1、物理化學實驗講座物理化學實驗講座2013.3.112電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法表面活性劑表面活性劑CMCCMC值的測定值的測定-電導法電導法實實 驗驗 內內 容容聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法純液體的飽和蒸氣壓純液體的飽和蒸氣壓-靜態法靜態法31. 實驗目的2. 實驗原理3. 實驗儀器與試劑4. 實驗步驟5. 實驗注意事項電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法4掌握對消法測定電池電動勢和電極電勢的原理學會銅電極和鋅電極的處理方法掌握電位差計的測量原理和正確的使用方法1. 實驗目的實驗目的電

2、池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法52. 實驗原理實驗原理電池電動勢不能用伏特計直接測量電池電動勢不能用伏特計直接測量 因為當伏特計與電池接通后，由于存在電流因為當伏特計與電池接通后，由于存在電流I，使電，使電動勢值發生變化；另一方面，由于電池本身存在內電阻，動勢值發生變化；另一方面，由于電池本身存在內電阻，所以伏特計所量出的只是兩極的電勢降，而不是電池的所以伏特計所量出的只是兩極的電勢降，而不是電池的電動勢。只有在沒有電流通過時的電勢降才是電池真正電動勢。只有在沒有電流通過時的電勢降才是電池真正的電動勢。的電動勢。電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法6 = I（R內內+R

3、外外）伏特計測量：伏特計測量：U=IR外外U/ = R外外 /（R內內 + R外外）當當R外外，I0，U/ 1，U 電勢差計就是利用電勢差計就是利用對消法原理對消法原理進行電勢差測量的儀器，即進行電勢差測量的儀器，即能在電池無電流（或極小電流）通過時測得其兩極的電勢能在電池無電流（或極小電流）通過時測得其兩極的電勢差，這時的電勢差就是電池的電動勢。差，這時的電勢差就是電池的電動勢。 2. 實驗原理實驗原理電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法7對消法測量電池電動勢最基本的原理圖 由圖可見，測量的最關鍵問題是如何得到一個精確可調的電壓u 。2. 實驗原理實驗原理電池電動勢的測定電池電動勢

4、的測定-對消法對消法82. 實驗原理實驗原理當轉換開關當轉換開關K合至合至1，調節，調節r，使檢流計，使檢流計G中無電流通過，此時有：中無電流通過，此時有： EN = IRN（I為工作電流為工作電流 ）當轉換開關當轉換開關K合至合至2，調節滑線電阻，調節滑線電阻A，再次使檢流計，再次使檢流計G指示為零，此指示為零，此時在可調電阻時在可調電阻R上的電阻值設為上的電阻值設為RK，則有：，則有：EX = IRKEX = ENRK/RN 電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法9 調節Rx使檢流計中電流為零，此時Ex的測定nxxnEERR2. 實驗原理實驗原理電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對

5、消法對消法103. 實驗儀器與試劑實驗儀器與試劑 電位差計，標準電池，檢流計，干電池，0.1molL-1CuSO4溶液 0.1molL-1ZnSO4溶液，飽和Hg2Cl2，飽和KCl， 銅絲，鋅棒，甘汞電極，鹽橋，砂紙，超級恒溫槽電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法114. 實驗步驟實驗步驟 打開超級恒溫槽電源開關，調節溫度為25 按式En=1.01865-4.0510-5(T-293)-9.510-7(T-293)2 +110-8(T-293)3計算標準電池在實驗溫度下的電動勢，并相應調節標準電動勢溫度補償旋鈕 。電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法124. 實驗步驟實驗

6、步驟 檢流計靈敏度旋鈕指向短路的情況下，打開檢流計電源開關。然后將靈敏度旋鈕指向0.01檔,通過調節調零旋鈕及光標上的手柄,使光指向零點。 電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法134. 實驗步驟實驗步驟將電位差計上轉向開關指向“N”檔，并將“粗、中、細”四個旋鈕歸零，按下“粗”摁鍵，觀察檢流計光標偏轉方向（注意：按一下即松開，不可長時間按下），加“粗”后再按一下，觀察光標偏轉方向，反復此過程，當光標偏轉方向反向后，將“粗”旋鈕最后所加一格減去。開始加“中”旋鈕（當光標偏轉不明顯時可按“細”摁鍵，或加大檢流計靈敏度），當“中”調好后，可將檢流計“細”摁鍵一直壓下，迅速調節“細”、“微”

