1、精品文檔材料科學基礎試題庫一、選擇1、在柯肯達爾效應中，標記漂移主要原因是擴散偶中_C_ 。A、兩組元的原子尺寸不同B、僅一組元的擴散C、兩組元的擴散速率不同2、在二元系合金相圖中，計算兩相相對量的杠桿法則只能用于_B_ 。A、單相區中B、兩相區中C、三相平衡水平線上3、鑄鐵與碳鋼的區別在于有無_A_ 。A、萊氏體B、珠光體C、鐵素體4、原子擴散的驅動力是_B_ 。A、組元的濃度梯度B 、組元的化學勢梯度C 、溫度梯度5、在置換型固溶體中，原子擴散的方式一般為_C_ 。A、原子互換機制B、間隙機制C、空位機制6、在晶體中形成空位的同時又產生間隙原子，這樣的缺陷稱為_B_ 。A、肖脫基缺陷B、弗

2、蘭克爾缺陷C、線缺陷7、理想密排六方結構金屬的c/a 為 _A_ 。A、 1.6B、2 (2/3)C、 (2/3)8、在三元系相圖中，三相區的等溫截面都是一個連接的三角形，其頂點觸及_A_ 。A、單相區B、兩相區C、三相區9、有效分配系數Ke 表示液相的混合程度，其值范圍是_ 。（其中 Ko 是平衡分配系數）A、 1KeK0B、 KoKe1C、 KeK0110、面心立方晶體的孿晶面是_ 。A、 112B、 110C、11111、形成臨界晶核時體積自由能的減少只能補償表面能的_B_ 。A、1/3B、2/3C、 3/412、金屬結晶過程中（C）：a、臨界晶核半徑越大，形核越易；b、臨界晶核形成功越

3、大，形核越易；c、過冷度越大，形核越易；d、均質形核比非均質形核容易。13、三元相圖中（）：a、垂直截面圖上可應用杠桿定律；b、垂直截面圖上三相區域為直邊三角形；c、四相共晶反應平面在成份投影圖上為曲邊四邊形；d、四相反應為等溫反應。14、三、判斷正誤 ( 每小題 1 分，共 10 分 )正確的在括號內畫“”， 錯誤的畫“”1.金屬中典型的空間點陣有體心立方、面心立方和密排六方三種。( x).精品文檔2.作用在位錯線上的力F 的方向永遠垂直于位錯線并指向滑移面上的未滑移區。( 0 )3. 只有置換固溶體的兩個組元之間才能無限互溶，間隙固溶體則不能。( 0 )4.金屬結晶時， 原子從液相無序排列

4、到固相有序排列，使體系熵值減小， 因此是一個自發過程。( x )5.固溶體凝固形核的必要條件同樣是GB0、結構起伏和能量起伏。(x)6.三元相圖垂直截面的兩相區內不適用杠桿定律。( 0 )7.物質的擴散方向總是與濃度梯度的方向相反。( x )8. 塑性變形時，滑移面總是晶體的密排面，滑移方向也總是密排方向。( 0 )9. 和液固轉變一樣，固態相變也有驅動力并要克服阻力，因此兩種轉變的難易程度相似。( x)10.除 Co 以外，幾乎所有溶入奧氏體中的合金元素都能使C 曲線左移，從而增加鋼的淬透性。( x )四、簡答1、簡述工程結構鋼的強韌化方法。（ 20 分）2、簡述 Al-Cu 二元合金的沉淀

5、強化機制（20 分）強化機制是AL 與 CU行成置換固熔體增大其位錯運動阻力，達到提高其強度和硬度的作用所以其強化機制叫：固溶強化3、為什么奧氏體不銹鋼（ 18-8 型不銹鋼） 在 450 850保溫時會產生晶間腐蝕？如何防止或減輕奧氏體不銹鋼的晶間腐蝕？室溫下碳元素在奧氏體的溶解度很小，約0 02-0 03 ( 質量分數 ) ，而一般奧氏體鋼中含碳量均超過 0 02-0 03 ，因此只能在淬火狀態下使碳固溶在奧氏體中，以保證鋼材具有較高的化學穩定性。 但是這種淬火狀態的奧氏體鋼當加熱到450 850(2 或在該溫度下長期使用時， 碳在奧氏體中的擴散速度大于鉻在奧氏體中的擴散速度。當奧氏體中含

