1、學術論文的具體格式要求1. 論文一律用計算機打印， 紙張大小為A4 ;上下邊距為2.5cm ;左邊距為3.0cm ,右邊距為2.5CmO2. 頁腳需設置頁碼，頁碼采用五號黑體字，加粗，居中放置，格式如： 1， 2， 3, 。5. 論文標題用標準三號黑體字，居中;有副標題者，副標題另起，前面加破折號，字體為小三 號黑體。論文標題由作者自定，標題須與申報書保持一致。6. 相關論文如果出現作者所在單位等信息如：“華南師范大學生命科學學院，廣東廣州510631”，則必須把學院的基本信息刪除或隱去。7. 正文格式(1) 小標題一般單獨占行，前空兩個漢字字符，一級小標題用標準小四號黑體字，其余小標 題用五

2、號加粗宋體字。(2) 層次編碼：文科文稿中的小標題請依次使用：一、二、三、;(一)、(二)、(三).;1.2. 3.)(2) (3)。理科文稿中的小標題請依次使用：1 2 3;1.1 1.21.3;.21.1.3。(3) 正文用五號宋體字， 1.25倍行距(設置方法： 在段落設置中選多倍行距， 設置值選 1.25)。(4) 表格和插圖。表格。每個表格應有自己的表序和表題。表內內容應對齊，表內數字、文字連續重復時 不可使用“同上”等字樣或符號代替。表內有整段文字時，起行處空一格，回行頂格，最后 不用標點符號。插圖。每幅圖應有自己的圖序和圖題。 一般要求采用計算機制圖。文中圖表需在

3、表的上方、圖的下方排印表號、表名、表注或 圖號、圖名、圖注，字體為宋體，字號為小五加粗。(5) 外文字母。外文字母采用我國規定和國際通用的有關標準寫法。要分清正斜體、大小寫 和上下腳碼。(6) 數字。文中的數字，除部分結構層次序數和詞、詞組、慣用語、縮略語、具有修辭色彩 語句中作為詞素的數字必須使用漢字外，應當使用阿拉伯數碼，同一文中，數字表示方法應 前后一致。(7) 公式。公式一般居中放置；有編號的公式頂格放置，編號需加圓括號標在公式右邊，公式與編號之間不加虛線。公式下有說明時，應在頂格處標明“注：”較長公式的轉行應在加、減、乘、除等符號處。8. 注釋（1）用腳注說明標題或對全篇文章的注釋，

4、并用一*標明，列在當頁正文下；正文與腳注之間用一條橫線分開。（2）稿件中的引文一律采用夾注的方式，在稿件正文中提供引用文獻的作者姓名、文獻出版年代。正文中提到的文獻與參考書目中的文獻必須一一對應。引用中文作者時夾注中文姓名；引用英文作者時夾注英文姓氏。作者與年代之間用逗號隔開，例如：“當前教育中重認知、輕情感的現象仍十分普遍”（盧家楣，2001 ）。9. 參考文獻（1）總體要求1）參考文獻統一于正文后編號，編號按照在正文中首次出現的先后次序連續排列，用方括 號標注（如1、2），并按引用的先后順序排列于文末。2）同一作者的同一文獻被多次引用時，在文后參考文獻表中只出現一次，其中不注頁碼；在正文中

5、標注首次引用的文獻序號，并在序號的角標外著錄引文頁碼。（2）英文文獻英文書名以斜體書寫，實詞首字母大寫；英文論文篇名以正體書寫，僅篇名首字母大寫。英文著作者列姓氏，名以首字母代替。多個編著者之間以逗號分隔，最后一個編著者之前用and連接。具體格式如下：英文專著格式：序號主要編著者姓氏，名首字母出版年專著名（斜體）M.出版地：出版者.英文期刊論文格式：序號主要編著者姓氏，名首字母出版年文章名J.期刊名（斜體）出版期別：頁碼論文集中的論文格式：序號析出文獻主要編著者姓氏，名首字母出版年文章名A. In原文獻主要編著者名首字母 姓氏（Ed.）,論文集名（斜體）C.出版地：出版者析出論文起止頁碼電子文

