




版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、第十一章糖代謝第十一章糖代謝一一 糖的生理功能糖的生理功能l構成組織和細胞的成分(構成組織和細胞的成分(核糖,粘核糖,粘多糖,細胞膜,神經組織)多糖,細胞膜,神經組織)l氧化供能(氧化供能(1克克葡萄糖葡萄糖完全氧化可放完全氧化可放出出4千卡能量千卡能量)l轉變成其他物質轉變成其他物質二二 糖的來源與去路糖的來源與去路來源:來源:l消化道吸收;不同動物有不同的形式消化道吸收;不同動物有不同的形式l非糖物質轉變而來:肝臟中的糖異生非糖物質轉變而來:肝臟中的糖異生去路:小腸吸收去路:小腸吸收肝:合成糖原肝:合成糖原 氧化供能氧化供能 進入血液進入血液 機體組織細胞機體組織細胞 轉變成其他物質轉變成
2、其他物質機體組織細胞:合成肌糖原機體組織細胞:合成肌糖原 氧化供能氧化供能 轉變成其他物質轉變成其他物質三三 糖原的合成與分解糖原的合成與分解 糖原的合成糖原的合成糖原的分解糖原的分解Glycogen Structure. In this structure of two outer branches of a glycogen molecule, the residues at thenonreducing ends are shown in red and residue that starts a branch is shown in green. The rest of the gly
3、cogen moleculeis represented by R.Fates of Glucose 6-Phosphate. Glucose 6-phosphate derived from glycogen can (1) be used as a fuel foranaerobic or aerobic metabolism as in, for instance, muscle; (2) be converted into free glucose in the liver andsubsequently released into the blood; (3) be processe
4、d by the pentose phosphate pathway to generate NADPH or ribosein a variety of tissues.(一)糖原合成及參與的酶(一)糖原合成及參與的酶l己糖激酶己糖激酶(Hexokinase)l磷酸葡萄糖變位酶磷酸葡萄糖變位酶lUDP-葡萄糖焦磷酸化酶葡萄糖焦磷酸化酶l糖原合成酶糖原合成酶l分支酶分支酶糖原合成糖原合成 UDP-葡萄糖焦磷酸化酶葡萄糖焦磷酸化酶l6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 +UTP UDP-葡萄糖葡萄糖+PPilUDP-葡萄糖焦磷酸化酶葡萄糖焦磷酸化酶: 二磷酸尿苷葡萄糖焦磷酸化酶二磷酸尿苷葡萄糖焦磷酸化酶葡萄
