1、【鞏固練習(xí)】1、下圖A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物根據(jù)上圖回答問題：（1）D的化學(xué)名稱是_，（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（有機物須用結(jié)構(gòu)簡式表示）（3）B的分子式是_。A的結(jié)構(gòu)簡式是_。反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。（4）符合下列3個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_個。（）含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)、（）與B有相同官能團、（）不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。（5）G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要工業(yè)用途_ 。2、有機物A的分子式為C9H10O2，A在光照條件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氫譜中有4組峰，峰面積比為2:2:2:3，B可發(fā)生如下轉(zhuǎn)

2、化關(guān)系（無機產(chǎn)物略）：已知：K與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)；當羥基與雙鍵碳原子相連時，會發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：RCH=CHOHRCH2CHO；請回答下列問題：（1） B中含氧官能團的名稱是： （2）反應(yīng)屬于 反應(yīng)類型。（3）寫出結(jié)構(gòu)簡式：A ，J （4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)： 反應(yīng)： （5）同時符合下列要求的K的同分異構(gòu)體有 種；寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式： 、 。苯環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)3、苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡式為 （1）由苯雨酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測，它能_（填代號）。a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4溶

3、液褪色c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng) d與Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)：提示：已知反應(yīng)據(jù)以上信息回答（2）（4）題：（2）BD的反應(yīng)類型是_。（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）FG的化學(xué)方程式是_。4、香蘭素存在于香草豆等植物中，是有機合成的重要原料。（1）香蘭素含有C、H、O 三種元素，相對分子質(zhì)量為152，氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.6 %，碳、氫元素質(zhì)量比為121。香蘭素易溶于乙醇，熔點為81 83，沸點為284。 從香草豆等植物中可以提取香蘭素，部分流程如下圖所示。操作1的名稱是 。 香蘭素的分子式是 。（2）以香蘭素為原料，經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化，

4、可以得到藥物利喘貝：已知： 寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式： G利喘貝 。EF 。 D分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，CD的反應(yīng)類型為 。 B的結(jié)構(gòu)簡式是 。 下列說法正確的是（填選項序號） 。aA分子中含有羥基和醛基b有機物C存在順式和反式結(jié)構(gòu)NH2COOH c有機物F生成G時，可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu(OH)2懸濁液 d 既能與鹽酸又能與NaOH溶液反應(yīng) 香蘭素能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其分子中苯環(huán)上取代基的數(shù)目和位置均與A相同。1 mol香蘭素與飽和溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成1 mol HBr，且最多能與1 mol Na反應(yīng)。則香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式是 。5、化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后

5、再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題：B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是_，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，該反應(yīng)的類型是_；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4，其余為氧，則C的分子式是_。已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是 。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是 。A的結(jié)構(gòu)簡式是 。

6、6、直接生成碳碳鍵的反應(yīng)是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年倍受關(guān)注的一類直接生成碳碳單鍵的新型反應(yīng)，例如：化合物可由以下合成路線獲得： (1)化合物的分子式為_，其完全水解的化學(xué)方程式為_(注明條件)。(2)化合物與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(注明條件)。(3)化合物沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡式為_；的一種同分異構(gòu)體能與飽和 NaHCO3 溶液反應(yīng)放出CO2，化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)反應(yīng)中1 個脫氫劑(結(jié)構(gòu)簡式如下圖)分子獲得 2 個氫原子后，轉(zhuǎn)變成 1 個芳香族化合物分子。該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為_。在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)_；1 m

7、ol 該產(chǎn)物最多可與_mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。7、工業(yè)上由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。 （1）聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式是 ； （2）D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是 ；A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型是 。 （3）在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （4）E有多種同分異構(gòu)體，寫出其中3種含有一個羥基、一個酯基的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：（5）寫出E到G的化學(xué)反應(yīng)方程式：8、肉桂醛（C9H8O）是一種常用香精，在食品、醫(yī)藥化工等方面都有應(yīng)用。肉桂醛與其他有機物具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A為一氯代烴。（1）肉桂醛是苯的一取代物，與H2加成的

8、產(chǎn)物中沒有支鏈，肉桂醛結(jié)構(gòu)簡式是_。（2）反應(yīng)AB的化學(xué)方程式是_。（3）Z不能發(fā)生的反應(yīng)類型是（填字母）_。a. 取代反應(yīng) b. 加聚反應(yīng) c. 加成反應(yīng) d. 消去反應(yīng)（4）Y與乙醇在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（5）寫出符合下列條件的Y的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。屬于酯類 苯環(huán)上只有一個取代基 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。9、已知：(1)該反應(yīng)的生成物中含有的官能團的名稱是_，該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生_(填序號)； 銀鏡反應(yīng) 酯化反應(yīng) 還原反應(yīng)(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)。若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，R1可以是_(填序號)； (3)某氯代烴A的分子式為C6

9、H11Cl，它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈。試回答： 寫出C的分子式：_； 寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A_、E_。10、由苯合成香料K和解熱鎮(zhèn)痛藥物G的路線如下：請回答：（1）芳香烴A中C、H原子數(shù)之比是45，1 mol A在氧氣中完全燃燒生成8 mol CO2，A的分子式是 ；A分子中只有7個碳原子一定共平面，A的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）EF的反應(yīng)類型是 。（4）DE反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（5）K與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（6）G與（5）中反應(yīng)的有機產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體，含有相同的官能團，且位置與F中官能團的位置相同，G的

