高二生物動(dòng)物細(xì)胞融合及單克隆抗體練習(xí)題_第1頁
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文檔簡介

1、-. z.2.2.2動(dòng)物細(xì)胞融合與單克隆抗體1動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的比擬中,正確的選項(xiàng)是()A、誘導(dǎo)融合的方法完全一樣B、所用的技術(shù)手段根本一樣C、培養(yǎng)基成分一樣D、都能形成雜種細(xì)胞2以下圖是單克隆抗體制備過程示意圖,其中1過程注射的物質(zhì)和A細(xì)胞的名稱分別為()A抗體、T淋巴細(xì)胞 B抗原、T淋巴細(xì)胞C抗體、B淋巴細(xì)胞 D抗原、B淋巴細(xì)胞3以下過程中,沒有發(fā)生膜融合的是()A、植物體細(xì)胞雜交B、受精過程C、氧進(jìn)入細(xì)胞中的線粒體D、效應(yīng)B細(xì)胞產(chǎn)生抗體4關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞融合的說法不正確的選項(xiàng)是()A、動(dòng)物細(xì)胞融合也稱細(xì)胞雜交,是指兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過程B、動(dòng)物細(xì)胞融合后形成

2、的具有原來兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞稱為雜交細(xì)胞C、常用的誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的手段有:聚乙二醇、滅活的病毒、電激、紫外線照射D、細(xì)胞融合技術(shù)突破了有性雜交方法的局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能5用動(dòng)物細(xì)胞工程獲得單克隆抗體,以下實(shí)驗(yàn)步驟錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A、將抗原注入小鼠體,獲得能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞B、用纖維素酶處理B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞C、用聚乙二醇作誘導(dǎo)劑,使能產(chǎn)生抗體的B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合D、篩選雜交瘤細(xì)胞,并從中選出能產(chǎn)生所需抗體的細(xì)胞群,培養(yǎng)后提取單克隆抗體6將小鼠骨髓瘤細(xì)胞與一種B淋巴細(xì)胞融合,可使融合的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)產(chǎn)生單克隆抗體,以下有關(guān)此項(xiàng)技術(shù)的說法中不正確的選項(xiàng)是

3、()A、動(dòng)物細(xì)胞融合和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是單克隆抗體技術(shù)的根底B、實(shí)驗(yàn)中雜交瘤細(xì)胞從培養(yǎng)基中吸收葡萄糖的方式是主動(dòng)運(yùn)輸C、B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞直接放入培養(yǎng)液中就能融合為雜交瘤細(xì)胞D、按照培養(yǎng)基的用途分類,實(shí)驗(yàn)中篩選雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)基是選擇培養(yǎng)基7.利用細(xì)胞工程方法,以SARS病毒核衣殼 蛋 白為抗原制備出單克隆抗體。以下相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是 A用純化的核衣蛋白反復(fù)注射到小鼠體,產(chǎn)生的血清抗體為單克隆抗體B體外培養(yǎng)單個(gè)效應(yīng)B細(xì)胞可以獲得大量針對SARS病毒的單克隆抗體C將等量效應(yīng)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞混合,經(jīng)PEG誘導(dǎo)融合后的細(xì)胞均為雜交瘤細(xì)胞D利用該單克隆抗體與SARS病毒核衣殼蛋白特異性結(jié)合的方

4、法可診斷出病毒感染者8單克隆抗體制備過程中使用的骨髓瘤細(xì)胞是一種缺陷型細(xì)胞,在含有次黃嘌呤、氨基喋呤和胸腺嘧啶的培養(yǎng)基HAT中無法生長;而小鼠脾細(xì)胞是正常細(xì)胞,在HAT培養(yǎng)基上可正常存活。用聚乙二醇誘導(dǎo)細(xì)胞融合后,經(jīng)過數(shù)代培養(yǎng),最終可在HAT培養(yǎng)基上存活并能產(chǎn)生單克隆抗體的細(xì)胞是 A骨髓瘤細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞 B脾細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞C骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞之間形成的融合細(xì)胞 D脾細(xì)胞9.*實(shí)驗(yàn)室做了以下圖所示的實(shí)驗(yàn)研究。以下相關(guān)表達(dá),正確的選項(xiàng)是A與纖維母細(xì)胞相比,過程形成的誘導(dǎo)干細(xì)胞的全能性較低B過程是誘導(dǎo)干細(xì)胞的構(gòu)造和遺傳物質(zhì)發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程C每個(gè)Y細(xì)胞只產(chǎn)生一種抗體,故過程不需用選

