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1、精品文檔植物生理學(xué)問答題1、試述植物光呼吸和暗呼吸的區(qū)別。答:比較項(xiàng)目暗呼吸光呼吸底物葡萄糖乙醇酸代謝途徑糖酵解、三羧酸循環(huán)等途徑乙醇酸代謝途徑發(fā)生部位胞質(zhì)溶膠、線粒體葉綠體、過氧化物酶體、線粒體發(fā)生條件光、暗處都可以進(jìn)行光照下進(jìn)行對(duì)02 C02濃度的反應(yīng)無反應(yīng)高02促進(jìn),高C02抑制2、光呼吸有什么生理意義?答:光呼吸使葉片在強(qiáng)光、CO2不足的條件下,維持葉片內(nèi)部一定的 C02水平,避免光合機(jī)構(gòu)在無C02時(shí)被光氧化破壞。 光呼吸過程消耗大量 02,降低了葉綠體周圍 02濃度和C02濃度之間的比值,有利于 提高RuBP氧化酶對(duì)C02的親和力,防止 02對(duì)光合碳同化的抑制作用。綜上,可以認(rèn)為光呼
2、吸是伴隨光合作用進(jìn)行的保護(hù)性反應(yīng)。3、試述植物細(xì)胞吸收溶質(zhì)的方式和機(jī)制。答:擴(kuò)散: 簡(jiǎn)單擴(kuò)散:簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指溶質(zhì)從高濃度區(qū)域跨膜移向臨近低濃度區(qū)域的過程。不 需要細(xì)胞提供能量。 易化擴(kuò)散:又名協(xié)助擴(kuò)散,是指在轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助下溶質(zhì)順濃度梯度或電化學(xué)梯 度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程。不需要細(xì)胞提供能量。(2) 離子通道:離子通道是指在細(xì)胞膜上由通道蛋白構(gòu)成的孔道,作用是控制離子通過 細(xì)胞膜。(3) 載體:載體是跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的內(nèi)在蛋白,在夸膜區(qū)域不形成明顯的孔道結(jié)構(gòu)。 單向運(yùn)輸載體:?jiǎn)蜗蜻\(yùn)輸載體能催化分子或離子順電化學(xué)梯度單向跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。 反向運(yùn)輸器:反向運(yùn)輸器與膜外的H4結(jié)合時(shí),又與膜內(nèi)的分子或離子結(jié)合,兩者朝相反的
3、方向運(yùn)輸。 同向運(yùn)輸器:同向運(yùn)輸器與膜外的H+結(jié)合時(shí),又與膜外另一分子或離子結(jié)合,兩者朝相同的方向運(yùn)輸。(4) 離子泵:離子泵是膜上的 ATP酶,作用是通過活化 ATP推動(dòng)離子逆化學(xué)勢(shì)梯度進(jìn)行 跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。(5) 胞飲作用:胞飲作用是指細(xì)胞通過膜的內(nèi)陷從外界直接攝取物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的過程。4、試述壓力流動(dòng)學(xué)說的基本內(nèi)容。答:1930年明希提出了用于解釋韌皮部光合同化物運(yùn)輸機(jī)制的“壓力流動(dòng)學(xué)說”,其基本觀點(diǎn)是:(1) 光合同化物在篩管內(nèi)隨液流流動(dòng),液流的流動(dòng)是由輸導(dǎo)系統(tǒng)兩端的膨壓差引起的。(2) 膨壓差的形成機(jī)制: 源端:光合同化物進(jìn)入源端篩管分子t源端篩管內(nèi)水勢(shì)降低 t源端篩管分子從臨近的木質(zhì)部吸收
