1、第十章認識有機化合物常見的炫有機物的組成、結構、分類和命名考綱要求1.了解常見有機化合物的結構。了解有機物分子中的官能團，能正確表示 它們的結構。2.了解有機化合物存在異構現象，能判斷簡單有機化合物的同分異構體（不包括手性異構體）。3.能根據有機化合物命名規則命名簡單的有機化合物。4.能根據有機化合物的元素含量、相對分子質量確定有機化合物的分子式。5. 了解確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法。6.能列舉事實說明有機分子中基團之間存在相互影響。課前準備區一蚪材夯實基卜知識點一有機化合物的分類1 .按碳的骨架分類（1 ）有機（鏈狀化合物（如）化合（脂環化合物（如（:0H ）物環狀化合物_（

2、芳香化合物（如7/ 0H）（2）煌（烷燒（如）（鏈狀燒'烯炮如）（蝸（如）/脂肪煌脂環煌:分子中不含聚環，而含有其他環狀結構（如）彳桐）芳香燃茶的同系物（如）、稠環芳香燒（如）2.按官能團分類官能團：決定 的原子或原子團。類別官能團結構和名稱典型代表物的名稱和結 構簡式烷燒一甲烷CH烯脛乙烯 煥燒乙烘 I鹵代燒一X（X表小兇系原子）澳乙烷 1醇乙醇酚苯酚醒乙醛醛乙醛酮丙酮竣酸乙酸胺甲胺【問題思考】1.具有同一官能團的有機物是否為同一類有機物?2.具有同一通式的有機物是否一定屬于同系物?知識點二有機化合物的結構特點1 .有機化合物中碳原子的成鍵特點成鍵數目一一每個碳原子形成 4個共價鍵成

3、鍵種類單鍵、雙鍵或三鍵連接方式一一碳鏈或碳環2 .同系物(1)結構相似：官能團的種類和數目相同。(2)分子組成上相差一個或若干個CH原子團。3 .有機物的同分異構現象分子式相同X同分異構體R構不同(2)同分異構體的常見類型異構：碳鏈骨架不同。十個及以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、異構:官能團的位置不同。異構:具有不同的官能團。知識點三有機化合物的命名1 .烷煌的習慣命名辛、壬、癸表不碳原子數十個以上用漢字表示相同時,里用“正”、“異”、“新”來區別2 .烷煌的系統命名法命名步驟如下：(1)選主鏈(最長碳鏈)，稱某烷；(2)編碳位(最小定位)，定支鏈；(3)取代基，寫在前，注位置，短線連；

4、(4)不同基，簡到繁，相同基，合并算。另外，常用甲、乙、丙、丁表示主鏈碳原子數，用一、二、三、四表示相同取 代基的數目，用1、2、3、4表示取代基所在的碳原子位次。CH3cCH,ru如3 命名為：ch-ch-ch-ch-ch-ch3ch3 ch3 ch3命名為：。3 .烯煌和煥煌的命名（1）選主鏈，定某烯（快）：將含有 的最長碳鏈作為主鏈，稱為“ （2）近雙（三）鍵，定號位：從距離 最近的一端給主鏈上的碳原子依次編 號定位。的位置（只需標明等表示 的個數。，a -， 標雙（三）鍵，合并算：用阿拉伯數字標明的數字）。用“二71 =CHCH,THq例如： 273 見HgCCH'CHCIHq

5、 _J o4 .苯的同系物的命名（1）習慣命名法如CH3稱為甲苯，GH5稱為乙苯，二甲苯有三種同分異構體，其名稱分別為：鄰二甲苯、 間二甲苯、對二甲苯。（2）系統命名法將苯環上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫作 ，間二甲苯叫作 ,對二 甲苯叫作。5 .煌的衍生物命名有機化合物的命名，是以烷煌的命名為基礎的，簡單來說，烷燒的命名需經過選主鏈、 編序號、定名稱三步。在給其他有機化合物命名時，一般也需經過選母體、編序號、寫名稱 三個步驟，下面我們主要介紹煌的衍生物的命名：鹵代燒、醇、酚、醛、竣酸、酯等的命名， 因為在這些有機物中，都