5、擇性培養(yǎng)基進(jìn)展篩選D過程產(chǎn)生的單抗,不需細(xì)胞膜上載體蛋白的協(xié)助就能釋放到細(xì)胞外10由單克隆抗體研制而成的生物導(dǎo)彈有兩局部組成,一是瞄準(zhǔn)裝置,二是殺傷性彈頭,以下對此描述正確的選項(xiàng)是A彈頭具有選擇殺傷腫瘤細(xì)胞的功能B殺傷性彈頭由單克隆抗體構(gòu)成C瞄準(zhǔn)裝置是由抗腫瘤藥物構(gòu)成D生物導(dǎo)彈利用了抗原抗體的特異性結(jié)合11.關(guān)于單克隆抗體,以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是 A可以制成診斷盒用于疾病的診斷 B可以與藥物結(jié)合,用于病變細(xì)胞的定向治療 C可以利用基因工程技術(shù)生產(chǎn) D可以在生物體生產(chǎn),不能體外生產(chǎn)二、非選擇題12.*研究小組進(jìn)展藥物試驗(yàn)時(shí),以動(dòng)物肝細(xì)胞為材料,測定藥,物對體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙

6、兩種,甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞,乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請答復(fù)以下有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問題:(1)將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),培養(yǎng)液及其他培養(yǎng)條件均一樣。一段時(shí)間后,觀察到甲細(xì)胞數(shù)量比乙細(xì)胞數(shù)量_。(2)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常在合成培養(yǎng)基中參加適量血清,其原因是_。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%的CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)展,CO2的作用是_。(3)在兩種細(xì)胞生長過程中,當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時(shí),其生長_。藥物試驗(yàn)需要大量細(xì)胞,兩種細(xì)胞頻繁傳代,甲細(xì)胞比乙細(xì)胞可以傳代的次數(shù)更_。假設(shè)用動(dòng)物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液,需用_消化處理。(4)為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染,可向培養(yǎng)液中參加適量的_。(5)癌細(xì)

7、胞*過量表達(dá)與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),要試驗(yàn)一種抗腫瘤藥物Y對甲細(xì)胞生長的影響,可將甲細(xì)胞分為A、B兩組,A組細(xì)胞培養(yǎng)液中參加_,B組細(xì)胞培養(yǎng)液中參加無菌生理鹽水,經(jīng)培養(yǎng)后,從A、B兩組收集等量細(xì)胞,通過分別檢測*基因在A、B兩組細(xì)胞中的_或_合成水平的差異,確定Y的藥效。13以下圖是單克隆抗體制備流程階段示意圖。(1)_技術(shù)是單克隆抗體技術(shù)的根底。(2)根據(jù)培養(yǎng)基的用途分類,圖中HAT培養(yǎng)基屬于_培養(yǎng)基。(3)選出的雜交瘤細(xì)胞既具備骨髓瘤細(xì)胞的_特點(diǎn),又具備淋巴細(xì)胞的_特點(diǎn)。(4)淋巴細(xì)胞是由動(dòng)物體_中的_細(xì)胞分化、發(fā)育而來。(5)雜交瘤細(xì)胞從培養(yǎng)基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是_。14近年

8、來,我國死于狂犬病的人數(shù)有上升之勢。狂犬病病毒的核酸是RNA,機(jī)體感染病毒后產(chǎn)生的特異性IgG抗體,能消除狂犬病病毒,這是接觸狂犬病病毒后及時(shí)注射疫苗和特異性抗體的重要依據(jù)。我國利用地鼠的腎細(xì)胞培養(yǎng)狂犬病疫苗,已取得良好效果。請根據(jù)上述材料,答復(fù)以下問題:1狂犬病病毒的毒力可發(fā)生變異。從自然感染動(dòng)物體別離的病毒株稱為野毒株,其致病力強(qiáng)。將野毒株在家兔腦_連續(xù)傳50代后,變成固定毒株。固定毒株使人及動(dòng)物致病。2特異性抗體獲取的方法可用單克隆抗體制備法。在制備單克隆抗體的過程中,應(yīng)用的動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)是_。(3)如圖是單克隆抗體制備過程示意圖,請據(jù)圖答復(fù):圖中A過程,從小鼠的中取得的小鼠細(xì)胞是_細(xì)

