1、伴性遺傳與人類遺傳病母題呈現(xiàn)【母題來(lái)源一】2019 年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試?yán)砭C生物（全國(guó) I 卷）【母題原題】某種二倍體高等植物的性別決定類型為 XY 型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于 X 染色體上，含有基因 b 的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是 A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子【答案】C【解析】XY 型性別決定的生物中，基因型 XX 代表雌性個(gè)體，基因型 XY 代表雄性

2、個(gè)體，含有基因 b 的花粉不育即表示雄配子 X3不育，而雌配子父可育。由于父本無(wú)法提供正常的 X3配子，故雌性后代中無(wú)基因型為XbXb的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A 正確；寬葉雌株的基因型為 XBX,寬葉雄株的基因型為XBY,若寬葉雌株與寬葉雄株雜交，當(dāng)雌株基因型為 XY 時(shí)，子代中可能會(huì)出現(xiàn)窄葉雄株 XbY,B 正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為 X%,窄葉雄株的基因型為 XV,由于雄株提供的配子中 X3不可育，只有 Y 配子可育，故后代中只有雄株，不會(huì)出現(xiàn)雌株，C 錯(cuò)誤；若雜交后代中雄株均為寬葉，且母本的 X3是可育的，說(shuō)明母本只提供了 XB配子，故該母本為寬葉純合子

3、，D 正確。故選 C?！灸割}來(lái)源二】2019 年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物（江蘇卷）【母題原題】下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用 XB、Xb表示。人的 M 血型基因位于常染色體上，基因型有 3 種：LMLM（M理）、LNLN（NH）、LMLN（MN1）。已知 I-1、I-3 為 M 型,I-2、I-4 為 NH。下列敘述正確的是1Pr?桿?口。正常男女患病男女 nOCH-1234A.n-3 的基因型可能為L(zhǎng)XBXBB.n-4 的血型可能為 M或 MN1C.n-2 是紅綠色盲基因攜帶者的概率為 1/2D.m-1 攜帶的乂可能來(lái)自于 I-3【答案】AC【解析】紅綠色盲為伴 X 染色體隱

4、性遺傳，Y 染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來(lái)自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來(lái)自于母親，也可以來(lái)自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在 MNB 型系統(tǒng)中，M 型、N 型和 M 郵的基因型依次為L(zhǎng)MLM、LtN和 LMLN。僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：n-1 的基因型為 XV,由此推知：I-1 和 1-2 的基因型分別是 XBY 和 xBxb,n-2 和 n-3 的基因型及其比例為 XBXB：xy=1：1。僅研究 MN血型，I-1 和I-2的基因型分別是 LMLM和LNLN,因此n-1、n-2和 n-3 的基因型均為L(zhǎng)MLN。綜上分析，n-3的基因型為 L

5、MLNXY或 LMLNXX3,n-2 是紅綠色盲攜帶者的概率是 1/2,A、 C 正確；I-3 和I-4 的基因型分別是 LMLM和 LNLN,因此n-4 的基因型為 LM_N,表現(xiàn)型為 MN 型，B 錯(cuò)誤；I-1 和 n-4 的基因型均為 XBY,因此m-1 攜帶的 Xb來(lái)自于n-3,n-3 攜帶的 Xb來(lái)自于I-2,即 m-1 攜帶的火可能來(lái)自于 I-2,D 錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】遺傳系譜圖試題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路尋求兩個(gè)關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)兩個(gè)開(kāi)始：從子代開(kāi)始；從隱性個(gè)體開(kāi)始。學(xué)會(huì)雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀

6、，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。(2)對(duì)于系譜圖中遺傳病概率的計(jì)算。若不知道遺傳方式，則首先要以系譜圖中“各家庭成員的親子代的表現(xiàn)型”的為切入點(diǎn)，判斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。若已知遺傳方式，則需結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案。【母題來(lái)源二】2019 年 4 月浙江省普通高校招生選考科目生物【母題原題】某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等