6、獻格式：序號主要編著者姓氏，名首字母出版年電子文獻題名電子文獻的出處或可獲得地址發表或更新日期/引用日期.(3) 中文文獻中文文獻的條目內容排列如下：主要編著者，多個編著者之間以逗號分隔。文獻題名。文獻類型及載體類型標識。出版地和出版者。出版年。文獻出處或電子文獻的可獲得地址。 文獻起止頁碼。(4)文獻類型以單字母方式標識，標識情況如下:文獻類型專著論文集文集內文章期刊文章報紙文章博士論文碩士論文字母標識C M C CC A C JC N C D C MA (5)電子文獻被引用為參考文獻時，需標明參考文獻類型及其載體類型，標識情況如下:文獻及載體類型聯機網上數據庫光盤圖書網上期刊網頁文件字母標

7、識C DB/OL C M/CD C J/OL C EB/OL (6)以下針對各種文獻類型，分類舉例：專著、論文集、學位論文、報告的格式：序號主要編著者文獻題名文獻類型標識.出版地：出版者，出版年：起止頁碼(整體引用時不 注)1張韻斐現代英語詞匯學概論M.北京：北京師范大學出版社,1986期刊文章的格式：序號主要編著者文獻題名J.刊名，年，卷(期)：起止頁碼2何齡修讀顧城南明史J.中國史研究，1998, (3): 167 173論文集中的析出文獻的格式：序號析出文獻主要編著者析出文獻題名A.原文獻主要編著者原文獻題名C.出版地：出版者,出版年，析出文獻起止頁碼3徐烈炯反身代詞的所指對象A.徐烈炯

8、共性與個性一一漢語語言學中的爭議C.北京：北京語言文化大學出版社，1999，30-50報紙文章的格式：序號主要編著者文獻題名N.報紙名,出版日期（版次）4謝希德創造學習的新思路N.人民日報,1998-12-25（10）電子文獻格式：序號主要編著者電子文獻題名電子文獻及載體類型標識.電子文獻的出處或可獲得地址，出版年，發表或更新日期/引用日期王明亮關于中國學術期刊標準化數據庫系統工程的進展EBOL. http:/www. pubwml.txt980810-2.html, 1998, 1998-08-16/1998-10-04五、論文文字要求1. 力求做到語句通順達意，句子結構完整，詞語搭配正確，

9、標點符號使用恰當。2. 避免使用過于口語化的語言。3. 正文中盡量減少中英文交替使用的現象。4. 標題層次清楚。同一層次的標題要么統一使用名詞短語，要么統一使用動詞短語，一般不使用完整的句子。各級標題單獨占一行，不同級標題間段落格式可自行適當進行調整，標題末尾不加標點。附：參賽作品格式范例附：參賽作品格式范例細胞因子載體藥物對HeLa細胞凋亡的長效誘導活性關燕清彭仕娟陳文曉楊鑫華歐敏雅張荷花鐘煉敏（華南師范大學生命科學學院，廣州510631）摘要：米用光化學固定化方法將干擾素（IFN- 丫）、腫瘤壞死因子（TNF- ）共固定化在12孔聚苯乙烯培養板（PSt）上。無血清培養子宮頸癌（HeLa）細

10、胞，通過動態細胞計數跟蹤、倒置顯微鏡觀察，研究細胞因子藥物對HeLa細胞凋亡誘導作用的長效活性。結果表明，共固定化干擾素和腫瘤壞死因子能顯著誘導HeLa細胞的細胞凋亡，在 18天內，細胞發生了典型的細胞凋亡，最高抑制活性可達 94.12%, 未見細胞有重新生長的現象。關鍵字： 光固定化 人重組腫瘤壞死因子 - 重組人干擾素 - 子宮頸癌細胞子宮頸癌（HeLa）是常見的婦科惡性腫瘤之一，全世界每年約有50萬新發子宮頸癌，在中國約有 13 萬，居婦科惡性腫瘤第一位。在臨床上常見的宮頸癌治療方法有手術治療，藥物治療 和物理治療。但化學藥物和放射藥物的選擇性不高，它們既能抑制和殺傷腫瘤細胞，也可損傷體