9、胞,該細(xì)胞能夠產(chǎn)生_。從小鼠體提取別離該細(xì)胞之前,應(yīng)給小鼠注射的特定的物質(zhì)是_。動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足的環(huán)境條件有_。單克隆抗體技術(shù)還有哪些用途?_。15.單純皰疹病毒I型(HSV-I)可引起水泡性口唇炎。利用雜交瘤技術(shù)制備出抗HSV-1的單克隆抗體可快速檢測HSV-1。 答復(fù)以下問題: (1)在制備抗HSV-I的單克隆抗體的過程中,先給小鼠注射一種純化的HSV-1蛋白,一段時(shí)間后,假設(shè)小鼠血清中抗_的抗體檢測呈陽性,說明小鼠體產(chǎn)生了_反響,再從小鼠的_中獲取B淋巴細(xì)胞。將該B淋巴細(xì)胞與小鼠的_細(xì)胞融合,再經(jīng)過篩選、檢測,最終可獲得所需的雜交瘤細(xì)胞,該細(xì)胞具有的特點(diǎn)是_。 (2)假設(shè)要大量制

10、備抗該蛋白的單克隆抗體,可將該雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠的_中使其增殖,再從_中提取、純化獲得。 (3)通過上述方法得到的單克隆抗體可準(zhǔn)確地識(shí)別這種HSV-I蛋白,其原因是該抗體具有_和_等特性。16.以下圖表示用生物工程制備人抗A抗體的過程。請答復(fù)以下問題(1)人的紅細(xì)胞膜外表有被稱為凝集原的特異糖蛋白,從免疫學(xué)角度看,這種凝集原是_。(2)圖中細(xì)胞1是小鼠體注入人A型血紅細(xì)胞后而獲得的_細(xì)胞,這種細(xì)胞具有產(chǎn)生_的特點(diǎn),但難以在體外培養(yǎng)。甲培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細(xì)胞2,是從患骨髓瘤的小鼠體獲取的骨髓瘤細(xì)胞,這種細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)能_,但不能產(chǎn)生抗體。(3)為了能充分發(fā)揮上述兩種細(xì)胞各自的特點(diǎn),經(jīng)特殊處理,在

11、促細(xì)胞融合因子的作用下,使兩種細(xì)胞發(fā)生融合,形成圖中的細(xì)胞3,把它在乙培養(yǎng)皿(含選擇培養(yǎng)基)中進(jìn)展培養(yǎng),則能產(chǎn)生大量的細(xì)胞,這種細(xì)胞稱為_。12、(1)多(2)血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì) 維持培養(yǎng)液pH(3)停頓 多 胰蛋白酶(4)抗生素13、答案:(1)遠(yuǎn)緣雜交不親和(或生殖隔離)用聚乙二醇、滅活的病毒、電激等誘導(dǎo)(2)選擇(篩選)(3)TK酶17不能(4)既能大量繁殖,又能分泌干擾素20解析:病毒是營寄生生活的,所以在體外只能用活細(xì)胞來培養(yǎng)。B淋巴細(xì)胞受到抗原刺激后可分化成B淋巴細(xì)胞,并產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)最大的用途就是制備單克隆抗體,單克隆抗體的特點(diǎn)和應(yīng)用要熟練、準(zhǔn)確地掌

12、握。答案:(1)活細(xì)胞(2)動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)(3)B淋巴抗體抗原(或狂犬病病毒)病毒(或仙臺(tái)病毒)特異性強(qiáng)、靈敏度高,并可以大量制備(4)無菌、無毒,適宜的溫度和pH,氣體,營養(yǎng)物質(zhì)等(5)作為診斷試劑;運(yùn)載藥物(或生物導(dǎo)彈)等21解析:抗體是由B淋巴細(xì)胞分泌的,每一種B淋巴細(xì)胞只能分泌一種抗體。要想獲得大量單一抗體,需要將*一種B淋巴細(xì)胞大量克隆,但在體外培養(yǎng)的條件下,B淋巴細(xì)胞不能無限增殖,而骨髓瘤細(xì)胞可以在體外無限增殖。科學(xué)家將這兩種細(xì)胞通過滅活的病毒誘導(dǎo)融合,在特定的選擇培養(yǎng)基中篩選出雜交瘤細(xì)胞,再將雜交瘤細(xì)胞分開培養(yǎng),從中選育出產(chǎn)生高特異性抗體的細(xì)胞進(jìn)展體外大規(guī)模培

