1、2.2.1 2.2.1 有機化合物有機化合物 的命名的命名第二單元第二單元 有機物的分類和命名有機物的分類和命名專題2 有機物的構(gòu)造與分類一、按碳的骨架分類一、按碳的骨架分類1.烴的分類鏈狀烴鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的銜接呈鏈狀環(huán)狀烴環(huán)狀烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳氫化合物鏈烴鏈烴脂脂肪肪烴烴烴烴分子中含有碳環(huán)的烴CH3CH2CH32.有機化合物分類有機化合物鏈狀化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物脂環(huán)化合物芳香化合物芳香化合物C2H5OHCH3CHOOHCH3OHCH3CH2CH3二、按官能團分類二、按官能團分類官能團官能團有機化合物中，決議化合物有機

2、化合物中，決議化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團特殊性質(zhì)的原子或原子團烴的衍生物：烴的衍生物： 烴分子中的氫原子被其烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代他原子或原子團所取代而生成的一系列化合物而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物稱為烴的衍生物代表物代表物官能團官能團CCCC飽和烴飽和烴不飽和烴不飽和烴烴烴類別類別烷烴烷烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴CH2=CH2CHCHCH4芳香烴芳香烴類別類別代表物代表物官能團官能團名稱名稱結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式烴烴的的衍衍生生物物鹵代烴鹵代烴 一氯甲烷一氯甲烷CH3ClX鹵原子鹵原子醇醇乙醇乙醇C2H5OHOH羥基羥基酚酚苯酚苯酚OH酚羥基酚羥基醛醛乙醛乙醛CH3C

3、HOCHO醛基醛基酸酸乙酸乙酸CH3COOHCOOH羧基羧基酯酯乙酸乙酯乙酸乙酯 CH3COOC2H5COO 酯基酯基醚醚甲醚甲醚CH3OCH3醚鍵醚鍵酮酮丙酮丙酮羰基羰基甲甲氨基氨基COC H3C H3COOHONH2CH3 NH2有有機機物物烴烴烴烴的的衍衍生生物物鏈烴鏈烴環(huán)烴環(huán)烴飽和烴飽和烴不飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴鹵代烴鹵代烴含含氧氧衍衍生生物物醇醇醛醛羧酸羧酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2 CH CH酮酮酚酚醚醚酯酯CH3COOCH2CH3小小結(jié)結(jié)類別類別鏈狀烷烴鏈狀烷烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴鏈

4、狀單烯烴鏈狀單烯烴鏈狀單鏈狀單炔炔烴烴飽和一鹵代烴飽和一鹵代烴飽和一元醇飽和一元醇飽和一元醚飽和一元醚飽和一元醛飽和一元醛飽和一元羧酸飽和一元羧酸飽和一元酯飽和一元酯CnH2n+2CnH2n-2CnH2n+2OCnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2CnH2nO2CnH2nCnH2nCnH2n+1X有機物中的基有機物中的基1 1、烴基：烴失去一個或幾個氫原子、烴基：烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的原子團。用后所剩余的原子團。用“RR表示。表示。CHCHCHCHHHH234甲烷 甲基 亞甲基 次甲基2333CHCHCHCHH乙烷 乙基HCHCHCH323223CHCHCHCHCH33CH烴基的

5、特點：呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子。烴基的特點：呈電中性的原子團，含有未成鍵的單電子。正丙基正丙基異丙基異丙基 1、俗名 酒精乙醇、甘油丙三醇 、 蟻 酸甲酸、 水楊酸鄰羥基苯甲酸、 氯仿三氯甲烷、草酸乙二酸有機物的命名有機物的命名有機物的命名有機物的命名2、普通命名法適用于簡單化合物、普通命名法適用于簡單化合物CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷正丁烷異丁烷異丁烷烷烴習(xí)慣命名法的根本原那么烷烴習(xí)慣命名法的根本原那么1 1、碳原子數(shù)后面加一個、碳原子數(shù)后面加一個“烷烷2 2、碳原子數(shù)的表示方法、碳原子數(shù)的表示方法碳原子數(shù)在碳原子數(shù)在1 11010之間，用天干：甲、乙、

6、丙、丁、之間，用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸 表示表示碳原子數(shù)大于碳原子數(shù)大于1010時用實踐碳原子數(shù)表示：如十一烷時用實踐碳原子數(shù)表示：如十一烷假設(shè)存在同分異構(gòu)體：根據(jù)分子中支鏈的多少以正、異、新來表示假設(shè)存在同分異構(gòu)體：根據(jù)分子中支鏈的多少以正、異、新來表示3、系統(tǒng)命名法、系統(tǒng)命名法IUPAC命名法命名法CH3CH2CHCH3CH2CH3主鏈C-C-C-C-C-C-CC-C-CCC C123 a. 選主鏈選主鏈選最長碳鏈作主鏈，支鏈作取代基，按主鏈中碳原子數(shù)選最長碳鏈作主鏈，支鏈作取代基，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作目稱作“某烷。某烷。遇多個等長碳鏈，那么取

7、代基多的為主鏈。遇多個等長碳鏈，那么取代基多的為主鏈。有機物的命名有機物的命名烷烴的命名烷烴的命名CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH3取代基位號 2，3，5取代基位號 2，4，5 取代基距鏈兩端位號一樣時，編號從順序小的基團端開場。取代基距鏈兩端位號一樣時，編號從順序小的基團端開場。b. 編序號編序號近取代基端開場編號，并遵守近取代基端開場編號，并遵守“最低系列編號規(guī)那么最低系列編號規(guī)那么 c. 寫稱號寫稱號將支鏈稱號寫在主鏈稱號前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注將支鏈稱號寫在主鏈稱號前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與稱號之間用一短線隔開。明它在主鏈上

