1、1 北京四中 20192020 學年上學期高二年級期末考試化學試卷(滿分 150分，考試時間 90分鐘 ) 可能用到的相對原子質量：h 1 c 12 o 16 卷(50 分) 一、選擇題 (每小題只有 1 個選項符合題意，每題2 分，共 30分) 1.電動汽車（標志為“”）在改善城市交通、保護環境等方面的作用至關重要。下列說法不正確的是a. 電動汽車的使用有助于減少氮氧化物的排放b. 燃油汽車也可以懸掛該標志c. 電動汽車使用時涉及化學能與電能的轉換d. 電動汽車充電、放電過程均有電子轉移【答案】 b 【詳解】 a.電動汽車的使用時化學能先轉化為電能，然后電能再轉化為機械能，不產生氮氧化合物，

2、所以有助于減少氮氧化物的排放，a 正確；b.燃油汽車使用時是化石燃料的化學能轉化為熱能，熱能再轉化為機械能，所以不可以懸掛該標志， b 錯誤；c.電動汽車使用時首先是化學能轉化為電能，電能轉化為機械能， 充電時電能轉化為化學能，所以涉及化學能與電能的轉換，c 正確；d.電動汽車充電、放電過程有電能與化學能的轉化過程，所以均有電子轉移，d 正確；故合理選項是b。2.下列金屬的冶煉需要用到電解法的是a. 鈉b. 鐵c. 銅d. 銀【答案】 a 【分析】金屬的冶煉一般有電解法、熱還原法、熱分解法等。電解法適用于冶煉活潑金屬，熱還原法適用于冶煉較不活潑的金屬，熱分解法適用于不活潑的金屬，據此解答。2

3、【詳解】 a鈉性質活潑，一般用電解熔融的氯化物得到，a 正確；bfe 常用還原劑（ c、co、h2等）還原氧化物得到，b 錯誤；ccu 常用還原劑（c、 co、h2等）還原氧化物得到，c 錯誤；dag 用加熱分解氧化物的方法制得，d 錯誤；答案選 a。【點睛】本題考查了金屬的冶煉，熟悉金屬的活潑性及冶煉方法即可解答，題目難度不大。3.體積相同、 ph 相同的 naoh 溶液和氨水，與鹽酸恰好中和時兩者消耗hcl 的物質的量a. 相同b. naoh 的多c. 氨水的多d. 無法比較【答案】 c 【詳解】氫氧化鈉是強堿，一水合氨是弱堿，則ph 相同的 naoh 溶液和氨水相比，naoh溶液的物質的

4、量濃度小，等體積的堿與酸混合時，naoh 溶液的物質的量小、與鹽酸恰好中和時消耗 hcl 的物質的量也少，c 合理；答案選 c。【點睛】 a 容易錯，同學往往因naoh 溶液和氨水體積相同、ph 相同，則計算出氫氧根物質的量相同，自然而然就得出了消耗鹽酸的量也相同的錯誤結論。4.ch3cooh 溶液中存在如下平衡：ch3cooh ? hch3coo，加入少量下列固體物質能使平衡向右移動的是a. naclb. ch3coonac. na2co3d. hcl 【答案】 c 【詳解】 a. nacl 不影響醋酸的電離平衡，a 錯誤；b. ch3coona 提供了 ch3coo，ch3coo濃度增大，

5、電離平衡向左移動，同離子效應，b錯誤；c. na2co3消耗了 h，h濃度降低，電離平衡向右移動，c正確；d. hcl 提供了 h，h濃度增大，電離平衡向左移動，d錯誤；答案選 c。5.室溫下，檸檬水溶液的ph 是 3，則其中由水電離出的c(oh)是a. 0.1 mol l1b. 1103 mol l13 c. 1107 mol l1d. 11011 mol l1【答案】 d 【 詳解 】室溫下，14w10k, 檸檬 水溶 液的ph 是3，則+3(h )10mol/lc， 則-11w+(h )10mol/l(h )kc oc，即為由水電離出的c(oh)；答案選 d。6.為了配制nh4濃度與 c

6、l的濃度比為1：1 的溶液，可在nh4cl 溶液中加入適量的hcl 適量的 nacl 固體適量的氨水適量的naoh 固體，正確的是a. b. c. d. 【答案】 b 【分析】nh4cl 溶液中是強酸弱堿鹽、水解呈酸性，因此，nh4cl 溶液中 nh4濃度小于cl的濃度，要使二者濃度比為1：1，要抑制水解但不能引入氯離子、可引入銨離子；【詳解】適量的hcl 抑制了水解但引入氯離子，nh4濃度與 cl的濃度比下降，錯誤；適量的 nacl 固體引入氯離子，nh4濃度與 cl的濃度比下降，錯誤；適量的氨水引入銨離子， 若所得溶液呈中性， 則 nh4濃度與 cl的濃度比為1： 1， 正確；適量的nao

