1、章末檢測試卷（第四章）（時間：90分鐘滿分：100分）一、選擇題（本題包括20小題，每小題2.5分，共50分）下列關于科學家探究“DNA是遺傳物質”實驗的敘述，正確的是（）用R型活菌和加熱殺死的S型菌分別給小鼠注射，小鼠均不死亡用35S標記的噬菌體侵染細菌，在子代噬菌體中也有35S標記用煙草花葉病毒感染煙草，可證明DNA是遺傳物質用32P標記的噬菌體侵染細菌后離心，上清液中具有較強的放射性答案A解析R型肺炎雙球菌無毒性，加熱殺死后的S型菌不能繁殖，故將其分別給小鼠注射，小35鼠均不死亡；噬菌體的蛋白質分子被S標記，該物質沒有進入被侵染的細菌中，故子代噬菌體中無35S標記；煙草花葉病毒的遺傳物質

2、是RNA;用32P標記的噬菌體侵染細菌后離心,沉淀物中具有較強的放射性。1. 大腸桿菌在含有15N標記的NH4C1培養液中培養后，再轉移到含有14N的普通培養液中培養，8小時后提取DNA進行分析，得出含15N的DNA占總DNA的比例為1/16,則大腸桿解析假設該細胞分裂了n次，則DNA分子復制了n次，由題意可得關系式：2：2n=1:16,2n=32,n=5,8小時細胞分裂了5次，因此該細胞分裂的周期是8奇=1.6小時。菌的分裂周期是（)A.2小時B.4小時C.1.6小時答案CD.1小時A. 下列關于DNA分子結構的敘述中，錯誤的是（）DNA分子由四種脫氧核昔酸組成每個DNA分子中，堿基數=脫氧

3、核昔酸數=脫氧核糖數雙鏈DNA分子中的一段，若含有30個胞嚅嚏，就一定會同時含有30個鳥喋吟DNA分子中每個核糖上均連接著一個含氮堿基答案D解析DNA分子中所含的糖是脫氧核糖，不是核糖。A. （2018汪西臨川一中期中）一個雙鏈均被32P標記的DNA由5000個堿基對組成，其中腺喋吟占20%，將其置于只含31P的環境中復制3次。下列敘述不正確的是（）該DNA分子中含有氫鍵的數目為13000復制過程需要21000個游離的胞嚅嚏脫氧核昔酸子代DNA分子中含31P與含32P的分子數之比為3:1子代DNA分子中含31P的單鏈與含32P的單鏈之比為7:1答案C解析由題意知，該DNA分子含有5000個堿基

4、對，A占20%，因此A=T=10000X20%=2000,C=G=3000,則該DNA分子中含有氫鍵的數目=2000X2+3000X3=13000,A正確；DNA分子復制3次形成了8個DNA分子，復制過程需要的游離的胞嚅嚏脫氧核昔酸數目=7X3000=21000,B正確；子代DNA分子中含32P的DNA分子只有兩個，含31P的分子數是8個，則子代中含31P的DNA分子數與含32P的DNA分子數之比為4:1,C錯誤；由題意知，含有32P標記的DNA單鏈是2條，含有31P的單鏈是2X8-2=14條，因此子代DNA分子中含31P的單鏈與含32P的單鏈之比為7：1,D正確。一個DNA分子可以轉錄出多少

5、種、多少個mRNA（）一種，一個B.一種，多個C.多種，多個D.無數種，無數個答案C解析一個DNA上有多個基因，一般情況下，一個基因轉錄出一種mRNA,mRNA發揮作用后，會被降解，故細胞內需源源不斷地轉錄相應的mRNA。DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸如下表，則圖中所示的tRNA所攜帶的氨基酸是（）精氨酸B.丙氨酸C.半胱氨酸D.蘇氨酸GCACGTACGTGC精氨酸丙氨酸半胱氨酸蘇氨酸答案B解析題中表格為“DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸”，并不表示遺傳密碼；由圖中tRNA中的反密碼子可知，此tRNA所攜帶氨基酸的遺傳密碼為GCA，相應DN

