1、榮成二中生物組整理基因在染色體上和伴性遺傳必備知識梳理回扣基礎要點一、薩頓的假說1 .假說內容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在 上。答案：染色體 染色體2 .假說依據：基因和 存在著明顯的關系。(1)基因在雜交過程中保持完整性和 性。在配子形成和受精過程中，也有相對穩定的形態結構。(2)體細胞中基因、染色體 存在，配子中成對的基因只有 ,同樣，也只有成對的染 色體中的。(3)基因、染色體 相同，均一個來自父方，一個來自母方。(4)減數分裂過程中基因和染色體 相同。3 .方法：，得到結論正確與否，還必須進行。(教材P28 “類比推理”)4 .證明薩頓假說的科學家是 ，所用

2、實驗材料是 。答案：染色體行為平行獨立染色體成對一個一條來源行為類比推理法實驗驗證摩爾根果蠅二、基因位于染色體上的實驗證明1 .實驗(圖解)P 配子 民F；紅眼(用)X*XW xwxw XWY(? ) _(5)(XWY a/ cwY WX' X”口眼唳(力 (5 )(d* )2 .實驗結論：基因在 上。3 .基因和染色體關系：一條染色體上有 基因，基因在染色體上呈 排列。(教材P32圖2-11)答案：染色體 很多 線性 紅眼XW Y XW 紅眼 紅眼 白眼練一練(1)類比推理法的應用一一教材P30 “技能訓練”(2)下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是()A.染色體是基因的主要載體

3、B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因D.染色體就是由基因組成的解析染色體由DNA和蛋白質組成，而基因只是有遺傳效應的DNA片段。答案：D三、人類紅綠色盲癥和抗維生素D佝僂病1 .人類紅綠色盲癥(1)伴性遺傳：位于染色體上的基因在遺傳上總是和 相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。(2)人類紅綠色盲遺傳致病基因：位于 染色體、基因。相關的基因型和表現型女性男性基因型表現型正常（攜帶者）色盲正常色盲遺傳特點：男性患者 女性患者；男性患者通 過他的女兒將致病基因傳給他的外孫（即:交叉遺傳）；女性患者的父親與兒子一一定是患者O2 .抗維生素D佝僂病致病基因：位于染色體,基因。相關的基因型和表

4、現型女性男性基因型XDXdXdY表現型正常患病患病遺傳特點：女性患者 男性患者；部分女性患者病癥較輕；具有世代 性,即代代有患者；男性患者的母親與女兒一定患病。警示（1）性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。（2）性別既受性染色體控制，又與部分基因有關。（3）性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。四、XY型和ZW型性別決定比較類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性 個體兩條性染色X、丫兩條性染色體Z、Z雌性 個體兩條同型性染色體兩條異型性染色體配子雄配子：兩種，分別含X和Y,比例為1 ： 1堆配子：一種，只含X雄配子：一種，只含Z 雌配子：兩種，分別含Z和W,比例為1 ：

5、1典型分布哺乳動物、雙翅目和直翅目昆蟲、某些魚類和兩棲類、菠菜、大麻等鳥類、鱗翅目昆蟲以及一些兩棲類和 爬行類答案：性性別 X隱性性別 正常性別類型 XXdXd異型同型 X、XZ、W類型多于 XBXB XBXb XbXb XBY XbYXDXD 正常患病連續多于顯性 XDY.伴工隱性戶地紅.色算 與性加映性染色悻 普匹醺網便函演 定有無衰系而透用 I麻港病構建知識網絡-11 -高頻考點突破考點一性別決定1 .概念理解(1)雌雄異體的生物決定性別的方式。(2)通常由性染色體決定。提醒 雌雄同株(植物雌龍t同株)的生物無性別決定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄異株的，如楊樹、柳樹、銀杏、大麻、女婁菜

6、等，雌雄異株的生物存在性別決定。性別決定的時間：受精作用時。2 .染色體分類及組成(1)根據染色體的大小和形態特征分為：同源染色體和非同源染色體(減I不聯會的染色體)。提醒X、Y也是同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不相同，但在減數分裂過程中 X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經歷聯會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。(2)根據與性別決定的關系分為與性別決定無關決定性別常染色體:性染色體:(3)組成減數芋6十X¥八：3 + X或3 + Y 分裂方+xx篙+X.二E jgi-.男性；44 + XY或 22 + Y1 I分裂人減效女性 *4 + XX-22 + XI分裂