7、位基因 A、a 和b 控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表：雜交 P 匕（戰(zhàn)位只）組合早d*甲野生型野生型 402（野生型）I9S（野生型）201（朱紅眼）乙野生型朱紅眼 302（野生型）09（標(biāo)吸）用 Q（野生型）13（探陽(yáng)）內(nèi)野生型野生型小網(wǎng)（野生型）1（棕眼）一野生型）1 的（朱紅眼）511（標(biāo)眼）49（白眼）回答下列問(wèn)題:（3）以雜交組合丙 Fi 中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過(guò)程。雜交組合甲的親本均為野生型，F(xiàn)i中雌性個(gè)體均為野生型，而雄性個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼（3）如圖比便【解析】根據(jù)雜交組合甲分析可得

8、，等位基因 A、a 位于 X 染色體上；根據(jù)雜交組合乙分析可得，等位基因B、b 位于常染色體上；同時(shí)結(jié)合雜交組合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性個(gè)體是由于兩對(duì)等位基因均呈隱性表達(dá)時(shí)出現(xiàn)。（1）分析雜交組合甲可得，野生型和朱紅眼的遺傳方式受到性別影響，兩個(gè)野生型親本雜交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱紅眼雄性后代，故野生型和朱紅眼的遺傳方式為伴 X染色體隱性遺傳。（2）分析可得 A、a 基因位于 X 染色體上，后代中雌性無(wú)朱紅眼，雄性有朱紅眼，所以親本基因型為 XAXa和 XAY,B、b 基因位于常染色體上，后代中出現(xiàn)野生型：棕眼=3：1,故親本基因型為 Bb 和（1）野生型和朱紅眼的遺

9、傳方式為,判斷的依據(jù)是（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為,Fi中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是【答案】（1）伴 X 染色體隱性遺傳(2)BbXXaBbXAY兩對(duì)等位基因均為隱性時(shí)表現(xiàn)為白色野卞長(zhǎng)感性個(gè)體野生型雄性個(gè)體棕眼雄性個(gè)體野牛.牛蟀件個(gè)體標(biāo)聯(lián)御性個(gè)體白眼雄性個(gè)體hh、Bb,因此雜交組合丙中親本的基因型為 BbXXa和 BbXY;F1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因可以發(fā)現(xiàn)是由于 A、a基因和 B、b 基因均呈隱性表達(dá)時(shí)出現(xiàn)。（3）由于雜交組合丙中親本的基因型為 BbX 乂和 BbXY,故雜交組合丙 Fi中的白眼雄性個(gè)體的基因型為 bbXaY,可產(chǎn)生的配子為 bXa和 bY,比仞為 1：1;由于日 b

10、 基因位于常染色體上，丙組 Fi中出現(xiàn)棕眼個(gè)體且沒(méi)有朱紅眼個(gè)體，故雜交組合乙中的雌性親本的基因型為 BbXXA可產(chǎn)生的配子為BXA和 bXA,比仞為 1：1;因此可獲得后代基因型有1：1：1：1,故遺傳圖解如下:點(diǎn)風(fēng)中肝斗甲度性個(gè)隰株以爵怦個(gè)體時(shí)中型雄性個(gè)體株眼雄n個(gè)體【命題意圖】通過(guò)對(duì)不同類型人類遺傳病比較，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力；通過(guò)對(duì)人類遺傳病及人類基因組計(jì)劃的了解，提高關(guān)注遺傳病的意識(shí)，辯證地看待人類基因組計(jì)劃的研究成果，培養(yǎng)現(xiàn)代公民的社會(huì)責(zé)任感，關(guān)注人體健康?！久}規(guī)律】環(huán)境污染嚴(yán)重威脅著人類健康，并已造成一定危害，可能導(dǎo)致人類的遺傳物質(zhì)的損害而影響下一代。高考題中加大了