4、水分 t源端篩管內(nèi)膨壓增加。 庫端:庫端篩管中的同化物不斷卸出t庫端篩管內(nèi)水勢(shì)提高 t水分流向臨近 的木質(zhì)部T庫端篩管內(nèi)膨壓降低。 源端光合同化物裝載和庫端光合同化物卸出不斷進(jìn)行,使源庫間維持一定的膨壓差,在此膨壓差下,光合同化物可經(jīng)韌皮部不斷地由源端向庫端運(yùn)輸。5、試述同源異形的概念及 ABC模型的主要內(nèi)容。答:(1)同源異形:分生組織系列產(chǎn)物中一類成員轉(zhuǎn)變?yōu)榕c該系列種在形態(tài)和性質(zhì)上不同的 另一類成員的現(xiàn)象稱為同源異形現(xiàn)象。導(dǎo)致同源異型現(xiàn)象發(fā)生的基因稱為同源異型基因。(2) “ABC模型:A類基因在第一、二輪花器官中表達(dá),B類基因在第二、三輪花器官中表達(dá),C類基因在第三、四輪花器官中表達(dá)。其
5、中AB BC相互重疊,但 AC相互拮抗,即A抑制C在第一、二輪花器官中表達(dá),C抑制A在第三、四輪花器官中表達(dá)。A單獨(dú)決定萼片的發(fā)育, AB共同決定花瓣的發(fā)育,BC共同決定雄蕊的發(fā)育, C單獨(dú)決定心皮的發(fā)育。6、試述光合磷酸化的機(jī)理。答:(1)光合磷酸化的概念:光照條件下電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián),進(jìn)而生成ATP的過程稱為光合磷酸化。(2) 光合磷酸化的類型: 環(huán)式光合磷酸化:光照條件下環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián),進(jìn)而生成ATP的過程稱為環(huán)式光合磷酸化。環(huán)式光合磷酸化是非光合放氧生物光能轉(zhuǎn)換的唯一途徑,主要在基質(zhì)片層內(nèi)進(jìn)行。ADP + Pi 光,光合膜 ATP + H20 非環(huán)式光合磷酸化:
6、光照條件下非環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián),進(jìn)而生成 ATP的過程稱為非環(huán)式光合磷酸化。非環(huán)式光合磷酸化為含有基粒片層的放氧生 物所特有,在光合磷酸化中占主要地位。2ADP + 2Pi + 2NADP + 2H2O 光,2A合膜 +. 2NADPH+ 2H+ + 2H2O + O22H2O在反應(yīng)前表示水的光解,在反應(yīng)后表示ADP與Pi結(jié)合時(shí)所脫下的水。 假環(huán)式光合磷酸化:光照條件下假環(huán)式電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián),進(jìn)而生成 ATP的過程稱為假環(huán)式光合磷酸化。ADP + Pi + H2O _ 光,光合膜ATP + O2- + 4H + NADP+(3) 光合磷酸化的機(jī)理一化學(xué)滲透學(xué)說:該學(xué)說假設(shè)
7、能量轉(zhuǎn)換和偶聯(lián)機(jī)構(gòu)具有以下特點(diǎn): 由磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成的膜對(duì)離子和質(zhì)子具有選擇性。 具有氧化還原電位的電子傳遞體不勻稱地嵌合在膜內(nèi)。 膜上有偶聯(lián)電子傳遞的質(zhì)子轉(zhuǎn)移系統(tǒng)。 膜上有轉(zhuǎn)移質(zhì)子的 ATP酶。在解釋光合磷酸化機(jī)理時(shí),該學(xué)說強(qiáng)調(diào):光合電子傳遞鏈的電子傳遞會(huì)伴隨膜內(nèi)外 兩側(cè)產(chǎn)生質(zhì)子動(dòng)力,并由質(zhì)子動(dòng)力推動(dòng)ATP的合成。7、試述氣孔運(yùn)動(dòng)的淀粉-糖轉(zhuǎn)化學(xué)說和無機(jī)離子吸收學(xué)說。答:(1)淀粉-糖轉(zhuǎn)化學(xué)說: 光照時(shí),保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用,消耗C02使細(xì)胞內(nèi)PH值升高,促使淀粉在淀粉磷酸化酶的催化作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴恰亩贡Pl(wèi)細(xì)胞水勢(shì)下降,保衛(wèi)細(xì)胞 吸水,氣孔張開。 在黑暗中,保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行呼吸作用,產(chǎn)生
