1、各級(jí)各類(lèi)人員、部門(mén)職責(zé)1、藥學(xué)部主任崗位職責(zé)一、工作內(nèi)容1、在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下，貫徹執(zhí)行藥事管理相關(guān)法規(guī)，做好藥事管理委員會(huì)、藥品質(zhì)量管理組織、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)委員會(huì)工作，全面管理藥學(xué)部各項(xiàng)規(guī)章制度及工作執(zhí)行過(guò)程。2、研究、制定藥學(xué)部規(guī)章制度、工作計(jì)劃及科學(xué)發(fā)展計(jì)劃。3、組織、實(shí)施監(jiān)督各項(xiàng)規(guī)章制度、工作計(jì)劃執(zhí)行過(guò)程。4、重視科學(xué)發(fā)展，重點(diǎn)放在為患者提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)、臨床藥學(xué)和科研工作的開(kāi)展及其提高水平。5、代表本科室參與醫(yī)院各種技術(shù)協(xié)作和參加各級(jí)學(xué)術(shù)團(tuán)體的交流活動(dòng)，宣傳科室工作特色。6、協(xié)調(diào)和激勵(lì)各個(gè)部門(mén)工作，審定考核方案。7、做好藥學(xué)教學(xué)、繼續(xù)教育、職稱(chēng)晉級(jí)人員培訓(xùn)工作。8、負(fù)責(zé)全科的人事調(diào)配工作

2、。二、權(quán)責(zé)范圍（一）權(quán)利1、對(duì)藥劑科發(fā)展規(guī)劃和任期工作計(jì)劃有決策權(quán)。2、對(duì)文件有審批和否決權(quán)。3、對(duì)科主任基金有審批權(quán)、支配權(quán)。4、對(duì)直屬下級(jí)有監(jiān)督、指導(dǎo)權(quán)。5、有人事任免權(quán)及醫(yī)院科主任負(fù)責(zé)制賦予的其他權(quán)利。（二）責(zé)任1、對(duì)藥劑科重大決策負(fù)主要責(zé)任。2、對(duì)全體員工負(fù)管理責(zé)任。（三）能力要求1、應(yīng)有敏銳的戰(zhàn)略發(fā)展眼光，具有管理藥品經(jīng)營(yíng)的能力。2、應(yīng)有扎實(shí)的藥學(xué)基礎(chǔ)理論和豐富的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉臨床藥師工作，有較強(qiáng)的科研、教學(xué)能力，能對(duì)學(xué)術(shù)領(lǐng)域?qū)嵭袠I(yè)務(wù)指導(dǎo)。3、有領(lǐng)導(dǎo)管理才能和理念，熟悉國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的藥學(xué)管理模式。4、善于對(duì)外交流，能夠與院內(nèi)同行有效地合作。5、具有指揮、協(xié)調(diào)和凝聚團(tuán)隊(duì)的能力，善于處

3、理各種突發(fā)事件。2、藥學(xué)部副主任崗位職責(zé)一、工作內(nèi)容1、協(xié)助科主任主任研究、制定藥劑科學(xué)科發(fā)展計(jì)劃。2、負(fù)責(zé)制定分管部門(mén)管理方案、規(guī)章制度、規(guī)章計(jì)劃。3、組織、實(shí)施、監(jiān)督分管部門(mén)各項(xiàng)規(guī)章制度和工作計(jì)劃執(zhí)行過(guò)程。4、協(xié)調(diào)和激勵(lì)分管部門(mén)工作，審定績(jī)效考核結(jié)果。5、完成主任授權(quán)的其他工作。二、權(quán)責(zé)范圍1、協(xié)助主任，對(duì)藥劑科發(fā)展規(guī)劃和任期內(nèi)工作有計(jì)劃?rùn)?quán)。2、對(duì)分管各部門(mén)完成任務(wù)情況的考核權(quán)。3、對(duì)直屬下級(jí)工作有指導(dǎo)和監(jiān)督權(quán)。4、對(duì)主任決策有建議權(quán)。二、責(zé)任對(duì)主任授權(quán)的工作承擔(dān)責(zé)任。三、能力要求1、具有藥學(xué)基礎(chǔ)理論和豐富的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉臨床藥師工作，具有較強(qiáng)的科研、教學(xué)能力，對(duì)學(xué)術(shù)領(lǐng)域或?qū)嵭袠I(yè)務(wù)指導(dǎo)