5、糖殘基(葡萄糖殘基(n)葡萄糖殘基(葡萄糖殘基(n+1)糖原合成酶糖原合成酶 糖原合成糖原合成l葡萄糖首先在葡萄糖首先在己糖激酶己糖激酶的作用下轉變成的作用下轉變成6-磷磷酸葡萄糖,再經幾步反應轉變成酸葡萄糖,再經幾步反應轉變成UDP-葡萄葡萄糖,在少量葡萄糖殘基(糖,在少量葡萄糖殘基(n4)存在下,)存在下,由由n個葡萄糖殘基轉變成個葡萄糖殘基轉變成n+1個葡萄糖殘基。個葡萄糖殘基。當當-1,4糖苷鍵糖苷鍵延長延長6個殘基以上時,分支酶個殘基以上時,分支酶催化一部分殘基脫落,以催化一部分殘基脫落,以-1,6糖苷鍵糖苷鍵與原與原分子中的另一個殘基相連,形成分支。然后分子中的另一個殘基相連,形成
6、分支。然后再延長,再分支,形成再延長,再分支,形成具有很多分支的糖原。具有很多分支的糖原。 (二)糖原分解及參與的酶(二)糖原分解及參與的酶l磷酸化酶(磷酸化酶(Phosphorylase)關鍵酶關鍵酶l變位酶變位酶l6-磷酸葡萄糖酶磷酸葡萄糖酶(只在肝,只在肝, 腎中存在腎中存在)l轉移酶轉移酶l脫支酶脫支酶轉移酶和脫支酶是轉移酶和脫支酶是16萬萬kd的酶的多肽鏈上的酶的多肽鏈上的兩個活性位點的兩個活性位點l糖原糖原(n)+磷酸磷酸1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 +糖原糖原(n-1)l1-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖 6-磷酸葡萄糖酶(肝,腎)磷酸葡萄糖酶(肝,腎) l6-磷酸葡
7、萄糖磷酸葡萄糖 葡萄糖葡萄糖磷酸化酶磷酸化酶lPhosphoglucomutase Converts Glucose 1-phosphate into Glucose 6-phosphatelLiver Contains Glucose 6-phosphatase, a Hydrolytic Enzyme Absent from Muscle脫支酶脫支酶磷酸化酶磷酸化酶轉移酶轉移酶 糖原分解糖原分解 糖原分解的關鍵酶是磷酸化酶糖原分解的關鍵酶是磷酸化酶。該酶與糖原分子非還。該酶與糖原分子非還原性末端結合,形成原性末端結合,形成1-磷酸葡萄糖。然后轉變成磷酸葡萄糖。然后轉變成6-磷磷酸葡萄糖。酸
8、葡萄糖。6-磷酸葡萄糖在磷酸葡萄糖在6-磷酸葡萄糖酶磷酸葡萄糖酶的作用下的作用下生成生成葡萄糖葡萄糖。此酶只在肝,腎中存在。然后轉移酶的。此酶只在肝,腎中存在。然后轉移酶的作用使分支減少,分支點作用使分支減少,分支點-1,6糖苷鍵脫支酶分解。糖苷鍵脫支酶分解。 轉移酶和脫支酶是一個酶的不同部分。轉移酶和脫支酶是一個酶的不同部分。 轉移酶把三個葡萄糖殘基作為一組從外面的分支轉移轉移酶把三個葡萄糖殘基作為一組從外面的分支轉移到另一個分支上。到另一個分支上。 脫支酶又稱脫支酶又稱-1,6葡萄糖苷酶,水解葡萄糖苷酶,水解-1,6糖苷鍵。糖苷鍵。缺乏糖原合成和分解的哪一種酶時會缺乏糖原合成和分解的哪一種
9、酶時會出現如下情況?出現如下情況? 糖原量大,結構正常,肝增大,嚴重低血糖,糖原量大,結構正常,肝增大,嚴重低血糖,酮病等酮病等 糖原量大,外面的分支短,肝增大,糖原量大,外面的分支短,肝增大, 低血低血 糖,酮病等。糖,酮病等。 糖原量正常,分支特長,肝逐漸硬化在糖原量正常,分支特長,肝逐漸硬化在2歲前歲前肝肝 功能喪失致死。功能喪失致死。四四 由遺傳病決定的糖原儲藏病由遺傳病決定的糖原儲藏病缺乏缺乏6-磷酸葡萄糖酶的病磷酸葡萄糖酶的病 糖原量大,結構正常,肝增大,嚴重低血糖,酮糖原量大,結構正常,肝增大,嚴重低血糖,酮病等病等缺乏脫支酶的病缺乏脫支酶的病 糖原量大,外面的分支短,肝增大,糖
