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文檔簡介
1、第九章常用輔助檢查字體:大 中 小打?。菏〖埌媲逦孀远x行距: 單倍 1.2單倍 1.5倍 1.7倍 2倍字體: 大 中 小隱藏: 答疑編號 手寫板 一、血常規(一)血紅蛋白和紅細胞數(表61)【臨床意義】1.紅細胞及血紅蛋白增多:相對性增多見于嚴重嘔吐、腹瀉、大面積燒傷、慢性腎上腺皮質功能減退、尿崩癥、甲亢危象、糖尿病酮癥酸中毒等。絕對性增多見于繼發性紅細胞增多癥如高原居民、慢性缺氧性心肺疾病、異常血紅蛋白病、腎癌、肝細胞癌、子宮肌瘤、腎盂積水、多囊腎等;真性紅細胞增多癥。2.紅細胞及血紅蛋白減少:15歲以前兒童、部分老年人、妊娠中晚期可出現生慢性減少,病理性減少見于各種貧血(表6-2)。
2、3.紅細胞形態改變(表6-3)球形細胞見于遺傳性球形細胞增多癥、自身免疫性溶血性貧血。淚滴形細胞見于骨髓纖維化、珠蛋白生成障礙性貧血、溶血性貧血。紅細胞緡錢狀形成見于多發性骨髓瘤、原發性巨球蛋白血癥。紅細胞內出現嗜堿性點彩見于鉛中毒、巨幼細胞貧血???波環見于嚴重貧血、溶血性貧血、鉛中毒、巨幼細胞貧血及白血病等。有核紅細胞見于各種溶血性貧血、紅白血病、骨髓纖維化、骨髓轉移癌等。(二)白細胞 【參考值】(表6-4)成人(410)109L?!九R床意義】1.白細胞總數小于4109L為白細胞減少癥,中性粒細胞絕對值小于2.0109L為粒細胞減少癥,中性粒細胞絕對值小于0.5109L為粒細胞缺乏癥。2.
3、中性粒細胞增多見于急性感染、嚴重組織損傷、急性大出血、急性中毒、白血病、骨髓增殖性疾病及惡性腫瘤。中性粒細胞減少見于傷寒、革蘭陰性桿菌感染、病毒感染、再生障礙性貧血、巨幼細胞貧血、PNH(陣發性睡眠性血紅蛋白尿)、物理化學因素損傷、脾功能亢進、自身免疫性疾病等。核左移見于急性化膿性感染、急性失血、急性溶血、白血病和類白血病反應。核右移見于巨幼細胞貧血和應用抗代謝藥物。中性粒細胞出現中毒性改變見于感染、惡性腫瘤、大面積燒傷等;棒狀小體見于急非淋白血病。3.嗜酸性粒細胞增多見于過敏性疾病、寄生蟲病、皮膚病、猩紅熱和血液?。ㄈ缏粤<毎籽?、淋巴瘤、多發性骨髓瘤、特發性嗜酸性粒細胞增多癥)等。4.
4、嗜堿性粒細胞增多見于過敏性疾病、轉移癌和血液?。ㄈ缏粤<毎籽?、嗜堿性粒細胞白血病和原發性骨髓纖維化癥)等。5.淋巴細胞增多見于病毒感染、腫瘤、移植物抗宿主病等。淋巴細胞減少見于應用腎上腺皮質激素、烷化劑治療和放射線損傷。異形淋巴細胞見于傳染性單核細胞增多癥、藥物過敏、輸血、血液透析。6.單核細胞增多見于瘧疾、急性感染恢復期、活動性肺結核和一些血液病(如單核細胞白血病、粒細胞缺乏癥恢復期)等。(三)網織紅細胞【參考值】百分數0.0050.015;絕對數(2484)109L?!九R床意義】網織紅細胞增多見于溶血性貧血、急性失血及缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血治療后。網織紅細胞減少見于再生障礙性貧血、
5、急性白血病。(四)血小板計數【參考值】(100300)109L。【臨床意義】血小板減少見于血小板生成障礙如再生障礙性貧血、急性白血病、巨幼細胞貧血;血小板破壞或消耗增多見于原發性血小板減少性紫癜、SLE、DIC、TTP、上呼吸道感染、輸血后血小板減少癥等;血小板分布異常如脾大。血小板增多見于骨髓增殖性疾病、慢性粒細胞白血病、急性感染、急性溶血和癌癥患者。(五)紅細胞沉降率【參考值】男性0151h末;女性0201h末。【臨床意義】血沉增快見于生理性增快,各種炎癥、組織損傷、惡性腫瘤、貧血和各種原因導致血漿球蛋白增高如慢性腎炎、肝硬化、多發性骨髓瘤、SLE等。(六)血細胞比容測定【參考值】溫氏法:
6、男0.40O.50LL(4050vol%),平均0.45LL;女0.370.48LL(3748vol%),平均0.40LL?!九R床意義】1.血細胞比容增高見于脫水病人,真性紅細胞增多癥。2.血細胞比容減低見于各種貧血。二、尿常規(一)尿量【參考值】10002000ml24h(成人)?!九R床意義】1.尿量增多:24h尿量超過2500ml,稱為多尿。見于內分泌疾?。喝缣悄虿。虮腊Y。腎臟疾病:如慢性腎盂腎炎、慢性腎間質腎炎、慢性腎衰早期,急性腎衰多尿期等。2.尿量減少:成人尿量低于400ml24h或17mlh,稱為少尿;而低于1OOml24h,稱為無尿。腎前性少尿:休克、心衰、脫水及其他引起有效血