7、3 .人類中男、女性別比例 1 ： 1的原因根據基因的分離定律，男性減數分裂可以同時產生含X和含Y兩種且數目相等的精子，女性減數分裂只能產生一種含 X的卵細胞。受精時，因為兩種精子和卵細胞隨機結合，因而形成兩種數目相等的受精卵，即含XX性染色體的受精卵和含 XY性染色體的受精卵。前者發育為女性，后者發育為男性，所以男：女 =1 ： 1。4 .X、Y染色體的來源及傳遞規律X1Y中X1只能由父親傳給女兒；Y則由父親傳給兒子；X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親， 也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。但一對夫婦生兩個女兒 則女兒中來自父親的都為 X1,應是相同的，但

8、來自母親的既可能為 X2也可能為X3,不一定相同。 知識拓展染色體的倍數決定性別在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動物中，其性別與染色體的倍數有關，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發育而成的，因而具有單倍體的染色體數（n=16）。蜂王和工蜂是由受精卵發育成的，具有二倍體的染色體數（2n=32）。性別決定過程的圖解如下：蜂E 卵切和一未受精晶雄.雄穌（2n=3的fn=l可、生殖（n = |fi）受粕卵l.4»pn=32）（無生育能另幼蟲 £21=31) 蜂王工蜂（2n=32）庭27天*E紫，21天發育對位訓練1.在正常情況下，下列有關X染色體白敘述

9、，錯誤的是 （）A.女性體細胞內有兩條 X染色體B.男性體細胞內有一條 X染色體C.X染色體上的基因均與性別決定有關D.黑猩猩等哺乳動物也有 X染色體X染色體上的基因有的與性，也可存在于男性體細解析 哺乳動物的性別決定類型為XY型，因此ABD選項均正確。別決定無關，如位于X染色體的紅綠色盲基因，既可存在于女性體細胞中 胞中。2 .對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎）甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析，假定 DNA序列不發生任何變異，則結果應當是11X染色體是同源染色體，一條來自母方A.甲的兩條彼此相同，乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為C.甲來自父親

10、的一條與乙來自父親的一條相同的概率為D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1解析考查同源染色體的概念。女孩體細胞中的兩條一條來自父方。這個女孩中的一條X染色體可以與另一女孩的一條 X染色體相同（共同來源于 父方或母方），也可以不同（分別來自父方或母方）。答案 C3 .下列說法正確的是（）生物的性狀是由基因控制的 ，生物的性別是由性染色體上的基因控制的屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細胞中有雜合的基因型 XY雌性體細胞中有純合的基 因型XX人類紅綠色盲基因b在X染色體上，丫染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的男性色盲基因不傳

11、兒子，只傳女兒，但女兒不顯色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現了明顯的不連續現象色盲患者男性多于女性A.B.C.D.解析中生物的性別是由性染色體決定的；中雄性體細胞中有異型的性染色體XY雌性體細胞中有同型的性染色體 XX;中女孩色盲基因既可由父方遺傳來，又可由母方遺傳來。答案 D考點二伴性遺傳1.概念理解（1）基因位置：性染色體上 X、丫或Z、W上。（2）特點：與性別相關聯，即在不同性別中，某一性狀出現概率不同。2.人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式雙親的基因型子女的基因型、表現型子女患病比例DxbxbxxbyXBY（正常）XBXB（正常）全部正常XBXbXXBYXBY（正常）XbY（色盲）

12、XBXB（正常）XBXb（正常）男孩一半患病（1）可用組合子代中表現型確定性別。（2）可用組合根據子代的結果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應關系。（3）可用組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。 XbXbXXBYXbY（色盲）XBXb（正常）男孩全部患病 XBXBXXbYXBY（正常）XBXb（正常）全部正常 XBXbXXbYXBY （正常）XbY（色盲）XBXb（正常）XbXb（色盲）男女各有 一半患病 XbXbXXbYXbY（色盲）XbXb（色盲）全部患病應用指南3 .人類的伴性遺傳類型伴性遺傳方式遺傳特點實例伴X染色體女性患者多于男性；男連續遺傳r抗維生素顯性遺傳

