C.由方程式可知,當有5molClO-參加反應時,則有1molN2生成,故C正確;D.沒有說明是標準狀況,所以氣體的物質(zhì)的量無法計算,則轉(zhuǎn)移電子無法計算,故D錯誤。故答案選C。【答案點睛】由曲線變化圖判斷生成物和反應物,再根據(jù)元素守恒和得失電子守恒配平離子方程式。17、B【答案解析】分析:本題考查的是實驗儀器的使用,難度較小。詳解:A.錐形瓶不能用酒精燈直接加熱,故錯誤;B.坩堝能直接加熱,故正確;C.容量瓶不能加熱,故錯誤;D.蒸餾燒瓶不能直接加熱,故錯誤。故選B。18、B【答案解析】
A.因為氧化性FeCl3>I2,所以氯氣先氧化碘離子后氧化亞鐵離子,A正確;B.根據(jù)反應:3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3,得出氧化性是:Cl2>FeCl3,但是氧化性:FeCl3>I2,還原性:I->Fe2+,I-會先被Cl2氧化,和題意不相符合,不可能發(fā)生,B錯誤;C.根據(jù)反應:Co2O3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+3H2O,得出氧化性是:Co2O3>Cl2,和題意相符合,反應可能發(fā)生,C正確;D.因為氧化性FeCl3>I2,所以2Fe3++2I-=2Fe2++I2能發(fā)生,D正確;故合理選項是B。19、D【答案解析】
分析題給電池反應原理:LiCoO2+6CLi1-xCoO2+LixC6,充電時,陽極失去電子,發(fā)生氧化反應,陰極得到電子發(fā)生還原反應;放電時,正極得電子發(fā)生還原反應,負極失電子發(fā)生氧化反應。結(jié)合題中結(jié)構(gòu)圖可知,聚合物電解質(zhì)膜為陽離子交換膜,據(jù)此進行分析。【題目詳解】A.充電時,陽極生成Li+,Li+向陰極(C極)移動,陰極得電子發(fā)生還原反應,電極反應方程式為:6C+xLi++xe-=LixC6,陰極質(zhì)量增加,A項正確;B.充電時,陽極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應方程式為:LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+,電路中每有1mol電子轉(zhuǎn)移,則有1molLi+由裝置左側(cè)通過聚合物電解質(zhì)膜移向右側(cè),B項正確;C.鋰離子電池工作時,為放電過程,化學能轉(zhuǎn)化為電能,C項正確;D.放電時,正極得電子發(fā)生還原反應,電極反應方程式為:Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2。D項錯誤;答案選D。20、C【答案解析】
混合物恰好完全溶解,且無Fe3+,故溶液中溶質(zhì)為FeCl2,n(HCl)=0.2mol,n(H2)=0.448L÷22.4L/mol=0.02mol,n(Fe2+)=0.1mol,由反應2Fe3++Fe=3Fe2+知Fe比Fe2O3的物質(zhì)的量多,但FeO的物質(zhì)的量無法確定,則A.根據(jù)以上分析知Fe比Fe2O3的物質(zhì)的量多,但FeO的物質(zhì)的量無法確定,故無法確定混合物里三種物質(zhì)反應時消耗鹽酸的物質(zhì)的量之比,A錯誤;B.反應后所得溶液為FeCl2溶液,陽離子與陰離子的物質(zhì)的量濃度之比為1:2,B錯誤;C.混合物恰好完全溶解,且無Fe3+,故溶液中溶質(zhì)為FeCl2,由鐵與酸反應生成氫氣及反應2Fe3++Fe=3Fe2+知Fe比Fe2O3的物質(zhì)的量多,但FeO的物質(zhì)的量無法確定,C正確;D.FeO的物質(zhì)的量無法確定,不能確定Fe與FeO的物質(zhì)的量的關(guān)系,D錯誤;故答案選C。21、B【答案解析】A項,地溝油中主要含油脂,還含有害物質(zhì),不宜食用,但不可能通過分餾提取汽油,因為汽油主要成分是烴類物質(zhì),故A錯誤;B項,二氧化硅具有良好的導光性,所以可用于生產(chǎn)光導纖維,故B正確;C項,為防止富脂食品氧化變質(zhì),在包裝袋中應放入還原性物質(zhì),如鐵粉等,而放入生石灰只能起干燥作用,不能防止氧化變質(zhì),故C錯誤;D項,焰火中的發(fā)光劑是金屬鎂或金屬鋁的粉末,當這些金屬燃燒時,會發(fā)出白熾的強光,發(fā)色劑是一些金屬化合物,金屬化合物含有金屬離子,不同種類的金屬化合物在灼燒時,會發(fā)放出不同顏色的光芒,這稱為焰色反應,金屬呈現(xiàn)的物理顏色和其焰色反應沒有直接聯(lián)系,故D錯誤。綜上,選B。22、B【答案解析】A氧化鐵為紅色俗稱為鐵紅,難溶于水,氧化鐵常用作紅色油漆和涂料,故A正確;B鈣鈦礦太陽能電池是把吸收的光能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;C、SiO2屬于無機非金屬材料,可以制取超分子納米管是正確的;故C對;D石墨烯發(fā)熱服有電熱轉(zhuǎn)化性能正確,故D正確;答案:B。二、非選擇題(共84分)23、羧基消去反應1-丙醇3c【答案解析】
A(C10H12O5)在NaOH水溶液條件下發(fā)生水解反應并酸化得到B與C,則A中含有酯基,其中B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基,能在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應,則B為CH3CH2CH2OH,B發(fā)生消去反應得到D,D為CH3CH═CH2,D發(fā)生加聚反應得到高分子化合物E,E為;C中O原子個數(shù)為5,C能與碳酸氫鈉溶液反應得到氣體,則C含有-COOH,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,則C中含有酚羥基,C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中:-X、-Y均為官能團),根據(jù)C中氧原子個數(shù)知,C為,可推知A為,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析,C為,則官能團-X為羧基,反應③為CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應生成CH3CH═CH2,故答案為:羧基;消去反應;(2)根據(jù)上述分析,B為CH3CH2CH2OH,根據(jù)醇的系統(tǒng)命名法,B的名稱為1-丙醇,CH3CH═CH2發(fā)生加聚反應得到高分子化合物E為,高聚物E的鏈節(jié)為,故答案為:1-丙醇;;(3)根據(jù)上述分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(4)反應⑤的化學方程式為+NaHCO3→+CO2↑+H2O,故答案為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O;(5)C為,C的同分異構(gòu)體符合下列條件:i.含有苯環(huán);ii.能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;iii.不能發(fā)生水解反應,說明不含酯基,則符合要求的結(jié)構(gòu)簡式如下:、、,共3種,故答案為:3;(6)由于苯酚在空氣中易被氧化,A分子中有酚羥基,因此A具有抗氧化作用,故答案為:c。【答案點睛】正確判斷A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為(5),要注意性質(zhì)條件下同分異構(gòu)體的書寫,和限制條件的解讀,本題中需要按照一定的順序書寫苯環(huán)上的羥基和醛基,才能不重復不遺漏。24、FeCl2KCl4Fe(OH)2+O2+2H2O══4Fe(OH)3Cl-+Ag+══AgCl↓2Fe3++Fe══3Fe2+物理【答案解析】
