1、一、最佳選擇題一、最佳選擇題n1、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成的絡合物顏色通常是的絡合物顏色通常是 A、紅色、紅色 B、紫色、紫色 C、黃色、黃色 D、藍綠色、藍綠色 E、藍色、藍色n2、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成、巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅離子作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是配位化合物，顯綠色的藥物是 A、苯巴比妥、苯巴比妥 B、異戊巴比妥、異戊巴比妥 C、司可巴比妥、司可巴比妥 D、巴比妥、巴比妥 E、硫噴妥鈉、硫噴妥鈉3、銀量法測定巴比妥類藥物須在適當的堿性溶液中進行，該堿性、銀量法測定巴比妥類藥物須在適當的

2、堿性溶液中進行，該堿性溶液為溶液為 A、碳酸鈉溶液、碳酸鈉溶液 B、碳酸氫鈉溶液、碳酸氫鈉溶液C、新配制的碳酸鈉溶液、新配制的碳酸鈉溶液 D、新配制的碳酸氫鈉溶液、新配制的碳酸氫鈉溶液E、新配制的、新配制的3%無水碳酸鈉溶液無水碳酸鈉溶液4、用銀量法測定巴比妥類藥物的含量時，指示終點的原理是、用銀量法測定巴比妥類藥物的含量時，指示終點的原理是A、過量的滴定劑使巴比妥類藥物形成銀鹽沉淀、過量的滴定劑使巴比妥類藥物形成銀鹽沉淀B、過量的滴定劑使一銀鹽渾濁恰好溶解、過量的滴定劑使一銀鹽渾濁恰好溶解C、過量的滴定劑與巴比妥類藥物的一銀鹽作用形成二銀鹽渾濁、過量的滴定劑與巴比妥類藥物的一銀鹽作用形成二銀

3、鹽渾濁D、滴定至所有的巴比妥類藥物全部成為二銀鹽沉淀、滴定至所有的巴比妥類藥物全部成為二銀鹽沉淀E、過量的滴定劑使熒光黃指示劑變色、過量的滴定劑使熒光黃指示劑變色一、最佳選擇題一、最佳選擇題一、最佳選擇題一、最佳選擇題5、溴量法測定藥物含量時一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中與藥物、溴量法測定藥物含量時一般采用剩余滴定法，在酸性溶液中與藥物發生作用的標準溶液是發生作用的標準溶液是 A、KBrO3溶液溶液 B、KBr+KBrO3溶液溶液 C、Br2+KBr溶液溶液 D、Na2S2O3溶液溶液 E、I2溶液溶液6、下列哪個能使溴試液褪色？、下列哪個能使溴試液褪色？A、異戊巴比妥、異戊巴比妥 B、司可

4、巴比妥、司可巴比妥 C、苯巴比妥、苯巴比妥 D、巴比妥酸、巴比妥酸 E、環己巴比妥、環己巴比妥7、精密稱取苯巴比妥鈉、精密稱取苯巴比妥鈉0.2071g，依法用硝酸銀滴定液（，依法用硝酸銀滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗滴定，消耗8.02ml，每，每1ml硝酸銀滴定液（硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于）相當于25.75mg的苯巴比妥鈉，計算含量。的苯巴比妥鈉，計算含量。A、99.8% B、94.4% C、98% D、97.76% E、98.6%一、最佳選擇題一、最佳選擇題8、司可巴比妥鈉的含量測定：精密稱取、司可巴比妥鈉的含量測定：精密稱取0.1053g，置，置250ml碘量瓶中

5、，碘量瓶中，加水加水10ml，振搖使溶解，精密加入溴滴定液（，振搖使溶解，精密加入溴滴定液（0.1mol/L）25ml，再，再加鹽酸加鹽酸5ml，密塞振搖，暗處放置，密塞振搖，暗處放置15min，加碘化鉀試液，加碘化鉀試液10ml搖勻，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，做空白校正。）滴定，做空白校正。1ml溴滴定液溴滴定液相當于相當于13.01mg的司可巴比妥鈉。已知樣品消耗硫代硫酸鈉滴定液的司可巴比妥鈉。已知樣品消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）17.01ml，空白消耗硫代硫酸鈉滴定液（，空白消耗硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）25.12ml,0

6、.1mol/L的硫代硫酸鈉滴定液的的硫代硫酸鈉滴定液的F值值=1.003，計算樣品的百，計算樣品的百分含量分含量A、98.5% B、100.5% C、97.2% D、99.4% E、98.6%9、兩步滴定法測定阿司匹林片是因為、兩步滴定法測定阿司匹林片是因為A、片劑中有其他酸性物質、片劑中有其他酸性物質 B、片劑中有其他堿性物質、片劑中有其他堿性物質C、需用堿定量水解、需用堿定量水解 D、阿司匹林具有酸堿兩性、阿司匹林具有酸堿兩性E、使滴定終點明顯、使滴定終點明顯一、最佳選擇題一、最佳選擇題10、某藥與碳酸鈉共熱，酸化后有白色沉淀產生，加乙醇和硫酸，共熱，、某藥與碳酸鈉共熱，酸化后有白色沉淀產

7、生，加乙醇和硫酸，共熱，有香氣產生，此藥可能是有香氣產生，此藥可能是A、對氨基水楊酸、對氨基水楊酸 B、對氨基苯甲酸、對氨基苯甲酸 C、苯甲酸鈉、苯甲酸鈉 D、乙酰、乙酰水楊酸水楊酸 E、普魯卡因、普魯卡因11、鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試劑是、鑒別水楊酸及其鹽類，最常用的試劑是A、碘化鉀、碘化鉀 B、碘化汞鉀、碘化汞鉀 C、三氯化鐵、三氯化鐵 D、硫酸亞鐵、硫酸亞鐵 E、亞、亞鐵氫化鉀鐵氫化鉀12、取乙酰水楊酸、取乙酰水楊酸1.5040g，準確加入氫氧化鈉滴定液（，準確加入氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）50.0ml，水浴上煮沸，水浴上煮沸15分鐘，放冷后以酚酞為指示劑，用硫酸滴定分鐘，