11、 內正常組織和細胞，在治療中出現明顯的毒副作用；而物理療法，如激光、冷凍、電灼等治療較 多出現活動性滲血，造成下腹隱痛不適，出現陰道流液甚至感染等副作用，給病人帶來極大的生 理上和心理上的痛苦。 目前，尋求降低治療毒副作用、減輕病人痛苦、提高療效的抗癌藥物和 治療方法是腫瘤研究工作者的主要目標。干擾素 （IFN） 是誘導細胞產生的具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調節功能的一類蛋白質。經過30多年的臨床研究和應用 , 已證明它是一種重要的廣譜抗病毒、抗腫瘤治療藥物。腫瘤壞死因子（TNF）是迄今發現的抗癌作用最強的細胞因子。IFN與TNF協同抗腫瘤，可在一定程度上減輕TNF的毒副反應，我們的前期研究也證明

12、了兩者的協同作用抑制率明顯高于單獨使用任何一種細 胞因子的抑制率，同時降低了單一細胞因子的劑量。高分子載體藥物具有緩釋、長效等優勢，已成為新型藥物的發展方向之一。利用光化學固定 法可以將各種多肽、酶、生長因子、蛋白質等接枝到生物醫用高分子材料表面，制備出具有各種 活性、各種用途的生物材料。 Ito 已經利用光固定法成功地將生長因子1 、硫酸鹽處理的透明質酸2、肝磷脂3、熱敏聚合物、促紅細胞生成素5、 -半乳糖衍生物6、PUllUIan7固定在各種 材料表面上，并進行體外活性研究。研究表明，固定化生長因子比游離狀態的生長因子的傳遞信 號作用時間長 1，光固定后的促紅細胞生成素仍然具有刺激細胞活性

13、，且其活性比游離狀態的高5。我們曾經做過共固定化（TNF- + IFN- Y ）藥物誘導HeLa細胞凋亡六天的研究，結果表明， 固定藥物誘導第五天即達到 92的癌細胞抑制率， 而游離藥物第三天出現抑制高峰后，到第五天，癌細胞抑制率已經下降到 41。在前期研究的基礎上，本研究將兩種細胞因子共同偶聯12 孔組織培養聚苯乙烯基板，通過 18 天的體外誘導培養，對固定藥物的長效性及失效期做進一步研究。1 材料與方法1.1 材料來源重組人干擾素 - 購自珠海麗珠生物工程制藥廠， 重組人腫瘤壞死因子 - 購自上海賽達生物 藥業有限公司，二甲基甲酰胺（ DMF）、 N- （ 4- 疊氮苯甲酸基）琥珀亞酰胺購

14、自 sigma 公司。 12 孔組織培養板為 BIOFIL公司產品。 RPMI medium 1640、胰酶為 GIBCoBRl公司產品。新小牛血 清購自杭州四季春生物工程材料研究所。 人子宮頸癌細胞 （HeLa 細胞系 ）由中山醫科大學動物中心 提供，經本實驗室傳代培養。1.2 方法1.2.1 子宮頸癌細胞 HeLa 細胞株繼代培養細胞培養于 RPMI 1640 培養液(含 10的新小牛血清、 青霉素 0.03mg/ml ，鏈霉素 0.05mg/ml ， pH7.27.4 )， 37 0C ，5%CO 2 培養箱中。傳代培養至對數生長后進行實驗。1.2.2 光固定化生物材料制備參照文獻9制備

15、光活性IFN-Y與TNF- 。將光活性IFN-Y和TNF- 加入12孔聚苯乙烯(PSt) 培養孔內，并置于冰箱里 4 C干燥后，在紫外燈(4w) 2cm下處照射15min。利用二甲基甲酰胺疊 氮基十分活潑的特點，將細胞因子固定在 PSt材料薄膜上。光固定化后用PBS(-) (pH7 .4)溶液反復洗滌基板，直至PBS(-)溶液蛋白紫外吸收為零。1.2.3 HeLa 細胞生長抑制的長效性研究用含有胰蛋白酶 025% ( w/v)和EDTA 0.02% (w/v)的PBS (-)消化HeLa細胞，用血清 培養基及無血清培養基洗滌細胞數次，制備成1 × 106cellml的細胞懸液。各取1

