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文檔簡介
1、1(2014 年高考重慶卷)駐渝某高校研發的重組幽門螺桿,對該312)BT的的 1(2014 年高考重慶卷)駐渝某高校研發的重組幽門螺桿,對該312)BT的的 HIV)B從圖乙可以看出,HIV侵入后機體能產生體液免疫 C從圖丙可以推測,HIV 可能對實驗藥物a 敏感 D從圖丁可以看出,HIV 對實驗藥物b 敏感HIV a 后,T a HIV 的增殖,HIV a 后,T a HIV 的增殖,HIV 。) CB淋巴細胞 4(2014 胃)、空白對照組(蒸餾水灌胃)和陽性對照組(A 灌胃),并檢測免疫指標。是。(2)T 細胞含量顯著高于空白對照組,與陽性對照組相近。T (3)在特異性免疫中,T 細胞
2、可產生(3)在特異性免疫中,T 細胞可產生:本題考查了免疫調節的相關知識。(1) 。(3)TB:(1)御作用 (2)體(3)淋巴 )物質aBa抗體與物質aD患者體內乙酰膽堿與突觸后膜的AChR a AChR 結合,故患者體內乙酰膽堿與突觸后膜的 AChR 6(2013 年高考重慶卷)等過敏(超敏)性B ) CHIV 破壞淋巴細胞引起 8(2014 年高卷)為評估某種B ) CHIV 破壞淋巴細胞引起 8(2014 年高卷)為評估某種(1)該HPV 為原料翻譯出L1蛋白。這樣就獲得 體,會迅速增殖、分化,產生大量抗體。這些抗體與游離 HPV 結合。所以A2(3)B1 組人群中出現癌前病變的比例顯
3、著高HPV (4)B2B1 顯誘L1 HPV 外殼蛋白。后,HPV L1 HPV 組癌前病變比例明顯低于對照組。(3)B1 組接種前檢出 L1 HPV 外殼蛋白。后,HPV L1 HPV 組癌前病變比例明顯低于對照組。(3)B1 組接種前檢出 DNAHPV DNA的A1組,由此推測HPV之一。(4)B2 B1 該:(1)載體 氨基酸 (2)L1 胞免疫 (5)(B)細胞 吸附宿(寄)主細胞 1(2013 年高考海南卷)關于) )AT細胞受到抗原刺激后可直接轉變為效應T 機 3(2013)B細胞、TTB B B細胞、T細胞、漿細胞、效應T吐作機 3(2013)B細胞、TTB B B細胞、T細胞、
4、漿細胞、效應T吐作抗體4英國)A進入內環境,被效應T:后,作為抗原刺激 B 質網基體等多種細胞器;效應 T 細胞的作用是識別并導致靶細胞裂5(2012) D效應T 是作為抗原刺激小鼠,使其體內的TT T細胞,C移植 D效應T 是作為抗原刺激小鼠,使其體內的TT T細胞,C移植),HIV :A為吞噬細胞,BT細胞,CB細胞,DB細胞,EGT 細胞,F 的第三道防線,CT細胞(B)B細胞(C),D)AbDNABd :b段發生了免疫應答,出現淋巴細胞的增殖分化現象,A正確;da 大的差異,D )(234質a D5:12AbDNABd :b段發生了免疫應答,出現淋巴細胞的增殖分化現象,A正確;da 大
5、的差異,D )(234質a D5:12是T3B質a )( 不具:于攜帶 基中培養,D) :于攜帶 基中培養,D) 另(2)如果過程 a 是人工接種,則需處理;過程 h 也是人工免疫,該過程 。過程c顯示,細胞與具關系(4)疫,圖中能產生二次免疫反應。人工免疫 h :本題考查體液免疫和細胞免疫的過程以及二者之間的關系。(1)據圖分析, 可以直接T T細胞。TBB。過程c顯示,細胞與具關系(4)疫,圖中能產生二次免疫反應。人工免疫 h :本題考查體液免疫和細胞免疫的過程以及二者之間的關系。(1)據圖分析, 可以直接T T細胞。TBB細胞。過程 h :(1)B短 (3)T T 細胞,T 淋巴因子或改
6、變病菌細胞通透性等方式殺滅抗原 (4) 型在。(2)圖中物質b的名稱,D細胞的作用。(4)細胞免疫中,T 淋巴細胞可以被吞噬了抗原的吞噬細胞活化,也可以因受到 (5)。: D T (4)細胞免疫中,T 淋巴細胞可以被吞噬了抗原的吞噬細胞活化,也可以因受到 (5)。: D T 的淋巴細胞可以被吞噬了抗原的吞噬細胞活化,也可以因受到靶細胞(或抗原):(1)體液 細胞和相應的抗體 (2)抗體 (3)轉錄 (4)靶細胞(或抗原)(5)沒有對照實驗 用于實驗的豬數量I 物質的化學本質是,參與該物和當用同一抗原刺激時,就,形成大量的,產生更強。,進而使T 淋巴細胞活化,同使 B 淋巴細胞致敏,隨后細促進致敏 B T當用同一抗原刺激時,就,形成大量的,產生更強。,進而使T 淋巴細胞活化,同使 B 淋巴細胞致敏,隨后細促進致敏 B T 細胞, 的 B :(1)造血干細胞 效應T 細胞 (2)球蛋白 核糖體、內質網(3)特異性免疫 (4)(5)(B淋巴)細胞 自身(特異性)SARS接(1)出現輕度發熱現象,調節機體產熱的激素主要有調節注后的第15。決定的 SARS。X注后的第
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