8、放冷后以酚酞為指示劑，用硫酸滴定液（液（0.25mol/L,F=1.004）滴定，并將滴定結果用空白實驗校正，每）滴定，并將滴定結果用空白實驗校正，每1ml氫氧化鈉滴定液（氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當于）相當于45.04mg乙酰水楊酸。樣品乙酰水楊酸。樣品消耗硫酸滴定液（消耗硫酸滴定液（0.25mol/L,F=1.004）17.05ml，空白消耗，空白消耗49.95ml，本品含量為本品含量為 A、49.46% B、51.11% C、95.9% D、100.3% E、98.9%一、最佳選擇題一、最佳選擇題13、雙相滴定是指、雙相滴定是指A、雙步滴定、雙步滴定 B、水和乙醇中的滴定、水和

9、乙醇中的滴定C、水和水不相混溶的有機溶劑中的滴定、水和水不相混溶的有機溶劑中的滴定 D、分兩次滴定、分兩次滴定E、酸堿回滴定、酸堿回滴定14、在苯甲酸類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂、在苯甲酸類藥物的酸堿滴定中，要求采用中性乙醇做溶劑，所謂“中性中性”是指是指A、pH=7 B、對所用指示劑顯中性、對所用指示劑顯中性C、除去酸性雜質的乙醇、除去酸性雜質的乙醇 D、對甲基橙顯中性、對甲基橙顯中性E、相對被測物而言、相對被測物而言15、中國藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進行含量測定？、中國藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進行含量測定？ （C）A、氧化還原電位滴定

10、法、氧化還原電位滴定法 B、非水溶液中和法、非水溶液中和法C、用永停法指示等當點的重氮化滴定法、用永停法指示等當點的重氮化滴定法D、用電位法指示等當點的銀量、用電位法指示等當點的銀量法法E、用硫化銀薄膜電極指示等當點的銀量法、用硫化銀薄膜電極指示等當點的銀量法一、最佳選擇題一、最佳選擇題16、永停法采用的電極是、永停法采用的電極是 A、玻璃電極、玻璃電極甘汞電極甘汞電極 B、兩根鉑電極、兩根鉑電極C、鉑電極、鉑電極甘汞電極甘汞電極 D、玻璃電極、玻璃電極鉑電極鉑電極E、銀電極、銀電極甘汞電極甘汞電極17、在重氮化反應中，溴化鉀的作用是、在重氮化反應中，溴化鉀的作用是 A、抗氧劑、抗氧劑 B、穩

11、定劑、穩定劑C、離子強度劑、離子強度劑 D、加速重氮化反應、加速重氮化反應E、終點輔助劑、終點輔助劑18、藥物分子中具有下列哪一個基團才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉、藥物分子中具有下列哪一個基團才能在酸性溶液中直接用亞硝酸鈉液滴定？液滴定？A、芳伯氨基、芳伯氨基 B、硝基、硝基 C、芳酰氨基、芳酰氨基 D、酚羥基、酚羥基E、三甲氨基、三甲氨基一、最佳選擇題一、最佳選擇題19、用鈰量法測定鹽酸鹽酸氯丙嗪步驟如下：檢品適量，溶于稀硫酸后、用鈰量法測定鹽酸鹽酸氯丙嗪步驟如下：檢品適量，溶于稀硫酸后立即用硫酸鈰滴定液（立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至形成的紅色消失。終點指示）滴定至形成的紅

12、色消失。終點指示原理是原理是 A、硫酸鈰與鹽酸氯丙嗪形成配合物、硫酸鈰與鹽酸氯丙嗪形成配合物B、硫酸鈰被氧化、硫酸鈰被氧化C、鹽酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即顯紅色，與硫酸鈰反應后紅色消失、鹽酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即顯紅色，與硫酸鈰反應后紅色消失D、鹽酸氯丙嗪被還原、鹽酸氯丙嗪被還原E、分步氧化：鹽酸氯丙嗪分子在滴定過程中先失去一個電子形成紅色、分步氧化：鹽酸氯丙嗪分子在滴定過程中先失去一個電子形成紅色的自由基，到達等當點時，全部氯丙嗪分子失去兩個電子，紅色消失。的自由基，到達等當點時，全部氯丙嗪分子失去兩個電子，紅色消失。20、下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產生銀鏡反應？、下列藥物中，哪一個藥物

13、加氨制硝酸銀能產生銀鏡反應？A、地西泮、地西泮 B、阿司匹林、阿司匹林 C、異煙肼、異煙肼 D、苯佐卡因、苯佐卡因E、苯巴比妥、苯巴比妥一、最佳選擇題一、最佳選擇題21、硫酸、硫酸-熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮加硫酸溶解后，熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯在紫外光下顯A、紅色熒光、紅色熒光 B、橙色熒光、橙色熒光 C、黃綠色熒光、黃綠色熒光 D、淡藍色熒光、淡藍色熒光E、紫色熒光、紫色熒光22、有氧化產物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇、有氧化產物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法可選擇 A、非水溶液滴定法、非水溶液滴定法

14、B、紫外分光光度法、紫外分光光度法 C、熒光分光光度法、熒光分光光度法 D、鈀離子比色法、鈀離子比色法 E、酸堿滴定法、酸堿滴定法23、鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定，選擇在、鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定，選擇在299nm波長處測定，其原因是波長處測定，其原因是A、299nm處是它的最大吸收波長處是它的最大吸收波長 B、為了排除其氧化產物的影響、為了排除其氧化產物的影響C、為了排除抗氧劑的干擾、為了排除抗氧劑的干擾 D、在、在299nm處，它的吸收值最穩定處，它的吸收值最穩定E、在、在299nm處測定誤差最小處測定誤差最小一、最佳選擇題一、最佳選擇題24、苯駢噻嗪類藥物在冰醋酸和醋酸汞中用高氯酸標準

15、液滴定時，會產生、苯駢噻嗪類藥物在冰醋酸和醋酸汞中用高氯酸標準液滴定時，會產生紅色氧化物，干擾終點觀察，采用什么方法可消除干擾？紅色氧化物，干擾終點觀察，采用什么方法可消除干擾？A、電位法指示終點、電位法指示終點 B、加氯化汞、加氯化汞 C、改變溶液、改變溶液PH D、加維生素、加維生素C E、做空白、做空白25、下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強？、下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強？ A、H3PO4 B、HNO3 C、HClO4 D、HCl E、H2SO426、綠奎寧反應主要用于、綠奎寧反應主要用于 A、硫酸奎寧的鑒別、硫酸奎寧的鑒別 B、鹽酸嗎啡的鑒別、鹽酸嗎啡的鑒別C、磷酸可待因的鑒別、磷