7、h固體，消耗了銨離子，nh4濃度與 cl的濃度比下降，錯誤；答案選 b。【點睛】 適量的氨水加入后，溶液中只有+-4nhhcloh、，因電荷守恒，則+-4(nh )(h )(cl )(oh )cccc，當溶液呈中性時，+-(h )(oh )cc，則+-4(nh )(cl )cc。7.一定溫度下，將足量的agcl 分別加入下列物質中，20ml 0.01 mol?l1 kcl ； 30 ml 0.02 mol?l1 cacl2溶液；40 ml 0.03 mol?l1 hcl 溶液； 10 ml 蒸餾水； 50 ml 0.05 mol?l 1agno3溶液；則agcl 的溶解度由大到小的排列順序是a

8、. b. c. d. 4 【答案】 b 根據溶度積常數，氯離子濃度越大氯化銀的溶解度越小，銀離子濃度越大氯化銀溶解度越小； 20ml 0.01 mol?l 1 kcl 溶液中氯離子濃度是0.01 mo l?l 1； 30 ml 0.02 mol?l1cacl2溶液中氯離子濃度是0.04 mol?l 1；40 ml 0.03 mol?l1 hcl 溶液中氯離子濃度是0.03 mol?l1；10 ml 蒸餾水中氯離子濃度是0 mol?l1； 50 ml 0.05 mol?l 1agno3溶 液 中 銀 離 子 濃 度 是0.05 mol?l1； 所 以agcl的 溶 解 度 由 大 到 小 的 排

9、 列 順 序 是， 故 b正確 。8.鋅銅原電池裝置如圖所示，下列說法正確的是a. 銅片作負極b. 鋅電極的反應式：zn2ezn2c. 電流從鋅片流向銅片d. 鹽橋中的k移向 znso4溶液【答案】 b 【詳解】 a. 鋅比銅活潑，鋅作負極，銅片作正極，a 錯誤；b. 鋅電極作負極，發生氧化反應，電極反應式：zn2ezn2，b 正確；c 電流從正極銅片流出流向負極鋅片，c 錯誤；d. 鹽橋中的k移向原電池正極區即cuso4溶液， d 錯誤；答案選 b。【點睛】 原電池電極的判斷是常考內容，那么如何判斷負極呢？電子流出那一極是負極、發生氧化反應的一極是負極、陰離子向負極移動、負極有可能因參加反應

10、溶解而變細、如果是二次電池、與電源負極相連的那一極，在放電時是負極。9.用蒸餾水稀釋0.1mol/l 醋酸，始終保持增大趨勢的是a. 溶液中的c(ch3coo)b. 溶液中的c(h) 5 c. 溶液中的c(ch3coohd. 溶液中的c(oh) 【答案】 d 【詳解】 用蒸餾水稀釋0.1mol/l 醋酸，那么溶質的分子和離子的濃度即c(ch3coo)、c(h)和 c(ch3cooh) 始終減小， 由于一定溫度下-+w= (h )(h )kc ocg是常數， 則溶液中的c(oh)始終保持增大趨勢；答案選 d。10.下列溶液肯定呈酸性的是a. c(oh)c(h)的溶液b. c(h)水1011 mo

11、l/l c. 含 h的溶液d. ph7 的溶液【答案】 a 【詳解】 a. c(oh)c(h)的溶液，符合酸性定義，a 正確；b. c(h)水c(oh-)水=1011 mol/l ，若常溫下，可以是c(h) 103 mol/l 的酸溶液，也可以是 c(oh-)103 mol/l 的堿溶液， b 錯誤；c. 只要是水溶液，都含h，c 錯誤；d. phc(na)c(h)c(oh) (3)a、 c 兩點水的電離程度：a_c(填“ ”、 “ 7的原因： _。【答案】(1). hx ? h+x(2). abd(3). c(h)c(oh)(5). x+h2o? hx+oh【分析】(1)觀察曲線起點的ph，