8、C02,使細(xì)胞內(nèi)PH值下降,促使可溶性糖在淀粉磷酸化酶的催化作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榈矸邸亩贡Pl(wèi)細(xì)胞水勢(shì)升高,保衛(wèi)細(xì) 胞失水,氣孔關(guān)閉。(2)無機(jī)離子吸收學(xué)說:光照時(shí),保衛(wèi)細(xì)胞進(jìn)行光合作用,產(chǎn)生ATP, ATP活化存在于細(xì)胞質(zhì)膜上的K- H離子泵,保衛(wèi)細(xì)胞吸收 K+,水勢(shì)降低,氣孔張開。8、試述脫落酸誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。答:ABA與質(zhì)膜上的受體結(jié)合t保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的 Ca2+!道打開保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度和PH值上升 t抑制K+內(nèi)流,激發(fā)K+、Cl-外流 t保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)水勢(shì)上升,水分外 流T氣孔關(guān)閉。9、植物呼吸作用的多樣性表現(xiàn)在哪些方面?從其中一個(gè)方面敘述之。答:(1)植物呼吸作用的多樣性表現(xiàn)
9、在三個(gè)方面:呼吸代謝途徑的多樣性、電子傳遞鏈的多 樣性、末端氧化酶的多樣性。(2)各種末端氧化酶主要特性的比較:酶金屬輔基需要輔酶定位與02的親和力與ATP的偶聯(lián)CN的抑制CO的抑制酚氧化酶CuNADP細(xì)胞質(zhì)中-+抗壞血酸氧化酶CuNADP細(xì)胞質(zhì)低-+-乙醇酸氧化酶黃素蛋白NAD過氧化物酶體極低-細(xì)胞色素氧化酶FeNAD線粒體極高+交替氧化酶Fe (非血紅素)NAD線粒體高+-10、植物呼吸代謝途徑的多樣性對(duì)植物生存有何適應(yīng)意義?答:植物呼吸代謝途徑的多樣性使其能夠適應(yīng)時(shí)常變化的環(huán)境條件。例如植物遭受病菌浸染時(shí),戊糖磷酸途徑增強(qiáng),形成植保素、木質(zhì)素以提高其抗病能力。又如水稻根系在淹水 缺氧時(shí),
10、乙醇酸途徑增強(qiáng)以保持根系的正常生理功能。11、植物光合作用與呼吸作用有何區(qū)別與聯(lián)系?答:光合作用呼吸作用區(qū)別部位含有葉綠體或光合片層的細(xì)胞 所有活細(xì)胞條件光照有無光照均可原料CO2 H2O有機(jī)物、O2產(chǎn)物有機(jī)物、O2CO2 H2O能量轉(zhuǎn)變制造有機(jī)物,儲(chǔ)存能量分解有機(jī)物,釋放能量聯(lián)系 ADP和 NADP這兩種物質(zhì)在光合作用和呼吸作用中共用。 光合作用的碳循環(huán)與呼吸作用的戊糖磷酸途徑基本上是正反反應(yīng)的關(guān)系。 光合作用釋放的 O2可被呼吸作用利用,呼吸作用釋放的CO2可被光合作用利用。12、為什么C4植物光合效率高于 C3植物。答:(1)PEPcase (磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶)比 Rubisco
11、(核酮糖-1 , 5-二磷酸羧化/加氧 酶)對(duì)CO2的親和力大,導(dǎo)致 a.C4植物的CO2補(bǔ)償點(diǎn)低于C3植物。b.逆境下氣孔 關(guān)閉對(duì)C4植物光合作用的影響程度更小。C4途徑的存在使C4植物的光呼吸低于 C3植物。(3)C4 植物光呼吸產(chǎn)生的 C02經(jīng)葉肉細(xì)胞時(shí)可被再利用,C3植物不能再利用光呼吸產(chǎn)生 的 CO2。13、C4植物與CAM直物在碳代謝上有哪些異同?答:(1) 相同點(diǎn): 固定與還原 C02的途徑基本相同,二者都是由C4途徑固定C02由C3途徑還原C02。 二者都是由 PEPcase (磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶)固定空氣中的C02,由 Rubisco(核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶)