16、酸可待因的鑒別 D、鹽酸麻黃堿的鑒別、鹽酸麻黃堿的鑒別E、硫酸阿托品的鑒別、硫酸阿托品的鑒別一、最佳選擇題一、最佳選擇題27、HClO4標準液的濃度，室溫標準液的濃度，室溫15時標定結果為時標定結果為0.1009mol/L，測定堿性，測定堿性藥物時，室溫為藥物時，室溫為26，此時標準液濃度為，此時標準液濃度為 A、0.09939 B、重新標定、重新標定 C、0.09969 D、0.1021 E、0.100928、高效液相測定含氮性藥物時，常需加入掃尾劑，其作用是、高效液相測定含氮性藥物時，常需加入掃尾劑，其作用是 A、抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性

17、 B、增加含氮堿性藥物的穩定性、增加含氮堿性藥物的穩定性 C、形成動態離子對固定相、形成動態離子對固定相 D、使固定相表面形成雙電層、使固定相表面形成雙電層 E、增加了被測物的脂溶性、增加了被測物的脂溶性29、酸性染料比色法測定的是、酸性染料比色法測定的是 A、水相中染料的顏色、水相中染料的顏色 B、有機相中染料的顏色、有機相中染料的顏色C、被測離子對的顏色、被測離子對的顏色 D、呈電離狀態的染料的顏色、呈電離狀態的染料的顏色E、有機離子對的顏色、有機離子對的顏色一、最佳選擇題一、最佳選擇題30、硫酸阿托品中檢查莨菪堿是利用了兩者的、硫酸阿托品中檢查莨菪堿是利用了兩者的 A、堿性差異、堿性差異

18、 B、對光選擇吸收性質差異、對光選擇吸收性質差異C、溶解度差異、溶解度差異 D、旋光性質差異、旋光性質差異E、吸附性質差異、吸附性質差異31、標定高氯酸滴定液時采用的指示劑和基準物質是、標定高氯酸滴定液時采用的指示劑和基準物質是 A、酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀、酚酞、鄰苯二甲酸氫鉀 B、酚酞、重鉻酸鉀、酚酞、重鉻酸鉀C、淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀、淀粉、鄰苯二甲酸氫鉀 D、結晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀、結晶紫、鄰苯二甲酸氫鉀E、結晶紫、重鉻酸鉀、結晶紫、重鉻酸鉀32、維生素、維生素A具有易被紫外光裂解，易被空氣中氧或氧化劑氧化等性質，是具有易被紫外光裂解，易被空氣中氧或氧化劑氧化等性質，是由于分子中含有由于分子

19、中含有A、環己烯基、環己烯基 B、2，6，6-三甲基環己烯基三甲基環己烯基C、伯醇基、伯醇基 D、乙醇基、乙醇基E、共軛多烯醇側鏈、共軛多烯醇側鏈一、最佳選擇題一、最佳選擇題33、維生素、維生素C能與硝酸銀試液反應生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是能與硝酸銀試液反應生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀，是因為分子中含有因為分子中含有A、環己烯基、環己烯基 B、伯醇基、伯醇基 C、仲醇基、仲醇基 D、二烯醇基、二烯醇基E、環氧基、環氧基34、維生素、維生素C一般表現為一元酸，是由于分子中一般表現為一元酸，是由于分子中 A、C2上的羥基上的羥基 B、C3上的羥基上的羥基 C、C6上的羥基上的羥基 D

20、、二烯醇基、二烯醇基E、環氧基、環氧基35、中國藥典測定維生素、中國藥典測定維生素E含量的方法為含量的方法為 A、氣相色譜法、氣相色譜法 B、高效液相色譜法、高效液相色譜法C、碘量法、碘量法 D、熒光分光光度法、熒光分光光度法E、紫外分光光度法、紫外分光光度法一、最佳選擇題一、最佳選擇題36、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氫化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是、下列藥物的堿性溶液，加入鐵氫化鉀后，再加正丁醇，顯藍色熒光的是A、維生素、維生素A B、維生素、維生素B1 C、維生素、維生素C D、維生素、維生素D E、維生素、維生素E37、用碘量法測定維生素、用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素的含量

21、，已知維生素C的分子量為的分子量為176.13，每，每1ml碘滴定液（碘滴定液（0.1mol/L）相當于維生素）相當于維生素C的量為的量為 A、17.61mg B、8.806mg C、176.1mg D、88.06mg E、1.761mg38、重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利、重量法測定時，加入適量過量的沉淀劑，可使被測物沉淀更完全，這是利用用A、鹽效應、鹽效應 B、酸效應、酸效應 C、絡合效應、絡合效應 D、溶劑化效應、溶劑化效應 E、同離子效應、同離子效應一、最佳選擇題一、最佳選擇題39、維生素、維生素A在鹽酸存在下加熱后，在在鹽酸存在下加熱后，在35039

22、0nm波長間出現波長間出現3個最大吸收峰，個最大吸收峰，這是因為維生素這是因為維生素A發生了發生了 A、氧化反應、氧化反應 B、去水反應、去水反應 C、水解反應、水解反應 D、異構化反應、異構化反應E、共軛反應、共軛反應40、精密稱取維生素、精密稱取維生素C約約0.2g，加新煮沸放冷的蒸餾水，加新煮沸放冷的蒸餾水100ml，與稀醋酸，與稀醋酸10ml使溶解，加淀粉指示劑使溶解，加淀粉指示劑1ml，立即用碘滴定液（，立即用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯持）滴定至溶液顯持續的藍色。此操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是續的藍色。此操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是 A、使維生素、使維生素C

23、溶解溶解 B、除去水中微生物的影響、除去水中微生物的影響C、使終點敏銳、使終點敏銳 D、除去水中二氧化碳的影響、除去水中二氧化碳的影響E、消除水中溶解氧的影響、消除水中溶解氧的影響41、甾體激素分子中、甾體激素分子中A環的環的、-不飽和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波長不飽和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波長約在約在A、240nm B、260nm C、280nm D、300nm E、320nm一、最佳選擇題一、最佳選擇題42、四氮唑比色法可用下列哪個藥物的含量測定？、四氮唑比色法可用下列哪個藥物的含量測定？ A、可的松、可的松 B、睪丸素、睪丸素 C、雄性激素、雄性激素 D、皮質激素、皮質激素E、

