1、全國石油和化工職業教育教學指導委員會15日2018年全國職業院校技能大賽賽項申報書賽項名稱：工業分析與檢驗賽項類別：常規賽項/亍業特色賽項口賽項組別：中職組高職組，/類：生物和化工大類/化工技術類方案設計專家組組長：手機號碼：方案申報單位（蓋章） ：全國石油和化工職業教育方案申報負責人：方案申報單位聯絡人：聯絡人手機號碼：電子郵箱：通訊地址：郵政編碼：申報日期： 2017 年 8 月2018年全國職業院校技能大賽賽項申報方案一1、賽項名稱（三）賽項歸屬產業類型石油和化工（四）賽項歸屬專業大類/類生物與化工大類/化工技術類/工業分析技術570207二、賽項中報專家組三、賽項目的工業分析檢驗賽項是

2、依據高職教育工業分析技術相關專業（一）賽項名稱工業分析與檢驗教學改革與發展的需要，培養學生職業能力，提升學生分析崗位（二）壓題彩照ii實際操作能力而設置的。 通過技能競賽可以促進學生的學習與企業崗位對接。通過理論與仿真考核、化學與儀器分析操作考核，考查學生產品質量監控的意識及現場分析與處理樣品的能力； 考查學生工作效率、文明生產、安全生產的職業素養；考查學生執行國家質量標準規范的能力。 通過競賽實現專業與產業對接、 課程內容與職業標準對接，展示教學 “緊跟市場、貼近行業、依托企業、對接崗位”的教學成果。增強職業教育在社會的影響力，培養適應產業發展需要的技術技能專門人才， 提高畢業學生滿意率和優

3、秀率。四、賽項設計原則工業分析檢驗技能競賽自 2006 年開辦，一直秉承公開、公平、公正、科學的辦賽原則。該賽項關聯的職業崗位涉及石油、 化工、 醫藥、 生物、 農業、林業、衛生和防疫等領域，是目前涉及行業最多的賽項。賽項培養的人才能夠廣泛服務于現代服務業發展。 工業分析檢驗人才需求很大，目前全國開辦工業分析檢驗專業的高職和中職學校達500 余家。本賽項在進行競賽內容設計中緊密圍繞工業分析技術專業人才培養目標，設置了理論及仿真、化學分析、儀器分析三個競賽單元，從化學分析、儀器分析、實驗室管理等方面進行知識考核； 從化學分析實踐測試、 儀器分析實踐測試考核學生分析檢測的技能、 產品分析的技能；

4、從大型分析儀器的仿真操作考核學生大型分析儀器使用及微量物質的檢測能力， 全面體現了專業人才培養目標要求。工業分析檢驗（高職組）賽項使用紫外分光光度計、電子天平等均為通用檢測設備， 具有一定的先進性； 仿真軟件能夠定性定量進行虛擬樣品測定，為目前高校通用的虛擬測試系統。工業分析檢驗的競賽經過十幾年的磨礪， 經過專家和同仁的努力，從方案設計到競賽實施，已經非常成熟。五、賽項方案的特色與創新點（一）團隊合作意識。 項目設定的考核內容，既考核選手個人能力，也考核選手的團隊協作能力和團體整體實力。（2） 核心技能與專項技能相結合。 在競賽內容側重點的設計上，賽項以職業核心技能考核為主。在專項比賽內容設計

5、上，通過化學分析和儀器分析， 既考核化學分析即常規物質的常量分析能力，又考核儀器分析即未知物微量組分的含量測定能力。（3） 競賽內容上部分環節需要選手的創新發揮。 在實踐操作中選手需要根據給定樣品及濃度范圍自行設計稀釋方案。（4） 過程性評判與結果性評判相結合。 賽項實踐環節評判由過程性標準操作評判與結果性樣品的精密度、 準確度評判相結合，并以結果性評判為主。（五）賽項資源轉化。 經過賽項多年的辦賽實施，已形成了競賽公開出版題庫、實踐操作標準化視頻、實踐操作指導書，并獲得五項仿真軟件著作權。 賽項資源已經廣泛地應用于教學、競賽、培訓等各個領域，有效地推進了專業人才培養水平。六、競賽內容簡介（須

6、附英文對照簡介）本賽項按照企業崗位和職業標準要求， 設定與生產緊密結合的賽題。 理論考核依據公開出版的競賽試題進行自動組卷； 仿真考核題目： 液相色譜與質譜聯用仿真考核 虛擬樣品的定性和定量測定； 化學分析考核題目： 高錳酸鉀標準滴定溶液的標定和過氧化氫含量的測定；儀器分析考核題目：紫外-可見分光光度法測定未知物。 競賽考核范圍依據高職工業分析技術專業人才培 養目標能力要求確定。本賽項實踐考核緊密圍繞人才培養能力要求， 突出考核化學分析和儀器分析能力，在化學分析方面考核學生的樣品稱量技能、標準溶液的配制能力、樣品移取及滴定分析能力；在儀器分析方面考核學生的儀器操作能力、 標準曲線配制能力、 未

