1、第一章 遺傳因子的發現1. 遺傳學中的常用符號符號意義P親本F1子一代F2子二代×雜交雌性雄性2. 遺傳學中的概念分析概念辨析相對性狀一種生物同一性狀的不同表現類型顯性性狀具有相對性狀的純合子親本雜交，雜種F1顯現出來的親本形狀隱性性狀具有相對性狀的純合子親本雜交，雜種F1未表現出來的親本形狀性狀分析雜種后代中同時顯現出顯性性狀和隱性性狀的現象顯性基因控制顯性性狀的基因（用大寫字母表示）隱性基因控制隱性性狀的基因（用小寫字母表示）純合子由具有相同基因的配子結合成的合子發育成的個體，如DD、dd。純合子能夠穩定遺傳，自交后代不會發生性狀分離雜合子由具有不同基因的配子結合成的合子發育成的

2、個體，如Dd。純合子不能夠穩定遺傳，自交后代會發生性狀分離表現型個體表現出來的性狀基因型與表現型有關的基因組成等位基因控制相對性狀的基因3. 分析孟德爾遺傳試驗獲得成功的原因（1） 選用正確的實驗材料實驗材料益處豌豆自花授粉，閉花受精，自然狀態下是純種品種多，差異大，相對性狀明顯，易于區分（2） 由單因子到多因子的研究方法（3） 應用統計學方法對實驗結果進行分析（4） 科學的設計實驗程序4. 基因的分離定律和自由組合定律的比較遺傳規律基因的分離定律基因的自由組合定律F1形成配子是基因的行為控制同一性狀的等位基因彼此分離，分別進入不同的配子中控制同一性狀的等位基因彼此分離，控制不同形狀的非等位基

3、因自由組合F1的配子種類以及比例2種，1:14種，1:1:1:1F2基因型種類以及比例3種；1:2:19種，1:1:2:2:4:2:2:1:1F2表現型種類以及比例2種，3:14種；9:3:3:1F1測交后代的性狀分離比2種，1:14種，1:1:1:1親本性狀一對相對性狀兩隊（或更多對）相對性狀聯系在生物性狀遺傳過程中，兩個定律同時發生作用分離定律是自由組合定律的基礎5. 雜交與自交雜交：基因型不同的生物體間相互交配的過程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過程。（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）附：測交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來測定F1的基因型，屬于雜交）孟德爾豌豆雜交

4、實驗6.（一）一對相對性狀的雜交：P：高莖豌豆×矮莖豌豆 DD×dd F1： 高莖豌豆 F1： Dd自交 自交F2：高莖豌豆 矮莖豌豆 F2：DD Dd dd3 ： 1 1 ：2 ：1基因分離定律的實質：在減數分裂形成配子過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代（二）兩對相對性狀的雜交：P： 黃圓×綠皺 P：YYRR×yyrr F1： 黃圓 F1： YyRr自交 自交F2：黃圓 綠圓 黃皺 綠皺 F2：Y-R- yyR- Y-rr yyrr9 ：3 ： 3 ： 1 9 ： 3 ： 3 ：1在F2 代中：4 種

5、表現型： 兩種親本型：黃圓9/16 綠皺1/16 兩種重組型：黃皺3/16 綠皺3/169種基因型： 純合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共4種×1/16半純半雜 YYRr yyRr YyRR Yyrr 共4種×2/16完全雜合子 YyRr 共1種×4/16基因自由組合定律的實質：在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第二章 基因與染色體的關系1. 減數分裂中染色體和DNA分子的變化情況精原細胞初級精母細胞次級精母細胞精細胞細胞圖像染色體形態染色體數/條444242DNA分子數/個4888442染色