11、本部分考題與生活的聯(lián)系，針對(duì)人類的遺傳病問(wèn)題，高考常借助文字信息、表格數(shù)據(jù)和遺傳圖譜考查遺傳病的親子代基因型與表現(xiàn)型的推導(dǎo)、遺傳病遺傳方式分析、某種遺傳病的患病概率計(jì)算等。【得分要點(diǎn)】1.巧用分解組合法解答遺傳病概率問(wèn)題患甲病(刖)/患乙病(原)不患甲病(Jm)/不患乙病(1(1)只患甲病的概率是 m-(1n)；BbXXa、bbXAXa、BbXY 和 bbXAY,且比例滿足中解件個(gè)體Hh門眼雄杵個(gè)體(2)只患乙病的概率是 n-(1m);(3)甲、乙兩病均患的概率是 mn；(4)甲、乙兩病均不患的概率是(1M(1n)。2.XY 型的三種遺傳類型的比較回伴 Y 染色體遺傳伴 X 染色體隱性遺傳伴

12、X 染色體顯性遺傳基因的Y 染色體非同源區(qū)段的基因X 染色體非同源區(qū)段上的隱性基因X 染色體非同源區(qū)段上的顯性基因特點(diǎn)父?jìng)髯印⒆觽鲗O，具有世代連續(xù)性母病子必病，女病父必病；父親正常，女兒一定正常。隔代交叉遺傳。男性患者多于女性父病女必病，子病母必??；母親正常， 兒子一定正常。 連續(xù)遺傳，女性患者多于男性舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病人類抗 Zt 生素 D 佝僂病模型圖解O 工口CM：匚6b0TLiQT!OHJ時(shí)口UL6o63.“三步法”快速突破遺傳系譜題4.口訣法區(qū)分常見(jiàn)的遺傳病類型5.表格法比較不同類型人類遺傳病遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例單 基因 遺傳病常染色體顯性男女患病概率相等連續(xù)

13、遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性男女患病概率相等隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯內(nèi)酮尿癥、白化病、光大性聾啞伴 X 染色體顯性患者女性多于男性連續(xù)遺傳男患者的母親和女兒一定患病抗維生素 D 佝僂病單 基因 遺傳病伴 X 染色體隱性患者男性多于女性后交義遺傳現(xiàn)象女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴 Y 遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥多基因遺傳病常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率較局冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21 三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良1.雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色

14、素存在時(shí)，脛色變黑，黑色素具有較好的延緩衰老的作用。在一個(gè)現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場(chǎng)內(nèi)，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞（ZW,科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)i都是淺色脛的；再讓 Fi雌雄雞相互交配，得到的 F2中有 18 只雞黑色脛，56 只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說(shuō)法不正確.的是A.黑色脛是由隱性基因控制的B.黑色素基因位于 Z 染色體上C.Fi中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因D.若 Fi 雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞【答案】D【解析】根據(jù)題意，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)i都是淺色脛的，說(shuō)明黑色脛是由隱性基因控制的；再

15、讓 Fi雌雄雞相互交配，得到的 F2中有 i8 只雞黑色脛，56 只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞，說(shuō)明黑色素基因位于 Z 染色體上，即偶然發(fā)現(xiàn)的脛色為黑色雌雞的基因型為 ZaW與淺色脛的雄雞（ZAZA）交配，F(xiàn)i都是淺色脛的（即雌性為 ZAW 雄，f為 ZAZa）,再讓 Fi雌雄雞相互交配，得到的 F2中，ZAWZaWZAZA:ZAZa=i:i:i:i,即 F2中黑色脛：淺色脛=i:3,其中黑色脛全為雌雞，B正確；根據(jù)上述分析可知，F(xiàn)i中的雄雞（ZZa）產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因，C 正確；若 Fi雄雞（ZAZa）與這只雌雞（ZaW 交配，則子代中 ZAWZaWZAZa:ZaZa=i:i:

16、i:i,即子代黑色脛雞中雄雞：雌雞=i:i,D 錯(cuò)誤。2 .下列有關(guān)伴性遺傳特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是A.紅綠色盲癥女性患者的父親和兒子都是患者B.伴 X 染色體隱性遺傳病中，男患者的母親是患者C.抗維生素 D 佝僂病男性患者的母親和女兒都是患者D.彳X 染色體顯性遺傳病中，女患者的母親可以正常【答案】B【解析】紅綠色盲癥屬于伴 X 染色體隱性遺傳，女患者的父親和兒子都患病，A 正確；伴 X 染色體隱性遺傳，男患者的致病基因來(lái)自母親，母親可以是攜帶者而不患病，B 錯(cuò)誤；抗維生素 D 佝僂病屬于伴 X組卷煙母題題源精粹染色體顯性遺傳病，男患者其母親和女兒都是患者，C 正確；伴 X 染色體顯性遺傳病中，

