1、2010年執業藥師考試藥學專業知識(二)練習試題(13)總分：100分 及格：60分 考試時間：150分一、(藥劑學)A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1)可作片劑泡騰崩解劑的是（）。A. 枸櫞酸與碳酸氫鈉B. PVPPC. 糖粉D. CMS-NaE. 淀粉(2)關于吸濕性錯誤的敘述是（）。A. 水溶性藥物均有固定的CRH值B. 幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例無關C. CRH值可作為藥物吸濕性指標，一般CRH愈大，愈不易吸濕D. 控制生產、貯藏的環境條件，應將生產以及貯藏環境的相對濕度控制在藥物CRH值以上以防止吸濕E. 為選擇防濕

2、性輔料提供參考，一般應選擇CRH值大的物料作輔料(3)關于膜劑錯誤的表述是（）。A. 膜劑系指藥物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的單層或多層膜狀制劑B. 膜劑的優點是成膜材料用量少含量準確，適用于大多數藥物C. 常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D. 可用勻漿流延成膜法和壓融成膜法等方法制備E. 膜劑中可用甘油丙二醇等為增塑劑(4)片劑中制粒目的敘述錯誤的是（）。A. 改善原輔料的流動性B. 增大物料的松密度，使空氣易逸出C. 減小片劑與模孔問的摩擦力D. 避免粉末分層E. 避免細粉飛揚(5)下列哪種靶向制劑屬于被動靶向制劑（）。A. pH敏感脂質體B. 長循環脂質體C. 免疫脂

3、質體D. 脂質體E. 熱敏脂質體(6)測定緩控釋制劑的體外釋放度時，至少應測（ ）A. 1個取樣點B. 2個取樣點C. 3個取樣點D. 4個取樣點E. 5個取樣點(7)超濾法除熱原時應用超濾膜的孔徑為（）。A. 6.O18nmB. 5.O15nmC. 3.O15nmD. 4.O17nmE. 4.O12nm(8)關于軟膏劑質量要求的錯誤表述為（）。A. 均勻、細膩并具有適當粘稠度B. 易涂布于皮膚或粘膜上C. 應無刺激性、過敏性與其他不良反應D. 軟膏劑中藥物應充分溶于基質中E. 眼用軟膏劑應在無菌條件下進行制備(9)下列不屬于表面活性劑類別的為（）。A. 脫水山梨醇脂肪酸酯類B. 聚氧乙烯去水

4、山梨醇脂肪酸酯類C. 聚氧乙烯脂肪酸酯類D. 聚氧乙烯脂肪醇醚類E. 聚氧乙烯脂肪酸醇類(10)滴丸與膠丸(軟膠囊)的相同點是（）。A. 均為藥物與基質混合而成B. 均可用滴制法制備C. 均以明膠為主要囊材D. 均以PEG為主要基質E. 無相同之處(11)葡萄糖注射液中的熱原可采用的除去方法有（）。A. 高溫法B. 活性炭吸附法C. 濾過法D. 酸堿法E. 強堿法(12)對于藥物降解，常用降解百分之多少所需的時間為藥物的半衰期（）。A. 5%B. 10%C. 30%D. 50%E. 90%(13)可作片劑崩解劑的（）。A. 交聯聚乙烯吡咯烷酮B. 預膠化淀粉C. 甘露醇D. 聚乙二醇E. 微晶

5、纖維素(14)制備復方乙酰水楊酸片時分別制粒是因為（）。A. 三種主藥一起產生化學變化B. 為了增加咖啡因的穩定性C. 此方法制備方便D. 為防止乙酰水楊酸水解E. 三種主藥一起濕潤混合會使熔點下降，壓縮時產生熔融和再結晶現象(15)不是包衣目的的敘述為（）。A. 改善片劑的外觀和便于識別B. 增加藥物的穩定性C. 定位或快速釋放藥物D. 隔絕配伍變化E. 掩蓋藥物的不良臭味(16)表觀分布容積的敘述中錯誤的是（ ）A. 表觀分布容積是指給藥劑量或體內藥量與血漿藥物濃度的比值B. 表觀分布容積大說明藥物作用強C. 表觀分布容積是假定藥物在體內均勻分布情況下求得的D. 表觀分布容積不具有生理學意