7、旋鈕，使檢流計光標指向零線。此時工作回路電流即調整完畢。（注意：電位差計上“短路”摁鍵用于當光標來回擺動過快時，讓光標迅速停止擺動。使用時應一下一下的按）。 電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法144. 實驗步驟實驗步驟處理電極.Cu電極：用砂紙打磨光，沖洗干凈即可。Zn電極：用砂紙打磨光，沖洗干凈后，在飽和Hg2Cl2溶液浸泡片刻，再用蒸餾水沖洗干凈即可。電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法154. 實驗步驟實驗步驟 將CuSO4溶液、ZnSO4溶液、飽和KCl溶液分別加入到樣品管中，并插入鹽橋及相應的電極。首先組成Zn甘汞電池，并連入電位差計（注意：極性不能連錯），將電

8、位差計換向開關指向“X1”或“X2”，并將測量電阻歸零，檢流計靈敏度旋鈕指向0.01，按下電位差計“粗”摁鍵，觀察檢流計偏轉方向，然后交替進行增加“10-1V”旋鈕數值和按下“粗”摁鍵的操作，確定“10-1V”旋鈕的準確數值（注意：當光標偏轉方向改變時，應將所加的最后一檔減去），然后依次調節其它旋鈕的數值。（注意：當檢流計檢不出電流時，可按“細”摁鍵，或增大檢流計的靈敏度，當只剩下10-5V及10-6V旋鈕時，可將“細”摁鍵始終壓著迅速調節。）并記錄此時電動勢值。組成ZnCu電極用相同方法測其電動勢。 電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法16 測試時必須先按電位計上“粗”按鈕，待檢流

9、計示零后，再按“細”按鈕，以免檢流計偏轉過猛而損壞，按按鈕時間要短，不超過1s，以防止過多電量通過標準電池和待測電池，造成 嚴重極化現象，破壞電池的電化學可逆狀態。5. 實驗注意事項實驗注意事項 連接線路時，切勿正、負極接反。電池電動勢的測定電池電動勢的測定-對消法對消法171. 實驗目的2. 實驗原理3. 實驗儀器與試劑4. 實驗步驟5. 實驗注意事項18表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法1. 實驗目的實驗目的 了解表面自由能、表面張力的意義及表面張力與吸附的關系。 通過測定不同濃度正丁醇水溶液的表面張力，根據Gibbs吸附等溫式吉布斯計算表面吸附量和正丁醇分子的橫截面積。

10、掌握最大泡壓法測定表面張力的原理和技術。192. 實驗原理實驗原理 物體表面分子和內部分子所處的境遇不同，表面層分子受到向內的拉力，所以液體表面都有自動縮小的趨勢。如果把一個分子由內部遷移到表面，就需要對抗拉力而做功。在溫度、壓力和組成都恒定時，可逆地使表面增加S所需對體系做的功，叫表面功，可表示為： -A=G= S稱為表面自由能，單位為J/m2。若把看作為作用在界面上每單位長度邊緣上的力，通常稱為表面張力。 表面自由能和表面張力表面自由能和表面張力表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法202. 實驗原理實驗原理 在溫度、壓力、組成恒定時，每增加單位表面積，體系的吉布斯自由能的增值

11、稱為表面吉布斯自由能（Jm-2），用表示。也可以看作是垂直作用在單位長度相界面上的力，即表面張力（Nm-1）。在定溫定壓下純溶劑的表面張力是在定溫定壓下純溶劑的表面張力是定值。定值。影響表面張力的因素：液體的表面張力與溫度有關，溫度越高，表面張力越小。液體的表面張力與液體的濃度有關，在溶劑中加入溶質，表面張力就會發生變化。表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法212. 實驗原理實驗原理 如果溶質加入能降低表面張力時，根據能量最低原則，表面層溶質濃度比內部大；反之增加表面張力時，則溶液在表面的濃度比內部小。這種這種表面濃度與溶液內部濃度不表面濃度與溶液內部濃度不同的現象叫做溶液的表面