7、容量減少病癥可導致。腎性少尿見于各種腎臟實質性改變而導致的少尿。腎后性少尿:因結石、尿路狹窄、腫瘤壓迫引起尿路梗阻或排尿功能障礙所致。(二)尿液外觀1.血尿:每升尿液中含血量超過1ml,即可出現淡紅色,稱肉眼血尿。如尿液外觀變化不明顯,離心沉淀后,鏡檢時每高倍鏡視野紅細胞平均3個,稱為鏡下血尿。血尿多見于泌尿系統炎癥、結石、腫瘤、結核、外傷等,也可見于血液系統疾病,如血友病、血小板減少性紫癜等。2.血紅蛋白尿及肌紅蛋白尿:當血紅蛋白和肌紅蛋白出現于尿中,可使尿液呈濃茶色、紅葡萄酒色或醬油色。血紅蛋白尿主要見于嚴重的血管內溶血,如溶血性貧血、血型不合的輸血反應、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等。肌紅蛋白
8、尿常見于擠壓綜合征、缺血性肌壞死等。3.膽紅素尿:尿內含有大量的結合膽紅素,尿液呈豆油樣改變,振蕩后出現黃色泡沫且不易消失,常見于阻塞性黃疸和肝細胞性黃疸。4.膿尿和菌尿:見于泌尿系統感染如腎盂腎炎、膀胱炎等。5.乳糜尿和脂肪尿:乳糜尿和乳糜血尿可見于絲蟲病及腎周圍淋巴管梗阻。脂肪尿見于脂肪擠壓損傷、骨折和腎病綜合征等。(三)氣味有機磷中毒者,尿帶蒜臭味。糖尿病酮癥酸中毒時尿呈爛蘋果味,苯丙酮尿癥者有鼠臭味。(四)酸堿反應【參考值】pH約6.5,波動在4.58.0之間。【臨床意義】(1)尿pH降低:見于酸中毒、高熱、痛風、糖尿病及口服氯化銨、維生素C等酸性藥物。(2)尿pH增高:見于堿中毒、尿
9、潴留、膀胱炎、應用利尿劑、腎小管性酸中毒等。(五)尿液比重【參考值】1.0151.025,晨尿最高,一般大于1.020,嬰幼兒尿比重偏低?!九R床意義】(1)尿比重增高:血容量不足導致的腎前性少尿、糖尿病、急性腎小球腎炎、腎病綜合征等。(2)尿比重降低:大量飲水、慢性腎小球腎炎、慢性腎衰竭、腎小管間質疾病、尿崩癥等。(六)化學檢查1.尿蛋白:定性尿蛋白+,定量約0.21.0g24h;+常為12g24h;+常3g24h?!緟⒖贾怠磕虻鞍锥ㄐ栽囼炾幮裕欢吭囼?80mg24h?!九R床意義】尿蛋白定性試驗陽性或定量試驗超過150mg24h尿時,稱為蛋白尿。病理性蛋白尿見于:(1)腎小球性蛋白尿:常見于
10、腎小球腎炎、腎病綜合征等原發性腎小球損害性疾病;糖尿病、高血壓、系統性紅斑狼瘡、妊娠高血壓綜合征等繼發性腎小球損害性疾病。(2)腎小管性蛋白尿:常見于腎盂腎炎、間質性腎炎、腎小管性酸中毒、重金屬(如汞、鎘、鉍)中毒、藥物(如慶大霉素、多黏菌素B)及腎移植術后。(3)混合性蛋白尿;如糖尿病、系統性紅斑狼瘡等。(4)溢出性蛋白尿:見于溶血性貧血和擠壓綜合征等。另較常見的是凝溶蛋白,見于多發性骨髓瘤、漿細胞病、輕鏈病等。(5)假性蛋白尿:腎以下泌尿道疾病如:膀胱炎、尿道炎、尿道出血,尿蛋白定性試驗可陽性。 2.尿糖【參考值】尿糖定性試驗陰性,定量為0.565.O mmol24h尿。【臨床意義】(1)
11、血糖增高性糖尿:糖尿病最為常見。其他使血糖升高的內分泌疾病,如庫欣綜合征、甲狀腺功能亢進癥、嗜鉻細胞瘤、肢端肥大癥等均可出現糖尿,又稱為繼發性高血糖性糖尿。其他:肝硬化、胰腺炎、胰腺癌等。(2)血糖正常性糖尿:又稱腎性糖尿,常見于慢性腎炎、腎病綜合征、間質性腎炎和家族性糖尿等。(3)暫時性糖尿;生理性糖尿:應激性糖尿:見于顱腦外傷、腦出血、急性心肌梗死。(4)假性糖尿:尿中很多物質具有還原性。如維生素C、尿酸、葡萄糖醛酸或一些隨尿液排出的藥物如異煙肼、鏈霉素、水楊酸、阿司匹林等,可使班氏定性試驗出現假陽性反應。3.酮體:是-羥丁酸、乙酰乙酸和丙酮的總稱?!緟⒖贾怠筷幮?。【臨床意義】(1)糖尿病