6、含有官能團，所以在選母體時，如果官能團中沒有碳原子（如一OH）,則母體的主鏈必須盡可能多地包含與官能團相連接的碳原子；如果官能團含有碳原子（如CHO）則母體的主鏈必須盡可能多地包含這些官能團上的碳原子，在編序號時，應盡可能 讓官能團或取代基的位次最小。加二鹵代燒二ch2 ch, -ch3IClCH3CHCH0:I ClCHCH?&I I Cl Cl醇：CH,CH,-CH3;IOHCRCHC；I OHCKCHCHa0I I OH OHOHOH醛：CHCHCHCHO ;Cl%CHCHCHO 。CH3竣酸：CH2CII?CIICH;COQII口 L酯：CHCOOCi ;HCOOC5 。知識點

7、四研究有機化合物的一般步驟和方法1 .研究有機化合物的基本步驟分離提純兀素定量分析 確定實驗式)測定相對分子質量 確定分子式)結合某些物理性 質確定結構式2.分離、提純有機化合物的常用方法 (1)蒸儲和重結晶_適用對象要求蒸播常用于分離、提純態有機物該有機物性較強該有機物與雜質的相差較大重結晶常用于分離、提純態后機物雜質在所選溶劑中溶解度被提純的有機物在此溶劑 中溶解度受(2)萃取分液液-液萃取：利用有機物在,將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑的過程。固-液萃取：用有機溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程。色譜法a.原理：利用吸附劑對不同有機物吸附作用的不同，分離、提純有機物。b.常用吸附劑：碳

8、酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等。3.有機物分子式的確定(1)元素分析定性分析用化學方法鑒定有機物分子的元素組成，如燃燒后C>CO, H>H2O, S>SO, N->N20定量分析將一定量有機物燃燒后分解為簡單無機物，并測定各產物的量從而推算出有機物分子中所含元素原子最簡單的整數比，即實驗式。李比希氧化產物吸收法用CuO將僅含C、H O元素的有機物氧化后，產物H2O用無水CaCl2吸收，CO用KOHB溶液吸收，計算出分子中碳氫原子的含量，其余的為氧原子的含量。(2)有機物分子式的確定元素的質量分數元素的質量或質址比產物的陸實驗式相對分 子質用標推狀況下氣體 的密度氣體的相對

9、密度化學反應求1 mH有機物中含 各種元素原子的物 質的量分子式 化學方程式(3)確定有機物分子式的規律最簡式規律最簡式相同的有機物，無論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質量比例相同。要注意白是：a.在含有n個碳原子的飽和一元醛與含有2n個碳原子的飽和一元竣酸和酯具有相同的最簡式。b.含有n個碳原子的快燒與含有 3n個碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式。相對分子質量相同的有機物a.含有n個碳原子的醇與含有(n1)個碳原子的同類型竣酸和酯。b.含有n個碳原子的烷煌與含有(n-1)個碳原子的飽和一元醛。“商余法”推斷有機物的分子式(設煌的相對分子質量為 Ma. M導整數商和余數，商為可能的最

10、大碳原子數，余數為最小的氫原子數。b. 1M的余數為0或碳原子數大于或等于氫原子數時，將碳原子數依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止。4.確定有機物結構式的常用方法(1)有機物分子不飽和度的確定化學鍵不飽和度化學鍵不飽和度一個碳碳雙鍵1一個碳碳三鍵2一個琰基1一個苯環4一個脂環1一個瓦基2課堂活動區突破考點研析熱點（2）常見官能團的化學檢驗方法官能團種類試齊判斷依據碳碳雙鍵 或碳碳三鍵澳的四氯化碳溶 液橙色褪去酸fKMn的液紫色褪去鹵素原子NaOH§ 液、AgNO溶液、稀硝酸有沉淀產生醇羥基鈉有氫氣放出酚羥基FeCl3溶液顯色濱水有白色沉淀產生醛基銀氨溶液有

