1、蛋白質的生物合成一，選擇題（一） A 型題1 蛋白質生物合成A 從 mRNA的 3 '端向 5 '端進行 B 由 N 端向 C 端進行C 由 C 端向 N 端進行 D 由 28S-tRNA 指導 E 由 5S-rRNA 指導2 蛋白質生物合成的延長階段不需要A 轉肽酶 B GTP C EF-Tu， EF-Ts， EFG D mRNA E fMet-tRNA fMet3 有關蛋白質合成的表達正確選項A 真核生物先靠 S-D 序列使 mRNA結合核糖體B 真核生物帽子結合蛋白復合物（eIF -4F復合物）在起始過程中發揮作用C IF比 eIF種類多D 原核生物和真核生物使用不同的起

2、始密碼E 原核生物有 TATAAT 作為起始序列,真核生物就是 TATA4 關于氨基酸密碼子的描述錯誤選項A 密碼子有種屬特異性,所以不同生物合成不同的蛋白質B 密碼子閱讀有方向性,從 5 '端向 3 '端進行 C 一種氨基酸可有一組以上的密碼子D 一組密碼子只代表一種氨基酸E 密碼子第 3位（ 3 '端）堿基在準備摻入氨基酸的特異性方面重要性較小5 遺傳密碼的簡并性是A 蛋氨酸密碼可作起始密碼 B 一個密碼子可編碼多種氨基酸C 多個密碼子可編碼同一種氨基酸D 密碼子與反密碼子之間不嚴格配對E 全部生物可使用同一套密碼6 遺傳密碼的搖擺性正確含義是A 一個密碼子可以代表

3、不同的氨基酸B 密碼子與反密碼子可以任意配對C 一種反密碼子能與第三位堿基不同的幾種密碼子配對D 指核糖體沿著 mRNA從 5 '端向 3 '端移動E 熱運動所導致的 DNA 雙螺旋局部變性7 一個 tRNA 的反密碼子為 5 '- IGC-3 ',它可識別的密碼是A GCA B GCG C CCG D ACG E UCG8 信號肽識別顆粒（ signal recognition particles, SRP ）可識別A RNA 聚合酶B DNA 聚合酶C 核小體D 分泌蛋白的 N 端序列E 多聚腺苷酸9 以下關于多聚核糖體（ polysome）表達正確選項A

4、是一種多順反子B 是 mRNA的前體C 是 mRNA與核糖體小亞基的聚合體D 是核糖體大，小亞基的聚合體E 是一組核糖體與一個 mRNA不同區段的結合物10 關于蛋白質生物合成的描述哪哪一項錯誤的A 氨基酸必需活化成活性氨基酸可編輯資料 - - - 歡迎下載B 氨基酸的羧基被活化C 20種編碼氨基酸各自有相應的密碼D 活化的氨基酸靠相應的 tRNA 搬運到核糖體E tRNA 的反密碼子與 mRNA上的密碼子嚴格按堿基配對原就結合11 核糖體結合位點（ ribosomal binding site, RBS ）A 也稱 Pribnow盒 B 在原核生物 mRNA上 C 真核生物轉錄起點D 由 M

5、eselson-stahl第一發覺 E 在 tRNA 分子上12 翻譯延長的進位A 指翻譯起始復合物的生成B 肽酰 -tRNA進入 P 位C 由延長因子 EFG 帶領,不需消耗能量D 是下一位氨基酸的氨基酰 -tRNA進入核糖體的 A 位E 多肽鏈離開核糖體13 翻譯延長需要A 氨基酰 -tRNA轉移酶 B 磷酸化酶 C 氨基酸合成酶D 肽鏈聚合酶 E 轉肽酶14 蛋白質生物合成中多肽鏈的氨基酸排列次序取決于A 相應 tRNA 的專一性 B 相應氨基酰 -tRNA合成酶的專一性C 相應 tRNA 上的反密碼 D 相應 mRNA中核苷酸排列次序E 相應 rRNA 的專一性15 肽鏈合成終止的緣由

6、是A 翻譯到達 mRNA的終點B 特異的 tRNA 識別終止密碼C 釋放因子能識別終止密碼子并進入A 位D 終止密碼子本身具有酯酶功能,可水解肽酰基與tRNA 之間的酯鍵E 終止密碼子部位有較大阻力,核糖體無法沿mRNA移動16 蛋白質合成終止時,使多肽鏈從核糖體上釋出的因素是A終止密碼子B轉肽酶的酯酶活性 C 釋放因子D核糖體解聚E延長因子17 蛋白質合成中,有關肽鏈延長表達正確選項A 核糖體向 mRNA5 ' 端移動三個核苷酸距離B 肽酰 -tRNA轉位到核糖體的 A 位C GTP 水解成 GDP 和 H 3 PO 4以供應能量D 空載的 tRNA 從 P 位進入 A 位E ATP