4、。2、具有較強(qiáng)的計(jì)劃、控制、協(xié)調(diào)和表達(dá)能力。3、具有領(lǐng)導(dǎo)管理才能和良好的行業(yè)管理理念，熟悉國(guó)內(nèi)外先進(jìn)藥學(xué)管理模式。3、藥品質(zhì)量監(jiān)督員（兼職）崗位職責(zé)一、職位安排藥學(xué)部設(shè)兼職的藥品質(zhì)量監(jiān)督員 1 名，由主任指定人員擔(dān)任。二、工作內(nèi)容1、定期對(duì)本部門(mén)藥品進(jìn)行抽檢，內(nèi)容包括：藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、劑量等項(xiàng)檢查，并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好，藥品外觀是否有色變、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)毒、變質(zhì)、蟲(chóng)咬等現(xiàn)象，抽檢結(jié)果填“藥品質(zhì)量信息反饋表”報(bào)藥品質(zhì)量管理組。2、日常組織本部門(mén)人員經(jīng)常對(duì)藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。3、嚴(yán)格控制藥品在有效期內(nèi)使用，對(duì)有效期藥品提前 3 個(gè)月向組長(zhǎng)報(bào)告

5、通過(guò)適當(dāng)?shù)男问教嵝驯静块T(mén)工作人員。4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏。避光等。5、及時(shí)發(fā)現(xiàn)影響本室藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素，并及時(shí)解決，及時(shí)報(bào)告。6、質(zhì)檢部門(mén)到各部門(mén)檢查時(shí)，與本部門(mén)組長(zhǎng)聯(lián)系負(fù)責(zé)時(shí)解決藥品質(zhì)量問(wèn)題。7、發(fā)現(xiàn)本室的藥品由質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)聯(lián)系藥品質(zhì)量管理組，立即停止使用并向組長(zhǎng)報(bào)告，并將該情況詳細(xì)記錄在“藥品質(zhì)量信息反饋表”。4、調(diào)劑部門(mén)組長(zhǎng)崗位職責(zé)1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥房的各項(xiàng)行政管理及業(yè)務(wù)技術(shù)工作，領(lǐng)導(dǎo)和推進(jìn)“促進(jìn)合理用藥”的臨床藥學(xué)服務(wù)工作模式。2、組織全組認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，收集藥物不良反應(yīng)，檢查藥品效期，保證藥品質(zhì)量，防止發(fā)出過(guò)期失效藥品，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。3、督促檢查全組人

6、員認(rèn)真執(zhí)行毒、麻、精神、貴重物品的管理情況，安排盤(pán)點(diǎn)和月報(bào)的上報(bào)工作。4、協(xié)調(diào)本組與臨床各科室業(yè)務(wù)合作關(guān)系，為醫(yī)護(hù)工作提供及時(shí)周到的服務(wù)。5、協(xié)調(diào)和處理發(fā)生在本組的醫(yī)患糾紛，力爭(zhēng)取得患者滿(mǎn)意。6、負(fù)責(zé)全組考勤，安排值班、休假等工作。7、負(fù)責(zé)本組藥品的計(jì)劃請(qǐng)領(lǐng)，保證藥品供應(yīng)。5、門(mén)診西藥房人員崗位職責(zé)門(mén)診西藥房負(fù)責(zé)門(mén)診病區(qū)的藥品發(fā)放及特殊用藥的備藥工作，分為配方、發(fā)藥、藥品管理及藥物咨詢(xún)?nèi)糠帧Ｒ弧⑴浞?、配方藥師根據(jù)藥師處方調(diào)配藥品，做到準(zhǔn)確無(wú)誤。2、調(diào)配是注意藥品有效期，保證無(wú)過(guò)期失效藥，同時(shí)檢查藥品的外觀質(zhì)量，如有問(wèn)題，不得配方，并通知質(zhì)量監(jiān)督員做好記錄。3、及時(shí)補(bǔ)充藥品并遵循近期藥品前置

