1、護(hù)理藥理能力達(dá)標(biāo)測(cè)試一名詞解釋：1.藥物2.副作用3.治療量4.首關(guān)消除5.腸肝循環(huán)6.半衰期7.負(fù)荷劑量8.治療指數(shù)9.效價(jià)強(qiáng)度10.效能11.耐藥性12.耐受性填空題1.藥物的體內(nèi)過程包括 ， ， 和 。2.有些藥物能抑制肝藥酶，從而加強(qiáng)其他藥物的作用，此稱 。3.弱酸性藥物在酸性尿液中排出 ，堿化尿液使酸性藥物排出 。4.某藥在單位時(shí)間內(nèi)按恒定比例消除，此為 級(jí)動(dòng)力學(xué)消除；某藥在單位時(shí)間內(nèi)消出的藥量不變，此為 級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。5.最小有效量與最小中毒量之間的劑量范圍稱為 。單項(xiàng)選擇題：( )1. 下列對(duì)選擇作用的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A. 選擇性是相對(duì)的 B. 與藥物劑量大小無關(guān)C. 是藥物分

2、類的依據(jù) D. 是臨床選藥的基礎(chǔ)E. 大多數(shù)藥物均有各自的選擇作用( )2. 藥物的副作用是在下列哪種情況下發(fā)生的A. 極量 B. 治療量 C. 最小中毒量 D. 特異質(zhì)病人 E. 半數(shù)致死量( )3. 受體激動(dòng)劑與受體A. 只具有內(nèi)在活性 B. 只具有親和力C. 既有親和力又有內(nèi)在活性 D. 既無親和力也無內(nèi)在活性E. 以上皆否( )4. 受體拮抗藥和受體A. 有親和力而無內(nèi)在活性 B. 既有親和力又有內(nèi)在活性C. 既無親和力也無內(nèi)在活性 D. 無親和力而有內(nèi)在活性E. 具有較強(qiáng)親和力，卻僅有較弱內(nèi)在活性( )5. 下列關(guān)受體部分激動(dòng)藥的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A. 藥物與受體有親和力 B. 藥物

3、與受體有較弱的內(nèi)在活性C. 單獨(dú)使用有較弱的受體激動(dòng)藥的效應(yīng) D. 與受體激動(dòng)藥合用則增強(qiáng)激動(dòng)效應(yīng)E. 具激動(dòng)藥和拮抗藥的雙重特點(diǎn)( )6. 藥物最常用的給藥方法是A. 口服給藥 B. 舌下給藥 C. 直腸給藥 D. 肌肉注射 E. 皮下注射( )7. 弱酸性藥物在胃中A. 不吸收 B. 大量吸收 C. 少量吸收 D. 全部吸收 E. 以上皆否( )8.影響藥物吸收的因素不包括A. 給藥途徑 B. 藥物理化性質(zhì) C. 劑型D. 藥物與血漿蛋白的結(jié)合力 E. 吸收環(huán)境( )9. 對(duì)同一藥物來講，下列哪種說法是錯(cuò)誤的A. 在一定范圍內(nèi)，劑量越大，作用越強(qiáng)B. 對(duì)不同個(gè)體來說，用量相同，作用不一定相

4、同C. 用于婦女時(shí)效應(yīng)可能與男人有別D. 成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大E. 小兒應(yīng)用時(shí)，體重越重，用量應(yīng)越大( )10酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)A. 解離、再吸收、排出 B. 解離、再吸收、排出C. 解離、再吸收、排出 D. 解離、再吸收、排出E. 解離、再吸收、排出( )11藥物的肝腸循環(huán)可影響A. 藥物作用發(fā)生的快慢 B. 藥物的藥理活性C. 藥物作用持續(xù)時(shí)間 D. 藥物的分布 E. 藥物的代謝( )12當(dāng)以一個(gè)半衰期為給藥間隔時(shí)間，經(jīng)給藥幾次血中濃度可達(dá)到坪值A(chǔ)1次 B2次 C3次 D4次 E5次( )13老年人由于各器官功能衰退，用藥劑量應(yīng)為為成人的A12 B13 C23

5、D34 E45( )14藥物的半衰期長(zhǎng)，則說明該藥A作用快 B作用強(qiáng) C吸收少 D消除慢 E消除快( )15對(duì)同一藥物而言，五者中的最大劑量是A最小有效量 B最小中毒量 C常用量D極量 E治療量( )16作用產(chǎn)生最快的給藥途徑是A直腸給藥 B肌注 C舌下給藥D靜脈注射 E口服( )17藥酶誘導(dǎo)劑對(duì)藥物代謝的影響是A藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng) B血藥濃度升高C藥理活性增強(qiáng) D藥理活性減弱 E毒性增大( )18弱酸性藥物在堿性環(huán)境中A解離度降低 B脂溶性增加C易透過血-腦脊液屏障 D易被腎小管重吸收E經(jīng)腎排泄加快( )19藥物與血漿蛋白結(jié)合率高時(shí)，則藥物A顯效快，作用時(shí)間短 B顯效快，作用時(shí)間長(zhǎng)C顯效

