1、醫學科學研究和人體實驗倫理規范第十三章第十三章醫學科學研究與人體實驗的醫學科學研究與人體實驗的倫理規范倫理規范學習目的學習目的 掌握醫學科學研究的道德規范，人體試驗的倫理掌握醫學科學研究的道德規范，人體試驗的倫理 原則。原則。 為醫學生畢業后從事醫學科學研究，尤其是進行為醫學生畢業后從事醫學科學研究，尤其是進行 人體試驗奠定倫理理論基礎。人體試驗奠定倫理理論基礎。學習要點學習要點醫學科學研究的基本特點醫學科學研究的基本特點醫學科學研究的道德規范醫學科學研究的道德規范人體試驗的倫理原則人體試驗的倫理原則本章內容本章內容第一節第一節 醫學科學研究的特點及倫理規范醫學科學研究的特點及倫理規范第二節第

2、二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則第一節第一節 醫學科學研究的特點及倫理規范醫學科學研究的特點及倫理規范研究對象的特殊性研究對象的特殊性研究方法的多樣性研究方法的多樣性研究內容的廣泛性研究內容的廣泛性 123一、基本特點一、基本特點研究結果的兩重性研究結果的兩重性4第一節第一節 醫學科學研究的特點及倫理規范醫學科學研究的特點及倫理規范動機純正，勇攀高峰動機純正，勇攀高峰尊重科學，嚴謹治學尊重科學，嚴謹治學謙虛謹慎，團結協作謙虛謹慎，團結協作123二、道德規范二、道德規范反對壟斷，合理保密反對壟斷，合理保密4第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則一、人體試驗的概念一、人體試驗

3、的概念人體試驗人體試驗(human subjects experimentation)(human subjects experimentation)是直接以人體作為受試對是直接以人體作為受試對象，用科學的方法，有控制地對受試者進行觀察和研究，以判斷假說真象，用科學的方法，有控制地對受試者進行觀察和研究，以判斷假說真理性的生物醫學研究過程，它在醫學研究中有著極其重要的地位。理性的生物醫學研究過程，它在醫學研究中有著極其重要的地位。人體試驗是醫學基礎研究和動物實驗之后，常規臨床應用之前不可缺少人體試驗是醫學基礎研究和動物實驗之后，常規臨床應用之前不可缺少的中間環節。的中間環節。 第二節第二節 人

4、體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則紐倫堡法典紐倫堡法典赫爾辛基宣言赫爾辛基宣言涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法（試行）（試行）123二、人體試驗的倫理規范文件二、人體試驗的倫理規范文件第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則紐倫堡法典紐倫堡法典1二、人體試驗的倫理規范文件二、人體試驗的倫理規范文件第二次世界大戰后提出的關于人體醫學研究行為準則的第一個第二次世界大戰后提出的關于人體醫學研究行為準則的第一個 國際性公約。國際性公約。 十項基本原則十項基本原則 以人體為實驗對象時，受試者的自愿同意絕對必要以人體為實驗對象時，受試者的自愿同意絕對必要 人體試驗

5、應該收到對社會有利、成效的結果，在性質上不是輕率和不必要的人體試驗應該收到對社會有利、成效的結果，在性質上不是輕率和不必要的 人體試驗應該立足于動物實驗結果，經過研究證實原來的實驗是正確的人體試驗應該立足于動物實驗結果，經過研究證實原來的實驗是正確的人體試驗進行必須力求避免在肉體上和精神上的痛苦和創傷人體試驗進行必須力求避免在肉體上和精神上的痛苦和創傷第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則紐倫堡法典紐倫堡法典1二、人體試驗的倫理規范文件二、人體試驗的倫理規范文件 預知可能會發生死亡或殘廢的試驗一律不得進行，醫生自己成為受試者的預知可能會發生死亡或殘廢的試驗一律不得進行，醫生自己成為