6、單體數/條0888442同源染色體數/對222000四分體/個020000一、減數分裂的概念減數分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞連續分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半。（注：體細胞主要通過有絲分裂產生，有絲分裂過程中，染色體復制一次，細胞分裂一次，新產生的細胞中的染色體數目與體細胞相同。）二、減數分裂的過程1、精子的形成過程：精巢（哺乳動物稱睪丸）l 減數第一次分裂間期：染色體復制(包括DNA復制和蛋白質的合成)。前期：同源染色體兩兩配對（稱聯會），形成四分體。四分體中的非姐妹染色

7、單體之間常常交叉互換。中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側）。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細胞質分裂，形成2個子細胞。l 減數第二次分裂（無同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。末期：細胞質分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。2、卵細胞的形成過程：卵巢三、精子與卵細胞的形成過程的比較精子的形成卵細胞的形成不同點形成部位精巢（哺乳動物稱睪丸）卵巢過程有變形期無變形期子細胞數一個精原細胞形成4個精子一個卵原細胞形成1個卵細胞+3個極體相同點精子和卵

8、細胞中染色體數目都是體細胞的一半四、注意：（1）同源染色體：形態、大小基本相同；一條來自父方，一條來自母方。（2）精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞相同。因此，它們屬于體細胞，通過有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進行減數分裂形成生殖細胞。（3）減數分裂過程中染色體數目減半發生在減數第一次分裂，原因是同源染色體分離并進入不同的子細胞。所以減數第二次分裂過程中無同源染色體。（4）減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律（5）減數分裂形成子細胞種類：假設某生物的體細胞中含n對同源染色體，則：它的精（卵）原細胞進行減數分裂可形成2n種精子（卵細胞）；它的1個精原細胞進行減數分裂形成2種精子。它的1個

9、卵原細胞進行減數分裂形成1種卵細胞。五、受精作用的特點和意義特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。意義：減數分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：1、細胞質是否均等分裂：不均等分裂減數分裂中的卵細胞的形成2、細胞中染色體數目： 若為奇數減數第二次分裂（次級精母細胞、次級卵母細胞、減數第二次分裂后期，看一極）若為偶數有絲分裂、

10、減數第一次分裂、3、細胞中染色體的行為： 有同源染色體有絲分裂、減數第一次分裂聯會、四分體現象、同源染色體的分離減數第一次分裂無同源染色體減數第二次分裂4、姐妹染色單體的分離 一極無同源染色體減數第二次分裂后期一極有同源染色體有絲分裂后期注意：若細胞質為不均等分裂，則為卵原細胞的減或減的后期。下列細胞正在進行_分裂，處在_時期？減前期 減前期 減前期 減末期 有絲后期 減后期 減后期 減后期有絲前期 減中期 減后期 減中期 減前期 減后期 減中期 有絲中期第2節 基因在染色體上1、 薩頓假說：基因和染色體行為存在明顯的平行關系。2、 孟德爾遺傳規律的現代解釋（見課本30頁）第3節 伴性遺傳一、

11、概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯。二、XY型性別決定方式：l 染色體組成（n對）：雄性：n1對常染色體 + XY 雌性：n1對常染色體 + XXl 性比：一般 1 : 1l 常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數昆蟲、一些魚類和兩棲類。三、三種伴性遺傳的特點：（1）伴X隱性遺傳的特點： 男 女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必?。?）伴X顯性遺傳的特點： 女男 連續發病 父病女必病，子病母必?。?）伴Y遺傳的特點：男病女不病 父子孫附：常見遺傳病類型（要記住）：伴X隱：色盲、血友病伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多(并)指第三章

12、基因的本質第一節 DNA是主要的遺傳物質一、DNA是主要的遺傳物質1DNA是遺傳物質的證據（1）肺炎雙球菌的轉化實驗過程和結論 （2）噬菌體侵染細菌實驗的過程和結論實驗名稱實驗過程及現象結論細菌的轉化體內 轉化1注射活的無毒R型細菌，小鼠正常。2注射活的有毒S型細菌，小鼠死亡。3注射加熱殺死的有毒S型細菌，小鼠正常。4注射“活的無毒R型細菌+加熱殺死的有毒S型細菌”，小鼠死亡。DNA是遺傳物質，蛋白質不是遺傳物質。體外 轉化5加熱殺死的有毒細菌與活的無毒型細菌混合培養，無毒菌全變為有毒菌。6對S型細菌中的物質進行提純：DNA蛋白質糖類無機物。分別與無毒菌混合培養，能使無毒菌變為有毒菌；與無毒菌