7、的原則。4、每日清點(diǎn)貴重藥品、做到賬物相符。5、負(fù)責(zé)管轄內(nèi)藥品的盤(pán)點(diǎn)，做到賬物相符。6、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔。二、發(fā)藥1、藥師收到處方后。對(duì)處方進(jìn)行一般審查，內(nèi)容包括：患者姓名、性別、年齡、科室及臨床診斷。對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、用法及藥價(jià)確認(rèn)準(zhǔn)確無(wú)誤。2、對(duì)處方進(jìn)行藥理及配伍審查，排除配伍禁忌后按處方發(fā)藥。3、若處方上的藥品名稱(chēng)不清楚或?qū)λ脛┝坑幸蓡?wèn)，應(yīng)該向開(kāi)具處方醫(yī)生詢(xún)問(wèn)或與咨詢(xún)其他藥師，必要時(shí)向醫(yī)生提出修改意見(jiàn)。4、處方后如有超劑量使用、重復(fù)用藥或更改時(shí)，需醫(yī)生重新簽字確認(rèn)后方可調(diào)配。5、發(fā)藥時(shí)再次核對(duì)藥品、規(guī)格、數(shù)量及藥品有效期，并在處方上簽字、發(fā)藥。6、仔細(xì)交代服法，需特殊條件保存

8、的藥品，向患者提出警示， 對(duì)患者的提問(wèn)耐心解釋和解答。7、保持前臺(tái)整潔干凈。8、每日工作完畢時(shí)清點(diǎn)處方，按日裝訂，并應(yīng)與計(jì)算機(jī)發(fā)藥數(shù)一致。三、藥品管理1、專(zhuān)人負(fù)責(zé)重點(diǎn)藥品的每日清點(diǎn)和對(duì)賬工作，賬物不符時(shí)要及時(shí)查找原因，定期檢查藥品的有效期。2、實(shí)行藥架個(gè)人負(fù)責(zé)制（包括藥架清理、藥品上架和擺放，藥品的有效期管理等工作），當(dāng)近效期至 3 個(gè)月時(shí)及時(shí)通知質(zhì)量監(jiān)督員或與組長(zhǎng)聯(lián)系或報(bào)告。3、每日做好藥房溫濕度記錄和冰箱溫濕度記錄。四、藥物咨詢(xún)1、負(fù)責(zé)解答患者提出有關(guān)部門(mén)藥品名稱(chēng)、異名和商品名、劑型及含量、使用方法、劑量及療程、適應(yīng)癥、禁忌癥、慎用癥、特殊人群（孕婦、哺乳婦女、兒童、老年患者）用藥注意事項(xiàng)

9、、藥品不良反應(yīng)、配伍藥物間的相互作用，藥品的貯存及有效期等藥學(xué)相關(guān)的問(wèn)題。2.、負(fù)責(zé)解答其他相關(guān)的藥學(xué)保健問(wèn)題，必要時(shí)應(yīng)向臨床藥師咨詢(xún)或查找資料后再做答復(fù)。3、記錄咨詢(xún)內(nèi)容，注明解決的問(wèn)題，若屬藥物不良反應(yīng)要及時(shí)報(bào)告。4、及時(shí)收集、整理藥物不良反應(yīng)事件，并報(bào)告本科藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)人員。6、住院藥房人員崗位職責(zé)住院西藥房負(fù)責(zé)患者住院期間治療藥品的發(fā)放和出院患者的取藥工作。一、病區(qū)發(fā)藥1、做好藥品請(qǐng)領(lǐng)計(jì)劃，保證藥品充足供應(yīng)。2、收藥上架的藥師按領(lǐng)藥單核對(duì)藥品，及時(shí)按類(lèi)歸位。3、根據(jù)處方發(fā)放相應(yīng)藥品。4、麻醉、精神、貴重藥品逐個(gè)做賬，做到帳物相符。5、根據(jù)退藥單收回相應(yīng)藥品，檢查藥品名稱(chēng)、劑量、有效