7、知物的定量 能力。理論考核側重基礎理論、基礎知識。仿真考核從大型分析儀器的仿真操作方面檢驗學生大型分析儀器使用及微量物質的檢測能力。理論、仿真考核與實踐考核互為補充，全面體現了專 業人才培養目標要求。工業分析檢驗賽項始建于 2006 年，每年舉辦一次。 2012 年起該賽項納入到教育部舉辦的全國職業院校技能競賽。 2017 年 參賽院校達到 57 個單位，參賽選手 114 名。The contest projects are set in accordance with relevant occupational standards for simulating actual workplac

8、e condition. Three events are included in this contest. The first is simulating manipulation examination, which requires contestants to operate a virtual liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) for qualitative and quantitative analysis. The second is chemical analysis examination for calibra

9、tion of potassium permanganate (KMnO 4) standard solution and detection of hydrogen peroxide content. Thirdly, constants will compete in an instrumental analysis examination. They are judged on their accuracy, proficiency with UV-Vis spectrophotometry for analyzing a unknown sample. The scope of the

10、 competition is defined by the requirement for the objective skills of Industiral Analysis specialty.The competition places emphaisis on the skills of chemical analysis and instrumental analysis. The examination of chemical analysis includes accurately weighting of samples, preparation of standard s

11、olutions, sampling and titration. The examination of instrumental analysis includes operation of various instruments, preparation of standard solution, quantifying of a unkown sample. Foundamental knowledge is emphasizedin the theory examination section. The skills of instrument operation and analys

12、is of trace matters are examninated in the section of simulating manipulation.Skills Competition of Industrial Analysis and Testing was initially built in 2006, from then on, was held yearly. In 2012, it was brought into the Skills Competitions of National Occupational Colleges, which is held by the

13、 Ministry of Education. The number of participants reached 57 and there were 114contestants in this Skills Competition in 2017.七、競賽方式（1） 競賽以團隊方式進行： 參賽選手必須是高等職業學校在籍學生，每個參賽隊由 2 名選手組成，男女不限。每隊選手由 同一所學校組成，不能跨校組隊。（2） 競賽采取分場次進行： 技能競賽方面，參賽隊每名選手均進行儀器分析與化學分析項目考核， 選手參賽場次按參賽隊 報名順序確定。（三）參賽選手賽位：技能操作考核：參賽選手技能操作比 賽

14、前45分鐘到指定地點檢錄，經過二次抽簽加密確定賽位號。 理論與仿真考核：參賽選手比賽前 20分鐘憑參賽證、身份證抽 簽經二次加密確定賽位號。（四）本賽項2018年不邀請國際團隊參賽，歡迎國際團隊 到場觀摩比賽。八、競賽時間安排與流程競賽時間安排：報到時間1天，比賽時間為3天。理論與仿真考核安排在上午進行；技能操作安排每天上午、 下午各進行一場考核。（一）競賽流程每位選手分別完成理論與仿真考核、化學分析考核、儀器分析考核3個項目。首先完成理論與仿真考核， 技能考核的先后次序由院校報名順序抽簽決定。報到傷工專核化學分析考核儀器分析考核（二）具體時間安排具體時間安排見下表:日期時間工作內容第f全天參

15、賽隊報到，安排住宿、發放參賽證全天，部分裁判提前f裁判員報到，熟悉比賽評分細則15:00 16:30領隊會議18:30 21:30裁判員培訓會議第二天8:00 9:00選手熟悉比賽賽場9:00 10:0010:00 10:15仿真與理論考核檢錄10:20 12:00仿真與理論考核12:45檢錄13:30 17:00化學分析操作考核（單號學院單號選手）13:30 17:00儀器分析操作考核（雙號學院單號選手）19:30 21:30裁判員閱卷第三天7:45檢錄8:30 12:00化學分析操作考核（雙號學院單號選手）8:30 12:00儀器分析操作考核（單號學院單號選手）12:45檢錄13:30 1

