1、第 1頁共 16頁 有機化學反應方程式 、甲烷烷烴 1 甲烷的燃燒： I 5W* I CH4 + 202 亠 C02 + 2H2O （高二下 P8） 2 甲烷與氯氣的取代反應 CH4+Cl2CH3CI+HCI CH3CI+CI 2*CH2Cl2+HCI CH2CI2+CI 2CHCI 3+HCI CHCI3+CI2* CCI4+HCI 3 甲烷的高溫分解 CH4 C + 2H2 T （高二下 P9） 4 烷烴的裂化 （十六烷裂化為辛烷和辛 烯） 加溫加壓 /甘一 ,c、 C16H34 C8H18+C8H16 （冋二 P148） 催化劑 5 烷烴（CnH2n +2）的燃燒通式 .3n+1 點燃

2、. CnH2n+ 2+ ? 02 n CO2+ （n+ 1）出0 6 烷烴的取代反應 CH3CH3+ CI2 光 CH3CH2CI + HCI 7 烴完全燃燒通式（02充足） CxHy + （x+y/4）O2T x C02 + y/ 2H20 8 烴的含氧衍生物的完全燃 燒通式（02充足） CxHy0z+ （ x + y/4 -1/2 z）02 T x C02 + y/ 2H20 、乙烯、1,3-丁二烯和烯烴 1 乙烯的實驗室制法 濃H於 6 CH3CH20H 血匸 * H20 + CH 2=CH 2 T （高二下 P52） 2 乙烯的燃燒： AW* J 亠 C2H4 + 302 - 2C02

3、 + 2H20 （咼二下 P22） 3 乙烯和氫氣的反應： % CH2=CH2 + H2 NL 小 *CH3CH3 4 乙烯通入溴水中 CH2=CH2 + Br2 - CH2BrCH2Br （高二下 P21） 5 乙烯和HBr的反應 催化劑 CH2=CH 2 + HBr “ CH 3CH 2Br 第 2頁共 16頁 6 乙烯水化制乙醇 CH2=CH2 + H20 云麻 CH3CH2OH 7 制取聚乙烯 催化劑 n CH2=CH 2 - +CH2 CH2扎 （高二下P21,課本上無反應條 件） 8 丙烯制取聚丙烯 催化劑 W-CHCH 3匕 n CH3-CH=CH2 - CH. 9 人造羊毛（腈

4、綸）單體的合 成 加溫加壓 2CH3-CH=CH 2 + 2NH3 + 302 2 CH 2=CH -CN + 6H 20 催化劑 （高三P143） 10 1,3-丁二烯和溴水的反應 CH2= CH CH = CH2+ B2T CH2Br CHBr CH = CH2 CH2= CH CH = CH2+ B2iCH2Br CH = CH CHzBr （高三 P144） CH2 = CH CH = CH2 + 2Br 2 CH2Br CHBr CHBr CH2 Br 、炔烴 1 電石的制取 2500-3000 C 人 亠十 CaO + 3C CaC2 + CO f （咼二下 P29） 電爐 2 乙

5、炔的制取 CaC2 + 2H2O - Ca（OH）2 + HC 三 CHf （高二下 P29） 3 乙炔的燃燒： I 2C2H2 + 5O2 - 4CO2 + 2H2O （高二下 P31） 4 乙炔和氫氣的加成 CH= CH+ 2H2 J,巴 CH 3CH 3 5 乙炔和溴水的加成 CH= CH+ B CHBr = CHBr CH= CH+ 2B CHBCHBr 2 6 乙炔和氯化氫的加成 HC 三 CH+ HCl 催化劑 H 2C=CHCl （催化劑：HgCL加熱：150-160C）（高二下P31課本：催化劑，） 7 氯乙烯制聚氯乙烯 催化劑 r r_ru 彳， n H2C=CHCI - 十

6、 “ Cl （高二下P31，課本條件：催化劑，高溫高壓） 第 3頁共 16頁 四、芳香烴 1 苯的燃燒 2C6H6 + 1502 ”爐 12CO2 + 6H2O （高二下 P37） 2 苯與液溴反應 / + Br2 Fe Br +HBr 3 苯的硝化反應 + HN3 濃 H2S4 + H2 J 55-60 C / N2 濃 H2SO4 C6H6 + HO-NO 2 C6H5 NO2+ H2O （高二下 P39） 4 苯與氫氣加成生成環己烷 催化劑 / O + 3H2 VV 催化劑 C6H6 + 3H2 C6H12 （咼二卜 P39） CH3 02N - | -2 | NO第 4頁共 16頁 C

7、H3 o第 5頁共 16頁 （高三P147） 五、鹵代烴 1 鹵代烴的消去反應 乙醇 CH3CH2Br + NaOH - CH2=CH2件 NaBr + H2O （高三 P156） 2 鹵代烴的取代反應 水 CH3CH2Br + NaOH - CH3CH2OH + NaBr 3 鹵代烴發生消去反應時， 氫原子主要從含氫較少的 碳原子上脫去 乙醇 CH3 CH2CHBQH3+ NaOH T CH3CH=CHCH 3+ NaBr + 出0 （占 81%） CH3CH2 CH=CH 2 （占 19%） （高三 P156） 六、乙醇和醇 1 乙醇與鈉反應 2CH3CH 2OH + 2Na- 2CH3C