6、碳量超過它在窀溫的溶解度(0 02-0 03 ) 后。碳就不斷地向奧氏體晶粒邊界擴散，并和鉻化合， 析出碳化鉻 Gr23C6。但是鉻的原子半徑較大，擴散速度較小，來不及向邊界擴散，品界附近大量的鉻和碳化合形成碳化鉻，所以在晶間所形成的碳化鉻所需的鉻主要不是來自奧氏體晶粒內部，而是來自品界附近。 結果就使晶界附近的鉻含量大為減少，當品界含鉻量小于 l2 ( 質量分式 ) 時，就形成“貧鉻區”。造成奧氏體邊界貧鉻，當晶界附近的金屬含量鉻量低于l2 時就失去了抗腐蝕的能力，在腐蝕介質作用下，就在晶粒之自】產生腐蝕即產生晶問腐蝕。從上可知， 晶間腐蝕產卡的根本原因是由于晶粒邊界形成貧鉻層造成的。 (1

7、) 控制含碳量(2) 添加穩定劑(3) 進行固溶處理(4) 采用雙相組織 (5) 加快冷卻.精品文檔速度4、為什么大多數鑄造合金的成分都選擇在共晶合金附近？因為選在共晶合金附近結晶溫度區間小，所以液體流動性好啊，流動性好，充型能力好，充型能力好，鑄件獲得完整的結構，精度也較高.液固相線距離大枝晶偏析傾向愈大，合金流動性也愈差，形成分散縮孔的傾向也愈大，使鑄造性能惡化。所以鑄造合金的成分常取共晶成分和接近共晶成分或選擇5、什么是交滑移?為什么只有螺位錯可以發生交滑移而刃位錯卻不能？交滑移：晶體在兩個或多個不同滑移面上沿同一滑移方向進行的滑移。螺位錯的交滑移：螺位錯從一個滑移面轉移到與之相交的另一

8、滑移面的過程；螺位錯的柏氏矢量與位錯線平行，因此包含位錯線的所有晶面都可以是螺位錯的滑移面，因此當螺位錯滑移受阻時，他可以在另外一個晶面上進行滑移。但是刃位錯的柏氏矢量與位錯線垂直，他的滑移面就只有由位錯線和柏氏矢量構成的平面，所以他只能在這個面上滑移，故不能發生交滑移6、根據溶質原子在點陣中的位置，舉例說明固溶體相可分為幾類？固溶體在材料中有何意義？1、置換固溶體溶質原子占據溶劑晶格中的結點位置而形成的固溶體稱置換固溶體。當溶劑和溶質原子直徑相差不大，一般在15以內時，易于形成置換固溶體。銅鎳二元合金即形成置換固溶體，鎳原子可在銅晶格的任意位置替代銅原子。2、間隙固溶體溶質原子分布于溶劑晶格

9、間隙而形成的固溶體稱間隙固溶體。間隙固溶體的溶劑是直徑較大的過渡族金屬，而溶質是直徑很小的碳、氫等非金屬元素。其形成條件是溶質原子與溶劑原子直徑之比必須小于0.59 。如鐵碳合金中， 鐵和碳所形成的固溶體鐵素體和奧氏體，皆為間隙固溶體。7、固溶體合金非平衡凝固時，有時會形成微觀偏析，有時會形成宏觀偏析，原因何在？8、應變硬化在生產中有何意義？作為一種強化方法，它有什么局限性？9、一種合金能夠產生析出硬化的必要條件是什么？10、比較說明不平衡共晶和離異共晶的特點。11、枝晶偏析是怎么產生的？如何消除？結晶溫度間隔寬的固溶體合金，當冷卻速度快時，發生不平衡結晶，先結晶的成分來不及充分擴散， 使先結

10、晶的主干與后結晶的支干及支干間的成分產生差異，形成枝晶偏析。 偏析程度取決于合金液凝固時的冷卻速度、偏析元素擴散速度及受液固相線溫度間隔支配的溶質平衡分配系數。 液固相線溫度間隔大的固溶體類合金，當凝固冷卻速度較快時，易發生不平衡結晶，使先結晶成分來不及充分擴散而形成枝晶偏析.1. 適當提高熔煉溫度，加強對合金液的脫氣、除渣、精煉、變質和孕育處理，加強攪拌，使合金液均勻、凈化2. 易產生枝晶偏析的合金，可加入適量晶粒細化劑或微冷鐵3. 易產生枝晶偏析的合金， 可通過調整澆注溫度和澆注速度、 控制型溫來控制鑄件的凝固冷.精品文檔卻速度，使之與溶質的分配和擴散相匹配4. 均勻化退火可消除枝晶偏析1

