1、課后限時自測(十六)在上和伴性遺傳(時間：60 分滿分：100 分)(對應學生第 271 頁)一、選擇題(每題 5 分，共 60 分)1不可能來自()的性A外祖母B外祖父C祖母D祖父含有一條 X，來自于其母親，這條 X，只能來自父親，這條 Y可能是外祖母或外祖父通過是祖父通過父親傳遞過來，母親傳遞過來；含有一條 Y兩條均不能來自于祖母。C2一個家庭中，父親是色覺正常的多指患者，母親的表現型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲來自祖母B父親的型是雜合子C這對夫婦再生，只患紅綠色盲的概率是 1/2D父親的的概率是 1/3不攜帶致病由于父親是色覺正常的多

2、指患者，母親的表現型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子，可知父親的型是 DdXBY，母親的型是 ddXBXb，該孩子的色盲基因有可能來自外祖父和外祖母，不可能來自祖母；這對夫婦再生，只患紅綠色盲的概率是 1/4；父親的不攜帶致病的概率是 1/2。B3火雞的決定方式是 ZW 型(ZW，ZZ)。曾有人發現少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與結合，也可以發育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW 的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31D雌雄41由題中提供的信息可知

3、，雌火雞(ZW)的卵細胞有兩種，即含 Z 的卵細胞和含 W 的卵細胞。根據卵細胞形成的特點，若產生的卵細胞中含 Z，則與其同時產生的三個極體含有的性分別是 Z、W、W，卵細胞與這三個極體結合形成 ZZ、ZW、ZW 的后代；若產生的卵細胞中含 W 性，則與其同時產生的三個極體含有的性分別是 W、Z、Z，卵細胞與其同時產生的這三個極體結合形成 WW、ZW、ZW 的后代，又知 WW 的胚胎不能存活，由此可推測產生后代的雌雄比例為 41。D4(2015東城區聯考)一個患有牙齒琺瑯質褐色病癥的與正常女人結婚后，其所有后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。后代與正常女性結婚，所生都正常。請問：若女性后代

4、與正常結婚，其下一代的表現可能是()A健康的概率為 1/2B患病的概率為 1/4C男孩的患病概率為 1/2，正常D的患病概率為 1/2，男孩正常根據該遺傳病的特點判斷該病為伴 X 顯性遺傳病。牙齒琺瑯質褐色病(XHY)與正常女人(XhXh)結婚，所生兒子都正常(XhY)，所生女兒都患病(XHXh)。女兒(XHXh)與正常男性(XhY)結婚，其下一代健康的概率為 1/2。A5(2014石景山區期末)人類有一種畸形，性組成為 XYY，外貌像，有的智能力。若某 XYY力差，有的智力高于一般人，有與正常女性結婚，下列判斷正確的是()A該產生的有 X、Y 和 XY 三種類型B所的后出現 XYY 孩子的概

5、率為 1/2C所的后出現畸形的概率為 1/2D所的后代智力都低于一般人該男子產生的應有 X、Y、XY、YY 四種類型。XYY 與正常女性(XX)結婚，所生后代為Y、XXY、XYY，出現畸形的概率為 1/2。C6一個性為 XXY 的男孩，下列情況中一定與他的父親有關的是()A男孩色盲，其父正常，其母色盲B男孩色盲，其父正常，其母正常C男孩正常，其父色盲，其母正常D男孩正常，其父正常，其母色盲設控制色盲的為 b。A 項，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，則該色盲男孩(XbXbY)的產生與其父無關；B 項，其父母都正常，該色盲男孩(XbXbY)的產生也與其父無關；C項，其父色盲(XbY)其母

6、正常(XBX)，該正常男孩(XBXY)的產生可能與其父有關，也可能與其母有關；D 項，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，該正常男孩(XBXbY)的產生一定與其父有關。D7(2015臨沂一模)如圖為某的一個細胞示意圖(白化病a、色盲b)，該男性與正常女性結婚生了一個白化兼色盲病的兒子。下列敘述錯誤的是()A此的某些體細胞中可能含有 4 個組B該夫婦所生兒子的色盲一定來自于母親C該夫婦再生一個正常男孩的概率是 3/16D若再生一個女兒，患病的概率是 1/16形成細胞的過程進行的是有絲，有絲后期細胞中含有 4 個組；患病兒子的色盲一定來自于母親；該的型為 AaXbY，正常女性的型為 AaXB

7、Xb，若再生一女兒，患白化病的概率為 1/4，患色盲的概率為1/41/25/8。1/2，則該女兒患病的概率為(1/41/2)D8果蠅的(R)對白眼(r)為顯性，位于 X(B)對殘翅(b)上；長翅為顯性，位于常上。現有一只長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1 的雄果蠅中約有1/8 為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌果蠅的型是 BbXRXrB親本產生的配子中含 Xr 的配子占 1/2CF1 出現果蠅的概率為 3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成 bbXrXr 類型的次級細胞通過分析果蠅的親子代之間的關系，先推導親代型，然后逐項排查即可。從題目中 F1 的雄果蠅中約有 1/8 為白眼殘翅，再結合親本

