1、第 19 講基因在染色體上與伴性遺傳課時作業-知能提升基礎達標（8 + 1）1 如圖為果蠅 X 染色體的部分基因圖，下列對此X 染色體的敘述錯誤的是（）解析：基因位于染色體上，且呈線性排列，A 正確；等位基因是位于同源染色體上同一位置控制相對性狀的基因， 而 I、w f 和 m 在同一條染色體的不同位置，變異會導致基因的排列順序發生改變，故基因在染色體上的位置不是絕對的，C 錯誤；雄性果蠅的 X 染色體來自母本，因此雄性 X 染色體上的基因來自其雌性親本，D 正確。答案：C2.孟德爾一對相對性狀的豌豆雜交實驗和摩爾根證明基因在染色體上的實驗中F2結果有差異，原因是（）A. 前者有基因分離過程，

2、后者沒有B. 前者體細胞中基因成對存在，后者不一定C. 前者相對性狀差異明顯，后者不明顯D. 前者使用了假說一演繹法，后者沒使用解析：摩爾根的果蠅眼色雜交實驗中， 控制紅眼和白眼的一對基因位于 X 染色體上，孟德爾 的一對相對性狀的雜交實驗中基因位于常染色體上，都有基因的分離過程，A 選項敘述錯誤；常染色體上的基因在體細胞中成對存在， X 染色體上控制紅眼和白眼的一對基因，在雌性個體體細胞中成對存在，在雄性個體的體細胞中不成對存在, 涉及的相對性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說一演繹法, 答案：B3.下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）A. XY 型性別決定的生物， Y 染色體都比

3、 X 染色體短小B. 性染色體上的基因可伴隨性染色體遺傳單獨咸冊A. 基因在染色體上呈線性排列B. I、w、f 和 m 為非等位基因C. 說明了各基因在染色體上的絕對位置D. 雄性 X 染色體上的基因來自其雌性親本芬叉剛毛丨菱形眼為非等位基因，B 正確;B 選項敘述正確；兩個實驗中所C 選項、D 選項敘述錯誤。2C. 含 X 染色體的配子是雌配子，含 Y 染色體的配子是雄配子3D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：果蠅為 XY 型性別決定的生物，Y 染色體比 X 染色體大，A 項錯誤；減數分裂產生生殖細胞時，一對性染色體分別進入不同配子中，獨立地隨配子遺傳給后代， 同時性染

4、色體上的基因可伴隨性染色體遺傳，B 項正確；含 X 染色體的配子可能是雄配子也可能是雌配子，C項錯誤；由性染色體決定性別的生物，細胞中的染色體才分為性染色體和常染色體，D 項錯誤。答案：B4.紅綠色盲為伴 X 染色體隱性遺傳病。如圖為紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是I O-r-DI_2_1 o 345A.n3 與正常男性婚配，后代都不患病B.n3 與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8c.n4 與正常女性婚配，后代都不患病D.n4 與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：設紅綠色盲的相關基因用A a表示，據圖可知n3 的基因型為 1/2XAX3、1/2XAXA, 正常男性的基

5、因型為 XAY,則婚配后生育患病男孩的概率為 1/8 , A 錯誤，B 正確；人群中正 常女性可能是攜帶者，因此與n-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，所以無法計算后代患病概率，C D 錯誤。答案：B5.下表中親本在產生后代時表現出交叉遺傳現象的是（）選項遺傳病遺傳方式父本基因型母本基因型正常男O正常女4A紅綠色盲X 染色體隱性遺傳bXYB抗維生素D 佝僂病X 染色體顯性遺傳XY乂乂C外耳廓多毛癥Y 染色體遺傳XYDXXD苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳Eeee解析：A 項，現出交叉遺傳現象。B 項，基因型分別為 XY 和乂乂的父母婚配，所生子女的基因型為 XaY 和 XX3, 女