12、吸附。同的現象叫做溶液的表面吸附。 ()TcRTc 在指定溫度和壓力下，溶質的吸附量與溶液的表面張力和濃度有關，從熱力學方法可知它們之間的關系遵守吉從熱力學方法可知它們之間的關系遵守吉布斯吸附方程布斯吸附方程：表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法22其中為表面吸附量表面吸附量(單位單位:molm-2） ，c為溶質的濃度，為溶液的表面張力：1） 若 0，為正吸附，表面層溶質濃度大于本體溶液，溶質是表面活性劑。2） 若 0，為負吸附，表面層溶質濃度小于本體溶液，溶質是非表面活性劑。2. 實驗原理實驗原理()TcRTc 表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法232. 實驗原

13、理實驗原理 在在 -c曲線上任選一點曲線上任選一點i作切線作切線,即可得該點所對應濃即可得該點所對應濃度度Ci 的斜率，再由上式可求得不同濃度下的的斜率，再由上式可求得不同濃度下的值。值。 以表面張力對濃度作圖以表面張力對濃度作圖,可得到可得到 -c曲線曲線()TcRTc DBcBDRT表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法241ccK2. 實驗原理實驗原理溫度恒定時，吸附量與溶液濃度之間遵循溫度恒定時，吸附量與溶液濃度之間遵循Langmuir等溫式：等溫式：KcKc1溶液的飽和吸附量: 作作(c/)-c圖圖,直線斜率的倒數即為直線斜率的倒數即為 。 L=6.021023分子的截面

14、積1SBL 如果以如果以N代表代表1m2 表面上溶質的分子數表面上溶質的分子數,則有則有:N= L 表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法252. 實驗原理實驗原理 測表面張力的方法很多，有毛細管上升法，滴重法，最大氣泡壓力法，吊環法等。最大氣泡壓力法：從侵入液面下的毛細管鼓出空氣泡時，需要高于外部大氣壓的附加壓力以克服氣泡的表面張力，此附加壓力與表面張力和氣泡的曲率半徑成反比：2pR 表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法26 如果毛細管半徑很小，則形成的氣泡基本是球形的。當氣如果毛細管半徑很小，則形成的氣泡基本是球形的。當氣泡開始形成時，表面幾乎是平的，這時曲率半徑

15、最大；隨著泡開始形成時，表面幾乎是平的，這時曲率半徑最大；隨著氣泡的形成，曲率半徑逐漸變小，直到形成半球形，這時曲氣泡的形成，曲率半徑逐漸變小，直到形成半球形，這時曲率半徑率半徑R R與毛細管半徑相等，曲率半徑達到最小值，這時的附與毛細管半徑相等，曲率半徑達到最小值，這時的附加壓力達到最大值。氣泡進一步長大，加壓力達到最大值。氣泡進一步長大，R R變大，附加壓力則變變大，附加壓力則變小，直到氣泡逸出。小，直到氣泡逸出。 按照式，按照式，R Rr r時的最大附加壓力為：時的最大附加壓力為： 表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法2mpr2mrp273. 實驗儀器與試劑實驗儀器與試劑表

16、面張力儀；10mL吸量管；2mL吸量管；正丁醇溶液。表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法284. 實驗步驟實驗步驟表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法連接電源，打開電源開關（在儀器后面板上），在水浴槽中加 入蒸餾水至加熱棒的上沿處。設置水浴溫度（一般設置為25，當氣溫較高時，一般設置為氣溫+5），開啟加熱開關和攪拌開關，調節合適的攪拌速率（一般為550-600r/min左右）。清洗樣品管，裝入蒸餾水至刻度線處，調節液位調節器，使毛細管與液面相切，恒溫10-15min，進行毛細管常熟測定。29儀器常數的測定儀器常數的測定將儀器的出氣口與樣品管的增壓操作口連接，將增/減