16、7:00化學分析操作考核（雙號學院雙號選手）13:30 17:00儀器分析操作考核（單號學院雙號選手）19:30 21:30裁判員閱卷第四天7:45檢錄8:30 12:00化學分析操作考核（單號學校雙號選手）8:30 12:00儀器分析操作考核（雙號學校雙號選手）13:00 15:00裁判員閱卷15:00 17:00成加入17:30 19:00閉1九、競賽試題（一）化學分析操作考題氧化還原法測定過氧化氫試樣中過氧化氫的含量高鎰酸鉀標準滴定溶液的標定1.操作步驟用減量法準確稱取2.0g,精確至0.0002g,于105110c烘 至恒重的基準草酸鈉(不得用去皮的方法，否則稱量為零分)于 100mL

17、小燒杯中，用50mL硫酸溶液(1+9)溶解，定量轉移至 250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管準確量取 25.00mL上述溶液放入錐形瓶中，加 75mL硫酸溶液(1+9),用配制好的高鎰酸鉀滴定，近終點時加 熱至65 C,繼續滴定到溶液呈粉紅色保持 30s。平行測定4次，同時作空白試驗。2.計算公式25.00m(Na2C2O4) 1000c(1KMnO4)=250.0515V(KMnO4)-V。 M (- Na2C2O4)2式中：C ( 1 KMnO 4 ) - 1 KMnO 4標準滴定溶液的濃度， mol/L ； '5 i 5V (KMnO 4)一滴定時消耗KMnO 4標

18、準滴定溶液的體積， mL ;Vq空白試驗滴定時消耗 KMnO 4標準滴定溶7的體積，mL; m (Na2c2O4)一基準物 Na2c2O4 的質量，g ； 一/ 1、1M(2Na2c2O4) 2 Na2c2。2 摩爾質量,67.00g/moL過氧化氫含量的測定1 .操作步驟用減量法準確稱取x g雙氧水試樣，精確至 0.0002g,置于已加有100 mL硫酸溶液(1+15)的錐形瓶中，用 KMnO 4標準滴定、一 1溶收c(-KMnO 4尸0.1mo|/L滴定至溶液呈淺粉色，保持30s不褪5即為終點平行測定3次，同時作空白試驗。2 .計算公式1 分-1 分c(KMnO4)V(KMnO4)-Vo

19、M (-H2O2) 1000w(H2。2)=m(樣品)h1000式中：w (H2O2)一過氧化氫的質量分數，g/kg;111 ,、一、一,、c( -KMnO4)一 KMnO4標準滴定溶放的濃度，mol/L ;55V (KMnO 4)一滴定時消耗KMnO 4標準滴定溶液的體積， mL ;V0-空白試驗滴定時消耗 KMnO 4標準滴定溶7的體積，mL;m (樣品)一H2O2試樣的質量，g ；1 1M(2H2O2) 2H2O2 的摩爾質量，17.01g/mol。注：1.所有原始數據必須請裁判復查確認后才有效，否則考核 成績為零分。2 .所有容量瓶稀釋至刻度后必須請裁判復查確認后才可進 行搖勻。3 .

20、記錄原始數據時，不允許在報告單上計算，待所有的操 作完畢后才允許計算。4 .滴定消耗溶液體積若50mL,以50mL計算。(二)儀器分析考核試題紫外-可見分光光度法測定未知物1 .儀器（ 1）紫外可見分光光度計：配1cm 石英比色皿2 個（比色皿可以自帶） ；（ 2）容量瓶：100mL15 個；（ 3）吸量管：10mL5 支；（ 4）燒杯：100mL5 個。2 .試劑（ 1 ）標準溶液：任選四種標準試劑溶液（水楊酸、 1,10-菲 啰咻、磺基水楊酸、苯甲酸、維生素C、山梨酸、硝酸鹽氮、糖精鈉）（ 2）未知液：四種標準溶液中的任何一種。3 .操作步驟（ 1）吸收池配套性檢查石英吸收池在220nm

21、裝蒸餾水，以一個吸收池為參比，調節七為100%,測定其余吸收池的透射比，其偏差應小于0.5%,可配成一套使用，記錄其余比色皿的吸光度值作為校正值。（ 2）未知物的定性分析將四種標準試劑溶液和未知液配制成約為一定濃度的溶液。以蒸儲水為參比，于波長 200350nm范圍內測定溶液吸光度， 并作吸收曲線。 根據吸收曲線的形狀確定未知物， 并從曲線上確定最大吸收波長作為定量測定時的測量波長。190210nm處的波長不能選擇為最大吸收波長。（ 3）標準工作曲線繪制分別準確移取一定體積的標準溶液于所選用的 100mL 容量瓶中，以蒸儲水稀釋至刻線，搖勻(繪制標準曲線必須是七個點， 七個點分布要合理)。根據