10、期、包裝等，及時(shí)入賬。6、每日查對(duì)賬目，做到帳物相符。7、注意藥品有效期，無(wú)過(guò)期藥品，近效期藥品及時(shí)退庫(kù)。8、負(fù)責(zé)管轄內(nèi)藥品盤(pán)點(diǎn)，保證準(zhǔn)確。二、出院帶藥調(diào)配發(fā)藥1、審核出院帶藥處方時(shí)，藥量超過(guò)規(guī)定時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)配，退回處方。2、調(diào)配處方時(shí)，要在藥袋上或藥盒外包裝上標(biāo)示服用方法及貯存條件。3、出院帶藥由該病房護(hù)士負(fù)責(zé)取藥，取時(shí)需簽字，處方留藥房保存。三、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的發(fā)放1、收方后審查處方各項(xiàng)目填寫(xiě)是否完整，排除禁忌癥；審查醫(yī)生是否有處方權(quán)，處方不得有涂改；審查癌癥患者病情證明，知情同意書(shū)、驗(yàn)明取藥者身份證。2、收回空安瓶，門(mén)診病人一次性使用注射用麻醉藥品時(shí)，藥品一律交醫(yī)護(hù)人員并收回空

11、安瓶。3、填寫(xiě)麻醉藥品處方登記表，空安瓶收回記錄表。4、在處方上須有配方發(fā)藥和審核藥師雙簽名。四、計(jì)算機(jī)管理1、依據(jù)處方進(jìn)行錄入操作。2、維護(hù)藥名、規(guī)格、劑型、劑量計(jì)價(jià)格準(zhǔn)確。3、辦理病房退藥手續(xù)時(shí)，要以退藥單為憑據(jù)，并在藥房人員簽字認(rèn)可后，方可進(jìn)行錄入操作。4、保持工作區(qū)衛(wèi)生清潔。7、中藥房人員崗位職責(zé)門(mén)診中藥房負(fù)責(zé)中藥飲片調(diào)劑，包括中藥飲片審方及劃價(jià)、收方發(fā)藥、配方、復(fù)核及包裝四部分。一、中藥飲片審方及劃價(jià)1、審核處方是否有配伍禁忌，毒劇藥物超過(guò)限量，需醫(yī)師在處方內(nèi)容處簽字。2、發(fā)現(xiàn)書(shū)寫(xiě)不清楚，重復(fù)用藥等問(wèn)題，及時(shí)找醫(yī)生核實(shí)。3、審核處方時(shí)，“自費(fèi)”藥品須告知患者。4、向患者確認(rèn)是否由醫(yī)院

12、代煎及告知等候取藥時(shí)間。5、準(zhǔn)確劃價(jià)。 二、中藥飲片配方1、詳細(xì)審查處方中有無(wú)配伍禁忌及劑量，按照處方要求調(diào)配。2、飲片應(yīng)潔凈，無(wú)雜質(zhì)、無(wú)發(fā)霉變質(zhì)蟲(chóng)蛀、無(wú)不合格藥品。3、調(diào)配完畢后，查對(duì)無(wú)誤后，調(diào)劑藥師簽名以示負(fù)責(zé)。4、保持工作區(qū)衛(wèi)生清潔。三、中藥飲片復(fù)核及包裝1、核對(duì)調(diào)配的藥品付數(shù)，核對(duì)藥名、規(guī)格及數(shù)量，有無(wú)相反相畏、禁忌和超劑量等。2、藥品有無(wú)蟲(chóng)蛀、發(fā)霉、變質(zhì)，有無(wú)以生代制、生制不分等現(xiàn)象。3、處方中需要先煎、后下、包煎、烊化、沖服等品種應(yīng)另包。4、復(fù)核合格后即可簽字裝袋，處方隨藥包裝。5、保持工作區(qū)衛(wèi)生清潔。四、中藥飲片收方發(fā)藥1、發(fā)藥時(shí)核對(duì)并向患者問(wèn)清楚姓名劑數(shù)，向患者說(shuō)明用法、用量、

13、煎藥方法，有先煎、后下、布包熬等給以提示。2、每日工作完畢時(shí)清點(diǎn)處方，按時(shí)裝訂成冊(cè)，妥善保存。8、麻醉藥品管理員（兼職）崗位職責(zé)1、遵守國(guó)家麻醉藥品管理的有關(guān)部門(mén)規(guī)定管理本室麻醉藥品。2、調(diào)配處方時(shí)，審查處方中填寫(xiě)項(xiàng)目是否完整，排除禁忌證， 掌握限量，并按規(guī)定對(duì)處方進(jìn)行逐項(xiàng)登記。3、只有經(jīng)本單位批準(zhǔn)有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才能開(kāi)麻醉藥品處方， 涂改處方必須重寫(xiě)。4、麻醉藥品管理實(shí)行專(zhuān)人負(fù)責(zé)、專(zhuān)柜加鎖（雙人雙鎖），專(zhuān)用賬冊(cè)、專(zhuān)用處方、專(zhuān)冊(cè)登記，每日填寫(xiě)麻醉藥品逐日消耗表，做到日清日結(jié)，賬務(wù)相符。9、藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)工作，屬招標(biāo)采購(gòu)品種按藥品招標(biāo)采購(gòu)有關(guān)部門(mén)規(guī)定執(zhí)行。2、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家