12、羧化 C4二羧酸脫羧釋放的 C02(2) 不同點(diǎn): C4 植物是在同一時(shí)間(白天) 、不同空間(葉肉細(xì)胞和維管束鞘細(xì)胞)中 完成C02的固定和還原。CAM直物是在不同時(shí)間(黑夜和白天)、同一空間(葉肉細(xì) 胞)中完成C02的固定和還原。14、C3途徑(卡爾文循環(huán))可分為哪幾個(gè)階段?各階段的作用是什么? 答:C3途徑可分為以下三個(gè)階段: 羧化階段:該階段進(jìn)行 C02的固定。RuBP(核酮糖-1,5-二磷酸)在Rubisco (核酮 糖-1 ,5-二磷酸羧化/加氧酶)的催化作用下與 C02反應(yīng)生成3-PGA( 3-磷酸甘油酸) 還原階段:利用同化力 (NADPH ATP)將 3-PGA還原成3-GA
13、P ( 3-磷酸甘油醛),即光 合作用中第一個(gè)三碳糖。 更新階段:光合碳循環(huán)中生成的3-GAP,經(jīng)一系列轉(zhuǎn)變,重新生成RuBP在卡爾文循環(huán)中3分子C02轉(zhuǎn)變?yōu)?分子3-GAP的總反應(yīng)式為:3CO2 + 9ATP + 6NADPH + 6H+ + 6H2O 宀 3-GAP + 9ADP + 9Pi + 6NADP+15、試述光對(duì) C3 途徑(卡爾文循環(huán))的調(diào)節(jié)。答:光對(duì)卡爾文循環(huán)的調(diào)節(jié)是通過調(diào)節(jié)酶活性實(shí)現(xiàn)的。在卡爾文循環(huán)中,有5 種酶屬于光調(diào)節(jié)酶,即 Rubisco (核酮糖-1 , 5-二磷酸羧化/加氧酶)、FBPase (果糖-1,6二磷酸 磷酸酶)、GAPD(甘油醛-3-磷酸脫氫酶)、Ru
14、5PK(核酮糖-5-磷酸激酶)、SBPase (景 天庚酮糖 -1,7- 二磷酸酶) 。 光對(duì)酶活性的調(diào)節(jié)分為三種情況:(1)微環(huán)境調(diào)節(jié):光驅(qū)動(dòng)電子傳遞促使 H+從葉綠體基質(zhì)向類囊體腔轉(zhuǎn)移,Mg2唄U從類囊體腔向葉綠體基質(zhì)轉(zhuǎn)移。于是,葉綠體基質(zhì)的PH值從7上升到8, Mg2+濃度增加。在較高的PH值和Mg2+濃度下,上述5種光調(diào)節(jié)酶活化。(2)效應(yīng)物調(diào)節(jié):FBPase GAPDH Ru5PK和 SBPase四種酶通過 Fd-Td系統(tǒng)(鐵氧還蛋 白 - 硫氧還蛋白系統(tǒng))受光調(diào)節(jié)。(3)光對(duì) Rubisco 的調(diào)節(jié)表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面: 光對(duì) Rubisco 大小亞基的基因轉(zhuǎn)錄有影響。 光調(diào)節(jié) Ru
15、bisco 的活性表現(xiàn)出晝夜節(jié)律變化。 光促進(jìn)ATP的形成,Rubisco活化酶與ATP水解酶偶聯(lián)而活化 Rubisco。 光照有利于 Rubisco 活化酶的解離作用。16、試述生長(zhǎng)素(IAA)促進(jìn)細(xì)胞伸長(zhǎng)的作用機(jī)理。答: (1) 酸生長(zhǎng)學(xué)說:IAA激活細(xì)胞質(zhì)膜上的質(zhì)子泵 t 活化的質(zhì)子泵將細(xì)胞內(nèi)的 H+泵到細(xì)胞壁中 t 酸 性條件下,細(xì)胞壁中某些多糖水解酶活化t細(xì)胞壁中多糖分子交織點(diǎn)斷裂 t細(xì)胞壁松弛 t 細(xì)胞水勢(shì)下降,細(xì)胞吸水 t 細(xì)胞伸長(zhǎng)。(2) 基因活化學(xué)說:IAA與細(xì)胞質(zhì)膜上的或細(xì)胞質(zhì)中的受體結(jié)合t生長(zhǎng)素-受體復(fù)合物誘發(fā)IP3產(chǎn)生,IP3打開細(xì)胞器的Ca2+通道,細(xì)胞質(zhì)中的 Ca2