22、未知液吸收曲線上最大吸收波長，以 蒸儲水為參比，測定吸光度。然后以濃度為橫坐標，以相應的吸 光度為縱坐標繪制標準工作曲線。（ 4)未知物的定量分析確定未知液的稀釋倍數，弁配制待測溶液于所選用的 100mL 容量瓶中，以蒸儲水稀釋至刻線，搖勻。根據未知液吸收曲線上 最大吸收波長，以蒸儲水為參比，測定吸光度。根據待測溶液的 吸光度，確定未知樣品的濃度。未知樣品平行測定3次。4 .結果處理根據未知樣品溶液的稀釋倍數，求出未知物的含量。計算公式：Co=Cx nC0 原始未知溶液濃度，g/mLCX 查出的未知溶液濃度，1 g/mLn未知溶液的稀釋倍數。(三)理論試題：樣題1 .單選題(1)欲配制pH=1

23、0的緩沖溶液選用的物質組成是()。A. NH3-NH4CI B. HAc-NaAcC . NH3-NaAcD . HAc-NH 3 (2)閉口杯閃點測定儀的杯內所盛的試油量太多，測得的 結果比正常值()oA.低 B.高 C.相同 D.有可能高也有可能低 (3)用艾氏卡法測煤中全硫含量時，艾氏卡試劑的組成為A MgO+Na2CO3（1+2） B MgO+Na2CO3（2+1）C MgO+Na2CO3（3+1） D MgO+Na2CO3（1+3）（ 4） 催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，CO2 和 H2O所采用的吸收劑為（） 。A 都是堿石棉B 都是高氯酸鎂C. CO2是堿石棉，H2O是高氯

24、酸鎂D CO2 是高氯酸鎂，H 2O 是堿石棉（ 5）在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（）。A 提高柱溫B 降低板高C 降低流動相流速D 減小填料粒度（ 6） 熱導池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實際操作時橋電流應該（） 。A.越大越好B.越小越好C.選用最高允許電流D 在靈敏度滿足需要時盡量用小橋流（ 7 ）固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（） 。A.基本不變B.變大C.減小 D.先減小后增大（ 8 ）原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量

25、。A.分子 B.離子 C.激發態原子D.基態原子（ 9）在紅外光譜分析中，用KBr 制作為試樣池，這是因為（） 。A. KBr晶體在4000400cm-1范圍內不會散射紅外光B. KBr在4000400cm-1范圍內有良好的紅外光吸收特性C. KBr在4000400cm-1范圍內無紅外光吸收D.在4000400cm-1范圍內，KBr對紅外無反射D. 10 ）有兩種不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度， 入射光強度及溶液濃度皆相等， 以下說法正確的 是（） 。A 透過光強度相等B 吸光度相等C.吸光系數相等D.以上說法都不對2 .判斷題（1）由于 Ksp （Ag2CrO4）=2.

26、0M0-12 小于 Ksp （AgCl） =1.8 10-10,因此在CrO42時Cl濃度相等時，滴加硝酸鹽，銘酸 銀首先沉淀下來。 （）（ 2） 11.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（）（ 3 ）實驗中，應根據分析任務、分析方法對分析結果準確度的要求等選用不同等級的試劑。 （）（ 4） Q檢驗法適用于測定次數為3&nW1時的測試。（）（ 5 ）腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。 （）（ 6）鉑器皿可以用還原焰，特別是有煙的火焰加熱。 （）（ 7 ）不同的氣體鋼瓶應配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發生爆炸，可燃氣體鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，

27、非可燃氣體則為反扣（左旋） 。 （）（ 8） 兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L 和 1mol/LAgNO 3溶液的燒杯中， 且用鹽橋將兩只燒杯中的溶液連接起來， 便可組成一個原電池。 （）（9）電極反應Cu2+2eCu和Fe3+e-Fe2+中的離子濃度減 小一半時，小（Cu2+/Cu）和小（Fe3+/Fe）的值都不變。（）（ 10 ） 從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須按照減壓裝置和冷卻器。 （）3 .多選題（ 1）下列反應中，氧化劑與還原劑物質的量的關系為 1:2 的是（） 。A O3+2KI+H 2O=2KOH+I 2+O28 2CH3COOH+Ca（ClO）2=2HClO+Ca（CH

28、3COO）2C I 2+2NaClO 3=2NaIO 3+Cl 2D. 4HCl+MnO 2=MnCl 2+CI2 T +2HO（ 2）下列說法正確的有（）。A 無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀，加入沉淀劑速度適當快。B 沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。C.由于混品而帶入沉淀中的雜質通過洗滌是不能除掉的。D 可以將AgNO 3溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作。（ 3）我國的法定計量單位由以下幾部分組成（）A SI 基本單位和 SI 輔助單位B 具有專門名稱的 SI 導出單位C.國家選定的非國際制單位和組合形式單位D 十進倍數和分數單位（ 4）用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（