13、養(yǎng),從而獲得大量的單克隆抗體。單克隆抗體與常規(guī)抗體相比,特異性強(qiáng),靈敏度高,可被廣泛應(yīng)用到疾病診斷、治療和預(yù)防等方面。淋巴細(xì)胞是由動(dòng)物骨髓中的造血干細(xì)胞分化發(fā)育來的。雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要吸收氨基酸、葡萄糖等營養(yǎng)物質(zhì),是通過主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞的。答案:(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(2)選擇(3)特異性強(qiáng),靈敏度高(4)滅活的病毒(5)在體外大量增殖分泌特異性抗體(6)骨髓造血干(7)主動(dòng)運(yùn)輸(主動(dòng)吸收)(1)抗原(2)免疫B淋巴 單一的抗A抗體(或單一的特異性抗體) 快速大量增殖(3)雜交瘤細(xì)胞(4)篩選出能產(chǎn)生單一抗A抗體的雜交瘤細(xì)胞抗A單克隆專題二 細(xì)胞工程檢測題一、選擇題1、以下有關(guān)植物組織培養(yǎng)的

14、表達(dá),正確的選項(xiàng)是() A愈傷組織是一團(tuán)有特定構(gòu)造和功能的薄壁細(xì)胞B二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化與再分化后得到穩(wěn)定遺傳的植株C用人工薄膜將胚狀體、愈傷組織等分別包裝可制成人工種子D植物耐鹽突變體可通過添加適量NaCl的培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選而獲得2、為獲得純合高蔓抗病番茄植株,采用了以下圖所示的方法:圖中兩對相對性狀獨(dú)立遺傳。據(jù)圖分析,不正確的選項(xiàng)是 A過程的自交代數(shù)越多,純合高蔓抗病植株的比例越高B過程可以取任一植株的適宜花藥作培養(yǎng)材料C過程包括脫分化和再分化兩個(gè)過程D圖中篩選過程不改變抗病基因頻率3、英國科學(xué)家維爾穆特首次用羊的體細(xì)胞乳腺細(xì)胞成功地培育出一只小母羊,取名多利,這一方法被稱之為克隆,以下

15、四項(xiàng)中與此方法在本質(zhì)上最相近的是A將兔的早期胚胎分割后,分別植入兩只母兔的子宮,并最終發(fā)育成兩只一樣的兔子B將人的抗病毒基因嫁接到煙草DNA分子上,培育出具有抗病毒能力的煙草新品種C將鼠骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過免疫的脾細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞D將人的精子與卵細(xì)胞在體外受精,待受精卵在試管發(fā)育到囊胚期時(shí),再植入女性子宮發(fā)育成試管嬰兒4、以下關(guān)于植物組織培養(yǎng)的表達(dá)中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營養(yǎng)B培養(yǎng)基中的生長素和細(xì)胞分裂素影響愈傷組織的生長和分化C離體器官或組織的細(xì)胞都必須通過脫分化才能形成愈傷組織同一株綠色開花植物不同部位的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因型一樣5、大豆植株的體細(xì)胞喊40條

16、染色體。用放射性的60Co處理大豆種子后,篩選出一株抗花葉病的植株*,取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到假設(shè)干單倍體植株,其中抗病植株占50%。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 用花粉離體培養(yǎng)得到的抗病植株,其細(xì)胞仍具有全能性單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂的后期,共含有20條染色體植株*連續(xù)自交假設(shè)干代,純合抗病植株的比例逐漸降低放射性60Co誘發(fā)的基因突變,可以決定大豆的進(jìn)化方向6、實(shí)驗(yàn)小鼠皮膚細(xì)胞培養(yǎng)非克隆培養(yǎng)的根本過程如下圖。以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A甲過程需要對實(shí)驗(yàn)小鼠進(jìn)展消毒B乙過程對皮膚組織可用胰蛋白酶消化C丙過程得到的細(xì)胞大多具有異倍體核型D丁過程得到的細(xì)胞具有異質(zhì)性二、非選擇題7、絮凝性細(xì)菌分泌的具有絮凝活性