7、 直接供能18 多聚核糖體中每一核糖體A 從 mRNA的 3 '端向 5 '端前進 B 可合成多條多肽鏈C 可合成一條多肽鏈 D 呈解離狀態 E 可被放線菌酮抑制19 氨基酸通過以下哪種化學鍵與tRNA 結合A 糖苷鍵 B 酯鍵 C 酰胺鍵 D 磷酸酯鍵 E 氫鍵20 信號肽的作用是A 愛惜 N-端的蛋氨酸殘基 B 引導分泌性蛋白進入內質網腔C 愛惜蛋白質不被水解 D 愛惜蛋白質的空間構象E 傳遞蛋白質之間的信息可編輯資料 - - - 歡迎下載21 以下那哪一項翻譯后加工A 加 5 '端帽子結構 B 加 3 '端 poly（ A ） 尾 C 酶的激活D 酶的變構

8、 E 氨基酸殘基的糖基化22 干擾素抑制蛋白質生物合成是由于A 活化蛋白激酶,而使 eIF-2磷酸化 B 抑制肽鏈延長因子C 阻礙氨基酰 -tRNA與小亞基結合 D 抑制轉肽酶E 使核糖體 60S 亞基失活23 以下哪一種物質抑制氨基酰 -tRNA與小亞基結合A 土霉素 B 氯霉素 C 紅霉素 D 鏈霉素 E 林可霉素24 哺乳動物細胞中蛋白質生物合成的主要部位在A 細胞核 B 線粒體 C 核糖體 D 高爾基復合體 E 核仁25 靶向輸送到細胞核的蛋白多肽鏈含有特異信號序列,以下表達錯誤選項A 多肽鏈進細胞核定位后不被切除B 位于 N 末端C 不同多肽鏈的特異信號序列無共同性C 富含賴，精及脯

9、氨酸 E 也稱為核定位序列26 以下哪種物質直接抑制真核生物核糖體轉肽酶A 放線菌酮 B 四環素 C 土霉素 D 鏈霉素和卡那霉素 E 利福平27 氯霉素可抑制原核生物的蛋白質合成,其緣由是A 特異性的抑制肽鏈延長因子（EFT ）的活性B 與核糖體的大亞基結合,抑制轉肽酶的活性,而阻斷翻譯延長過程C 活化一種蛋白激酶,從而影響起始因子（IF）磷酸化D 間接活化一種核酸內切酶使 mRNA降解E 阻礙氨基酰 -tRNA 與核糖體小亞基結合28 白喉毒素的作用是A 抑制信號肽酶B 與位于內質網膜表面的受體蛋白結合C 使延長因子 -2（ eEF-2）發生 ADP 糖基化而失活,阻斷多肽鏈延長D 加速肽

10、酰 -tRNA從 A 位移到 P 位,造成氨基酸缺失,從而生成無功能的蛋白質E 通過抑制 GTP 和 fMet-tRNA fMet在小亞基上的結合,抑制蛋白合成的起始29 顯現在蛋白質分子中的氨基酸,以下哪一種沒有遺傳密碼A 色氨酸 B 蛋氨酸 C 谷胺酰胺 D 脯氨酸 E 羥脯氨酸30 在體內,氨基酸合成蛋白質時,其活化方式為A 磷酸化 B 與蛋氨酸結合 C 生成氨基酰輔酶 A D 生成氨基酰 -tRNA E與起始因子結合31 不屬于蛋白質合成后加工修飾的過程為A 肽鏈 N 端修飾 B 亞基聚合 C 疏水脂鏈的共 價 連接D 多肽鏈折疊為自然構象的蛋白質E 酶的化學修飾（二） B 型題A 進

11、位 B 成肽 C 轉位 D 終止 E 釋放1 氨基酰 -tRNA進入核糖 A 位稱為2 肽酰 -tRNA-mRNA 與核糖體位置的相互變更稱為3 P 位上的肽酰基與 A 位上的氨基酰 -tRNA的氨基形成肽鍵稱為可編輯資料 - - - 歡迎下載A 鏈霉素 B 氯霉素 C 林可霉素 D 嘌呤霉素 E 白喉毒素4 對真核及原核生物蛋白質合成都有抑制作用的抗生素是5 主要抑制真核細胞蛋白質合成的是A 蛋白質 6-磷酸甘露糖基化 B 滯留信號序列 C 囊泡D分泌小泡 E 前體形式6靶向輸送至溶酶體信號是7靶向輸送至內質網的蛋白質多肽鏈C-端含8質膜蛋白質的靶向輸送需要A 信號肽 B 信號肽酶 C 信號