6、慢，作用時(shí)間長(zhǎng) D顯效慢，作用時(shí)間短E以上皆否( )20少數(shù)病人應(yīng)用小劑量藥物就產(chǎn)生較強(qiáng)的藥理作用，甚至引起中毒，稱為A習(xí)慣性 B后天耐受性 C成癮性 D選擇性 E高敏性( )21A藥比B藥安全，正確的依據(jù)是AA藥的LD50/ED50比B藥大 BA藥的LD50比B藥大CA藥的LD50比B藥大 DA藥的ED50比B藥大EA藥的ED50比B藥大( )22藥物排泄的主要途徑是A肝臟 B腎臟 C腸道 D腺體 E呼吸道( )23藥物作用強(qiáng)度隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過程是A時(shí)效關(guān)系 B最小有效量 C時(shí)量關(guān)系 D. 治療量 E量效關(guān)系( )24下列對(duì)藥物副作用的敘述，正確的是A危害多較嚴(yán)重 B多因劑量有關(guān)C屬于一種

7、與遺傳有關(guān)的特異質(zhì)反應(yīng) D不可預(yù)知E與防治作用可相互轉(zhuǎn)化( )25下列有關(guān)毒性反應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是A治療量時(shí)產(chǎn)生 B多與劑量有關(guān)C多對(duì)機(jī)體有明顯損害甚至危及生命 D臨床用藥時(shí)應(yīng)盡量避免毒性反應(yīng)出現(xiàn)E分為急性毒性反應(yīng)和慢性毒性反應(yīng)( )26下列有關(guān)變態(tài)反應(yīng)有盡有的敘述，錯(cuò)誤的是A嚴(yán)重時(shí)可引起過敏性休克 B是一種病理性免疫反應(yīng)C與劑量無關(guān) D不易預(yù)知 E與用藥時(shí)間有關(guān)( )27下列有關(guān)藥物依賴性的敘述，錯(cuò)誤的是A精神依賴性又稱習(xí)慣性 B分為身體依賴性和精神依賴性C多在連續(xù)應(yīng)用時(shí)產(chǎn)生 D身體依賴性又稱心理依賴性E一旦產(chǎn)生身體依賴性，停藥后就會(huì)產(chǎn)生戒斷癥狀( )28下列對(duì)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述，錯(cuò)誤的是A耗能

8、 B需載體協(xié)助C有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象 D逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)E順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)( )29影響藥物分布的因素不包括A藥物的理化性質(zhì) B吸收環(huán)境 C體液的PHD血-腦脊液屏障 E藥物與血漿蛋白結(jié)合率( )30下列有關(guān)藥酶抑制劑的敘述，錯(cuò)誤的是A可使藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng) B可使血藥濃度上升C可使藥物藥理活性減弱 D可使藥物毒性增加E可使藥物藥理活性增強(qiáng)( )31下列對(duì)成癮性的敘述，錯(cuò)誤的是A又稱生理依賴性 B病人對(duì)藥物不敏感C病人停藥后可產(chǎn)生戒斷癥狀 D又稱身體依賴性E使用麻醉藥品時(shí)產(chǎn)生( )32藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不具有哪項(xiàng)特點(diǎn)A暫時(shí)失去藥理活性 B藥物之間具有競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合的置換現(xiàn)象C不易透過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn) D結(jié)

9、合是可逆的E使藥物毒性增加( )33使藥物作用時(shí)間縮短的因素是A肝腎功能降低 B形成肝腸循環(huán)C藥酶活性降低 D與血漿蛋白結(jié)合E弱酸性藥和堿化尿液的藥物合用( )34.影響藥物脂溶擴(kuò)散因素不包括A藥物的解離度 B藥物分子極性C藥物的脂溶性 D載體的數(shù)量E生物膜兩側(cè)的濃度差( )35不利于藥物由血液向組織液分布的因素是A藥物的脂溶性高 B藥物的解離度低C藥物與血漿蛋白結(jié)合率高 D藥物與組織親和力高E藥物和血漿蛋白結(jié)合率低( )36下列有關(guān)藥物的敘述，錯(cuò)誤的是A幾乎所有藥物均能穿透胎盤屏障，故妊娠期間應(yīng)禁用可能致畸的藥物B弱酸性藥物少量在胃中吸收C當(dāng)腎功能不全時(shí)，應(yīng)禁用或慎用對(duì)腎有損害的藥物D由腎小