6、受試者的 試驗不在此限試驗不在此限 試驗的危險性不能超過試驗所解決問題的重要性試驗的危險性不能超過試驗所解決問題的重要性 必須作好充分準備和足夠的能力保護受試者不受傷害必須作好充分準備和足夠的能力保護受試者不受傷害 試驗只能由科學上合格的人進行試驗只能由科學上合格的人進行 受試者在試驗過程中，完全有停止試驗的自由受試者在試驗過程中，完全有停止試驗的自由在試驗過程中，如果主持試驗的科學工作者充分理由相信，如果試驗繼續在試驗過程中，如果主持試驗的科學工作者充分理由相信，如果試驗繼續 進行，受試者還要出現創傷、殘廢和死亡的時候，必須隨時中斷試驗進行，受試者還要出現創傷、殘廢和死亡的時候，必須隨時中斷

7、試驗第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則赫爾辛基宣言赫爾辛基宣言2二、人體試驗的倫理規范文件二、人體試驗的倫理規范文件 第一個由世界醫學協會所采用的、涉及人體對象醫學研究道第一個由世界醫學協會所采用的、涉及人體對象醫學研究道 德原則的倫理文件。德原則的倫理文件。 是是19641964年年6 6月在芬蘭赫爾辛基第月在芬蘭赫爾辛基第1818屆世界醫學協會大會正式通屆世界醫學協會大會正式通 過，并于第過，并于第2929屆、屆、3535屆、屆、4141屆、屆、4848屆和屆和5252屆世界醫學協會大會屆世界醫學協會大會 予以修訂。予以修訂。 目前，目前，赫爾辛基宣言赫爾辛基宣言成為人體試

8、驗醫學研究的國際指南。成為人體試驗醫學研究的國際指南。 第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則赫爾辛基宣言赫爾辛基宣言2二、人體試驗的倫理規范文件二、人體試驗的倫理規范文件 強調內容強調內容 人體試驗醫學研究的主要目的是改善預防、診斷和治療措施，提高對疾病病因人體試驗醫學研究的主要目的是改善預防、診斷和治療措施，提高對疾病病因 和發生機制的認識和發生機制的認識 人體試驗醫學研究應遵從既促進對受試者的尊重又保護他們的健康和權力的倫人體試驗醫學研究應遵從既促進對受試者的尊重又保護他們的健康和權力的倫 理標準理標準醫生在醫學研究中的責任是保護受試者的生命、健康、隱私和尊嚴醫生在醫學研究中

9、的責任是保護受試者的生命、健康、隱私和尊嚴 人體試驗醫學研究必須遵守公認的科學原則人體試驗醫學研究必須遵守公認的科學原則 人體試驗的每一個步驟的設計和操作必須在試驗方案中系統闡明，倫理審查委人體試驗的每一個步驟的設計和操作必須在試驗方案中系統闡明，倫理審查委 員會對方案進行分析、評價、指導和審批員會對方案進行分析、評價、指導和審批第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則赫爾辛基宣言赫爾辛基宣言2二、人體試驗的倫理規范文件二、人體試驗的倫理規范文件 強調內容強調內容人體試驗醫學研究應由科學上合格的人員操作，并由臨床醫學專家監督人體試驗醫學研究應由科學上合格的人員操作，并由臨床醫學專家監

10、督 每個人體試驗醫學研究都應該事先認真地評估此研究會給受試者或他人帶每個人體試驗醫學研究都應該事先認真地評估此研究會給受試者或他人帶 來怎樣的風險和負擔，并與預見的利益相比較來怎樣的風險和負擔，并與預見的利益相比較 醫生只有將出現的風險有信心做出充分的評估，并且能夠滿意地加以控制醫生只有將出現的風險有信心做出充分的評估，并且能夠滿意地加以控制 時，才能進行相關研究時，才能進行相關研究只有研究目的的重要性超過給受試者帶來的風險和負擔時，才能進行只有研究目的的重要性超過給受試者帶來的風險和負擔時，才能進行只有當醫學研究結果使受試者受益時，此研究是正當的、有效的只有當醫學研究結果使受試者受益時，此研

11、究是正當的、有效的 受試者保護自己尊嚴的權利應得到尊重受試者保護自己尊嚴的權利應得到尊重第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則赫爾辛基宣言赫爾辛基宣言2二、人體試驗的倫理規范文件二、人體試驗的倫理規范文件 強調內容強調內容 受試者必須是自愿的，被充分告知該研究項目的目的、方法、潛在的風險受試者必須是自愿的，被充分告知該研究項目的目的、方法、潛在的風險 及后果及后果人體試驗應得到受試者的知情同意人體試驗應得到受試者的知情同意對于一個缺乏法律行為能力，身體和精神上無能力同意的受試者或未成年對于一個缺乏法律行為能力，身體和精神上無能力同意的受試者或未成年 的受試者，一般不應該參與醫學研究