17、女患者的父親3 .圖為某一遺傳病的家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述不正確的是II2C|j山盍女口0n?x,q惠勒乩以即S ,12JA.若該病為顯性遺傳病，則該家系中患病個(gè)體一定是雜合子B.若該病為隱性遺傳病，則該家系中正常個(gè)體一定是雜合子C.若 n3 號(hào)無(wú)該病致病基因，則該病為伴 X 隱性遺傳，不為常染色體隱性遺傳D.若 n5 號(hào)無(wú)該病致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳，不為伴 X 顯性遺傳【答案】C【解析】若該病為顯性遺傳病，則由于第一代的父親患病而后代中有女兒正常，則排除伴 X 顯性遺傳病，那么為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)系譜圖可知，該家系中患病個(gè)體一定是雜合子，A 正確；若該病為隱性遺傳病，由

18、于 n4 患病而后代中兒子正常，則排除伴 X 隱性遺傳病，那么為常染色體隱性遺傳病，根據(jù)系譜圖可知，該家系中正常個(gè)體一定是雜合子，B 正確；若 n3 號(hào)無(wú)該病致病基因，則該病為常染色體顯性遺傳病，C 錯(cuò)誤；若 n5 號(hào)無(wú)該病致病基因，根據(jù)系譜圖可知，則該病為常染色體顯性遺傳，D 正確。4 .下表列舉了 XY 型與 ZW 型性別決定情況下位于性染色體上的一對(duì)基因及其控制的性狀。下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是性別決定性別事例雄性雌性XY 型XYXX紅眼雌果蠅的基因型為 XBX-,白眼雄果蠅的基因型為 XbYZWZZZW蘆花雌雞的基因型為 ZBW/非蘆花雄雞白基因型為 ZbZbA.性染色體上的基因

19、控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，各基因都存在等位基因B.果蠅的紅眼和白眼這對(duì)相對(duì)性狀對(duì)應(yīng)的基因型共有 5 種C.蘆花雞與非蘆花雞交配，如子代表現(xiàn)為蘆花雄雞：非蘆花雌雞=1：l,則雄性親本為純合子和母親必有一方是患者，女患者的母親可以正常,D 正確。D.紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，子代表現(xiàn)為紅眼果蠅：白眼果蠅=【解析】決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)。不同的生物，性別決定的方式也不同。性別的決定方式有：環(huán)境決定型（溫度決定，如很多爬行類動(dòng)物）；染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂和螞蟻）；有染色體形態(tài)決定型（如 XY 型、ZW 型）等等。性染色體上的基因不一定存在等位基因，如 Y

20、染色體上特有的基因就沒(méi)有等位基因，A 錯(cuò)誤；根據(jù)表格分析，果蠅的紅眼和白眼的基因位于 X 染色體上，雌果蠅基因型 3 種，雄果蠅基因型 2 種，一共 5 種基因型，B 正確；蘆花雞與非蘆花雞交配，如子代表現(xiàn)為蘆花雄雞：非蘆花雌雞=1:1,則雄性親本為 ZbZb,雌性親本為ZBWC 正確；紅眼雄果蠅 XBY 與白眼雌果蠅父乂雜交，子代表現(xiàn)為紅眼果蠅 XV:白眼果蠅 XbY=1:1,D 正確。5 .研究發(fā)現(xiàn)，雞的性別（ZZ 為雄性，ZW 為雌性）不僅和性染色體有關(guān)，還與只存在于 Z 染色體上的 DMRT1基因有關(guān)，該基因在雄性性腺中的表達(dá)量約是雌性性腺中表達(dá)量的 2 倍。該基因在雄性中的高表達(dá)量開(kāi)

