1、第一章 高分子材料加工流變學概論第一節 高分子流體的 剪切流動基本概念流變學：研究材料流動和形變的科學，是流體力 學與固體力學的有機結合, 其重點是研 究穩態流動隨時間變化的形變過程。高分子材料加工過程特點 1.加熱熔融、受力流動變形、冷卻定型 2.熔體或溶液流動過程中的黏性和彈性 第一節 高分子流體的剪切流動層流模型第一節 高分子流體的剪切流動層流模型第一節 高分子流體的剪切流動層流模型第一節 高分子流體的剪切流動幾個概念 1.剪應力： =F/S 2.剪切應變（速度梯度）： =V/Y 或=dv/dy 3.粘性、 內摩擦力、黏性摩擦力第一節 高分子流體的剪切流動流體的種類 區分方法：以對作圖，

2、看曲線的形狀牛頓流體非牛頓流體 和時間無關的流體：假塑性流體；脹塑性流體； 賓漢流體 和時間有關的流體：觸變性流體；流凝性流體牛頓流體特點 如右圖所示，剪切應力對剪切應變作圖為通過原點的直線。定量關系 F=S V/Y F/S= V/Y = ：黏滯系數或動力黏度，簡稱為黏度 牛頓流體關于黏度的討論1）物理意義：促使流體產生單位速度梯度的剪切力2）黏度的影響因素流體本身的性質：如流體的結構、組成等溫度：溫度上升導致黏度下降壓力：壓力增加導致黏度增加牛頓流體牛頓流體舉例四、非牛頓液體的流動 根據流體的流變方程式或流變曲線圖，可將非牛頓型流體分類 有屈服應力非牛頓型流體粘性流體粘彈性流體與時間無關與時

3、間有關無屈服應力假塑性流體漲塑性流體賓漢塑性流體觸變性流體流凝性流體（一）與時間無關的流體對關系曲線或是通過原點的曲線，或是不通過原點的直線 對與時間無關的黏性流體來說，黏度一詞便失去意義。但是，這些關系曲線在任一特定點上也有一定的斜率，故與時間無關的黏性流體在指定的剪切速率下，有一個相應的表觀黏度a值，即 （1）假塑性流體 特點： 流體的表觀黏度隨剪切速率的增大而減小，剪切應力對剪切應變作圖為向下彎曲的曲線，如圖所示假塑性流體（1）假塑性流體數學描述1-指數定律（冪律定律）剪切應力非牛頓指數，偏移牛頓流體的程度，nm，分子熱運動的自由能大于內聚能，該體系中難以形成有序結構，故不能結晶 g，分

4、子鏈的運動處于凍結狀態，不能發生分子鏈的重排運動，不能形成結晶結構gm，分子鏈能夠結晶 2.球晶形成速度與溫度3）溫度對結晶過程的影響接近m時，分子鏈的自由能高，成核后不穩定，故成核速度慢，但分子鏈有足夠能量重排進入晶體接近g時，分子鏈自由能低，成核后穩定，但分子鏈重排進入晶體比較困難溫度適中時，分子鏈的自由能適中，分子鏈段易成核也易排列進晶格，所以結晶速度最快溫度對結晶過程的影響常見幾種聚合物的m和max數據 材 料 名 稱Tm/KTmax/KTmax/Tm天然橡膠301249（248）0.83全同立構PS513448（436）0.87（0.85）PET540（537）453（463）0.8

5、4（0.86）聚乙二酸乙二醇酯3322710.82全同立構PP4493930.88PA-66538420（413）0.79（0.77）PA-65003000.82POM M（40000）4533610.80聚（四甲基對硅苯撐硅氧烷）（M 8700） （M 1400000）4183380.814233380.801聚（氧代丙烯）（M 10300）3482850.823.結晶度 結晶度：材料中結晶部分的含量1.重量百分數 fcwWc/（Wc+Wa）100% 2.體積百分數 fcvVc/（Vc+Va）100% W重量；V體積；c結晶部分；a非結晶部分 4.結晶速率結晶速率常數（K） ：結晶度達到50