12、性酮尿:常伴有酮癥酸中毒,酮尿是糖尿病性昏迷的前期指標。對接受苯乙雙胍(降糖靈)等雙胍類藥物治療者,雖然出現酮尿,但血糖、尿糖正常。(2)非糖尿病性糖尿:高熱、嚴重嘔吐、腹瀉、長期饑餓、禁食、過分節食、妊娠劇吐、酒精性肝炎、肝硬化等,因糖代謝障礙而出現酮尿。4.尿膽紅素與尿膽原【參考值】正常人尿膽紅素定性陰性,定量2mgL;尿膽原定性為陰性或弱陽性,定量10mgL。【臨床意義】(1)尿膽紅素增高見于:急性黃疸性肝炎、阻塞性黃疸。門脈周圍炎、纖維化及藥物所致的膽汁淤積。先天性高膽紅素血癥。(2)尿膽原增高見于肝細胞性黃疸和溶血性黃疸。尿膽原少見于阻塞性黃疸。 (七)顯微鏡檢查1.紅細胞【參考值】
13、玻片法平均03個HP,定量檢查05個l。【臨床意義】尿沉渣鏡檢紅細胞3個HP,稱為鏡下血尿。多形性紅細胞80%時,稱腎小球源性血尿,常見于急性腎小球腎炎、急進性腎炎、慢性腎炎、紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎等。多形性紅細胞50%時,稱非腎小球源性血尿,見于腎結石、泌尿系統腫瘤、腎盂腎炎、多囊腎、急性膀胱炎、腎結核等。2.白細胞和膿細胞【參考值】玻片法平均05個HP,定量檢查010個l。【臨床意義】若有大量白細胞,多為泌尿系統感染如腎盂腎炎、腎結核、膀胱炎或尿道炎。3.上皮細胞(1)腎小管上皮細胞;在尿中出現,常提示腎小管病變。對腎移植術后有無排斥反應亦有一定意義。(2)移行上皮細胞:正常尿中無或偶見移
14、行上皮細胞,在輸尿管、膀胱、尿道有炎癥時可出現。大量出現應警惕移行上皮細胞癌。(3)復層扁平上皮細胞:見于尿道炎。4.管型(1)透明管型:正常人0偶見LP,老年人清晨濃縮尿中也可見到。在運動、重體力勞動、麻醉、用利尿劑、發熱時可出現一過性增多。在腎病綜合征、慢性腎炎、惡性高血壓和心力衰竭時可見增多。有時透明管型內含有少量紅細胞、白細胞和上皮細胞,又稱透明細胞管型。(2)顆粒管型:粗顆粒管型,見于慢性腎炎、腎盂腎炎或某些(藥物中毒等)原因引起的腎小管損傷。細顆粒管型,見于慢性腎炎或急性腎小球腎炎后期。(3)細胞管型:腎小管上皮細胞管型,在各種原因所致的腎小管損傷時出現。紅細胞管型:常與腎小球性血
15、尿同時存在。白細胞管型:常見于腎盂腎炎、間質性腎炎等。(4)蠟樣管型:該類管型多提示有嚴重的腎小管變性壞死,預后不良。(5)脂肪管型:常見于腎病綜合征、慢性腎小球腎炎急性發作及其他腎小管損傷性疾病。三、糞常規(一)一般性狀1.鮮血便:見于直腸息肉、直腸癌、肛裂及痔瘡等。2.柏油樣便:見于消化道出血。3.白陶土樣便:見于各種原因引起的膽管阻塞患者。4.膿性及膿血便:當腸道下段有病變。如痢疾、潰瘍性結腸炎、局限性腸炎、結腸或直腸癌常表現為膿性及膿血便,阿米巴痢疾以血為主,血中帶膿,呈暗紅色稀果醬樣,細菌性痢疾則以黏液及膿為主,膿中帶血。5.米泔樣便:見于重癥霍亂、副霍亂患者。 6.稀糊狀或水樣便:
16、大量黃綠色稀汁樣便(3000ml或更多),并含有膜狀物時見于假膜性腸炎。7.細條樣便:多見于直腸癌。8.氣味:患慢性腸炎、胰腺疾病、結腸或直腸癌潰爛時有惡臭。阿米巴腸炎糞便呈血腥臭味。脂肪及糖類消化或吸收不良時糞便呈酸臭味。(二)顯微鏡檢查1.白細胞:小腸炎癥時白細胞數量一般100109L,白細胞可從血漿中攝取鉀。(二)血鈉測定【參考值】135145mmolL【臨床意義】血鈉超過145mmolL,并伴有血液滲透壓過高者,稱為高鈉血癥。血鈉低于135mmolL稱為低鈉血癥。1.高鈉血癥發生的常見原因和機制 (1)水分攝入不足:水源斷絕、進食困難、昏迷等。(2)水分丟失過多:大量出汗、燒傷、長期腹
17、瀉、嘔吐,糖尿病性多尿、胃腸引流等。(3)內分泌病變:抗利尿激素分泌增加,排尿排鈉減少;腎上腺皮質功能亢進癥原發性或繼發性醛固酮增多癥、腎小管排鉀保鈉。使血鈉增高。 (4)攝入過多:進食過量鈉鹽或輸注大量高滲鹽水;心臟復蘇時輸入過多的碳酸氫鈉等。2.低鈉血癥發生的常見原因和機制 (1)丟失過多,腎性丟失:慢性腎衰竭多尿期和大量應用利尿劑;皮膚黏膜性丟失:大量出汗、大面積燒傷時血漿外滲;醫源性丟失,漿膜腔穿刺丟失大量液體等;胃腸道丟失:嚴重的嘔吐、反復腹瀉和胃腸引流。(2)細胞外液稀釋:飲水過多而導致血液稀釋,如精神性煩渴等;慢性腎衰竭、肝硬化失代償期、急性或慢性腎衰竭少尿期;尿崩癥、劇烈疼痛、