21、啟睪丸（性腺）發(fā)育，而在雌性中的低表達(dá)量開(kāi)啟卵巢（性腺）發(fā)育。下列敘述錯(cuò)誤的是 A.性染色體缺失一條的 ZO個(gè)體性別為雌性B.性染色體增加一條的 ZZW 小體性別為雌性C.性染色體缺失一條的 W體可能不能正常發(fā)育D.母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與 DMRT 的高表達(dá)量有關(guān)【答案】B【解析】依題意可知：只 DMRT因存在于 Z 染色體上，性染色體缺失一條的 ZO 個(gè)體，DMRT11 因的表達(dá)量低，開(kāi)啟卵巢發(fā)育，因此性別為雌性，A 正確；性染色體增加一條的 ZZW 個(gè)體，DMRT 僖因的表達(dá)量高，開(kāi)啟睪丸發(fā)育，所以性別為雄性，B 錯(cuò)誤；性染色體缺失一條的 WC體，沒(méi)有 z 染色體，也就沒(méi)有 DMRT11

22、因，可能不能正常發(fā)育，C 正確；已知 DMRT 僖因在 ZZ 個(gè)體的表達(dá)量高，表現(xiàn)為雄性，而在ZW 個(gè)體的表達(dá)量低則表現(xiàn)為雌性，母雞性反轉(zhuǎn)為公雞可能與特殊條件下 DMRT 的高表達(dá)量有關(guān)，D 正確。6.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是A.貓叫綜合征患者第五號(hào)染色體長(zhǎng)臂上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫B.人群中的單基因遺傳病的患病率往往高于多基因遺傳病的患病率C.血友病是伴 X 染色體隱性遺傳病，血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)D.染色體遺傳病可通過(guò)觀察染色體來(lái)檢測(cè)【答案】D【解析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（

23、如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴 X 染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡　⑸ぃ?X 染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素 D 佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如 21三體綜合征）。貓叫綜合征患者第五號(hào)染色體短臂上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫，A 錯(cuò)誤；人群中的多基因遺傳病的患病率往往高于單基因遺傳病的患病率，B 錯(cuò)誤；血友病是伴 X 染色體隱性遺傳病，血友病基因存在于所有細(xì)胞中，只在血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)，C 錯(cuò)誤；染色體缺失、重復(fù)、倒位等顯微鏡下能觀察到，故染

24、色體遺傳病可通過(guò)觀察染色體來(lái)檢測(cè)，D 正確。7. Fabry 病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼”-半乳糖甘酶 A 的基因突變所致。下圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是o正常女性正常男性惡病男性A.該病屬于伴 X 隱性遺傳病8.m-2 一定不攜帶該病的致病基因C.可通過(guò)測(cè)定 a-半乳糖甘酶 A 的含量或活性來(lái)初步診斷該病D.通過(guò)基因診斷可確定胎兒是否患有此病【解析】已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而 n1-1,說(shuō)明該病屬于伴 X 隱性遺傳病，A 正確；正?；蛴?A 表示，致病基因用 a 表示，則 I-1 的基因型為XY,I-2

25、 的基因型為XX,n-3 的基因型為 XAXA 或XY,n-4 為父丫,m-2 有可能含有致病基因，B錯(cuò)誤；由題意知，編碼 a-半乳糖甘酶 A 的基因突變，故該病可通過(guò)測(cè)定 a-半乳糖甘酶 A 的活性進(jìn)行初步診斷，C 正確；該病為基因突變引起，可通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)確定胎兒是否患有該病，D 正確。8.下圖是患甲病（顯性基因?yàn)?A,隱性基因?yàn)?a）和乙?。@性基因?yàn)?B,隱性基因?yàn)?b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:-2 患病，說(shuō)明 n-2 的致病基因只來(lái)自于O正常女%甲病女犯乙施男正常務(wù) N 甲病里日府種病男（1）甲病致病基因位于染色體上，為性基因。（2）若 n-5 與另一正常人婚配，則其子女患甲病