6、義E. 表觀分布容積的單位用g/ml或mg/l表示(17)滴制法制備軟膠囊的大小取決于（）。A. 基質吸附率B. 噴頭大小和溫度C. 藥液的溫度和粘度D. 滴制速度E. 以上均有(18)氯霉素眼藥水中加入硼酸的主要作用是（）。A. 增溶B. 調節pHC. 防腐D. 增加療效E. 助溶(19)有關散劑特點敘述錯誤的是（）A. 粉碎程度大，比表面積大、易于分散、起效快B. 外用覆蓋面積大，可以同時發揮保護和收斂等作用C. 貯存、運輸、攜帶比較方便D. 制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E. 粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩定(20)關于藥物穩定性受酸堿催化的敘述，下列哪條是錯誤的

7、（）。A. 許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化B. 在pH很低時，主要是酸催化C. 在pH較高時，主要是堿催化D. 一般藥物的氧化作用，也受專屬酸堿催化E. 在pH速度曲線圖最低點所對應的橫坐標，即為最穩定pH(21)崩解劑加入方法有內加法、外加法、內外加法，正確的表述是（）。A. 崩解速度：內加法>內外加法>外加法B. 溶出速度：外加法>內外加法>內加法C. 崩解速度：外加法>內外加法>內加法D. 溶出速度：內加法>內外加法>外加法E. 崩解速度：內外加法>內加法>外加法(22)混懸型氣霧劑的

8、組成中不包括（）。A. 拋射劑B. 潤濕劑C. 助溶劑D. 分散劑E. 助懸劑(23)關于冷凍干燥的正確表述（）。A. 所出產品質地疏松，加水后迅速溶解B. 在真空條件下進行，所出產品不利于長期儲存C. 應在水的三相點以上的溫度與壓力下進行D. 冷凍于燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程E. 黏度大的樣品較黏度小的樣品容易進行冷凍干燥(24)以PEG6000為基質制備滴丸劑時，不能選用的冷凝液是（）。A. 輕質液狀石蠟B. 重質液狀石蠟C. 二甲硅油D. 水E. 植物油二、(藥劑學)B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，

9、每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。(1)根據下列選項，回答TSE題：(2)多劑量制劑（）。(3)陰道栓劑（）。(4)不能避免肝首關效應的制劑（）。(5)根據下列題干及選項，回答TSE題：(6)從乳濁液中除去分散相揮發性溶劑以制備微囊的方法（）。(7)根據上文，回答TSE題(8)羥苯甲酯（ ）(9)羥苯丙酯（ ）(10)根據下列題干及選項，回答TSE題：(11)平均粒重1g栓劑的量差異限度（）。(12)平均粒重>3.0g栓劑的量差異限度（）。(13)根據下列題干及選項，回答TSE題：(14)不利于藥物的吸收（）。(15)藥物的pKa小于3（）。(16)藥物的pKa大

10、于1O（）。(17)根據下列題干及選項，回答TSE題：(18)微囊使用（）。(19)固體分散體使用（）。(20)環糊精包合物使用（）。(21)根據下列題干及選項，回答TSE題：(22)片劑薄膜包衣材料為（）。(23)根據下列題干及選項，回答TSE題：(24)普通片劑的崩解時間（）。(25)泡騰片的崩解時間（）。(26)根據下列題干及選項，回答TSE題：(27)冷凍干燥原理中水的三項平衡點的壓力為（）。(28)根據下列選項，回答TSE題：(29)是研究藥物在體內的吸收、分布、代謝與排泄的機理及過程，闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關系的邊緣科學（）。(30)是研究藥物制劑工業生產的基本

11、理淪、工藝技術、生產設備和質量管理的科學，也是藥劑學重要的分支學科（）。(31)是采用數學的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經時過程及其與藥效之間關系的科學（）。(32)根據下列選項，回答TSE題：(33)經蒸餾所得的無熱原水，為配制注射劑用的溶劑（）。(34)主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑（）。(35)包括純化水、注射用水與滅菌注射用水（）。(36)根據下列選項，回答TSE題：(37)對熱、濕不穩定，劑量較大但流動性較好的藥物（）。(38)藥物在胃中不穩定（）。(39)劑量較小的液體藥物（）。(40)用于表示油中游離脂肪酸和結合成酯的脂肪酸的總量多少的是（）。(41)根