18、腎上腺皮質功能減退癥等的抗利尿激素分泌過多;高血糖或使用甘露醇,細胞外液高滲,使細胞內液外滲,導致血鈉減低。(3)消耗性低鈉或攝入不足:肺結核、腫瘤、肝硬化等慢性消耗疾??;饑餓、營養不良、長期低鈉飲食及不恰當的輸液等。(三)血鈣測定【參考值】總鈣:2.252.58mmolL。離子鈣:1.101.34mmo1L?!九R床意義】 血清總鈣超過2.58mmolL稱為高鈣血癥。血清總鈣低于2.25mmolL稱為低鈣血癥。1.高鈣血癥發生的常見原因及機制(1)溶骨作用增強:原發性甲狀旁腺功能亢進癥;多發性骨髓瘤、骨肉瘤等伴有血清蛋白質增高的疾病;急性骨萎縮骨折和肢體麻痹;腎癌、肺癌、急性白血病、多發性骨髓
19、瘤、Burkitt淋巴瘤等。(2)腎功能損害:急性腎功能不全。(3)攝入過多:靜脈輸入鈣過多、飲用大量牛奶。(4)吸收增加:大量應用Vit D、潰瘍病長期應用堿性藥物治療等。2.低鈣血癥發生的常見原因及機制(1)成骨作用增強:甲狀旁腺功能減退癥,惡性腫瘤骨轉移等。(2)吸收減少:佝僂病、嬰兒手足搐搦癥、骨質軟化癥等;(3)攝入不足:長期低鈣飲食。(4)吸收不良:乳糜瀉或小腸吸收不良綜合征、阻塞性黃疽等。(5)其他:急性和慢性腎衰竭、腎性佝僂病、腎病綜合征、腎小管性酸中毒等;急性壞死性胰腺炎(ANP);妊娠后期及哺乳期。(四)血氯測定 【參考值】95105mmolL【臨床意義】1.血氯增高:血清
20、氯含量超過105mmolL稱為高氯血癥。高氯血癥的發生原因和機制:(1)排出減少:急性或慢性腎衰竭的少尿期、尿道或輸尿管梗阻、心功能不全等。(2)血液濃縮:頻繁嘔吐、反復腹瀉、大量出汗等。(3)吸收增加:腎上腺皮質功能亢進,如庫欣綜合征及長期應用糖皮質激素等。(4)代償性增高:呼吸性堿中毒過度呼吸。(5)低蛋白血癥:腎臟疾病。(6)攝入過多:食入或靜脈補充過量。2.血氯減低:血清氯含量低于95mmolL稱為低氯血癥。(1)攝入不足:饑餓、營養不良、低鹽治療等。(2)丟失過多:嚴重嘔吐、腹瀉、胃腸引流等;慢性腎衰竭、糖尿病以及應用噻嗪類利尿劑,使氯由尿液排出增多;慢性腎上腺皮質功能不全;呼吸性酸
21、中毒。六、凝血功能檢查 (一)血漿凝血酶原時間(PT)測定【參考值】手工法和血液凝固儀法1113s或(12+1s)。測定值超過正常對照值3s以上為異常。凝血酶原時間比值(PTR)參考值為1.0+0.05(0.821.15)s。國際正?;戎担↖NR)1.0+0.1?!九R床意義】 1.PT延長:先天性凝血因子(纖維蛋白原)、(凝血酶原)、缺乏;獲得性凝血因子缺乏,如嚴重肝病、維生素K缺乏癥、纖溶亢進、DIC、使用抗凝藥物(如口服抗凝劑)和異常抗凝血物質等。2.PT縮短:血液高凝狀態如DIC早期、心肌梗死、腦血栓形成、深靜脈血栓形成、多發性骨髓瘤等。3.PTR及INR是監測口服抗凝藥物的首選指標。
22、國人以2.02.5為宜。(二)活化的部分凝血活酶時間(APTT)測定【參考值】手工法:為3143s。測定值與正常對照值比較,延長超過10s以上為異常?!九R床意義】1.APTT延長:見于因子、PK(激肽釋放酶原)、HMWK(高分子量激肽原)和纖維蛋白原缺乏,尤其見于F、缺乏以及它們的抗凝物質增多;此外,APTT是監測普通肝素和診斷狼瘡抗凝物質的常用試驗。2.APTT縮短:血栓性疾病和血栓前狀態。(三)血漿纖維蛋白原測定【參考值】24gL?!九R床意義】 1.增高:見于糖尿病、急性心肌梗死、急性傳染病、風濕病、急性腎小球腎炎、腎病綜合征、灼傷、多發性骨髓瘤、休克、大手術后、妊娠高血壓綜合征、急性感染
23、、惡性腫瘤等以及血栓前狀態、部分老年人等。2.減低:見于DIC、原發性纖溶癥、重癥肝炎、肝硬化和低(無)纖維蛋白原血癥。七、鐵代謝 (一)血清鐵【參考值】男性:ll30umolL;女性:927umolL?!九R床意義】血清鐵增高和減低發生的原因和機制:1.血清鐵增高:利用障礙:鐵粒幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、鉛中毒;釋放增多:溶血性貧血、急性肝炎、慢性活動性肝炎;鐵蛋白增多:白血病、含鐵血黃素沉著癥、反復輸血;鐵攝入過多:鐵劑治療過量時。 2.血清鐵減低:鐵缺乏:缺鐵性貧血;慢性失血:月經過多、消化性潰瘍、惡性腫瘤、慢性炎癥等;攝入不足:a.長期缺鐵飲食,b.生長發育期的嬰幼兒、青少年,生育期