12、的受試者，一般不應該參與醫學研究研究報告的作者和出版商都具有倫理責任研究報告的作者和出版商都具有倫理責任在治療患者期間，無相應的診療措施時，醫生如果根據自己的判斷，認為在治療患者期間，無相應的診療措施時，醫生如果根據自己的判斷，認為 有對患者完全有利時，在征得患者的知情同意后，可以運用未被論證的新有對患者完全有利時，在征得患者的知情同意后，可以運用未被論證的新 的預防、診斷和治療措施的預防、診斷和治療措施第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法（試行）（試行）3二、人體試驗的倫理規范文件二、人體試驗的倫理規范文件 200

13、72007年年1 1月月1111日頒布實施日頒布實施相關要求相關要求 尊重和保障受試者自主決定同意或者不同意受試的權利，嚴格履行知情同意程尊重和保障受試者自主決定同意或者不同意受試的權利，嚴格履行知情同意程 序，不得使用欺騙、利誘、脅迫等不正當手段使受試者同意受試，允許受試者在序，不得使用欺騙、利誘、脅迫等不正當手段使受試者同意受試，允許受試者在 任何階段退出受試任何階段退出受試 對受試者的安全、健康和權益的考慮必須高于對科學和社會利益的考慮，力求使對受試者的安全、健康和權益的考慮必須高于對科學和社會利益的考慮，力求使 受試者最大程度受益和盡可能避免傷害受試者最大程度受益和盡可能避免傷害 減輕

14、或者免除受試者在受試過程中因受益而承擔的經濟負擔減輕或者免除受試者在受試過程中因受益而承擔的經濟負擔第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法涉及人的生物醫學研究倫理審查辦法（試行）（試行）3二、人體試驗的倫理規范文件二、人體試驗的倫理規范文件相關要求相關要求尊重和保護受試者的隱私，如實將涉及受試者隱私的資料儲存和使用情況及保尊重和保護受試者的隱私，如實將涉及受試者隱私的資料儲存和使用情況及保 密措施告知受試者，不得將涉及受試者隱私的資料和情況向無關的第三者或者密措施告知受試者，不得將涉及受試者隱私的資料和情況向無關的第三者或者 傳播媒體透露傳播媒體透露

15、確保受試者因受試受到損傷時得到及時免費治療并得到相應的賠償確保受試者因受試受到損傷時得到及時免費治療并得到相應的賠償 對于喪失或者缺乏能力維護自身權利和利益的受試者（脆弱人群），包括兒童、對于喪失或者缺乏能力維護自身權利和利益的受試者（脆弱人群），包括兒童、 孕婦、智力低下者、精神病患者、囚犯以及經濟條件差和文化程度很低者，應當孕婦、智力低下者、精神病患者、囚犯以及經濟條件差和文化程度很低者，應當 予以特別保護予以特別保護第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則醫學目的原則醫學目的原則科學性原則科學性原則 維護受試者利益原則維護受試者利益原則123三、人體試驗的理論原則三、人體試驗的

16、理論原則45知情同意原則知情同意原則倫理審查原則倫理審查原則第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則醫學目的原則醫學目的原則1三、人體試驗的理論原則三、人體試驗的理論原則要求人體試驗目的必須是為了研究人體的生理機制和疾病的原因、機制，改進要求人體試驗目的必須是為了研究人體的生理機制和疾病的原因、機制，改進疾病的預防、診治措施，維護和增進人們群眾的健康。疾病的預防、診治措施，維護和增進人們群眾的健康。出于政治、軍事、經濟、個人成功等非醫學目的的人體試驗，已經被歷史證出于政治、軍事、經濟、個人成功等非醫學目的的人體試驗，已經被歷史證明是嚴重違背人類倫理的。明是嚴重違背人類倫理的。要求科研