11、2、請簡述影響擴散的主要因素有哪些.(1)溫度；（ 2）晶體結構與類型； （ 3）晶體缺陷；（ 4）化學成分。13、請簡述間隙固溶體、間隙相、間隙化合物的異同點？相同點：小原子溶入。不同點：間隙固溶體保持溶劑（大原子）點陣；間隙相、間隙化合物改變了大原子點陣，形成新點陣。間隙相結構簡單；間隙化合物結構復雜14、臨界晶核的物理意義是什么？形成臨界晶核的充分條件是什么？臨界晶核的物理意義：可以自發長大的最小晶胚（或，半徑等于rk 的晶核）形成臨界晶核的充分條件：（1）形成 r rk 的晶胚；（2）獲得 A A* （臨界形核功）的形核功。15、請簡述二元合金結晶的基本條件有哪些。熱力學條件G r*；

12、能量條件：A G max ；成分條件。16、為什么鋼的滲碳溫度一般要選擇在-Fe 相區中進行？若不在 -Fe 相區進行會有什么結果？ 相是原始生長相，固溶度高，滲碳可以均勻分布在組織結構中。溫度過低的其他相，比如馬氏體，或珠光體的，不能均勻擴散到組織結構中，偏析嚴重，導致強度降低。溫度過高，組織會重新生核成長，會破壞原來的組織結構19、位錯密度有哪幾種表征方式？體密度：即單位體積內的位錯線長度；面密度：即垂直穿過單位面積的位錯線根數。20、淬透性與淬硬性的差別。淬透性是指鋼在淬火時獲得淬硬層深度的能力；淬硬性是指在一定條件下淬火后獲得馬氏體組織所能達到的最高硬度。22、馬氏體相變的基本特征？（

13、12 分）1.無擴散性2.切變性，即由母相變為新相的晶格改組過程是以切變方式進行的3.具有一定的晶體學位相關系的慣習面，即共格切變4.轉變在一定的溫度范圍內進行5.快速轉變，一般不需要孕育期6.轉變不完全，會留有相當數量的殘余奧氏體23、加工硬化的原因？（6 分）產生加工硬化的主要原因是金屬在塑性變形時晶粒產生滑移，滑移面和其附近的晶格扭曲，使晶粒伸長和破碎，金屬內部產生殘余應力等，因而繼續塑性變形就變得困難，從而引起加工硬化。.精品文檔24、柏氏矢量的意義？（6 分）它描述了位錯線上原子畸變特征、方向、大小；位錯的畸變能和柏氏矢量的平方成正比.26、已知 916時， -Fe 的點陣常數0.3

14、65nm ，（ 011）晶面間距是多少？（5 分）面心立方的-Fe，abc0.365nm，對立方晶系，da 0212120.365 21.03nm27、畫示意圖說明包晶反應種類，寫出轉變反應式？（4 分）28、影響成分過冷的因素是什么？（9 分）溫度梯度（平緩有利） ；凝固速度（越快越有利） ；凝固范圍（越大越有利） 。29、單滑移、多滑移和交滑移的意義是什么？（9 分）只有一個滑移系統上的分切應力最大并達到臨界分切應力，形成單滑移， 這種情況下， 加工硬化最弱； 當拉力軸在晶體的特定取向上可能使幾個滑移系的分切應力相等，在同時達到了臨界分切應力時發生多滑移， 這種情況下會發生加工硬化現象；交

15、滑移是螺旋位錯在兩個相交的滑移面上運動， 當螺型位錯在一個滑移面上運動遇到障礙會轉到另一個滑移面上繼續滑移，滑移方向不變。交滑移影響材料的塑性。30、簡要說明純金屬中晶粒細度和材料強度的關系，并解釋原因。（6 分）1ys0k y d 2Hall-Petch 霍爾 - 佩奇公式，細度減小，屈服強度增加，用晶界位錯塞積模型解釋。對粗晶粒，晶界塞積的位錯多， 產生應力集中大，在變形傳遞中容易使位錯源開動，因此屈服強度低。31、某晶體的原子位于四方點陣的節點上，點陣的a=b， c=a/2 ，有一晶面在x， y， z 軸的截距分別為6 個原子間距、2 個原子間距和4 個原子間距，求該晶面的密勒指數。32