16、.5ml細胞液于已共固有藥物的培養板和沒有藥物的培養板(做空白對照) ，培養細胞。為提供營養，每 6 天補充 0. 5ml 無血清培養基模擬體內環境，供給細胞必要的營養。每 48h 顯微觀察、記錄和拍攝細胞的生長狀況。并用血球計數板計算活細胞數量。重復實驗 三次。2 結果與分析3 討論正文內容省略，不再列舉)TNF- 與IFN- Y是細胞因子網絡中的重要組成部分，具有強大的抗腫瘤作用。并且IFN- Y對10， 11。TNF- 具有顯著的協同效應，主要表現在如下幾個方面：促進腫瘤壞死因子的誘生；增加靶 細胞表面腫瘤壞死因子受體的數目，提高靶細胞對腫瘤壞死因子的敏感性兩種細胞因子在臨床上已用于治療

17、各種惡性腫瘤，但大劑量全身用藥會產生毒副作用，降低 劑量又難以在局部達到有效的抗癌效果，因而，尋求不同細胞因子之間協同抗腫瘤作用成為目前 研究的焦點。在本研究中，我們采用光化學固定法將兩種細胞因子共同接枝到聚苯乙烯材料上，制備出具有抗腫瘤活性的固定化TNF- 與IFN- YO其中圖 1的結果表明，細胞因子的各種劑量( 20100ng/well )對于 HeLa 細胞都有不同程度的抑制效應， 而在低劑量 20ng/well 時抑制作用極 其顯著，抑制率為82。因而，我們選用20ng/well 做為共固定劑量，并對共固定藥物進行 18天的長效性研究。由圖 2，我們可以直接觀察到藥物誘導6 天到 1

18、8 天 HeLa 細胞的形態學變化情況。 結果表明，HeLa 細胞出現了典型的細胞凋亡現象，并且隨著時間的延長，展現出早期凋亡到晚期凋亡的變 化過程，這從形態學的角度證實了固定化藥物的長效活性。固定化藥物的長效活性也可從圖 3 中得到印證。由圖 3 可知，共固定化藥物( 20ng/well )對 HeLa 細胞生長有抑制效應， 并且抑制效果持續 18天，在第 18天達到抑制頂點， 抑制率為 94.12。 實驗中發現，第611天出現細胞數目的小波動，我們認為是由于新的培養基補充，在一定程度 上改變細胞生長環境而使細胞數目有微回升。Ito 等認為固定的活性因子可避免被細胞內吞、消耗，保證與細胞表面

19、受體長時間相互作用， 從而起到提高活性因子的活性，延長活性因子的作用時間的作用8。我們認為共固定化兩種細胞因子亦可通過避免細胞的內吞、消耗作用而保持持續的抑制癌細胞增殖的效果。綜上所述，我們認為是TNF- 與IFN-Y經光共固定化制成高分子藥物后，兩種細胞因子表現出顯著的抑制宮頸癌 HeLa 細胞體外生長的作用，誘導 HeLa 細胞凋亡，使細胞數量顯著下降， 抑制作用長達 18天并未見細胞成長。經固定有 TNF 和 IFN 的生物材料，可以進一步研制一種具 有抗腫瘤活性的宮頸藥帽，戴在人類子宮頸上，直接與宮頸癌細胞表面接觸發揮藥效。這種載體 藥物經臨床應用后，可望成為一種理想的治療宮頸癌的靶向

20、藥物，將為子宮頸癌的臨床提供了一 種新的治療手段。參考文獻1 Ito Y, Chen G Imanishi Y. Artificial juxtacrine stimulation for tissue engineeringJ. Biomater SciPolymEdn ,1998, 9: 879 -8902 Chen G, Ito Y, Imanishi Y, et al. Photoimmobilization of sulfated hyaluronic acidforantithrombogenicityJ. Bioconjugate Chem ,1997, 8 : 730 -734

21、3 Ito Y , Hayashi M. and Imanishi Y , Gradient micropattern immobilization of heparin and itsinteraction with cellsJ, Biomater Sci Polym Edn 2001, 12: 367-3784 Liu H, Ito Y. Gradient micropattern immobilization of a thermo-responsive polymer to investigate itseffect on cell behaviorJ. Biomed Mater Res , 2003, 67A : 1424 -14295 Ito Y, Hasuda H, Yamauchi T,et al. Immobilization of erythropoietin to c