17、的高分子化合物,能與石油污水中的懸浮顆粒和有機(jī)物等形成絮狀沉淀,起到凈化污水的作用。為進(jìn)一步提高對石油污水的凈化效果,將絮凝性細(xì)菌和石油降解菌融合,構(gòu)建目的菌株。其流程圖如下。據(jù)圖答復(fù):(1)溶菌酶的作用是_。(2)PEG的作用是_。(3)經(jīng)處理后,在再生培養(yǎng)基上,未融合的A、B難以生長。圖中AB融合菌能生長和繁殖的原因是_。(4)目的菌株的篩選:篩選既能分泌具有絮凝活性的化合物,又能在含有_的培養(yǎng)基上生長的AB融合菌,選擇效果最好的最為目的菌株。(5)為探究目的菌株不同發(fā)酵時(shí)間發(fā)酵液的絮凝效果,將目的菌株進(jìn)展發(fā)酵培養(yǎng),定時(shí)取發(fā)酵液,參加石油污水中:同時(shí)設(shè)置_為對照組。經(jīng)攪拌、靜置各3分鐘后,

18、分別測定上層水樣的石油濃度COD值(COD值越高表示有機(jī)物污染程度越高),計(jì)算石油去除率和COD去除率,結(jié)果如以下圖。(6)目的菌的種群增長曲線是_型。在4044小時(shí),發(fā)酵液對石油污水的凈化效果最好,其原因是_。8、肺細(xì)胞中的let-7基因表達(dá)減弱,癌基因RAS表達(dá)增強(qiáng),會(huì)引發(fā)肺癌。研究人員利用基因工程技術(shù)將let-7基因?qū)敕伟┘?xì)胞實(shí)現(xiàn)表達(dá),發(fā)現(xiàn)肺癌細(xì)胞的增殖受到抑制。該基因工程技術(shù)根本流程如圖1。請答復(fù):(1)進(jìn)展過程時(shí),需用_酶切開載體以插入let-7基因。載體應(yīng)有RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位,以驅(qū)動(dòng)let-7基因轉(zhuǎn)錄,該部位稱為_。(2)進(jìn)展過程e時(shí),需用_酶處理貼附在培養(yǎng)皿壁上的細(xì)胞

19、,以利于傳代培養(yǎng)。(3)研究發(fā)現(xiàn),如let-7基因能影響癌基因RAS的表達(dá),其影響機(jī)理如圖2。據(jù)圖分析,可從細(xì)胞中提取_進(jìn)展分子雜交,以直接檢測let-7基因是否轉(zhuǎn)錄。肺癌細(xì)胞增殖受到抑制,可能是由于細(xì)胞中_(RASmRNA/RAS蛋白質(zhì))含最減少引起的。9、(1)植物微型繁殖技術(shù)屬于植物組織培養(yǎng)的疇。該技術(shù)可以保持品種的_,繁殖種苗的速度_。離體的葉肉細(xì)胞在適宜的條件下培養(yǎng),最終能夠形成完整的植株,說明該葉肉細(xì)胞具有該植物的全部_。(2)把試管苗轉(zhuǎn)接到新的培養(yǎng)基上時(shí),需要在超凈工作臺(tái)上進(jìn)展,其原因是防止_的污染。(3)微型繁殖過程中,適宜濃度的生長素單獨(dú)使用可誘導(dǎo)試管苗_,而與_配比適宜時(shí)可

20、促進(jìn)芽的增殖。假設(shè)要抑制試管苗的生長,促使愈傷組織產(chǎn)生和生長,需要使用的生長調(diào)節(jié)劑是_(脫落酸、2,4-D)。(4)將*植物試管苗培養(yǎng)在含不同濃度蔗糖的培養(yǎng)基上一段時(shí)間后,單株鮮重和光合作用強(qiáng)度的變化如圖。據(jù)以下圖分析,隨著培養(yǎng)基中蔗糖濃度的增加,光合作用強(qiáng)度的變化趨勢是_,單株鮮重的變化趨勢是_。據(jù)圖判斷,培養(yǎng)基中不含蔗糖時(shí),試管苗光合作用產(chǎn)生的有機(jī)物的量_(能、不能)滿足自身最正確生長的需要(5)據(jù)圖推測,假設(shè)要在誘導(dǎo)試管苗生根的過程中提高其光合作用能力,應(yīng)_(降低,增加)培養(yǎng)基中蔗糖濃度,以便提高試管苗的自養(yǎng)能力。10、*實(shí)驗(yàn)室通過手術(shù)取得下丘腦局部損毀卻能存活的大鼠,進(jìn)展了相關(guān)研究。1實(shí)驗(yàn)一按下表準(zhǔn)備兩給實(shí)驗(yàn)大鼠并作如下處理:向在鼠皮下注入等量的SRBC山羊紅細(xì)胞;7天后,取脾臟組織制成細(xì)胞懸液;將適量脾細(xì)胞懸液與SRBC

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