1、伴性遺傳判斷方法第1頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日(1)若系譜圖中男性全為患者，女性全正常，則為伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。1、確認(rèn)或排除Y染色體遺傳第2頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日2.其次判斷顯隱性無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性顯性不能判斷第3頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日(1)在隱性遺傳病的系譜圖中（隱性遺傳看女病）女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)3.最后確定是常染色體遺

2、傳還是伴X染色體遺傳第4頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日(2)在顯性遺傳病的系譜圖中男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖8、9)男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、11) （顯性遺傳看男病）第5頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。第6頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

3、(1)(2)隱性遺傳顯性遺傳常染色體 常染色體無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯 性生女患病為常隱生女正常為常顯 第7頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日1、下列人類遺傳病的系譜中屬于隱性遺傳病的是：屬于顯性遺傳病的是：A B C DCA第8頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日2、右圖是某種遺傳病的系譜圖，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請(qǐng)分析回答：（2） 2和6的基因型分別為_(kāi)。（3）6和7再生一個(gè)患病男孩的幾率是_。（4）若8和9近親結(jié)婚，則生出病孩的幾率是_ 。 1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 常顯aa；Aa3/82/3（

4、1）該遺傳病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳。第9頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日3、下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問(wèn)題：（1）該病屬于 _性遺傳病，致病基因位于_染色體上。（2）10可能的基因型是_，她是雜合子的幾率為_(kāi)。（3）如果8和10結(jié)婚，出現(xiàn)病孩的幾率為_(kāi)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 隱常AA或Aa2/31/9第10頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日4、下圖為色盲患者家系圖，已知色盲基因（b）據(jù)此回答：（1）寫出下列個(gè)體最可能有的基因型：1 _ 4_6_7 _15_ （2）若1和2再生一個(gè)男孩，該男孩患色盲的可能性是 _，若再生一個(gè)孩子，該孩子為色盲男孩的可能性是_，若再生一個(gè)女孩，該女孩為色盲的可能性是_。 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15XBXb XbYXBXB XBXb XBXb 或XBXB1/21/40第11頁(yè)，共12頁(yè)，2022年，5月20日，22點(diǎn)17分，星期日5、右圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙為伴性遺傳病。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因在_染色體上，是_性遺傳病。（2）乙病的致的致病基因在_染色體上，是_性伴性遺傳病。（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時(shí)患有甲乙兩病的幾率是_。（4）7和9呢