1、醫學細胞生物學設計型實驗醫學細胞生物學設計型實驗 班級班級10級級k-7班班 實驗項目實驗項目:動物細胞融合動物細胞融合組員：曾祥兵（組員：曾祥兵（1020150739） 馮國周（馮國周（1020150744） 姜姜 俊（俊（1020150738） 黃丹陽（黃丹陽（1020150751） 杜徉睿（杜徉睿（1020150750）機能學設計性實驗機能學設計性實驗 實驗名稱實驗名稱 收縮和舒張血管物質對收縮和舒張血管物質對局部麻醉時間的影響局部麻醉時間的影響 設計成員設計成員第一組第一組目錄目錄 1、研究現狀研究現狀 2 2、研究趨勢研究趨勢 3 3、研究意義研究意義 4 4、實驗動物實驗動物 5

2、5、實驗、實驗儀器、儀器、試劑和藥品試劑和藥品 6 6、研究方案研究方案及實驗操作及實驗操作 7 7、預期結果、預期結果 8 8、注意事項、注意事項 9 9、參考文獻、參考文獻目錄目錄研究現狀、研究趨勢、研究意義研究現狀、研究趨勢、研究意義實驗動物實驗動物 、實驗儀器、試劑和藥品、實驗儀器、試劑和藥品預期結果、注意事項、參考文獻預期結果、注意事項、參考文獻研究方案、實驗操作、觀察指標研究現狀研究現狀: 普魯卡因普魯卡因(procaine)為酯類局麻藥，能暫時阻斷為酯類局麻藥，能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用。它對皮膚、粘神經纖維的傳導而具有麻醉作用。它對皮膚、粘膜膜穿透力弱穿透力弱，不適

3、于，不適于表面麻醉表面麻醉。在臨床多把普魯。在臨床多把普魯卡因作局部麻醉藥物使用，常局部注射用于卡因作局部麻醉藥物使用，常局部注射用于浸潤浸潤麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉麻醉、傳導麻醉、蛛網膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用，容普魯卡因對周圍血管有明顯的直接擴張作用，容易被吸收進入血液，且麻醉持續時間短，為減少易被吸收進入血液，且麻醉持續時間短，為減少吸收延長藥效，減少毒副作用，臨床上常加入少吸收延長藥效，減少毒副作用，臨床上常加入少量的腎上腺素量的腎上腺素(1 200000500000)，時效可延時效可延長長20%。立項背立項背景景研究趨勢研究趨勢

4、探究收縮血管物質是否都能延緩普魯卡因的局部麻醉時間，并觀察擴血管物質對其麻醉時間的影響。研究意研究意義義 利利用不同藥物對血管收縮或舒張的作用，與普魯卡因配伍注射，觀察收縮血管的藥物對麻醉時間是否都有延緩作用，而舒張血管的藥物對機體吸收普魯卡因的速度是否有促進作用，而縮短麻醉時長。血管的收縮擴張影響麻醉藥物的吸收的快慢，臨床上可以根據需要而選用相應的藥物與麻醉藥配伍注射，能夠較好地控制對病患的麻醉時間。 實驗動物實驗動物 年齡、體型相同年齡、體型相同,180200g健康雄性小白鼠健康雄性小白鼠:50只只 主要儀器主要儀器實驗器材實驗器材1ml注射器注射器5支，支，RB-200智能熱板儀智能熱板

5、儀（成都成都泰盟科技有限公司泰盟科技有限公司 ），天平，加樣槍。，天平，加樣槍。 試劑和藥品試劑和藥品0.5鹽酸普魯卡因注射液、1/250000腎上腺素、1/250000去甲腎上素、1/250000酚妥拉明、1/250000拉貝洛爾。 RB-200智能熱板儀智能熱板儀研究方案 動物處理動物處理 1、熱板法測小鼠痛閾值熱板法測小鼠痛閾值 取雄性小鼠數只，依次放取雄性小鼠數只，依次放入智能熱板儀內，測定其痛閾值，凡舔足時間在入智能熱板儀內，測定其痛閾值，凡舔足時間在202030s30s者入選后續實驗，共選者入選后續實驗，共選5050只。只。 2、將入選的將入選的5050只小鼠隨機分成只小鼠隨機分成

6、A A、B B、C C、D D、E E五組，五組，每組每組1010只，分別編號為只，分別編號為A1A1、 A2A2、A10A10， B1B1、B2B2、B10B10，C1C1、C2C2、C10C10，D1 D1 、D2D2、D10D10，E1E1、E2E2、E10 E10 。實驗步驟實驗步驟 1 1、稱重、稱重 將分好組的小鼠放入天平中稱出重量，以便按劑將分好組的小鼠放入天平中稱出重量，以便按劑量給藥。量給藥。 2 2、將分好組的小鼠暴露其腹部，按如下劑量腹腔注射給藥：、將分好組的小鼠暴露其腹部，按如下劑量腹腔注射給藥： A A組：組： 0.50.5鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因注射液注射液(0.1