12、肽識別顆粒D 分泌性蛋白 E 對接蛋白9 有堿性 N 端，疏水核心和加工區三個區域的是10 屬于蛋白核酸復合體的是A 肽鍵 B 酯鍵 C 氫鍵 D 磷酸二酯鍵 E 糖苷鍵11 核苷酸之間的連接鍵12 氨基酸之間的連接鍵13 堿基與核糖之間的連接鍵14 氨基酸與 tRNA 之間的連接鍵A RNase 抑制因子 B 干擾素 C 嘌呤霉素 D 紅霉素 E 鏈霉素15 抑制 RNase 活性的是16 能誘導合成 2 ' -5 '寡聚腺苷酸 的是17 與酪氨酰 - tRNA結構相像的是（三） X 型題1 參與蛋白質合成的物質是A mRNA B GTP C 轉肽酶 D 核糖體 E 聚合酶2

13、 翻譯后加工包括A 剪切 B 共價修飾 C 亞基聚合 D 加入輔基 E 水解修飾3 蛋白質合成后可靶向運輸到A 留在胞液 B 線粒體 C 細胞核內 D 內質網 E 溶酶體4 引起讀碼錯誤的抗生素有A 巴龍霉素 B 鏈霉素 C 潮霉素 B D新霉素 E 嘌呤霉素5 真核生物的 hnRNA 要具有模板作用,必需進行A 剪接 B 首尾修飾 C 插入稀有堿基D 切除內含子 E 堿基甲基化6 關于 S-D 序列的表達,正確選項A 也稱核糖體結合位點 B 與 16S rRNA 3 '端 -UCCUCC- 互補C 堿基序列 -AGGAGG- 為核心 D 位于起始密碼上游E 即起始序列7 翻譯的精確性

14、與以下哪些因素有關A 氨基酰 -tRNA合成酶對底物氨基酸和相應 tRNA 都有高度特異性B 氨基酰 -tRNA分子中 tRNA 的反密碼可通過堿基配對識別 mRNA分子的遺傳密碼C 氨基酰 -tRNA合成酶具有校正活性D 延長因子 EFG 有轉肽酶活性E 核糖體對氨基酰 -tRNA的進位有校正功能可編輯資料 - - - 歡迎下載8 關于分子伴侶A 高溫應激可誘導該蛋白合成增加B 與分泌性蛋白同在C 能加快多肽鏈折疊速度 D 增加功能性蛋白折疊產率E 可促進需折疊的多肽鏈折疊為自然構象的蛋白質9 在蛋白質生物合成中A 20種編碼氨基酸是原料 B tRNA 攜帶氨基酸C mRNA起模板作用 D

15、rRNA 是合成的場所E 氨基酰 -tRNA合成酶識別并結合相應的氨基酸和tRNA 10 干擾素的作用是A 調解細胞生長分化 B 激活免疫系統 C 抗病毒D 間接誘導核酸內切酶 E 誘導使 eIF-2磷酸化的蛋白激酶活化11 關于蛋白質二硫鍵異構酶A 主要在內質網發揮作用 B 促二硫鍵變構 C 胞液中活性高D 催化錯配的二硫鍵斷裂并形成正確二硫鍵E 促蛋白質變性二，是非題1 蛋白質生物合成所需的能量都由ATP 直接供應.2 每種氨基酸只能有一種特定的 tRNA 與之對應.3 原核細胞新生肽鏈 N 端第一個氨基酸殘基為 fMet,真核細胞新生肽鏈 N端為 Met.4 一種 tRNA 只能識別一種

16、密碼子.5 每種生物都是有自己特有的一套遺傳密碼.6 生物體的全部編碼蛋白質的基因都是可以由DNA 的核苷酸序列推導出蛋白質氨基酸序列.7 蛋白質生物合成中核糖體沿 mRNA的 3 ' 5 '端移動.8 在大腸桿菌中,一種氨基酸只對應于一種氨基酰-tRNA合成酶.9 氨基酸活化時,在氨基酰 -tRNA合成酶的催化下,由 ATP 供能,消耗個高能磷酸鍵.10 每種氨基酸都有兩種以上密碼子.11 核糖體的活性中心“ A ”位和“ P ”位都主要在大亞基上.12 AUG 既可作為 fMet-tRNAfMet和 Met-tRNA iMet 相對應的密碼子,又可作為肽鏈內部 Met的密碼

