1、生物必修2復習提綱 PAGE PAGE 1521 遺傳的細胞(xbo)基礎考點1 細胞(xbo)的減數分裂減數分裂(jin sh fn li)的概念 減數分裂是指有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。減數分裂過程中染色體數目的變化減分裂（初級精（卵）母細胞）減分裂（次級精（卵）母細胞）染色體間前中后前中后末2n2n2n2nnn2nn考點2 配子的形成過程精子與卵細胞的形成過程及特征減分裂間期：DNA復制和蛋白質合成前期： 聯會期：同源染色質兩兩

2、配對 四分體：每個四分體含2條染色體、4條染色單體中期：同源染色體上下排列在赤道板的兩側后期：同源染色體分開減分裂前期：細胞內無同源染色體中期：非同源染色體的著絲點在赤道板上排整齊后期：著絲點分裂，染色體數目暫時加倍末期：形成新的核膜和核仁，染色體變成絲狀染色質，形成4個精子細胞或者 3個極體和1個卵細胞配子的形成與生物個體發育的聯系減數分裂形成的精子和卵細胞，必須相互結合形成受精卵，才能發育成新個體。注：判斷細胞圖的三看原則：一看染色體數目、二看有無同源染色體、三看同源染色體是否有行為（配對、分離或上下排列在赤道板兩側） （參考基礎訓練P16）考點3 受精過程受精作用的特點和意義特點：精子的

3、細胞核和卵細胞的細胞核相融合，使彼此染色體會合在一起。意義：有性生殖過程可使同一(tngy)雙親的后代呈現多樣性，有利于生物在自然選擇中進化。減數分裂和受精作用(zuyng)對于生物遺傳和變異的重要作用減數分裂(jin sh fn li)和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目恒定，對于生物遺傳和變異是十分重要的。22 遺傳的分子基礎考點1 人類對遺傳物質的探索過程格里菲思、艾弗里肺炎雙球菌轉化實驗實驗材料R型菌 無毒 表面粗糙 無莢膜S型菌 有毒 表面光滑 有莢膜格里菲思實驗過程及結論無毒性的R型活細菌注射到鼠體內，鼠不死亡；有毒性的S型活細菌注射到鼠體內，鼠死亡；加熱殺死的S型細

4、菌注射到鼠體內，鼠不死亡；將無毒性的R型活細菌與加熱殺死后的S細菌混合后，注射到鼠體內，鼠死亡結論：已加熱殺死的S型細菌中必然含有某種促成這一轉化的活性物質轉化因子艾弗里實驗過程及結論S型活細菌DNA+ R型細菌R和SS型活細菌多糖或脂類+ R型細菌RS型活細菌DNA+DNA酶+ R型細菌R結論：DNA是遺傳物質噬菌體侵染細菌的實驗 方法：放射性同位素標記法 思路：將DNA與蛋白質分開過程：用35S標記了一部分噬菌體的蛋白質，并用32P標記了另一部分噬菌體的DNA； 用被標記的兩種噬菌體分別去侵染細菌； 當噬菌體在細菌體內大量增殖時，對被標記物質進行放射性測試。 結果：用35S標記蛋白質的噬菌

5、體侵染后，細菌體內無放射性，即表明噬菌體的蛋白質沒有進入細菌內部；而用32P標記DNA的噬菌體侵染細菌后，細菌體內有放射性結論：DNA是遺傳物質大多數生物的遺傳物質是DNA，少數病毒（煙草花葉病毒，禽流感病毒，艾滋病毒）的遺傳物質是RNADNA是主要的遺傳物質。考點2 DNA分子結構的主要特點雙螺旋：兩條單鏈反向平行基本骨架：磷酸脫氧核糖磷酸交替連接堿基互補配對 ：AT、CG配對，通過氫鍵連接在一起考點3 基因和遺傳信息的關系DNA分子的多樣性和特異性多樣性：堿基排列順序千變萬化特異性：每一個DNA分子特定的堿基排列順序DNA、基因和遺傳信息遺傳信息：DNA上的堿基排列順序基因：有遺傳效應(x

6、ioyng)的DNA片段，一個(y )DNA分子中含有多個基因.考點4 DNA分子(fnz)的復制DNA分子的復制的過程及特點過程：解旋以解旋的兩條鏈為模板進行堿基互補配對形成兩個新的DNA分子特點：半保留復制、邊解旋邊復制場所：主要在細胞核，有時在細胞質（線粒體、葉綠體） 時間：有絲分裂間期或減數第一次分裂間期條件：模板（解旋的兩條單鏈）、原料（4種游離的脫氧核苷酸）、酶（解旋酶、聚合酶）和能量（ATP）DNA分子的復制的實質及意義實質：以兩條單鏈為模板，合成兩個與原來完全相同的DNA分子意義：將遺傳信息從親代傳給子代，保持了遺傳信息的連續性。3、計算：一個DNA分子復制N次得到的子代DNA