24、孕激素、孕激素43、Kober反應用于定量測定的藥物為反應用于定量測定的藥物為 A、口服避孕藥、口服避孕藥 B、雌激素、雌激素 C、雄性激素、雄性激素 D、皮質激素、皮質激素E、孕激素、孕激素44、下列哪個藥物發生羥肟酸鐵反應？、下列哪個藥物發生羥肟酸鐵反應？ A、青霉素、青霉素 B、慶大霉素、慶大霉素 C、紅霉素、紅霉素 D、鏈霉素、鏈霉素 E、維生素、維生素C45、具有氨基糖苷結構的藥物是、具有氨基糖苷結構的藥物是 A、鏈霉素、鏈霉素 B、青霉素、青霉素G C、頭孢拉定、頭孢拉定 D、金霉素、金霉素E、紅霉素、紅霉素一、最佳選擇題一、最佳選擇題46、青霉素類藥物的酸堿滴定法采用的是、青霉素

25、類藥物的酸堿滴定法采用的是 A、直接滴定法、直接滴定法 B、置換滴定法、置換滴定法 C、標準對比法、標準對比法 D、雙相滴定法、雙相滴定法E、剩余滴定法、剩余滴定法47、碘量法測定青霉素時空白實驗的目的是、碘量法測定青霉素時空白實驗的目的是 A、消除溫度影響、消除溫度影響 B、為了計算方便、為了計算方便C、消除降解產物等雜質的影響、消除降解產物等雜質的影響 D、矯正標準溶液、矯正標準溶液E、使與對照品條件一致、使與對照品條件一致48、中國藥典采用高效液相法測定慶大霉素、中國藥典采用高效液相法測定慶大霉素C組分的相對含量時采用什么方法組分的相對含量時采用什么方法進行檢驗？進行檢驗？A、三氯化鐵顯

26、色法、三氯化鐵顯色法 B、鄰苯二醛與巰基醋酸衍生化法、鄰苯二醛與巰基醋酸衍生化法C、硫醇汞鹽法、硫醇汞鹽法 D、柱后衍生化法、柱后衍生化法E、熒光法、熒光法一、最佳選擇題一、最佳選擇題49、TLC法鑒別四環素類藥物時，在固定相和流動相中加法鑒別四環素類藥物時，在固定相和流動相中加EDTA的目的是什么？的目的是什么？A、調節展開系統的、調節展開系統的PH值值B、與四環素類藥物絡合，改善色譜行為、與四環素類藥物絡合，改善色譜行為C、防止四環素類分解、防止四環素類分解D、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖展現象、克服因痕量金屬離子存在而引起的拖展現象E、克服因痕量金屬離子存在而引起的熒光淬滅現象、克服

27、因痕量金屬離子存在而引起的熒光淬滅現象50、按藥典規定，精密標定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為、按藥典規定，精密標定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確表示為 A、鹽酸滴定液（鹽酸滴定液（0.1520M） B、鹽酸滴定液（、鹽酸滴定液（0.1524mol/L） C、鹽酸滴定液（、鹽酸滴定液（0.1520M/L） D、0.1520M鹽酸滴定液鹽酸滴定液 E、0.1520mol/L鹽酸滴定液鹽酸滴定液一、最佳選擇題一、最佳選擇題51、藥典規定取用量為、藥典規定取用量為“約約”若干時，系指取用量不得超過規定量的若干時，系指取用量不得超過規定量的 A、0.1% B、1% C、5% D、10%E、2%5

28、2、中國藥典規定溶液的百分比，指、中國藥典規定溶液的百分比，指 A、100mL中含有溶質若干毫升中含有溶質若干毫升 B、100g中含有溶質若干克中含有溶質若干克C、100mL中含有溶質若干克中含有溶質若干克 D、100g中含有溶質若干毫克中含有溶質若干毫克E、100g中含有溶質若干毫升中含有溶質若干毫升53、原料藥含量百分數如未規定上限，系指不超過、原料藥含量百分數如未規定上限，系指不超過 A、100.1% B、101.0% C、100.0% D、100%E、110.0%一、最佳選擇題一、最佳選擇題54、藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為、藥典所用的稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸是指濃度為 A

29、、9.5%10.5%（g/ml）的溶液）的溶液 B、1mol/L的溶液的溶液C、9.5%10.5%（ml/ml）的溶液）的溶液 D、PH1.0的溶液的溶液 E、10mol/L的溶液的溶液55、藥典規定酸堿度檢查所用的水是指、藥典規定酸堿度檢查所用的水是指 A、蒸餾水、蒸餾水 B、離子交換水、離子交換水C、蒸餾水或離子交換水、蒸餾水或離子交換水 D、反滲透水、反滲透水E、新沸并放冷至室溫的水、新沸并放冷至室溫的水56、藥典中所用乙醇未指明濃度時系指、藥典中所用乙醇未指明濃度時系指 A、95%（ml/ml） B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇）的乙醇 D、無水乙醇、無水乙醇E、75%

30、(g/g)的乙醇的乙醇一、最佳選擇題一、最佳選擇題57、藥品質量標準的基本內容包括、藥品質量標準的基本內容包括 A、凡例、注釋、附錄、用法與用途、凡例、注釋、附錄、用法與用途 B、正文、索引、附錄、正文、索引、附錄C、取樣、鑒別、檢查、含量測定、取樣、鑒別、檢查、含量測定 D、凡例、正文、附錄、凡例、正文、附錄E、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏58、在中國藥典含量均勻度檢查法的一個判別式、在中國藥典含量均勻度檢查法的一個判別式A+1.80S=15.0中，中，A是是 A、初試中以、初試中以mg表示的標示量與測定均值之差表示的標示量與測定均值之差B、復試中以、復

31、試中以mg表示的標示量與測定均值之差表示的標示量與測定均值之差C、初試中以、初試中以100標示的標示量和測定均值之差的絕對值標示的標示量和測定均值之差的絕對值D、復試中以、復試中以100表示的標示量與測定均值之差的絕對值表示的標示量與測定均值之差的絕對值E、初試中以、初試中以100表示的標示量與測定均值之差。表示的標示量與測定均值之差。59、注射液中常加入的抗氧化劑有、注射液中常加入的抗氧化劑有 A、硫酸鈉、硫酸鈉 B、碳酸鈉、碳酸鈉 C、磷酸氫二鈉、磷酸氫二鈉 D、亞硫酸氫鈉、亞硫酸氫鈉E、氯化鈉、氯化鈉一、最佳選擇題一、最佳選擇題60、中國藥典用碘量法測定加有亞硫酸氫鈉的維生素、中國藥典用