17、子.13 構成密碼子和反密碼子的堿基都只是A ， U ， C ， G .14 真核生物帽子結合蛋白復合物（eIF -4F復合物）在起始過程中發揮作用.15 核定位序列位于 N 末端.16 白喉毒素的作用是使延長因子 -2（ eEF-2）發生 ADP 糖基化而失活, 阻斷多肽鏈延長.17 分子伴侶能加快多肽鏈折疊速度.18 滯留信號是靶向輸送至溶酶體信號.三，填空題1 遺傳密碼共有個,其中個為氨基酸編碼, AUG 既編碼多肽鏈中的,又作為多肽鏈合成的.肽鏈合成的終止密碼是,.可編輯資料 - - - 歡迎下載2 蛋白質的生物合成是以為模板,以為原料直接供體, 以為合成楊所.3 核糖體閱讀 mRNA

18、密碼子是從方向進行的,肽鏈合成是從 方向進行的.4 蛋白質生物合成終止需要因子,原核生物有種,真核生物有種.5 原核生物的起始氨基酰 -tRNA以表示,真核生物的起始氨基酰-tRNA 以_表示,延長中的甲硫氨酰 -tRNA以表示.6 氨基酰 -tRNA合成酶的專一性是指對和兩種底物都能高度特異識別.校正活性是的催化活性.7 原核生物 mRNA上的 S-D序列又成為,緊接其后的小核苷酸序列可被辨認結合.8 蛋白質合成后一級結構的修飾包括 和.9 蛋白質合成后空間結構的修飾包括 和.10 參與多肽鏈折疊為自然功能構象的蛋白質有 , .分子伴侶包括和兩大類.11 在形成氨基酰 -tRNA時,由氨基酸

19、的基與 tRNA 3 '末端的 基形成酯鍵.12 肽鏈合成終止時, 由 識別并結合進入 A 位的 ,同時二者結合后觸發核糖體構象轉變,使 酶 活性轉變為 酶活性, 水解酯鍵,釋放合成的肽鏈 .13 蛋白質生物合成是耗能過程, 延長時每個氨基酸活化為氨基酰 -tRNA 消耗 個高能鍵,進位，轉位各消耗個高能鍵,為保持蛋白質生物合成的高度保真性,任何步驟顯現不正確連接都消耗能量而水解清除,因此每增加一個肽鍵平均需要消耗由 GTP 或 ATP 供應的個高能磷酸鍵. 14 蛋白質中可進行磷酸化修飾的氨基酸殘基主要為 , .15 由許多核糖體連接到一個 mRNA分子上形成的復合物稱為.16 原核

20、生物的釋放因子有三種,其中RF-1識別終止密碼子, . RF-2識別,.真核中的釋放因子只有 一種.四，名詞說明1 translation2 codon3 ORF4 degeneracy5 wobble base pairing6 ribosomal cycle7 registration8 posttranslational modification9 molecular chaperon 10 signal sequence 11 signal peptide12 NLS可編輯資料 - - - 歡迎下載13 S-D sequence 14 polysome15 SRP16 protein

21、targeting五，問答題1 何謂遺傳密碼？有何特點 .2 真核生物翻譯后修飾有哪些方式.3 簡述氨基酸活化及相關酶的作用特點.4 原核生物和真核生物翻譯過程有何異同.5 為什么嘌呤霉素可抑制蛋白質的生物合成.6 干擾素干擾蛋白質生物合成的機制是什么.7 原核生物 mRNA在核糖體小亞基上如何精確定位.8 簡述抗生素與毒素的種類及其作用機制.9 簡述各種 RNA 在蛋白質生物合成中的功能.10 試述蛋白質生物合成過程的忠實性是如何保持的？11 原核生物蛋白質合成起始復合物有哪些成份組成？該復合物的形成過程.12 簡述蛋白質生物合成過程的延長過程.可編輯資料 - - - 歡迎下載參考答案一，選

22、擇題（一） A 型題1 B 2 E 3 B 4 A 5 C 6 C 7 A 8 D 9 E 10 E11 B 12 D 13 E 14 D 15 C 16 B 17 C 18 C 19 B20 B 21 E 22 A 23 A 24 C 25 B 26 A 27 B 28 C29 E 30 D 31 E（二） B型題1 A 2 C 3 B 4D 5 E 6 A 7 B 8 C 9 A10 C 11 D 12 A 13 E 14 B 15 A 16 B 17 C（三） X 型題1 ABCD2 BCDE3 ABCDE4 ABCD5 ABD 6 ABCD7 ABCE8 ABDE9 ABCE 10 A

23、BCDE 11 AD二，是非題1 B 2 B 3 A 4 B 5 B 6 B 7 B8 A 9 B 10 B 11 B 12 A 13 B 14 A15 B 16 A 17 B 18 B三，填空題1 64 61甲硫氨酸 起始信號 UAA UAG UGA2 RNA 氨基酰 -tRNA核糖體3 5 ' 3 ' N端 C 端4 釋放因子 3 15 fMet-tRNA fMet Met-tRNA i Met Met-tRNA Met6 氨基酸 tRNA 水解酯酶7 核糖體結合位點 核糖體小亞基蛋白 rps-18 肽鏈水解 化學修飾9 亞基聚合 輔基連接10 分子伴侶 蛋白質二硫鍵異構酶