6、A分子上的遺傳信息應為CGT,故其所攜帶的氨基酸應為丙氨酸。下圖是某真核細胞細胞核中基因轉錄過程的部分示意圖，下列相關敘述正確的是（）圖中有5種堿基，8種核昔酸該過程需要DNA聚合酶催化若圖中轉錄的基因含300個堿基對，則其指導合成的蛋白質至少含100個氨基酸圖中和的化學本質相同答案A解析題圖所示是轉錄的過程，既有DNA,又有RNA,所以共有5種堿基和8種核昔酸，A正確；轉錄過程中參與RNA合成的酶為RNA聚合酶，B錯誤；若圖中轉錄的基因含有300對堿基，則轉錄出的mRNA一定會含有終止密碼子，不決定氨基酸的堿基序列，所以其指導合成的蛋白質中的氨基酸小于100個，C錯誤；圖中和的化學本質是不同

7、的，是脫氧核糖，而是核糖，D錯誤。如圖中的a、b、c、d分別代表人體內的四種大分子化合物，下列有關說法不正確的是（）城畫abcd分子c的種類約61種，只含三個堿基，分子量比b小得多b、c、d的合成離不開化合物a,這四種大分子化合物的主要合成場所相同b、c、d三種化合物能同時存在于同一個細胞器中a、b徹底水解后可得到四種不同的化合物，四種相同的化合物答案A解析a、b、c、d分別代表DNA、mRNA、tRNA、rRNA。c為tRNA，有3個與密碼子結合的游離堿基，并不是只含3個堿基；密碼子有64種，其中3個終止密碼子不對應tRNA,故分子c的種類約61種。b、c、d的合成叫轉錄，a的合成是DNA的

8、復制，它們主要在細胞核中進行。線粒體和葉綠體能翻譯形成部分蛋白質，故其內含有這三種RNA。a、b徹底水解后可得到四種不同的化合物一一核糖、脫氧核糖、T、U,四種相同的化合物是A、C、G、磷酸。圖示細胞內某些重要物質的合成過程，該過程發生在（）真核細胞內，一個mRNA分子上結合多個核糖體同時合成多條肽鏈原核細胞內，轉錄促使mRNA在核糖體上移動以便合成肽鏈原核細胞內，轉錄還未結束便啟動遺傳信息的翻譯真核細胞內，轉錄的同時核糖體進入細胞核啟動遺傳信息的翻譯答案C解析題圖所示過程為轉錄和翻譯在同一時間、同一地點進行，為原核生物的基因表達過程，故A、D錯誤；轉錄是核糖體沿mRNA移動，故B錯誤。（20

9、18天津五區期末）囊性纖維病患者汗液中氯離子濃度高，常造成肺部感染危及生命。由于編碼跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3個堿基，導致CFTR蛋白缺少一個苯丙氨酸，影響CFTR蛋白的結構，使氯離子的轉運異常。該致病基因攜帶者表現正常。對該實例的分析正確的是（）囊性纖維病是一種單基因顯性遺傳病苯丙氨酸能夠轉運氯離子，方式為主動運輸控制囊性纖維病的顯性基因和隱性基因均能表達基因通過控制酶的合成控制代謝進而控制性狀答案C解析根據“該致病基因攜帶者表現正常”可知，該病為隱性遺傳病，A項錯誤；苯丙氨酸并不能夠轉運氯離子，而是CFTR蛋白作為載體蛋白能夠運輸氯離子，B項錯誤；控制囊性纖維病的顯性基因和隱性

10、基因均能表達，C項正確；囊性纖維病患者體內CFTR蛋白結構異常，轉運氯離子功能異常，導致患者肺功能受損，說明基因可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，D項錯誤。如圖為中心法則圖解。下列有關的敘述中，錯誤的是（）過程a只發生在有絲分裂的間期過程b和c為基因的表達，具有選擇性過程a、b、c、d、e都能發生堿基互補配對過程d、e只發生在某些病毒侵染細胞的過程中答案A解析a為DNA復制，發生在有絲分裂間期和減數第一次分裂前的間期，A錯誤；b、c分別為轉錄和翻譯過程，基因的表達具有選擇性，B正確；d、e為逆轉錄和RNA復制，只發生在遺傳物質為RNA的病毒侵染細胞的過程中，D正確；DNA復制、轉錄