16、+水平增加 t Ca2+進(jìn)入液泡, 置換出H+, H+活化細(xì)胞質(zhì)膜上的 ATP酶t蛋白質(zhì)磷酸化 t活化的蛋白質(zhì)與 生長(zhǎng)素形成蛋白質(zhì) -生長(zhǎng)素復(fù)合物 t 蛋白質(zhì) -生長(zhǎng)素復(fù)合物誘導(dǎo)細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄合 成 mRNAt 合成構(gòu)成細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞壁的蛋白質(zhì) t 細(xì)胞伸長(zhǎng)。17、試述生長(zhǎng)素(IAA)極性運(yùn)輸?shù)臋C(jī)理。答:化學(xué)滲透極性擴(kuò)散假說: IAA 在植物體內(nèi)有兩種存在形式,即陰離子型 IAA- 和非解離 型IAAH。植物形態(tài)學(xué)上端細(xì)胞的基部有IAA-輸出載體,細(xì)胞中的IAA-由輸出載體運(yùn)載到細(xì)胞壁,IAA-與細(xì)胞壁中的H+結(jié)合形成IAAH, IAAH再從下一個(gè)細(xì)胞的頂部擴(kuò)散進(jìn)入 該細(xì)胞,或由IAA-H+共向轉(zhuǎn)運(yùn)
17、體運(yùn)入該細(xì)胞,細(xì)胞質(zhì)PH值高,IAAH脫質(zhì)子化,重新變成 IAA- 。如此重復(fù)下去,即形成極性運(yùn)輸。18、如何用實(shí)驗(yàn)證明生長(zhǎng)素(IAA )具有極性運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)。答: (1) 極性運(yùn)輸?shù)母拍睿簶O性運(yùn)輸是指物質(zhì)只能從植物形態(tài)學(xué)上端向植物形態(tài)學(xué)下端進(jìn)行 運(yùn)輸?shù)倪\(yùn)輸過程。極性運(yùn)輸屬于主動(dòng)運(yùn)輸,需要載體和能量。(2) 實(shí)驗(yàn)過程: 取 2 個(gè)胚芽鞘。 A胚芽鞘上端放置含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊,下端放置不含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊。 B胚芽鞘倒置,B胚芽鞘上端放置含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊,下端放置不含有生長(zhǎng)素的瓊脂塊。 一段時(shí)間后,A胚芽鞘下端的瓊脂塊中出現(xiàn)生長(zhǎng)素,B胚芽鞘下端的瓊脂塊中任然不含有生長(zhǎng)素。上述實(shí)驗(yàn)即可證明生長(zhǎng)素具
18、有極性運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)。19、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明植物成花接受低溫影響的部位和春化素的存在。答:(1)植物成花接受低溫影響的部位:莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)。 證明植物成花接受低溫影響的部位的實(shí)驗(yàn): 栽培于室溫中的芹菜,由于得不到成花所需的低溫,因而不能開花結(jié)實(shí)。如果用 膠管將芹菜莖尖纏繞起來,通入冷水,使莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)得到低溫,芹菜則能夠通過 春化作用開花。反之,如果將芹菜置于低溫條件下,但莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)通入溫水,芹 菜則不能通過春化作用開花。該實(shí)驗(yàn)即可證明植物成花接受低溫影響的部位是莖 尖生長(zhǎng)點(diǎn)。(2) 證明春化素存在的實(shí)驗(yàn):可誘導(dǎo)后者開花,將春化的二年生天仙子葉子嫁接到?jīng)]有春化的同種植株的砧木上,該實(shí)驗(yàn)即可證明春化素的存在。
