1、農作物種子檢驗規程發芽試驗1.主題內容與適用范圍 本標準規定了種子發芽試驗的方法。 本標準適用于農作物種子質量的檢測。2引用標準GB/T 3543.2農作物種子檢驗規程 扦樣GB/T 3543.3農作物種子檢驗規程 凈度分析3術語3.1發芽在實驗室內幼苗出現和生長達到一定階段， 幼苗的主要構造表明在田間的適 宜條件下能否進一步生長成為正常的植株。3.2發芽率在規定的條件和時間內（見表1）長成的正常幼苗數占供檢種子數的百分率。3.3幼苗的主要構造 因種而異，由根系、幼苗中軸（上胚軸、下胚軸或中胚軸）、頂芽、子葉和芽 鞘等構造組成。3.4正常幼苗在良好土壤及適宜水分、 溫度和光照條件下， 具有繼續

2、生長發育成為正常植 株的幼苗。3.5不正常幼苗生長在良好土壤及適宜水分、 溫度和光照條件下， 不能繼續生長發育成為正 常植株的幼苗。3.6復胚種子單位 能夠產生一株以上幼苗的種子單位， 如傘形科未分離的分果， 甜菜的種球等。3.7未發芽的種子在表1規定的條件下， 試驗末期仍不能發芽的種子， 包括硬實、新鮮不發芽 種子、死種子（通常變軟、變色、發霉，并沒有幼苗生長的跡象）和其他類型（如 空的、無胚或蟲蛀的種子）。3.8新鮮不發芽種子由生理休眠所引起， 試驗期間保持清潔和一定硬度， 有生長成為正常幼苗潛 力的種子。4發芽床按表1規定，通常采用紙和砂作為發芽床。 除6.2條所述的特殊情況外， 土 壤

3、或其他介質不宜用作初次試驗的發芽床。 濕潤發芽床的水質應純凈、無毒無 害，pH值為6.0-7.5。4.1紙床4.1.1一般要求 具有一定的強度、質地好、吸水性強、保水性好、無毒無菌、清潔干凈，不含可溶性色素或其他化學物質，pH值為6.0-7.5。可以用濾紙、吸水紙等作為 紙床。4.1.2生物毒性測定利用梯牧草、 紅頂草、 彎葉畫眉草、 紫羊茅和獨行菜等種子發芽時對紙中有 毒物質繁感的特性， 將品質不明和品質合格的紙進行發芽比較試驗， 依據幼苗根 的生長情況進行鑒定。 在表1規定的第一次計數時或提前觀察根部癥狀。 若根縮 短（有時出現根尖變色，根從紙上翹起，根毛成束）或（禾本科）幼苗的芽鞘扁平縮

4、 短等癥狀，則表示該紙含有有毒物質。4.2砂床421般要求砂粒大小均勻，其直徑為0.05-0.80mm。無毒無菌無種子。持水力強，pH值為6.0-7.5。使用前必須進行洗滌和高溫消毒。化學藥品處理過的種子樣品發芽所用的砂子，不再重復使用。4.2.2生物毒性測定4.3土壤土質疏松良好、無大顆粒、不含種子、無毒無菌、持水力強、pH值為6.0-7.5。 使用前，必須經過消毒，一般不重復使用。5儀器與試劑5.1儀器5.1.1數種設備數粒板、活動數粒板、真空數種器或電子自動數粒儀等。5.1.2發芽器具a.發芽箱：有光照、控溫范圍10-40C。b.雅可勃遜發芽器。c.發芽室：室內具有可調節溫度和光照的條件

5、。d.發芽器皿：發芽皿、發芽盤等。5.1.3冰箱5.2試劑硝酸、硝酸鉀、赤霉酸、雙氧發。6試驗程序6.1數取試驗樣品從經充分混合的凈種子中，用數種設備或手工隨機數取400粒。通常以100粒為一次重復，大粒種子或帶有病原菌的種子，可以再分為50粒、甚至25粒為 一副重復。6.2選用發芽床各種作物的適宜發芽床已在表1中作了規定。通常小粒種子選用紙床；大粒 種子選用砂床或紙間；中粒種子選用紙床、砂床均可。表1農作物種子發芽的技術規定種名學名發芽床溫度初次計 數天數d末次計 數天數d附加 說明124玉米Zea mays L.紙間砂20-30 20 25476.2.1紙床紙床包括紙上和紙間。紙上（TP）