24、、妊娠及哺乳期的婦女。(二)血清總鐵結合力(TIBC)【參考值】男性:5077umolL。女性:5477umolL【臨床意義】1.TIBC增高:Tf(轉鐵蛋白)合成增加:如缺鐵性貧血、紅細胞增多癥、妊娠后期;Tf釋放增加:急性肝炎、亞急性肝壞死等。2.TIBC減低:Tf合成減少:肝硬化、慢性肝損傷等;Tf丟失:腎病綜合征;鐵缺乏:肝臟疾病、慢性炎癥、消化性潰瘍等。(三)血清鐵蛋白(SF)【參考值】男性:15200ugL。女性:l2150 ugL?!九R床意義】1.SF增高:體內貯存鐵增加:原發性血色病、繼發性鐵負荷過大;鐵蛋白合成增加:炎癥、腫瘤、白血病、甲狀腺功能亢進癥等;貧血:溶血性貧血、再
25、生障礙性貧血、惡性貧血;組織釋放增加:肝壞死、慢性肝病等。2.SF減低:SF減低常見于缺鐵性貧血、大量失血、長期腹瀉、營養不良等。八、血 脂【一】總膽固醇(TC)測定【參考值】合適水平:5.72mmolL。【臨床意義】測定TC常作為動脈粥樣硬化的預防、發病估計、療效觀察的參考指標。1.增高:動脈粥樣硬化所致的心、腦血管疾?。桓鞣N高脂蛋白血癥、阻塞性黃疸、甲狀腺功能減退癥、類脂性腎病、腎病綜合征、糖尿病等;長期吸煙、飲酒、精神緊張和血液濃縮等;應用某些藥物,如環孢素、糖皮質激素、阿司匹林、口服避孕藥、-腎上腺素能阻滯劑等。2.減低:甲狀腺功能亢進癥;嚴重的肝臟疾??;貧血、營養不良和惡性腫瘤等;應
26、用某些藥物如雌激素、甲狀腺激素、鈣拮抗劑等。(二)三酰甘油(TG)測定【參考值】0.561.70mmolL?!九R床意義】1.TG增高見于:冠心病。原發性高脂血癥、動脈粥樣硬化癥、肥胖癥、糖尿病、痛風、甲狀旁腺功能減退癥、腎病綜合征、高脂飲食和阻塞性黃疸等。2.TG減低見于:低-脂蛋白血癥和無-脂蛋白血癥。嚴重的肝臟疾病、吸收不良、甲狀腺功能亢進癥、腎上腺皮質功能減退癥等。(三)高密度脂蛋白(HDL)測定【參考值】1.O32.07mmolL;合適水平:1.04mmolL減低:0.91mmolL?!九R床意義】1.HDL增高:HDL增高對防止動脈粥樣硬化、預防冠心病的發生有重要作用。HDL與TG呈負
27、相關,也與冠心病的發病呈負相關。HDL增高可見于慢性肝炎、原發性膽汁性肝硬化等。2.HDL減低:HDL減低常見于動脈粥樣硬化、急性感染、糖尿病、慢性衰竭、腎病綜合征,以及應用雄激素、受體阻滯劑和孕酮等藥物。(四)低密度脂蛋白(LDL)測定【參考值】合適水平:3.12mmolL。邊緣水平:3.153.16 mmolL。升高:3.64 mmolL?!九R床意義】1.LDL增高:可用來判斷發生冠心病的危險性:LDL是動脈粥樣硬化的危險因素,LDL水平增高與冠心病發病呈正相關。遺傳性高脂蛋白血癥、甲狀腺功能減退癥、腎病綜合征、阻塞性黃疸、肥胖癥以及應用雄激素、受體阻滯劑、糖皮質激素等LDL也增高。2.L
28、DL減低:LDL減低常見于無-脂蛋白血癥、甲狀腺功能亢進癥、吸收不良、肝硬化,以及低脂飲食和運動等。九、心肌壞死標志物(一)心肌肌鈣蛋白T(cTnT)測定【參考值】0.020.13gL。0.2gL為臨界值。0.5gL可以診斷AMI。【臨床意義】1.診斷AMI:cTnT是診斷AMI的確定性標志物。AMI發病后36h的cTnT即升高,l024h達峰值;其峰值可為參考值的3040倍,恢復正常需要1015d。對非Q波性、亞急性心肌梗死或CK-MB無法診斷的病人更有價值。2.判斷微小心肌損傷。3.預測血液透析病人心血管事件,cTnT增高提示預后不良或發生猝死的可能性增大。4.CTnT也可作為判斷AMI后
29、溶栓治療是否出現冠狀動脈再灌注,以及評價圍手術期和PTCA心肌受損程度的較好指標。在鈍性心肌外傷、心肌挫傷、甲狀腺功能減退癥病人的心肌損傷、藥物損傷、嚴重膿毒血癥所致的左心衰時cTnT也可升高。(二)肌酸激酶(CK)測定【參考值】酶偶聯法(37):男性38174UL,女性26140UL?!九R床意義】1.CK增高:AMI:AMI時CK水平在發病38h即明顯增高,其峰值在1036h,34天恢復正常。心肌炎和肌肉疾病。溶栓治療。手術:轉復心律、心導管術以及冠狀動脈成形術等均可引起CK增高。 2.CK減低:長期臥床、甲狀腺功能亢進癥、激素治療等CK均減低。(三)肌酸激酶同工酶(CK-MB)測定【參考值