17、人員必須把實現自我價值的目的、經濟效益的目的與醫學目的性原則要求科研人員必須把實現自我價值的目的、經濟效益的目的與醫學目的性原則有機地統一起來，把醫學目的性原則作為前提和必要條件。有機地統一起來，把醫學目的性原則作為前提和必要條件。那種忽視醫學目的性原則，而單純追求個人自我價值實現和經濟效益的行為那種忽視醫學目的性原則，而單純追求個人自我價值實現和經濟效益的行為是違背醫學倫理的。是違背醫學倫理的。 第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則科學性原則科學性原則 2三、人體試驗的理論原則三、人體試驗的理論原則 人體試驗設計必須嚴謹科學人體試驗設計必須嚴謹科學 人體試驗前必須制定嚴密科學的

18、試驗計劃人體試驗前必須制定嚴密科學的試驗計劃 必須以動物實驗為基礎必須以動物實驗為基礎 人體試驗結束后必須做出科學報告人體試驗結束后必須做出科學報告 人體試驗設置對照組，進行科學對照人體試驗設置對照組，進行科學對照第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則維護受試者利益原則維護受試者利益原則3三、人體試驗的理論原則三、人體試驗的理論原則 維護受試者健康利益維護受試者健康利益 受試前先進行毒副作用實驗受試前先進行毒副作用實驗 受試前必須有充分的安全措施受試前必須有充分的安全措施第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則三、人體試驗的理論原則三、人體試驗的理論原則4知情同意原則知情

19、同意原則研究者需提供的信息研究者需提供的信息 人體試驗醫學研究目的和方法人體試驗醫學研究目的和方法 受試者參加研究的時間受試者參加研究的時間 合理地預期研究最終將會給受試者和其他人帶來哪些收益合理地預期研究最終將會給受試者和其他人帶來哪些收益 參加研究會給受試者帶來哪些可預見的風險和不適參加研究會給受試者帶來哪些可預見的風險和不適 對受試者可能給予的有益的替換治療方法對受試者可能給予的有益的替換治療方法 對能夠識別出受試者的資料的保密程度對能夠識別出受試者的資料的保密程度 研究者為受試者提供醫療服務責任的大小研究者為受試者提供醫療服務責任的大小第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則

20、三、人體試驗的理論原則三、人體試驗的理論原則4知情同意原則知情同意原則研究者需提供的信息研究者需提供的信息對因研究而導致的某些傷害所提供的免費治療對因研究而導致的某些傷害所提供的免費治療 對研究而導致的殘疾或死亡，是否為受試者本人、受試者家庭或其對研究而導致的殘疾或死亡，是否為受試者本人、受試者家庭或其 親屬提供賠償親屬提供賠償受試者有權自由拒絕參加研究，可以在不被懲罰、不失去應得利益受試者有權自由拒絕參加研究，可以在不被懲罰、不失去應得利益 情況下，隨時退出研究情況下，隨時退出研究 視具體情況向受試者告知的情況，比如選擇他作為受試者的特殊理視具體情況向受試者告知的情況，比如選擇他作為受試者的

21、特殊理 由、研究設計的某些特征（例如雙盲法、對照組、隨機抽樣）等由、研究設計的某些特征（例如雙盲法、對照組、隨機抽樣）等第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則三、人體試驗的理論原則三、人體試驗的理論原則5倫理審查原則倫理審查原則倫理委員會需審查內容倫理委員會需審查內容 研究者的資格、經驗是否符合試驗要求研究者的資格、經驗是否符合試驗要求研究方案是否符合科學性和倫理原則的要求研究方案是否符合科學性和倫理原則的要求受試者可能遭受的風險程度與研究預期的受益相比是否合適受試者可能遭受的風險程度與研究預期的受益相比是否合適 在辦理知情同意過程中，向受試者（或其家屬、監護人、法定代理人）在辦理

22、知情同意過程中，向受試者（或其家屬、監護人、法定代理人） 提供的有關信息資料是否完整易懂，獲得知情同意的方法是否適當提供的有關信息資料是否完整易懂，獲得知情同意的方法是否適當對受試者的資料是否采取了保密措施對受試者的資料是否采取了保密措施 受試者入選和排除的標準是否合適和公平受試者入選和排除的標準是否合適和公平第二節第二節 人體實驗的倫理原則人體實驗的倫理原則三、人體試驗的理論原則三、人體試驗的理論原則5倫理審查原則倫理審查原則倫理委員會需審查內容倫理委員會需審查內容 是否向受試者明確告知他們應該享有的權益，包括在研究過程中可是否向受試者明確告知他們應該享有的權益，包括在研究過程中可 以隨時退