24、 肽 -脯氨酰順反異構酶核糖體結合性分子伴侶非核糖體結合性分子伴侶11 -羧 羥12 釋放因子 終止密碼子 轉肽 酯13 2 1 514 絲氨酸 蘇氨酸 酪氨酸15 多核糖體16 UAA UAG UAA UGA eRF四，名詞說明1 翻譯,即蛋白質的生物合成.是細胞內以 mRNA為模板,依據 mRNA分子中由核苷酸組成的密碼信息合成蛋白質的過程.其本質是將 mRNA分子中 4 種核苷酸序列編碼的遺傳信息 （核酸語言） ,解讀為蛋白質一級結構中 20 種氨基酸的排列次序（蛋白質語言）.2 密碼子,在 mRNA的開放閱讀框架區,每三個相鄰的核苷酸為一組,代表一種氨基酸或肽鏈合成的其它信息, 這種三

25、聯體形式的核苷酸序列稱為密碼子. 共64 個密碼子,其閱讀方向是5 ' 3 '.可編輯資料 - - - 歡迎下載3 開放讀碼框架,從 mRNA 5 ' 端 起始密碼子 AUG 到 3 ' 端終止密碼子之間的核苷酸序列.4 簡并性, 一種氨基酸可具有兩個或兩個以上的密碼子為其編碼, 這一特性稱為遺傳密碼的簡并性. 為同一種氨基酸編碼的各密碼子稱為簡并密碼子, 也稱同義密碼子.多數情形下,同義密碼子的頭兩位堿基相同,僅第三位堿基有差異.5 搖擺配對, mRNA密碼子的第 3 位堿基與 tRNA 反密碼子的第 1 位堿基之間常顯現不嚴格遵守堿基互補配對規律的現象,稱為

26、搖擺配對.6 核糖體循環, 指肽鏈合成的延長階段經進位， 成肽和轉位三個步驟而使氨基酸依次進入核糖體并聚合成多肽鏈的過程. 這一過程在核糖體上連續循環進行直至終止稱為核糖體循環. 每次核糖體循環肽鏈從 N 端向 C 端增加一個氨基酸殘基.廣義的核糖體循環是指翻譯的全過程.7 注冊,也稱進位,是指一個氨基酰 -tRNA 依據 mRNA模板的指令進入并結合到核糖體 A 位的過程.8 posttranslationalmodification翻譯后修飾,新生多肽鏈不具備蛋白質的生物學功能, 必需經過復雜的加工過程才能轉變為具有自然構象的功能蛋白質,這一加工過程稱為翻譯后修飾. 包括多肽鏈折疊為自然的

27、三維構象及對肽鏈一級結構和空間結構的修飾等.9 molecularchaperon 分子伴侶,是細胞內的一類可識別肽鏈的非自然構象，促進各功能域和整體蛋白質正確折疊的保守蛋白質.10 signal sequence 信號序列,全部靶向輸送的蛋白質結構中都存在分選信號,主要是 N 端特異氨基酸序列,可引導蛋白質轉移到細胞適當靶部位的這類序列稱為信號序列.11 signal peptide信號肽,多數靶向輸送到溶酶體，質膜或分泌到細胞外的蛋白質,其肽鏈的 N 端有一長度為 13-36個氨基酸殘基的信號序列稱為信號肽.12 NLS 核定位序列,全部靶向輸送到細胞核的蛋白質其多肽鏈內含有特異信號序列,

28、 稱為核定位序列. NLS 是含 4-8個氨基酸殘基的短序列, 富含帶正電荷的賴氨酸，精氨酸和脯氨酸,可位于肽鏈的不同部位.NLS 在蛋白質進核定位后不被切除.13 S-D sequence S-D 序列,又成核糖體結合位點（ RBS ）,存在于原核生物 mRNA起始 AUG 密碼上游約 8-13 個核苷酸部位,存在 4-9 個核苷酸的一樣序列,富含嘌呤堿基, 如 -AGGAGG-,稱為 Shine-Dalgarno 序列,簡稱 S-D 序列.此與原核生物核糖體小亞基 16S-rRNA 3 ' 端富含嘧啶的短序列,如-UCCUCC-可配對結合, 通過這種 RNA-RNA相互作用, mR