12、判斷 hx 是弱電解質，寫出hx 的電離方程式；(2) b 點溶液是 20.00ml 0.100 moll1hx 中滴加 0.100 moll1naoh10 ml 時所得，則消耗110-3molhx ，剩余 110-3molhx ，生成 110-3mol nax ，據此判斷說法是否正確；(3)a、 c 兩點水的電離程度可從水電離產生的氫離子或氫氧濃度的相對大小來比較；(4)c 點溶液呈中性，結合電荷守恒可判斷對應離子濃度的順序為；(5) d 點溶液為nax鹽溶液， ph7 的原因是因為水解，據此寫離子方程式。【詳解】 (1)觀察曲線起點為0.100 mol l1hx 溶液， ph1，判斷 hx

13、 是弱電解質，則hx的電離方程式為hx ? h+x；答案為： hx ? h+x；(2) b 點溶液是 hx 中滴加 10 ml 0.100 moll1naoh 時所得，則溶液中含110-3molhx 、110-3mol nax ，且溶液呈酸性，說明酸hx 的電離程度大于鹽nax 的水解程度，則a. 溶質為： hx 、nax，說法正確；b. 因為溶液中含有+-nahxoh、這四種離子，則微粒濃度滿足：+-(na)+ (h )(x )+ (oh )cccc，溶液中電荷守恒，b 正確；c.溶液中含110-3molhx 、110-3mol nax ，按物料守恒知，2c(na)c(hx) c(x)，c

14、錯誤；d. 溶液呈電中性， 則+-(na)+ (h )(x )+ (oh )cccc， 因為溶液呈酸性， 則 c(h)c(oh)，則 c(x)c(na)，故微粒濃度滿足：c(x)c(na)c(h)c(oh)，d 正確；12 答案為： abd；(3)a 點為 hx 溶液， 酸抑制水電離， c 點溶液呈中性， 則水電離產生的氫離子濃度是a 中的小，水的電離程度是a 中的小；答案為： c(h)c(oh)；答案為： c(na)c(x)c(h)c(oh)；(5) d 點溶液為nax鹽溶液，強堿弱酸鹽水解呈堿性，故常溫下ph7，則離子方程式為x+h2o? hx+oh；答案為： x+h2o? hx+oh。卷

15、(100 分) 三、選擇題 (每小題只有 1 個選項符合題意，每小題3 分，共 39 分) 18.下列表述正確的是a. 一氯甲烷的電子式b. 1丁烯的鍵線式c. 異丙基的結構簡式d. 聚丙烯的結構簡式【答案】 b 【詳解】 a. 一氯甲烷的電子式出錯，cl 有 3 對未共用電子對沒表示出來，a 錯誤；b. 1丁烯的鍵線式，b 正確；c. 異丙基中間的碳原子超過 4條價鍵 ，c 錯誤；d. 聚丙烯的鏈節只有2 個碳原子， 另有一個甲基，d 錯誤；答案選 b。19.下列各組物質中，互為同系物的是a. ch3chch2和13 b. 甲烷和 2，2二甲基丁烷c. 和d. ch3ch2chch2和 ch

16、2chchch2【答案】 b 【詳解】 a.丙烯含有碳碳雙鍵而環丁烷沒有，丙烯和環丁烷結構不相似，a 錯誤；b. 甲烷和 2，2二甲基丁烷都屬于烷烴，結構相似，組成上相差5 個“c h2”，它們是同系物， b正確；c.分子式分別為c7h8和 c9h10，且 2 個物質結構不相似，它們不是同系物，c 錯誤；d. ch3ch2chch2和 ch2chchch2分子式分別為c4h8和 c4h6，所含碳碳雙鍵數目不同，結構不相似，d 錯誤；答案選 b。20.下列有機物存在順反異構現象的是a. ch3ch3b. ch2=ch2c. ch3ch=chch3d. ch3ch=ch2【答案】 c 【詳解】 a

17、、不存在碳碳雙鍵，不符合；b、2 個 c 原子所連基團完全相同，不符合；c、碳碳雙鍵的每個c 原子所連基團是完全不同的，存在順反異構體，符合；d、碳碳雙鍵有一端是相同基團（ch2） ，不存在順反異構，不符合；答案選 c。【點睛】本題考查順反異構體的物質結構特點的判斷。順反異構體是分子中含有碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的每個c 原子所連基團是完全不同的基團時才存在順反異構。21.有 8種物質：新戊烷甲苯聚乙烯 2丁炔環己烷鄰二甲苯2甲基 1，3丁二烯，既能和酸性高錳酸鉀溶液反應又能與溴水反應的是a. b. c. d. 【答案】 c 14 【分析】烷烴、 聚乙烯以及環己烷，都只含有碳碳單鍵，既不能和酸性高