11、、翻譯及逆轉錄和RNA的復制過程中，都需要模板，都存在堿基互補配對原則，C正確。下列有關生物體內基因與酶關系的敘述，正確的是（）絕大多數酶是基因轉錄的重要產物酶和基因都是細胞內染色體的組成成分基因控制生物性狀有些是通過控制酶的合成來控制相應代謝過程實現的只要含有某種酶的基因，細胞中就有相應的酶答案C解析大多數酶是基因表達的產物，只有少數酶（RNA）才是轉錄的產物；染色體的主要成分是蛋白質和DNA，此處的蛋白質是結構蛋白；基因表達具有選擇性，有某種基因不一定表達出相應的蛋白質。田間種植的三倍體香蕉某一性狀發生了變異，其變異不可能來自（）A.基因重組B.基因突變C.染色體變異D.環境變化答案A解析

12、基因重組發生在有性生殖過程中，而三倍體香蕉的繁殖屬于無性生殖。（2018無錫模擬）某基因缺失了4個堿基，從而導致肽鏈合成的提前終止。這種變異來源屬于（）A.基因突變B.基因重組C.染色體結構變異D.染色體數目變異答案A基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同點是（）A.都能產生新的基因B.都能產生可遺傳的變異C.產生的變異對生物均有利D.均可在光學顯微鏡下觀察到變異狀況答案B解析基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換，能產生新的基因，基因重組和染色體變異都不產生新的基因，A錯誤；基因重組、基因突變和染色體變異都導致遺傳物質改變，所以都能產生可遺傳的變異，B正確；基因突變和染色體

13、變異大都對生物體有害，C錯誤；基因突變與基因重組在光學顯微鏡下觀察不到，只有染色體變異可以觀察到,D錯誤。（）單基因遺傳病多基因遺傳病程中某些酶缺乏而導致的遺傳性疾病青少年型糖尿病先天性聾啞2. 腭裂是一種常見的遺傳病，該病屬于什么類型的遺傳病？下列哪些疾病與其屬于同類型染色體異常遺傳病線粒體疾病（因線粒體代謝過）進行性肌營養不良原發性高血壓并指無腦兒A.，B.，C.，D.，答案D解析唇裂屬于多基因遺傳病，選項中同屬于本類遺傳病的還有原發性高血壓、青少年型糖尿病及無腦兒。原發性低血壓是一種人類遺傳病，為研究其發病率與遺傳方式，正確的方式是（）從人群中隨機抽樣調查并計算發病率從人群中隨機抽樣調查

14、研究遺傳方式在患者家族中調查并計算發病率在患者家族中調查研究遺傳方式A.B.C.D.答案D解析遺傳病調查應從以下兩方面著手：（1）在人群中調查計算發病率；（2）在患者家系中研究遺傳方式。發病率是指所有患者占所有被調查者的百分比，所以不能在患者家系中調查；研究遺傳方式需要通過性狀表現分析致病基因的遺傳路線，所以只能在患者家系中展開調查與分析。誘變育種不同于雜交育種的特點是（）能大幅度改良某些性狀能形成新基因能形成新基因型一般對個體生存有利A.B.C.D.答案A解析雜交育種與誘變育種都能產生新基因型，所以不是誘變育種特有的特點；誘變育種的原理是基因突變，一般對個體生存有害，所以不是誘變育種的特點，

15、是誘變育種的特點。3. 水稻高稈、矮稈分別由A和a控制，抗病和不抗病分別由B和b控制。現有基因型為aabb與AABB的水稻品種，通過不同的育種方法培育矮稈抗病植株，下列有關敘述錯誤的是()x射酗:理BPiAABBxaabhFrABb".uB-aaHB過程為雜交育種，育種原理是基因重組過程為人工誘變育種，B來自b的基因突變過程為單倍體育種，過程只能利用秋水仙素誘導染色體數目加倍過程為多倍體育種，原理是染色體數目變異答案C隨著科學技術的發展，育種方法得到不斷改進。下圖所示的育種方法屬于A.單倍體育種隨著科學技術的發展，育種方法得到不斷改進。下圖所示的育種方法屬于A.單倍體育種A.單倍體育

16、種A.單倍體育種射技照射小麥種了第代第二代B.多倍體育種C.雜交育種D.誘變育種答案D二、非選擇題(本題包括4小題,二、非選擇題(本題包括4小題,二、非選擇題(本題包括4小題,共50分)4. (14分)下圖為探究DNA是遺傳物質的相關實驗，請據圖回答下列問題:H(O)有毒性S型細留f會巫一!.無琵性R型細菌多瓠蚩白質DNABf分別與R型活緬常徵合培養怵炎雙球南的轉化實臉示意圖(1)過程和表明，將(1)過程和表明，將S型細菌的,與R型活細菌混合培養，其后代為型細菌。(2)過程表明，將S型細菌的與R型活細菌混合培養,型細菌轉化成型細菌。(3)過程表明，轉化成的型細菌的后代也是有性的型細菌。(4)實

