1、（優選）副豬嗜血桿菌感染及其它相關的關節炎第一頁，共七十頁。病原特性第二頁，共七十頁。第三頁，共七十頁。流行病學第四頁，共七十頁。民主德國290個副豬嗜血桿菌分離株血清型分布（%）情況第五頁，共七十頁。第六頁，共七十頁。我國的情況第七頁，共七十頁。第八頁，共七十頁。臨床癥狀 臨床癥狀的出現往往很突然；也有在一頭豬或幾頭豬發病幾天后，才大批出現癥狀。病程分為過急性型或急性型，常常是體重最重仔豬受感染。臨床癥狀取決于病變發生的部位。發病初期體溫增高40.542，沉郁，食欲不振，最終食欲廢絕。外周循環障礙，皮膚發紺。有時見到眼瞼和耳部皮下水腫。結膜潮紅。呼吸也可能正常，也可能是呼吸困難。有的病豬表現

2、出痛苦的叫聲。由于跛行行走緩慢或呈犬坐式。一個或幾個關節腫大，腕關節和跗關節多發。第九頁，共七十頁。 第十頁，共七十頁。 第十一頁，共七十頁。 第十二頁，共七十頁。 第十三頁，共七十頁。 第十四頁，共七十頁。 第十五頁，共七十頁。 第十六頁，共七十頁。第十七頁，共七十頁。剖檢病變第十八頁，共七十頁。第十九頁，共七十頁。第二十頁，共七十頁。第二十一頁，共七十頁。 纖維性腹膜炎嚴重腹膜炎和支氣管炎在斷奶后14-21天的幼豬中可看到，入侵血液，在多漿膜表面出現典型的纖維性多發性漿膜炎、多發性關節炎（有時出現腦膜炎）。第二十二頁，共七十頁。漿膜表面或分泌液、CSF和心臟血是棉纖取樣的最好位置23第二十

3、三頁，共七十頁。跛足、關節炎和腫脹可以在腕骨和跗骨中找到證據。濃汁和過多關節液也是腫脹關節的癥狀24第二十四頁，共七十頁。25第二十五頁，共七十頁。第二十六頁，共七十頁。 第二十七頁，共七十頁。 第二十八頁，共七十頁。 第二十九頁，共七十頁。 第三十頁，共七十頁。 第三十一頁，共七十頁。診 斷第三十二頁，共七十頁。鑒定要點第三十三頁，共七十頁。資料介紹治療第三十四頁，共七十頁。第三十五頁，共七十頁。部分豬場副豬嗜血桿菌分離菌株的藥物敏感性試驗結果第三十六頁，共七十頁。第三十七頁，共七十頁。 江西省某場的結果 13個分離株均對施美芬、呋喃妥因、氨芐青霉素、頭孢噻吩、丙氟哌酸、痢特靈、利福平高度敏

4、感，對強力霉素、卡那霉素、丁胺卡那中度敏感。第三十八頁，共七十頁。江西省某場最近結果第三十九頁，共七十頁。最敏感的藥物順序為呋喃妥因、頭孢氨噻肟、強力霉素、利福平、痢特靈、四環素、新生霉素、先鋒，磺胺類耐藥。廣州某豬場的結果第四十頁，共七十頁。 氨芐青霉素、頭孢霉素、先鋒、頭孢氨噻肟、呋喃妥因、痢特靈、利福平、強力霉素敏感，對萘啶酸、復方新諾明、磺胺異噁唑耐藥。 廣東省龍川某場的結果第四十一頁，共七十頁。 按抑菌圈從大到小排序：先鋒噻肟、氯霉素、呋喃妥因、菌必治、恩諾沙星、氧氟沙星、環丙沙星、氟羅沙星、洛美沙星、阿奇霉素、氟哌酸、痢特靈、施美芬、頭孢氨芐、強力霉素，對卡那霉素和復方新諾明表現出

5、耐藥。其它抗菌素在中度敏感以下。 廣東汕尾地區某豬場 藥敏試驗結果第四十二頁，共七十頁。江西省樟樹某豬場第四十三頁，共七十頁。上海某場的藥敏試驗結果第四十四頁，共七十頁。江西省鄱陽地區某豬場第四十五頁，共七十頁。廣東清遠某豬場第四十六頁，共七十頁。江西井岡山地區某豬場第四十七頁，共七十頁。廣東南雄豬場第四十八頁，共七十頁。廣東韶關豬場第四十九頁，共七十頁。免疫預防第五十頁，共七十頁。1、搞好環境衛生，注意定期消毒。2、藥物預防和治療。3、使用適宜的疫苗。防治動物傳染病的通用方法第五十一頁，共七十頁。根據我們研究的結果提出防治對策第五十二頁，共七十頁。引起關節炎的其他常見疾病第五十三頁，共七十頁

6、。豬丹毒絲菌豬滑液支原體豬鼻支原體鏈球菌第五十四頁，共七十頁。 豬丹毒（swine erysipelas）病原：紅斑丹毒絲菌病程：最急性型無色型或閃電型無任何癥狀突然死亡，在暴發初期。急性型敗血型，流行初期多見。亞急性型疹塊型慢性型 多從急性型或亞急性型轉化而來。主要癥狀關節炎和心內膜炎，伴有皮膚壞死。第五十五頁，共七十頁。病變特點剖檢，心臟瓣膜表面附有纖維蛋白和細菌所形成的贅生物，外形呈花椰菜狀，大小不一，大則充滿整個心房。關節炎主要是四肢關節，股、腕、跗等關節，一個或幾個關節腫大，剖檢表現關節滑膜 增厚，關節腔內含有大量漿液血樣滑液，稍混濁，滑膜充血，有肉芽組織增生。絨毛增生如息肉狀。關節