23、出而無須提出理由且不受歧視的權利以隨時退出而無須提出理由且不受歧視的權利 受試者是否因參加研究而獲得合理補償，如因參加研究而受到損害受試者是否因參加研究而獲得合理補償，如因參加研究而受到損害 甚至死亡時，給予的治療及賠償是否合適甚至死亡時，給予的治療及賠償是否合適 研究人員中是否有專人負責處理知情同意和受試者安全的問題研究人員中是否有專人負責處理知情同意和受試者安全的問題 對受試者在研究中可能承受的風險是否采取了保護措施對受試者在研究中可能承受的風險是否采取了保護措施 研究人員與受試者之間有無利益沖突。研究人員與受試者之間有無利益沖突。案例分析案例分析1 1 塔斯基吉梅毒實驗是美國公共衛生部自

24、塔斯基吉梅毒實驗是美國公共衛生部自19321932年起授權塔斯基吉研究所年起授權塔斯基吉研究所啟動的一項人體試驗，其全稱為啟動的一項人體試驗，其全稱為“針對未經治療的男性黑人梅毒患者的實針對未經治療的男性黑人梅毒患者的實驗驗”。在這項實驗中，醫生們以免費體檢、免費治療所謂。在這項實驗中，醫生們以免費體檢、免費治療所謂“壞血病壞血病”、免、免費提供喪葬保險等條件，吸引當地費提供喪葬保險等條件，吸引當地400400余名黑人男子在不清楚實驗真正目余名黑人男子在不清楚實驗真正目的的情況下加入該的的情況下加入該“實驗計劃實驗計劃”，研究梅毒對人體的危害。目的在于確定慢，研究梅毒對人體的危害。目的在于確定

25、慢性梅毒的損傷哪些由感染引起的，哪些由治療引起的，因為當時的梅毒治療性梅毒的損傷哪些由感染引起的，哪些由治療引起的，因為當時的梅毒治療應用的是重金屬如砷、汞等對人體有害的物質。應用的是重金屬如砷、汞等對人體有害的物質。案例分析案例分析1 1 1945 1945年青霉素已經廣泛使用，這是一種治療梅毒既安全又有效的藥物。年青霉素已經廣泛使用，這是一種治療梅毒既安全又有效的藥物。然而，原先的梅毒研究方式并未停止，依然在繼續，一直到然而，原先的梅毒研究方式并未停止，依然在繼續，一直到19711971年一家媒年一家媒體的記者揭露了此事，此項試驗才被迫中止。當事人被隱瞞長達體的記者揭露了此事，此項試驗才被

26、迫中止。當事人被隱瞞長達4040年，年，大批受害人及其親屬付出了健康乃至生命的代價。大批受害人及其親屬付出了健康乃至生命的代價。 【思考思考】人體試驗的倫理原則是什么？人體試驗的倫理原則是什么？ 【提示提示】維護受試者利益是人體試驗的前提和必須遵循的最基本原則。維護受試者利益是人體試驗的前提和必須遵循的最基本原則。案例分析案例分析2 2 u 紐約斯特登島的州立柳溪醫院是一家專門收治紐約斯特登島的州立柳溪醫院是一家專門收治“弱智弱智”兒童的醫院，兒童的醫院，19561956年該醫院的一個研究所開展一系列開發預防傳染性肝炎的實驗。弱智年該醫院的一個研究所開展一系列開發預防傳染性肝炎的實驗。弱智兒童

27、的父母被告知除非同意把孩子送進研究所，否則需要等待兩年才兒童的父母被告知除非同意把孩子送進研究所，否則需要等待兩年才能進入醫院，而研究所常年有收治新人的床位。弱智兒童的父母要么能進入醫院，而研究所常年有收治新人的床位。弱智兒童的父母要么不得不同意兒童接受試驗研究，要么讓孩子等待兩年才能進去。為了不得不同意兒童接受試驗研究，要么讓孩子等待兩年才能進去。為了了解肝炎的傳播途徑，這些兒童被喂食人類糞便的粗提煉物，試驗后了解肝炎的傳播途徑，這些兒童被喂食人類糞便的粗提煉物，試驗后期，由于期，由于要要了解病原體，受試者被改喂純病毒。結果，柳溪醫院一年接收了解病原體，受試者被改喂純病毒。結果，柳溪醫院一年