18、錳酸鉀溶液反應又不能與溴水反應， 含碳碳雙鍵、 含碳碳三鍵的物質既能和酸性高錳酸鉀溶液反應又能與溴水反應，苯的同系物能和酸性高錳酸鉀溶液反應、但不能與溴水反應。【詳解】 既不能和酸性高錳酸鉀溶液反應又不能與溴水反應， 含碳碳雙鍵、 含碳碳三鍵， 既能和酸性高錳酸鉀溶液反應又能與溴水反應，是苯的同系物， 能和酸性高錳酸鉀溶液反應、但不能與溴水反應；故滿足；答案選 c。22.下列說法正確的是a. 2甲基丙烷的一氯取代物有兩種b. 用核磁共振氫譜不能夠區分和c. 某烯烴的順式結構與反式結構與氫氣加成的產物不相同d. 丙烯與 hcl 的加成產物只有一種【答案】 a 【詳解】 a. 2甲基丙烷分子內有兩

19、種氫原子，因此一氯取代物有兩種，a正確；b. 丙醛分子內有三種氫原子，丙酮分子內有一種氫原子，可用核磁共振氫譜區分，b 錯誤；c. 某烯烴的順式結構與反式結構與氫氣加成后生成的是同一種烷烴，c錯誤；d. 丙烯與 hcl 的加成產物有兩種，d錯誤；答案選 a。23.5.8g某有機物在氧氣中充分燃燒，將產物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和 13.2 g，則該有機物必須滿足的條件是a. 該有機物是烴b. 分子中 c、h 個數比為1：2 c. 最簡式為c3h3o d. 該有機物的相對分子質量為14 的倍數【答案】 b 15 【分析】5.8g某 有 機 物 在 氧 氣 中 充 分 燃 燒

20、， 生 成 水5.4g 、 二 氧 化 碳13.2 g ， 則25.4g(h o)=0.3mol18g/moln，213.2g(co )=0.3mol44g/moln，則有機物中(h)0.6mol(h)0.6gnm， (c)0.3mol(c)3.6gnm，則 有 機 物 含 氧 元 素 ，(o)5.80.63.6g=1.6g(o)0.1molmggn，則有機物的最簡式為c3h6o。【詳解】 a. 該有機物是烴的含氧衍生物，a錯誤；b. 據分析知，分子中c、h 個數比為1：2，b 正確；c. 據分析知，最簡式為c3h6o，c 錯誤；d. 該有機物的最簡式為c3h6o，最簡式式量為58，則有機物的

21、相對分子質量為58 的倍數，d錯誤；答案選 b。24.控制適當的條件，將反應2fe3 2i? 2fe2i2設計成如圖所示的原電池。下列判斷不正確的是a. 反應開始時，乙中電極反應為2i2ei2b. 反應開始時，甲中石墨電極上fe3被還原c. 電流計讀數為零時，反應達到化學平衡狀態d. 平衡時甲中溶入fecl2固體后，電流計指針不偏轉【答案】 d 【詳解】 a. 反應開始時，乙中電極為原電池負極，發生氧化反應，反應為2i2ei2，說法正確， a 不符合；b. 反應開始時，甲中石墨電極為原電池正極，電極上fe3被還原，說法正確，b 不符合；16 c. 電流計讀數為零時，說明沒有電子發生轉移，可逆反

22、應速率相等，反應達到化學平衡狀態,說法正確， c 不符合；d. 平衡時甲中溶入fecl2固體后， fe2+濃度增大，導致平衡逆向移動，則fe2+失去電子生成fe3+，電流計指針偏轉，說法不正確，d 符合；答案選 d。【點睛】由2fe32i? 2fe2i2可知，鐵元素的化合價降低，碘元素的化合價升高，則圖中甲燒杯中的石墨作正極，乙燒杯中的石墨作負極，負極發生氧化反應，正極發生還原反應，并利用平衡移動來分析解答。25.下列關于苯的敘述正確的是a. 反應常溫下不能進行，需要加熱b. 反應不發生，但是仍有分層現象，紫色層在下層c. 反應為取代反應，產物是一種芳香烴d. 反應能發生，從而證明苯中是單雙鍵