7、軟骨表面有潰瘍或糜爛區，關節囊增厚。關節炎與心內膜炎常常同時可見。第五十六頁，共七十頁。壞死性皮炎主要發生在耳、背、肩和尾等處。壞死區有時很大，占據整個背部皮膚，呈堅硬的黑痂樣。切面晦暗呈黑色，似干性壞疽，可深入到皮下組織，覆蓋在背上似甲殼。痂皮脫落，局部留下堅硬的瘢痕。第五十七頁，共七十頁。防治措施藥物治療疫苗第五十八頁，共七十頁。豬滑液支原體關節炎病原體：豬滑液囊支原體 (Mycoplasma hyosynoviae)，世界上許多國家報道此病，最先發現于美國，1970年首次報道。最近報道有所增加。丹麥從20%的關節炎病變豬分離出豬滑液囊支原體。各種年齡都能感染，但是1230周齡多發。病原定

8、居在扁桃體，通過氣溶膠的形式由帶菌母豬或感染的帶菌豬傳播給11周齡后仔豬。第五十九頁，共七十頁。母源抗體能維持812周。扁桃體帶菌豬表現或不表現癥狀。病豬一條腿或多條腿發生跛行，丹麥Nielsen等2001年報道認為，感染豬滑液囊支原體后，病豬僅后腿發生跛行。病豬體溫正常，可能會出現食欲降低，體重減輕，病豬關節腫脹不明顯，不出現化膿性關節炎病變。第六十頁，共七十頁。急性期癥狀持續310天后，此后跛行減輕，多數豬能康復不再跛行或僅出現關節僵硬。病理變化：感染的關節，通常出現滑液膜腫脹、水腫和充血，關節液呈漿液纖維素性或漿液蛋白性，混濁，黃褐色。鏡檢，急性期病變以充血、水腫、滑液膜細胞增生，以及血

9、管周圍有單核細胞浸潤為特征。慢性期，漿細胞和淋巴細胞數量增多，關節周圍發生纖維化。第六十一頁，共七十頁。54株日本分離物對13種抗生素的藥物敏感性試驗結果交沙霉素、泰樂菌素、螺旋霉素、北里霉素、紅霉素、林可霉素、卡那霉素、氯霉素、甲砜氯霉素、泰妙菌素、土霉素、金霉素和恩諾沙星13種藥物。泰妙菌素抑菌活性最高，MIC達0.0130.1 g/ml （MIC900.5g/ml），恩諾沙星、林可霉素和土霉素類都比較敏感呈現較低的MIC。不過四環素類MIC分布較寬MIC0.16.25g/ml。第六十二頁，共七十頁。來自丹麥的報道僅做了恩諾沙星、林可霉素、四環素泰妙菌素和泰樂菌素5種，均敏感。泰妙菌素活性

10、最高。后來的研究又證明，豬滑液囊支原體對早期的分離物高度敏感，對近年來的分離物出現了藥物抗性。對其它4種仍然敏感。對泰樂菌素出現抵抗性的最可能的解釋是在治療和生長促進方面用得太多了。第六十三頁，共七十頁。豬鼻支原體感染豬鼻支原體（Mycoplasma hyorhinis）感染是近年來比較重要的多見的一個疾病。可引起豬的多發性漿膜炎、關節炎和中耳炎等癥狀。有報道能引起結膜炎。還可引起肺臟病變，形態與豬肺炎支原體產生的心葉、間葉、膈葉前部的實變一致。因此，最近幾年有的學者趨向于豬的地方性肺炎有兩種病原菌。第六十四頁，共七十頁。豬鼻支原體感染引起的多發性漿膜炎、關節炎在臨床上與副豬嗜血桿菌感染無法區

11、別。各種年齡豬均易感，其中310周齡最易感。多發性漿膜炎和關節炎，呼吸道癥狀，關節腫脹。傳播途徑母豬傳給仔豬，或者是保育到育成階段由帶菌豬傳染。第六十五頁，共七十頁。病理診斷：關節囊增厚，含有大量的清亮的關節液。腹膜炎，淋巴結腫大，與PRRS混合感染。胸膜炎、心外膜炎、心包炎以及與地方性肺炎一樣的肺臟病變。病原診斷：能從扁桃體、淋巴結、關節液、肺臟等分離到豬鼻支原體。第六十六頁，共七十頁。致病機理發病機理，不是很清楚。與豬肺炎支原體相似，MHR能黏附在豬呼吸道上部和下部有纖毛的上皮細胞上。已知的毒力因子也不是很多。能與Pm、Bb、PRRS混感。豬鼻支原體是豬上呼吸道的常在菌，它是如何全身感染引起多發性漿膜炎、關節炎等疾病，是如何在體內移行的都不清楚，但是其它病原菌的存在或某些外界因素可能會促進豬鼻支原體的全身感染。第六十七頁，共七十頁。有報道認為，豬鼻支原體一旦發生全身感染，可使36月齡豬感染僅發生關節炎，8周齡以下豬感染發生多發性漿膜炎和關節炎。豬只對豬鼻支原體的敏