8、H 2ONa + H 2 f 2 乙醇的燃燒 CH3CH2OH （l） + 302 （g） 燃燒 2CO2 （g） + 3H2O （l） +1367KJ （咼卜P53） 3 乙醇催化氧化 Cu 或 Ag 2CH3CH2OH + 02 T 2CH3CHO + 2H2O 被酸性KMnO 4溶液或K2CDO7溶液氧化為乙酸 4 檢測駕駛員體內乙醇含量 （乙醇的還原性） 2CrO3+3CH 3CH2OH + 3H 2SO4 - C2（SO4）3 +3CH 3CHO +6 H 2O （高二下P54） 5 乙醇脫水（分子內） 濃 H2SO4 CH3CH2OH 17代 H2O + CH 2=CH2 f （咼

9、二下 P52） 6 乙醇脫水（分子間） 2CH3CH2OH 濃 H2SO4 H2O + CH3CH2O CH 2 CH3 140 C COOH 甲苯是酸性高錳酸鉀溶液 6 褪色 CH3 第 6頁共 16頁 7 酯化反應 CHaCOOH + CH 3CH2OH 第 7頁共 16頁第 8頁共 16頁 七、酚 1 乙醛和氫氣的加成 Hi , CH 3CHO + H2 * CH 3CH 2OH 2 丙醛制1-丙醇 催化劑 CH3CH2CHO + H 2 CH3CH2CH2OH 3 乙醛的燃燒 1百燼 2CH3CHO+5 O 2 4CO 2 + 4H 2。 4 乙醛的催化氧化 催化劑 2CH3CHO +

10、 O2 - _、2CH3COOH 5 乙醛的銀鏡反應 CH3CHO + 2Ag(NH 3)2OH 厘* H2O + 2Ag J + 3NH+ CH 3COONH 4 (高三P171，課本反應條件：水浴) 6 甲醛的銀鏡反應 HCHO + 4Ag(NH 3)2OH2H2O + 4Ag J +6NH+ ( NH4)2CO3 7 乙醛與新制氫氧化銅懸 濁液 CH3CHO + 2Cu(OH) 2 CU2O J + 2HO + CH3COOH 8 甲醛與新制氫氧化銅懸濁 液 HCHO + 2Cu(OH) 2 CU2O J + 2HO + HCOOH (高二下 P64) 第 9頁共 16頁 0E 十nHC

11、HO罠匕汩亍fpUH2玉 十nHEO （高三P172，課本反應條件：酸） 九、乙酸和醋酸 1 乙酸的電離 CH3C00H PH3C00 + H 2 足量醋酸和碳酸鈉的反應 W2CO3+ 2CH 3COOH 宀 2CH3COONa + H2O+ CO2 f 3 乙酸與氫氧化銅懸濁液 2CH3COOH + Cu(OH) 2 T (CH3COO)2Cu + 2H2O 4 酯化反應 CH3COOH + CH 3CH2OH 9 酚醛樹脂的制備 第 10頁共 16頁第 11頁共 16頁 5 硬脂酸和氫氧化鈉的反應 C17H35COOH +NaOH T C17H35COONa+ H 2O （高三 P177）

12、 十、酯 1 乙酸乙酯的水解 CH3COOC2H5 + H2O 第 12頁共 16頁第 13頁共 16頁 乙酸乙酯在酸性條件下 水解 2 稀H SO CHaCXX)C：3 H-十 H2O r H + 3 乙酸乙酯在堿性條件下 水解 CH3COOC2H5+ NaOH T CHsCOONa + C2H5OH 4 羧酸的酯化反應與酯的水 解反應 RCOOH +HOR 第 14頁共 16頁第 15頁共 16頁 卜一、油脂、糖類、蛋白質、合成高分子化合物 油脂的氫化（油脂 的硬化） 酸性條件下硬脂酸 甘油酯的水解 CI?HJ3C(X)CH? CI7 H3SCCMX:H? I Ni I C17H33C(X

13、KH +3H； -7* Cl7 H35aXX?H CKH33CXXKH? Cl7 H13CCXrH: 氐 CCJOC 也 CHpOH I H十I Cl7 HCCXrH 一 +3CtI GTHMOOCII* CH2OH （高三P180,課本給出反應條件為濃硫酸，加熱，雙向箭頭 ） 堿性條件下（皂 3 化反應）硬脂酸甘 油酯的水解 CnHcmcHg CH2OH I | Q7H3sOOCH +3NaOH CHOH +3Q7 HGDONa I II 怖 H35COOCH2 CH2OH 葡萄糖在人體內的 4 緩慢氧化 由葡萄糖生產乙 5 醇 （高三P180，課本給出反應條件，加熱） C. H l2 （X + 50： 6C（）3 -hSHjO C6IIl2O6 tCIIjCIIfOII + 2CO （曲療肅） （高二下P49，課本條件為催化劑） 6 淀粉的水解 催化劑 (C6H12O6)n + nH20 - nC6H12O6