10、原量大,外面的分支短,肝增大, 低血低血 糖,酮病等。糖,酮病等。缺乏分支酶的病缺乏分支酶的病 糖原量正常,分支特長,肝逐漸硬化,在糖原量正常,分支特長,肝逐漸硬化,在2歲前歲前肝肝 功能喪失而致死。功能喪失而致死。 糖酵解是在糖酵解是在無氧無氧條件下,條件下,一個分子一個分子葡萄糖葡萄糖降解成二個降解成二個分子分子乳酸乳酸,同時產生同時產生ATPATP的的過程。糖酵解在過程。糖酵解在細胞質細胞質中進中進行,分四大部分行,分四大部分1212步反應。步反應。 五五 糖酵解糖酵解(GlycolysisGlycolysis)糖酵解的概況糖酵解的概況l葡萄糖葡萄糖可被需氧和厭氧的兩類有機體可被需氧和厭
11、氧的兩類有機體利用,利用,起始階段的代謝途徑是相同的起始階段的代謝途徑是相同的:無氧條件無氧條件下發酵,下發酵,使葡萄糖降解為小分子化合物供使葡萄糖降解為小分子化合物供應機體能量,小分子化合物成了代謝廢物,應機體能量,小分子化合物成了代謝廢物,到到生物由厭氧進化到需氧有機體生物由厭氧進化到需氧有機體后才將小后才將小分子化合物分子化合物徹底氧化成徹底氧化成COCO2 2和和H H2 2OO,獲得,獲得更多的能量更多的能量。需氧生物是厭氧生物之后出需氧生物是厭氧生物之后出現的。現的。l無氧的葡萄糖降解過程稱為糖酵解,嚴格無氧的葡萄糖降解過程稱為糖酵解,嚴格的說是的說是1 1摩爾葡萄糖產生摩爾葡萄糖
12、產生2 2摩爾乳酸,無氧摩爾乳酸,無氧酵解共酵解共1212部反應,分四大階段部反應,分四大階段。l 1 1,6 6二磷酸果糖生成:二磷酸果糖生成:l 磷酸丙糖生成過程:磷酸丙糖生成過程:l 丙酮酸生成過程:丙酮酸生成過程: 有一步有一步脫氫反應是糖酵解途徑中唯一的脫氫反應是糖酵解途徑中唯一的,主要是,主要是釋放能量使釋放能量使ADP ADP ATP. ATP. 有兩步底物磷酸化反應有兩步底物磷酸化反應。l 乳酸的生成:這是乳酸的生成:這是NADHNADH轉變為轉變為NAD+(NAD+(為為3-3-磷磷酸甘油醛脫氫反應提供酸甘油醛脫氫反應提供) )的過程的過程l無氧條件下無氧條件下NADH NA
13、DH NAD+ NAD+是靠丙酮酸還原為是靠丙酮酸還原為乳酸來完成的乳酸來完成的 總反應式總反應式: Glc + 2Pi + 2ADP + 2NAD+ 2 丙酮酸丙酮酸+2ATP+2(NADH + H+) + 2H2O 葡萄糖磷酸化葡萄糖磷酸化 -2 ATP -2底物磷酸化底物磷酸化 2 2 ATP 4糖酵解過程中糖酵解過程中ATP的形成的形成凈生成凈生成 2ATP 糖酵解的生理意義糖酵解的生理意義l在在無氧或缺氧條件下無氧或缺氧條件下(劇烈運動,重役及(劇烈運動,重役及病理性休克等)為機體病理性休克等)為機體提供生命活動所需提供生命活動所需的能量的能量,但是能量有限。,但是能量有限。l成熟的
14、紅細胞僅靠糖酵解來獲得能量成熟的紅細胞僅靠糖酵解來獲得能量l葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸(與糖酵解過程基與糖酵解過程基本相同,但是由于在本相同,但是由于在有氧有氧條件下進條件下進行,行,NADH的去向不同,的去向不同,胞質中進胞質中進行行)l丙酮酸丙酮酸乙乙酰輔酶酰輔酶A(線粒體)(線粒體)l三三羧羧酸循酸循環環(線粒體)(線粒體)六六 葡萄糖有氧氧化葡萄糖有氧氧化葡萄糖葡萄糖丙酮酸丙酮酸 ATPATP的形成的形成 總反應式:總反應式: Glc + 2Pi + 2ADP + 2NADGlc + 2Pi + 2ADP + 2NAD+ + 2 2丙酮酸丙酮酸+2ATP+2(NADH + H+2ATP+