19、20、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明植物開花的光周期感受部位和開花刺激物(成花素)的傳導(dǎo)。 答:(1)植物開花的光周期感受部位:葉片。證明植物開花的光周期感受部位的實(shí)驗(yàn):a. 將植物全株置于不適宜的光周期條件下,植物不開花而保持營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。b. 將植物全株置于適宜的光周期條件下,植物開花。c. 只將植物葉片置于適宜的光周期條件下,植物開花。d. 只將植物葉片置于不適宜的光周期條件下,植物不開花。上述四組實(shí)驗(yàn)即可證明植物開花的光周期感受部位是葉片。(2) 證明開花刺激物(成花素)傳導(dǎo)的實(shí)驗(yàn): 將數(shù)株短日植物蒼耳嫁接串聯(lián)在一起,只將其中一株的一片葉置于適宜的光周期條 件下,而其他植株均置于不適宜的光周期條件下,結(jié)果數(shù)
20、株蒼耳全部開花。該實(shí)驗(yàn) 即可證明開花刺激物(成花素)的傳導(dǎo)。21、植物進(jìn)行正常的生命活動(dòng)需要哪些礦質(zhì)元素?如何證明植物生長(zhǎng)需要這些元素? 答: (1) 植物進(jìn)行正常的生命活動(dòng)所需的礦質(zhì)元素: 大量元素: N、P、K、Ca、Mg、S、Si 。 微量元素: Cl、Fe、B、Mn、Cu、Mo、Zn、Ni 、Na。(2) 證明植物生長(zhǎng)需要某種元素的方法(溶液培養(yǎng)法) : 準(zhǔn)備A、B兩份培養(yǎng)液,其中A培養(yǎng)液不含某種元素。 取兩株長(zhǎng)勢(shì)相同且狀態(tài)良好的植株分別放入A B培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間。 A培養(yǎng)液中的植株出現(xiàn)轉(zhuǎn)移缺乏癥,B培養(yǎng)液中的植株正常生長(zhǎng),從而說明植物生長(zhǎng)需要該種元素。22、試述細(xì)胞吸水過程中相對(duì)
21、體積變化與水勢(shì)及其組分的關(guān)系。答:在高水勢(shì)的溶液中,細(xì)胞吸水,細(xì)胞相對(duì)體積增大,屮p、Y s升高,Y w也隨之升高。當(dāng)細(xì)胞吸水達(dá)到飽和狀態(tài)時(shí) ,Y w=0, Y p = - Y s。23、植物生長(zhǎng)的相關(guān)性表現(xiàn)在哪些方面?試述一個(gè)方面的相關(guān)性。答: (1) 植物生長(zhǎng)的相關(guān)性表現(xiàn)在三個(gè)方面:主枝與側(cè)枝或主根與側(cè)根的相關(guān)性、根與地上 部分的相關(guān)性、營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)的相關(guān)性。(2) 根與地上部分的相關(guān)性:第 26 題第(1) 問的答案。(3) 營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)的相關(guān)性:第 27 題的答案。24、試述“根深葉茂,本固枝榮” 、 “水長(zhǎng)苗、旱長(zhǎng)根”的植物生理學(xué)原理。答: (1) “根深葉茂,本固枝榮”
22、的植物生理學(xué)原理:該諺語反映了植物的根系和地上部分之間相互促進(jìn)、相互依存的關(guān)系。根系生長(zhǎng)需要地上部分供給光合產(chǎn)物、生長(zhǎng)素和維生素等物質(zhì),而地上部分生長(zhǎng)又需要根系供給水分,礦物質(zhì)和細(xì)胞分裂素等物質(zhì)。所以說“根深葉茂,本固枝榮”(2) “水長(zhǎng)苗、旱長(zhǎng)根”的植物生理學(xué)原理:該諺語反映了土壤水分供應(yīng)狀況對(duì)根冠比的影響。土壤干旱時(shí),根系的水分供應(yīng) 狀況優(yōu)于地上部分,根系仍能較好地生長(zhǎng),但地上部分的生長(zhǎng)因缺水而受阻,根 冠比上升,即為“旱長(zhǎng)根” 。土壤水分充足時(shí),地上部分生長(zhǎng)旺盛,消耗大量光合 產(chǎn)物,使輸送給根系的有機(jī)物減少,使根系生長(zhǎng)受阻,根冠比下降,即為“水長(zhǎng) 苗”。25、試述營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和生殖生長(zhǎng)的關(guān)系