12、據下列題干及選項，回答TSE題：(42)除掉安瓿熱原（）。(43)玻璃安瓿滅菌（）。(44)根據上文，回答TSE題。(45)助懸劑（）。(46)滲透壓調節劑（）。(47)主藥（）。(48)潤濕劑（）。三、(藥劑學)X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)葡萄糖注射液中常出現澄明度問題，可以采用下列哪些措施（）。A. 加入適量的鹽酸B. 采用濃配法C. 加入0.10.2（g/ml）的針用碳，加熱煮沸l5min，過濾脫炭D. 加入適量NaOHE. 加入適量糊精除雜質(2)影響崩解的因素有（）。A. 原輔料的性質B. 顆粒的硬度C.

13、壓片時的壓力D. 片劑的貯存條件E. 表面活性劑(3)對熱不穩定的某一藥物，預選擇PVP為載體制成固體分散體可選擇下列哪些方法（）。A. 熔融法B. 溶劑法C. 溶劑一熔融法D. 溶劑一噴霧(冷凍)干燥法E. 共研磨法(4)經皮吸收制劑中儲庫型可分為哪兩類（）。A. 黏膠分散型B. 有限速膜型C. 無限速膜型D. 多儲庫型E. 微儲庫型(5)設計注射劑處方時，采用調節滲透壓的方法有 （）A. 氯化鈉等滲當量法B. 氯化鈉當量法C. 冰點降低法D. 飽和溶液法E. pH降低法(6)下列有關栓劑敘述正確的是（）。A. 栓劑是供人體腔道給藥的固體制劑B. 栓劑可發揮局部作用與全身作用C. 栓劑基質分

14、兩類：油脂性基質與水溶性基質D. 半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一種良好的油脂性基質E. 藥物的理化性質如溶解度、粒徑、脂溶性、解離度不會影響栓劑中藥物的吸收(7)下列關于制劑的正確表述是（）A. 制劑是指根據藥典或藥政管理部門批準的標準為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式B. 藥物制劑是根據藥典或藥政管理部門批準的標準為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C. 同一種制劑可以有不同的藥物D. 制劑是藥劑學所研究的對象E. 紅霉素片，撲熱息痛片，紅霉素粉針劑等均是藥物制劑(8)可完全避免肝臟首過效應的是（）。A. 舌下給藥B. 口服腸溶片C. 靜脈滴注給藥D. 栓劑直

15、腸給藥E. 陰道給藥(9)關于防止可溶性成分遷移正確敘述是（）A. 為了防止可溶性色素遷移產生色斑，最根本防止辦法是選用不溶性色素B. 采用微波加熱干燥時，可使顆粒內部的可溶性成分減少到最小到最小的程度C. 顆粒內部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度D. 采用箱式干燥時，顆粒之間的可溶性成分遷移現象最為明顯E. 采用流化（床）干燥法時，一般不會發生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現色斑或花斑(10)下列說法正確的是（）。A. 由粒子被截留方式的不同，可以將過濾分為介質過濾和濾餅過濾B. 過濾的影響因素可以由Poiseuile公式說明C. 砂濾棒主

16、要適用注射劑大生產中的初濾D. 16號的玻璃垂融漏斗均可以用于濾過除菌E. 常用的助濾劑有紙漿、硅藻土、滑石粉、活性炭等(11)屬于濕法制粒的操作是（）。A. 制軟材B. 結晶過篩選粒加潤滑劑C. 將大片碾碎，整粒D. 軟材過篩制成濕顆粒E. 濕顆粒干燥(12)可作為注射劑生產用溶劑的（）。A. 純化水B. 注射用水C. 滅菌注射用水D. 制藥用水E. 自來水四、(藥物化學)A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1)下列藥物中哪一個臨床上可用于嗎啡過量的解毒劑（）。A. 酒石酸布托啡諾B. 鹽酸納洛酮C. 鹽酸哌替啶D. 枸櫞酸芬太尼E. 鹽酸美沙酮(2