32、碘量法測定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液。在滴定前應加注射液。在滴定前應加入入A、丙酮、丙酮 B、乙醇、乙醇 C、草酸、草酸 D、鹽酸、鹽酸 E、氯化鈉、氯化鈉61、中國藥典對硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測定，而對硫酸亞鐵糖衣片用硫、中國藥典對硫酸亞鐵原料藥用高錳酸鉀法測定，而對硫酸亞鐵糖衣片用硫酸鈰法，其原因是酸鈰法，其原因是 A、糖衣中的色素影響高錳酸鉀法終點的觀察、糖衣中的色素影響高錳酸鉀法終點的觀察B、蔗糖本身還原高錳酸鉀、蔗糖本身還原高錳酸鉀C、蔗糖水解產生的果糖還原高錳酸鉀、蔗糖水解產生的果糖還原高錳酸鉀D、原料廠習慣用高錳酸鉀法，而制劑廠習慣用硫酸鈰法、原料廠習慣用高錳酸鉀法，而制

33、劑廠習慣用硫酸鈰法E、蔗糖水解產生餓葡萄糖不會還原硫酸鈰而會還原高錳酸鉀、蔗糖水解產生餓葡萄糖不會還原硫酸鈰而會還原高錳酸鉀62、中國藥典規定，凡檢查溶出度的制劑，可不在進行、中國藥典規定，凡檢查溶出度的制劑，可不在進行 A、崩解時限檢查、崩解時限檢查 B、主藥含量檢查、主藥含量檢查C、熱原實驗、熱原實驗 D、含量均勻度檢查、含量均勻度檢查E、重（裝）量檢查、重（裝）量檢查一、最佳選擇題一、最佳選擇題61、中國藥典規定，凡檢查溶出度的制劑，可不在進行、中國藥典規定，凡檢查溶出度的制劑，可不在進行 A、崩解時限檢查、崩解時限檢查 B、主藥含量檢查、主藥含量檢查C、熱原實驗、熱原實驗 D、含量均勻

34、度檢查、含量均勻度檢查E、重（裝）量檢查、重（裝）量檢查62、已知某一片劑，規格為、已知某一片劑，規格為0.3g，測得，測得10片重片重3.5670g，欲稱取相當于該藥物，欲稱取相當于該藥物0.5g的量，應取片粉多少克？的量，應取片粉多少克？ A、0.4205 B、0.5945 C、0.5000 D、0.3000 E、0.563、總灰分是指、總灰分是指 A、中藥所帶的泥土、砂石等不溶性成分、中藥所帶的泥土、砂石等不溶性成分B、藥材或制劑經加熱熾灼灰化遺留的無機物、藥材或制劑經加熱熾灼灰化遺留的無機物C、藥材或制劑經加熱熾灼所遺留的有機雜質、藥材或制劑經加熱熾灼所遺留的有機雜質D、藥物中遇硫酸氧

35、化生成硫酸鹽的無機雜質、藥物中遇硫酸氧化生成硫酸鹽的無機雜質E、中藥生理灰分、中藥生理灰分一、最佳選擇題一、最佳選擇題64、電泳法適用于、電泳法適用于 A、極性大的組分的分離、極性大的組分的分離 B、帶電組分的分離、帶電組分的分離C、中性物質的分離、中性物質的分離 D、極性小的物質的分離、極性小的物質的分離E、游離藥物的分離、游離藥物的分離65、酶分析法是、酶分析法是 A、測定酶的活力、測定酶的活力 B、測定一個被酶催化的化學反應速率、測定一個被酶催化的化學反應速率C、測定反應產物的量、測定反應產物的量D、測定、測定Km值值E、以酶為分析工具，測定酶的底物或輔酶等的量、以酶為分析工具，測定酶的

36、底物或輔酶等的量一、最佳選擇題一、最佳選擇題66、生化藥物是指、生化藥物是指 A、由微生物發酵制得或半合成的生物活性物質、由微生物發酵制得或半合成的生物活性物質B、由免疫反應制得的生物活性物質、由免疫反應制得的生物活性物質C、從動物中提取分離的天然活性物質、從動物中提取分離的天然活性物質D、從植物中提取分離的天然活性物質、從植物中提取分離的天然活性物質E、從動植物和微生物等生物體內提取分離的天然活性物質，以及用化學方法、從動植物和微生物等生物體內提取分離的天然活性物質，以及用化學方法半合成或用現代生物技術制得的生命基本物質半合成或用現代生物技術制得的生命基本物質67、紅外光譜圖中，、紅外光譜圖

37、中，16501900cm-1處具有吸收峰的基團是處具有吸收峰的基團是 A、甲基、甲基 B、羰基、羰基 C、羥基、羥基 D、氰基、氰基 E、苯環、苯環68、高效液相色譜中常用的檢測器為、高效液相色譜中常用的檢測器為 A、紫外檢測器、紫外檢測器 B、紅外檢測器、紅外檢測器C、熱導檢測器、熱導檢測器 D、電子捕獲檢測器、電子捕獲檢測器E、光焰離子化檢測器、光焰離子化檢測器二、多項選擇題二、多項選擇題1、5，5-取代巴比妥類藥物具備下列性質取代巴比妥類藥物具備下列性質 （BCDE）A、弱堿性、弱堿性 B、弱酸性、弱酸性C、與氫氧化鈉試液共沸產生氨氣、與氫氧化鈉試液共沸產生氨氣 D、與吡啶硫酸銅試液作用

38、顯紫色、與吡啶硫酸銅試液作用顯紫色E、在堿性溶液中發生二級電離，具紫外吸收、在堿性溶液中發生二級電離，具紫外吸收2、巴比妥類藥物的鑒別方法有、巴比妥類藥物的鑒別方法有 （CD）A、與鋇鹽反應生成白色沉淀、與鋇鹽反應生成白色沉淀B、與鎂鹽反應生成紅色沉淀、與鎂鹽反應生成紅色沉淀C、與銀鹽反應生成白色沉淀、與銀鹽反應生成白色沉淀D、與銅鹽反應生成有色物質、與銅鹽反應生成有色物質E、與氫氧化鈉反應生成白色沉淀、與氫氧化鈉反應生成白色沉淀二、多項選擇題二、多項選擇題3、影響銀量法測定巴比妥類藥物含量的因素有、影響銀量法測定巴比妥類藥物含量的因素有 （ACD）A、測定溫度、測定溫度 B、取樣量大小、取樣