13、一起混合培養，沒有發現有毒菌。噬菌體侵染細菌用放射性元素35S和32P分別標記噬菌體的蛋白質外殼和DNA，讓其在細菌體內繁殖，在與親代噬菌體相同的子代噬菌體中只檢測出放射性元素32PDNA是遺傳物質2DNA是主要的遺傳物質（1）某些病毒的遺傳物質是RNA （2）絕大多數生物的遺傳物質是DNA第二節 DNA 分子的結構一、DNA的結構1、DNA的組成元素：C、H、O、N、P2、DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種）3、DNA的結構：由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋成雙螺旋結構。外側：脫氧核糖和磷酸交替連接構成基本骨架。內側：由氫鍵相連的堿基對組成。堿基配對有一定規律： A T；G C。（堿基

14、互補配對原則）4特點穩定性：DNA分子中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩定不變多樣性：DNA分子中堿基對的排列順序多種多樣（主要的）、堿基的數目和堿基的比例不同特異性：DNA分子中每個DNA都有自己特定的堿基對排列順序3計算 1在兩條互補鏈中的比例互為倒數關系。2在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和。3整個DNA分子中，與分子內每一條鏈上的該比例相同。第三節 DNA的復制1、 實驗證據半保留復制1、 材料：大腸桿菌2、 方法：同位素示蹤法二、DNA的復制1 場所：細胞核2 時間：細胞分裂間期。（即有絲分裂的間期和減數第一次分裂的間期）3基本條件： 模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈（

15、即親代DNA的兩條鏈）； 原料：是游離在細胞中的4種脫氧核苷酸； 能量：由ATP提供； 酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶等。4 過程：解旋；合成子鏈；形成子代DNA5 特點：邊解旋邊復制；半保留復制6原則：堿基互補配對原則7精確復制的原因：獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板;堿基互補配對原則保證復制能夠準確進行。8意義：將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續性簡記：一所、二期、三步、四條件第四節 基因是有遺傳效應的DNA片段一、基因的定義：基因是有遺傳效應的DNA片段二、DNA是遺傳物質的條件：a、能自我復制 b、結構相對穩定 c、儲存遺傳信息d、能夠控制性狀。3、 DNA分子的特

16、點：多樣性、特異性和穩定性。第四章 基因的表達第一節 基因指導蛋白質的合成一、RNA的結構：1、組成元素：C、H、O、N、P2、基本單位：核糖核苷酸（4種）3、結構：一般為單鏈二、基因：是具有遺傳效應的DNA片段。主要在染色體上三、基因控制蛋白質合成：1、轉錄：（1）概念：在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉錄）（2）過程：解旋；配對；連接；釋放（具體看書63頁）（3）條件：模板：DNA的一條鏈（模板鏈）原料：4種核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、RNA聚合酶等（4）原則：堿基互補配對原則（AU、TA、GC、CG）（5）產物：信

17、使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）、轉運RNA（tRNA）2、翻譯：（1）概念：游離在細胞質中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）（2）過程：（看書）（3）條件：模板：mRNA原料：氨基酸（20種）能量：ATP酶：多種酶搬運工具：tRNA裝配機器：核糖體（4）原則：堿基互補配對原則（5）產物：多肽鏈3、與基因表達有關的計算基因中堿基數：mRNA分子中堿基數：氨基酸數 = 6：3：14、 密碼子概念：mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基又稱為1個密碼子.特點：專一性、簡并性、通用性密碼子 起始密碼：A