6、%的時間（t1/2）的倒數5. 二次結晶、后結晶和退火處理 1）二次結晶： 一次結晶完成后殘留的非晶區和晶體的缺陷區域）繼續進行結晶的過程。2）在位結晶在成型模具中的結晶3）后結晶高分子材料離開加工設備后的結晶5. 二次結晶、后結晶和退火處理4）退火處理背景二次結晶和后結晶使制品變形；實質通過升溫讓分子鏈段獲得能量，以加速其結晶過程，避免將結晶過程帶至應用中；結果制品中分子的聚集態發生變化，制品尺寸穩定、內應力減小；溫度Tg至Tm間，熱變形溫度以下1020二、成型結晶性能之間的關系結晶度、結晶形態及結晶在材料中的織態決定結晶型高分子材料的物理力學性能和化學性能結晶性能主要由分子的化學結構所決定

7、 加工工藝可以影響材料的結晶形態，進而調節制品的性能1.結晶-性能的關系（1）結晶度的影響 力學性能、密度、熱性能增加 耐環境應力開裂性能下降（2）晶體尺寸的影響 透明性、屈服應力、韌性均下降2.成型-結晶的關系高分子材料在加工過程中結晶條件的復雜性不等溫拉伸剪切壓縮流動與取向等2.成型-結晶的關系（1）冷卻速率的影響（取決于冷卻溫差） 緩慢冷卻 結晶充分且結晶尺寸比較大；韌性差，周期長急冷 分子鏈的松馳跟不上溫度變化，結晶不充分，內應力大，制品尺寸不穩定中等冷卻速率 結晶條件最為有利，結晶充分，尺寸合理2.成型-結晶的關系（2）熔融溫度和熔融時間的影響 熔融溫度和熔融時間決定結晶起始階段體

8、系中殘留晶核的多少，進而決定結晶速度 的快慢。2.成型-結晶的關系（3）應力的影響 剪切或拉伸取向誘導結晶壓力提高結晶溫度及結晶度應力對結晶形態的影響 剪切或拉伸纖維狀或伸直鏈片晶 壓力球晶的形態不再規則對加工過程的影響2.成型-結晶的關系（4）成核劑與結晶行為 成核劑：用來提高結晶溫度、加快結晶速率， 完善晶體結構，有時也能改變高分子 晶體形態的物質。2.成型-結晶的關系（4）成核劑與結晶行為成核劑的作用：提高結晶溫度提高結晶速度減小結晶尺寸改善制品形狀和尺寸的穩定性2.成型-結晶的關系（4）成核劑與結晶行為成核劑的作用理其一，成核劑為高分子鏈段的成核提供成核表 面，增加晶核數目，提高結晶速

9、率。其二，成核劑還能與高分子鏈段存在某種化學 作用力，促使分子鏈在其表面作定向排列 而改變高分子鏈的結晶過程。三、加工中的取向取向 纖維狀填料和大分子鏈沿著流動的方向作平行排列稱為取向 取向的種類A 剪切取向 在剪切作用下所產生的取向 B 拉伸取向 對處于Tg與Tm或（Tf）之間的熱塑性高分子材料進行拉伸時，大分子鏈沿著拉伸流動方向作平行排列 三、加工中的取向剪切取向的原因 高分子鏈或纖維的跨層流動；取向對制品性能的影響各向異性；各向異性的原因1）取向方向的性能由分子鏈中的共價鍵決定 垂直取向方向上的性能由分子間的作用力決定2）通過取向可以消除材料中的缺陷，并且使應力 集中物沿取向排列取向方向