6、是將種子放在一層或多層紙上發芽，紙可放在:a.培養皿內。b.光照發芽箱內，箱內的相對濕度接近飽和。c.雅可勃遜發芽器上。紙間(BP)是將種子放在兩層紙中間。可用下列方法：a.另外用一層紙松松地蓋在種子上。b.紙卷，把種子均勻置放在濕潤的發芽紙上， 再用另一張同樣大小的發芽紙 覆蓋在種子上，然后卷成紙卷，兩端用皮筋扣住，豎放。 紙間可直接放在保濕的發芽箱盤內。6.2.2砂床砂床包括：a.砂上(TS)：種子壓入砂的表面。b.砂中(S):種子播在一層平整的濕砂上，然后根據種子大小加蓋10-20mm厚度的松散砂。6.2.3土壤當在紙床上幼苗出現植物中毒癥狀或對幼苗鑒定發生懷疑時， 為了比較或有 某些研

7、究目的，才采用土壤作為發芽床。6.3置床培養按6.2的要求，將數取的種子均勻地排在濕潤的發芽床上， 粒與粒之間應保 持一定的距離。 在培養器具上貼上標簽，按表1規定的條件進行培養。發芽期 間要經常檢查溫度、水分和通氣狀況。 如有發霉的種子應取出沖洗， 嚴重發霉的 應更換發芽床。見表16.4控制發芽條件6.4.1水分和通氣根據發芽床和種子特性決定發芽床的加水量。 如砂床加水為其飽和含水量的60%-80%(禾谷類等中小粒種子為60%，豆類等大粒種子為80%)；如紙床， 吸足水 分后，瀝去多余水即可；如用土壤作發芽床，加水至手握土粘成團，再手指輕輕 一壓就碎為宜。發芽期間發芽床必須始終保持濕潤。 發

8、芽應使種子周圍有足夠 的空氣，注意通氣。尤其是在紙卷和砂床中應注意:紙卷須相當疏松；用砂床和 土壤試驗時，覆蓋種子的砂或土壤不要緊壓。6.4.2溫度發芽應按表1規定的溫度進行， 發芽器、發芽箱、發芽室的溫度在發芽期間 應盡可能一致。 表1規定的溫度為最高限度， 有光照時，應注意不應超過此限度。 儀器的溫度變幅不應超過土 C。當規定用變溫時，通常應保持低溫16h及高溫8h。對非休眠的種子，可以 在3h內逐漸變溫。如是休眠種子，應在1h或更短時間內完成急劇變溫或將試驗 移到另一個溫度較低的發芽箱內。6.4.3光照表1中大多數種的種子可在光照或黑暗條件下發芽， 但一般采用光照。 需光 種子的光照強度

9、為750-1 250勒克司(Lx)，如在變溫條件下發芽，光照應在8h高溫時進行。6.5休眠種子和處理當試驗結束還存在硬實或新鮮不發芽種子時，可采用下列一種或幾種方法進 行處理(詳見表1)。6.5.1破除生理休眠的方法a.預先冷凍b.硝酸處理c.硝酸鉀處理d.赤霉酸處理e.雙氧水處理f.去稃殼處理g.加熱干燥表2各種作物種子加熱干燥的溫度和時間作物名稱溫度，c時間,d大麥，小麥30-353-5高粱302水稻405-7花生4014大豆300.5向日葵307:棉花401煙草30-407-10胡羅卜、芹菜、菠菜、洋 蔥、黃瓜、甜瓜、西瓜303-56.5.2破除硬實的方法a.開水燙種b.機械損傷6.5.