15、2(NADH + H+ +) + ) + 2H2H2 2OO 葡萄糖磷酸化葡萄糖磷酸化 -2 ATP -2底物磷酸化底物磷酸化 2 2 ATP 42NADH 2 3 ATP 6/42FADH2 2 2 ATP - 凈生成凈生成 8/6 ATP (二)丙酮酸二)丙酮酸乙酰輔酶乙酰輔酶A A 丙酮酸脫氫酶系丙酮酸脫氫酶系(含三種酶含三種酶,六種輔助因子六種輔助因子)丙酮酸脫氫酶系丙酮酸脫氫酶系三種酶三種酶 丙酮酸脫羧酶丙酮酸脫羧酶 硫辛酸乙酰轉移酶硫辛酸乙酰轉移酶 二氫硫辛酸脫氫酶二氫硫辛酸脫氫酶六種輔助因子六種輔助因子 NAD+ ,FAD+,輔酶,輔酶A,硫辛酸,硫辛酸, 硫氨素焦磷酸(硫氨素焦
16、磷酸(TPP),鎂離子),鎂離子 (三)三羧酸循環(三)三羧酸循環 19371937年年 美國著名生物美國著名生物學家學家Hans krebsHans krebs提出,提出,19531953年獲諾貝爾獎。年獲諾貝爾獎。 乙酰乙酰CoA CoA 氧化成二氧化碳和水,產氧化成二氧化碳和水,產生生1212分子分子ATPATP。 檸檬酸合成酶檸檬酸合成酶乙酰輔酶乙酰輔酶A草酰乙酸草酰乙酸檸檬酸檸檬酸檸檬酸檸檬酸異檸檬酸異檸檬酸順烏頭酸酶順烏頭酸酶異檸檬酸脫氫酶異檸檬酸脫氫酶脫氫脫氫 脫羧脫羧異檸檬酸異檸檬酸a-酮戊二酸酮戊二酸a-酮酮戊二酸戊二酸a-酮酮戊二酸戊二酸脫氫酶系脫氫酶系琥珀酰輔酶琥珀酰輔酶
17、A琥珀酰輔酶琥珀酰輔酶A琥珀酸琥珀酸琥珀酰輔酶琥珀酰輔酶A合成酶合成酶底物磷酸化底物磷酸化Figure 17.13. Reaction Mechanism of Succinyl CoA Synthetase. The formation of GTP at the expense of succinylCoA is an example of substrate-level phosphorylation. The reaction proceeds through a phosphorylated enzymeintermediate.琥珀酸琥珀酸琥珀酸脫氫酶琥珀酸脫氫酶延胡索酸延胡索酸蘋
18、果酸蘋果酸延胡索酸酶延胡索酸酶延胡索酸延胡索酸蘋果酸脫氫酶蘋果酸脫氫酶蘋果酸蘋果酸草酰乙酸草酰乙酸三羧酸循環總反應式三羧酸循環總反應式乙酰乙酰CoA + 3NADCoA + 3NAD+ + + FAD+ FAD+ + + 2H+ 2H2 2O + ADP + PiO + ADP + Pi2CO2CO2 2 + 3(NADH+H+ 3(NADH+H+ +) + FADH) + FADH2 2 + ATP + CoA-SH+ ATP + CoA-SH 三羧酸循環總結三羧酸循環總結l少數反應不可逆,按上述少數反應不可逆,按上述單方向單方向進行。進行。l整個反應生成整個反應生成2 2分子分子CO2CO