30、】CK-MB:5%?!九R床意義】CK-MB增高(1)AMI:CK-MB對AMI早期診斷的靈敏度明顯高于總CK,其陽性檢出率達100%,且具有高度的特異性。一般在發病后38h增高,930h達高峰,4872h恢復正常水平。(2)其他心肌損傷:心絞痛、心包炎、慢性心房顫動、安裝起搏器等。(3)肌肉疾病及手術:骨骼肌疾病。十、空腹血糖(FBG)檢測【參考值】葡萄糖氧化酶法:3.96.1mmolL。鄰甲苯胺法:3.96.4mmolL。【臨床意義】(FBG)1.FBG增高:FBG增高而又未達到診斷糖尿病標準時,稱為空腹血糖過高;FBG增高超過7.0mmolL時稱為高糖血癥。當FBG超過9.0mmolL (
31、腎糖閾)時尿糖即可呈陽性。(1)生理性增高:餐后l2h、高糖飲食、劇烈運動、情緒激動、胃傾倒綜合征等。(2)病理性增高:各型糖尿病。內分泌疾病:如甲狀腺功能亢進癥、巨人癥、肢端肥大癥、皮質醇增多癥、嗜鉻細胞瘤和胰高血糖素瘤等。應激性因素:如顱內壓增高、顱腦損傷、中樞神經系統感染、心肌梗死、大面積燒傷、急性腦血管病等。藥物影響:如噻嗪類利尿劑、口服避孕藥、潑尼松等。肝臟和胰腺疾?。喝鐕乐氐母尾?、壞死性胰腺炎、胰腺癌等。2.FBG減低:FBG低于3.9mmolL時為血糖減低,當FBG低于2.8mmolL時稱為低糖血癥。(1)生理性減低:饑餓、長期劇烈運動、妊娠期等。(2)病理性減低:胰島素過多;如
32、胰島素用量過大、口服降糖藥、胰島細胞增生或腫瘤等。對抗胰島素的激素分泌不足:如腎上腺皮質激素、生長激素缺乏。肝糖原貯存缺乏:如急性肝壞死、急性肝炎、肝癌、肝淤血等。急性乙醇中毒。先天性糖原代謝酶缺乏。消耗性疾病,如嚴重營養不良、惡病質等。非降糖藥物影響:如磺胺藥、水楊酸、吲哚美辛等。特發性低血糖。十一、淀粉酶(AMS)(一)血淀粉酶【參考值】AMS總活性:Somogyi法8001800UL。(二)尿淀粉酶【參考值】AMS總活性:Somogyi法1000UL?!九R床意義】(AMS)1.AMS活性增高(1)急性胰腺炎:急性胰腺炎是AMS增高最常見的原因。血清AMS一般于發病612h開始增高1272
33、h達到峰值,35天恢復正常。血清AMS超過正常值的3倍即可確診本病。尿AMS一般于發病1214h開始增高,下降緩慢,持續12周。AMS高低不一定反映病情輕重。慢性胰腺炎急性發作、胰腺囊腫、胰腺管阻塞時AMS也可增高。(2)胰腺癌:胰腺癌早期AMS增高。(3)非胰腺疾?。喝傺?。消化性潰瘍穿孔、上腹部手術后、機械性腸梗阻、膽管梗阻、急性膽囊炎等。服用鎮靜劑,如嗎啡等。腎衰竭。2.AMS活性減低慢性胰腺炎;胰腺癌。十二、肝功能(一)蛋白質代謝功能檢測1.血清總蛋白和清蛋白、球蛋白比值測定【參考值】正常成人血清總蛋白6080gL,清蛋白4055gL,球蛋白2030gL,AG為(1.52.5):1。【
34、臨床意義】常用于檢測慢性肝損傷,并可反映肝實質細胞儲備功能。(1)血清總蛋白及清蛋白增高見于各種原因導致的血液濃縮(嚴重脫水,休克,飲水量不足)、腎上腺皮質功能減退等。(2)血清總蛋白及清蛋白降低:肝細胞損害:常見肝臟疾病有亞急性重癥肝炎、慢性中度以上持續性肝炎、肝硬化、肝癌等,以及缺血性肝損傷、毒素誘導性肝損傷。血清總蛋白60gL或清蛋白80gL或球蛋白35gL,分別稱為高蛋白血癥或高球蛋白血癥。慢性肝臟疾?。喊ㄗ陨砻庖咝月愿窝?、慢性活動性肝炎、肝硬化、慢性酒精性肝病。M球蛋白血癥:如多發性骨髓瘤、淋巴瘤、原發性巨球蛋白血癥等。自身免疫性疾病:如系統性紅斑狼瘡、風濕熱、類風濕關節炎等。慢
35、性炎癥與慢性感染:如結核病、瘧疾、黑熱病。(4)血清球蛋白濃度降低:免疫功能抑制:如長期應用腎上腺皮質激素或免疫抑制劑。先天性低球蛋白血癥。(5)AG倒置:見于嚴重肝功能損傷及M蛋白血癥,如慢性中度以上持續性肝炎、肝硬化、原發性肝癌、多發性骨髓瘤、原發性巨球蛋白血癥等。2.血清蛋白電泳【參考值】醋酸纖維素膜法:清蛋白(62%71%)1球蛋白 (3%4%)2球蛋白 (6%10%)球蛋白 (7%11%)球蛋白 (9%18%) 【臨床意義】 (1)肝臟疾病:如慢性肝炎、肝硬化、肝細胞型肝癌(常合并肝硬化)時,清蛋白降低,1、2、球蛋白也有減少傾向;球蛋白增加,在慢性活動性肝炎和失代償的肝硬化增加尤為
