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1、化學實驗報告格式化學實驗報告討論例一 定量分析p 實驗報告格式 (以草酸中h2c2o4含量的測定為例)實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定 實驗?zāi)康模簩W習naoh標準溶液的配制、標定及有關(guān)儀器的使用; 學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。實驗原理:h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量組分分析p 時cka110-8,cka210-8,ka1/ka2105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:h2c2o4+2naoh=na2c2o4+2h2o 計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯
2、二甲酸氫鉀標定:-cook -cooh +naoh= -cook -coona +h2o此反應(yīng)計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。實驗方法:一、naoh標準溶液的配制與標定 用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。準確稱取0.40.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加2030ml蒸餾水溶解,再加12滴0.2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。二、h2c2o4含量測定 準確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量
3、地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑12滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。實驗數(shù)據(jù)記錄與處理:一、naoh標準溶液的標定 實驗編號123備注 mkhc8h4o4 /g始讀數(shù)終讀數(shù) 結(jié) 果 vnaoh /ml始讀數(shù) 終讀數(shù) 結(jié) 果 cnaoh /mol·l-1 naoh /mol·l-1 結(jié)果的相對平均偏差二、h2c2o4含量測定 實驗編號123備注 cnaoh /mol·l-1m樣 /g v樣 /ml20.0020.0020.00 vnaoh /ml始讀數(shù)
4、 終讀數(shù) 結(jié) 果 h2c2o4 h2c2o4 結(jié)果的相對平均偏差實驗結(jié)果與討論:(1)(2)(3)結(jié)論:例二 合成實驗報告格式 實驗題目:溴乙烷的合成 實驗?zāi)康模?. 學習從醇制備溴乙烷的原理和方法 2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學習分液漏斗的使用。實驗原理:主要的副反應(yīng):反應(yīng)裝置示意圖:(注:在此畫上合成的裝置圖)實驗步驟及現(xiàn)象記錄:實 驗 步 驟現(xiàn) 象 記 錄 1. 加料:將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶, 在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。放熱,燒瓶燙手。2. 裝配裝置,反應(yīng)
5、:裝配好蒸餾裝置。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶,瓶中物質(zhì)開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。加熱開始,瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。3. 產(chǎn)物粗分:將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。結(jié)果與討論:(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。(2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實
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