1、精選優質文檔-傾情為你奉上51. 水能完全潤濕潔凈的玻璃，而Hg不能，現將一根毛細管插入水中，管內液面將_，當毛細管插入Hg中，管內液面將_ _。 (填 上升，下降，不變)。52. 表面張力與物質的本性有關，不同的物質，分子間作用力越大，表面張力也越_，固體物質一般要比液體物質更_的表面張力。53. 化學反應的平衡狀態隨 的改變而改變。a 系統組成 b. 標準態 c 濃度表示方法 d. 化學反應計量式中的計量系數64. 電泳、電滲、流動電勢、沉降電勢等電學性質均與 間的相對移動有關,故統稱為電動現象。65. 合成氨反應N2(g)+3 H2(g) 2 NH3(g)平衡后加入惰性氣體且保持系統溫度

2、、總壓不變（設氣體為理想氣體），則 。 a. b. c. d. 66. 反應 為負值， 當此反應達平衡時，若要使平衡向產物方向移動，則 。a. 升溫加壓 b. 升溫降壓 c. 降溫升壓 d. 降溫降壓67. 溶膠基本特征之一是 ( )。(a) 熱力學上和動力學上皆屬穩定系統 (b) 熱力學上和動力學上皆屬不穩定系統(c) 熱力學上穩定而動力學上不穩定系統 (d) 熱力學上不穩定而動力學上穩定系統68. 處在溶液中的帶電固體表面的固液界面層內形成雙電層，所產生的電勢是指( )。(a) 固體表面與溶液本體間的電勢 (b) 滑動面處與溶液本體間的電勢(c) 緊密層與擴散層分界處與溶液體間的電勢差69

3、. 對于有過量KI存在的AgI溶膠，電解質( )的聚沉能力最強。(a) K3Fe(CN)6 (b) MgSO4 (c) FeCl370. 直徑0.01的球型肥皂泡所受的附加壓力為 ( )，已知其表面張力為0.025 N·m-1。(a) 5 Pa (b) 10 Pa ( c) 15 Pa (d ) 20 Pa71. 在相同的溫度及壓力下，把一定體積的水分散成許多小水滴，性質不變的是 ( ) 。(a) 總表面吉布斯函數 (b) 比表面 (c) 液面下附加壓力 (d) 表面張力72. 一定溫度下，凹液面的飽和蒸氣壓 ( ) 水平液面的飽和蒸氣壓。(a) 等于 (b) 高于 (c) 低于 (

4、d) 高于或低于73. 如圖（1）所示，已知水能潤濕毛細管，油則不能，若增加油層的量 (深度h )，則水在毛細管中上升的高度h ( ) (a) 愈小 (b) 愈大 (c) 不變 （d）無法判斷74. 玻璃彎管兩端有兩個大小不同的肥皂泡，如圖9所示，若開啟玻璃管中間的活塞，使兩端肥皂泡相通，則 ( ) 。(a) 大氣泡變大, 小氣泡變小 (b) 大氣泡變小, 小氣泡變大 (c) 無變化 （d）無法判斷75. 某化學反應<0, >0, =0, 則 。 >1, 且隨T而 >1， 且隨T而 <1, 且隨T而 <1, 且隨T而76. 對于膠體粒子，電勢梯度愈大，粒子帶

5、電愈多，粒子體積愈小，介質粘度愈小，電泳速度愈 。（填寫 大、小） 77. MgO(s) + Cl2(g)=MgCl2+0.5 O2(g) 達平衡后，增加總壓（視為理想氣體），則 。 a. b. c. d. 78. 化學反應等溫式，當選取不同標準態時，將改變， a.都隨之改變 b.都不變 c.變，不變 d.79. 對于有過量KI存在的AgI溶膠，電解質( )的聚沉能力最強。(a) K3Fe(CN)6 (b) MgSO4 (c) FeCl380. 將0.2dm3 0.01mol·dm-3的KCl溶液和0.2dm3 0.05mol·dm-3的AgNO3混合以制備溶膠，該溶膠的膠

6、團表達式為 。81. 憎液溶膠是熱力學 系統，能暫時穩定的主要原因是膠粒帶電；高分子溶液是熱力學_系統。82. 封閉在鐘罩內的大小液滴的變化趨勢是 ( )。(a) 小的變大, 大的變小 (b) 小的變小, 大的變大(c) 大小液滴變為半徑相等為止 (d) 不發生變化83. 已知20時水的表面張力72.8 mN·m-1， 汞的表面張力483 mN·m-1，而汞和水的表面張力376 mN·m-1，則水 ( ) 在汞的表面鋪展開。(a) 能 (b) 不能 (c) 不確定84. 298K時，苯蒸汽在石墨上的吸附服從朗繆爾吸附等溫式， 在苯蒸汽壓力為40 Pa時，覆蓋度 =

