1、有機化學期末考試試卷 A按系統命名法命名下列化合物（每小題 1分，共5分）1、 CH3CHC2CHN(CH3)2CH32、CH3CH2CH-C-N(CH2CH3)Cl4、CHOOCH OH1分，共35分)NaC*H+O >二、寫出下列反應的主要產物（每空1、 CHCHCHCHOHNaBr »2、OHOHCHCH20H 津H2SO43、CMCHjCOOHCP2 >(1)NaOH . H+O ”4、(CH3)3COHNa >CgCHBr »5、Br-rCHMgEt2O(1)CH2-CH2O(2) h3o6、CH3CH=CHCHCH + chcchAlOCH(C

2、H3) 23.NHNHCONHOH7、CH3CH=CHCHH 二黑5H州七Cr2Cl 28、CMCHjC-OH SOC2NH(CHCH) 2 »LiAlH 4 >Et209、(i)CHI(過量) 一CH (2)Ag 2O.H2O CH 3I(2)Ag 2O H2O加熱10、HO- CHNaOH+ ClN2- T，CH 0-5 0C»11、-OC4CHi + H|12、(CH3CO)20 AHNOH2SQ .13、CH3(CH3CO)2O(C6H5) 3P=CHCH._WZ W'AAlClNaO0H514、 2CHCH2C-OCH5Br2NaOH17、-NO/

3、NO+ (NH4) 2sHCHO 濃-OH»18、Br2CHCOOH 溫19、Cl-©；-Ch2Br + NaI三、選擇填空（每題2分，共10分）。1、下列化合物中，不能夠形成分子內氫鍵的是OO2、下列化合物在互變異構的動態平衡中，烯醇化程度最大的是A.CHCOC2CH ; B. CH 2(COOC5) 2 ; C.CH 3COC2COCH; D.CH 3COC2COC2H5。3、氯苯與NaNHK應生成苯胺，其反應機理屬于A.親電取代反應；B. Sn2反應；C.雙分子加成-消除反應；D.苯快機理4、酯化反應CH3C00H + H1fee物*)/OA. CHC-1OCH1O;

4、 B. CH3C-OCH ； ；O18OC. CH&OCH .D. CH3C-1OCH5、下列化合物中,具有芳香性的是A.C.HOHD.CH CH四、排序題(每題2分，共10分)1、下列酚類化合物酸性相對強弱的順序為:答案：> > > 。2、下列鹵代烷姓按Sn2機理反應的相對活性順序：A. 1-澳丁烷；B. 2-澳丁烷；C. 2-甲基-2-澳丙烷；D.澳甲烷答案：_ > _ > _ > _。；D. (CH3)3CCOOH3、下列竣酸與甲醇反應活性順序為:A. CHCOOH； B. HCOOH; C. CHCNCOOH答案：> > >

5、 _。4、排列下列含氮化合物在非水溶劑中的堿性強弱次序：OA. NH ； B. CH3C-N玲；C. N玲C玲Ch3 ； D. N(CH?CH3) 3答案5、下列分子量相近的化合物沸點由高到低的順序：A.正丁醇；B. 丁酮；C.丙酸；D.丙酰胺答案：>>> 。五、簡要解釋下列實驗現象（任選一題，全答按第一題記分，共5分）。1、用 HBr 處理新戊醇（CH3）3CCH20H 時,只得至"CH3）2CBrCH2CH3。2、分子式為C6H60的化合物能溶于水，在它的稀水溶液中滴加濱水時，立即 出現白色沉淀，繼續滴加過量濱水時，白色沉淀變成黃色沉淀，在黃色沉淀中 加入NaH

6、S03溶液又變成白色沉淀，寫出有關的反應簡式并解釋這些現象。六、鑒別與分離提純（鑒別6分，分離4分，共10分）。1、用化學法鑒別下列化合物：（1）.1-澳丁烷1-丁醇丁酸乙酸乙酯.CH3CH2C0NHCHCH2CBCBNB(CH3cB)2NH(CH3)2NCHCH2、用化學法分離下列化合物的混合物:A. -COOHD. _ -OCHb七、合成題(任選三題，全答按前三題記分，每題5分，共15分)。1、2、3、4、由苯經重氮化法合成3-澳苯酚。以丙烯為原料經乙酰乙酸乙酯合成法合成 5-己烯-2-酮。以甲醇和乙醇為原料合成季戊四醇。以異丁烯為原料，經 Grignard合成法制備(CH) 3CCOQH八、推倒化合物的結構(1題6分，2題4分，共10分)。1、某化合物A(C5H12O)，在酸催化下易失水生成 Bo B在酸催化下與H2O作用生 成A的異構體Do B用冷的高銳酸鉀溶液小心氧化得到化合物 C (C5H12O2), C 與高碘酸作用生成乙醛和丙酮。試寫出 A、B、C和D的結構及推導過程。2、兩個芳香族含