1、學必求其心得，業必貴于專精河南省信陽高中2011-2012學年高二下學期期中考試化學試題本試卷分第I卷（選擇題）和第卷（非選擇題)兩部分.考試時間90分鐘，滿分100分.第卷(選擇題,共48分）3可能用到的相對原子質量：H：lC：12O：16Cu:64一、選擇題（1-15題每題2分，共30分;1621每題3分,共18分。每題只有一個選項符合題意）1化學在人類生活中飾演側重要角色，以下應用正確的選項是(）A用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土汲取水果開釋的乙烯，可達到水果保鮮的目的B為改進食品的色、香、味并防范變質，可在此中加入大批食品增加劑C使用無磷洗衣粉，可完全解決水體富營養化問題D天然藥物無任何毒副

2、作用，可長遠服用2.設NA表示阿佛加德羅常數的值，以下表達中必定正確的選項是()A。1molFeCl3制成膠體，所得膠體的粒子數為NAB。常溫常壓下乙烯和丁烯混雜氣a克,此中CH鍵的數量為aNA7D。標準狀況下，22。4升庚烷中含碳原子數為7NA3近來美國宇航局(NASA)馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級溫室氣體”-全氟丙烷（C3F8），并提出用其“溫室化火星使其成為第二個地球的計劃.相干全氟丙烷的說法正確的選項是（)學必求其心得，業必貴于專精分子中三個碳原子可能處于同向來線上全氟丙烷的電子式為（右圖）：同樣壓強下，沸點：C3F8C3H8D。全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極

3、性鍵4。以下操作中錯誤的選項是(）本源:A除去乙酸乙酯中的少許乙酸：加入含乙醇的濃硫酸，使乙酸所有轉變成乙酸乙酯B除去苯中的少許苯酚：加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水層C除去CO2中的少許SO2：經過盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶D提取溶解在水中的少許碘：加入CCl4，振蕩、靜置分層后，拿出有機層再分別5。某有機物A的化學式為C6H12O2,已知AE猶如圖轉變關系,且D不與Na2CO3溶液反應，C、E均能發生銀鏡反應，則A的結構可能有（)A2種B3種C4種D5種6。X、Y、Z、W均為常有的烴的含氧衍生物且物質類別不一樣,存在以下列圖的轉變關系，則以下判斷正確的選項是A.X是羧酸,Y

4、是酯B.Z是醛，W是羧酸學必求其心得，業必貴于專精C.Y是醛，W是醇D.X是醇，Z是酯7。右圖表示4溴環己烯所發生的4個不應。此中,產物官能團種類不會減少的反同反應是(）A、B、C、D、8。ABS合成樹脂的結構可表示為則合成該樹脂的單體的種類和化學反應所屬種類，正確的選項是()A1種，加聚反應B2種，縮聚反應C3種,加聚反應D3種，縮聚反應9。以下三種有機物是某些藥物中的有效成分：以下說法正確的選項是(）A三種有機物都能與濃溴水發生反應B三種有機物苯環上的氫原子若被氯原子代替，其一氯代物都只有2種C將等物質的量的三種物質加入氫氧化鈉溶液中，阿司匹林耗費氫氧化鈉最多D使用FeCl3溶液和稀硫酸不

5、可以鑒別出這三種有機物10。除去以下物質中所含少許雜質（括號內為雜質）,所選試劑和分學必求其心得，業必貴于專精離方法能達到實驗目的是（）混雜物試劑分別方法A乙烷（乙烯）H2、催化-劑B甲苯（苯酚）溴水過濾C溴乙烷(溴）Na2SO3分液乙酸乙酯（乙NaOH溶分液D酸）液某有機物A在必定條件下既可以氧化成羧酸,又可以還原成醇，該酸和該醇可生成分子式為C4H8O2的酯B,則以下說法錯誤的選項是（）A有機物A既有氧化性又有還原性B有機物A能發生銀鏡反應C在質量必定的狀況下,隨便混和A、B,混雜物完整燃燒所獲取二氧化碳的量相等D有機物A是乙醛的同系物12NM3和D58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物

6、，結構以下:學必求其心得，業必貴于專精關于NM3和D58的表達，錯誤的是（）A.遇FeCl3溶液都顯色，原由同樣B。都不可以發生消去反應，原由同樣C。都能與溴水反應，原由不完整同樣D。都能與NaOH溶液反應,原由不完整同樣13。以下有機物命名正確的選項是（）A1,3，4-三甲苯B2甲基-2氯丙烷C2-甲基-1丙醇D2甲基-3丁炔14在有機物分子中,若某個碳原子連接著四個不一樣的原子或原子團,這類碳原子稱為“手性碳原子”，凡有手性碳原子的物質必定擁有光學屬性.右圖該有機物發生以下反應后的生成物還有光學活性的是（)A。與乙酸發生酯化反應B.與NaOH水溶液共熱C。與銀氨溶液作用D.在催化劑存在下與

7、氫氣反應15“今年過節不收禮，收禮還收腦白金”，反應了中國人收禮的民俗,腦白金中有效成分的結構簡式如右圖，以下對該化合物的表達正確的選項是（）A它屬于芳香烴，含有碳碳雙鍵學必求其心得，業必貴于專精和肽鍵,能使高錳酸鉀溶液和溴水退色，但原理不一樣它屬于高分子化合物,所有原子不行能共面分子式C13N2H16O2，能和鹽酸發生化學反應，表現了必定的堿性在必定條件下可以發生加成反應、氧化反應、水解反應，酯化反應乙烯雌酚（M）的結構簡式如右圖,它是一種激素類藥物，相干表達中不正確的選項是（)AM的分子式為C18H20O2BM與NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反應C1molM最多能與7molH2發生加成

