1、蘇教版選修5有機化學方程式歸納大全1. 甲烷與氯氣：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl；CHCl3+Cl2CCl4+HCl2. 乙烯實驗室制法（濃硫酸作催化劑，脫水劑）：CH3CH2OH H2O + CH2CH2 3. 乙烯通入溴水中：CH2CH2 + Br2 CH2BrCH2Br4乙烯和HBr的反應 CH2CH2 + HBr CH3CH2Br 5、烯烴的不對稱加成（“馬氏規則”）：當不對稱烯烴與鹵化氫發生加成反應時，通常氫加到含氫多的不飽和碳原子一側（P42）。CH2CHCH3HBr 6、1,3丁二烯與Br2發生加

2、成反應：（1,2加成）（次） （P42）（1,4加成）（主）7、乙烯水化法制乙醇：CH2CH2 + H2O CH3CH2OH 乙烯氧化法制乙醛：2CH2CH2 + O2 2CH3CHO8、制取聚乙烯、聚丙烯：n CH2CH2 （聚乙烯，簡稱“PE”）n CH3CHCH2 （聚丙烯，簡稱“PP”）9、乙炔的制取：CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + HCCH 10、乙炔水化法制乙醛：HCCH + H2O CH3CHO 11、由乙炔制聚氯乙烯：HCCH + HClCH2=CHCl；n H2C=CHCl12. 苯與液溴反應（鐵屑作催化劑）：Br2 HBr13. 苯的硝化反應： + HNO3 +

3、 H2O14、苯與氫氣加成生成環己烷：3H2 （環己烷）15、甲苯發生硝化反應： 3 HNO3 （三硝基甲苯，簡稱“TNT”）3H2O 16、工業上，用苯和乙烯反應生成乙苯：17、苯的同系物中，若與苯環直接相連的碳原子上連有H，則能使KMnO4(H+)褪色：18、裂化反應：CH4 C+2H2； C16H34 C8H18+C8H16；裂解反應（深度裂化）：C8H18 C4H10C4H8；C8H16 C5H10C3H6 C4H10 C2H6C2H4；C4H10 CH4C3H6 19、溴乙烷水解：CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 鹵代烴水解反應的通式：R-X+ NaOH

4、 ROH + NaX 20、溴乙烷的消去反應：CH3CH2Br + NaOHCH2CH2+ NaBr + H2O 1-溴丙烷的消去反應：CH3CH2CH2Br + KOHCH3CH2CH2+ KBr + H2O21、乙醇與鈉反應：2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H222、乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O 23、乙醇與氫鹵酸（HX）反應：CH3CH2OH + HX CH3CH2X + H2O 24、乙醇脫水（分子間、分子內）CH3CH2OH H2O + CH2CH2 （消去反應）2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O

5、（取代反應）25、乙醇和硝酸反應：CH3CH2OH + HONO2 CH3CH2ONO2（硝酸乙酯）+ H2O 26、苯酚與鈉反應： 27、苯酚與氫氧化鈉溶液反應：+ NaOH + H2O 28、苯酚鈉溶液中加入鹽酸： 苯酚鈉溶液中通入二氧化碳：+ CO2 + H2O + NaHCO3 29、苯酚與碳酸鈉溶液反應：+ Na2CO3 + NaHCO3 30、苯酚與濃溴水反應（用于苯酚的定性檢驗和定量測定）： 3Br2 3HBr 31、丙醛制1-丙醇：CH3CH2CHO + H2 CH3CH2CH2OH 32、乙醛制乙酸：2CH3CHO + O22CH3COOH33、乙醛的銀鏡反應：CH3CHO

6、+ 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + H2O + 2Ag+ 3NH3 甲醛的銀鏡反應：HCHO + 4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3 + 2H2O + 4Ag+ 6NH3 34、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液：CH3CHO + 2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa +Cu2O + 3H2O甲醛與新制氫氧化銅懸濁液：HCHO + 4Cu(OH)2 + 2NaOH Na2CO3 + 2Cu2O + 6H2O35、甲醛與苯酚發生“酚醛縮聚”反應生成 酚醛樹脂（“電木”）：（生成物可用酒精浸洗）36、乙酸表現酸的通性：乙酸與鎂反應：2CH3COOH + Mg (CH3COO)