29、NA序列上的起始 AUG即可在核糖體小亞基上精確定位而形成復合體.14 polysome多聚核糖體,是指多個核糖體結合在一條mRNA鏈上,同時進行多肽鏈的合成 （翻譯） 所形成的聚合物. 多聚核糖體的形成可以使蛋白質合成以高速度，高效率進行.15 SRP 信號肽識別顆粒,由 6個多肽亞基和 1分子 7S-RNA 組成的復合體.可同時與新生肽鏈的信號肽及核蛋白體結合,具有GTP 酶活性,能引導新生肽鏈識別并結合到內質網膜上.16 proteintargeting蛋白質靶向輸送,蛋白質合成后被定向輸送到其發揮作用的靶部位的過程.五，問答題可編輯資料 - - - 歡迎下載1 何謂遺傳密碼？有何特點

30、.答：遺傳密碼是存在于 mRNA開放閱讀框架區的三聯體形式的核苷酸序列.由A ， G ， C ， U 四種堿基組成 64個三聯體密碼子,其中 AUG 編碼甲硫氨酸和作為多肽鏈合成的起始信號.UAA ， UAG ， UGA 作為多肽鏈合成的終止信號.其余 61個密碼分別編碼不同的氨基酸.遺傳密碼具有以下特點： （ 1）方向性.密碼子及組成密碼子的各堿基在mRNA 序列中的排列具有方向性, 翻譯時的閱讀方向是 5 ' 3 ',即讀碼從 mRNA的起始密碼子 AUG 開頭,按 5 ' 3 '的方向逐一閱讀, 直至終止密碼子. mRNA 開放閱讀框架中 5 '

31、3 '的核苷酸排列次序準備了蛋白質多肽鏈氨基酸從N 端到 C 端的排列次序. （ 2）連續性. mRNA序列上的各密碼子及密碼子的各堿基是連續排列的, 密碼子及密碼子的各堿基之間沒有間隔, 即具有無標點性.翻譯時從起始密碼子 AUG 開頭向 3 '端連續讀碼, 每次讀碼時每個堿基只讀一 次,不重疊閱讀. （ 3）簡并性.一種氨基酸具有兩個或兩個以上的密碼子為其編碼的特性稱為遺傳密碼的簡并性.64個密碼子中, 除甲硫氨酸和色氨酸只對應 1個密碼子外,其它氨基酸都有 2， 3， 4或 6個密碼子為之編碼.為同一種氨基酸編碼的各密碼子稱為簡并密碼子或同義密碼子.多數情形下, 同義密碼

32、子的頭兩位堿基相同,僅第三位堿基有差別.（4）通用性.除動物細胞的線粒體和植物細胞的葉綠體外, 幾乎生物界全部物種都使用同一套遺傳密碼即通用密碼.（ 5）搖擺性. mRNA密碼子的第 3位堿基和 tRNA 反密碼子的第 1位堿基之間不嚴格遵守堿基互補配對規律的現象稱為搖擺配對.如tRNA 反密碼子的第 1位堿基如是 I,可以和 mRNA密碼子的第 3位的 A ，U 或 C 配對等.2 真核生物翻譯后修飾有哪些方式.答：新生多肽鏈不具備蛋白質的生物活性,必需經過復雜的加工修飾才能轉變為有自然構象的功能蛋白質. 真核生物翻譯后修飾包括多肽鏈折疊為自然的三維構象及對肽鏈一級結構的修飾，空間結構的修飾

33、等.（1）多肽鏈折疊為自然構象的蛋白質. 需要以下酶或蛋白質因子的幫忙： 分子伴侶： 識別肽鏈的非自然構象,促進各功能域和整體蛋白質正確折疊. 蛋白質二硫鍵異構酶： 催化多肽鏈內或肽鏈之間二硫鍵的正確形成或催化錯配的二硫鍵斷裂并形成正確的二硫鍵,使蛋白質形成自然構象.肽-脯氨酰順反異構酶：是蛋白質三維構象形成的限速酶, 在肽鏈合成需要形成順式構型時, 可使多肽鏈在各脯氨酸彎折處形成精確折疊.（ 2）蛋白質一級結構的修飾主要是肽鍵水解和化學修飾.水解 主要是切除肽鏈 N 端和 C 端的部分序列. 此外,水解加工使某些無活性的蛋白前體經蛋白酶水解生成有活性的蛋白質， 多肽或小分子活性肽類. 化學修

34、飾可對蛋白質分子中的氨基酸殘基進行多種化學修飾,包括糖基化，羥基化，甲基化， 磷酸化，二硫鍵形成，親脂性修飾等.（3）空間結構的修飾包括亞基聚合和輔基連接.具有四級結構的蛋白質各亞基之間通過非共價鍵聚合形成寡聚體才能 發揮作用.結合蛋白合成后需要結合相應的輔基才能成為自然功能的蛋白質.3 簡述氨基酸的活化及相關酶的作用特點.答：氨基酸與特異 tRNA 結合形成氨基酰 -tRNA的過程稱為氨基酸的活化.由氨基酰 -tRNA合成酶催化.其反應如下：氨基酸 + ATP- E 氨基酰 -AMP-E + PPi氨基酰 -AMP- E + tRNA 氨基酰 -tRNA + AMP + E可編輯資料 - -