29、）A 6mol/LHCl 水溶液B 5%10%NaOH 水溶液C 水D HAc-NaAc 溶液（ 5）下列說法正確的是（）。A 無限多次測量的偶然誤差服從正態分布B 有限次測量的偶然誤差服從t 分布C t 分布曲線隨自由度f 的不同而改變D t 分布就是正態分布（ 6）用重量法測定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量FeXSO, 則對結果的影響為（） 。A.正誤差 B.負誤差 C.對準確度有影響D 對精密度有影響（ 7）下列有關毒物特性的描述正確的是（）。A 越易溶于水的毒物其危害性也就越大B 毒物顆粒越小、危害性越大C 揮發性越小、危害性越大D 沸點越低、危害性越大（ 8）洗滌下列儀器時，

30、不能使用去污粉洗刷的是（）。A.移液管B.錐形瓶 C.容量瓶 D.滴定管（ 9）有關容量瓶的使用錯誤的是（）。A 通常可以用容量瓶代替試劑瓶使用B 先將固體藥品轉入容量瓶后加水溶解配制標準溶液C.用后洗凈用烘箱烘干D 定容時，無色溶液彎月面下緣和標線相切即可（ 10 ）下列天平不能較快顯示重量數字的是（） 。A 全自動機械加碼電光天平B 半自動電光天平C.阻尼天平D.電子天平十、評分標準制定原則、評分方法、評分細則（一）評分標準制定原則依據工業分析檢驗專業人才培養目標能力要求設定評分和評分細則。（二）評分方法1 .理論與仿真競賽試卷由計算機自動閱卷評分，經評審裁判審核后生效。2 .技能操作競賽

31、成績分兩步得出，現場部分由裁判員根據選手現場實際操作規范程度、 操作質量、 文明操作情況和現場分析結果， 依據評分細則對每個單元單獨評分后得出； 分析結果準確性部分則等所有分析結果數據匯總并經專人按規范進行真值、 差異性等取舍處理后得出。3 .理論知識（含仿真）考核、化學分析技能操作考核和儀器分析技能操作考核均以滿分100 分計， 最后按理論與仿真占 30%（理論占85%，仿真占15%） ，化學分析和儀器分析技能操作考核分別占35%的比例計算參賽總分。4 .競賽名次按照得分高低排序。當總分相同時，再分別按照完成的時間排序。5 .成績的計算個人得分：AX 3奧+ BX 3%+CX 3aA理論與仿

32、真考核得分B 化學分析考核得分C 儀器分析考核得分團體得分：A均值X3% + B均值X3% +C均值X3%A均值一理論與仿真考核平均得分B均值一化學分析考核平均得分C均值一儀器分析考核平均得分（三）評分細則1 .化學分析評分細則（1）現場評分部分序 號作業 項目考核內容配 分操作要求考 核 記 錄扣分說明扣 分得 分一基準 物的 稱量（7.5分）稱量操作11.檢查天平水平敲樣動作正確指稱量 瓶瓶M接收器上 方,且有回敲動作。每錯一項扣0.5分，扣 完為止2.清掃天平3.敲樣動作正確基準物 稱量范圍61.稱量范圍/、超過土 5%在規定量±5%r ±10% 內每錯一個扣1分，

33、扣完為止2.稱量范圍最多/、超過 ±10%每錯一個扣2分，扣 完為止結束工作0.51.復原天平每錯一項扣0.5分，扣 完為止.放回凳子3.填寫儀器使用記 錄二試液 配制（3 分）容量瓶洗滌0.5洗滌干凈未洗凈，扣0.5分容量瓶試漏0.5正確試漏不止確試漏，扣 0.5 分電轉移0.5轉移動作規范轉移時應使用玻璃棒 引流，每項錯誤扣0.5 分，扣完為止定容1.51.三分之二處水平 搖動每錯一項扣1分，扣 完為止2.準確稀釋至刻線3.搖勻動作正確三移取溶液（5移液管洗 滌0.5洗滌干凈未洗凈，扣0.5分移液管潤1潤洗方法正確從容量瓶或原瓶中直分）洗接移取溶液扣1分吸溶液1不吸空每錯一次扣1

