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國家食品藥品監督管理總局制第X頁，共X頁企業名稱北京市XXX醫療器械有限公司許可證編號京食藥監械生產許XXXXXXXX號許可證有效期限至xxxx年xx月xxH生產范圍II【類：III-6846-4支架*生產產品列表序號產品名稱注冊號登載日期備注1XXXX國械注準20173XXXXXXXXXX年XX月XX0發證部門（公章）：XXXX年XX月XX日醫療器械生產許可證應當按照總局下發的制證規格，由省級食品藥品監督管理部門印制。醫療器械生產許可證及醫療器械生產產品登記表打印時，應當符合以下要求：一、企業名稱、住所、法定代表人、企業負責人等內容應當與企業營業執照、組織機構代碼證相關內容一致。二、生產范圍應當按照國家食品藥品監督管理部門發布的醫療器械分類目錄中規定的管理類別、分類編碼（二級目錄）和名稱填寫。

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