36、顯著。(2)M蛋白血癥:如多發性骨髓瘤、原發性巨球蛋白血癥等,清蛋白濃度降低,單克隆球蛋白明顯升高,亦有球蛋白升高,偶有球蛋白升高。大部分病人在區帶、區帶或區帶與區帶之間可見結構均一、基底窄、峰高尖的M蛋白。(3)腎病綜合征、糖尿病、腎?。河捎谘龈撸芍?及球蛋白增高,清蛋白及球蛋白降低。(4)結締組織病伴有多克隆蛋白增高。3.血清前清蛋白測定【參考值】1歲:1OOmgL;13歲:168281mgL;成人:280360mgL?!九R床意義】(1)降低:營養不良、慢性感染、晚期惡性腫瘤。肝膽系統疾?。焊窝住⒏斡不?、肝癌及膽汁淤積性黃疽。對早期肝炎、急性重癥肝炎有特殊診斷價值。(2)增高:見于霍
37、奇金淋巴瘤。4.血漿凝血因子測定 除組織因子及由內皮細胞合成的vW因子外,其他凝血因子幾乎都在肝臟中合成;凝血抑制因子如抗凝血酶(AT-)、2巨球蛋白、1抗胰蛋白酶、C1脂酶抑制因子及蛋白C也都在肝臟合成。凝血因子半衰期比清蛋白短得多,因此在肝功能受損的早期,清蛋白檢測完全正常,而維生素K依賴的凝血因子卻有顯著降低,故在肝臟疾病早期可用凝血因子檢測作為過篩試驗。通常進行的過篩試驗有:(1)凝血酶原時間(PT)測定:急性病毒性或酒精性肝炎PT延長極少超過3s;慢性肝炎患者PT一般均在正常范圍內,但在進展為肝硬化后,PT則延長。PT延長是肝硬化失代償期的特征,也是診斷膽汁淤積,肝臟合成維生素K依賴
38、因子、V、X是否減少的重要實驗室檢查。在暴發性肝炎時,如PT延長、纖維蛋白原及血小板都降低,則可診斷為DIC。(2)活化部分凝血活酶時間測定(APTT):嚴重肝病時,致使APTT延長;維生素K缺乏時,APTT亦可延長。(3)凝血酶時間(TT)測定:肝硬化或急性暴發性肝功能衰竭合并DIC時,TT是一個常用的檢測手段。(4)抗凝血酶(AT-)測定:嚴重肝病時AT-活性明顯降低,合并DIC時降低更顯著。5.血氨測定【參考值】1872molL?!九R床意義】(1)升高:生理性增高見于進食高蛋白飲食或運動后。病理性增高見于嚴重肝損害(肝硬化、肝癌、重癥肝炎等)、上消化道出血、尿毒癥及肝外門脈系統分流形成。
39、(2)降低:低蛋白飲食、貧血。(二)脂類代謝功能檢測血清膽固醇和膽固醇酯測定【參考值】總膽固醇2.96.0mmolL;膽固醇酯2.343.38mmolL;膽固醇酯:游離膽固醇=3:1。【臨床意義】1.在肝細胞嚴重損害如肝硬化、暴發性肝功能衰竭時,血中總膽固醇也降低。2.膽汁淤積時血中總膽固醇增加,其中以游離膽固醇增加為主。膽固醇酯與游離膽固醇比值降低。3.營養不良及甲狀腺功能亢進癥患者,血中總膽固醇減少。(三)膽紅素代謝檢測1.血清總膽紅素(STB)測定【參考值】成人3.417.1molL?!九R床意義】(1)判斷有無黃疽、黃疸程度及演變過程:當STB17molL,但342molL為重度黃疸。在
40、病程中檢測可以判斷療效和指導治療。(2)根據黃疸程度推斷黃疸病因。(3)根據總膽紅素,結合及非結合膽紅素升高程度判斷黃疸類型。2.血清結合膽紅素(CB)與非結合膽紅素(UCB)測定【參考值】 結合膽紅素06.8molL,非結合膽紅素1.7一10.2molL?!九R床意義】根據結合膽紅素與總膽紅素比值,可協助鑒別黃疸類型,如CBSTB50%為膽汁淤積性黃疸。3.尿內膽紅素測定【參考值】陰性。【臨床意義】尿膽紅素試驗陽性提示血中結合膽紅素增加,見于:(1)膽汁排泄受阻:肝外膽管阻塞,如膽石癥、膽管腫瘤、胰頭癌等;肝內小膽管壓力升高,如門脈周圍炎癥、纖維化,或因肝細胞腫脹等。 (2)肝細胞損害如病毒性
41、肝炎,藥物或中毒性肝炎,急性酒精性肝炎。(3)黃疸鑒別診斷。(4)堿中毒。4.尿中尿膽原測定【參考值】定性:陰性或弱陽性。【臨床意義】(1)尿膽原增多:肝細胞受損如病毒性肝炎、藥物或中毒性肝損害;溶血性貧血及巨幼細胞貧血;內出血、充血性心力衰竭伴肝淤血時;腸梗阻、頑固性便秘,使腸道對尿膽原重吸收增加。使尿中尿膽原排出增加。(2)尿膽原減少或缺如:膽道梗阻,如膽石癥、膽管腫瘤、胰頭癌、Vater壺腹癌等,完全梗阻時尿膽原缺如,不完全梗阻時則減少,同時伴有尿膽紅素增加。(四)膽汁酸代謝檢測【參考值】總膽汁酸(酶法)010molL。【臨床意義】膽汁酸增高見于:肝細胞損害如急性肝炎、慢性活動性肝炎、肝