17、壓操作切換開關打到增壓側，調節氣速調節器使壓力變化容易讀數，記錄壓力表顯示的最大正壓力值，讀取三組數據；將增/減壓操作切換開關打到中間位置（斷路位置），將儀器的出氣口與樣品管的減壓操作口連接，將增/減壓操作切換開關打到減壓側，調節氣速調節器使壓力變化容易讀數，記錄壓力表顯示的最大負壓力值，讀取三組數據；用水的標準表面張力值和上述測定的最大正壓力值與最大負壓力值的差值計算毛細管常數。4. 實驗步驟實驗步驟表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法304. 實驗步驟實驗步驟表面張力的測定表面張力的測定-最大泡壓法最大泡壓法對待測樣品溶液進行測量。依照步驟4，從小濃度依次到大濃度，每次測完后

18、將樣品倒入廢液回收處，直接用少量少量下一個高濃度樣品淌淌洗樣品管，再次裝入樣品，恒溫10-15min后進行測量。（應注意液位計的液位高度變化，切不可液位相差過高）測量結束，關閉增/減壓開關，關閉攪拌，關閉控溫開關，打開平衡開關，使兩液位計液位向平，關閉平衡開關。31-電導法1. 實驗目的2. 實驗原理3. 實驗儀器與試劑4. 實驗步驟5. 實驗注意事項表面活性劑臨界膠束濃度的測定表面活性劑臨界膠束濃度的測定-電導法電導法32臨界膠束濃度的測定臨界膠束濃度的測定-電導法電導法1. 實驗目的實驗目的 了解表面活性劑臨界膠束濃度的測定原理； 掌握臨界膠束濃度的測定方法和電導率儀的使用方法。33mcm

19、c2. 實驗原理實驗原理 表面活性劑進入水中，在低濃度時呈分子狀態，并且三三兩兩地把親油基團靠攏而分散在水中。當濃度增大到一定程度時，許多表面活性劑物質的分子立刻結合成很大的集團，形成“膠束”。 膠束可以成球狀、棒狀或層狀。形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度（Critical Micelle Concentration CMC）。 臨界膠束濃度的測定臨界膠束濃度的測定-電導法電導法342. 實驗原理實驗原理 表面活性劑溶液的許多物理化學性質隨著膠團的出現而發生突變。只有溶液濃度稍高于只有溶液濃度稍高于CMC時，時，才能充分發揮表面活性劑的才能充分發揮表面活性劑的作用，所以作用，所以CMC是表面

20、活性是表面活性劑的一種重要量度。劑的一種重要量度。 臨界膠束濃度的測定臨界膠束濃度的測定-電導法電導法35 原則上，表面活性劑隨濃度變化的物理化學性質都可以用于測定CMC，常用的方法有表面張力法、電導法、染料法等。本實驗采用電導法測定表面活性劑的電導率來確定CMC值。它是利用離子型表面活性劑水溶液的電導率隨濃度的變化關系，作- c曲線或m-c1/2曲線，由曲線的轉折點求出CMC值。 對于膠體電解質，在稀溶液時的電導率，摩爾電導率的變化規律與強電解質一樣，但是隨著溶液中膠團的生成，電導率和摩爾電導率發生明顯變化，這就是確定CMC的依據。 2. 實驗原理實驗原理臨界膠束濃度的測定臨界膠束濃度的測定

21、-電導法電導法36。3. 實驗儀器與試劑實驗儀器與試劑0.02M十二烷基硫酸鈉溶液 0.0100KCl標準溶液 50ml比色管11只 移液管(5ml、10ml各一支) 超級恒溫槽 電導率儀 臨界膠束濃度的測定臨界膠束濃度的測定-電導法電導法374. 實驗步驟實驗步驟打開超級恒溫槽電源，將溫度調至25，并將裝有0.02M十二烷基硫酸鈉溶液的試劑瓶放入水浴中，以使試樣完全溶解，當溶液澄清后取出。臨界膠束濃度的測定臨界膠束濃度的測定-電導法電導法在11只25ml比色管中分別移取1.25、2.50、5.00、7.50、10.00、12.50、15.00、17.50、20.00、22.50、25.00m