23、交替結構【答案】 b 詳解】 a. 反應 常溫下能進行，生成溴苯和hbr ，不需要加熱，a 錯誤；b. 反應 不發生，但是苯和酸性高錳酸鉀互不相溶，苯密度比水小，故有分層現象，紫色層是酸性高錳酸鉀溶液，在下層，b 正確；c. 反應 為苯的硝化反應，生成的硝基苯是一種芳香烴的衍生物，c 錯誤；d. 反應 能發生，苯和氫氣加成得到環己烷，但是并不能證明苯中是單雙鍵交替結構，d錯誤；答案選 b。26.某鏈烴 a 1mol 最多可與 2mol h2發生加成反應生成化合物b， 化合物 b 最多能與 12mol cl2發生取代反應生成化合物c，則下列有關說法正確的是17 a. 鏈烴 a 分子內既有碳碳雙鍵

24、又有碳碳三鍵b. 鏈烴 a 分子內碳原子數超過6 c. 鏈烴 a 能發生氧化反應和加聚反應d. 化合物 c 可能有三種結構【答案】 c 【分析】當化合物 b 最多能與12mol cl2發生取代反應，則b 分子內有12 個氫原子， a 1mol 最多可與 2mol h2加成， a+2h2b ，則對應的a 分子內含有12-4=8 個氫原子，烴a、化合物 b 的分子式分別為c5h8、c5h12。【詳解】 a. 鏈烴 a 的分子式為c5h8，不飽和度為2，分子內含2 個碳碳雙鍵或有1 個碳碳三鍵， a 錯誤；b. 鏈烴 a 分子內碳原子數為5， b 錯誤；c. 鏈烴 a 含碳碳雙鍵或碳碳三鍵，能發生氧

25、化反應和加聚反應，c 正確；d.化合物 b 為 c5h12，但化合物c 是 b 與氯氣發生取代反應的產物，可以有一氯代物、二氯代物、多氯代物，結構遠超過三種，d 錯誤；答案選 c。【點睛】本題的關鍵是從定量的角度認識有機物和有機反應，注意1mol 烷烴最多能和12molcl2發生取代反應， 說明 1 個烷烴分子內含有12 個 h 原子、1mol 鏈烴最多能和2molh2發生加成反應，則分子中含有2 個碳碳雙鍵或1 個碳碳三鍵。27.下述實驗方案能達到實驗目的的是a. 驗證鐵釘發生析氫腐蝕18 b. 驗證石蠟油分解的產物是乙烯c. 苯和溴水混合后加入鐵粉，制溴苯d. 驗證甲烷與氯氣發生化學反應【

26、答案】 d 【詳解】 a. 發生的是吸氧腐蝕，不能驗證鐵釘發生析氫腐蝕，a 錯誤；b. br2的 ccl4溶液褪色說明有不飽和烴生成，但不一定是乙烯，b 錯誤；c. 苯和液溴混合后加入鐵粉，制溴苯，c 錯誤；d.甲烷與氯氣在光照下發生取代反應，根據實驗現象可說明，d 正確；答案選 d。28.下列有關 2 個電化學裝置的敘述正確的是a. 裝置中，電子移動的路徑是：zncu cuso4溶液 kcl 鹽橋 znso4溶液19 b. 在不改變總反應的前提下，裝置可用na2so4替換 znso4，用石墨替換cu棒c. 裝置中采用石墨電極，通電后，由于oh向陽極遷移，導致陽極附近ph升高d. 若裝置用于鐵

27、棒鍍銅，則n極為鐵棒【答案】 b 【詳解】 a.電子的移動方向為：zncu cuso4溶液 kcl 鹽橋 znso4溶液，電子只經過外電路，缺少內電路離子的定向移動，溶液中由離子的定向移動形成閉合回路，故a 錯誤；b.na2so4替換 znso4，負極仍是鋅放電，原電池中的銅本身未參與電極反應，所以可用能導電的石墨替換cu棒，故 b 正確；c.陽極是氯離子放電， 生成酸性氣體氯氣， 氯離子放電結束后是水電離出的氫氧根離子放電，導致陽極附近ph 降低，故c 錯誤；d.若裝置用于鐵棒鍍銅，則n 極為銅棒，故d 錯誤。故選 b。29.除去混合物中的雜質(括號中為雜質 )，所選試劑和分離方法都正確的是