42、硬化、肝癌、乙醇肝及中毒性肝病;膽道梗阻;門脈分流。(五)血清酶及同工酶檢測1.血清氨基轉移酶及其同工酶測定【參考值】速率法(37)ALT(丙氨酸氨基轉移酶) 1040ULAST(天門冬氨酸氨基轉移酶) 1040ULALTAST1【臨床意義】(1)急性病毒性肝炎:通常ALT 300UL、AST200UL,ALT/ AST1,是診斷急性病毒性肝炎重要的檢測手段。在急性肝炎恢復期。如轉氨酶活性不能降至正?;蛟偕仙崾炯毙圆《拘愿窝邹D為慢性。急性重癥肝炎時病程初期轉氨酶升高,以AST升高顯著,如在癥狀惡化時,黃疸進行性加深,酶活性反而降低,即出現“膽酶分離”現象,提示肝細胞嚴重壞死,預后不佳。(2
43、)慢性病毒性肝炎。(3)酒精性肝病、藥物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病毒性肝病,轉氨酶輕度升高或正常,且ALTAST1。酒精性肝病AST顯著升高,ALT接近正常。(4)肝硬化。(5)肝內、外膽汁淤積。(6)急性心肌梗死后68h,AST增高,1824h達高峰,其值可達參考值上限的410倍,與心肌壞死范圍和程度有關,45天后恢復,若再次增高提示梗死范圍擴大或新的梗死發生。(7)骨骼肌疾病(皮肌炎、進行性肌萎縮)、肺梗死、腎梗死、胰梗死、休克及傳染性單核細胞增多癥,轉氨酶輕度升高。2.堿性磷酸酶(ALP)測定【參考值】女性:15歲以上:40150UL男性:25歲以上:40150UL【臨床意義】(1)肝膽
44、系統疾病:各種肝內、外膽管阻塞性疾病,如胰頭癌、膽道結石引起的膽管阻塞、原發性膽汁性肝硬化、肝內膽汁淤積等,ALP明顯升高,且與血清膽紅素升高相平行;累及肝實質細胞的肝膽疾?。ㄈ绺窝?、肝硬化),ALP輕度升高。(2)黃疸的鑒別診斷:膽汁淤積性黃疸,ALP和血清膽紅素明顯升高,轉氨酶僅輕度增高;肝細胞性黃疸,血清膽紅素中等度增加,轉氨酶活性很高,ALP正?;蛏愿撸桓蝺染窒扌阅懙雷枞ㄈ缭l性肝癌、轉移性肝癌、肝膿腫等)。ALP明顯增高,ALT無明顯增高。血清膽紅素大多正常。(3)骨骼疾?。豪w維性骨炎、佝僂病、骨軟化癥、成骨細胞瘤及骨折愈合期,血清ALP升高。(4)生長中兒童、妊娠中晚期血清ALP
45、生理性增高。3.-谷氨酰轉移酶(GGT)測定【參考值】男性:1150UL,女性:732UL。【臨床意義】(1)膽道阻塞性疾?。涸l性膽汁性肝硬化、硬化性膽管炎等所致的慢性膽汁淤積,肝癌等均可使GGT明顯升高。(2)急性和慢性病毒性肝炎、肝硬化。(3)急性和慢性酒精性肝炎、藥物性肝炎。(4)脂肪肝和胰腺炎、胰腺腫瘤、前列腺腫瘤等GGT亦可輕度增高。十三、腎功能(一)腎小球功能檢測1.內生肌酐清除率(Ccr)測定【參考值】成人80120mlmin,老年人隨年齡增長,有自然下降趨勢。【臨床意義】判斷腎小球損害的敏感指標;評估腎功能損害程度;Ccr一般可將腎功能分為4期:第1期(腎衰竭代償期)Ccr,
46、為5180ml/min;第2期(腎衰竭失代償期)Ccr為5020mlmim;第3期(腎衰竭期)Ccr為1910mlmin;第4期(尿毒癥期或終末期腎衰竭)Ccr1Omlmin。另一種分類是:輕度損害Ccr在7051mlmin,中度損害Ccr在5031mlmin,Ccr小于30mlmin為重度損害。指導治療:慢性腎衰竭Ccr小于3040mlmin,應開始限制蛋白質攝入;Ccr小于30mlmin,用氫氯噻嗪等利尿治療常無效,不宜應用;小于10mlmin應結合臨床進行腎替代治療,對袢利尿劑(如呋塞米、利尿酸鈉)的反應也已極差。此外,腎衰竭時凡由腎代謝或經腎排出的藥物也可根據Ccr降低的程度來調節用藥劑量和決定用藥的時間間隔。2.血清肌酐(Cr)測定 【參考值】
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