10、3除去抑制物質的方法甜菜、菠菜等種子單位的果皮或種皮內有發芽抑制物質時， 可把種子浸在溫 水或流水中預先洗滌，甜菜復胚種子洗滌2h，遺傳單胚種子洗滌4h，菠菜種子 洗滌1-2h。然后將種子干燥，干燥最高溫度不得超過25C。6.6幼苗鑒定6.6.1試驗持續時間每個種的試驗持續時間詳見表1。試驗前或試驗間用于破除休眠處理所需時 間不作為發芽試驗時間的一部分。如果樣品在規定試驗時間內只有幾粒種子開始發芽，則試驗時間可延長7d, 或延長規定時間的一半。根據試驗情況，可增加計數的次數。反之，如果在規定 試驗時間結束前，樣品已達到最高發芽率，則該試驗可提前結束。6.6.2鑒定每株幼苗都必須按附錄A（補充件

11、）規定的標準進行鑒定。鑒定要在主要構造 已發育到一定時期進行。在計數過程中，發育良好的正常幼苗應從發芽床中揀出，對可疑的或損傷、 畸形或不均衡的幼苗，通常到末次計數。嚴重腐爛的幼苗或發霉的種子應從發芽 床中除去，并隨時增加計數。6.7重新試驗當試驗出現下列情況進，應重新試驗。a.懷疑種子有休眠（即有較多的新鮮不發芽種子），可采用表2或6.5所述的 方法進行試驗，將得到的最佳結果填報，應注明所用的方法。b.由于真菌或細菌的蔓延而使試驗結果不一定可*時，可采用砂床或土壤進 行試驗。如有必要，應增加種子之間的距離。c.當正確鑒定幼苗數有困難時，可采用表1中規定的一種或幾種方法在砂床 或土壤上進行重新

12、試驗。d.當發現實驗條件、幼苗鑒定或計數有差錯時，應采用同樣方法進行重新試 驗。e.當100粒種子重復間的差距超過表3最大容許差距時，應采用同樣的方法 行重新試驗。如果第二次結果與第一次結果相一致，即其差異不超過表4中所示 的容許差距，則將兩次試驗的平均數填報在結果單上。 如果第二次結果與第一次 結果不相符合，其差異超過表4所示的容許差距，則采用同樣的方法進行第三次 試驗，填報符合要求的結果平均數。表3同一發芽試驗四次重復間的最大容許差距（2.5%顯著水平的兩尾測定）平均發芽率最大容許差 距50%以上50%以 下9925983697479658956993-947-81091-929-1011

13、89-9011-121287-8813-141384-8615-171481-8318-201578-8021-231673-7724-281767-7229-341856-6635-451951-5546-5020表4同一或不同實驗室來自相同或不同送驗樣品間發芽試驗的容許差距（2.5%顯著水平的兩尾測定）平均發芽率最大容許差 距50%上50%以 下98-992-3295-974-6391-947-10485-90:11-165:77-8417-24660-7625-41751-5942-5087結果計算和表示試驗結果以粒數的百分率表示。當一個試驗的四次重復（每個重復以100粒計，相鄰的副重復

14、合并成100粒的重復）正常幼苗百分率都在最大容許差距內（表3），則其平均數表示發芽百分率。不正常幼苗、硬實、新鮮不發芽種子和死種子 的百分率按四次重復平均數計算。正常幼苗、不正常幼苗和未發芽種子百分率的 總和必須為100，平均數百分率修約到最近似的整數，修約0.5進入最大值中。8結果報告填報發芽結果時，須填報正常幼苗、不正常幼苗、硬實、新鮮不發芽種子和 死種子的百分率。假如其中任何一項結果為零，則將符號“-0-”填入該格中。同時還須填報采用的發芽床和溫度、試驗持續時間以及為促進發芽所采用的 處理方法。表5同一或不同實驗室不同送驗樣品間發芽試驗的容許差距（5%顯著水平的一尾測定）平均發芽率最大容許差距50%以上50%以 下99,2297-983