28、混合物除雜試劑分離方法a 乙烷 (乙烯 ) br2(ccl4) 洗氣b 乙醇 (水) 生石灰過濾c 硝基苯 (hno3) naoh 溶液分液d 溴苯 (溴) ccl4萃取a. a b. b c. c d. d 【答案】 c 【詳解】 a. 乙烷能溶于四氯化碳，不能用溴的四氯化碳溶液除去乙烷中的乙烯，a 錯誤；b. 除去乙醇中的水，應加新制生石灰再蒸餾，b錯誤；c. 在水溶液中，氫氧化鈉與硝酸發生中和反應，硝基苯不反應且與水溶液不互溶，通過分液可分離， c 正確；20 d. ccl4、溴苯互溶，故得到有機混合溶液，不分層，d 錯誤；答案選 c。【點睛】提純有機物，通常要綜合利用物理性質和化學性質

29、，如狀態、密度、溶解性等是經常要考到的性質， 大多數液態有機物互溶，如選項 a 中乙烷能溶于四氯化碳、選項 d 中 ccl4、溴苯互溶。30.在一定條件下，甲苯可生成二甲苯的混合物和苯。有關物質的沸點、熔點如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點 /138 144 139 80 熔點 /13 -25 -47 6 下列說法不正確的是a. 甲苯、對二甲苯屬于同系物b. 推測甲苯的沸點高于80而低于138c. 甲苯生成二甲苯和苯的反應屬于取代反應d. 用蒸餾的方法能從二甲苯混合物中分離出對二甲苯【答案】 d 【詳解】 a. 甲苯、對二甲苯結構相似，組成相差一個ch2，屬于同系物，故不選a；b. 對于同系

30、物來說，相對分子質量越大，分子間作用力越大，沸點越高，因此甲苯的沸點應該介于苯和二甲苯之間，推測甲苯的沸點高于80而低于138，故不選b；c.甲苯變成二甲苯是苯環上的氫原子被甲基取代所得，屬于取代反應，故不選c；d.因為對二甲苯的熔點較高，將溫度冷卻至-2513，對二甲苯形成固體，從而將對二甲苯分離出來，因此運用了用冷卻結晶的方法將對二甲苯分離出來，故選d；答案： d 【點睛】易錯選項d，要學會學生根據表格的數據分析解決問題。四、填空題 (共 5道大題，共 61分。) 31.用系統命名法給下列有機物命名21 (1) _(2) _(3) _【答案】(1). 2,3， 4，5四甲基己烷(2). 4

31、甲基 2戊烯(3). 1，3，5三甲基苯【詳解】 (1) 分子主鏈共有6 個碳原子，在2、3、4、5號碳原子上各連有一個甲基，故名稱為 2，3，4，5四甲基己烷；答案為： 2， 3，4，5四甲基己烷；(2) 分子主鏈共有5 個碳原子， 在 4 號碳原子上連有一個甲基，故名稱為4甲基 2戊烯；答案為： 4甲基 2戊烯；(3) 分子中苯環上有三個甲基，處于間位，故名稱為1，3，5三甲基苯；答案為： 1， 3，5三甲基苯。32.核磁共振氫譜吸收峰面積之比是_ 【答案】 1:2:2:3 【詳解】從結構簡式知，分子內有4 種氫原子，等效氫的氫原子個數比為1: 2:2:3，所以在核磁共振氫譜中能呈現4 組

32、峰，吸收峰的面積由大到小之比為1: 2:2:3；故答案為： 1: 2:2:3。33.苯的同系物a 的分子式為c8h10，核磁共振氫譜出現兩組峰，峰面積之比為3：2，a 的結構簡式是 _。【答案】22 【詳解】苯的同系物a 的分子式為c8h10，共有四種可能的結構，分別為乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯，核磁共振氫譜出現兩組峰，峰面積之比為3： 2，則分子內只有2 種氫原子，原子數目分別為6 和 4，只有對二甲苯滿足，其結構簡式為：；答案為：。34.實驗室制備乙炔時，氣體中常含有雜質，影響其性質的檢驗。如圖a 為除雜裝置，b 為性質檢驗裝置，回答下列問題：(1)實驗室中制備乙炔的化學方程式：_

33、。(2)a 中試劑： _。【答案】(1). cac22h2oca(oh)2 c2h2(2). cuso4溶液【分析】(1)實驗室中用電石和水反應制乙炔；(2)a 中試劑主要除雜質氣體硫化氫、磷化氫等，排除它們對乙炔與酸性高錳酸鉀溶液反應的干擾。【詳解】 (1) 電石和水反應制乙炔，電石的主要成分是碳化鈣，與水反應生成氫氧化鈣和乙炔，反應方程式為：cac22h2oca(oh)2c2h2 ；答案為： cac22h2oca(oh)2c2h2 ；(2)因為電石含雜質硫化鈣、磷化鈣，與水反應生成的乙炔中含有硫化氫，磷化氫等，有毒且均可使高錳酸鉀溶液褪色，會干擾乙炔與酸性高錳酸鉀溶液反應，因此用硫酸銅溶液