11、銀鏡生成新制氫氧化銅懸濁液有醇紅色沉淀產生較基NaHCOB 液有一氧化碳 氣體放出（2013 濟寧模擬）下列是八種環狀的煌類物質:正四面體燒金剛烷 核晶燒 立方烷、有機物的結構及命名【典例導悟1（1）互為同系物的有 和（填名稱）。互為同分異構體的有 和、和:（填寫名稱, 可以不填滿，也可以再補充 ）。（2）正四面體烷的二氯取代產物有 種；立方烷的二氯取代產物有 種；金剛烷 的一氯取代產物有 種。（3）寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質的結構簡式（舉兩例）并用系統命名法命名：（4）以立方烷的一種屬于芳香煌的同分異構體為起始物質，通過加成、消去反應可制得苯 乙快，寫出有關化學方程式 （所需

12、的試劑自選 廣 O變式演練1如圖是由4個碳原子結合成的6種有機物（氫原子沒有畫出） 回 (c)(d)(c)(1)寫出有機物(a)的系統命名法的名稱。(2)有機物(a)有一種同分異構體，試寫出其結構簡式 上述有機物中與(c)互為同分異構體的是填代號)。(4)任寫一種與(e)互為同系物的有機物的結構簡式 (5)上述有機物中不能與濱水反應使其褪色的有 (填代號)。(6)(a)(b)(c)(d)(e)五種物質中，4個碳原子一定處于同一平面的有 (填代號)。二、確定有機物分子式、結構式的思維模型【典例導悟 2 (2013 合肥質檢)碳、氫、氧3種元素組成的有機物 A,相對分子質量為 102,含氫的質量分

13、數為 9.8%,分子中氫原子個數為氧的5倍。(1)A 的分子式是。(2)A有2個不同的、位于碳鏈兩端的含氧官能團，其名稱是 、。(3) 一定條件下，A與氫氣反應生成 B, B分子的結構可視為1個碳原子上連接2個甲基和 另外2個結構相同的基團。A的結構簡式是。A不能發生白反應是 (填寫序號字母)。a.取代反應b.消去反應c.酯化反應d.還原反應(4)寫出兩個與A具有相同官能團、并帶有支鏈的同分異構體的結構簡式： (5)A還有另一種酯類同分異構體，該異構體在酸性條件下水解，生成兩種相對分子質量相同的化合物，其中一種的分子中有2個甲基，此反應的化學方程式是 (6)已知環氧氯丙烷可與乙二醇發生如下聚合

14、反應：CCHCl42 cl + fiHOCH2CH2OH>0Cl-ECH, CHoCH2 ch,CHnH +S-DHC1OHB也能與環氧氯丙烷發生類似反應，生成高聚物，該高聚物的結構簡式是三、解題技能一一同分異構體的書寫技巧1 .等效氫法在確定同分異構體之前，要先找出對稱面，判斷“等效氫”，從而確定同分異構體數目。有機物的一取代物數目的確定，實質上是看處于不同位置的氫原子數目。可用“等效氫 法”判斷。判斷“等效氫”的三條原則是：(1)同一碳原子上的氫原子是等效的；如CH4中的4個氫原子等同。(2)同一碳原子上所連的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4個甲基上的12個氫原子等同。(3)處于

15、對稱位置上的氫原子是等效的，如CHCH中的6個氫原子等同；乙烯分子中的 4個H等同；苯分子中的 6個氫等同；CHC(CH) 2c(CH)2cHi上的18個氫原子等同。【典例導悟 3】(2013 南京模擬)下列有機物一氯取代物的同分異構體數目相等的是()ch2ch3A. CH =CCCH.CH3C.叫一CHCHCHC/CH3 ch3h3c聽課記錄：2 .基團位移法該方法比等效氫法來得直觀，該方法的特點是，對給定的有機物先將碳鍵展開，然后確 定該有機物具有的基團并將該基團在碳鏈的不同位置進行移動，得到不同的有機物。需要注 意的是，移動基團時要避免重復。此方法適合烯、快、醇、醛、酮等的分析。【典例導

16、悟4】分子式為OH0的鏈狀烯燒，可能的結構有 ()A. 3種B . 4種 C . 5種 D . 6種聽課記錄：3 .定一移二法對于二元取代物(或含有官能團的一元取代物 )的同分異構體的判斷，可固定一個取代基 位置，再移動另一取代基位置以確定同分異構體數目。【典例導悟 5若蔡分子中有兩個氫原子分別被澳原子取代后，所形成的化合物的數目有()A. 5B .7 C .8 D . 10聽課記錄：4 .軸線移動法對于多個苯環并在一起的稠環芳香燒，要確定兩者是否為同分異構體，可以畫一根軸線， 再通過平移或翻轉來判斷是否互為同分異構體。【典例導悟6】蔡分子的結構式可以表示為或，兩者是等同的。苯并 a花是強致癌