22、l十二烷基硫酸鈉（0.02 M），分別配制0.001、0.002、0.004、0.006、0.008、0.010、0.012、0.014、0.016、0.018、0.020M的待測溶液，然后分成兩組用皮筋扎起放入恒溫水槽中恒溫15min。384. 實驗步驟實驗步驟 打開電導率儀開關，預熱15分鐘。將電導池常數旋鈕調至電導電極標明的數值。 用電導率儀由低到濃的順序依次測定樣品的電導率。 臨界膠束濃度的測定臨界膠束濃度的測定-電導法電導法測完后關閉電導率儀電源開關以及超級恒溫水浴槽電源開關，將被測溶液倒入廢液回收處。39 清洗電導電極時，兩個鉑片不能有機械摩擦，可用電導水清洗電導電極時，兩個鉑片不

23、能有機械摩擦，可用電導水淋洗，后將其豎直，用濾紙輕吸，將水吸凈，并且不能使淋洗，后將其豎直，用濾紙輕吸，將水吸凈，并且不能使濾紙沾洗內部鉑片。濾紙沾洗內部鉑片。 應由低到高的濃度順序測量樣品的電導率。應由低到高的濃度順序測量樣品的電導率。 電極在沖洗后必須擦干，以保證溶液濃度的準確，電電極在沖洗后必須擦干，以保證溶液濃度的準確，電極在使用過程中其極片必須完全浸入到所測的溶液中。極在使用過程中其極片必須完全浸入到所測的溶液中。 5. 實驗注意事項實驗注意事項臨界膠束濃度的測定臨界膠束濃度的測定-電導法電導法40聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定 - -粘度法粘度法1. 實驗目的2. 實

24、驗原理3. 實驗儀器與試劑4. 實驗步驟5. 實驗注意事項41聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法1. 實驗目的實驗目的 掌握黏度法測定聚合物分子量的基本原理和實驗技術。 理解粘均分子量的物理意義。42 分子量是表征聚合物特征的重要參數之一，高聚物的相對分子質量大小不一，其摩爾質量常在103-107之間。黏度法測定分子量是最常用的測定聚合物分子量的技術，以其設備簡單，操作方便，實驗精度高受到了人們的歡迎。聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法2. 實驗原理實驗原理43聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法2. 實驗原理實驗原理 高聚

25、物在稀溶液中的是它在流動過程所存在的內摩擦的反映，這種流動過程中的內摩擦主要有：溶劑分子之間的內摩擦；高聚物分子與溶劑分子間的內摩擦；以及高聚物分子間的內摩擦。其中溶劑分子之間的內摩擦又稱為純溶劑的粘度，以0 表示；三種內摩擦的總和稱為高聚物分子間的內摩擦，以表示。由于聚合物的相對分子量遠大于溶劑，因此將聚合物溶解于溶劑時，0 。可以用多種方式來表示表示相對于0 的變化。溶液的粘度溶液的粘度44聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法2. 實驗原理實驗原理溶液的粘度與溶液的濃度有關溶液的粘度與溶液的濃度有關溶液的粘度的各種定義及表達式：溶液的粘度的各種定義及表達式：名稱名稱

26、定義式定義式量綱量綱相對粘度無量綱增比粘度無量綱比濃粘度（粘數）濃度的倒數比濃對數粘度（對數粘數）濃度的倒數001spr0r1sprccln(1)lnsprcc45 當高聚物、溶劑、溫度等確定以后，特性粘度值只當高聚物、溶劑、溫度等確定以后，特性粘度值只與高聚物的相對分子質量與高聚物的相對分子質量M M有關。有關。聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法2. 實驗原理實驗原理特性粘度：特性粘度： 特性粘度又稱極限粘度，其值與濃度無關，量綱是濃度的倒數,數值取決于聚合物的相對分子量和結構，溶劑的溫度和溶劑的特性。 0limspcc001spr K MK和是與相對分子質量無關的常

27、數。查表可得K和的值，即可根據所測得的值計算樣品聚合物的相對分子質量。46在足夠稀的溶液中，粘數和對數粘數與溶液濃度之間呈線性關系聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法2. 實驗原理實驗原理特性粘度的測定原理：特性粘度的測定原理： 2spkcc 2lnrcc 47式中：為液體的密度；l為毛細管長度；r為毛細管半徑； t為流出時間；h為流經毛細管液體的平均液柱高度； g為重力加速度；v為流經毛細管的液體體積； m為與儀器的幾何形狀有關的常數，r/l1時，可取m=1。ltvmlvtghr884聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法2. 實驗原理實驗原理當液體

