1、1.加速溶劑萃取并結合 LC-TOF/MS法（ASE-LC-TOF/MS）采用超聲提取法對清肝散結方中的化學成分進行提取，結合 LC-TOF/MS 技術對清肝散其中的化學成分進行快速分離分析，借助數據庫自動匹配功能對色譜峰進行定性鑒別.對清肝散結方中的 30 個化學成分進行定量分析，為中藥及復方中多種藥效成分的同時定量研究提供借鑒,1高分辨飛行時間質譜是一種新興且發展比較迅速的質譜技術，具有檢測靈敏度高，離子掃描范圍寬等優點，能夠測定化合物精確質核比、擴大掃描范圍而不損失檢測靈敏度，現已廣泛用于中藥復雜體系化學物質基礎的研究中1。2.采用超聲提取法對清肝散結方中的化學成分進行提取，結合 LC-

2、TOF/MS 技術對清肝散其中的化學成分進行快速分離分析，借助數據庫自動匹配功能對色譜峰進行定性鑒別，為闡明清肝散結方藥效物質基礎及其制劑開發和質量控制提供實驗依據13. 運用快速液相-高分辨飛行時間質譜( RRLC-TOF/MS) 技術對中藥淫羊藿化學成分進行快速鑒別。其靈敏度高，可以在短時間獲得化合物的準確相對分子質量，通過比對已建立的已知化學成分數據庫，能對被測成分進行快速分析鑒別。24. 采用超高效液相色譜儀與四極桿飛行時間串聯質譜儀聯用技術(UHPLC-Q-TOF/MS)對藜蘆中化學成分進行分析鑒別。共鑒別出黎蘆藥材中32 個化學成分，通過比較碎片離子對其中的 3對同分異構體進行了結

3、構解析，這種方法能快速地在一張圖譜上表征出藜蘆,中的主要化學成分，為藜蘆的藥效物質基礎及化學成分體內代謝與作用機制的深入研究奠定了基礎。3-55.加速溶劑萃取-HPLC-TOF/MS(ASE-HPLC-TOF/MS)法同時測定重樓中6種甾體皂苷類成分.本方法建立了一整套中藥的提取分離分析方法，并對5個批次的重樓藥材中6種重樓皂苷類成分進行了含量測定，該法溶劑消耗少、分析速度快、分離度好、便于自動化，能夠同時測定重樓皂苷I、重樓皂苷II、重樓皂苷VI、重樓皂苷VII、薯蕷皂苷和纖細薯蕷皂苷的含量。66. .分子印跡聚合物定向分離分析藥材中白術內酯III的研究中以白術內酯III為模板分子、1-乙烯

4、基咪唑為功能單體，采用沉淀聚合法制備了白術內酯III分子印跡聚合物( MIPS) ，再將其作為固相萃取柱(SPE) 填料對中藥白術和黨參藥材提取液中白術內酯III及其結構相近的活性成分進行富集分離。分子印跡固相萃取法可以作為定向富集低含量活性成分的有效方法。7江一帆.等.分子印跡聚合物定向分離分析藥材中白術內酯III的研究J.中國藥學雜志.2012:47(13)；1077-10797.HPLC-TOF/MS快速鑒別白狼毒藥材中的化學成中對大戟科白狼毒2種藥材狼毒大戟和月腺大戟中的化學成分進行快速鑒別，從狼毒大戟提取物中得到23個穩定的色譜峰，月腺大戟提取物中得到26個穩定的色譜峰，并對其所代表

5、的化學成分進行定性分析，發現狼毒大戟和月腺大戟中的化學成分有明顯差異。8-108.提高毛細管電泳表征中藥材重現性的方法研究對中藥所含的眾多化學成分進行定性和定量的分析，探討了遷移時間歸一化法改善中藥毛細管電泳分析遷移時間重現性的原理,并將其應用于實際樣品分析。119.微乳液相色譜法在中藥成分分析中的應用，MELC是以微乳為流動相的高效液相色譜法，微乳流動相通常是由水相、油相、表面活性劑和助表面活性劑組成,是一種透明或半透明的,低粘度的,各向同性且熱力學穩定的水汕混合系統,粒徑小于100 nm?？捎糜趶碗s樣品的分離如血清、尿液。1210.柴胡屬藥用植物資源調查及基于代謝組學的質量評價研究，采用U

6、PLC-MS方法，,尤電其是具備噴霧離子源的(超)高效液相色譜質譜聯用分析儀,因能完整給出待分析物質的分子離子碎片,有利于質譜分析器對物質的準確鑒別13。離子色譜法在藥品檢測中的最新進展。離子色譜法已開始應用于藥品領域的檢測，檢測含有帶電基團的藥物或帶電配位基團的藥物。，包括在陰離子和有機酸、陽離子和有機胺、抗生素、中藥材和多糖類等方面的應用進展。離子色譜法檢測的獨特性在于離子分離分析。14-1811.用GC -MS結合PCA技術對川白芷與杭白芷揮發油成分的比較分析。采用水蒸氣蒸餾法提取川白芷和杭白芷揮發油,運用氣相色譜-質譜聯用技術,結合計算機檢索對其揮發油進行分離鑒定,并結合PCA技術對結