39、量大小C、碳酸鈉溶液的濃度、碳酸鈉溶液的濃度 D、終點觀察誤差、終點觀察誤差E、標準液濃度、標準液濃度4、溴量法測定含量時應注意、溴量法測定含量時應注意 （ABCE）A、防止溴、碘的揮發、防止溴、碘的揮發 B、做空白、做空白C、淀粉指示劑近終點時加入、淀粉指示劑近終點時加入 D、在弱堿性溶液中進行、在弱堿性溶液中進行E、碘量瓶中進行、碘量瓶中進行5、兩步滴定法測定乙酰水楊酸片含量時，第一步消耗的氫氧化鈉的作用是、兩步滴定法測定乙酰水楊酸片含量時，第一步消耗的氫氧化鈉的作用是 （ACDE）A、中和乙酰水楊酸分子中的游離酸、中和乙酰水楊酸分子中的游離酸 B、水解酯鍵、水解酯鍵C、中和游離水楊酸、中

40、和游離水楊酸 D、中和片劑中可能加入的有機酸、中和片劑中可能加入的有機酸E、中和游離醋酸、中和游離醋酸二、多項選擇題二、多項選擇題6、乙酰水楊酸原料需要作澄清度檢查，這項檢查主要是檢查、乙酰水楊酸原料需要作澄清度檢查，這項檢查主要是檢查 （AD）A、酚類雜質、酚類雜質 B、游離水楊酸、游離水楊酸 C、游離乙酸、游離乙酸 D、苯酯類雜質、苯酯類雜質E、苯甲酸、苯甲酸7、在適當的條件下可與三氯化鐵反應產生有色溶液或沉淀的藥物有、在適當的條件下可與三氯化鐵反應產生有色溶液或沉淀的藥物有 （BCDE）A、枸櫞酸、枸櫞酸 B、乙酰水楊酸、乙酰水楊酸 C、羥苯乙酯、羥苯乙酯 D、對氨基水楊酸、對氨基水楊酸

41、E、丙磺舒、丙磺舒8、氫氧化鈉標準液的配制和標定要求、氫氧化鈉標準液的配制和標定要求 （ABCD）A、先配制成飽和溶液、先配制成飽和溶液B、靜置數日后，取上清液適量，用新沸放冷的水稀釋至所需濃度、靜置數日后，取上清液適量，用新沸放冷的水稀釋至所需濃度C、貯藏在塑料瓶中、貯藏在塑料瓶中D、用基準臨苯二甲酸氫鉀進行標定、用基準臨苯二甲酸氫鉀進行標定E、標定過程中需加熱煮沸、標定過程中需加熱煮沸二、多項選擇題二、多項選擇題9、水解后剩余滴定法測定乙酰水楊酸含量的步驟如下：稱取檢品適量，加過、水解后剩余滴定法測定乙酰水楊酸含量的步驟如下：稱取檢品適量，加過量氫氧化鈉液，加熱回流，放冷，用硫酸液滴定剩余

42、的氫氧化鈉，以酚酞量氫氧化鈉液，加熱回流，放冷，用硫酸液滴定剩余的氫氧化鈉，以酚酞為指示劑，結果用空白實驗校正。做空白實驗的主要目的是為指示劑，結果用空白實驗校正。做空白實驗的主要目的是 （BC）A、消除游離水楊酸的影響、消除游離水楊酸的影響 B、消除測定操作中的一些因素的影響、消除測定操作中的一些因素的影響C、校正氫氧化鈉的濃度、校正氫氧化鈉的濃度 D、消除容器的影響、消除容器的影響E、消除溶劑的影響、消除溶劑的影響10、重氮化法指示終點的方法有、重氮化法指示終點的方法有 （ABCD）A、永停法、永停法 B、外標指示法、外標指示法 C、內標指示法、內標指示法D、電位法、電位法 E、示波極譜法

43、、示波極譜法11、鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應有、鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應有 （ABE）A、重氮化、重氮化-偶合反應偶合反應 B、紅外光譜法、紅外光譜法 C、氧化反應、氧化反應D、碘仿反應、碘仿反應 E、水解產物反應、水解產物反應二、多項選擇題二、多項選擇題12、影響重氮化反應的因素有、影響重氮化反應的因素有 （ABCDE）A、藥物的化學結構、藥物的化學結構 B、酸及酸度、酸及酸度C、芳伯氨基的堿性強弱、芳伯氨基的堿性強弱 D、反應溫度、反應溫度E、滴定速度、滴定速度13、重氮化反應要求在強酸性介質中進行，這是因為、重氮化反應要求在強酸性介質中進行，這是因為 （BCE）A、防止亞硝酸揮發、防止

44、亞硝酸揮發 B、可加速反應、可加速反應C、重氮化合物在酸性溶液中穩定、重氮化合物在酸性溶液中穩定 D、可使反應平穩進行、可使反應平穩進行E、可防止生成偶氮氨基化合物、可防止生成偶氮氨基化合物14、下列哪些藥物不能與亞硝酸鈉、下列哪些藥物不能與亞硝酸鈉、-萘酚作用生成猩紅色沉淀？萘酚作用生成猩紅色沉淀？ （BCD）A、對氨基水楊酸鈉、對氨基水楊酸鈉 B、鹽酸丁卡因、鹽酸丁卡因C、腎上腺素、腎上腺素 D、麻黃堿、麻黃堿E、對乙酰氨基酚、對乙酰氨基酚二、多項選擇題二、多項選擇題15、根據吩噻嗪類藥物的分子結構與性質，可用下列方法進行含量測定、根據吩噻嗪類藥物的分子結構與性質，可用下列方法進行含量測定

45、 （ABCD）A、非水堿量法、非水堿量法 B、紫外分光光度法、紫外分光光度法 C、鈰量法、鈰量法D、比色法、比色法 E、非水酸量法、非水酸量法16、苯駢二氮雜卓類藥物的含量測定方法有、苯駢二氮雜卓類藥物的含量測定方法有 （BC）A、中和法、中和法 B、非水滴定法、非水滴定法 C、紫外法、紫外法 D、旋光法、旋光法E、鈰量法、鈰量法17、用于吡啶類藥物鑒別的開環反應有、用于吡啶類藥物鑒別的開環反應有 （BE）A、茚三酮反應、茚三酮反應 B、戊烯二醛反應、戊烯二醛反應 C、坂口反應、坂口反應 D、硫色素反應、硫色素反應E、二硝基氯苯反應、二硝基氯苯反應二、多項選擇題二、多項選擇題18、異煙肼的鑒別