7、 0.05，當 = 0.5時，苯蒸氣的平衡壓力為 ( ) Pa 。(a) 400 (b) 760 (c) 1000 (d) 20085. 已知水溶液表面張力與溶質活度a關系為 = 0-Aln(1+Ba)， 0為純水的表面張力， A與B為常數，則溶液表面過剩= ( )。(a) (b) (c) (d) 86. 溶液表面層對溶質發生吸附，當cB (表面濃度) > cB,0 (本體濃度)，則 ( )。(a) 稱為正吸附，溶液表面張力降低 (b) 稱為正吸附，溶液表面張力不變 (c) 稱為負吸附，溶液表面張力增加 ( d) 稱為負吸附，溶液表面張力降低87. 某氣相反應當A與B投料比不同時M在平衡

8、混合物中的濃度不同，其中A與B投料比為時， 。a. A的轉化率最大 b. M在平衡混合物中的濃度最大c. M平衡產量最大 d. A在平衡混合物中濃度最小88. 丁達爾效應是光的 作用所引起的，其強度與入射光波長()的_ _次方成反比，與粒子的數濃度成正比。89. 已知25時，及水溶液的無限稀釋摩爾電導率,分別是和。則該溫度下離子的 。90. 今有以下兩電池a.b.其中 的電動勢與氯離子的濃度無關。91. 的水溶液的離子平均活度系數，則其離子平均活度 ；離子強度I= 。92. 用同一電導池分別測定濃度和的兩個電解質溶液，其電阻分別為，則它們的摩爾電導率之比為 。93. 電池在298K 時，E=1

9、.015V，當電池可逆放電386庫侖的電量時，則其反應進度變(z=2) mol, 吉布斯函數變 J。 94. 電池應該用 做鹽橋。95. 當發生極化現象時，兩電極的電極電勢將 ； 。（ 填“變大”、“變小”或“不變 ” ）96. 298K時，欲使電池的電動勢E為正值，則兩個氫離子活度的關系為。（填“>”、“<”或“= ” ）。97. 的溶液的離子強度為 98. 已知的電極電勢，的，則電極的電極電勢= 。99. 298K，當溶液的濃度從增加到時，其電導率和摩爾電導率將（ ）。 (a) 減小，增加 (b) 增加，增加 (c)減小, 減小 (d) 增加，減小 100. 在298K的含下列

10、離子的無限稀釋的溶液中，離子摩爾電導率最大的是（ ）。 (a) (b) (c) (d) 101. 的摩爾電導率與其離子的摩爾電導率的關系是（ ）。 (a) (b) (c) (d) 102. 298K時，有濃度均為的下列電解質溶液，其離子平均活度系數最大的是（ ）。(a) (b) (c) (d) 103. 質量摩爾濃度為的溶液（設其能完全電離），平均活度系數為，則的活度為（ ）。 (a) (b) (c) (d) 104. 下列兩電池反應的標準電動勢分別為，則兩個的關系為（ ）。（1）（2） (a) (b) (c) (d) 105. 某電池在298K、的壓力下，可逆放電的熱效應為，則該電池反應的值

11、（ ）。 (a) <100J (b) = 100J (c) > 100J (d) = 100J106. 298K時有如下兩個反應（）（）兩個電池的電池反應都可寫成。則兩個電池的和之間的關系為（ ）。(a) 和都相同 (b) 不同，都相同(c) 和都不同 (d) 相同，不同107. ，該反應可通過爆炸反應完成，也可通過氫氧可逆電池完成，兩者的焓變分別為(1)和(2)，若反應物與生成物的T，p均相同，則兩個焓變的關系（）。(a) (b) (c) (d) 無法確定108. 在298K時，濃度為0.1和的HCl溶液的液接電勢為，濃度相同而換用KCl溶液，其液接電勢為，兩者關系為（ ）。(a

12、) < (b) > (c) = (d)無法判斷109. 反應反應速率( )。(A) ； (B) ； (C) ； (D) 。110. 有如下簡單反應，已知a>b>d，則速率常數的關系為( )。(A) ； (B) ；(C) ； （D）。111. 關于反應速率，表達不正確的是( )。(A) 與體系的大小無關而與濃度大小有關；(B) 與物質B的選擇無關；(C) 與反應方程式寫法有關；(D) 可為正值也可為負值。112. 某反應，當起始濃度增加一倍時，反應的半衰期也增大一倍，此反應為（ ）級反應。(A) 0； (B) 1； (C) 2； （D）3；113. 已知某反應的反應物無論

13、其起始濃度為多少，反應掉的60%時所需的時間均相同，所以該反應為（ ）級反應。(A) 0； (B) 1； (C) 2； （D）3；114. 某反應在有限時間內可反應完全，所需時間為，該反應級數為（ ）。(A) 零； (B) 一； (C) 二； （D) 三。 115. 關于反應級數，說法正確的是（ ）。(A) 只有基元反應的級數是正整數； (B) 反應級數不會小于零；(C) 催化劑不會改變反應級數；(D) 反應級數都可以通過實驗確定。116. 某反應，其半衰期與起始濃度成反比，則反應的反應級數為（ ）。(A) 0； (B) 1； (C) 2； (D) 3。117. 有相同初始濃度的反應物在相同的溫度下，經一級反應時，半衰期為；若經二級反應，其半衰期為，那么（ ）。（A）； （B）；（118題圖）（C）； （D）兩者大小無法確定。118. 右圖繪出物質G、F、E的濃度隨時間變化的規律，所對應的連