19、2,4 4對氫原子經呼對氫原子經呼吸鏈產生吸鏈產生4 4分子水,但循環中消耗分子水,但循環中消耗2 2分子水分子水(檸檬酸合成,蘋果酸合成各消耗(檸檬酸合成,蘋果酸合成各消耗1 1分子水)分子水)凈剩凈剩2 2分子水。檸檬酸循環凈反應為分子水。檸檬酸循環凈反應為 l乙酰乙酰CoA+3 NAD+FAD+GDP+Pi+2 CoA+3 NAD+FAD+GDP+Pi+2 H2O2 CO2+3 NADH+FADH+GTP+2 H2O2 CO2+3 NADH+FADH+GTP+2 H+CoA-SHH+CoA-SH l一個分子乙酰一個分子乙酰CoACoA在三羧酸循環中生成在三羧酸循環中生成1212分子分子A
20、TPATPl該循環不僅是糖徹底氧化分解的途徑,該循環不僅是糖徹底氧化分解的途徑,也是脂也是脂肪,氨基酸及其他物質徹底氧化的必經途徑。肪,氨基酸及其他物質徹底氧化的必經途徑。此循環產生此循環產生ATPATP很多,在提供機體能量方面起很多,在提供機體能量方面起著重要的作用。著重要的作用。l循環中各成員從理論上是不消耗的,但是它們循環中各成員從理論上是不消耗的,但是它們參與其他反應,也是參與其他反應,也是不斷消耗和產生不斷消耗和產生的。的。葡萄糖有氧氧化葡萄糖有氧氧化ATPATP的生成的生成 糖有氧氧化的生理意義糖有氧氧化的生理意義l一一分子葡萄糖徹底氧化為分子葡萄糖徹底氧化為COCO2 2和和水時
21、總共生成水時總共生成3636或或3838個個ATPATP分分子,子,糖有氧分解產生的糖有氧分解產生的ATPATP為無為無氧酵解的氧酵解的1919倍,倍,因此一般情況下因此一般情況下動物體內各組織細胞(除紅細胞動物體內各組織細胞(除紅細胞等少數外)都主要由糖的有氧分等少數外)都主要由糖的有氧分解獲得能量。解獲得能量。l有氧分解的能量利用率高:有氧分解的能量利用率高: 真核生物:真核生物:38.3%38.3% 原核生物:原核生物:40.4%40.4% 七七 三羧酸循環的填補反應三羧酸循環的填補反應天冬氨酸脫氨基天冬氨酸脫氨基草酰乙酸草酰乙酸動物中最重要!動物中最重要! 八 磷酸戊糖途徑磷酸戊糖途徑
22、 該途徑由實驗中發現,用該途徑由實驗中發現,用碘乙酸碘乙酸和和氟化物氟化物抑制抑制3-磷酸甘油醛生成磷酸甘油醛生成1,3-二磷酸甘油酸的二磷酸甘油酸的反應,但反應,但葡萄糖仍能分解葡萄糖仍能分解成成CO2和水。實和水。實驗還發現驗還發現葡萄糖的第一個碳原子較第六位葡萄糖的第一個碳原子較第六位碳原子更易氧化生成碳原子更易氧化生成CO2。說明還有其他途說明還有其他途徑的存在,這條途徑就是徑的存在,這條途徑就是磷酸戊糖途徑磷酸戊糖途徑。生成類固醇和脂肪的骨髓,乳腺,肝臟和生成類固醇和脂肪的骨髓,乳腺,肝臟和脂肪組織中活躍。脂肪組織中活躍。 第一階段:不可逆的氧化階段第一階段:不可逆的氧化階段 生成生
23、成 5-5-磷酸核酮糖磷酸核酮糖,NADPH NADPH 和和 COCO2 2第二階段:可逆的非氧化階段第二階段:可逆的非氧化階段 磷酸己糖的再生磷酸己糖的再生 3 3個五碳糖個五碳糖2個個6 6碳糖和碳糖和+1+1個個3 3碳糖碳糖磷酸戊糖途徑磷酸戊糖途徑磷酸戊糖途徑參與的酶磷酸戊糖途徑參與的酶l己糖激酶己糖激酶l6-磷酸葡萄糖脫氫酶(對磷酸葡萄糖脫氫酶(對NADP+親和性很高)親和性很高)l6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶磷酸葡萄糖酸脫氫酶l磷酸戊糖異構酶磷酸戊糖異構酶l磷酸戊糖差向異構酶磷酸戊糖差向異構酶l轉酮醇酶轉酮醇酶l轉醛醇酶轉醛醇酶l轉酮醇酶轉酮醇酶 PPP 途徑第一階段途徑第一階段6-磷