8、反應D1molM與飽和溴水混雜，最多耗費5molBr217、以下化合物中，核磁共振氫譜只出現三組峰且峰面積之比為3:2:2的是(）A。B。C。D.18。以下裝置或操作能達到實驗目的（必需的夾持裝置及石棉網已省略)的是(）學必求其心得，業必貴于專精A實驗室制乙烯B實驗室制乙炔并驗證乙炔發生氧化反應C實驗室中分餾石油D若A為醋酸，B為貝殼（粉狀)，C為苯酚鈉溶液，驗證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強弱(不考慮醋酸的揮發)19.某物質可能有甲醇、甲酸、乙醛、甲酸乙酯幾種物質中的一種或幾種，在鑒準時有以下現象:有銀鏡反應，加入新制Cu（OH）2懸濁液，積淀不溶解，與含有酚酞的NaOH溶液共熱時發現溶液中紅色逐

9、漸變淺至無色。以下表達中正確的選項是（）A.有甲酸乙酯和甲酸B。有甲酸乙酯和乙醛C。有甲酸乙酯，可能有甲醇、乙醛D。幾種物質都有20、桶烯(Barrelene）結構簡式如右圖所示,則以下相干說法不正確的是(）桶烯分子中所有原子在同一平面內B桶烯在必定條件下能發生加成反應和加聚反應C桶烯與苯乙烯（C6H5CH=CH2）互為同分異構體桶烯中的一個氫原子被氯原子代替，所得產物只有兩種21。經測定由C3H7OH和C6H12構成的混雜物中的氧的質量分數為8%，學必求其心得，業必貴于專精則此混雜物中H的質量分數A。13B.1C.91%D.14二、填空題22、（3分）填空題：(1）以下實驗操作不正確的選項是

10、(填字母代號）.在催化劑存在的條件下，苯和溴水發生反應可生成無色、比水重的液體溴苯。B將銅絲彎成螺旋狀，在酒精燈上加熱變黑后，馬上伸入盛有無水乙醇的試管中，完成乙醇氧化為乙醛的實驗。C醇中含有少許水可加入生石灰再蒸餾制得無水乙醇。D驗證蔗糖的水解產物時，將蔗糖和稀H2SO4溶液混雜,水浴加熱使其充分水解,而后用稀的NaOH溶液使其呈堿性后,再滴加銀氨溶液。F驗證溴乙烷水解產物時，將溴乙烷和氫氧化鈉溶液混雜，充分振蕩溶液、靜置、待液體分層后，滴加硝酸銀溶液。G實驗室蒸餾石油時溫度計水銀球插入石油中丈量溫度，采集60150餾分獲取汽油。23.(18分)以下列圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化

11、合物.依據上圖回答以下問題：(1)D的化學名稱是_。(2)反應的化學方程式是_。(有機物須用結構簡式表示）學必求其心得，業必貴于專精（3)B構簡式是的分子中官能團的名稱。A的結。反應的反應種類是_。（4)符合以下3個條件的B的同分異構體的數量有_個.含有鄰二代替苯環結構；與B有同樣官能團；不與FeCl3溶液發生顯色反應寫出此中隨便一個同分異構體的結構簡式_。（5）已知：ClCHCH3CH2CH2請設計合OC理方案從COOHO（用反應流程圖表示，并注明反應條件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為：濃H2SO4高溫高壓CH2CH232n催化劑17024。（10分）是一種醫藥中間體，常用來制

12、備抗凝血藥，可經過以下路線合成：學必求其心得，業必貴于專精本源：是（1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則。（2）BC的反應種類是（3)E的結構簡式是A的結構簡式。（4）寫出F和過分NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：。(5）以下關于G的說法正確的選項是a能與溴單質反應.b能與金屬鈉反應c1molG最多能和3mol氫氣反應d分子式是C9H6O325（12分）實驗室用燃燒法測定某種氨基酸（CxHyOzNm)的分子組成。取wg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒，生成二氧化碳、水和氮氣。按以下列圖所示裝置進行實驗.回答以下問題:1)實驗開始時，第一通入一段時間的氧氣,其原由是_；(2）以上裝置中需要加熱的儀器

13、有_(填寫字母），操作時應先點燃_處的酒精燈。(3)A裝置中發生反應的化學方程式是_.(4）D裝置的作用學必求其心得，業必貴于專精是.VmL（標準狀況），為確立此氨（5)實驗中測得氮氣的體積為基酸的分子式，還需要的相干數占有_。A生成二氧化碳氣體的質量B生成水的質量C通入氧氣的體積D氨基酸的相對分子質量三、計算題26。（9分）0.2mol有機物A和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產物為CO2、CO和H2O（g）。燃燒后的這些產物經過濃硫酸后，質量增加10.8g；再經過灼熱的CuO充分反應后，固體質量減少3.2g；最后氣體再經過堿石灰被完整汲取,質量增加17。6g。（1）推測該有機物A的分子式。（2）若0。2mol該有機物A與過分金屬鈉反應后放出狀況下），試確立該有機物的結構簡式。4.48LH2（標準高二化學下期期中試題答案學必求其心得，業必貴于專精（5）（4分）ClCHCH3CHCH2CH2CH2Br醇過氧化物COOHCOONaCOOHCH2CH2OHCH22濃H2SO4CH2OCCOONaO24。【答案】（1）CH3CHO（2）代替反應（3）4）OHCOC