28、在重力作用下流經毛細管粘度計時遵守Poiseuille定律毛細管法測定特性粘度：毛細管法測定特性粘度：48聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法2. 實驗原理實驗原理毛細管法測定特性粘度：毛細管法測定特性粘度：對某一給定的毛細管粘度計，則：BA tt當B100s時，第二項可以忽略00rtt 通常測定在稀溶液中進行(c1g/100mL)，溶劑也溶液密度近似相等，則有 由純溶劑的流出時間和溶液的流出時間，就可以求出溶液的粘數和相對粘數49聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法3. 實驗儀器與試劑實驗儀器與試劑烏氏黏度計；玻璃恒溫水浴一套；秒表；移液管、吸耳球

29、、容量瓶等；聚乙二醇；50聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均分子量的測定-粘度法粘度法4. 實驗步驟實驗步驟恒溫水浴調至25洗滌容量瓶、移液管和烏氏黏度計。在小燒杯中稱取8g左右聚乙二醇，定容于100ml容量瓶中。測定溶劑流出時間t0：將粘度計垂直夾在恒溫槽內，用移液管取10ml溶劑（蒸餾水）自A管加入，恒溫數分鐘，夾緊C管上連接的乳膠管，同時在連接B管的乳膠管上接洗耳球慢慢抽氣，待液體升至G球的1/2左右即停止抽氣，打開C管乳膠管上的夾子使毛細管內液體同D球分開，用停表測定液體在a、b兩線間移動所需時間。重復測定三次，每次相差不超過0.20.3s，取平均值。51聚合物粘均分子量的測定聚合物粘均

30、分子量的測定-粘度法粘度法 測定溶液流出時間t：取出黏度計，倒出蒸餾水，用1ml丙酮淋洗兩次，然后水吹干，用移液管吸取10ml高聚物溶液，用上法測定流經時間。再用移液管加入1ml蒸餾水，用洗耳球從C管鼓氣攪拌并將溶液慢慢地抽上流下數次使之混和均勻，再如上法測定流出時間。然后依次加入3ml、5ml蒸餾水，用同樣方法逐一測定不同濃度聚乙二醇溶液的流經時間。4. 實驗步驟實驗步驟 實驗完畢后，將溶液倒入廢液回收處，洗滌容量瓶、移液管和烏氏黏度計。521. 實驗目的2. 實驗原理3. 實驗儀器與試劑4. 實驗步驟5. 實驗注意事項純液體飽和蒸氣壓的測定純液體飽和蒸氣壓的測定 靜態法靜態法531. 實驗

31、目的實驗目的 明確液體飽和蒸氣壓的定義及氣液兩相平衡的概念，了解純液體飽和蒸氣壓與溫度的關系即克勞修斯-克拉貝龍方程式。 用靜態法測定不同溫度下環己烷純液體的飽和蒸氣壓，并用克勞修斯-克拉貝龍關系式計算平均摩爾氣化熱和正常沸點。液體飽和蒸氣壓的測定液體飽和蒸氣壓的測定542. 實驗原理實驗原理 一定溫度下，純液體與其氣相達到平橫時的壓力稱為該液體在該溫度下的飽和蒸氣壓。液體的蒸氣壓是隨溫度而改液體的蒸氣壓是隨溫度而改變的，當溫度升高時有更多的高動能的分子能夠由液面逸出，變的，當溫度升高時有更多的高動能的分子能夠由液面逸出，因而蒸氣壓增大。因而蒸氣壓增大。當蒸氣壓等于外壓時，液體沸騰，此時的溫度稱為沸騰溫度。當外壓為101.325101.325kPakPa時時的沸騰溫度稱為正常沸點。 可用克勞修斯-克拉貝龍方程表示純液體的飽和蒸氣壓與溫度之間的關系：vln2HdpdTRT液體飽和蒸氣壓的測定液體飽和蒸氣壓的測定55 純液體的摩爾汽化熱與溫度有關，隨溫度升高而減小。但如溫度變化范圍不大，則視為常數，并可看成為該純液體在此溫度范圍的平均摩爾汽化熱。vln2HdpdTRT積分積分v1lnHp