白色沉淀E在空氣中變化為紅褐色沉淀F,說明E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)與鹽酸反應生成G為FeCl3,金屬A與氯化鐵反應生成B,B與C反應得到E與D,故A為Fe,B為FeCl2,則Fe與鹽酸反應生成氫氣與氯化亞鐵;D溶液和硝酸酸化的硝酸銀反應生成白色沉淀H為AgCl,溶液透過鈷玻璃進行焰色反應為紫色,證明溶液中含有鉀元素,故D為KCl,則C為KOH,據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)根據(jù)以上分析,B的化學式為FeCl2,D的化學式為KCl,故答案為:FeCl2;KCl;(2)由E轉(zhuǎn)變成F是氫氧化亞鐵被氧化為氫氧化鐵,反應的化學方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,故答案為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(3)D為KCl,D溶液與AgNO3溶液反應的離子方程式為Ag++Cl-=AgCl↓;向G(FeCl3)溶液中加入A(Fe)發(fā)生氧化還原反應,反應的離子方程式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,故答案為:Ag++Cl-=AgCl↓;Fe+2Fe3+=3Fe2+;(4)焰色反應過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故答案為:物理。【答案點睛】本題的突破口為“”,本題的易錯點為溶液C的判斷,要注意根據(jù)最終溶液的焰色反應呈紫色判斷。25、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應緩慢,但是反應限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;Ba2+
+SO42-
=BaSO4↓;3Fe2+
+4H++NO3-
=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2
=2NO2;實驗II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實驗III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。【答案解析】
通過“氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性”原理設計實驗。【題目詳解】(1)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應緩慢,但是反應限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動,紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不變色,說明鐵離子完全轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,氧化生成硫酸根與鋇離子結(jié)合為硫酸鋇,反應離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有強氧化性,將溶液中亞鐵離子氧化為鐵離子,淺綠色溶液變?yōu)辄S色,反應離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反應生成的NO與氧氣反應生成二氧化氮,二氧化氮為紅棕色,發(fā)生反應的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)驗II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實驗III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強弱是:NO3->Fe3+>SO42-。26、石蕊試液變紅有淡黃色沉淀產(chǎn)生氧化溴水褪色還原吸收多余的SO2SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O【答案解析】分析:實驗室制SO2并驗證SO2某些性質(zhì),①中硫酸與亞硫酸鈉反應生成二氧化硫,②中二氧化硫與水反應生成亞硫酸,遇石蕊變紅;③中品紅溶液褪色;④中二氧化硫與硫化氫發(fā)生氧化還原反應生成單質(zhì)S;⑤中二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應;⑥為尾氣處理裝置,據(jù)此分析解答。詳解:(1)②中為紫色石蕊試液,二氧化硫溶于水和水反應生成亞硫酸,SO2+H2O?H2SO3,亞硫酸為弱酸,可以使紫色石蕊試液變紅,故答案為:紫色石蕊溶液變紅;(2)④中SO2中+4價S具有氧化性,硫化氫中-2價S具有還原性,二氧化硫能把硫化氫氧化成單質(zhì)硫,本身被還原成單質(zhì)硫,反應方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H20,所以④中現(xiàn)象是有淡黃色沉淀生成,故答案為:有淡黃色沉淀生成;氧化;(3)⑤中溴水具有氧化性,SO2中+4價S具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應,溶液褪色,該反應中二氧化硫為還原劑,具有還原性,故答案為:溴水褪色;還原;(4)二氧化硫有毒,不能直接排放到空氣中,二氧化硫酸性氧化物能夠與氫氧化鈉反應生成亞硫酸鈉和水,所以可以用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,反應的化學方程式為:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,故答案為:吸收多余的SO2,防止污染空氣;2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O。27、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反應物(1分)②防止環(huán)己烯(或反應物)揮發(fā)(1分)(2)(7分)①(2分)上層c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取適量產(chǎn)品投入一小塊金屬鈉,觀察是否有氣泡產(chǎn)生(或測定沸點是否
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