17、)下列屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是（）。A. 洛伐他汀B. 硝苯地平C. 阿替洛爾D. 依那普利E. 桂利嗪(3)羅紅霉素的化學結構與下列哪個藥物相類似（）。A. 克林霉素B. 氯霉素C. 紅霉素D. 阿米卡星E. 多西環素(4)對氟康唑的描述不正確的是（）。A. 分子中含有兩個三氮唑結構B. 唑類抗真菌藥C. 在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水D. 結構中含有手性碳原子E. 可口服，生物利用度高(5)己烯雌酚的結構特點有（）。A. 與天然雌激素的空間結構極相似B. 反式無效，順式有效C. 含有3個酚羥基D. 酚羥基為非活性官能團E. 丙酸酯主要用于前列腺癌(6)分子中含有2個手性中心

18、，但只有3個光學異構體的藥物是（）。A. 左氧氟沙星B. 鹽酸乙胺丁醇C. 鹽酸氯胺酮D. 氯霉素E. 鹽酸麻黃堿(7)根據下列題干及選項，回答TSE題：(8)分子中含有苯磺酰胺結構的藥物是（）。(9)鹽酸氯丙嗪的化學名為（）。A. N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽B. N，N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽C. N，N-二異丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10一丙胺鹽酸鹽D. N，N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽E. N，N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽(10)化學名稱為l7a甲基l7羥基雄甾4烯3酮的藥物名稱是

19、（）。A. 雌二醇B. 黃體酮C. 甲睪酮D. 己烯雌酚E. 地塞米松(11)下列需避光保存的藥物是（）。A. 苯鈉英鈉B. 卡馬西平C. 丙戊酸鈉D. 苯巴比妥E. 硫噴妥鈉(12)H1受體拮抗劑苯海拉明的化學結構屬于哪一類（）。A. 氨基醚類B. 乙二胺類C. 哌嗪類D. 丙胺類E. 三環類(13)維生素C結構中酸性最強的羥基位于（）。A. 2位B. 3位C. 4位D. 5位E. 6位(14)下述藥物中屬于吲哚美辛結構類似物的是（）。A. 保泰松B. 羥布宗C. 雙氯芬酸鈉D. 舒林酸E. 丙磺舒(15)地西泮的化學名為（）。A. 5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯

20、并二氮雜革-2-酮B. 5-苯基-7-硝基-l，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜革一2一酮C. 5-(2一氯苯基)-3-羥基-7-氯-l，3-二氧-2H-1，4-苯并二氮雜革-2-酮D. 1-甲基-5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜革-2-酮E. 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜革-2-酮(16)維生素B不具有以下哪個性質（）。A. 為白色或類白色結晶或結晶性粉末B. 水溶液易氧化變色C. 能和三氯化鐵作用呈色D. 為3，4，5，6位取代的吡啶衍生物E. 為外消旋混合物五、(藥物化學)B型題(配伍選擇題)，共32題，每題0.5

21、分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。(1)根據下列題干及選項，回答TSE題：(2)與吡啶和硫酸銅反應顯綠色的是（）。(3)具有飽和代謝動力學特點的藥物是（）。(4)對癲癇單純和復雜部分性發作最有效的是（）。(5)根據下列題干及選項，回答TSE題：(6)磺胺類抗菌藥（）。(7)抗菌增效劑（）。(8)根據下列題干及選項，回答TSE題：(9)在胃酸中不穩定，易被破壞的抗生素是（）。(10)在肺組織中濃度較高的抗生素是（）。(11)在組織中濃度較高，半衰期較長的抗生素是（）。(12)根據下列選項，回答TSE題：(

22、13)氨芐西林的化學結構為 （）。(14)頭孢羥氨芐的化學結構為（）。(15)阿莫西林的化學結構為（）。(16)根據下列題干及選項，回答TSE題：(17)茶堿的結構式是（）。(18)異丙托溴銨的結構式是（）。(19)沙美特羅的結構式是（）。(20)根據下列選項，回答TSE題：(21)含有鳥嘌呤基的是 （）。(22)結構中含有l，4-二氮雜革的是（）。(23)根據下列題干及選項，回答TSE題：(24)用于治療腳氣病、多發性神經炎等的是（）。(25)用于治療妊娠嘔吐、脂溢性皮炎、糙皮病等的是（）。(26)根據下列選項，回答TSE題：(27)分子中含有環氧乙烷結構（）。(28)屬于一內酰胺酶抑制劑的