7、2Mg + H2乙酸與Na2CO3溶液反應：2CH3COOH + Na2CO3 CH3COONa + CO2+ H2O乙酸與氫氧化銅懸濁液：2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O（沉淀溶解）37、甲酸與NaHCO3反應：HCOOH + NaHCO3 HCOONa + CO2 + H2O38、甲酸的銀鏡反應：HCOOH + 2Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3 + H2O + 2Ag+ 2NH3 39、甲酸與新制氫氧化銅反應（不加熱）：2HCOOH + Cu(OH)2 (HCOO)2Cu + 2H2O（沉淀溶解）甲酸與新制氫氧化銅反應（加熱）：HCOOH

8、+2Cu(OH)2 +2NaOHNa2CO3 + Cu2O + 4H2O40、硬脂酸和甘油生成硬脂酸甘油酯：3C17H35COOH + + 3H2O41、硝酸和丙三醇（甘油）反應： 42、乙二酸與乙二醇的反應：脫水成環： + 2H2O 縮聚反應：n HOOC-COOH + + 2n H2O43、對苯二甲酸和乙二醇反應生成對苯二甲酸乙二酯（PET）：44、乳酸（）與Na反應：2Na H2乳酸與Na2CO3溶液反應：+ Na2CO3 CO2H2O 2個乳酸分子形成環狀分子： + 2H2O 乳酸發生縮聚反應生成聚乳酸(PLA)：n + n H2O 45、乙酸乙酯的制取（用飽和碳酸鈉溶液收集）：CH3

9、COOH + CH3CH2OHCH3COOC2H5 + H2O46、乙酸乙酯的水解：酸性條件下：CH3COOC2H5 +H2O CH3COOH +C2H5OH 堿性條件下：CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa +C2H5OH 47、油酸甘油酯的“硬化”（加成反應、還原反應）：48、硬脂酸甘油酯的皂化反應： 49、葡萄糖與銀氨溶液發生銀鏡反應：CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH H2O + 2Ag+ 3NH3 + CH2OH(CHOH)4 COONH4 50、葡萄糖常溫下遇新制Cu(OH)2濁液，沉淀消失，溶液呈絳藍色；在加熱時與新制Cu(OH)2濁液反應

10、，生成磚紅色沉淀：CH2OH(CHOH)4CHO2Cu(OH)2NaOH CH2OH(CHOH)4COONaCu2O3H2O 51、葡萄糖與H2發生加成反應(還原反應)：CH2OH(CHOH)4CHO +H2CH2OH(CHOH)4CH2OH 52、葡萄糖與乙酸反應生成五乙酸葡萄糖酯：CH2OH(CHOH)4CHO 5CH3COOH5H2O 53、葡萄糖在人體內的氧化反應：C6H12O6(s)+6O2(g)6CO2(g)+6H2O(l) 54、C6H12O6（葡萄糖） 2CH3CH2OH2CO2 55、葡萄糖的制法：(C6H10O5)n nC6H12O6（葡萄糖）56、C12H22O11(蔗糖

11、) + H2O C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖) 57、C12H22O11(麥芽糖)+ H2O 2C6H12O6(葡萄糖) 58、(C6H10O5)n(淀粉) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖) （淀粉在淀粉酶作用下水解則生成麥芽糖） (C6H10O5)n(纖維素) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖) 59纖維素可與硝酸反應生成纖維素硝酸酯（俗稱“硝化纖維”）：60、纖維素可與醋酸反應生成纖維素醋酸酯（俗稱“醋酸纖維”）：(C6H7O2)(OH)3n + 3nCH3COOH (C6H7O2)(OOCCH3)3n + 3nH2O61、氨基酸的兩性：； 62、氨基酸在不同pH溶液中存在的形態不同： 63、氨基酸的縮合反應：2 H2N-CH2COOH H2N-CH