26、的概率為。（3）假設(shè) n-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于染色體上，為性基因。乙病白特點(diǎn)是呈遺傳。n-2 的基因型為,m-2 基因型為,m-2 的乙病基因來(lái)自于 I 代的號(hào)個(gè)體。假設(shè) m-1 與 m-5 結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為,所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配?！敬鸢浮浚?）常顯性（2）1/2（3）X 隱交叉遺傳（隔代遺傳）AaX6KbAaXbY21/4【解析】（1）系譜圖顯示，n-5 和 H-6 均患甲病，其女兒 m-3 正常，據(jù)此可推知：甲病致病基因位于常染色體上，為顯性基因。（2）只研究甲病，n-5 的基因型為 Aa,正常人的基因型為 aa。若 n-5 與

27、另一正常人婚配，則其子代的基因型及其比例為 Aa（甲病）：aa（正常）=1：1,子女患甲病的概率為 1/2。（4）n-1 和 n-2 均不患乙病， 其兒子 m-2 患乙病，說(shuō)明乙病的致病基因?yàn)殡[性基因，再結(jié)合題意“假設(shè) n-1 不是乙病基因的攜帶者”可進(jìn)一步判斷，乙病的致病基因位于 X 染色體上。綜上分析可知：乙病的特點(diǎn)是呈交叉遺傳 （隔代遺傳遺傳。 n-1 的基因型為 aaXBY,因此 m-2 的基因型為 AaXY,據(jù)此再結(jié)合 m-1 的表現(xiàn)型正常可推知 n-2 的基因型為 AaXy。I-2 的基因型為 aaXbY,他傳給其女兒 n-2 的基因?yàn)?a 和 X3。m-2 的乙病基因（X3）來(lái)自

28、于 n-2,而 n-2 的乙病基因來(lái)自于 i-2。可見(jiàn)，m-2 的乙病基因來(lái)自于 I 代的 2 號(hào)個(gè)體。若只研究甲病，因甲病為常染色體顯性遺傳病， 所以 m-1 與 m-5 的基因型均為 aa,二者的子女 100%E 常。 若只研究乙病， 則 m-2 的基因型為 XV,n-1和 n-2 的基因型依次為 XBY 和 XBX進(jìn)而推知 m-1 的基因型為 1/2*父、1/2XBXb,m-5 的基因型為 XBY,所以 m-1 與 m-5所生男孩的基因型及其比例為 XY：XbY=3：1,患乙病（XbY）的概率為 1/4。綜上分析，m-1 與 m-5 所生男孩患一種病的概率為 1/4,所以我國(guó)婚姻法禁止近

29、親間的婚配。9.家蠶雌雄幼蠶中均有體色正常和體色油質(zhì)透明的個(gè)體，雌雄蠶中均有結(jié)綠色繭和結(jié)白色繭的個(gè)體。已知幼蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于性染色體上的一對(duì)等位基因，結(jié)天然綠色繭基因（G）與白色繭基因（g）是位于常染色體上的一對(duì)等位基因，T 對(duì) t,G 對(duì) g 為顯性。家蠶的性別由性染色體決定，但其性別決定方式是 XY 型還是 ZW 型有待研究。分析回答下列問(wèn)題：（1）分析上述材料可知，純合體色正常的雄性家蠶個(gè)體可能的基因型為（只考慮體色有關(guān)基因）。若選擇純合的體色正常的雄性個(gè)體與體色油質(zhì)透明的雌性個(gè)體雜交，發(fā)現(xiàn)子代無(wú)論雌雄均為體色正常個(gè)體，據(jù)此分析能否確定家蠶的性別決定方式為 ZW 型，請(qǐng)說(shuō)明理由。（2）若研究結(jié)果表明家蠶的性別決定方式為 ZW 型，現(xiàn)有一雜交組合：ggZTzTxGGZWF2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個(gè)體所占比例為。雄性蠶產(chǎn)絲多，天然綠色繭絲銷路好?，F(xiàn)有各種基因型純合的雄、雌親本可供選擇，親本雜交產(chǎn)生 F1 后，利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點(diǎn)，從 Fl中選擇結(jié)天然綠色繭的體色家蠶用于生產(chǎn)，該實(shí)驗(yàn)中可以選擇的親本雜交組合有種。.TT、T.、.【答案】（1）ZZ 或 XY 若為 XY 型，則純合的體色正常的雄性個(gè)體與體色油質(zhì)透明的