16、、證明理想密排六方結構的軸比c/a=1.633 。 (a, 廠 3/3a)33、立方晶系的(111) ， (110) ， (123) 晶面族各包含多少晶面，寫出它們的密勒指數。34、說明柏氏矢量的確定方法，如何利用柏氏矢量和位錯線來判斷位錯的類型？答：首先在位錯線周圍作一逆時針回路, 然后在無位錯的晶格內作同樣的回路, 該回路必不閉合, 連接終點與起點即為柏氏矢量 . 位錯線與柏氏矢量垂直的是刃型位錯 , 平行的是螺型位錯.35、簡要說明成分過冷的形成及其對固溶體組織形態的影響。答: 固溶體凝固時 , 由于溶質原子在界面前沿液相中的分布發生變化而形成的過冷 . 36、為什么晶粒細化既能提高強度

17、，也能改善塑性和韌性？答: 晶粒細化減小晶粒尺寸 , 增加界面面積 , 而晶界阻礙位錯運動 , 提高強度 ; 晶粒數量增加 , 塑性變形分布更為均勻 , 塑性提高 ; 晶界多阻礙裂紋擴展 , 改善韌性 .37、共析鋼的奧氏體化有幾個主要過程？合金元素對奧氏體化過程有什么影響？答: 共析鋼奧氏體化有 4 個主要過程 : 奧氏體形成、 滲碳體溶解、 奧氏體均勻化、 晶粒長大。合金元素的主要影響通過碳的擴散體現，碳化物形成元素阻礙碳的擴散，降低奧氏體形成、滲碳體溶解、奧氏體均勻化速度。38、提高鋼材耐蝕性的主要方法有哪些？為什么說Cr 是不銹鋼中最重要的合金元素？.精品文檔答：提高鋼材耐蝕性的主要方

18、法有：在表面形成致密氧化膜、提高基體電極電位、形成單相組織。 Cr 可形成表面致密氧化膜Cr2O3, 可提高電極電位，可形成單相鐵素體.39、何為位錯反應？如何判斷一個位錯反應能否進行？40、根據凝固理論，試述細化晶粒的基本途徑。由 凝固理論可知，結晶時單位體積中的晶粒數目z取決于形核率N 和晶體長大速率Vg兩個因素，即z N/Vg。基本途徑：(1)增大過冷度 T 。 T 增加， N 和 Vg 都隨之增加，即z 增多。(2) 加入形核劑。加入形核劑后，可以促使過冷液體發生非均勻形核。即不但使非均勻形核所需要的基底增多， 而且使臨界晶核半徑減小， 這都將使晶核數目增加， 從而細化晶粒。(3) 振

19、動結晶。振動結晶，一方面提供了形核所需要的能量，另一方面可以使正在生長的晶體破斷，以提高更多的潔凈核心，從而使晶粒細化。41、分析金屬冷變形度的大小對再結晶晶粒尺寸的影響，說明原因。42、簡述成分過冷的形成以及成分過冷對固溶體生長形態的影響。43、位錯增值機理五、計算、作圖1、已知碳在r Fe 中的擴散常數D0 2.0 10-5m2/s ，擴散激活能Q1.4X10 5J/mol （ R8.31J/(molK)。碳勢均為CP 1.1 C 的條件下對20#鋼在 880進行滲碳， 為達到 927滲碳 5h 同樣的效果，滲碳時間應為多少？(12 分 )2、對 fcc 結構的晶體 ( 點陣常數為a)(1

20、) 分別計算原子在 100 ， 110 和 111 晶向上的原子密度，并說明哪個晶向是密排方向：(2) 計算原子在 (100) ，(110) 和 (111) 晶面上的原子密度和三個面的面間距，并指出面間距最大的晶面。3、寫出附圖1.1 所示立方晶格中晶面ABCD和晶向 CE的指數； 在右圖單胞中畫出晶面(111)和該面上屬于 三個晶向，并標出具體指數。(12 分 )-525時，求4、已知碳在 -Fe 中擴散時， D0 =2.0 10m/s ， Q=1.4 10 J/mol 。當溫度在 927其擴散系數為多少？（已知摩爾氣體常數R=8.314J/mol?K）5、作圖表示立方晶體的011 、 23

