1、掛網產品辦理流程及辦法為進一步加強醫療機構采購管理，規范采購行為，根據年武漢市（地區）醫療機構醫用耗材集中采購工作方案要求，結合年武漢市（地區）醫療機構醫用耗材集中采購掛網交易實施細則（簡稱實施細則），特制訂本辦法。一、 辦理對象參加掛網交易的我市非營利性醫療機構及自愿參與的其他醫療機構。二、 掛網采購品種辦理范圍本辦法所指掛網產品僅針對醫療機構在用或擬使用醫用耗材及檢驗試劑，已進行集中招標的醫用耗材類別除外。三、 工作時間掛網產品采取定期集中辦理的方式，若因特殊原因另行規定。辦理時間：上午：，下午：,法定節假日不辦理。四、 掛網產品辦理流程產品掛網主要分為兩個步驟，首先由生產企業完成產品的網

2、上注冊，再由配送企業提交產品掛網證明文件至工作機構現場接受審核，產品審核通過后方可進入“交易平臺”掛網交易。1、 產品網上注冊由生產企業登錄“申報平臺”進行產品注冊。生產企業未報名的在用戶注冊系統中注冊申報平臺登錄賬號。2、 遞交產品掛網證明文件由配送企業提交產品掛網證明文件至工作機構現場接受審核，工作機構根據遞交材料對網上信息審核，審核通過的方可加入掛網“交易平臺”。配送企業未報名的在用戶注冊系統中注冊交易平臺登錄賬號。產品掛網證明文件包括：醫療機構提交掛網申請（格式自擬,要求：需求原因，具體產品信息、價格等），加蓋醫療機構公章；配送產品清單，加蓋醫療機構公章；掛網醫療機構與配送企業購銷證明

3、文件復印件（銷售發票、購銷合同協議等）。附件：企業報名材料（）生產企業報名材料組成及裝訂順序營業執照（正、副本復印件）（三證合一，無須提交）；組織機構代碼證（副本復印件）；稅務登記證（副本復印件）；生產許可證或第一類醫療器械生產備案憑證（境外生產企業代理提供醫療器械經營許可證）（正、副本復印件）；進口產品代理商需提交所代理品種的代理品種進口廠家申報表紙質及電子版，及境外生產企業的委托授權書復印件，同時提供該委托書中文翻譯件。代理品種進口廠家申報表生產企業名稱按照產品注冊證上生產企業名稱填寫（僅境外生產企業代理提供）；生產企業對經辦人的法人代表授權委托書（原件）；醫療機構提交掛網申請（要求：需求

4、原因，具體產品信息、價格等）。（）配送企業報名材料組成及裝訂順序配送企業對經辦人的法人代表授權委托書（原件）；營業執照（正、副本復印件）（三證合一，無須提交）；組織機構代碼證（副本復印件）；稅務登記證（副本復印件）；經營許可證或第二類醫療器械經營備案憑證（若為生產企業直接配送則提供生產許可證）（正、副本復印件）；（）格式要求遞交材料應統一使用紙張；遞交材料應清晰完整，并逐頁加蓋企業鮮章；遞交的所有文件均使用中文。外文材料需提供相應的中文翻譯件，但必須保證中外文內容完全一致，若不一致所導致的一切責任及后果均由企業承擔全責；遞交材料必須按照要求順序裝訂，并裝入紙質檔案袋中遞交，材料不符合要求的，工

5、作機構可以拒絕接收。8 / 8掛網流程.產品申報流程資質信息申報(企業資質證照、產品注冊證)（創建申報產品詳細信息, 點擊發送審核遞交醫療機構蓋章的價格證明文件(具體如下)待工作人員審核通過后，該產品可交易.審核產品需遞交的資料醫療機構提交掛網申請（格式自擬要求：需求原因，具體產品信息、價格等，加蓋醫療機構公章）配送產品清單，加蓋醫療機構公章；（見附件）掛網醫療機構與配送企業購銷證明文件復印件（銷售發票或購銷合同或協議等）。以上三項資料，必須準備齊全才可審核產品.平臺網址：湖北省高值醫用耗材省市聯動集中采購平臺（）附件配送產品清單配送企業名稱： 配送醫療機構名稱： 產品編碼產品名稱規格型號單位

6、生產企業價格產品編碼為武漢掛網申報平臺產品產品注冊后生成的編碼，請經銷商與生產企業或進口產品總經銷聯系取得。若產品還未在申報平臺上申報，由生產企業或進口產品總經銷在網上申報產品后即可生成產品編碼。附件代理品種進口廠家申報表申報企業名稱：序號生產企業名稱注：生產企業名稱按照產品注冊證上企業名稱填寫。附件武漢市（地區）醫療機構醫用耗材集中采購法定代表人授權委托書本授權書聲明： 注冊于 （公 司 地 址） 的（ 公 司 名 稱 ） 公司 （法定代表人姓名）代表本公司授權（被授權人的姓名）為本公司的合法代理人，負責武漢市（地區）醫療機構醫用耗材集中采購活動中領取采購平臺登錄賬號及密碼、遞交資質文件、確認信息等工作，并以本企業名義處理一切與之有關的事務。 本公司認可，