24、酸葡萄糖脫氫酶磷酸葡萄糖脫氫酶五碳糖的互變異構五碳糖的互變異構5-磷酸核酮糖磷酸核酮糖5-磷酸磷酸木木酮酮糖糖5-磷酸核糖磷酸核糖 磷酸戊糖途徑磷酸戊糖途徑總反應式總反應式: 6-P-G + 7H6-P-G + 7H2 2O + 12NADPO + 12NADP+ + 6CO 6CO2 2 + 12(NADPH + H + 12(NADPH + H + +) +pi) +pi磷酸戊糖途徑的生理意義磷酸戊糖途徑的生理意義 5-磷酸核糖磷酸核糖為合成為合成DNADNA和和RNARNA等生物合成提供等生物合成提供原料。原料。磷酸戊糖途徑產生的磷酸戊糖途徑產生的NADPHNADPH用于還原性的生物用于
25、還原性的生物合成合成(合成脂肪,維持還原型谷胱甘肽等)。(合成脂肪,維持還原型谷胱甘肽等)。己糖和戊糖的相互轉變,己糖和戊糖的相互轉變,磷酸戊糖途徑與糖的有磷酸戊糖途徑與糖的有氧和無氧分解是相聯系的。氧和無氧分解是相聯系的。磷酸戊糖途徑與光合作用有密切關系磷酸戊糖途徑與光合作用有密切關系 磷酸戊糖途徑產生的磷酸戊糖途徑產生的3 3碳糖,碳糖,5 5碳糖,碳糖,7 7碳糖都是碳糖都是光合作用的中間產物。光合作用的中間產物。 6-磷酸葡萄糖的去向取決于體磷酸葡萄糖的去向取決于體NADPH, ,5-磷酸核糖及磷酸核糖及ATP的需要量。的需要量。體內需要體內需要5-5-磷酸核糖磷酸核糖比比NADPHN
26、ADPH多得多多得多 生成的生成的6-6-磷酸果糖和磷酸果糖和3-3-磷酸甘油醛磷酸甘油醛5-磷酸核糖磷酸核糖體內體內5-5-磷酸核糖和磷酸核糖和NADPHNADPH需要大致相等時需要大致相等時 反應向右進行反應向右進行體內需要體內需要NADPHNADPH比5-5-磷酸核糖多得多磷酸核糖多得多 5- 5-磷酸核糖磷酸核糖 6-磷酸葡萄糖磷酸葡萄糖體內體內ATPATP需要比需要比5-5-磷酸核糖多得多磷酸核糖多得多 5-5-磷酸核糖磷酸核糖丙酮酸進一步進入丙酮酸進一步進入TCA 九九 葡萄糖異生作用葡萄糖異生作用 在肝臟中由在肝臟中由非糖物質合成葡萄糖非糖物質合成葡萄糖的過程的過程 主要的非糖前
27、體:主要的非糖前體: 乳酸乳酸、氨基酸類氨基酸類、甘油,丙酮酸甘油,丙酮酸 主要的進入點主要的進入點: 丙酮酸丙酮酸、草酰乙酸草酰乙酸、磷酸二羥丙酮磷酸二羥丙酮葡萄糖異生參與得主要酶葡萄糖異生參與得主要酶l丙酮酸羧化酶丙酮酸羧化酶l磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶l1 1,6 6二磷酸果糖酶二磷酸果糖酶l6-6-磷酸葡萄糖酶磷酸葡萄糖酶糖異生糖異生不可逆反應不可逆反應二磷酸果糖酶二磷酸果糖酶不可逆反應不可逆反應丙酮酸丙酮酸草酰乙酸反應在線粒體中草酰乙酸反應在線粒體中草酰乙酸草酰乙酸蘋果酸蘋果酸 穿過線粒體膜穿過線粒體膜細胞質中細胞質中 蘋果酸蘋果酸草酰乙酸草酰乙酸草酰乙酸草酰乙酸
28、葡萄糖細胞質中葡萄糖細胞質中Figure 18.38. Malate-Aspartate Shuttle.丙酮酸生成葡萄糖丙酮酸生成葡萄糖 消耗消耗6 6個高能磷酸鍵個高能磷酸鍵l丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸在丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸丙酮酸在丙酮酸丙酮酸羧化酶羧化酶的作用下生成草酰乙酸(線粒體內),的作用下生成草酰乙酸(線粒體內),草酰乙酸再轉變成磷酸烯醇式丙酮酸。此過程草酰乙酸再轉變成磷酸烯醇式丙酮酸。此過程消耗消耗2 2分子的分子的ATPATP。磷酸烯醇式丙酮酸生成磷酸烯醇式丙酮酸生成1,6-1,6-二磷酸果糖過程中二磷酸果糖過程中3-3-磷酸甘油酸轉變成磷酸甘油酸轉變成1,3-1,