8、的表現型可知，長翅果蠅的型為BbXRXr，白眼長翅果蠅的型為 BbXrY，A 正確；由親本型可進一步推知兩親本產生 Xr配子的概率：父方為 1/2，母方也為 1/2，因此整體比例為 1/2，B 正確；其 F1 出現果蠅的概率是 1/2(雄)3/4(長翅)，即 3/8，C 錯誤；白眼殘翅雌果蠅的型為 bbXrXr，減數第一次分裂時同源分離，數目減半，在減數第二次后期，每個著絲點一分為二，使兩條而來的姐妹染色單體分開，由于其上相同(不考慮突變和交叉互換)，因此，其形成的次級細胞型是 bbXrXr，D 正確。C9某 XY 型的雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位控制。用純種品系進行的

9、雜交實驗如下：實驗 1：闊葉窄葉子代雌株全為闊葉，雄株全為闊葉實驗 2：窄葉闊葉子代雌株全為闊葉，雄株全為窄葉根據以上實驗，下列分析錯誤的是()A僅根據實驗 2 無法判斷兩種葉型的顯隱性關系B實驗 2 結果說明控制葉型的在 X上C實驗 1、2 子的雌性植株型相同D實驗 1 子代雌雄雜交的后代不出現雌性窄葉植株實驗 2 中子代雌株表現父本性狀，子代雄株表現母本性狀，親代的母本為隱性性狀，父本為顯性性狀。子代雌株和雄株的表現型不同，說明位于 X上。實驗 1、2 子雌性植株都為 XAXa。實驗 1 子代為 XAXa 和 XAY，子代雌雄雜交不出現雌性窄葉植株。A10(2014惠州調研)下圖是一個的遺

10、傳系譜圖，現已查明6 不攜帶該病的致病，下列敘述正確的是()A該病是伴 X的隱性遺傳病B若 7 號與 8 號結婚，他們生的男孩中患病的概率是 1/2C4 號帶有致病的概率是 2/3D9 號的致病來自于 1 號或 2 號由5 和69 患病，判斷該病為隱性遺傳病，由于6 不攜帶該病的致病，因此該病為伴 X 隱性遺傳病。7 號為 XbY，8 號為 1/2XBXB，1/2XBXb，他們生的男孩中患病的概率為 1/4。4 號一定帶有致病。9 號的致病來自 2 號。A11(2015東城區模擬)Fabry 病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼 半乳糖苷酶 A 的突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜，通過已知該

11、家系中表現正常的不攜帶致病。下列分析不正確的是A該病屬于伴 X 隱性遺傳病B2 一定不攜帶該病的致病C該病可通過測定 半乳糖苷酶 A 的活性進行初步D可利用技術進行產前來確定是否患有此病已知該家系中表現正常的不攜帶致病，而2 患病，說明2 的致病基因只來自于2，說明該病屬于伴 X 隱性遺傳病；正常用 A 表示，致病用 表示，則1 的型為 XAY，2 的型為 XAXa，3 的型為 XAXA 或 XAXa，4為 XAY，2 有可能含有致病；由題意知，編碼 半乳糖苷酶 A 的突變，故該病可通來確定胎過測定 半乳糖苷酶 A 的活性進行初步兒是否患有該病。；該病為突變引起，可通過B12下列遺傳系譜圖中，

12、甲種遺傳病的致病用 E 或 e 表示，乙種遺傳病的致病用 F或 f 表示。3 不攜帶致病，則()A2 的型為 eeXFXfB6 的型為 FFXEYC9 的型為 FFXeY 的可能性是 1/2Dn 為患兩種遺傳病的概率是 1/32由圖中的 5、6、8、9 可知甲、乙兩病均為隱性遺傳病，3 號不攜帶致病隱性遺傳病，由此可推知甲病為伴 X的隱性遺傳病，由 5、6、8 可知乙病為常6 的型為 Ff XEY，2 的型為 ffXEXE 或 ffXEXe9 的型為 1/3FFXeY或 2/3FfXeY，7 的型 1/2 為 FfXeY 或 1/2FFXeY，8 的型為 1/2ffXEXE 或 1/2ffXE

13、Xe，患甲病的概率為 1/4，為乙病的概率為 1/8，所以n 為患兩種遺傳病的概率是 1/32。D二、非選擇題(共 40 分)13(10 分)(2014山東省實驗中學模擬)下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病用 A、a 表示，用 B、b 表示，4 無致病乙病。請根據以下信息回答問題：(1)甲病的遺傳方式為，乙病的遺傳方式為_。(2)2 的型為，1 的型為。(3)如果2 與3 婚配，生出正常孩子的概率為_。(4) 若表 明 1也 無 致 病， 則 2患 乙 病 的 原 因 最 可 能是_。(5)若2 的一個細胞，在減數過程中，由于分配紊亂，產生了一個型為AAaXb 的，則另三個的型分別為。(1)找準切入