23、。答:依賴關(guān)系:營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)是生殖生長(zhǎng)的基礎(chǔ)。花芽基于一定的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)才能分化。生殖 器官生長(zhǎng)所需的養(yǎng)料,大部分是由營(yíng)養(yǎng)器官供應(yīng)的。對(duì)立關(guān)系:營(yíng)養(yǎng)器官生長(zhǎng)過旺,會(huì)影響到生殖器官的形成和發(fā)育。生殖生長(zhǎng)的進(jìn)行 會(huì)抑制營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)。26、在調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育上,五大類植物激素之間有哪些方面表現(xiàn)出增效作用或拮抗作用。IAA (生長(zhǎng)素)、CTK(細(xì)胞分裂素)、ABA(脫落酸)、GA (赤霉素)答: (1) 增效作用: IAA和GA在促進(jìn)節(jié)間伸長(zhǎng)上具有增效作用。 IAA和CTK在促進(jìn)細(xì)胞分裂上具有增效作用。 ABA和乙烯在促進(jìn)衰老與脫落上具有增效作用。(2) 拮抗作用: ABA和 GA在淀粉酶合成上具有拮抗作用。 A
24、BA和 IAA在脫落上具有拮抗作用。 ABA和 CTK在衰老上具有拮抗作用。 IAA和CTK在頂端優(yōu)勢(shì)上具有拮抗作用。27、植物衰老有哪些類型?植物衰老的原因是什么?答: (1) 植物衰老的類型: 一生中能多次開花的植物,其營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)交替進(jìn)行,葉片或莖稈會(huì)多 次衰老死亡,而地下部分一直存活。 一生中只開一次花的植物,在開花結(jié)實(shí)后整株衰老死亡。(2) 植物衰老的原因: 營(yíng)養(yǎng)虧缺理論:該理論認(rèn)為生殖器官從營(yíng)養(yǎng)器官中吸取營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)體衰老。 激素調(diào)控理論:該理論認(rèn)為促進(jìn)植物衰老的激素 (如ETH ABA等)的增加與抑制植 物衰老的激素(如CTK IAA等)的減少導(dǎo)致植物衰老。 自由基傷害理論
25、:該理論認(rèn)為植物體內(nèi)過量的自由基對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生破壞作用,進(jìn)而 導(dǎo)致植物衰老。 細(xì)胞凋亡理論:該理論認(rèn)為在基因控制下,細(xì)胞高度有序的解體導(dǎo)致植物衰老。 DNA損傷理論:該理論認(rèn)為 DNA的損傷導(dǎo)致植物體機(jī)能失常,進(jìn)而導(dǎo)致植物衰老。28、試述施肥增產(chǎn)的原因。答:直接原因:N P、Mg Cu Fe、Ca等元素直接參與光合機(jī)構(gòu)的組成。間接原因:施肥改善植物光合性能。例如K肥防倒伏,N肥延長(zhǎng)葉片壽命,增加葉片面積。綜上,直接或間接促進(jìn)植物光合作用是施肥增產(chǎn)的原因所在。29、光照后類囊體腔中的 pH值低于葉綠體基質(zhì)的原因是什么?答:光照后類囊體腔中水的光解及PQ穿梭使H+在類囊體腔中積累,所以光照后類囊體腔中的 pH 值低于葉綠體基質(zhì)。30、頂端優(yōu)勢(shì)如何形成?棉花打頂?shù)脑硎鞘裁矗繒?huì)引起哪些生長(zhǎng)效應(yīng)? 答:(1) 頂端優(yōu)勢(shì)的形成:頂芽合成的生物素向下運(yùn)輸,大量積累在側(cè)芽部位,并且側(cè)芽對(duì)生長(zhǎng)素的敏感程度 高于頂芽,所以
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