18、UG、GUG（64個） 終止密碼：UAA、UAG、UGA注：決定氨基酸的密碼子有61個，終止密碼不編碼氨基酸。第2節 基因對性狀的控制一、中心法則及其發展1、提出者：克里克2、內容：遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的自我復制；也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是，遺傳信息不能從蛋白質流向蛋白質，也不能從蛋白質流向DNA或RNA。近些年還發現有遺傳信息從RNA到RNA（即RNA的自我復制）也可以從RNA流向DNA（即逆轉錄）。二、基因控制性狀的方式：（1）間接控制：通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀；如白化病等。（2）直接控制：通過控制蛋

19、白質結構直接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血等。注：生物體性狀的多基因因素：基因與基因；基因與基因產物；與環境之間多種因素存在復雜的相互作用，共同地精細的調控生物體的性狀。第五章 基因突變及其他變異第一節 基因突變和基因重組一、生物變異的類型l 不可遺傳的變異（僅由環境變化引起）l 可遺傳的變異（由遺傳物質的變化引起）基因突變基因重組染色體變異二、可遺傳的變異（一）基因突變1、概念：DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，叫做基因突變。2、原因：物理因素：X射線、紫外線、r射線等；化學因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等；生物因素：病毒、細菌等。3、特點：a、普遍

20、性 b、隨機性（基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期；基因突變可以發生在細胞內的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低頻性 d、多數有害性 e、不定向性注：體細胞的突變不能直接傳給后代，生殖細胞的則可能4、意義：它是新基因產生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始材料。（二）基因重組1、概念：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2、類型：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合b、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換第二節 染色體變異一、染色體結構變異：實例：貓叫綜合征（5號染色體部分缺失）類型：缺失、重復、倒位、易位二、染色體數目的變異1

21、、類型l 個別染色體增加或減少：實例：21三體綜合征（多1條21號染色體）l 以染色體組的形式成倍增加或減少：實例：三倍體無子西瓜2、 染色體組（1）概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。（2）特點：一個染色體組中無同源染色體，形態和功能各不相同；一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳信息。（3）染色體組數的判斷： 染色體組數= 細胞中形態相同的染色體有幾條，則含幾個染色體組例1：以下各圖中，各有_染色體組？3 2 5 1 4 染色體組數= 基因型中控制同一性狀的基因個數例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數分別是多少?（1）Aa 2 （2）AaBb 2（3）AAa 3

22、 （4）AaaBbb 3（5）AAAaBBbb 4 （6）ABCD 13、單倍體、二倍體和多倍體由配子發育成的個體叫單倍體。有受精卵發育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。三、染色體變異在育種上的應用1、多倍體育種：方法：用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內染色體數目加倍）原理：染色體變異實例：三倍體無子西瓜的培育；優缺點：培育出的植物器官大，產量高，營養豐富，但結實率低，成熟遲。2、單倍體育種：方法：花粉(藥)離體培

23、養原理：染色體變異實例：矮桿抗病水稻的培育例：在水稻中，高桿(D)對矮桿(d)是顯性，抗病(R)對不抗病(r)是顯性?，F有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個品種,要想得到能夠穩定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR ，應該怎么做？優缺點：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術較復雜。附：育種方法小結誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗花藥(粉)離體培養原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優缺點加速育種進程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個體少。方法簡便，但要較長年限選擇才可獲得純合子。器官較大，營養物質含

24、量高，但結實率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術較復雜。第五節 人類遺傳病一、人類遺傳病與先天性疾病區別：l 遺傳?。河蛇z傳物質改變引起的疾病。（可以生來就有，也可以后天發生）l 先天性疾病：生來就有的疾病。（不一定是遺傳?。┒?、人類遺傳病產生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病三、人類遺傳病類型（一）單基因遺傳病1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。2、原因：人類遺傳病是由于遺傳物質的改變而引起的人類疾病3、特點：呈家族遺傳、發病率高（我國約有20%-25%）4、類型：顯性遺傳病 伴顯：抗維生素佝僂病常顯：多指、并指、軟骨發育不全隱性遺傳病 伴隱：色盲、血