13、病其母親、女兒一定病D佝僂病伴X染色體 隱性遺傳男性患者多于女性；女 病其父親、兒子一定病隔代遺傳紅綠色盲、 血友病伴Y染色 體遺傳只有男性患病連續遺傳人類外耳 道多毛癥提醒伴X隱性遺傳病男性患者多于女性。因為女性只有在兩個X染色體上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。對位訓練4 .（2009 廣東卷，8）下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者m-9的性染色體只有一條 X染色體，其他成員性染色體組成正常。m -9的紅綠色盲致病基因來自于（）女 色 O 陽10正常男 正常女 色自見A. I -1 B. I -2 C. I -3 D. I -4解析 根據題意結合遺傳系譜圖知 ,m-9患

14、色盲且只 有一條X染色體，而n -7不患色盲，則可判 定m-9色盲基因來自n -6, n -6攜帶色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定來自I -2,而I -1傳 遞給n -6正常基因。答案 B5.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常，2個攜帶者，1個色盲。他們的性別是（）A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女解析 母親為攜帶者（XBXb）父親色盲（XbY）后代中子女基因型為 XBXb XbXb、XBY XbY這對 夫婦生下4個孩子，1個正常，基因型為 XBY, 2個攜帶者（XBXb）,1個色盲（Xb

15、Xb或XbY）他們 的性別是三女一男或兩女兩男。答案C考點三遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病判斷依據：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。（2）典型系譜圖第二步：確定是否是細胞質遺傳病(1)判斷依據：只要母病，子女全病；母正常，子女全 正常。(2)典型系譜圖南當物亡I 6亡第三步：判斷顯隱性雙親正常，子代有患者，為隱性，即無中生有。(圖1)(2)雙親,患病，子代有正常，為顯性，即有中生無。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)圖1圖2圖3第四步：確定是否是伴 X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一

16、定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)-r-n 0mto第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測，則最可(1)若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能為顯性遺傳病； 若在系譜圖中隔代遺傳能為隱性遺傳病，再根據患者性別比例進一步確定。患者性別比例相當常染色件上弟音性別比例相?般若女.于"X染色體上*隱性患者男多于女一遺傳(2)典型圖解 o正常男女 肉勿患病男女上述圖解最可能是伴 X顯性遺傳。提

17、醒注意審題一一“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是 遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是 遺傳病，答案一般有幾種。對位訓練6.(2009 江蘇卷，33)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10000,該遺傳病在中老年階段顯現。一個調查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調查結果如 圖所示。請回答下列問題。1 B-rO圖例：】 2口。表示正常男女11,表示患病男女12 345?表現型未知10 %og 占 4To1 1 1 456iv占白» ®12345(1)該遺傳病不可能白_遺傳方式是 。(2)該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這

18、種推理成立，推測IV -5的女兒的基因型若IV -3表現正常，那么該遺傳病最可能是 ，則IV -5的女兒的基因型為 。解析 由1-1生出健康的n -1知該遺傳病不可能是 丫染色體遺傳，由n-5生出患病的m-5知該 遺傳病不可能是 X染色體隱性遺傳。該病具有世代連續性，且男患者的女兒都患病，所以最 可能是X染色體顯性遺傳病。若IV -3表現正常，該遺傳病最可能是常染色體顯體遺傳病，所以IV-5的基因型是 Aa,而與其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa,則其女兒的基因型為 AA或Aa或aa。答案(1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳(2)X 染色體顯性XAXA XAXa XaXa(3)常染色體

19、顯性遺傳病AA、Aa、aa解題思路探究思維誤區警示易錯分析1.混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問題(1)一對或多對常染色體上的基因(不連鎖)控制的遺傳病，男孩患病概率二女孩患病概率=患 病孩子概 率,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率x 1/2。(2) “1/2”的生物學意義(實質)是什么？由于常 染色體與人的性別無關，因此常染色體基因控制 的遺傳病在后代中與性別無關。在減數分裂過程中，由于性染色體與常染色體自由組合，因此后代男女中發病率相同。患病孩子實際包含了男孩患病和女孩患病兩種情況，其患病概率相同。因此,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X 1/2。由此可見，這里的“ 1