17、物質（存 在于煙囪灰、煤焦油、燃燒煙草的煙霧和內燃機的尾氣中）。它的分子由五個苯環并合而成，其結構式可表示為（I ）或（n）式，這兩者也是等同的。現有結構式（A）（D）,其中（1）跟（I）、（n）式等同的結構式是 。（2）跟（）、（n）式是同分異構體的是 。5 .排列組合法【典例導悟 7 （2013 黃山模擬）有三種不同的基團，分別為一X、一Y、-Z,若同時分別取代苯環上的三個氫原子，能生成的同分異構體數目是（）A. 10種B.8種C. 6種D.4種聽課記錄：6 .不飽和度法不飽和度Q又稱缺H指數，有機物每有一不飽和度，就比相同碳原子數的烷嫌少兩個H原子，所以，有機物每有一個環或一個雙鍵CC或

18、CQ相當于有一個 Q , 一個一BC一相當于兩個Q , 一個相當于四個 Q。利用不飽和度可幫助檢測有機物可能有的結構，寫出其同分 異構體。【典例導悟8】有機物O的同分異構體有多種，請寫出符合下列要求的同分異構體的結構簡 式。（1）具有苯環結構且苯環上只有一個鏈狀取代基；（2）已知不飽和碳碳鍵上不能連有一OH變式演練2 （2013合肥模擬）某烷燒的一種同分異構體只能生成一種一氯代物，則該燒的分子式不可能的是（)A. C2H6B. C4H0C. C5H2D. CH18變式演練3分子式為C4HoO并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有（）A. 3種B. 4種C. 5種D. 6種變式演練4環己烷有兩種

19、空間立體結構： 船式環己烷（ ）和椅式環己烷J 、）。 如果環己烷分子中有兩個不同碳上的氫原子被氯原子取代，考慮環己烷的船式和椅式結構， 則二氯環己烷應有同分異構體 （）A. 12 種B. 6 種C. 18 種D. 9 種變式演練5分子式為C6H9Br的有機物，其結構不可能是 （A.含有一個雙鍵的直鏈有機物B.含有兩個雙鍵的直鏈有機物C.含有一個雙鍵的環狀有機物D.含有一個三鍵的直鏈有機物精題精練規范答題高考集訓題組一有機物的分類與常見官能團的識別1 . （2013 全國理綜I , 含有一種官能團的反應是（11）右圖表示4-澳環己烯所發生的 4個不同反應。其中，產物只 ）酸性KMnO,溶液云K

20、 XNaOH乙薛溶救共熱A.C.2. (2013 安徽理綜,.8）北京奧運會期間對大量盆栽鮮花施用了鮮花盛開。S-誘抗素的分子結構如圖，下列關于該分子說法正確的是S-誘抗素制劑，以保持（）COOH（提示：:C=O是量基）A.含有碳碳雙鍵、羥基、默基、竣基B.含有苯環、羥基、默基、竣基C.含有羥基、玻基、竣基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環、羥基、璇基 題組二有機物的結構確定及命名3, 2010 ,海南I）改編已知:4-）如果要合成w所用的原始原料可以是A. 2-甲基-1,3- 丁二烯和1-丁快B. 1,3-戊二烯和2-丁快C. 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙快D. 2,3-二甲基-1,3- 丁

21、二烯和丙快4. （2013 課標全國卷，36改編）PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優良的耐沖擊性和韌性。因而得到了廣泛的應用。以下是某研究小組開發的生產PC的合成路線：+ (n -1洱口已知以下信息：A可使澳的CC14溶液褪色；B中有五種不同化學環境的氫；C可與FeCl3溶液發生顯色反應；D不能使澳的CC14溶液褪色，其一氯代物只有一種。請回答下列問題：(1)A的化學名稱是 ;(2)B的結構簡式為 ;(3)C與D反應生成E的化學方程式為(4)D有多種同分異構體，其中能發生銀鏡反應的是 (寫出結構簡 式)；(5)B的同分異構體中含有苯環的還有 種。5. (2013 寧夏理綜，3