14、的法律法規(guī)和藥品采購(gòu)政策，廉潔自律，嚴(yán)禁收受藥品回扣，按計(jì)劃采購(gòu)，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品，必須從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。3、保證臨床用藥，對(duì)臨時(shí)需要搶救急用的藥品及時(shí)解決。4、了解藥品信息及價(jià)格，協(xié)助正確執(zhí)行藥品價(jià)格政策。5、與醫(yī)藥公司及時(shí)溝通，做好緊缺藥、破損藥、效期藥的協(xié)調(diào)處理工作。6、完成其他與采購(gòu)相關(guān)事宜。7、處理辦公室內(nèi)日常事務(wù)。10、藥庫(kù)管理員崗位職責(zé)1、根據(jù)用藥情況，按時(shí)提交采購(gòu)計(jì)劃，對(duì)急救藥品和緊缺藥品應(yīng)根據(jù)臨床需要隨時(shí)提交采購(gòu)計(jì)劃，力求保證臨床供應(yīng)。2、負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收入庫(kù)、分類(lèi)儲(chǔ)存、在庫(kù)保管及養(yǎng)護(hù)工作，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。3、負(fù)責(zé)對(duì)各藥房藥品發(fā)放工作，嚴(yán)格遵守“先進(jìn)先出，近期先出

15、”的原則。4、負(fù)責(zé)對(duì)藥品有效期進(jìn)行監(jiān)督管理，每月做一次近效期藥品記錄。5、負(fù)責(zé)麻醉藥品的購(gòu)入申請(qǐng)，發(fā)放及管理工作。6、負(fù)責(zé)管轄內(nèi)藥品盤(pán)點(diǎn)，保證準(zhǔn)確，賬務(wù)相符，批號(hào)相符并做到庫(kù)存合理。7、做好庫(kù)房?jī)?nèi)衛(wèi)生、安全、防盜、放火工作。8、嚴(yán)格按溫濕度要求儲(chǔ)存藥品，做好每日兩次的溫濕度記錄。9、及時(shí)向各調(diào)劑部門(mén)提供各種藥品信息。11、藥品驗(yàn)收保管人員職責(zé)1、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)各級(jí)藥品庫(kù)藥品的保管供應(yīng)工作。2、嚴(yán)格遵守各項(xiàng)法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專(zhuān)業(yè)技術(shù)和管理水平。3、對(duì)藥品實(shí)行按藥品性質(zhì)、劑型分類(lèi)管理，定位存放保管；特別是加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的管理。保持庫(kù)房?jī)?nèi)通風(fēng)干燥，防止藥品變質(zhì)失效。4、根據(jù)藥品

16、庫(kù)存和使用情況，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。5、建立藥品分類(lèi)明細(xì)帳，定期對(duì)庫(kù)存藥品盤(pán)點(diǎn)，并做詳細(xì)登記。6、對(duì)入庫(kù)藥品應(yīng)當(dāng)認(rèn)真驗(yàn)收登記，填寫(xiě)藥品驗(yàn)收及入庫(kù)單。對(duì)不符合要求的藥品應(yīng)當(dāng)拒絕入庫(kù)。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查對(duì)。建立有效期藥品登記薄、藥品出庫(kù)單、藥品缺藥登記本。7、危險(xiǎn)藥品應(yīng)當(dāng)入危險(xiǎn)品庫(kù)，不得與其他藥品同庫(kù)存放，危險(xiǎn)品庫(kù)應(yīng)當(dāng)配備滅火器等消防器材。8、保持庫(kù)內(nèi)干凈整潔，不得在庫(kù)房?jī)?nèi)做與保管工作無(wú)關(guān)的事情， 不得將非庫(kù)房人員帶入藥庫(kù)。12、主任（副）藥師職責(zé)1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門(mén)各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作和制定技術(shù)操作規(guī)程。2、指導(dǎo)和參與復(fù)雜的調(diào)劑、制劑和藥品質(zhì)量控制方面的技術(shù)工作。3、指導(dǎo)和參與科研工作，組