7、果進行驗證。共鑒定出川白芷和杭白芷中122個揮發油成分,其中有57個共有成分。19-2013. 新型SFE-HPLC中藥分析平臺的構建及其方法學研究。以切換閥/捕集柱為接口，根據樣品在流路中輸運特征的差異，構建了兩種新型的超臨界流體萃取-高效液相色譜（SFE-HPLC）在線聯用系統。針對中藥組分的復雜性，構建了新型的SFE-2D-HPLC-APCI-MS/MS在線聯用系統，實現了樣品的預處理、分離、檢測和鑒定的集成。采用該系統發展了靈芝子實體的全分析方法，分離鑒定出73種化合物，總系統峰容量達到1643。2114.釆用前沿親和色譜一質譜聯用技術(FAC-MS)用于化合物分子庫中蛋白質和酶的活性

8、配體的快速蹄選,所謂FAC-MS是設計用于快速高效從化合物庫中蹄選蛋白和酶的抑制劑的色質聯用技術2215.FTIR結合GC一MS應用于中藥車前草質量的分析研究，固相微萃取(SPME)是一種集萃取，濃縮，解吸于一體的樣品前處理技術,具有方便,快捷,樣品用量少,不使用有機溶劑等特點,同時避免了樣品中不穩定成分的氧化!分解等問題,已經廣泛應用于環境檢測23參考文獻1趙 亮.中藥復方清肝散結顆粒的藥效物質基礎及質量控制研究D .第二軍醫大學博士論文.2013.2呂 磊，張 海，趙 亮，賈 靜，李悅悅，張國慶等.RRLC-TOF/MS快速鑒別中藥淫羊藿中43種化學成分J.第二軍醫大學學報.20

9、11.32(3):306-310.3章 斌，董 昕，婁子洋.UHPLC-Q-TOF/MS對藜蘆藥材化學成分的快速分離與鑒別J.第二軍醫大學學報.2012.33(5):536-5394覃莎.UPLC-MS/MS在中成藥多組分同時分析中的應用研究D.碩士學位論文.2013.5Yang Yang,Hong-Jie Wanga,Jian Yang，Adelheid H. Brantner.Chemical profiling and quantification of Chinese medicinal formula Huang-Lian-Jie-Du decoction,a systematic

10、quality control strategyusing ultra high performance liquid chromatography combined withhybrid quadrupole-orbitrap and triple quadrupole massspectrometers6王本偉，趙 亮，張 海，呂 磊，李悅悅，張國慶等.加速溶劑萃取-HPLC-TOF/MS(ASE-HPLC-TOF/MS)法同時測定重樓中6種甾體皂苷類成分J.第二軍醫大學學報.2012.33(5):549-552.7江一帆.等.分子印跡聚合物定向分離分析藥材中白術內酯III的研究J.中國藥

11、學雜志.2012:47(13)；1077-10798金柔男等.HPLC-TOF/MS快速鑒別白狼毒藥材中的化學成分J.中南藥學.2012.10(8):571-577.9呂昉，趙亮，鄭磊，呂磊.HPLC-TOF/MS 對中藥貓人參化學成分的快速鑒別J.中南藥學.2014 12(2):165-168.10劉曉帆,婁子洋,朱臻宇,張 海,趙 亮,柴逸峰.采用HPLC-TOF/MS對中藥復方小柴胡湯中化學成分的快速分析鑒別J.第二軍醫大學學報.2009.30(8):941-946.11蓋麗娟.提高毛細管電泳表征中藥材重現性的方法研究D.碩士論文12何素珍.微乳液相色譜法在中藥成分分析中的應用D.南方醫

12、科大學2009級碩士學位論文13梁鎮標.柴胡屬藥用植物資源調查及基于代謝組學的質量評價研究，碩士論文14封淑華.離子色譜法在藥品檢測中的最新進展J.藥學專論.2010.19(11)15車鎮濤，宗玉英.離子色譜法測定常用藥食兩用中藥材中的二氧化硫含量J.中藥材.2006.16朱雪妍 羅軼 黃捷 陸敏儀.離子色譜法測定中藥材中二氧化硫的含量J.中國藥師.2013.17唐靜，賀鵬飛，李茂光，李紅，李亞南，梁麗，陳翠萍，葉強.高效陰離子交換色譜!積分脈沖安培法測定四價腦膜炎球菌多糖疫苗的多糖含量J.中國生物制品學雜志.2013.18韓 勖,靳朝東.陰離子、陽離子檢測方法研究進展J.現代藥物與臨床.2013.19李玲等.用GC -MS結合PCA技術對川白芷與杭白芷揮發油成分的比較分析J.藥物分析雜志.201