7、分子數為2N個考點5 遺傳信息的的轉錄和翻譯1、轉錄：以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA的過程。場所：主要是細胞核條件：模板（解旋的DNA 1條單鏈）、原料（4 種游離的核糖核苷酸）、酶（解旋 酶和RNA聚合酶）和能量（ATP）堿基配對原則：AU、CG產物：mRNA2、翻譯：以 mRNA為模板合成蛋白質的過程。場所：細胞質的核糖體上條件：模板（mRNA）、原料（20種氨基酸）、酶和能量（ATP）產物：一條多肽鏈注：一種密碼子對應一種反密碼子(tRNA上)，一種tRNA只能(zh nn)轉運一種氨基酸，一種氨基酸可以被一種或多種密碼子所決定，即可被一種或多種tRNA轉運密碼子存在于mRNA上，

8、密碼子種類有64種（其中與氨基酸相對(xingdu)應密碼子有61種，終止密碼子有3種）數量(shling)關系：DNA上的堿基=2倍mRNA上的堿基=6倍的氨基酸（不考慮終止密碼子） 考點6 基因與性狀的關系基因對性狀的控制基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 如：人的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀 如：囊性纖維病是因為編碼跨膜蛋白（CFTR）的基因缺失了3個堿基所引起的基因與染色體的關系基因在染色體上而且呈線型排列，基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。23 遺傳的基本規律考點1 孟德爾遺傳實驗的科學方法豌豆作

9、為研究對象：自花傳粉、閉花授粉，自然條件下一般都是純合子，有較明顯的相對性狀。人工授粉的方式：去雄（未成熟期）、套袋、人工授粉、套袋過程：首先從一對相對性狀研究，進而研究兩對相對性狀，通過數據統計得出結論。考點2 基因的分離規律和自由組合規律1、弄清概念：生物的性狀是指生物的外在特征和生理特性。表現方式有顯性性狀（雜交F1代顯現出來的親本性狀）和隱形性狀（雜交F1代沒有顯現出來的親本性狀）。相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現類型雜交（X）：基因型不同的生物體間相互交配自交：基因型相同的生物體相互交配 測交：待測個體與隱形純合子相互交配表現型：生物表現出來的性狀。例如高莖與矮莖基因型：與表

10、現型相關的基因組成。例如DD或Dd等位基因：等位基因是位于同源染色體相同位置控制同一性狀不同表現類型的基因。例如D與d，A與a。2、遺傳的分離定律一對相對性狀的實驗高莖 矮莖高莖自交(z jio)高莖 矮莖3 ： 1對分離(fnl)現象解釋在生物的體細胞中，控制同一性狀(xngzhung)的因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。對分離現象解釋的驗證測交分離的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，

11、獨立地隨配子遺傳給后代。補充：顯隱性的判斷、根據后代分離比（3：1和1：1）解題等（見基礎訓練P8）3、遺傳的自由組合規律自由組合的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。考點3 伴性遺傳1、伴性遺傳及其特點伴性遺傳：伴性遺傳在遺傳上總是和性別相關聯分類：伴X隱性病（有病個體的基因型：XaXa XaY）特點：男性患者多于女性患者與交叉遺傳（女男女），女患者的父親和兒子一定是患者。 例：紅綠色盲，血友病伴X顯性病（有病個體的基因型：XAXA XAXa XAY）特點：女性患者多于男性患者

12、，男患者的母親和女兒一定是患者。 例：抗維生素D佝僂病伴Y病遺傳特點：父傳子、子傳孫，傳男不傳女補充：遺傳系系譜圖的判斷方法，見基礎訓練P23。24 生物的變異考點1 基因重組及其意義基因重組的概念及實例基因重組是指生物體進行有性生殖的過程中，控制不同(b tn)性狀的基因的重新組合。高莖抗病的水稻(shudo) X 矮莖不抗病的水稻 高莖不抗病 矮莖抗病 高莖抗病 矮莖不抗病基因重組(zhn z)的意義基因重組能夠產生多樣化的基因組合的子代，其中可能有一些子代會含有適應某種變化的、生存所必需的基因組合，基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要意義。考點2 基因突變的特征和原因1