17、驗最關鍵的設計思路是(5)通過上述實驗能證明DNA是主要的遺傳物質嗎?答案(1)多糖蛋白質RDNA少數RS(3)S毒S(4)把具有莢膜的S型細菌的DNA和蛋白質等成分分開，單獨地去觀察它們在細菌轉化過程中的作用(5)不能。上述實驗證明了DNA是遺傳物質，蛋白質等不是遺傳物質，但不能得出DNA是主要遺傳物質的結論解析分別表示用多糖、蛋白質、DNA與R型細菌混合培養，從圖解中可以發現只有用S型細菌的DNA與R型細菌混合培養才會出現S型細菌，同時把轉化成的S型細菌單獨培養時，其后代都是S型細菌。本實驗最關鍵的設計思路是把具有莢膜的S型細菌的DNA和蛋白質等成分分開，單獨地去觀察它們在細菌轉化過程中的

18、作用。通過上述實驗證明了DNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質，但不能證明DNA是主要的遺傳物質。5. (13分)(2018淄博中學月考)下圖表示發生在真核細胞內的兩個生理過程，請據圖回答問題：過程IAttilUAU過程u過程I中甲的名稱為，乙與丙在組成上的不同之處在于乙含。(1) 過程I中DNA分子的兩條鏈通過結合，在圖中方框內應該用(填或)標出該過程進行的方向。(2) 若過程口的多肽鏈中有一段氨基酸序列為“一絲氨酸一谷氨酸一”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質中模板鏈堿基序列為。若該多肽合成到UGC決定的氨基酸后就終止合成，則導致合成結束的終止密碼子是。(

19、3) 物質在同一生物體內不同細胞中表達得到的蛋白質(填“相同”“不相同”或“不完全相同”)，原因是。答案(1)RNA聚合酶脫氧核糖(2)氫鍵-一AGACTTUAG(4)不完全相同不同細胞內基因進行選擇性表達解析(1)分析過程I中為DNA分子，為RNA分子，故I為轉錄過程，該過程需要RNA聚合酶的催化，因此圖中甲為RNA聚合酶；乙為胞嚅嚏脫氧核昔酸，丙為胞嚅嚏核糖核昔酸，兩者的五碳糖不同，前者五碳糖是脫氧核糖，后者的五碳糖是核糖。（2）DNA分子的兩條鏈通過氫鍵結合；根據RNA聚合酶的位置可知轉錄的方向是由右向左。（3）過程II為翻譯，為mRNA，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為A

20、GA、CUU,則絲氨酸和谷氨酸的密碼子為UCU、GAA，密碼子在mRNA上，mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉錄而來的，所以根據堿基互補配對原則，物質中供轉錄用的模板鏈堿基序列為AGACTT-o若該多肽合成到UGC決定的氨基酸后就終止合成，則UGC后一個密碼子就是終止密碼子，因此導致合成結束的終止密碼子是UAG。（4）同一生物體內不同細胞中選擇表達的基因不同，因此物質在同一生物體內不同細胞中表達得到的蛋白質不完全相同。6. （10分）某生物研究性學習小組的同學對某地區人類的遺傳病進行調查。在調查中發現：甲種遺傳病（簡稱甲病）在患有該病的家族中發病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病（簡稱乙病）的

21、發病率較低。以下是甲病和乙病在該地區萬人中表現情況統計表（假定甲、乙病均由核基因控制）。項目有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病男性27915064465女性2811624701請根據所給的材料和所學的知識回答下列問題:（1）控制甲病的基因最可能位于，控制乙病的基因最可能位于,主要理由是（2）下圖是該小組同學在調查中發現的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請根據家族系譜圖回答下列問題： o正常男女昌©患甲病男女 0患乙病男女mio的基因型為,只患甲病的概率為,只患甲病的概率為,只患甲病的概率為如果W11是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為答案（1）常染色體上X染色體上甲病男女患者人數基本相同，乙病男性患者明顯多于女性患者（2）aaXBxB或aaXBxb-88解析（1）甲病男女患病概率基本相同，基因最可能