46、反應有、異煙肼的鑒別反應有 （ACDE）A、異戊二醛反應、異戊二醛反應 B、三氯化鐵反應、三氯化鐵反應 C、香草醛縮合反應、香草醛縮合反應 D、銀鏡反應、銀鏡反應 E、二硝基氯苯反應、二硝基氯苯反應19、異煙肼中游離肼的檢查方法有、異煙肼中游離肼的檢查方法有 （ABE）A、TLC B、比濁法、比濁法 C、比色法、比色法 D、紫外法、紫外法 E、差示分光光度法、差示分光光度法20、雜環藥物的非水滴定法中，溶解樣品的溶劑一般有、雜環藥物的非水滴定法中，溶解樣品的溶劑一般有 （DE）A、甲醇、甲醇 B、二甲基甲酰胺、二甲基甲酰胺 C、甲醇鈉、甲醇鈉 D、醋酐、醋酐E、冰醋酸、冰醋酸21、生物堿類藥物

47、常用的含量測定方法有、生物堿類藥物常用的含量測定方法有 （ABCD）A、HPLC法法 B、提取中和法、提取中和法C、酸性染料比色法、酸性染料比色法 D、GC法法E、非水酸量法、非水酸量法二、多項選擇題二、多項選擇題22、生物堿一般的鑒別反應有、生物堿一般的鑒別反應有 （ABCDE）A、沉淀反應、沉淀反應 B、顯色反應、顯色反應 C、熔點測定、熔點測定 D、紅外光譜法、紅外光譜法E、紫外光譜法、紫外光譜法23、維生素、維生素A分子中含有共軛多烯醇側鏈，因此它具有下列物理化學性質分子中含有共軛多烯醇側鏈，因此它具有下列物理化學性質（ABCD）A、不穩定，易被紫外光裂解、不穩定，易被紫外光裂解B、易

48、被空氣中氧或氧化劑氧化、易被空氣中氧或氧化劑氧化C、遇三氯化銻試劑呈現不穩定藍色、遇三氯化銻試劑呈現不穩定藍色D、在紫外區呈現強烈吸收、在紫外區呈現強烈吸收E、易溶于水、易溶于水24、現版中國藥典對維生素、現版中國藥典對維生素B1及其制劑采用什么方法測定含量？及其制劑采用什么方法測定含量？ （BC）A、高效液相法、高效液相法 B、紫外分光光度法、紫外分光光度法 C、非水堿量法、非水堿量法 D、硅鎢酸重量法、硅鎢酸重量法 E、硫色素熒光法、硫色素熒光法二、多項選擇題二、多項選擇題25、氫化可的松含量測定可采用下列方法、氫化可的松含量測定可采用下列方法 （ABCDE）A、紫外分光光度法、紫外分光光

49、度法 B、異煙肼比色法、異煙肼比色法C、反相、反相HPLC法法 D、四氮唑鹽法、四氮唑鹽法E、硫酸苯肼法、硫酸苯肼法26、其他甾體檢查通常采用、其他甾體檢查通常采用 （ADE）A、TLC法測定法測定 B、比色法測定、比色法測定C、GC法測定法測定 D、多采用硫酸、多采用硫酸-乙醇或四氮唑鹽顯色乙醇或四氮唑鹽顯色E、以高低濃度法控制雜質含量、以高低濃度法控制雜質含量27、在酸性溶液中能與異煙肼試劑產生黃色化合物的甾體激素有、在酸性溶液中能與異煙肼試劑產生黃色化合物的甾體激素有 （ABDE）A、黃體酮、黃體酮 B、睪丸素、睪丸素 C、炔雌醇、炔雌醇 D、可的松、可的松 E、地塞米松、地塞米松二、多

50、項選擇題二、多項選擇題28、炔諾酮的分子具有下列特征、炔諾酮的分子具有下列特征 （AC）A、4-3酮結構酮結構 B、C17-CO-CH2OH結構結構C、乙炔基、乙炔基 D、C17-COCH3結構結構E、苯環、苯環29、青霉素和頭孢菌素類抗生素具有下列性質、青霉素和頭孢菌素類抗生素具有下列性質 （ABD）A、酸性、酸性 B、旋光性、旋光性C、能與三氯化鐵反應、能與三氯化鐵反應D、在酸、堿和某些氧化劑的作用下，分子中的、在酸、堿和某些氧化劑的作用下，分子中的-內酰胺環破裂或分子發生重內酰胺環破裂或分子發生重排排E、能與礦酸或有機酸形成溶于水的鹽、能與礦酸或有機酸形成溶于水的鹽二、多項選擇題二、多項

51、選擇題30、用生物學方法測定抗生素的效價有下列優點、用生物學方法測定抗生素的效價有下列優點 （ABCD）A、能確定抗生素的生物效價、能確定抗生素的生物效價B、方法靈敏度高，檢品用量少、方法靈敏度高，檢品用量少C、對純度高和純度差的檢品都適用、對純度高和純度差的檢品都適用D、對分子結構已知或未知的抗生素均適用、對分子結構已知或未知的抗生素均適用E、快速、簡便、快速、簡便31、屬于、屬于-內酰胺類的抗生素藥物有內酰胺類的抗生素藥物有 （AC）A、阿莫西林、阿莫西林 B、新霉素、新霉素 C、頭孢克洛、頭孢克洛 D、奈替米星、奈替米星E、多西環素、多西環素32、鏈霉素的鑒別方法有、鏈霉素的鑒別方法有

52、（ABDE）A、坂口反應、坂口反應 B、麥芽酚反應、麥芽酚反應 C、三氯化鐵反應、三氯化鐵反應 D、茚三酮反應、茚三酮反應E、N-甲基葡萄糖胺反應甲基葡萄糖胺反應二、多項選擇題二、多項選擇題33、抗生素類藥物具有下列特點、抗生素類藥物具有下列特點 （ABCE）A、穩定性差、穩定性差 B、化學純度低、化學純度低 C、異構體多、異構體多 D、脂溶性小、脂溶性小E、異物污染可能性大、異物污染可能性大34、抗生素活性以效價單位表示，它是指、抗生素活性以效價單位表示，它是指 （BCDE）A、每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少、每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少B、每毫升或每毫克中含有