10、應力集中減弱三、加工中的取向1.纖維填料的取向取向對性能的影響1）力學強度2）收縮取向的影響因素1）加工工藝2）模具設計纖維取向的不可消除性三、加工中的取向2.加工過程中的大分子鏈的取向1）分子的取向是取向和解取向的平衡 平衡條件由材料、溫度、剪切速率等決定2）等溫流動過程中分子鏈的取向 由流動過程中的速率梯度決定 例：圓管中的等溫流動，管壁處速度梯度最 大，剪切速率大，取向程度最大，中心 位置速度梯度小，取向較弱。 等溫流動和非等溫流動示意圖三、加工中的取向2.加工過程中的分子取向3）非等溫流動過程中的分子的取向表面速度梯度小，凍結快，取向較小次表層溫度低，粘度大，剪切取向明顯中心溫度高，凍

11、結慢，取向充分松馳流動方向熔體充模時最先接觸模腔處的分 子取向程度最大，其余處隨流動 過程的進行，取向減弱矩形試樣中分子鏈的取向三、加工中的取向3.塑料材料的拉伸取向 （1）無定型塑料材料的拉伸取向 （1）無定型塑料材料的拉伸取向取向過程：鏈段取向 分子鏈取向取向程度沿拉伸方向即速度梯度方向增加沿著拉伸方向，橫截面面積遞減，速度增加（1）無定型塑料材料的拉伸取向溫度對拉伸取向的影響1）溫度低于Tg時，高分子材料處于玻璃態，鏈段不能運動，不能進行拉伸取向；2）溫度在TgTf（或Tm） 區間 ，鏈段有足夠的能量運動，可以拉伸取向，并且溫度越高，越容易拉伸，須注意為取向和解取向的平衡；3）溫度在Tf

12、（或Tm）以上時，拉伸取向非常容易，但由于溫度較高，解取向也容易，并且粘度太低，拉伸過程也變得不穩定。（1）無定型塑料材料的拉伸取向無定形材料拉伸總結低溫：（在玻璃化轉變溫度以上并靠近它）快拉：（快拉并配合冷卻有利于保持取向，但 拉伸速度也不宜過快，應考慮鏈段松 馳時間）驟冷：（通過拉伸取向后的快速冷卻以凍結取 向）（2）結晶型塑料的拉伸取向 拉伸溫度：玻璃化轉變溫度以上結晶度的影響：結晶度越高，越難拉伸拉伸過程1）晶區和非晶區的拉伸與取向2）晶區的拉伸取向過程：晶粒的旋轉取向晶區的破壞分子鏈的取向重排重結晶（2）結晶型塑料的拉伸取向結晶型材料拉伸工藝要點1）結晶度盡量降低結晶度2）溫度Tg以

13、上，Tmax以下3）冷卻速度驟冷以保持取向4）熱處理促進結晶，完善結晶結構促進鏈段取向的回復，避免材料使用中的收縮（2）結晶型塑料的拉伸取向拉伸溫度的討論拉伸溫度通常控制在Tg和Tmax之間降低設備的負荷并節省能源第六節 聚合物加工中的降解 學習目標：1.明確降解的類型2.注意不同聚合物對不 同降解的敏感性3.如何有效的防止降解 一、聚合物的降解降解： 在光熱氧等外界因素影響下，聚合物分子量下降，化學結構發生改變，導致外觀、力學性能等下降。降解的類型：熱降解。氧化降解。力降解。水降解。1.熱降解1.熱降解是在溫度較高或作用時間較長時發生的降解。2.熱降解相關因素聚合物的化學鍵能：化學鍵能越大，越不易降解； 如：聚四氟乙烯，C-F鍵鍵能大，所以穩定性很好。聚合物的純度 如分子存在不穩定結構或雜質，降解更容易發生。3.易熱降解塑料有：PVC、PVDC、POM。4.熱降解防止添加熱穩定劑；控制加工溫度或物料在高溫停留時間。二、氧化降解1.氧化降解種類：熱氧老化、光氧老化。2.氧化降解特點熱氧老化是在熱引發下氧參與的降解，速度常較快； 光氧老化是在光引發下氧參與的降解，降解速度較