34、分，扣 完為止調刻線11.調刻線前擦干外 壁每錯一項扣0.5分，扣 完為止2.調節液面操作熟 練放溶液1.51.移液管豎直每錯一項扣0.5分，扣 兀為止2.移液管尖靠壁3.放液后停留約 15秒四滴定 操作（5.5分）滴定管的洗 滌0.5洗滌干凈未洗凈，扣0.5分滴定管的試 漏0.5正確試漏不止確試漏，扣 0.5 分滴定管的 潤洗0.5潤洗量不超過1/3不止確扣0.5分滴定操作21.滴定速度適當每錯一項扣1分，扣 完為止2.終點有半滴操作近終點 體積 確定2近終點體積 3mL每錯一個扣0.5分，扣 完為止五滴定”占 八、（4分）標士 7E終占八、淺粉 色4終點判斷正確每錯一個扣1分，扣 完為止測

35、士 7E終占八、淺粉 色終點判斷正確六讀數（2 分）讀數2讀數正確以讀數差在0.02mL為正確，每錯一個扣1分，扣完為止七原始 數據 記錄（2 分）原始數據 記錄21 .原始數據記錄不 用其他紙張記錄2 .原始數據及時記錄讀取數據后，未記錄 而進行下一步操作視 為不及時記錄每錯一個扣1分，扣 完為止3.正確進行滴定管 體積校正（現場裁判 應核對校正體積校 正值）八文明 操作物品擺放 儀器洗滌11.儀器擺放整齊允許先計算后清洗儀 器2 .廢紙/廢液不亂扔結束 工作（1 分）“三廢”處 理亂倒每錯一項扣0.5分，扣 完為止3.結束后清洗儀器九重大 失誤 倒扣 項 （本項最 多扣10 分）基準物的稱

36、量稱量失敗，每重稱一 次倒扣2分。試液配制溶液配制失誤，重新配制的，每次倒扣 5分移取溶液移取溶液后出現失 誤，重新移取，每次 倒扣3分滴定操作重新滴7E,每次倒扣5 分損壞儀器每次倒扣2分篡改（如偽造、拼湊 數據等）測量數據的， 總分以零分計十總時 間（0分）210min0按時收卷，不得延 時。一十項總得分： 現場裁判簽名： 現場裁判長簽名：（2）結果性評分部分序 號作業項 目考核 內容配 分操作要求考核記錄扣分說明扣 分得 分十數據記 錄及處 理（5分）記錄11.規范改正數據每錯一個扣 0.5分，扣完為 止2.不缺項計算3計算過程及結果正確。（由 于A次錯誤影響到其他 /、再扣分）。每錯一

37、個扣 0.5分，扣完為 止后效 數字 保留1有效數字位數保留正確或 修約正確每錯一個扣 0.5分，扣完為 止十標定結 果（35分）精密 度20相對極差W0.1昨扣0分0.10%相對極差W0.20扣4分0.20 %相對極差 0.30扣8分0.30 %相對極差W0.40扣12分0.40 %相對極差W0.50扣16分相對極差0.50%扣20分1相對誤差1 W0.1%扣0分0.10 % < 1相對誤差1 < 0.20扣3分準確150.20 % < 1相對誤差1 < 0.30扣6分度0.30 % < 1相對誤差1工 0.40扣9分0.40 % < 1相對誤差1工 0.

38、50扣12分1相對誤差1 0.50%扣15分相對極差0.10扣0分0.10%相對極差 0.20扣3分精密150.20 %相對極差 0.30扣6分度0.30 %相對極差 0.40扣9分0.40 %相對極差 0.50扣12分相對極差0.50%扣15分測定1相對誤差1 W0.1%扣0分十結果（300.10 % < 1相對誤差1 < 0.20扣3分分）準確150.20 % < 1相對誤差1< 0.30扣6分度0.30 % < 1相對誤差1工 0.40扣9分0.40 % < 1相對誤差1工 0.50扣12分1相對誤差1 0.50%扣15分閱卷和選手計算的精密度和準確度

39、如不相符，按數值相差大的扣分。一十項總得分： 十一十三項總得分： 總得分：閱卷裁判簽字:復核裁判簽字:裁判長簽字:2 .儀器分析評分細則（1）現場評分部分序 號作業項 目考核內容配 分考核 記錄扣分說明扣 分得 分一儀器的準備（2分）玻璃儀器 的洗滌1洗凈未洗凈，扣1分，最多扣1分未洗凈儀器連接 與檢查1進行未進行，扣1分，最多扣1分 （儀器與計算機聯機檢查）未進行二溶液的吸量管潤1進行吸量管未潤洗或用量明顯較多扣制備（5 分）洗未進行1分（潤洗量在1/31/2之間）容量瓶試 漏1正確試漏不止確試漏，扣1分，最多扣1 分小止確試漏容量瓶稀 釋至刻度3準確稀釋體積不準確，且未重新配制 溶液，扣1