53、某種抗生素的有效成分多少、每毫升或每毫克中含有某種抗生素的有效成分多少C、用單位（、用單位（u）表示）表示D、用微克（、用微克（g）表示）表示E、各種抗生素的效價基準是人為規定的、各種抗生素的效價基準是人為規定的35、四環素類抗生素、四環素類抗生素 （ABC）A、易產生異構化反應、易產生異構化反應 B、具有熒光、具有熒光 C、可與三氯化鐵反應，產生不同顏色、可與三氯化鐵反應，產生不同顏色 D、糖基部分易水解、糖基部分易水解E、只能與酸成鹽、只能與酸成鹽二、多項選擇題二、多項選擇題36、被國家藥典收載的藥品必須是、被國家藥典收載的藥品必須是 （BCD）A、價格合理、價格合理 B、療效確切、療效確

54、切C、生產穩定、生產穩定 D、有合理的質量標準、有合理的質量標準E、服用方便、服用方便37、中國藥典附錄內容包括、中國藥典附錄內容包括 （BDE）A、紅外光譜圖、紅外光譜圖 B、制劑通則、制劑通則C、對照品（標準品）色譜圖、對照品（標準品）色譜圖 D、標準溶液的配制和標定、標準溶液的配制和標定E、物理常數測定法、物理常數測定法38、評價一個藥物的質量的主要方面有、評價一個藥物的質量的主要方面有 （ABDE）A、鑒別、鑒別 B、含量測定、含量測定 C、外觀、外觀 D、檢查、檢查E、穩定性、穩定性二、多項選擇題二、多項選擇題39、物理常數是指、物理常數是指 （ABCE）A、熔點、熔點 B、比旋度、

55、比旋度 C、相對密度、相對密度 D、晶形、晶形E、吸收系數、吸收系數40、對照品是、對照品是 （BD）A、色譜中應用的內標準、色譜中應用的內標準 B、由國務院藥品監督部門指定的單位置備、標定和供應、由國務院藥品監督部門指定的單位置備、標定和供應C、按效價單位（或、按效價單位（或g）計）計D、按干燥品（或無水物）進行計算后使用、按干燥品（或無水物）進行計算后使用E、制劑的原料藥物、制劑的原料藥物二、多項選擇題二、多項選擇題41、標準品系指、標準品系指 （ABC）A、用于生物檢定的標準物質、用于生物檢定的標準物質B、用于抗生素含量或效價測定的標準物質、用于抗生素含量或效價測定的標準物質C、用于生化

56、藥品含量或效價測定的標準物質、用于生化藥品含量或效價測定的標準物質D、用于校正檢定儀器性能的標準物質、用于校正檢定儀器性能的標準物質E、用于鑒別、雜質檢查的標準物質、用于鑒別、雜質檢查的標準物質42、藥品檢驗原始記錄要求、藥品檢驗原始記錄要求 （ABCD）A、完整、完整 B、真實、真實C、不得涂改、不得涂改 D、檢驗人簽名、檢驗人簽名E、送檢人簽名、送檢人簽名43、藥物分析的基本任務、藥物分析的基本任務 （ABCDE）A、新藥研制過程中的質量研究、新藥研制過程中的質量研究 B、生產過程中的質量控制、生產過程中的質量控制C、貯藏過程中的質量考察、貯藏過程中的質量考察 D、成品的化學檢驗、成品的化

57、學檢驗E、臨床治療藥濃檢測、臨床治療藥濃檢測二、多項選擇題二、多項選擇題44、藥品含量限度確定的依據、藥品含量限度確定的依據 （ABCD）A、根據生產水平、根據生產水平 B、根據主藥含量多少、根據主藥含量多少C、根據不同劑型、根據不同劑型 D、根據分析方法、根據分析方法E、根據操作的難易程度、根據操作的難易程度45、藥品質量標準指定內容包括、藥品質量標準指定內容包括 （ABCDE）A、名稱、名稱 B、性狀、性狀 C、鑒別、鑒別 D、雜質含量、雜質含量E、含量測定、含量測定46、新藥的命名原則、新藥的命名原則 （ACD）A、科學、明確、簡短、科學、明確、簡短 B、顯示治療作用、顯示治療作用C、中

58、文名與外文名相對應、中文名與外文名相對應 D、采用國際非專利藥名、采用國際非專利藥名E、明確藥理作用、明確藥理作用二、多項選擇題二、多項選擇題47、在注射劑的含量測定中有時要考慮附加劑的影響。常用的附加劑有、在注射劑的含量測定中有時要考慮附加劑的影響。常用的附加劑有 （BC）A、黏合劑、黏合劑 B、抗氧劑、抗氧劑 C、防腐劑、防腐劑 D、糖漿劑、糖漿劑 E、潤滑劑、潤滑劑48、在建立復方制劑分析方法的工作中，需要考慮、在建立復方制劑分析方法的工作中，需要考慮 （ABC）A、分析方法的精密度、準確度、線性與范圍、分析方法的精密度、準確度、線性與范圍B、選擇性、選擇性C、通用性（指在不同條件下結果

59、的再現程度）、通用性（指在不同條件下結果的再現程度）D、分析速度、分析速度E、靈敏性、靈敏性49、片劑的標示量即、片劑的標示量即 （CE）A、百分含量、百分含量 B、相對百分含量、相對百分含量C、規格量、規格量 D、每片平均含量、每片平均含量E、生產時的處方量、生產時的處方量二、多項選擇題二、多項選擇題50、制劑分析具有下列特點、制劑分析具有下列特點 （ABCD）A、制劑中的賦形劑、附加劑等對主藥含量測定有干擾，復方制劑中各有效成、制劑中的賦形劑、附加劑等對主藥含量測定有干擾，復方制劑中各有效成分間可能相互干擾分間可能相互干擾B、檢測項目與原料藥不同。藥典規定各種制劑均應符合制劑通則的要求，對

60、、檢測項目與原料藥不同。藥典規定各種制劑均應符合制劑通則的要求，對某些固體制劑還需進行含量均勻度和溶出度測定某些固體制劑還需進行含量均勻度和溶出度測定C、含量限度范圍一般較寬、含量限度范圍一般較寬D、含量測定結果一般以標示量的百分數表示、含量測定結果一般以標示量的百分數表示E、所選用的分析方法一定要準確、靈敏、所選用的分析方法一定要準確、靈敏51、當注射劑中含有、當注射劑中含有NaHSO3,NaSO3等抗氧劑干擾測定時，可以采用等抗氧劑干擾測定時，可以采用 （ACD）A、加入丙酮做掩蔽劑、加入丙酮做掩蔽劑 B、加入甲酸做掩蔽劑、加入甲酸做掩蔽劑C、加入甲醛做掩蔽劑、加入甲醛做掩蔽劑 D、加鹽酸