23、是（）。(29)屬于碳青霉烯類抗生素的是（）。(30)屬于紅霉素類抗生素的是（）。(31)根據下列選項，回答TSE題：(32)屬于噻唑烷二酮類的胰島素增敏劑（）。六、(藥物化學)X型題(多選題)。共8題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1)用于治療哮喘的糖皮質激素類藥物是（）。A. 丙酸倍氯米松B. 氫化可的松C. 丙酸氟替米松D. 布地奈德E. 曲安奈德(2)溴新斯的明的特點有（）。A. 口服劑量遠大于注射劑量B. 含有酯基，堿水中可水解C. 注射時使用其甲硫酸鹽D. 屬不可逆膽堿酯酶抑制劑E. 尿液中可檢出兩個代謝產物(3)體外無活性，經體內代謝產

24、生活性的藥物是（）。A. 奧美拉唑B. 貝諾酯C. 舒林酸D. 維生素D2E. 氯霉素(4)分子結構中含有二個手性中心的藥物是（）。A. 鹽酸偽麻黃堿B. 鹽酸多巴酚丁胺C. 拉貝洛爾D. 鹽酸麻黃堿E. 甲墓名巴(5)通過結合代謝使藥物去活性化并產生水溶性代謝物的有哪些（）。A. 與葡萄糖醛酸結合B. 與硫酸結合C. 甲基化D. 乙酰化E. 與氨基酸結合(6)下列選項與奧美拉唑不符的是（）。A. 化學名稱為5一甲氧基一2-(4甲氧基3，5二甲基2吡啶基)甲基亞磺酰基1H苯并咪唑B. 是前體藥物，臨床用于胃及十二指腸潰瘍的治療C. 含有硝基乙烯結構D. 含有苯并咪唑環和吡啶環E. 屬于H2受體

25、拮抗藥(7)下列哪些性質與維生素B2相符（）。A. 必須在體內經磷酸化后才能生成有活性的物質B. 為脂溶性維生素C. 可用于治療唇炎、舌炎和脂溢性皮炎D. 在體內具傳遞氫和電子的生理功能E. 在堿性溶液中極易分解(8)具有苯丙胺結構的藥物有（）。A. 克侖特羅B. 麻黃堿C. 腎上腺素D. 去甲腎上腺素E. 鹽酸多巴胺答案和解析一、(藥劑學)A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1) :A(2) :D答案D此題考查散劑的吸濕性，臨界相對濕度(CRH值)的概念及測定的意義。CRH值可作為藥物吸濕性指標，一般CRH愈大，愈不易吸濕，應將生產以及貯藏環境的相對濕

26、度控制在藥物CRH值以下防止吸濕。所以答案應選擇D。(3) :B(4) :C答案C本題考查片劑制粒的目的，片劑的制備分粉末直接壓片法和制粒壓片法(包括選粒壓片)。制粒壓片法又分為干法制粒和濕法制粒。制粒的目的是為了滿足片劑制備的兩個重要前提條件，即用于壓片的物料(顆粒或粉末)應該具有良好的流動性和可壓性。制粒后，使顆粒問空隙增大，壓片時空氣易排出，避免壓力解除后殘留的少量空氣膨脹而裂片，同時，壓縮時可使顆粒間易產生內聚力而成型；顆粒流動性大于粉末，填充均勻，使片重差異減小；不同比重的物料由于制粒而相互結合，機器振動也不易分層；顆粒中由于黏合劑的結合作用而細粉極少，不易飛揚，不會影響操作者的健康