40、分/個，最多扣3分不準確三比色皿 的使用（3分）比色皿操 作1正確手觸及比色皿透光面扣 0.5分，測定時，溶液過少或過多，扣0.5分（2/3 4/5）/、止確比色皿配 套性檢驗1進行未進行，扣1分；檢驗但操作不 正確，扣1分，最多扣1分未進行測定后，比色皿洗 凈1進行比色皿未清洗，扣 1分，最多扣1分未進行四儀器的使用（3 分）參比溶液 的正確使 用1正確參比溶液選擇錯誤，扣 1分，最 多扣1分/、止確測量數據 保存和打 印2進行不保存每次扣1分，最多扣2分未進行五原始數 據記錄 （5分）原始記錄2完整 規范原始數據不及時記錄每次扣0.5分；項目/、齊全、空項扣0.5分/項；最多扣2分，更改數

41、值經裁 判員認可，擅自轉抄、譽寫、涂 改、拼湊數據取消比賽資格（在 未進行下一操作前記錄視為及時 記錄）欠完整 不規范是否使用法定計量單位1是沒有使用法定計量單位， 扣1分， 最多扣1分否報告單2完整、清晰不完整、不清晰，扣 2分，最多 扣2分；無報告、虛假報告者取 消比賽資格六文明操 作結束 工作 （2分）關閉電 源、填寫 儀器使用 記錄1進行未進行，每一項扣 0.5分，最多 扣1分（關閉所有儀器設備的電 源）未進行臺面整 理、廢物 和廢液處 理1進行未進行，每一項扣 0.5分，最多 扣1分未進行七重大失玻璃儀器0損壞每次倒扣2分誤 （最多 扣20 分）UV1800 光度計0損壞每次倒扣20

42、分并賠償相關損失試液重配 制0試液每重配制一次倒扣 3分，開 始吸光度測量后不允許重配制溶 液。重新測定0由于儀器本身的原因造成數據丟 失，重新測定不扣分。其他情況 每重新測定一次倒扣 3分。（測 定工作曲線和未知液吸光度值 時，只有在下一個數據測定前; 此數據能重新測定，每重新測定 一次倒扣3分）八總時間（0分）210分鐘 完成0比賽不延時，到規定時間終止比 賽。注：1、選手不配制0號容量瓶溶液的，在第十大項定量測定配制標準系列溶液 中扣分。10分。編號2、未知溶液稀釋出現假平行，在第十一大項精密度中扣 一八項總得分： 現場裁判簽名：姓名裁判長簽名：姓名 2編號（2）結果評分部分序 號作業項

43、 目考核內容配 分考核 記錄扣分說明扣 分得 分九定性測士 7E（9分）掃描波長 范圍選擇1正確未在規定的范圍內扣 1分，最 多扣1分小止確光譜比對 方法及結 果3正確結果不止確扣3分，最多扣3 分/、止確光譜掃 描、繪制 吸收曲線5正確吸收曲線一個小止確扣 1分， 最多扣5分（所選取的最大波 長處的吸光度值小于 1）/、止確十定量測定（37分）測量波長 的選擇1正確取大波長選擇不止確扣 1分，最多扣1分/、止確正確配制 標準系列 溶液（7 個點）3正確標準系列溶液個數不足 7個， 扣3分（7個點包括0號試液）/、止確七個點均 勻分布且 合理3均勻合理不均勻或不合理，均扣3分（均 勻合理：移取

44、的體積為 0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL）不均勻合理標準系列 溶液的吸 光度3正確/、止確大部分的吸光度在 0.20.8之 間（4個點），否則扣3分。未知溶液 的稀釋方 法4正確/、止確不止確，扣4分（出現假平行， 扣4分；并且在第1大項精 密度中扣10分。）試液吸光 度處于工 作曲線范 圍內3正確/、止確吸光度超出工作曲線范圍，扣 3分，不允許重做。工作曲線 線性20r > 0.999995扣0分0.999995 > r > 0.99999扣4分0.99999 >r > 0.99995扣8分0.99995 > r

45、 > 0.9999扣12分0.9999 >r > 0.9995扣16分rv 0.9995扣20分十測定結果（34分）圖上標注 項目齊全1全不全齊全（包括圖名，縱、橫軸的 名稱、數值，制作日期）每缺1項，扣0.5分，最多扣1分； 在圖上標注考生相關信息的， 取消比賽資格（圖名需手寫）計算公式 正確1正確 小止確公式不止確扣16 分。卜，最多扣1計算正確1正確 小止確計算小止確扣16 分卜，最多扣1功效數字 及單位1正確/、止確啟效數字保留小止確扣 0.5分， 沒有單位扣0.5分，最多扣1 分（與試劑瓶標簽有效數字位 數一致）（除了貯備液其它濃度 用聞/mL）精密度10未知液吸光