7、ml/10g)(0.1ml/10g)腹腔注射。腹腔注射。 B B組：含有組：含有1/2500001/250000腎上腺素腎上腺素的的0.50.5鹽酸普魯卡因注射液鹽酸普魯卡因注射液(0.1ml/10g)(0.1ml/10g)腹腔注射。腹腔注射。 C C組：含有組：含有1/2500001/250000去甲腎上素去甲腎上素的的0.50.5鹽酸普魯卡因注射鹽酸普魯卡因注射液普魯卡因液普魯卡因(0.1ml/10g)(0.1ml/10g)腹腔注射。腹腔注射。 D D組：含有組：含有1/2500001/250000酚妥拉明酚妥拉明的的0.50.5鹽酸普魯卡因注射液鹽酸普魯卡因注射液(0.1ml/10g)(

8、0.1ml/10g)腹腔注射。腹腔注射。 E E組：含有組：含有1/2500001/250000拉貝洛爾拉貝洛爾的的0.5%0.5%鹽酸普魯卡因注射液鹽酸普魯卡因注射液(0.1ml/10g)(0.1ml/10g)腹腔注射。腹腔注射。實驗操作流程實驗操作流程稱重稱重 暴露小白鼠腹部暴露小白鼠腹部按按 0.1ml/10g腹腔注射腹腔注射給藥給藥0.50.5鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因 含有含有1/2500001/250000腎上腺素腎上腺素的的0.50.5鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因 A組組B組組 C組組含有含有1/2500001/250000去甲腎上素去甲腎上素的的0.50.5鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因

9、D組組含有含有1/2500001/250000酚妥拉明酚妥拉明的的0.50.5鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因 E組組含有含有1/2500001/250000拉貝洛爾拉貝洛爾的的0.5%0.5%鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因 觀察指標：小鼠痛閾值 腹腔注射腹腔注射注意事項：注意事項： 1、針頭刺入部位不宜太接近、針頭刺入部位不宜太接近上腹部或太深，以免刺破內上腹部或太深，以免刺破內臟。針頭與腹腔的角度不宜臟。針頭與腹腔的角度不宜太小，避免刺入皮下。太小，避免刺入皮下。 2、使用針頭不宜太粗，避免、使用針頭不宜太粗，避免藥液注射后從注射孔流出。藥液注射后從注射孔流出。注射后可用棉球按一下注射注射后可用棉球按一

10、下注射部位。部位。 預期結果預期結果 1、腎上腺素是、受體激動劑，激動血管平滑肌1、2受體可使皮膚、黏膜、腎和胃腸道等器官的血管收縮，使骨骼肌和肝臟的血管舒張。皮下注射腎上腺素延緩了組織對藥物的吸收，與麻醉藥配伍使用而延長麻醉時間。2、去甲腎上腺素是腎上腺素受體激動藥，似腎上腺素也可使血管收縮，尤以皮膚黏膜血管收縮最明顯，所以與麻醉藥物配伍皮下注射，也能延長麻醉時間。去甲腎上腺素收縮血管的作用比腎上腺素要強，根據推測用去甲腎上腺素的麻醉時間比腎上腺素長。3、酚妥拉明是腎上腺素受體的阻斷藥，酚妥拉明具有阻斷血管平滑肌1受體和直接擴張血管作用。使用酚妥拉明的可能結果有：血管擴張加快了組織對藥物的吸

11、收，縮短了麻醉藥的作用時間。血管擴張對藥物的吸收沒有影響，麻醉時間沒有明顯變化。麻醉時間反而延長。4、拉貝洛兒是相對嶄新的、競爭性阻斷藥，包括4種立體異構體。其中，（R,R）-對2受體具有內在擬交感活性，可引起血管舒張。與麻醉藥配伍腹腔注射，血管擴張加快了組織對藥物的吸收，縮短了麻醉藥的作用時間。 數據的收集及處理方法數據的收集及處理方法 1.用SPSS統計軟件對數據進行統計學分析。2.求出各組每只小鼠痛閾藥效時間: t=(A1+A2+A10)/10， t1=(B1+B2+B10)/10，t2=(C1+C2+C10）/10，2）計算B、C、D、E四組相對A延長和縮短的百分率：公式公式：Rb%=

12、|b平均值a平均值|/a平均值100% Rc、Rd、Re注：絕對值中減后為負數者，在結果中要帶上負號。3)通過看其增加和縮短的百分率，來分析其對局麻藥作用時間長短的影響。熱板儀溫度設定：熱板儀溫度設定：55550.5 0.5 。室溫室溫 : :以以15 15 2020C C為宜為宜 。痛閾值判定指標：痛閾值判定指標：添后足。添后足。痛閾值時間：痛閾值時間：初篩（初篩（5s5s、30s30s）。）。 超過超過60s60s動物未添足，將動物取出，痛動物未添足，將動物取出，痛閾值以閾值以60s60s計算。計算。實驗中保持小鼠實驗中保持小鼠足底及熱板內干足底及熱板內干燥注意事項注意事項參考文獻1、黃杰麻醉與內分泌機能J;河北醫科大學學報;1980年03期。2、楊寶峰，蘇定馮，周宏灝等.藥理學.第7版.北京：人民衛生出版社，2012，12