21、1、 321 晶面和、112 、 102 晶向。（每題 2 分，共.精品文檔10 分）6、已知 A（熔點 600）與 B（熔點 500）在液態無限互溶，固態時A 在 B 中的最大固溶度（質量分數） 為 A 0.30 ，室溫時為 A 0.10 ；但 B 在固態和室溫時均不溶于 A。在 300 時，含 B=0.40 的液態合金發生共晶反應。 試繪出 A-B 合金相圖； 并分析 A=0.20 、A=0.80的合金在室溫下的組織組成物和相組成物的相對量。在 A-B 二元相圖中，分析 wB=0.6 的合金平衡凝固后，在室溫下的相組成物及組織組成物，并計算各相組成物的相對含量。相組成： A 組織組成： A

22、 AIIA%9060100%33.3%90 0% 1 33.3% 66.7%解：按已知條件， A-B 合金相圖如圖4-13 所示 ( 各相區均用組織成物標注) 。.精品文檔合金 (A-0.80B):室溫下由 A 與 B 兩相組成，其相對量為W =(0.8-0)/(0.9-0)=89%.WA=1-=11%.室溫下的組織為 + A ，其組織組成物的相對量與組成物相同，即W =89%,WA =11%.合金 (A-0.55B):室溫下由與兩相組成，其相對量為W 初0.550.40100% 50%0.700.40W( A)共晶1初 50%室溫下的組織為 初+(A+ ) 共晶 +A。在共晶反應剛完成時。則

23、有 初 +(A+ ) 共晶 . 冷至室溫時，將由 初與共晶 中析出 A，但由于共晶 中析出的A與共晶 A 連接在一起。不可分辨，故略去不計。由 初中析出的相對量為WAII0.900.7011%50%0.90所以，室溫下 初的相對量為W 初 = W 初 - WA = 50% - 11% = 39%該合金室溫下組織成物的相對量為W 初 = 39% .W(A+ ) 共晶 =50% .WA= 11%7、繪出 Fe-Fe 3C 相圖，標出鐵碳相圖上的C、E、F、 G、 K、P、 S 點，說明 ECF、 PSK水平線和 ES、 GS曲線的意義，其上發生的轉變及生成的組織組成物。A15380純鐵的熔點C11

24、484.3共晶點， LCldD12276.69滲碳體 的熔點（計算值）E11482.11碳在 -Fe 中的最大 溶解度G9120純鐵的同素異晶轉變點， - Fe -FeP7270.0218碳在 -Fe 中的最大溶解度S7270.77共析點， AsPQ6000.0057600時碳在 -Fe 中的溶解度ECF共晶線發生共晶轉變，生成萊氏體（Ld）。共晶反應式為： Lc LdACD液相線此線以上為液相（ L），緩冷至液相線時，開始結晶AECF固相線此線以下為固相PSK共析發生共析轉變 ，生成珠光體（P）. 共析反應 式為： AS P線A 1ESAcm碳在 -Fe 中的溶解度曲線.精品文檔PQ碳在 -

25、Fe 中的溶解度曲線GSA3奧氏體 鐵素體轉變線8、已知某低碳鋼 0 =64KPa ， K=393.7，若晶粒直徑為50 m ，該低碳鋼的屈服強度1是多少？ys0 k yd 29、試計算BCC 晶體最密排面的堆積密度BCC 密排面為110面，其面積為：. 110面上被原子占據的面積為（兩個原子）：. 堆積密度：。10、面心立方結構和密排六方結構金屬中的原子堆垛方式和致密度是否有差異?請加以說明。FCC和 HCP均按 ABCABC方式堆垛；致密度也都是0.74 。11、計算 wc 3.3 的鐵碳合金常溫下萊氏體的相對含量，組織中珠光體的相對含量和共析滲碳體的含量。 （ 9 分）12、已知 Cu

26、的原子量為63.5 ，原子半徑是0.1278 nm 。 ( 20分 )（1）計算銅的密度、點陣常數和最大面間距。（2）在立方晶胞（圖1. ）中標出下列晶面和晶向（要求用字母標出，如oa:001，等等）：（011）、（）、 102 、（3）以上哪些晶面和晶向互相垂直？13、柏氏矢量的物理意義是什么？根據柏氏矢量如何區分螺型位錯和刃型位錯？什么是全位錯和不全位錯？簡述位錯反應條件。無外力作用時，位錯反應能否進行？（ 18 分）14、假設在鎂晶體中，由一個位錯源放出的位錯移到晶體表面，使晶體表面產生高度約為10-4 cm的滑移臺階，問有多少個位錯運動至表面？（已知b=3.2 A ）15、在鋁試樣中測