6、孩患病，男孩正常，表現出交叉遺傳現象。C 項，外耳廓多毛癥為 Y 染色體遺傳，傳男不傳女，不能表現出交叉遺傳現象。D 項，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，不能表現出交叉遺傳現象。答案：B6某學校生物興趣小組開展了“調查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調查方法或結論 不正確的是（）A. 調查時，必須選取群體中發病率相對較高的顯性基因遺傳病B. 調查時應分多個小組、對多個家庭進行調查，以獲得足夠大的群體調查數據C. 為了更加科學、準確地調查該遺傳病在人群中的發病率，應特別注意隨機取樣D. 若調查結果是男女患病比例相近，且發病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病解析：調查時，選擇發病率較高的單基因遺傳

7、病，可以是顯性基因控制的遺傳病，也可以是隱性基因控制的遺傳病， A 錯誤。答案：A7.下列關于人類遺傳病的監測和預防的敘述，不正確的是（）A. 禁止近親結婚是預防遺傳性疾病發生的最簡單有效的手段B.產前診斷包括羊水檢查、B 超檢查、 孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段C. 產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D. 通過遺傳咨詢不能推算出某些遺傳病的發病率解析：禁止近親結婚是預防遺傳性疾病發生的最簡單有效的方法，A 正確。產前診斷包括羊水檢查、B 超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，B 正確。產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C 正確。通過遺傳咨詢可推

8、算出某些遺傳病的發病5率，D 錯誤。答案：D&純種果蠅中，朱紅眼父X暗紅眼早，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼父X朱紅眼早，6Fi雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設相關基因為A、a，下列敘述不正確的是（）A. 上述實驗可判斷朱紅色基因為隱性基因B. 反交的結果說明眼色基因在性染色體上C.正反交的子代中，雌性基因型都是XXD.預期正交的 Fi自由交配，后代表現型比例是 1 ：1 ： 1：1解析：根據朱紅眼父X暗紅眼J子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對朱紅眼為顯性，A 正確;由于親本果蠅都是純種， 反交產生的后代性狀表現有性別差異，說明控制眼色性狀的基因位于 X 染色體上，B 正確；正交實驗中，親本暗

9、紅眼早的基因型為XXA親本朱紅眼父的基因型為乂 Y,則子代中雌性基因型為 XAX3,反交實驗中，親本暗紅眼父的基因型為XV、親本朱紅眼早的基因型為 XV,則子代中雌性基因型為 XV,C正確；正交實驗中，朱紅眼父X暗（、紅眼JFl的基因型為 XV、XAY,XAX5與 XAY 交配，后代的基因型為XV、XAX3、XV、乂丫，故后代中暗紅眼雌性：暗紅眼雄性：朱紅眼雄性=2 ： 1 ： 1, D 錯誤。/ Ar*答案：D9.已知甲?。ㄓ苫?D d控制）和乙?。ㄓ苫?F、f 控制）皆為單基因遺傳病，且兩者中有 一種為伴性遺傳病。經診斷，發現甲病為結節性硬化癥，基因定位在第9 號染色體長臂上，n3的基

10、因型為_人 _，其致病基因的來源分別為 _若川4與川5近親結婚，則生育一患甲乙兩種病的孩子的概率是 _（4）若川6性染色體組成為 XXY,則出現變異的原因是其親本中 數第_次分裂染色體出現了分配異常。解析：（1）分析遺傳系譜圖可知，n4和n5患甲病，其女兒川7不患甲病，故甲病是常染色體顯性遺傳病。由甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知乙病為伴性遺傳病，n4和n5不患乙病，生育了患乙病的兒子川6，說明乙病是伴 X 染色體隱性遺傳病。（2）圖中n3是兩病兼患男性，基因型為 DdXY,其甲病致病基因來自I2,乙病致病基因來自I1。（3）分析甲病， 川4的基因_形成生殖細胞時，減大多表現為癲癇、（1）