34、除去硫化氫，磷化氫雜質氣體；23 答案為： cuso4溶液。35.以為單體發生1，4 加聚反應的化學方程式_。【答案】 n催化劑【分析】最關鍵的是確定高聚物的鏈節，單體發生1，4 加聚反應，則鏈節主鏈上四個碳原子，即原單體上的4 個雙鍵碳原子， 把單體中的單鍵變成鏈節上的雙鍵、單體中的雙鍵變成鏈節上的單鍵即可。【詳解】 根據分析， 則該加聚反應的化學方程式為n催化劑；答案為： n催化劑。【點睛】 產物的結構簡式容易出錯，同學把注意力集中在鏈節上，寫產物結構簡式時往往忘了聚合度。36.某高聚物的結構簡式如下：則形成該高分子化合物的單體的結構簡式分別為_。【答案】 ch2chch ch2、cnch

35、 ch2【分析】單烯烴發生加聚反應時，雙鍵變單鍵，二烯烴發生1， 4加聚反應時，雙鍵變單鍵，而單鍵變雙鍵，故結合加聚反應原理，從產物倒推出單體。【詳解】高聚物鏈節中，所含的碳碳雙鍵應是通過1， 4 加聚后生成的，故單體主鏈為4 個碳原子， 把鏈節中的單鍵換成單體中的雙鍵、把鏈節中的雙鍵換成單體中的單鍵、即“單雙24 互變”還原出主鏈四個碳原子的單體，鏈節是碳碳單鍵的則以兩個碳為結構單元，還原雙鍵得到單體，因此的單體分別為： ch2chchch2、和 cnch ch2；答案為：為： ch2chchch2、和 cnch ch2。37.以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關合成路

36、線圖如下：已知：不穩定(1)乙炔中官能團的名稱是_。(2)試劑 a 是_。(3)寫出物質b 的結構簡式 _。(4)的反應類型是_。(5)寫出下列反應的化學方程式：反應_ ；反應_ 。【答案】(1). 碳碳三鍵(2). hcl(3). ch2chcn(4). 加聚反應(5). 2chch催化劑chcchch2(6). n催化劑25 【分析】(1)乙炔中官能團為碳碳三鍵；(2)由圖知，乙炔和試劑a反應得 a，a 經過加聚反應得到聚氯乙烯，可知a，即可知a；(3) )由圖知，乙炔和試劑hcn 發生加成反應得b，b 經過加聚反應得到聚丙烯腈，據此可知 b，即可寫出物質b 的結構簡式；(4)的反應類型加

37、聚反應；(5) d 為氯丁橡膠的單體，又由c 和 hcl 在催化劑下加成所得，故c 分子內有4 個碳原子，c 分子只能由2 個乙炔分子間反應所得，可推測 c 結構， 即可寫出反應化學方程式，反應為加聚反應，可從產物倒推出反應物，寫出化學方程式。【詳解】 (1)由結構簡式知，乙炔中官能團為碳碳三鍵；答案為：碳碳三鍵；(2)由圖知，a 經過加聚反應得到聚氯乙烯，可知a 為氯乙烯，乙炔與試劑a反應得到氯乙烯，發生的是加成反應，故試劑a為 hcl ；答案為： hcl ；(3) )由圖知，乙炔和試劑hcn 在一定條件下發生加成反應得b、b 又能轉變為聚丙烯腈，則 b 是 ch2chcn；答案為： ch2

38、chcn ；(4) b 是 ch2chcn，通過反應得到，則該反應為加聚反應；答案為：加聚反應；(5) d 在催化劑作用下發生加聚反應得到，該反應是1，4 加聚， d 為氯丁橡膠的單體即，在催化劑下c+hcl ，屬于加成反應，則 c 為 chcchch2，c 分子只能由2 個乙炔分子間反應所得，則反應化學方程式為2chch催化劑chc chch2；答案為： 2chch催化劑chcchch2；26 反應為，是單體發生 1，4 加聚反應，則化學方程式為；答案為：。38.某物質 g 可做香料，其結構簡式為，工業合成路線如下：已知：. naoh/乙醇rch=chr .rch2xnaoh水rch2ohn