28、接收的兒童中，的兒童中，85%85%患上了肝炎。患上了肝炎。u 【思考思考】你如何評價這家醫院的所作所為？你如何評價這家醫院的所作所為？u 【提示提示】沒有了倫理的約束，天使就可能變成最猙獰的魔鬼。沒有了倫理的約束，天使就可能變成最猙獰的魔鬼。案例分析案例分析 3 3 1900 1900年，黃熱病在各地肆虐。美國政府派里德與另外三位醫學科研年，黃熱病在各地肆虐。美國政府派里德與另外三位醫學科研人員調查黃熱病的病因。在哈瓦那，一位名叫卡洛斯芬萊的古巴醫生花人員調查黃熱病的病因。在哈瓦那，一位名叫卡洛斯芬萊的古巴醫生花了了1919年時間試圖證明：黃熱病和瘧疾一樣，也是由蚊子所引起的。但是年時間試圖

29、證明：黃熱病和瘧疾一樣，也是由蚊子所引起的。但是他所有的實驗卻都失敗了。里德和他的研究小組為了證實芬萊的理論。他所有的實驗卻都失敗了。里德和他的研究小組為了證實芬萊的理論。他們讓已經叮過的黃熱他們讓已經叮過的黃熱患者患者的蚊子叮咬自己。盡管他們都得了病并且還造的蚊子叮咬自己。盡管他們都得了病并且還造成其中一人因此而死亡，但仍然不能證明蚊子攜帶有黃熱病毒。研究人員成其中一人因此而死亡，但仍然不能證明蚊子攜帶有黃熱病毒。研究人員的死亡，使其他成員決定不再冒這個險。的死亡，使其他成員決定不再冒這個險。案例分析案例分析 3 3 因此，里德招募西班牙工人做受試者，與他們簽訂了一份合同，因此，里德招募西班

30、牙工人做受試者，與他們簽訂了一份合同，但合同對黃熱病的嚴重性輕描淡寫，而對提供的醫療保健作了空洞的許但合同對黃熱病的嚴重性輕描淡寫，而對提供的醫療保健作了空洞的許愿。通過在醫院的隔離帳篷內進行對照實驗后，一組待在隔離帳篷內的愿。通過在醫院的隔離帳篷內進行對照實驗后，一組待在隔離帳篷內的志愿者沒有發病，另一組被蚊子叮咬過的人有志愿者沒有發病，另一組被蚊子叮咬過的人有4/54/5患了黃熱病，研究者們患了黃熱病，研究者們最終證明蚊子是罪魁禍首。最終證明蚊子是罪魁禍首。 【思考思考】在此項試驗中受試者的權利受到了那些侵害在此項試驗中受試者的權利受到了那些侵害？ 【提示提示】研究者應向受試者提供關于人體

31、試驗的真實、足夠、完整的研究者應向受試者提供關于人體試驗的真實、足夠、完整的信息。信息。案例分析案例分析 4 4 日本法西斯日本法西斯731731部隊將鼠疫菌、白喉菌、傷寒菌等通過食物，或注射部隊將鼠疫菌、白喉菌、傷寒菌等通過食物，或注射入受試者體內，第二天沒有死亡的，再加大劑量。他們不僅對受害者的入受試者體內，第二天沒有死亡的，再加大劑量。他們不僅對受害者的尸體進行解剖，而且還對受害者進行慘無人道的活體解剖。通過注射法、尸體進行解剖，而且還對受害者進行慘無人道的活體解剖。通過注射法、埋入法和內服法將致病菌輸入受試者體內，確定哪種感染途徑能最快使埋入法和內服法將致病菌輸入受試者體內，確定哪種感染途徑能最快使人死亡，以便為細菌武器制造提供數據。進行冷凍和細菌的聯合試驗，人死亡，