11、甲病的遺傳方式是_ ，乙病的遺傳方式是_。請回答下列問7型為 Dd,ID5的基因型為 1/3 DD2/3Dd，后代患甲病的概率是 1 2/3X1/4 = 5/6 ; 分析乙病，川4的基因型為 乂乂，川5的基因型 XfY,后代患乙病的概率是1/2，若D4和D5結婚，則生育一患兩種病的孩子的概率是5/6X1/2 = 5/12。D6患乙病，若D6性染色體組成為 XXY 則其基因型為 XfXfY，由于n5不患乙病，因此兩條 X 染色體均來自n4,即n4形8成生殖細胞時，減數第二次分裂染色體出現了分配異常。答案：（1）常染色體顯性遺傳伴 X 染色體隱性遺傳（2）DdXfY 甲病致病基因來自I2,乙病致病

12、基因來自Ii（3）5/12（4）n4二素能提升（4 + 2）10.在鴿子（ZW型性別決定方式）中有一決定毛色的伴 Z 染色體的復等位基因系列，其中 B1（灰紅色）對 B2（藍色）和 B3（巧克力色）為顯性，B2 對 B3（巧克力色）為顯性?，F有一只灰紅色鴿 子和一只藍色鴿子交配，后代中出現了一只巧克力色個體，據此可以判斷出（）A.該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZB3B.該藍色鴿子的基因型- -定是ZB2WC. 該巧克力色的個體一定是雄性D.該巧克力色的個體的基因型為ZBW解析：依題意，若親本灰紅色鴿子為雌性，則其基因型為ZB1W 藍色雄鴿的基因型為 ZB2ZB3,子代巧克力色個體（ZB3W）

13、為雌性；若親本灰紅色鴿子為雄性，則其基因型為ZB1ZB3,藍色雌鴿的基因型為 ZB2w 子代巧克力色個體（ZBW）為雌性。因此 D 選項正確。答案：D11人類某遺傳病受 X 染色體上的兩對等位基因（A、a 和 B b）控制，且只有AB 基因同時A.I-1 的基因型為 XaBX5b或 XaBXaBB.n-3 的基因型一定為XAbXaBC.W-1 的致病基因一定來自I-11D.若n-1 的基因型為 XABXaB,與n-2 生一個患病女孩的概率為4解析：由題意可知，只有A、B 基因同時存在時個體才不患病，I-1 為患者，n-3 正常，所以n-3 必定同時含有AB 基因，則I-1 必定至少含有一個 B

14、 基因并且不含 A基因，其基因型為 XaBXaB或 XaBXab,n-3 的基因型為 XA膠B,選項 A B 正確; 正常男性n-4 和川一 2 的11梵Aly2nOCT1in21?4IV11L3恵病為患病女正 常 男o正常女存在時個體才不患病。 不考慮基因突變和染色體變異。根據系譜圖，下列分析錯誤的是（2 的基因型為 XAbY 且I9基因型為 XABY,則川一 3 的基因型為 XABXAb或 XABXaB,則男性患者W1 的基因型為 XAbY 或乂BY,致病基因 XAb或 XaB分別來自I-2 或I-1,選項 C 錯誤；n1 12 的基因型為 XaBY 或 XabY,若n-1 的基因型為 X

15、ABXaB,則他們生出患病女孩的概率為2x_4 +101 1 12 4 = 4，選項D正確。答案：C12果蠅是遺傳學研究的經典材料，缺少一條染色體稱為單體，控制褐色眼的基因（T）位于X 染色體上。已知沒有 X 染色體的胚胎是致死的。如果紅眼 的單體雌果蠅（X（O）與褐眼雄果蠅交配，則下列敘述不正確的是（解析：結合題干信息 X 探針僅能與細胞內的 X 染色體 DNA 的一段特定序列雜交， 可知 X 染色 體 DNA上必定有一段與 X 探針相同的堿基序列，A 項正確；圖中妻子體細胞中的綠色熒光亮點有三個，說明其體內有三條X 染色體，屬于染色體異常遺傳病，B 項錯誤；如果妻子父A.形成單體的原因是染