10、結(jié)構(gòu)簡式是 。（7）K的同分異構(gòu)體W，其分子內(nèi)苯環(huán)上的氫原子只有1種，且僅含有2個甲基。1 mol W最多與3 mol飽和溴水反應(yīng)，則W的1種結(jié)構(gòu)簡式是 。【答案與解析】1、（1）乙醇 （3）C9H10O3 水解（或取代）（4）3 （或或） 【解析】 解題突破口很容易找，由示意圖可知反應(yīng)是實驗室制乙烯的反應(yīng)，反應(yīng)是制乙酸乙酯的反應(yīng)，由E逆推可知B為：，所以B的分子式是C9H10O3。反應(yīng)的條件是酯水解生成羧酸和醇的條件，所以A為酯，再由B、C、D向前推可知A為。本題考查考生的逆向思維能力，酯的水解可以看成酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)。酯化反應(yīng)的機理是羧酸脫去羥基，醇脫去羥基上的氫原子生成水，其余部分結(jié)合成

11、酯。由此可推出A。2、（1）酯基（2）加聚反應(yīng)（3） （5）3 ； 3、（1）a、b（2）加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）【解析】（1）苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)中含有CC，所以a、b成立，結(jié)構(gòu)中不含有CHO，所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)構(gòu)中不含有COOH，所以不會與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2。 (2）B與H2在Ni作催化劑下發(fā)生的是CC及CO的加成反應(yīng)。(3）由可以逆推出H為，根據(jù)H和題上的信息得F為：  ，E為，C為。4、（1） 蒸餾 C8H8O3（2）【解析】本題是一道有機合成題，考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。（1）香蘭素易溶于乙醇，則浸取液為香蘭素與乙醇的混合液，需經(jīng)蒸餾后得香蘭素，所以操作1的名稱是

12、蒸餾。由香蘭素的相對分子質(zhì)量和氧元素的質(zhì)量分數(shù)可求得氧原子個數(shù)和為3，又因為該分子中碳、氫元素質(zhì)量比為121，所以可求得碳原子個數(shù)8，氫原子個數(shù)也是8，故香蘭素的分子式為C8H8O3。（2）由利喘貝的結(jié)構(gòu)簡式及由G生成利喘貝的轉(zhuǎn)化關(guān)系可得其化學(xué)方程式。G由F與氫氧化銅反應(yīng)得到，則F中含有醛基，F(xiàn)由E催化氧化得到，則E中含有羥基，E由D與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)得到，則D中應(yīng)含有溴原子，即C生成D的反應(yīng)類型應(yīng)為取代反應(yīng)。由G逆推至B，可得B的結(jié)構(gòu)簡式。由B的結(jié)構(gòu)簡式可得A中應(yīng)含有醛基，但沒有羥基，故a錯誤；有機物C中含有碳碳雙鍵且存在順式和反式結(jié)構(gòu)，b正確；有機物F生成G時，若用酸性高錳酸鉀溶液代替新

13、制氫氧化銅懸濁液，則會將與苯環(huán)相連的一個側(cè)鏈直接氧化為羧基，故c錯誤；d中所給物質(zhì)含有羧基和氨基，所以既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，d正確。由題意可得香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式。5、（1）CH3COOH，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，酯化(取代)反應(yīng)，HOCH2CHO、HCOOCH3（2）C9H8O4（3）碳碳雙鍵和羧基，（4）或 【解析】（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH ， CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OH CH3COO CH2CH3+H2O該反應(yīng)的類型是取代

14、反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的，說明B的同分異構(gòu)體中含有醛基，則結(jié)構(gòu)簡式為：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 。 （2）C是芳香化合物，說明C中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0，則含碳為9，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4，含氫為8，其余為氧，O原子個數(shù)為4，則C的分子式是C9H8O4 。（3）C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團說明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團，說明含有羧基；另外兩個取代基相同，根據(jù)分子式，可推算出另外的官能團為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是： 。（4）A的結(jié)

15、構(gòu)簡式是或 。6、 (1)C5H8O4H3COOCCH2COOCH32NaOHNaOOCCH2COONa2CH3OH(2)CH2OHCH2CH2OH2HBrCH2BrCH2CH2Br2H2O(3)OHCCH2CHOCH2=CHCOOH【解析】本題考查有機化學(xué)，意在考查有機物結(jié)構(gòu)簡式的推斷、有機物同分異構(gòu)體的書寫、有機化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫。結(jié)合的結(jié)構(gòu)簡式可反推為HOOCCH2COOH，即知為OHCCH2CHO，則為CH2OHCH2CH2OH。(1)酯類的完全水解是在堿性條件下進行的；(2)醇與鹵化氫在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到鹵代烴和水；(3)OHCCH2CHO的同分異構(gòu)體中，能與飽和NaHCO3反應(yīng)生成CO2的分子中含有羧基(COOH)，根據(jù)分子式，分子中還含有一個碳碳雙鍵，即為CHCH2COOH；(4)結(jié)合信息知，脫氫劑得到兩個氫原子，接入分子中的羰基，同時羰基與環(huán)的化學(xué)鍵移位使分子中出現(xiàn)苯環(huán)，即得 ；(5)