14、點，由圖示很容易判斷出不是細胞質遺傳也不可能是伴 Y 遺傳病，但難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳病(不滿足有中生無和無中生有的任何一個規律)。這樣可以直接來看2 病而1 未病(男病女未病)，排除是伴 X 顯性遺傳病，3 病而5 未病(女病男未病)，排除是伴 X 隱性遺傳病，那么只能是常上的遺傳病。如果是常的隱性遺傳病，則4為攜帶者，有致病，又與題意不符，所以甲病是位于常上的顯性遺傳病。3 和4都無乙病，且4 無致病，生出一個乙病的孩子，所以乙病的遺傳方式為伴 X 隱性遺傳病。進一步較易推斷出2 的根據(2)的推斷，3 的型是AaXbY，1 的型是aaXBXb，2 的型AaXBY。型是 1/2Aa

15、XBXb 或 1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況：2(AaXBY)與3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子概率是 1/21/43/43/322(AaXBY)與3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子概率是 1/21/411/8，所以二者生出正常孩子的概率是 3/321/87/32。(4)乙病為伴 X 隱性遺傳方式，2遺傳給2的是 Y，所以 X 上的致病是由于1 的(5)2 的突變造成的。型是 AaXbY，產生了一個型為 AAaXb 的，說明在減數第一次時，是 Y、Aa 沒有分開，在減數第二次Y 和 aXb。時，AA 沒有分開，aa 分開了，所以對應的另外三個(1)常上的顯性遺傳病伴 X 隱性

16、遺傳病(2)AaXbYaaXBXb(3)7/32(4)(1)發生突變(5)aXb、Y、Y14(16 分)某種昆蟲的性組成為 XY 型，其體色(A、a)有灰身和黑身兩種，眼、b)有和白眼兩種，兩對位于不同對的上。與雄蟲不同，雌蟲體色的型無論為哪種，體色均為黑身。下表是兩個雜交實驗結果，請分析回答下列問題：組別子代(1)僅根據組的雜交結果，即可判斷控制_的位于 X上，又可判斷體色性狀的顯隱性關系。子代表現型及比例灰身、灰身、白眼黑身、紅眼黑身、白眼甲1/81/81/81/8001/20乙03/801/8001/20(2)若甲組兩親本的體色均為黑色，則親本體色和眼色型是：()()。(3)乙組兩親本的

17、表現型分別是：()()。(4)若只考慮體色遺傳，在乙組產生的子代黑身中，純合子占的比例為。(5)若只考慮眼色的遺傳，另有一組兩親本雜交，F1 代雌雄均有兩種眼色。讓 F1 代雌雄交配，則 F2白眼所占的比例為。(1)從乙組雜交結果可看出子代雌性都為，雄性都為白眼，雄蟲中灰身黑身31，判斷控制眼色的位于 X上，灰身對黑身為顯性。(2)甲組兩親本均為黑身，子代雄性中灰身黑身11，雌性均為，雄性白眼11。因此親本體色和眼色型為：aaXBY，：AaXBXb。(3)乙組兩親本的型為 AaXbXb 和 AaXBY，表現型為灰身，黑身白眼。(4)乙組產生的子代黑身為 aa，黑身為 AA2Aaaa，因此純合子

18、的比例為 3/5。(5)F1 代雌雄F1 代雌雄均有兩種眼色，親本為 XBXbXbY，F1 代為 XBXbXbXbXBYXbY。交配，F2 代為：(1)乙眼色(或 B、b)(2)aaXBYAaXBXb(3)灰身黑身白眼(4)3/5(5)9/1615(14 分)(2014高考)果蠅是遺傳學研究的經典材料，其四對相對性狀中(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅 M 的四對等位在上的分布。卵XBXb2YXBXBXBXBXb2XBY3Xb3XBXb3XbXb6XbY(1)果蠅 M 眼睛的表現型是_。(2)欲測定果蠅組的序列，需對其

19、中的_條進行 DNA。(3)果蠅 M 與型為_的雜交，子代的雄果蠅既有性狀又有白眼性狀。(4)果蠅 M 產生配子時，非等位_和不遵循組合規律。若果蠅 M 與黑身殘翅測交，出現相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅 M 在產生配子過程中，導致重組，產生新的性狀組合。(5)在用型為 BBvvRRXeY 和 bbVVrrXEXE 的有眼親本進行雜交獲取果蠅 M 的同時，發的遺傳特點，將該無眼雌果蠅與果蠅 M 雜交，F1 性狀分現了一只無眼雌果蠅。為分析無眼離比如下：F1雌性雄灰身黑長翅殘細眼粗白位于_號( 填寫圖中數字)從實驗結果推斷， 果蠅無眼上， 理由是。以 F1 果蠅為材料，設計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本：。實驗分析：。(1)據圖中信息，果蠅 M 含有顯性E、R，所以眼色的表現型為和細眼的顯性身翅眼眼1/2 有眼11313131311