35、 - 歡迎下載該酶對底物氨基酸和 tRNA 都有高度特異性. 另外仍具有較正活性, 即可將反應任一步驟中顯現的錯配加以改正. 此酶對愛惜蛋白質合成高度保真性是必不行少的 .4 原核生物和真核生物翻譯過程有何異同.翻 譯原核生物真核生物可編輯資料 - - - 歡迎下載1. 底物（ 20種編碼氨基酸）4.合成場所（核蛋白體）相7.過程（三個階段） 同2. 搬運氨基酸的工具（ tRNA ）8.聚合方向（N端端）5.摻入肽鏈前需氨基酸活化3.模板（ mRNA）6 .化學鍵（肽鍵）C9.產物（多肽鏈）可編輯資料 - - - 歡迎下載10.碼通用一套遺傳密11.需能量12.需酶和蛋白質因子13.2+需無機

36、離子 Mg14 .需翻譯后加工15.多聚核蛋白表達象可編輯資料 - - - 歡迎下載模板 mRNA結構核蛋白體的組成多順反子 mRNA,有 S-D 序列,rpS-1辨認序列三種 rRNA （ 16S ， 5S ，23S ）和 57種蛋白質單順反子 mRNA,有 5'帽子，3'poly（ A ） 尾，編碼區和非編碼區四種 rRNA （ 18S ， 5S ，5.8S ， 28S ）和 82種蛋白質可編輯資料 - - - 歡迎下載與轉錄的關系轉錄和翻譯都在胞質中,同步進行轉錄在細胞核,翻譯在細胞質, 不同步進行可編輯資料 - - - 歡迎下載起始氨基酰 tRNAfMet-tRNA f

37、MetMet-tRNA i Met可編輯資料 - - - 歡迎下載起始因子不同翻譯起始復合物形成時起 各成始 份的結合次序mRNA與小亞基結合的機制三種（ IF-1， IF-2，IF-3）mRNA先于 fMet-tRNA fMet結合小亞基S-D 序列 / 16S- rRNA（ RNA-RNA） ，rpS-1辨認序列 /rpS-1（ RNA- 蛋白質）10 種（ eIF-1，2，2B ，3，4A ，4B ， 4E ， 4G ， 5， 6）mRNA后于 Met-tRNA i Met結合小亞基涉及多種蛋白因子形成的復合物（如帽子結合蛋白復合物eIF -4F復合物,包括 4A ， 4E ， 4G 各

38、組分）可編輯資料 - - - 歡迎下載能量消耗的GTPATP 和 GTP可編輯資料 - - - 歡迎下載種類種類 EF-T（ TU ）EF-T（ T S）EF-GeEF1- eEF1- eEF-2促進氨基可編輯資料 - - - 歡迎下載延長延 因 功能長 子促進氨基酰 -tRNA 進入 A 位,調劑亞基有轉位 酶活性, 促進轉酰-tRNA 進入A 位,結合調劑亞 基.相當于 EF-T有轉位酶活性,促進轉位反可編輯資料 - - - 歡迎下載結合并分解 GTP位反應并分解GTP.相當于 EF-T（ T U）（ T S） 應.相當于EF-G可編輯資料 - - - 歡迎下載卸載 tRNA排出方式進入

39、E 位然后排出直接從 P 位脫落 （核蛋白體無E 位）可編輯資料 - - - 歡迎下載種類RF-1RF-2RF-3eRF可編輯資料 - - - 歡迎下載釋識別識別UAA ，介導RF-1 與可編輯資料 - - - 歡迎下載終 放UAA ，UGA,誘 RF-2 的識別 UAA ， UAG ， UGA .誘可編輯資料 - - - 歡迎下載止 因 功能子UAG,誘導轉肽酶變為酯酶導轉肽酶變為酯酶作用.有GTP 酶活性導轉肽酶變為酯酶.有 GTP 酶活性可編輯資料 - - - 歡迎下載翻譯后加工修飾簡潔,無蛋白質的靶向運輸復雜,有蛋白質的靶向運輸可編輯資料 - - - 歡迎下載5 為什么嘌呤霉素可抑制蛋