17、織解決技術(shù)上的重大疑難問(wèn)題和相關(guān)實(shí)驗(yàn)。并負(fù)責(zé)審核相關(guān)的技術(shù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告。4、參與建立臨床藥師制，積極參與藥師下臨床，參加臨床查房、病歷討論和用藥討論，做好臨床合理用藥的工作。5、負(fù)責(zé)收集整理國(guó)內(nèi)外藥學(xué)情報(bào)資料和了解掌握藥學(xué)發(fā)展動(dòng)態(tài)； 承擔(dān)業(yè)務(wù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實(shí)習(xí)的學(xué)生。6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和檢查下級(jí)藥師的工作。13、主管藥師職責(zé)1、在藥學(xué)部主任和主任/副主任藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門(mén)的下級(jí)技術(shù)人員，并參與藥品調(diào)劑、制劑、中藥材的加工炮制等工作。3、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢查、鑒定等工作，保證藥品（材）的質(zhì)量符合規(guī)定要求。4、檢查和參與特殊藥品、貴重藥品及其它藥品、制劑的使用、管理工作

18、，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理并向主任或上級(jí)藥師匯報(bào)。5、積極參加科研工作。負(fù)責(zé)收集整理藥物不良反應(yīng)報(bào)告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥；6、參加臨床的查房、病歷討論，參與臨床合理使用工作。參加用藥咨詢(xún)服務(wù)工作。7、擔(dān)任業(yè)務(wù)教學(xué)和進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教工作，組織下級(jí)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。14、藥劑師職責(zé)1、在藥學(xué)部主任和上級(jí)藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作；2、參加藥品的調(diào)劑、制劑、藥品質(zhì)量檢查及藥品采購(gòu)供應(yīng)等工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生；3、以病人為中心，面向臨床，積極與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，；了解用藥情況，配合臨床醫(yī)療，保障藥品供應(yīng)；4、積極參加科研工作。收集藥物不

19、良反應(yīng)報(bào)告；參加用藥咨詢(xún)工作；5、負(fù)責(zé)本部門(mén)各種儀器設(shè)備的使用保養(yǎng)工作；6、擔(dān)任進(jìn)修生、實(shí)習(xí)生的帶教工作；組織指導(dǎo)藥劑士和其他人員的技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。15、藥劑士職責(zé)1、在藥學(xué)部主任和上級(jí)藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項(xiàng)工作。2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、保管、請(qǐng)領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計(jì)、管理賬目和處方調(diào)配，以及制劑配制、質(zhì)量檢測(cè)等具體工作。3、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。4、負(fù)責(zé)檢查、校正和保養(yǎng)各內(nèi)儀器設(shè)備。5、在上級(jí)藥師的指導(dǎo)下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥； 征求臨床意見(jiàn)，改進(jìn)制劑劑型等。6、指導(dǎo)輔助人員的工作和學(xué)習(xí)。16、調(diào)劑人員職責(zé)1、主要負(fù)責(zé)各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)

20、囑用藥的配發(fā)工作。2、必須嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程。3、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)處方內(nèi)容，尤其是藥品名稱(chēng)、規(guī)格和劑量。4、對(duì)錯(cuò)誤的和不規(guī)范的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并及時(shí)與處方醫(yī)生聯(lián)系，說(shuō)明錯(cuò)誤原因，進(jìn)行更改，處方醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在更改處簽名。5、藥品發(fā)出前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò) 2 人核對(duì)，檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標(biāo)識(shí)、包裝質(zhì)量等，調(diào)配人與核對(duì)人均需在處方上簽名后方可發(fā)藥。6、調(diào)配人員發(fā)藥時(shí)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)向病人或其家屬告知藥品用法及注意事項(xiàng)。17、藥學(xué)部工人職責(zé)1、承擔(dān)運(yùn)送各種藥品、制劑上架及回收空瓶工作。2、負(fù)責(zé)所在工作點(diǎn)的清潔衛(wèi)生工作，協(xié)助藥劑人員消毒滅菌工作。18、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)職責(zé)（一）貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事