10、管主動(dòng)分泌排泄的藥物之間可有競(jìng)爭(zhēng)性抑抑制現(xiàn)象E藥物的蓄積均對(duì)機(jī)體有害( )37趙某，男，28歲，患肺結(jié)核病，醫(yī)生給予抗結(jié)核藥物利福平.異煙肼和鏈霉素治療，用藥一個(gè)月后病人出現(xiàn)了耳鳴，繼而聽力喪失，請(qǐng)問患者發(fā)生的是哪種類型的不良反應(yīng)A副作用 B繼發(fā)反應(yīng) C后遺作用 D變態(tài)反應(yīng) E毒性反應(yīng)( )38劉某，女，41歲，患胃潰瘍數(shù)年，近來發(fā)作加劇，伴有反酸，醫(yī)生給予抗酸藥氫氧化鋁口服以中和胃酸，這是利用藥物的哪種作用類型A選擇作用 B局部作用 C吸收作用 D預(yù)防作用 E對(duì)因治療( )39劉某，男，56歲，患頑固失眠癥伴焦慮，長(zhǎng)期服勝地西泮，開始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，這是

11、因?yàn)闄C(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了A耐受性 B成癮性 C繼發(fā)反應(yīng) D個(gè)體差異 E副作用( )40劉某，男，43歲，患冠心病，近期心絞痛頻發(fā)，醫(yī)生給予硝酸甘油，并特別囑其要舌下含服，而不采用口服，這是因?yàn)锳可使毒性反應(yīng)降低 B防止耐藥性產(chǎn)生C可使副作用減小 D避開首關(guān)消除 E防止產(chǎn)生耐受性( )41李某，男，18歲，患急性扁桃體炎就醫(yī)，醫(yī)生處方中的抗菌藥為復(fù)方磺胺甲基異惡唑，并囑其首次劑量加倍服用，這是因?yàn)锳可在一個(gè)半衰期內(nèi)達(dá)到有效穩(wěn)態(tài)血藥濃度 B可使毒性反應(yīng)降低C可使副作用減少 D可使半衰期延長(zhǎng) E可使半衰期縮短( )42楊某，女同，30歲，因燒傷入院，醫(yī)生給予哌替啶止痛，連用3天，第4天停用后患者出現(xiàn)煩躁

12、不安.流淚.出汗.惡心.嘔吐.驚厥等戒斷癥狀，這表明患者對(duì)哌替啶已產(chǎn)生了A耐受性 B生理依賴性（成癮性）C副作用 D變態(tài)反應(yīng) E繼發(fā)反應(yīng)( )43周某，女，58歲，患慢性心功能不全，醫(yī)生處方中選用地高辛每日0.25mg口服，并囑其連續(xù)用藥期間須選擇，同一藥廠.同一劑型，最好為同一批號(hào)的產(chǎn)品，這是因?yàn)锳生物利用度相對(duì)穩(wěn)定，可確保療效，又不致中毒B更換其他藥廠的產(chǎn)品無效 C為廠家推銷產(chǎn)品D利益驅(qū)動(dòng)有關(guān) E醫(yī)生用藥習(xí)慣( )44鄭某，女，26歲，患癲癇大發(fā)作就診，醫(yī)生處方用苯妥英鈉100mg，一日3次，但患者擅自增加用量至每次200mg，一日3次，服至第二天時(shí)，病人出現(xiàn)象共濟(jì)失調(diào).頭痛.精神錯(cuò)亂，與

13、血藥濃度過高有關(guān)，這種現(xiàn)象稱為A反跳現(xiàn)象 B蓄積性中毒 C過敏反應(yīng)D特異持質(zhì)反應(yīng) E后遺效應(yīng)( )45朱某，男，37歲，因過食生冷后出現(xiàn)腹瀉.腹痛就診，醫(yī)生給予解痙藥阿托品0.3mg，服藥后腹痛.腹瀉緩解，但患者感視物模糊.口干等，這屬于藥物的何種不良反應(yīng)A毒性反應(yīng) B依賴性 C耐受性 D副作用 E變態(tài)反應(yīng)( )46任某，男，71歲，因慢性支氣管炎并發(fā)肺炎入院，醫(yī)生給予氨芐西林靜脈滴注，第7天病人皮膚出現(xiàn)藥診.瘙癢，此時(shí)護(hù)士在進(jìn)行整體護(hù)理時(shí)，護(hù)理診斷應(yīng)如何表達(dá)A皮疹待查 B停藥觀察 C皮膚完整性受損與氨芐西林過敏有關(guān)D藥物過敏 E過敏體質(zhì)多項(xiàng)選擇題 1口服給藥的缺點(diǎn)是 A可被消化酶破壞 B可能對(duì)胃腸道有刺激作用 C藥物與食物結(jié)合后可影響藥物的吸收 D可發(fā)生首過消除而降低藥物的療效2一個(gè)較為安全的藥物應(yīng)該是 A半數(shù)致死量小 B安全范圍大 C半數(shù)有效量大 D治療指數(shù)大3有關(guān)肝藥酶的正確敘述是A它是肝臟微粒體中所含的藥物代謝酶體系B.對(duì)藥物的代謝作用有高度的專一性C其活性可受藥物的誘導(dǎo)或抑制D.不存在個(gè)體差異4. 聯(lián)合應(yīng)用兩