16、色體數目變異B.2子代中C.1子代中單體所占比例為 -3D. 若要研究果蠅的基因組，需要測定5 條染色體上的 DNA 序列解析：單體果蠅的細胞中缺少一條染色體，單體雌果蠅乂 0（0 表示缺少一條 X 染色體）與褐眼雄果蠅XTY交配，子代的基因型為XXIXY、乂0 0Y（致死），故子代中紅眼果蠅占 1/3，子代中單體所占比例為其形成的原因是染色體數目變異,A 正確；紅眼1/3 , B 錯誤，C 正確;研究果蠅的基因組，需要研究3 條互不為同源染色體的常染色體和X、Y 2 條性染色體上的DNA 序列，D答案：B13.綠色熒光標記的 X 染色體 DNA 探針（X 探針），僅能與細胞內的X 染色體 D

17、NA 勺一段特定序列雜交，并使該處呈現綠色熒光亮點。同理，紅色熒光標記的Y 染色體 DNA 探針（Y 探針）可使 Y 染色體呈現一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞，可診斷性染色體數目結果如圖所示。下列分析正A.B. 據圖分析可知妻子患 X 染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數目異常疾病D. 該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數目異常疾病的發生11母的性染色體數目均正常，在形成配子的過程中，妻子的母親在減數第一次分裂后期一對X染色體沒有分離或減數第二次分裂后期著絲點斷裂后兩條X 染色體沒有分離，也會導致妻子出現三條 X 染色體的現象，C 項錯誤；丈夫、妻子的性染色體組成分

18、別為 XY XXX 因此可 判斷若生女兒也有可能患染色體數目異常疾病，D 項錯誤。答案：A14.果蠅的灰身與黑身為一對相對性狀， 直毛與分叉毛為一對相對性狀。現讓表現型為灰身直毛的雌雄果蠅雜交， Fi的表現型及比例如圖所示。請回答下列問題：(1) 在果蠅的灰身和黑身中，顯性性狀為 _，控制這對相對性狀的基因位于_ 染色體上。在果蠅的直毛與分叉毛中，顯性性狀為 _ ,控制這對相對性 狀的基因位于_ 染色體上。(2) 若根據毛的類型即可判斷子代果蠅的性別，應選擇的親本組合是_。若同時考慮這兩對相對性狀，則Fi雌果蠅中雜合子所占的比例為 _。若只考慮果蠅的灰身與黑身這對相對性狀，讓 Fi中灰身果蠅自

19、由交配得到 F2,則 F2中黑身果蠅所占的 比例為, F2灰身果蠅中純合子所占的比例為 _ 。解析：第 小題時，分析 Fi中灰身果蠅自由交配， 可從 Fi產生的配子種類及比例進行分析， 根據雌雄配子隨機結合，計算F2中各表現型、基因型的比例。(i)親代均為灰身，子代雄性與雌性中灰身與黑身的比例均為3: i，由此可知灰身為顯性性狀，控制這對相對性狀的基因位于常染色體上。 親代均為直毛，子代雄蠅中出現 i/2 分叉毛，說明直毛為顯性性狀，控制這對相對性狀的基因位于X 染色體上。(2)選擇分叉毛雌果蠅X直毛雄果蠅的親本雜交，后代直毛全為雌性，分叉毛全為雄性，根據毛的類型即可判斷子代果蠅的性別。(3) 同時考慮兩對相對性狀，假設雙親基因型分別為BbXf、BbXY, Fi雌果蠅中純合子比例為(i/2)X(i/2)= i/4，則雜合子所占的比例為 i i/4 = 3/4。只考慮果蠅的灰身與黑身這對相對性狀，Fi中灰身果蠅基因型為i/3FF、2/3Ff，產生的配子種類及比例為 2/3F、i/3f ,自由交配得到 F2, F2中黑身果蠅所占的比例為(i/3)X(i=i/9 , F2灰身果蠅中純合子所 占的比例為12(2X(2/3) = 4/9，雜合子所占比例為 2X2/3Xi/3 = 4/9，故灰身黑蠅中純 合子所占比例為 i/2。答案：（1）灰身 常 直毛 X （2）分叉毛雌果蠅X直毛雄果蠅