27、。為了減小片劑與模孑L間的摩擦力，減小推片力，需加入潤滑劑，而與制粒無關。所以答案應C(5) :D(6) :C(7) :C(8) :D(9) :D(10) :B(11) :B(12) :D解析：本題考查藥物半衰期的概念。 藥物在體內的量或血藥濃度消除一半所需要的時間為生物半衰期(13) :A(14) :E本題考查的是復方乙酰水楊酸片分別制粒的原因。復方乙酰水楊酸片是片劑的典型處方，需重點掌握。如果三種主藥一起濕潤混合會使藥物熔點下降，壓片時產生熔融和再結晶現象。故答案為E。(15) :C(16) :B(17) :E(18) :B(19) :E(20) :A(21) :C(22) :C(23)

28、:A(24) :D二、(藥劑學)B型題(配伍選擇題)，共48題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。(1) :B(2) :E(3) :A(4) :C(5) :A(6) :E(7) :A(8) :B(9) :B(10) :C(11) :A(12) :E(13) :C(14) :D(15) :A(16) :A(17) :B(18) :C(19) :D(20) :E(21) :D(22) :B(23) :D(24) :C(25) :E(26) :C(27) :A(28) :A(29) :B(30) :

29、C(31) :D(32) :A(33) :C(34) :D(35) :E(36) :B(37) :E(38) :C(39) :A(40) :C(41) :B(42) :A(43) :B(44) :E(45) :D(46) :B(47) :A(48) :C三、(藥劑學)X型題(多選題)。共12題。每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。(1) :A, B, C(2) :A, B, C, D, E(3) :B, D, E(4) :B, C(5) :A, C解析：本題考查的是注射劑中調節滲透壓的相關知識 調節溶液滲透壓的方法有氯化鈉等滲當量法、冰點降低法。注意相關知識

30、點等張的 定義。等滲不一定等張，等張溶液也不一定等滲。故答案為AC (6) :A, B, C, D(7) :B, D, E(8) :A, C, E解析：本題考查給藥途徑對藥物代謝的影響 舌下給藥可避免肝臟首過效應，藥物吸收由頸內靜脈到達心臟，再隨血液循環流向 全身。口服腸溶片必定受到肝臟首過效應的影響。靜脈滴注給藥一般不受肝臟首過效應 的影響，直接由靜脈進入全身血液循環。栓劑直腸給藥，如果藥物通過直腸上靜脈進入 肝臟進行首過代謝后，再進入體循環，就會發生肝臟首過效應；但如果通過直腸中、下 靜脈和肛門靜脈，繞過肝臟，經下腔靜脈直接進入體循環時，就可避免肝臟首過效應。 陰道給藥直接由黏膜吸收藥物進

31、入體循環，不受肝臟首過效應的影響。故答案為ACE (9) :A, B, D, E(10) :A, C, E(11) :A, D, E(12) :B, C四、(藥物化學)A型題(最佳選擇題)。共16題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。(1) :B(2) :A(3) :C(4) :D(5) :A解析：本題考查己烯雌酚的結構特點。 已烯雌酚的空間結構與天然雌激素的空間結構極相似，反式有效，順式無效，分子 中含有2個酚羥基，可以與三氯化鐵呈色反應，并且酚羥基還是活性官能團，對其進行改 造，制成丙酸酯、磷酸酯及鈉鹽，丙酸酯可以作為長效油劑使用，磷酸酯主要用于前列 晾癌的治療，鈉鹽可制成靜脈注

32、射劑使用。(6) :B(7) :D(8) :E(9) :A(10) :C(11) :B(12) :A(13) :B答案為B 考查維生素C的理化性質。由于結構中含有烯二醇羥基顯酸性，其中3位羥基與羰基可產生吸電子的P一丌共軛，故酸性最強。(14) :D(15) :E(16) :E解析：本題考查維生素B6的理化性質。 維生素B6為白色或類白色結晶或結晶性粉末，為3，4，5，6位取代的吡啶衍生物， 其水溶液逐漸被氧化變色，而且隨著pH升高，氧化加速。維生素B6 能和三氯化鐵作用 呈色，但是由于維生素B6不具有旋光性，所以不可能是外消旋混合物。五、(藥物化學)B型題(配伍選擇題)，共32題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。(1) :A(2) :B(3) :C(4) :D(5) :C(6) :A(7) :D(8) :B(9) :A(10