29、3-二磷二磷酸甘油醛時消耗酸甘油醛時消耗ATPATP。而。而糖酵解時糖酵解時1,3-1,3-二磷酸甘二磷酸甘油酸轉變成油酸轉變成3-3-磷酸甘油酸時底物磷酸化生成磷酸甘油酸時底物磷酸化生成ATPATP。 1,6-1,6-二磷酸果糖生成二磷酸果糖生成6-6-磷酸果糖此反應由磷酸果糖此反應由1 1,6-6-二磷酸果糖酶催化二磷酸果糖酶催化,而糖酵解時是而糖酵解時是6-6-磷酸果糖磷酸果糖激酶催化消耗激酶催化消耗ATPATP 。6-6-磷酸果糖生成葡萄糖反磷酸果糖生成葡萄糖反應由應由6-6-磷酸葡萄糖酶催化磷酸葡萄糖酶催化。而糖酵解時是己糖。而糖酵解時是己糖激酶催化消耗激酶催化消耗ATPATP 。糖
30、異生的生理意義糖異生的生理意義a.非糖物非糖物質為質為機體提供糖機體提供糖 牛羊等牛羊等動動物體內糖主要靠糖異生作用物體內糖主要靠糖異生作用 馬驢馬驢兔等體內糖相當大的程度上靠糖異生作用兔等體內糖相當大的程度上靠糖異生作用 所有家畜所有家畜饑餓饑餓或糖或糖攝攝入不足入不足時時,靠糖異生作用,靠糖異生作用獲獲得得 萄糖,首先用于萄糖,首先用于維維持血糖持血糖濃濃度恒定。度恒定。b.清除家畜重役后清除家畜重役后產產生的大量乳酸生的大量乳酸防止酸中毒防止酸中毒.c.同同時還時還可使不能直接可使不能直接補補充血糖的肌糖原能充血糖的肌糖原能夠轉變夠轉變成成血糖。血糖。典型成年人腦日需典型成年人腦日需120g120g, 整個軀體需整個軀體需160g160g葡萄糖。葡萄糖。糖異生的不能直接補充血糖的肌糖原能夠轉變成血糖糖異生的不能直接補充血糖的肌糖原能夠轉變成血糖。糖異生糖異生糖酵解糖酵解代謝產物代謝產物負反饋抑制負反饋抑制代謝底物代謝底物正反饋正反饋 十十 血血 糖糖血糖來源與去路血糖來源與去路 血糖的三個來源是消化道吸收,肝糖原分解及糖異生。血糖的三個來源是消化道吸收,肝糖原分解及糖異生。 血糖的二個去路是組織細胞利用和肝糖原合成血糖的二個去路是組織細胞利用和肝糖原合成。血糖濃度是恒定的血糖濃度是恒定的 進
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 管道工程社會責任與企業文化建設考核試卷
- 糖批發企業品牌推廣策略考核試卷
- 刨花板生產過程中的質量控制與品質提升考核試卷
- 機電組件的綠色制造與循環經濟考核試卷
- 航空器維修與故障排除考核試卷
- 跨境電商與國際市場的投資機遇與風險考核試卷
- 營養師職業素養與倫理考核試卷
- 鹽的采集與利用中的產品質量控制考核試卷
- 貨運火車站操作規程與實踐考核試卷
- 裝飾材料陳列展示技巧考核試卷
- 《答司馬諫議書》同步練習-統編版高中語文必修下冊
- 森林公安派出所臺帳全套表格模板
- CB/T 3766-1996排氣管鋼法蘭及墊片
- 11471勞動爭議處理(第5章)
- 傳熱學課后習題答案
- 登臨詩 詩歌賞析
- 免修申請表(模板)
- 電阻的測量-伏安法的實驗報告
- 公司應急救援物資臺賬
- 超限梁板支撐架專項施工方案(濱州醫院)
- 最新中山市中小學校情況一覽表
評論
0/150
提交評論