20、/2”是指自然狀 況下男女的概率均為 1/2。性染色體上的基因控制的性狀與人類的性別這一 “性狀”是“連鎖”的，計算其概率問題時有以下規律：病名在前、性別在后，推測雙親基因型后可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘以1/2;若性別在前、病名在后，求概率問題時只考 慮相應性別中的發病情況，根據圖解可直接求得。（4）當多種遺傳病并存時，只要有伴性遺傳病，求“患病男（女）孩”概率時一律不用乘以1/2。2.X、Y染色體同源區段和非同源區段與伴性遺傳的關系模糊不清（1）人的性染色體上不同區段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I片段，該部分基因互為 基因；另一

21、部分是非同源的（圖中的n- 1、n 2片段）該部分基因不互 位基因。（2）基因所在區段位置與相應基因型對應關系基因所基因型（隱，1生遺傳病）在區段男正常男患病女正常女患病XBYB、XBXB、IXBYb、XbYbXBXbXbXbXbYB/1（伴YXYBXYb遺傳）/2XBXB、（伴XXBYXbYXBXbXbXb遺傳）提醒基因在I、n -1、n -2任何區段上 都與性別有關，在男性、女性中的發病率都不相同。若將上圖改為果蠅的性染色體 ，應注意大而長 的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在 描述時注意 “雌雄”與人的“男女”區別、“雜交”與人的“婚配”區別。若將上圖改為“ ZW型性染色體”，注意Z與

22、X的對應，W與Y的對應關系。 糾正訓練1 .人的正常色覺（B）對紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍眼（a）是顯性，為常染色體遺 傳。 有一個藍眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩，這對夫婦生出 藍眼色盲男孩的概率是 。這對夫婦再生出一男孩患色盲藍眼的概率是O解析根據題意可推得雙親基因型分別為AaXBY aaXBXb因此藍眼孩子的概率為1/2,色盲男孩（全部后代中色盲的男孩）的概率為1/4,故藍眼色盲男孩的概率為1/2X1/4=1/8;而男孩是色盲的概率為1/2,所以男孩色盲藍眼的概率為1/2 X 1/2=1/4。答案：1/81/42 .人的X染色體

23、和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區（n）和非同源區（I、出）（如（）a. n片段上有控制男性性別決定的基因b. n片段上某基因控制的遺傳病 ，患病率與性別有關C.m片段上某基因控制的遺傳病 ，患者全為女性D.I片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性解析 分析圖示可知，出片段上有控制男性性別決定的基因；I片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應高于女性；由于出片段為X、Y染色體的非同源區，所以出片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管n片段為X、Y染色體的同源區，但n片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同 ，有時男性患病率并不等于女性 ，如XaXaX XAYa

24、后代中所有顯性 個體均為女性，所有隱性個體均為男性；XaXaX XaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。答案 B知識綜合應用重點提示通過“探究基因在常染色體上還是性染色體上”的考查，提升“對一些生物學問題進行 初步探究”的能力。典例分析已知果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用 b表示）;直毛與分叉毛是一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現是。上，判斷的主要依據是（1）雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞的基因型（2）控制直毛與分叉毛的基因位于（3）若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為。

25、子一代表現型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為 。（4）若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是 X染色體上？請說明推導過程。解析 由圖可知，灰身、黑身這對相對性狀在子代的雌、雄個體中均存在且比例相同，說明控制這對性狀的等位基因位于常染色體上。因為子代中灰身遠多于黑身且灰身：黑身=3 ： 1，所以灰身為顯性，親本的基因組成為 Bbx Bbo又因為直毛在子代雌、雄果蠅中土有出現，而分叉毛這個性狀只在子代雄蠅中出現，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因位于X染色休上。同時依據后代中雌果蠅無分叉毛，說明分叉毛是隱性且父

26、本基因型是XFY隹果蠅中直毛：分叉毛=1 ： 1,可推出母本基因型是XFXf由此可推出親本基因型是：BbXFXfX BbXFY 雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞只有兩種，分別是 BXF bY或bXF、BY。（3）只考慮灰 身、黑身的遺傳時，親本Bbx Bb-1BR 2Bb、1bb,其中灰身有 1/3BB、2/3Bb,與黑身bb雜交形成的后代中黑身所占比例是2/3X 1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蠅的基因型有1XFXF： IXFXf因此灰身直毛的雌果蠅中純合子所占比例為1/3X1/2=1/6,雜合子占5/6,二者比例為1 ： 5。（4）只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。答案（1）