22、9改編)AJ均為有機化合物，它們之間的轉化如下圖所示。實驗表明：D既能發生銀鏡反應，又能與金屬鈉反應放出氫氣；F具有五元環結構；G能使澳的四氯化碳溶液褪色；1 mol J與足量金屬鈉反應可放出22.4 L氫氣(標準大況)。請根據以上信息回答下列問題：(1)A的結構簡式為 (不考慮立體結構),由A生成B的反應類 型是 反應；(2)D的結構簡式為;(3)由E生成F的化學方程式為 ,E中官能團有 (填名稱) E具有相同官能團的E的同分異構體還有（寫出結構簡式，不考慮立體結構 ）；（4）G的結構簡式為（5）由I生成J的化學方程式為 6. （2013 海南，16）乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍

23、生出部分化工產品的 反應如下（部分反應條件已略去）：H404簟化 §A I C“些之兒。色 詼h一sq匚聲請回答下列問題：（1）A的化學名稱是 ;（2）B和A反應生成 C的化學方程式為 ?該反應的類型為;（3）D的結構簡式為（4）F的結構簡式為（5）D的同分異構體的結構簡式為考點集訓 * *題組一有機化合物的分類和命名1 .下列物質中不屬于竣酸類有機物的是（）A. COOH乙二酸COOH8COOH（禾甲顰C. CH=CHH COOW烯酸）D. （丁。“（石炭酸）2.下列各化合物的命名中正確的是（）A. CH=CHHCH=CH 1,3-二丁烯B. CH3CH2CHCH3 3-丁醇OHc

24、.甲基苯酚D. CHCHC比2甲基丁烷ch2-ch:題組二官能團的性質3 .從甜橙的芳香油中可分離得到如圖結構的化合物：現有試劑：酸性KMnO溶液;H2/Ni ;Ag（NH3”OH§液；新制Cu（OH）2懸濁液，能與該化合物中所有官能團都CHO發生反應的試劑有（）A.B.C.D.4 . 2013年8月15日衛生部召開新聞發布會，通報“圣元乳粉疑致兒童性早熟”調查結 果。通報指出，圣元乳粉中未檢出己烯雌酚和醋酸甲孕酮等禁用的外源性性激素，內源性雌 激素和孕激素的檢出值符合國內外文獻報道的含量范圍，換句話說，患兒乳房早發育與其所 食用的圣元乳粉沒有關聯。己烯雌酚是人工合成的非管體雌激素物

25、質，主要用于卵巢功能不全或垂體功能異常引起 的各種疾病。己烯雌酚分子的結構簡式如圖所示，有關己烯雌酚的下列說法中不正確的是 （）A.己烯雌酚的分子式為 。85028 .己烯雌酚能使FeCl3溶液發生顯色反應C. 1 mol己烯雌酚最多能與 5 mol Br 2反應D.己烯雌酚能與NaHCO液反應放出CO題組三同分異構體5. （2013 沈陽模擬）最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構體的是（）A.辛烯和3-甲基-1-丁烯B.苯和乙快C. 1-氯丙烷和2-氯丙烷D.甲基環己烷和己快6 .已知X、Y、Z三種醇互為同系物，則建立在假設基礎上的推斷正確的是（）假設推斷A若X、Y均能發生消去反應Z一

26、定能發生消去反應B若X、Y分子中分別有1個、2個碳原子Z的摩爾質重不小于 60 g - molC若X是酒的主要成分Y可能是丙二醇D若X、丫均存在醇類同分異構體Z一定存在醇類向分異構體題組四實驗探究7 . （2013 長沙模擬）有機物A可由葡萄糖發酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的 A為 無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：實驗步驟解釋或實驗結論(1)稱取A 9.0 g ,升溫使其汽化，測其密度 是相同條件下H2的45倍。試通過計算填空：(1)A的相對分子質里為 。(2)將此9.0 g A在足量純Q中充分燃燒，并 使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發現兩者分別增重 5