40、白質的生物合成 .答：嘌呤霉素結構與酪氨酰 -tRNA 相像,在翻譯中可取代某些氨基酰 -tRNA 而進入核糖體的 A 位,但延長中的肽酰 - 嘌呤霉素簡潔從核糖體脫落, 中斷肽鏈合成.6 干擾素干擾蛋白質生物合成的機制是什么 .答：干擾素是真核細胞感染病毒后分泌的一類具有抗病毒作用的蛋白質,可抑制病毒的繁殖.機制是： （ 1）干擾素在某些病毒 dsRNA 存在下,誘導特異蛋白激酶活化,此活化的蛋白激酶使真核eIF-2磷酸化而失活,從而抑制病毒蛋白 質合成.（ 2）與 dsRNA 共同活化特殊的 2 ' -5 '寡聚腺苷酸合成酶, 以 ATP 為原料合成 2 '-5 &

41、#39;寡聚腺苷酸（ 2 ' -5 ' A ）, 2 ' -5 ' A 可活化 RNaseL , 后者使病毒 mRNA發生降解從而阻斷病毒蛋白質合成.7 原核生物 mRNA在核糖體小亞基上如何精確定位.答：原核生物 mRNA在核糖體小亞基上精確定位結合涉及兩種機制：（1）在各種 mRNA起始 AUG 密碼上游約 8-13個核苷酸部位, 存在一段由 4-9個核苷酸組成的一樣序列,富含嘌呤堿基,如-AGGAGG-,稱為 S-D 序列,又稱核糖體結合位點.此與原核生物核糖體小亞基16S-rRNA3 '端富含嘧啶的短序列, 如 -UCCUCC-可配對結合,以促使

42、 mRNA與小亞基結合.（ 2） mRNA序列上緊接 S-D 序列后的小段核苷酸序列,可被核糖體小亞基蛋白rpS-1識別并結可編輯資料 - - - 歡迎下載合.通過以上 RNA-RNA， RNA- 蛋白質相互作用, mRNA序列上的起始 AUG 即可在核糖體小亞基上精確定位而形成復合體.8 簡述抗生素與毒素的種類及其作用機制.答： （ 1）抗生素： 是一類由某些真菌，細菌等微生物產生的藥物,有抑制其它微生物生長或殺死其它微生物的才能,對宿主無毒性的抗生素可用于預防和治療人，動物和植物的感染性疾病. 包括影響翻譯起始的抗生素和影響翻譯延長的抗生素（如干擾進位的抗生素， 引起讀碼錯誤的抗生素， 影

43、響肽鍵形成的抗生素，影響轉位的抗生素）.抗生素四環素，土霉素作用位點原核，真核 核蛋白體小亞基 原核核蛋白體小亞基原核核蛋白體小亞基原核核蛋白體大亞基原核，真核核蛋白體真核核蛋白體大亞基作用原理應用伊短菌素阻礙翻譯起始復合物的形成抗腫瘤藥抑制氨基酰 -tRNA結合轉變構象引起讀碼錯誤，抑制起始與小亞基抗菌藥鏈霉素，新霉素，巴龍霉素氯霉素，林可霉素，紅霉素抗菌藥抑制轉肽酶，阻斷肽鏈延長抗菌藥嘌呤霉素使肽酰基轉移到它的氨基上后脫落抗腫瘤藥放線菌酮抑制轉肽酶，阻斷肽鏈延長醫學爭論夫西地酸，細球菌素EF-G抑制 EF-G ，阻擋轉位抗菌藥大觀霉素原核核蛋白體小亞基阻擋轉位抗菌藥作用機制：（ 2）毒素：

44、包括 白喉毒素和蓖麻蛋白.作用機制：白喉毒素作為一種修飾酶,可使eEF-2發生 ADP 糖基化共價修飾, 生成 eEF-2腺苷二磷酸核糖衍生物, 使 eEF-2失活.蓖麻蛋白可作用于真核生物核糖體大亞基的 28S rRNA ,催化其中特異腺苷酸發生脫嘌呤基反應,使28S rRNA 降解,使核糖體大亞基失活.9 簡述各種 RNA 在蛋白質生物合成中的功能.答： mRNA是蛋白質生物合成的直接模板, 以三聯體密碼的方式將遺傳信息從核酸傳遞給蛋白質, 轉變為蛋白質一級結構信息. tRNA 是氨基酸的運載工具, 以氨基酰 -tRNA的形式將底物氨基酸搬運至核糖體上生成肽鏈.rRNA 與核內蛋白質結合組成核糖體,作為蛋白質生物合成的場所.10 試述蛋白質生物合成過程的忠實性是如何保持的.答：（ 1）氨基酸活化成為氨基酰 -tRNA的過程由氨基酰 -tRNA合成酶催化, 該酶對底物氨基酸和 tRNA 都有高度特異性, 此外仍有校正活性即將任何錯誤的