46、度 值的極差=0.001扣0分未知液吸光度 值的極差=0.002扣2分未知液吸光度 值的極差=0.003扣4分未知液吸光度 值的極差=0.004扣6分未知液吸光度 值的極差=0.005扣8分未知液吸光度值 的 極差 >0.005扣10分準確度20RE工 0.5%扣0分0.5%<RE0 1%扣5分1%<RE0 1.5%扣10分1.5%<RE< 2%扣15分RE >2%扣20分注：閱卷和選手計算的準確度如不相同，按數值相差大的扣分。一八項總得分： 九十一項總得分： 總分：閱卷裁判簽名：姓名編號 復核裁判簽名：姓名編號 裁判長簽字：2018年 日十一、獎項設置（一

47、）賽項設參賽選手團體獎，一等獎占比10%,二等獎占比20%,三等獎占比30%。（二）獲得一等獎的參賽隊指導教師由組委會頒發優秀指導 教師證書。十二、技術規范競賽項目依據下列行業、職業技術標準：GB/T 10705-2008,二水合 5-磺基水楊酸；GB 1293-1989, 1,10-菲啰琳；HG/T 4018-2008,化學試劑 1,10-菲啰琳；GB/T 5009.28-2003,糖精鈉 的檢測；GB1905-2000,食品添加劑-山梨酸；HG/T 3398-2003（2009） 鄰羥基苯甲酸（水楊酸）；GB 12597-2008,工作基準試劑苯甲酸；GB/T601-2016,標準滴定溶液

48、的制備；GB/T603-2002,試驗方法中所用制劑及制品的制備；GB/T 1616-2014工業過氧化氫。十三、建議使用的比賽器材、技術平臺和場地要求（一）技術平臺在舁 廳P技術平臺項目1液相色譜與質譜聯用仿真軟件2紫外-可見分光光度計3分析天平，精度0.1mg4玻璃量器（容量瓶100mL、250mL）5玻璃量器（滴定管50mL,聚四氟，棕色）6玻璃量器（吸量管10mL、單標線吸量管25mL）7燒杯（100mL）I 8錐形瓶（300mL）9電爐10實驗室常見其他玻璃儀器（二）競賽賽場情況1 .賽場設理論與仿真賽場、實踐考核賽場。2 .理論與仿真賽場共計12間，機位數600臺。3 .實踐考核賽

49、場面積共計1600m2,共設賽場16間，每間容納賽 位6個（5用+1備），每個賽位16m2,每個賽位按照比賽要求準備相 應的設備，全程監控。4 .檢錄設置隔離區，全程監控。5 .賽場設醫療服務站，比賽時安排空軍部隊救護車和救護人員現 場服務。6 .賽位配有安全警示標語、安全操作規程、防燙手套等安全保護 用品；賽場設有實訓室安全管理規定、應急處理規定、化學藥品使用 規定，洗眼器、消防沙、消防毯、醫護用品等消防和個人防護用品； 校園內實訓樓設有緊急疏散指示、安排專職疏散人員。學院設有安全 領導小組和工作小組。十四、安全保障（一）安全操作1 .參賽人員必須按規定穿戴好勞動防護服裝。2 .參賽選手在比

50、賽過程中，要注意安全用電，不要用濕手、濕物接觸電源，比賽結束后應關閉電源。3 .要熟悉掌握實驗中的注意事項和化學試劑特性，嚴禁進行具有安全風險的操作。4 .比賽期間，若突遇停電、停水等突發狀況，應及時通知裁判，冷靜處置。5 . 參賽人員不得將承辦單位提供的儀器、工具、材料等物品帶出賽場。6 .比賽過程中，參賽人員未經批準，不得進入賽場以外的區域，不準翻閱與比賽無關的資料，不準操作、使用與比賽無關的設備、儀器和試劑。（二）賽場安全保障7 .領隊、裁判、指導教師及參賽選手等所有人員佩戴標志分別進入指定區域，并主動向安保管理人員出示。8 .領隊、裁判、指導教師及參賽選手等所有人員不準攜帶液體飲料、管制器械及易燃易爆等危險物品進入指定區域。9 .領隊、裁判、指導教師及參賽選手等所有人員不準在指定區域和禁煙區吸煙。10 聽從指揮，在規定區域內活動，不得擅自離開。11 參賽人員要妥善保管個人財物。12 比賽期間如發生火情等特殊情況，要保持鎮靜，在第一時間向現場工作人員報告， 并按照現場