25、友病常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（二）多基因遺傳病1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。2、常見類型：腭裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。（三）染色體異常遺傳病（簡稱染色體?。?、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數目異常和結構異常）2、類型：常染色體遺傳病 結構異常：貓叫綜合征數目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳?。盒韵侔l育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）四、遺傳病的監測和預防1、產前診斷：胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產前診斷可以大大降低病兒的出生率2、遺傳咨詢：在一定的程

26、度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展五、實驗：調查人群中的遺傳病注意事項：1、 調查遺傳方式在家系中進行2、 調查遺傳病發病率在廣大人群隨機抽樣注：調查群體越大，數據越準確六、人類基因組計劃：是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。需要測定22+XY共24條染色體第六章 從雜交育種到基因工程第一節 雜交育種與誘變育種一、各種育種方法的比較：雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理雜交自交選優自交用射線、激光、化學藥物處理用秋水仙素處理萌發后的種子或幼苗花藥離體培養原理基因重組，組合優良性狀人工誘發基因突變破壞紡錘體的形成，使染色體數目加倍誘導花粉直接發育，再用秋水仙素優缺點方

27、法簡單，可預見強，但周期長加速育種，改良性狀，但有利個體不多，需大量處理器官大，營養物質含量高，但發育延遲，結實率低縮短育種年限，但方法復雜，成活率較低例子水稻的育種高產量青霉素菌株無子西瓜抗病植株的育成第2節 基因工程及其應用1、 基因工程1、 概念：基因工程又叫基因拼接技術或DNA重組技術。通俗的說，就是按照人們意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。2、 原理：基因重組3、結果：定向地改造生物的遺傳性狀，獲得人類所需要的品種。二、基因工程的工具1、基因的“剪刀”限制性核酸內切酶（簡稱限制酶）（1）特點：具有專一性和特異性，即

28、識別特定核苷酸序列，切割特定切點。（2）作用部位：磷酸二酯鍵（4）例子：EcoRI限制酶能專一識別GAATTC序列，并在G和A之間將這段序列切開。（黏性末端） （黏性末端）（5）切割結果：產生2個帶有黏性末端的DNA片斷。（6）作用：基因工程中重要的切割工具，能將外來的DNA切斷，對自己的DNA無損害。注：黏性末端即指被限制酶切割后露出的堿基能互補配對。2、 基因的“針線”DNA連接酶（1） 作用：將互補配對的兩個黏性末端連接起來，使之成為一個完整的DNA分子。（2） 連接部位：磷酸二酯鍵3、 基因的運載體（1）定義：能將外源基因送入細胞的工具就是運載體。（2）種類：質粒、噬菌體和動植物病毒。

29、三、基因工程的操作步驟1、提取目的基因2、目的基因與運載體結合3、將目的基因導入受體細胞4、目的基因的檢測和鑒定四、基因工程的應用1、基因工程與作物育種：轉基因抗蟲棉、耐貯存番茄、耐鹽堿棉花、抗除草作物、轉基因奶牛、超級綿羊等等2、基因工程與藥物研制：干擾素、白細胞介素、溶血栓劑、凝血因子、疫苗3、基因工程與環境保護：超級細菌五、轉基因生物和轉基因食品的安全性兩種觀點是：1、轉基因生物和轉基因食品不安全，要嚴格控制2、轉基因生物和轉基因食品是安全的，應該大范圍推廣。第七章 生物的進化第一節 生物進化理論的發展一、拉馬克的進化學說1、理論要點：用進廢退；獲得性遺傳2、進步性：認為生物是進化的。二、達爾文的自然選擇學說1、理論要點：自然選擇（過度繁殖生存斗爭遺傳和變異適者生存）2、進步性：能夠科學地解釋生物進化的原因以及生物的多樣性和適應性。3、局限性：不能科學地解釋遺傳和變異的本質；自然選擇對可遺傳的變異如何起作用不能作出科學的解釋。（對生物進化的解釋僅局限于個體水平