27、.4 g和13.2 g 。(2)A的分子式為 。 另取A 9.0 g,跟足量的NaHC函末反應， 生成2.24 L CO 2(標準況)，若與足量金屬鈉反應則生成2.24 L H 2(標準戊兄)。(3)用結構簡式表示 A中含有的官能團 、O(4)A的核磁共振氫譜如卜圖：(4)A中含有種氫原子。1-'1 1111111J09B765432IC(5)綜上所述，A的結構簡式為學案43 有機物的組成、結構、分類和命名【課前準備區】知識點一1 . (1)CH3CHCH(2)CH4 CH2=CH CH CHch2/ H.CCH, /c=c2.化合物特殊性質/'、雙鍵C三匚一、三鍵HO CHC

28、HCHBr OH 羥基 CHCHOH -OH 羥基CH=CH、醒鍵 CH3CH2OCHCHCH、醛基ooneI IICHq rCH,C-OH、竣基 chcoohNH、氨基 CHNH2知識點二3. (2)碳鏈位置官能團知識點三1.2.2- 二甲基丙烷2,5-二甲基-3-乙基己烷3. (1)雙鍵或三鍵某烯某快(2)雙鍵或三鍵(3)雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵碳原子編號較小雙鍵或三鍵1-丁烯4-甲基-1-戊快4. (2)1,2-二甲苯1,3-二甲苯 1,4-二甲苯5. 1-氯丙烷2-氯丙烷1,2-二氯乙烷1-丙醇2-丙醇1,2-丙二醇 1,4-苯二酚丁醛 3-甲基丁醛 3-甲基戊酸 乙酸乙酯甲酸乙酯知識點四

29、2. (1)蒸儲：液熱穩定沸點重結晶：固很小或很大溫度影響較大(2)兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同問題思考0r0H1 .不一定。如：(1)CH3-OH雖然都含有一OHW能團，但二者屬不同類型 的有機物。(2)含有醛基的有機物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類。2 .不一定。如：0HC 也 0H(1) '/ 和、/均符合G&-6。的通式，但前者屬酚類，后者屬于醇類，它們不是同系物。CH,CH2(2)CH2=CHOCH> 均符合CHn的通式，它們分別屬于烯煌和環烷煌。【課堂活動區】典例導悟1 .(1)環己烷環辛烷苯棱晶烷環辛四烯立方烷(2)13 2h3cch3(3)

30、(1,4-二甲苯)+ 2N&Br+ 2 也 02. (1)C 5H10Q(2)羥基醛基CHo H c3H cH - o -CCM.CHCHCHOIch32 H c2 H c- 3 H H H cc ocn3ch.C HCHOCH,OHch3 chchcho、OHOHch3(答對其中任意2個均2分)無機酸CH一匚一CH?CHQ 、CHCHICH2CHO；=工(5)CH3COOCH(GH2+ H2OCH3COOH (CH3) 2CH-OH(6)OH102X9.8%解析 N(H)=iCl 甘 H1C HC H10-C HiCC 七一 4 H= 10,由題意可知 NO) =2, NC) =5,

31、 A的分子式為 QH0Q,又因為A中有2個氧原子，有2個不同的含氧官能團，只能是羥基和醛基。ch2ohCgOH 口A與氫氣反應生成 B,故B為:3. BC 4.C 5.D 6.(1)AD(2)B7.A8. CCCHDHCHCHCOHCHOHCCHCOCHCH OCHCCH CHOCCH CCOC3H變式演練1. (1)2-甲基丙烷 (2)CH3CHCHCH (b)、(4)CH三CH(或其他合理答案)(5)(a)、(6)(b)、(d)2. B 3.B 4.A 5.A【課后練習區】高考集訓1. C 反應，雙鍵能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為竣基，是除 了原官能團濱原子之外的另一種官能團；反應為鹵代煌的水解反應，濱原子在題目所給條 件下發生水解，澳原子被羥基取代，產物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團；反應為鹵代 煌的消去反應，生成小分子HBr和雙鍵，故產物中只有一種官能團；反應為雙鍵的加成反應，在碳環上加一個澳原子，但原來已有官能團也為澳原子，故產物中只有一種官能團。2. A 從圖示可以分析，該有機物的結構中存在3個碳碳雙鍵、1個厥基、1個醇羥基、1個竣基。A選項