39、ax (r、 r為烴基或h 原子， x 為鹵素原子 ) 回答下列問題：(1)a 為芳香烴，相對分子質量為78。下列關于a 的說法中，正確的是_(填序號 )。a.密度比水大b.所有原子均在同一平面上c.一氯代物只有一種(2)反應的反應類型為_反應。(3)c 的核磁共振氫譜顯示有4 組峰，步驟的化學方程式是_。(4)的反應條件是_。27 (5)為加成反應，e 的核磁共振氫譜顯示有6 組峰，步驟的化學方程式是_。(6)步驟的化學方程式是_。(7)下列說法正確的是_。a.上述框圖中方框內所有物質均為芳香族化合物b.d 存在順反異構c.反應和都是取代反應(8)反應中cu是反應的催化劑，該反應的化學方程式

40、是_。【 答 案】(1). b c(2). 加 成反 應(3). +cl2光+hcl(4). naoh/乙醇，(5). +hbr催化劑(6). +naoh水+nabr(7). ac(8). 2+o2cu2+2h2o 【分析】(1)已知 a 為芳香烴、相對分子質量為78，則 a 為苯，可據此判斷說法是否正確；(2)從流程圖知反應為苯轉變為異丙苯的反應，據此可判斷反應類型；(3)b 是異丙苯， b 的側鏈上發生取代反應得到一氯代物c，為，結合已知條件：c 的核磁共振氫譜顯示有4 組峰，則可判斷c 的結構，并書寫步驟的化學方程式；(4) 反應 為 c 轉變成 d 即的反應，是鹵代烴的消去反應，結合信

41、息可知反應所需的條件；28 (5)為與 hbr 的加成反應，可按e 的核磁共振氫譜顯示有6 組峰，推測 e 的結構并書寫步驟的化學方程式；(6)步驟 是 e轉變成 f 即的反應，是引入羥基去除溴原子的反應，可據此書寫化學方程式；(7)從推測出的各物質的結構和性質判斷說法是否正確；(8)反應 是轉變為的反應， cu 是反應的催化劑，可據此書寫該反應的化學方程式。【詳解】 (1)已知 a 為芳香烴則a 含苯環、 且相對分子質量為78，則 a 為苯，苯密度比水小，為平面結構， 所有原子均在同一平面上，不存單雙鍵交替形式，為單鍵雙鍵之間的一種特殊的鍵，其一氯代物只有一種；a.密度比水大，說法錯誤；b.

42、苯是平面正六邊形結構，則所有原子均在同一平面上，說法正確；c 一氯代物只有一種，說法正確；答案為： bc；(2)反應 為苯和丙烯在催化劑作用下反應生成異丙苯，是加成反應；答案為：加成反應；(3)b 是即異丙苯，在光照下與氯氣反應，則b 的側鏈上發生取代反應得到一氯代物c，為，結合已知條件：c 的核磁共振氫譜顯示有4 組峰， 即 c 分子內有4 種氫原子， 苯環上有3 種氫原子， 則側鏈上只有一種氫原子，故可判斷c 為，則步驟 的化學方程式為29 +cl2光+hcl ；答案為：+cl2光+hcl ；(4) 反應 為 c 即轉變成 d 即的反應，是消去反應，結合信息可知反應條件為naoh/乙醇，；

43、答案為： naoh/乙醇，；(5)為與 hbr 的加成反應，產物e 可能為或，已知 e 的核磁共振氫譜顯示有6 組峰，則e的結構為，則步驟 的化學方程式為+hbr催化劑；答案為：+hbr催化劑(6)步驟 是 e即轉變成 f 即的反應，是羥基取代溴原子的反應，應與氫氧化鈉水溶液共熱時發生，則化學方程式為+naoh水+nabr ；答案為：+naoh水+nabr ；(7)a.上述框圖中方框內所有物質均含苯環，均為芳香族化合物，說法正確；30 b.d 為，不可能存在順反異構，說法錯誤；c.從分析和方程式知，反應和都是取代反應，說法正確；答案為： ac ；(8)反應 是轉變為的反應，反應是在cu 作催化劑時發生的催化氧化，該反應的化學方程式為2+o2cu2+2h2o；答案為： 2+o2cu2+2h2o。【點睛】解本題的關鍵，是充分利用所給信息、框圖中有機物的結構、反應條件等，采取正逆推法相結合進行推斷，依托官能團的性質與轉化關系來推斷，例如可由框圖中f 的結構逆推出反應 是鹵代烴的水解反應，則e 為，其分子式為c9h1