27、得晶粒內部的位錯密度為5x1013m-2 ，假定位錯全部集中在亞晶界上，且每個亞晶粒的截面均為正六邊形，而位錯全為刃位錯，其柏氏矢量b=a/2101 2x10-10 m，如亞晶粒之間的傾角為5，試求亞晶界上的位錯間距和亞晶粒的平均大小。.精品文檔正六邊形面積，總邊長為6a，單位面積中亞晶數目求得 a=1 10-5 （ m）。P/6=5*102/6=87. 因為， D=2.3nm ，所以六邊形邊長為：2.3*87=198nm, 則晶梨外接圓直徑d=2*198=396nm.17、在 870比在 930滲碳有一定優越性，淬火變形小又可得到較細的晶粒，碳在 鐵中-523的 D0=2.0 10m/s,Q

28、=140 10 J/mol, 請計算： (10 分 )(a) 870 時碳在 鐵中的擴散系數；(b)將滲層加深一倍需多長時間？(c)若規定 0.3%C 作為滲碳層厚度的量度，則在 930滲碳 10 小時的滲層厚度為870滲碳10 小時的多少倍？( 氣體常數R=8.314J/mol K, 滲層厚度Dt )(a) D870 =7.98 10-12 m2/s(b) 4 倍時間(c) 1.44 倍18、位錯線與柏氏矢量，切應力方向，位錯線運動方向以及晶體滑移方向的關系？六、綜合1、試分析冷塑性變形對合金組織結構、力學性能、物理化學性能、體系能量的影響。組織結構：（1 ）形成纖維組織：晶粒沿變形方向被拉

29、長；（2 ）形成位錯胞；（3 ）晶粒轉動形成變形織構. 力學性能：位錯密度增大，位錯相互纏繞，運動阻力增大，造成加工硬化。物理化學性能：其變化復雜，主要對導電，導熱，化學活性，化學電位等有影響。體系能量： 包括兩部分：（ 1 ）因冷變形產生大量缺陷引起點陣畸變，使畸變能增大；（ 2 ）因晶粒間變形不均勻和工件各部分變形不均勻引起的微觀內應力和宏觀內應力。這兩部分統稱為存儲能， 其中前者為主要的。冷變形后引起的組織性能變化為合金隨后的回復、再結晶作了組織和能量上的準備。2、對鐵碳合金(wc0.0015) 經過完全退火后：(20 分 )（ 1）在室溫下包含哪些組成相，計算其相對量。（ 2）在室溫下

30、由哪些組織組成物構成，畫出組織示意圖，并計算各自的相對量。.精品文檔(3) 在室溫下該合金經過較大的塑性變形( 例如壓縮 50 ) ，其組織會發生哪些變化？(4) 變形后再經過 750充分保溫后緩慢冷卻到室溫， 所得到的組織與原完全退火的組織有哪些差別？3、請根據所附二元共晶相圖分析解答下列問題：（ 1） 分析合金 I 、II 的平衡結晶過程，并繪出冷卻曲線；（ 2） 說明室溫下 I 、 II 的相和組織是什么？并計算出相和組織的相對含量；（ 3） 如果希望得到共晶組織和 5%的 初的合金，求該合金的成分；（ 4）分析在快速冷卻條件下， I 、 II 兩合金獲得的組織有何不同。：（1）（ 2）

31、 I： 初 II，相組成與組織組成比例相同II： 初 （ ） 共 II（忽略）.精品文檔（ 3）設所求合金成分為x（ 4） I合金在快冷條件下可能得到少量的共晶組織，且呈現離異共晶的形態，合金中的 II量會減少，甚至不出現；II 合金在快冷條件下 初呈樹枝狀，且數量減少。共晶體組織變細小，相對量增加。4、敘述板條馬氏體和下貝氏體的組織形態，并說明板條馬氏體和下貝氏體具有良好強韌性的原因。5、試述冷變形金屬在加熱時，其組織和性能發生的變化。6、試論述含碳量對鐵碳合金平衡組織和性能的影響。7、論述影響擴散的主要因素。8、求體心立方結構中的四面體和八面體間隙的半徑及其中心位置的坐標。9、 45 鋼的過冷奧氏體連續轉變曲線如圖所示，請回答下列問題：（共 15 分）（1）說明圖中A1 線、 Ms、 1 線、 2 線、 3 線表示的意義。（2）過冷奧氏體轉變產物有哪些？寫出各種轉變產物的名稱、相