8、所處的位置，并在數(shù)字與稱號之間用一短線隔開。如有一樣支鏈，那么把支鏈合并，用如有一樣支鏈，那么把支鏈合并，用“二、二、“三等數(shù)字表示三等數(shù)字表示支鏈個數(shù)。留意：數(shù)字與文字之間要加短線支鏈個數(shù)。留意：數(shù)字與文字之間要加短線可歸可歸納為納為編號位，定支鏈；編號位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連；取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁，一樣基，合并算。不同基，簡到繁，一樣基，合并算。選主鏈，稱某烷；選主鏈，稱某烷；例例如如1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷主鏈主鏈取代基稱號取代基稱號取代基數(shù)目取代基數(shù)目取代基位置取代基位置CH3CH3 C

9、H3 C CH CH3 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3練習(xí)：練習(xí)： 1、用系統(tǒng)命名法命名、用系統(tǒng)命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33 ，3-二乙基戊烷2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH24乙基庚烷乙基庚烷練習(xí)：練習(xí)：1、用系統(tǒng)命名法命名、用系統(tǒng)命名法命名3，3 二甲基二甲基-4乙基庚烷乙基庚烷 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32，2，

10、4，4-四甲基己烷四甲基己烷3，5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷烷烴系統(tǒng)命名法原那么：烷烴系統(tǒng)命名法原那么：長長-選最長碳鏈為主鏈。選最長碳鏈為主鏈。多多-遇等長碳鏈時遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈。支鏈最多為主鏈。近近-離支鏈最近一端編號。離支鏈最近一端編號。簡簡-兩取代基間隔主鏈兩端等間隔時，兩取代基間隔主鏈兩端等間隔時，從簡單取代基開場編號。從簡單取代基開場編號。 練習(xí)練習(xí)3 3、判別以下命名的正誤。、判別以下命名的正誤。1 13 3，3 3 二甲基丁烷二甲基丁烷2 22 2，3 3 二甲基二甲基-2 -2 乙基己烷乙基己烷3 32 2，3 3二甲基乙基己烷二甲基乙基己烷4 42 2

11、，3 3， 三甲基己烷三甲基己烷其他有機物的命名：其他有機物的命名：命名步驟命名步驟、選母體、選母體、定編號、定編號、寫稱號、寫稱號官能團中沒有碳原子那么為包含官能團所連官能團中沒有碳原子那么為包含官能團所連碳原子的最長碳鏈為主鏈；碳原子的最長碳鏈為主鏈；官能團中有碳原子那么為含有官能團碳原子官能團中有碳原子那么為含有官能團碳原子的最長碳鏈為主鏈的最長碳鏈為主鏈盡能夠使官能團或取代基位次最小盡能夠使官能團或取代基位次最小 1、烯烴和炔烴的命名：、烯烴和炔烴的命名：命名方法：命名方法：1 1、與烷烴類似。、與烷烴類似。2 2、不同點是主鏈必需含有雙鍵或叁鍵。、不同點是主鏈必需含有雙鍵或叁鍵。命名

12、步驟：命名步驟：、選主鏈，含雙鍵叁鍵；、選主鏈，含雙鍵叁鍵；、定編號，近雙鍵叁鍵；、定編號，近雙鍵叁鍵；、寫稱號，標(biāo)雙鍵叁鍵。、寫稱號，標(biāo)雙鍵叁鍵。其它要求與烷烴一樣。其它要求與烷烴一樣。練習(xí)練習(xí): :命名以下烯烴或炔烴。命名以下烯烴或炔烴。CH3CH = CCH2CH3 CH3CH =CCHCHCH3 CH3 C2H5CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CHCHCH2CH3CH3 CH3 C CH3 CCHCH3-3-甲基甲基-2-2-戊烯戊烯3 3，4-4-二甲基二甲基-1-1-己炔己炔4-4-甲基甲基-3-3-乙基乙基-1-1-己炔己炔CH2=CCH2CH =CH2 CH2CH32-2

13、-乙基乙基-1,4-1,4-戊二烯戊二烯2-2-甲基甲基-1-1，3-3-丁二烯丁二烯5 5，6-6-二甲基二甲基-2-2-庚烯庚烯CH3CH2CH2CHCH3CH2CH2CH2OH2OH 1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇2 2，3-3-丁二醇丁二醇 OH OHCH3CH2CHCH3CH3CH2CHCH3 CH3CHCHCH3CH3CHCHCH3 OHOH OHOHCH3CHCHCH2CH3CH3CHCHCH2CH3 OHOHCH2OHCH2OH2-2-乙基乙基-1-1，3-3-丁二醇丁二醇2、醇類的命名、醇類的命名3、環(huán)狀化合物命名、環(huán)狀化合物命名命名原那么：通常選擇環(huán)做母體命名原那么：通常選擇環(huán)做母體1 1、以苯環(huán)作為母體進展命名：當(dāng)有多個取代基、以苯環(huán)作為母體進展命名：當(dāng)有多個取代基時，可用鄰、間、對或時，可用鄰、間、對或1 1、2 2、3 3、4 4、5 5等標(biāo)出等