13、、基因突變的概念、原因、特征基因突變的概念：DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變叫做基因突變。基因突變的原因：物理因素（紫外線、X射線）、化學因素（亞硝酸、堿基類似物）、生物因素（某些病毒）。基因突變的特征：基因突變在生物界是普遍存在的，是隨機發生的、不定向的，頻率很低的，多害少利。2、突變的意義基因突變是新基因產生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。備注：鐮刀型細胞貧血癥的病因1對堿基發生替換考點3 染色體結構變異和數目變異染色體結構變異：染色體中某一片段缺失染色體中增加某一片段染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上染色體中某一片段位置顛倒。染色

14、體數目的變異：細胞內個別染色體的增加或減少細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍的增加或減少。染色體組：細胞中一組非同源染色體，在形態和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體。 備注：染色體組數目判別（根據相同形態的染色體數目或者根據控制相同性狀的基因數目）二倍體：由受精卵發育而成的個體，體細胞中含有兩個染色體組的多倍體：由受精卵發育而成的個體，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的 備注：普通小麥是六倍體單倍體：由配子發育而成的個體，體細胞中含有被物種配子染色體數的的個體 備注：單倍體的染色體組數大于或等于1考點4 生物變異在育種上的應用1、多倍體育種的原理、方法

15、及特點原理：染色體變異方法：秋水仙素處理萌發的種子或幼苗備注：秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，作用的時期在有絲分裂(yu s fn li)前期特點：產生的多倍體莖干粗壯、葉片果實和種子都比較大，糖類(tn li)和蛋白質等營養物質的含量都有所增加。2、誘變育種在生產(shngchn)中的應用原理：基因突變物理誘變：X射線、紫外線、激光等方法 化學誘變：亞硝酸，硫酸二乙酯等 生物誘變：病毒等特點：提高突變頻率，在較短的時間里獲得更多的優良變異類型3、單倍體育種的原理、方法及特點原理：染色體變異方法：花藥離體培養，秋水仙素處理篩選秋水仙素處理YYRR YYrryyRRyyrrYR YryRyr花藥離

16、體培養YR YryRyr減數分裂 YyRr 單倍體 YYrr特點：縮短育種年限，獲得的后代能穩定遺傳考點5 轉基因生物和轉基因食品的安全性1基因工程基因工程的概念基因工程：又叫做基因拼接技術或DNA重組技術。通俗地說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另外一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。基因工程的基本內容（1）基因的操作工具與工具酶 基因的剪刀：限制酶或限制性核酸內切酶（作用是切割DNA分子） 基因的針線：DNA連接酶（作用是連接DNA分子） 基因的運輸工具：運載體 （常用的運載體是質粒，噬菌體和動植物病毒）（2）基因操作的基本步驟： 提取目的

17、基因 目的基因與運載體結合 將目的基因導入受體細胞 目的基因的檢測和表達2轉基因食品的安全性安全的觀點：轉基因食品的構成與非轉基因食品一樣，都是由氨基酸、蛋白質和碳水化合物組成的，從理論上分析是安全的不安全的觀點：在一個簡陋的實驗室里，就能把愛滋病毒和感冒病毒組裝在一起，使愛滋病毒像感冒一樣，大規模地傳播，所以轉基因生物和轉基因食品的不安全，要嚴格地控制。25 人類遺傳病考點1 人類(rnli)遺傳病的類型1、人類遺傳病的產生原因(yunyn)、特點及類型產生原因：由于遺傳物質的改變而引起(ynq)的疾病特點：單基因遺傳病的特點：在同胞中發病率較高，在群體中發病率較低 多基因遺傳病的特點：在群

18、體中發病率較高類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病2、常見單基因病的遺傳常染色體上的顯性病：多指、并指、軟骨發育不全常染色體上的隱形病：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X染色體上的顯性病：抗維生素D佝僂病X染色體上的隱形病：色盲癥，血友病備注：遺傳病的判別過程確定顯隱性（無中生有為隱性，有中生無為顯性）假設排除考點2 人類遺傳病的檢測與預防遺傳病的產前診斷與優生的關系產前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷遺傳咨詢與優生的關系醫生對咨詢對象進行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種疾病作出診斷，進過分析遺傳病的遺傳方式推算出后代的再發風險率，并且提出防治政策和建議。禁止近親結婚：三代以及三代以內的直系和旁系血親原因：近親之間攜帶相同隱性致病基因的概率較大。考點3 人類基因組計劃及其意義概念：是測定人類基因組的全部DNA（22X+Y）序列，解讀其中包含的遺傳信息。意義：通過人類基因組計劃，可以了解與癌癥、糖尿病、老年性癡呆、高血壓等疾病有關的基因，對這些目前難以治愈的疾病進行及時有效的基因診斷和治療。26 生物的進化考點1 現代生物進化理論的主要內容1、拉馬克的進化學說用進廢退學說達